真核生物轉(zhuǎn)錄及轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控(上)

原核和真核細(xì)胞基因表達(dá)的區(qū)別第一頁第二頁，共23頁。第二頁第三頁，共23頁。

第三頁第四頁，共23頁。酶位置產(chǎn)物對α-鵝膏菌素的敏感性RNApolⅠRNApolⅡRNApolⅢ

真核細(xì)胞的三種RNA聚合酶核仁pre-rRNA[28S18S5.8S]不敏感核質(zhì)pre-mRNAsmallRNAsnRNA[U1,U2,U4,U5]敏感核質(zhì)tRNA5SRNAU6snRNASmallRNA高濃度敏感第四頁第五頁，共23頁。

真核生物蛋白編碼基因結(jié)構(gòu)模式第五頁第六頁，共23頁。.5′cap

5′非編碼區(qū)編碼區(qū)3′非編碼區(qū)3′poly(A)tail真核生物mRNA結(jié)構(gòu)第六頁第七頁，共23頁?；巨D(zhuǎn)錄機(jī)器的組裝第七頁第八頁，共23頁。第八頁第九頁，共23頁。

1993inNatureSeepage308第九頁第十頁，共23頁。TFⅡD（TBP+TAFⅡ）識別和結(jié)合TATA框TFⅡF與PolⅡ結(jié)合，參與解鏈TFⅡH磷酸化RNA聚合酶大亞基CTD,轉(zhuǎn)錄起始所必需基本轉(zhuǎn)錄因子在轉(zhuǎn)錄復(fù)合物組裝中的功能第十頁第十一頁，共23頁。真核生物轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)錄調(diào)控域（激活或抑制）DNA結(jié)合域（和啟動(dòng)子調(diào)節(jié)元件結(jié)合）二聚體結(jié)構(gòu)域（同源或異源單體結(jié)合）細(xì)胞核定位信號（通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核的氨基酸短序列）第十一頁第十二頁，共23頁。第十二頁第十三頁，共23頁。.

DNA結(jié)合域

1.HTH結(jié)構(gòu)2.堿性結(jié)構(gòu)域3.鋅指結(jié)構(gòu)第十三頁第十四頁，共23頁。第十四頁第十五頁，共23頁。第十五頁第十六頁，共23頁。1）酸性結(jié)構(gòu)域2）富含Gln結(jié)構(gòu)域3）富含Pro結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄激活域第十六頁第十七頁，共23頁。Yeasttwo-hybridassayReportergeneADRNA聚合酶第十七頁第十八頁，共23頁。特異轉(zhuǎn)錄因子通過中介蛋白復(fù)合體間接地與基本轉(zhuǎn)錄機(jī)器互作改變轉(zhuǎn)錄起始頻率。第十八頁第十九頁，共23頁。轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控染色質(zhì)構(gòu)象

轉(zhuǎn)錄前調(diào)控水平第十九頁第二十頁，共23頁。核基質(zhì)附著區(qū)（MARs）第二十頁第二十一頁，共23頁。特異轉(zhuǎn)錄因子招募組蛋白乙?；富蛉旧|(zhì)重塑因子改變?nèi)旧|(zhì)的緊密