高級衛(wèi)生專業(yè)資格正高副高中藥學(xué)專業(yè)資格(正高副高)模擬題2021年(84)-真題(含答案與解析)

區(qū)

高級衛(wèi)生專業(yè)資格（正高副高）中藥學(xué)專業(yè)資格（正高副高）模擬題2021年（84）

（總分100,做題時間120分鐘）

A1/A2題型

1.

"四查十對”中查處方應(yīng)對

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥品性狀和用法用量

rB

科別、姓名和年齡

「C

藥名、規(guī)格、數(shù)量和標(biāo)簽

「D

用藥和理性和配伍禁忌

「E

臨床診斷

該題您未回答：x該問題分值：0.84

答案:B

2.

省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)的主要職責(zé)是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

承擔(dān)本行政區(qū)域內(nèi)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測資料的收集、評價、反饋和上報

「B

發(fā)布藥品不良反應(yīng)警示信息

rC

承擔(dān)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的宣傳、培訓(xùn)、研究和國際交流工作

「D

全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)和維護

「E

通報全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的情況

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:A

3.

新藥生產(chǎn)申請初審和現(xiàn)場核查,除生物制品外其他藥品需要抽取

|SSS_SINGLE_SE1

rA

1批樣品

rB

2批樣品

「C

3批樣品

CD

4批樣品

rE

5批樣品

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:C

4.

關(guān)于運輸冷凍藥品，下列敘述錯誤的是

|SSS_SINGLE_SEI

「A

冷藏車具有自動調(diào)控溫度的功能

rB

冷藏車具有存儲和讀取溫度監(jiān)測數(shù)據(jù)的功能

「C

運輸過程中，藥品應(yīng)直接接觸冰袋

「D

運輸過程中應(yīng)實時監(jiān)測病記錄溫度數(shù)據(jù)

「E

企業(yè)應(yīng)制定冷凍藥品應(yīng)急預(yù)案

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:C

5.

下列可申請中藥產(chǎn)品發(fā)明專利的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

新的中藥材代用品

「B

中藥飲片的制備方法

「C

中藥提取物的制備方法

「D

中藥包裝容器外觀的改變

「E

中藥制劑形狀的改變

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:A

6.

藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是

|SSS^SINGLE_SEL

「A

假藥

「B

劣藥

「C

合格藥品

「D

原料藥

「E

藥用輔料

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

7.

我國藥典原則上每（）年修訂1次。

|SSS_SINGLE^SE1

rA

1年

「B

2年

「C

3年

rD

4年

rE

5年

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案：E

《i華人民共和國藥典》簡稱《中國藥典》。我國的藥典原則上5年修訂一

次。

8.

依據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》規(guī)定，不屬于侵犯商業(yè)秘密行為的是

|SSS^SINGLE_SEL

「A

以盜竊、利誘、脅迫或者其他不正當(dāng)手段獲取他人的商業(yè)機密

「B

披露、使用或者允許他人使用不正當(dāng)手段獲取的權(quán)利人的商業(yè)秘密

「C

通過簽訂合同獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密

、D

違反約定或者違反權(quán)利人有關(guān)保守商業(yè)秘密的要求，披露、使用或者允許他人

使用其所掌握的商業(yè)秘密

rE

第三人明知或應(yīng)知是侵犯的商業(yè)秘密，獲取、使用或者披露他人的商業(yè)秘密

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:C

9.

根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，一級召回，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在幾小時內(nèi)，通

知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用

|SSS_SINGLE_SEL

「A

72小時

「B

48小時

「C

36小時

rD

24小時

「E

12小時

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:D

10.

體現(xiàn)藥學(xué)工作人員對服務(wù)對象的職業(yè)道德規(guī)范是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

仁愛救人、文明服務(wù)

rB

謙虛謹(jǐn)慎、團結(jié)協(xié)作

「C

勇于探索創(chuàng)新、獻身醫(yī)藥事業(yè)

「D

堅持公益原則、維護人類健康

「E

宣傳醫(yī)藥知識，承擔(dān)保健職責(zé)

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:A

11.

中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則的實施時間是

ISSS_SINGLE_SE1

rA

2006年4月180

rB

2007年1月28日

rC

2007年3月13日

「D

2006年10月18日

「E

2006年3月18日

該題您未回答：x該問題分值:0.67

答案:D

12.

下列屬于藥品的是

|SSSSINGLESE1

「A

食品

「B

保健食品

rC

人用藥品

「D

獸藥

「E

飲食補充劑

該題您未回答：x該問題分值:0.67

答案:C

13.

執(zhí)業(yè)藥師的最高行為準(zhǔn)則是

|SSSSINGLE_SEL

「A

維護患者和公眾的健康利益

「B

維護自己的經(jīng)濟利益

「C

維護生產(chǎn)企業(yè)的經(jīng)濟利益

「D

維護經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)濟利益

E

維護監(jiān)管部門的利益

該題您未回答：X該問題分值：0.67

答案:A

14.

負(fù)責(zé)對保健食品注冊申請進行技術(shù)審評的機構(gòu)是

|SSS_SINGLE_SE1

rA

國家藥典委員會

「B

國家中藥品種保護審評委員會

「C

國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心

「D

國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評價中心

rE

中國食品藥品檢定研究院

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案：C

國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品技術(shù)審評機構(gòu)負(fù)責(zé)申請注冊的保健食品的

技術(shù)審核等，其余選項都是錯誤的，故排除其余選項，選C

15.

國家一級保護野生藥材物種是指

ISSSSINGLESEL

「A

瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有植物物種

「B

瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種

「C

資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種

「D

資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種

「E

分步區(qū)域縮小的主要動植物物種

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

16.

按第一類精神藥品管理的是

ISSSSINGLESEI

1A

可卡因

、B

氯胺酮

rC

嗎啡

「D

曲馬多

rE

艾司嚏侖

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

17.

負(fù)責(zé)毒性藥品收購的機構(gòu)是

|SSS_SINGLE^SEL

rA

衛(wèi)生和計劃生育委員會

「B

國家中醫(yī)藥管理局

「C

國家食品藥品監(jiān)督管理總局

「D

省級藥品監(jiān)督管理部門

rE

各級醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營單位

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:E

18.

可以進行處方藥廣告宣傳的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

電視

rB

廣播

「C

普通報紙

「D

普通期刊

「E

專業(yè)性醫(yī)藥報刊

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:E

19.

根據(jù)《處方管理辦法》，不符合處方規(guī)則的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

西藥和中成藥可在同一張?zhí)幏缴祥_具

「B

字跡清楚，不得涂改

rC

每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品

「D

中成藥和中藥飲片可在同一張?zhí)幏缴祥_具

「E

對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:D

20.

根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，與藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機

構(gòu)進行藥品不良反應(yīng)報告總體要求不符的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

獲知或者發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信

息網(wǎng)絡(luò)報告

rB

應(yīng)當(dāng)配合藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門對藥品不良反應(yīng)或群體不良事件的

調(diào)查

「C

對不良反應(yīng)報告和監(jiān)測資料進行評價和管理

「D

建立并保存不良反應(yīng)報告和監(jiān)測檔案

「E

應(yīng)當(dāng)配合藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)對藥品不良反應(yīng)或群體不良事件的調(diào)查

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:C

21.

根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進行補充申請的是

|SSS^SINGLE_SEl

rA

藥品改變給藥途徑

「B

藥品改變劑量

1c

藥品改變劑型

rD

藥品增加適應(yīng)癥

「E

藥品改變原批準(zhǔn)事項或者內(nèi)容

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:E

22.

下列敘述錯誤的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

《GSP認(rèn)證證書》有效期5年

rB

《GSP認(rèn)證證書》由CFDA統(tǒng)一印刷

「C

《GSP認(rèn)證證書》期滿前3個月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認(rèn)證申請

「D

GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查由3名GSP檢查員組成，實行組長負(fù)責(zé)制

「E

現(xiàn)場檢查結(jié)束后，檢查組提交檢查報告，如企業(yè)對檢查結(jié)果產(chǎn)生異議，可以向

檢查組提出說明和解釋，如雙方未達成共識，以檢查組的報告為準(zhǔn)

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:E

23.

滴眼劑包裝尺寸過小，其內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)標(biāo)明

ISSSSINGLE.SE1

「A

藥品通用名稱、產(chǎn)品批號、用法用量

「B

藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期

「C

藥品通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號

「D

藥品商品名稱、產(chǎn)品批號、有效期

「E

藥品商品名稱、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

24.

可以發(fā)布處方藥的媒介是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

電視

「B

普通報紙

「C

廣播

「D

醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物

「E

普通期刊

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:D

25.

《中藥飲片炮刎規(guī)范》是法定標(biāo)準(zhǔn),由()制定。

|SSS_SINGLE_SEL

rA

國家食品藥品監(jiān)督管理局

「B

省級藥品監(jiān)督管理部門

「C

藥檢所

「D

工商局

rE

物價局

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

《中藥飲片炮制規(guī)范》是法定的標(biāo)準(zhǔn)，由省級藥品監(jiān)督管理部門制定。

26.

根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》，經(jīng)營者提供商品或者服務(wù)時，可

____________________

|SSS_SINGLE_SEL

「A

對消費者進行侮辱、誹謗

「B

搜查消費者的身體

「C

搜查消費者攜帶的物品

、D

禁止消費者攜帶寵物

rE

限制消費者的人身自由

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:D

27.

《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》規(guī)定，所稱為商業(yè)賄賂行為的是指

|SSS_SINGLE_SEL

「A

經(jīng)營者為銷售商品而給予對方單位或個人折扣的行為

「B

經(jīng)營者為銷售商品而給予對方單位或個人現(xiàn)金的行為

「C

經(jīng)營者為銷售商品而給予對方單位或個人傭金的行為

「D

經(jīng)營者給對方單位或個人報銷的行為

「E

經(jīng)營者為銷售或者購買商品而采用財物或者其他手段賄賂對方單位或個人的行

為

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:E

28.

根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，三級召回，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在幾小時內(nèi)，向

所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督部門報告

|SSS_SINGLE_SEL

「A

72小時

rB

48小時

「C

36小時

「D

24小時

rE

12小時

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:A

29.

以下不在藥學(xué)職業(yè)道德基本范疇的內(nèi)容中的有

SSS_SINGLE_SE1

'A

良心

rB

職業(yè)理想

「C

人格

「D

信譽

rE

責(zé)任

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:C

30.

中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)的發(fā)布時間是

ISSSSINGLESE1

「A

2007年3月13日

「B

2006年10月18日

rC

2006年2月13B

「D

2007年10月18日

「E

2006年3月180

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:A

31.

下列不屬于藥品的是

ISSSSINGLE

「A

化學(xué)原料藥

「B

中藥材

「C

中藥飲片

「D

含咖啡因的飲料

E

中成藥

該題您未回答：X該問題分值：0.67

答案:D

32.

〃尊重患者，:視同仁''是

|SSS_SINGLE_SEI.

rA

執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)力

「B

執(zhí)業(yè)藥師的義務(wù)

「C

執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)利

「D

執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為規(guī)范

rE

執(zhí)業(yè)藥師的道德準(zhǔn)則

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:E

33.

負(fù)責(zé)藥品試行屈型電空標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核工作的機構(gòu)是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

國家藥典委員會

「B

國家中藥品種保護審評委員會

「C

國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心

「D

國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評價中心

「E

中國食品藥品檢定研究院

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:A

34.

用于國家一級保護野生藥材物種的是

|SSS^SINGLE_SEL

rA

賽加羚羊

'B

馬鹿

1c

龍膽

rD

洋金花

「E

罌粟

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:A

35.

按第二類精神藥品管理的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

阿桔片

rB

氨酚氫可酮片

「C

嗎啡

「D

美沙酮

「E

三理侖

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

36.

根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》，下列不屬于基本藥物性質(zhì)的

J_______________________

ISSSSINGLESE1

「A

適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求

「B

劑型適宜

「C

能夠保障供應(yīng)

「D

價格低廉

「E

公眾可公平獲得

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:D

37.

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構(gòu)配置制劑必須

|SSS_SINGLE_SEL

「A

經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門會同藥品監(jiān)督管理部門審批核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許

可證》

「B

經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

rC

經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審核同意，所在地省級衛(wèi)生行政部門審批核發(fā)

《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

「D

經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審核同意，所在地省級衛(wèi)生行政部門會同質(zhì)量

監(jiān)督管理部門核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

rE

經(jīng)所在地衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門審批核發(fā)《醫(yī)療機

構(gòu)制劑許可證》

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:E

38.

根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)中可以調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的人

員必須是___________

|SSS_SINGLE_SEL

「A

經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓(xùn)，取得臨床藥師資格的人員

「B

經(jīng)培訓(xùn)、考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師

「C

經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門考核合格后取得調(diào)劑資格的藥師

rD

經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓(xùn)，考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥

師

「E

經(jīng)本單位技術(shù)評定具有藥士以上資格的專業(yè)技術(shù)人員

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:D

39.

新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報告該藥品的

ISSSSINGLE.SEL

「A

相互作用產(chǎn)生的不良反應(yīng)

、B

新的不良反應(yīng)

rC

嚴(yán)重不良反應(yīng)

「D

所有不良反應(yīng)

「E

罕見不良反應(yīng)

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:D

40.

曲口藥品的再注冊申請由申請人向

|SSS_SINGLE_SEL

rA

國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

「B

省級食品藥品監(jiān)督管理總局提出

「C

衛(wèi)生和計劃生育委員會

「D

國家食品藥品監(jiān)督管理局審評中心提出

rE

中國食品藥品檢定研究院提出

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:A

41.

藥品批發(fā)企業(yè)各庫房的相對濕度應(yīng)為

|SSS_SINGLE_SEL

「A

45%~55%

rB

45%~65%

「C

35%~75%

「D

50%~75%

rE

50%~65%

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:C

42.

用于運輸?shù)陌b的標(biāo)簽，可不標(biāo)注的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥品通用名稱

「B

用法用量

rC

藥品規(guī)格

「D

生產(chǎn)日期

「E

有效期

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

43.

邛辦藥品經(jīng)營企業(yè)，必須具備的條件是

|SSS_SINGLE_SEI

rA

依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

「B

依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師

「C

依法經(jīng)過資格認(rèn)定的執(zhí)業(yè)藥師

「D

依法經(jīng)過資格認(rèn)定的主管藥師

rE

依法經(jīng)過資格認(rèn)定的衛(wèi)生技術(shù)人員

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:A

44.

國務(wù)院藥品監(jiān)箜理幽阿布的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）。

ISSS_SINGLE_SEL

「A

中華人民共和國藥典

「B

國家基本用藥目錄

「C

中華人民共和國藥品管理法

「D

《中華人民共和國藥品管理法》實施條例

rE

《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:E

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是《中華人民共和國藥典》和藥

品標(biāo)準(zhǔn)?！吨腥A人民共和國藥典》屬于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，是法定的標(biāo)準(zhǔn)，由國家

藥典委員會制定，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布。國家藥品標(biāo)準(zhǔn)還有局頒藥品

標(biāo)準(zhǔn)包括《中國生物制品規(guī)程》、《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》，以及所有未收載入藥典

的藥品標(biāo)準(zhǔn)。

45.

根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》規(guī)定，消費者有權(quán)根據(jù)商品或者服

務(wù)的不同情況，要求經(jīng)營者提供的資料不包括

|SSS_SINGLE^SEL

「A

商品的價格

「B

主要成分

「C

使用方法說明書

rD

售后服務(wù)，或者服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、費用

「E

與競爭對手產(chǎn)品的比較資料

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:E

46.

屬于商業(yè)賄賂行為的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

給予對方中間人現(xiàn)金，并計入財務(wù)賬

rB

給予對方單位負(fù)責(zé)人折扣，但不計入財務(wù)賬

「C

以明示的方式給予對方折扣

「D

以明示的方式給予中間人傭金

「E

按照商業(yè)慣例贈送小額廣告禮品

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

47.

根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為藥品生產(chǎn)企業(yè)召回不

徹底或擰需要采取更為有效的措施的

ISSSSINGLE.SE1

「A

可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè)整頓

「B

可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新召回或者擴大召回范圍

「C

可以吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件

「D

可以吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》

「E

可以吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)的《GMP認(rèn)證證書》

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

48.

不屬于職業(yè)道德特征的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

通俗化、具體化

rB

具有明顯的連續(xù)性

「C

規(guī)范化

「D

多樣化

「E

與人們的職業(yè)活動相聯(lián)系

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:D

49.

中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則的發(fā)布機構(gòu)是

|SSS^SINGLE_SEL

「A

省級衛(wèi)生行政部門

「B

中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會

「C

全國人民代表大會

、D

省級工商行政部門

rE

國務(wù)院衛(wèi)生部

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

50.

津據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,藥品必須符合

|SSS_SINGLE_SEL

「A

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

「B

地方標(biāo)準(zhǔn)

「C

衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

「D

國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

「E

國際標(biāo)準(zhǔn)

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:D

51.

國家食品藥品監(jiān)督管理總局的英文縮寫是

|SSS_SINGLE^SEL

「A

FDA

「B

SDA

「C

SFDA

rD

NMPA

「E

CDA

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:D

52.

負(fù)責(zé)國家藥品儲備管理工作的機構(gòu)是

ISSS_SINGLE_SEI

A

衛(wèi)生和計劃生育委員會

「B

國家食品藥品監(jiān)督管理總局

rC

國家工商行政管理總局

「D

國家中醫(yī)藥管理局

「E

工業(yè)和信息化部

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:E

53.

產(chǎn)國家二級保尹野生藥材物種范圍內(nèi)的藥材是

|SSS_SINGLE_SEI

rA

虎骨

「B

豹骨

「C

黃苓

rD

麝香

rE

刺五加

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:D

54.

托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)取得

ISSS_SINGLE_SEL

「A

運輸證明，有效期為半年

「B

運輸證明，有效期為1年

「C

運輸證明，有效期為2年

「D

運輸證明，有效期為3年

「E

運輸證明，有效期為4年

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

55.

根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》，從國家基本藥物目錄中調(diào)出的

情形不包括___________

|SSS_SINGLE^SE1

rA

藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的

「B

國家食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準(zhǔn)證明文件的

「C

發(fā)生不良反應(yīng)的

「D

根據(jù)藥物經(jīng)濟學(xué)評價，可被風(fēng)險效益比更優(yōu)的品種所替代的

rE

根據(jù)藥物經(jīng)濟學(xué)評價，可被成本效益比更優(yōu)的品種所替代的

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:D

56.

關(guān)于麻醉藥品的處方權(quán)，下列敘述正確的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以開具麻醉藥品

rB

執(zhí)業(yè)藥師可以開具麻醉藥品

「C

藥師可以開具麻醉藥品

「D

執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后取得麻醉藥品的處方權(quán)

「E

主任醫(yī)師開具麻醉藥品

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:D

57.

處方有效期最長不超過

|SSS^SINGLE_SE1

「A

1天

「B

2天

C

3天

「D

5天

rE

7天

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:C

58.

根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的主體是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

藥品經(jīng)營企業(yè)

「B

藥品生產(chǎn)企業(yè)

rC

醫(yī)療機構(gòu)

「D

藥品監(jiān)督管理部門

「E

衛(wèi)生行政部門

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

59.

申請人完成臨代前研究后，應(yīng)當(dāng)填寫《藥品注冊申請表》，應(yīng)向

ISSS_SINGLE_SEL

「A

所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報送有關(guān)資料

「B

所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報送有關(guān)資料

「C

所在地市級藥品監(jiān)督管理部門報送有關(guān)資料

「D

國家食品藥品監(jiān)督管理總局報送有關(guān)資料

「E

衛(wèi)生和計劃生育委員會報送有關(guān)資料

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:A

60.

驗收藥品時，確定為不合格品,狀態(tài)標(biāo)志應(yīng)為

ISSS_SINGLE_SEL

(A

黃色

rB

綠色

「C

紅色

「D

藍色

rE

橙色

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:C

61.

直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合

|SSS^SINGLE_SEL

「A

安全要求

「B

衛(wèi)生要求

「C

藥用要求

rD

醫(yī)用要求

「E

無菌要求

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:C

62.

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，生產(chǎn)假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人

員應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是

ISSSSINGLESEI

「A

2內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

「B

4年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

「C

6年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

「D

8年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

「E

10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

該題您未回答：X該問題分值：0.67

答案:E

63.

以下屬于可以零售的藥品是（）o

|SSS_SINGLE_SE1

rA

放射性藥品

「B

戒毒輔助藥

「C

麻醉藥品

「D

一類精神藥

rE

墮胎藥

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案：B

患者不可自行用藥，必須由醫(yī)師使用或在醫(yī)院由醫(yī)師監(jiān)控使用且社會藥店不可

零售的處方藥。如：一類精神藥品、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥等。

64.

根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》規(guī)定

ISSSSINGLESEL

「A

經(jīng)營者對可能危及人身、財產(chǎn)安全的商品和服務(wù)，應(yīng)當(dāng)向消費者做出真實的說

明和明確的警示，并說明和標(biāo)注正確使用商品或服務(wù)的方法以及防止危害發(fā)生

的方法

「B

經(jīng)營者不得對消費者進行侮辱、誹謗，不得搜查消費者的身體及其攜帶的物

品，不得侵犯消費者的人身自由

「C

經(jīng)營者提供商品和服務(wù)，應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定或者商業(yè)慣例向消費者出具購

貨憑證或者服務(wù)單據(jù)

「D

經(jīng)營者不得作出多消費者不公平、不合理的規(guī)定，或者減輕、免除其損害消費

者合法權(quán)益應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的民事責(zé)任，但以格式合同、通知、聲明、店堂告示等方

式的除外

「E

經(jīng)營者對消費者就其提供的商品或者服務(wù)的質(zhì)量和使用方法等問題提出的詢

問，應(yīng)當(dāng)作出真實、明確的答復(fù)

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:D

65.

藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)（包括進口藥品的境外制藥廠商）按照規(guī)定的程序

ISSSSINGLE.SE1

「A

收回已上市銷售的藥品

「B

收回擬上市銷售的藥品

「C

收回已上市銷售的存在問題的藥品

「D

收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品

「E

收回已上市銷售的存在嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:D

66.

根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品一級召回是指

ISSS_SINGLE_SEL

「A

使用該藥品一般不會引起健康危害的藥品召回

rB

使用該藥品可能引起暫時的健康危害的藥品召回

「C

使用該藥品可能引起可逆的健康危害的藥品召回

「D

使用該藥品可能引起嚴(yán)重的健康危害的藥品召回

「E

和健康無關(guān)的其他原因需要收回的藥品召回

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:D

67.

藥品生產(chǎn)中的道德要求不包括

|SSS^SINGLE_SEL

「A

用戶至上、以患者為中心

「B

追求利益最大化

「C

質(zhì)量第一、自覺遵守規(guī)范

、D

規(guī)范包裝、如實宣傳

rE

保護環(huán)境、保護藥品生產(chǎn)者的健康

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

68.

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德中救死扶傷、不辱使命的含義是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或者消費者的價值觀、知情權(quán)、自主權(quán)、隱私權(quán)，對待

患者或者消費者應(yīng)不分年齡、性別、民族、信仰、職業(yè)、地位、貧富，一律平

等對待

「B

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位，以我們的專業(yè)知

識、技能和良知，盡心盡職盡責(zé)為患者及公眾提供藥品和藥學(xué)服務(wù)

「C

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)遵守藥品管理法律、法規(guī)，恪守職業(yè)道德，依法獨立執(zhí)業(yè)，確保

藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，科學(xué)指導(dǎo)用藥，保證公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟、

合理

「D

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)不斷地學(xué)習(xí)新知識、新技術(shù)，加強道德修養(yǎng)，提高專業(yè)水平和執(zhí)

業(yè)能力，知榮明恥，正直清廉，自覺抵制不道德行為和違法行為，努力維護職

業(yè)聲譽

「E

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)與同仁和醫(yī)護人員相互理解，相互信任，以誠相待，密切配合，

建立和諧的工作關(guān)系，共同為藥學(xué)事業(yè)的發(fā)展和人類的健康奉獻力量

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

69.

《中國藥典》的制定和修訂機構(gòu)是

ISSSSINGLESEL

「A

中國食品藥品檢定研究院

「B

國家藥典委員會

「C

總局藥品評價中心

「D

總局藥品審評中心

rE

總局信息中心

該題您未回答：X該問題分值：0.67

答案:B

70.

下列不屬于國家食品藥品監(jiān)督管理總局職責(zé)的是

|SSS_SINGLE_SEI

rA

負(fù)責(zé)監(jiān)督管理醫(yī)療器械質(zhì)量安全

「B

負(fù)責(zé)國家藥品儲備管理工作

「C

擬定、修訂和頒布藥品法定標(biāo)準(zhǔn)

「D

負(fù)責(zé)制定中藥監(jiān)督管理規(guī)范

rE

負(fù)責(zé)藥品注冊和管理工作

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

71.

擬訂中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的戰(zhàn)略、規(guī)劃、政策和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的機構(gòu)是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

衛(wèi)生和計劃生育委員會

「B

國家食品藥品監(jiān)督管理總局

「C

國家工商行政管理總局

「D

國家中醫(yī)藥管理局

「E

國家發(fā)展和改革委員會

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:D

72.

在國家三級保護野生藥材物種范圍內(nèi)的藥材是

|SSS^SINGLE_SEL

rA

虎骨

「B

鹿茸

1c

人參

rD

川貝母

「E

黃柏

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:D

73.

第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^

|SSS_SINGLE_SEL

「A

1日常用量

rB

3日常用量

「C

1次常用量

「D

7日常用量

「E

15日常用量

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:D

74.

根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》，國家基本藥物目錄在保持?jǐn)?shù)量

相對穩(wěn)定的基礎(chǔ)上，實行動態(tài)管理,原則上

|SSSSINGLE.SE1

「A

1年調(diào)整一次

「B

2年調(diào)整一次

「C

3年調(diào)整一次

「D

4年調(diào)整一次

「E

5年調(diào)整一次

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:C

75.

下列關(guān)于?〃藥學(xué)服務(wù)”理念,敘述不正確的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

以病人為中心的一種服務(wù)模式

「B

又稱藥學(xué)保健

「C

藥學(xué)人員全心全意為人民服務(wù)

「D

高于臨床藥學(xué)的新概念

「E

藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識為患者提供直接的服務(wù)

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:C

76.

新的藥品不良反應(yīng)是指

|SSS_SINGLE_SE1

rA

醫(yī)藥期刊上從未發(fā)表過的不良反應(yīng)

「B

藥品說明書中未收載的不良反應(yīng)

「C

藥品申報資料未上報的不良反應(yīng)

「D

有關(guān)文獻資料上未收載的不良反應(yīng)

rE

藥品批件中未含有的不良反應(yīng)

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

77.

負(fù)責(zé)新藥生產(chǎn)申請審批的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

CFDA

rB

FDA

「C

省級藥品監(jiān)督管理部門

「D

衛(wèi)生和計劃生育委員會

'E

國家科技部

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:A

78.

《藥品注冊管理辦法》適用于

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥品生產(chǎn)許可

「B

藥品生產(chǎn)審批

「C

藥品經(jīng)營許可

rD

藥品抽樣檢驗

「E

藥品臨床前研究審批

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

79.

藥品入庫驗收時發(fā)現(xiàn)不合格藥品時,負(fù)責(zé)質(zhì)量審核的應(yīng)是

|SSS_SINGLE_SEL

rA

業(yè)務(wù)進貨員

「B

質(zhì)量管理員

「C

藥品驗收員

「D

倉庫保管員

rE

銷售人員

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

80.

列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱是

ISSS_SINGLE_SEI.

「A

藥品通用名

「B

藥品商品名

「C

醫(yī)療機構(gòu)制劑名稱

rD

化學(xué)結(jié)構(gòu)式名稱

「E

進口藥品名稱

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:A

81.

藥事管理的核心是

ISSS_SINGLE_SEI

「A

行業(yè)約定

rB

對藥事活動的依法管理

「C

質(zhì)量監(jiān)督

「D

維護人民的合法權(quán)益

「E

醫(yī)藥行業(yè)的宏觀管理

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

82.

用于乙類非處方藥的專有標(biāo)示顏色是（）。

ISSS_SINGLE_SEL

「A

紅色

「B

綠色

「C

黃色

「D

淡綠色

「E

粉色

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

非處方藥的專有標(biāo)識圖案分為紅色和綠色，紅色專有標(biāo)識圖案用于甲類非處方

藥藥品（紅色橢圓形底，英文OTC）,綠色專有標(biāo)識圖案用于乙類非處方藥藥

品（綠色橢圓形底，英文OTC）。

83.

依據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，下列行為不屬于不正當(dāng)競爭行為的

J____________________

||SSS_SINGLE_SEL

「A

假冒他人的注冊商標(biāo)

rB

回扣

「C

作引入誤解的虛假廣告

「D

侵犯商業(yè)秘密

rE

季節(jié)性降價銷售

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:E

84.

負(fù)責(zé)藥品召回的監(jiān)督管理工作的部門是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

省級藥品監(jiān)督管理部門

「B

召回藥品的生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

「C

省衛(wèi)生行政部門

rD

國家食品藥品監(jiān)督管理局

rE

藥品經(jīng)營企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

85.

根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,安全隱患不包括

|SSS_SINGLE_SE1

rA

由于研發(fā)原因可能使藥品具有的危及人體健康的不合理危險

B

由于研發(fā)原因可能使藥品具有的危及生命安全的不合理危險

C

由于生產(chǎn)等原因可能使藥品具有的危及人體健康的不合理危險

rD

由于生產(chǎn)原因可能使藥品具有的危及生命安全的不合理危險

「E

由于濫用原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:E

86.

藥品經(jīng)營中的道德要求不包括

|SSS_SINGLE_SEI

「A

降低經(jīng)營成本

rB

誠實守信、確保藥品質(zhì)量

「C

依法促銷、誠信推廣

「D

做好指導(dǎo)用藥

「E

做好藥學(xué)服務(wù)

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:A

87.

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德中的進德修業(yè)、珍視聲譽首位含義是

ISSSSINGLE.SE1

「A

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或者消費者的價值觀、知情權(quán)、自主權(quán)、隱私權(quán)，對待

患者或者消費者應(yīng)不分年齡、性別、民族、信仰、職業(yè)、地位、貧富，一律平

等對待。

「B

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位，以我們的專業(yè)知

識、技能和良知，盡心盡職盡責(zé)為患者及公眾提供藥品和藥學(xué)服務(wù)。

「C

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)遵守藥品管理法律、法規(guī)，恪守職業(yè)道德，依法獨立執(zhí)業(yè)，確保

藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，科學(xué)指導(dǎo)用藥，保證公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟、

合理。

D

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)不斷地學(xué)習(xí)新知識、新技術(shù)，加強道德修養(yǎng)，提高專業(yè)水平和執(zhí)

業(yè)能力，知榮明恥，正直清廉，自覺抵制不道德行為和違法行為，努力維護職

業(yè)聲譽。

「E

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)與同仁和醫(yī)護人員相互理解，相互信任，以誠相待，密切配合，

建立和諧的工作關(guān)系，共同為藥學(xué)事業(yè)的發(fā)展和人類的健康奉獻力量。

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:D

88.

《中國藥典》現(xiàn)行版是

ISSSSINGLESEI

「A

2005年版

「B

2015年版

「C

2007年版

「D

2008年版

「E

2012年版

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

89.

負(fù)責(zé)建立國家基本藥物制度并制定相關(guān)政策的部門是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

國家食品藥品監(jiān)督管理總局

「B

國家中醫(yī)藥管理局

「C

衛(wèi)生和計劃生育委員會

rD

國家發(fā)展和改革委員會

「E

工業(yè)和信息化部

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:C

90.

藥用植物、動物的藥用部分采收后經(jīng)產(chǎn)地初加工形成的原料藥材是指

ISSS_SINGLE_SEL

（A

中藥材

rB

中藥飲片

「C

中成藥

「D

中藥

rE

天然藥物

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:A

91.

§AP的適用范用是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

中藥材種植的全過程

「B

中藥材生產(chǎn)企業(yè)采集與加工中藥材的過程

「C

中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材（含動物藥、植物藥）的全過程

rD

藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片的全過程

「E

藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片、中成藥的全過程

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:C

92.

哌甲酯用于兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^

|SSS_SINGLE_SEL

rA

1日常用量

「B

3日常用量

「C

1次常用量

「D

7日常用量

rE

15日常用量

該題您未回答：X該問題分值：0.67

答案:E

93.

全部配備和使用國家基本藥物的機構(gòu)是

|SSS_SINGLE_SE1

rA

三級醫(yī)院

「B

二級以上醫(yī)院

「C

一級以上醫(yī)院

「D

私立醫(yī)院

rE

政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:E

94.

根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，臨床藥師需具備的資質(zhì)為

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥學(xué)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷，中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格

rB

藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格

「C

藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷，高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格

「D

中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷，高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格

「E

高等學(xué)校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)以上學(xué)歷，并應(yīng)當(dāng)經(jīng)過規(guī)范化培

訓(xùn)

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:E

95.

醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)

|SSS_SINGLE_SEL

rA

在7日內(nèi)報告

「B

在10日內(nèi)報告

1c

在15日內(nèi)報告

rD

在20日內(nèi)報告

「E

在30日內(nèi)報告

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:C

96.

藥品注冊管理是指

|SSS_SINGLE_SEL

「A

控制藥品市場準(zhǔn)入的事后管理的模式

rB

控制藥品市場準(zhǔn)入的前置性藥品管理制度

「C

控制藥品市場準(zhǔn)入的分類制度

「D

控制藥品市場準(zhǔn)入的相關(guān)法規(guī)制度

「E

控制藥品市場準(zhǔn)入的非強制性制度

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

97.

新藥注冊申請的“兩報兩批''是指

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥物臨床前研究申報與審批，藥物非臨床研究申報與審批

「B

藥物臨床前研究申報與審批，藥物臨床研究申報與審批

rC

藥物非臨床研究申報與審批，藥物臨床研究申報與審批

「D

藥物臨床研究申報與審批，藥品生產(chǎn)上市申報與審批

「E

藥品注冊申報與審批，藥品再注冊申報與審批

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:D

98.

藥品經(jīng)營企業(yè)首次采購的藥品稱

ISSS_SINGLE_SEI

rA

藥品直銷

rB

首營企業(yè)

「C

購進藥品

「D

首營品種

rE

藥品營銷

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:D

99.

下列藥品有效期書寫錯誤的是

ISSSSINGLE.SE1

「A

有效期至XXXX年XX月XX日

「B

有效期至XXXX年XX月

「C

有效期至XX.XXXX

「D

有效期至XXXX.XX.

「E

有效期至XXXX/XX/XX

該題您未回答：X該問題分值：0.67

答案:C

100.

從社會角度探討藥品和藥學(xué)事業(yè)發(fā)展規(guī)律，以人為核心、以藥品為物質(zhì)對象開

展全面藥學(xué)服務(wù)的學(xué)科是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥事管理學(xué)

rB

藥劑學(xué)

「C

管理學(xué)

「D

藥學(xué)

'E

醫(yī)學(xué)

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:A

101.

國家每（）隼公布一次《國家基本用藥目錄》O

SSS_SINGLE^SEL

「A

1

「B

2

「C

3

rD

4

rE

5

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案：C

裝盲從1982年開始遴選國家基本藥物，每3年公布一次《國家基本藥物目

錄》。

102.

依據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，下列行為不屬于非不正當(dāng)競爭行為

的是___________

ISSSSINGLESEL

「A

銷售鮮活商品

「B

處理有效期限即將到期的商品或者其他積壓的商品

「C

違背消費者意愿搭售商品

「D

季節(jié)性降價

「E

因清償債務(wù)、轉(zhuǎn)產(chǎn)、歇業(yè)降價銷售商品

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:C

103.

藥品召回的責(zé)任主體是

ISSSSINGLESEL

(A

藥品監(jiān)督管理部門

rB

衛(wèi)生行政部門

「C

藥品生產(chǎn)企業(yè)

「D

藥品經(jīng)營企業(yè)

「E

藥品使用單位

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:C

104.

藥學(xué)人員在藥學(xué)實踐中，通過自我教育，不斷改進缺點，體現(xiàn)了藥學(xué)職業(yè)道德

W_____________________

|SSS^SINGLE_SE1

「A

激勵作用

「B

促進作用

「C

調(diào)節(jié)作用

rD

約束作用

「E

督促和啟迪作用

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

105.

醫(yī)院藥學(xué)工作中的道德要求不包括

ISSSSINGLE.SEL

「A

精心調(diào)劑、耐心解釋

「B

精益求精、確保質(zhì)量

「C

合法采購、規(guī)范進藥

「D

增加品種、滿足要求

「E

維護患者利益、提高生命質(zhì)量

該題您未回答：X該問題分值：0.67

答案:D

106.

藥事管理的目的不包括

|SSS_SINGLE_SEI.

rA

保證商品質(zhì)量

「B

保障人體用藥安全

「C

維護人民身體健康

「D

保證藥品價格低廉

rE

促進藥學(xué)事業(yè)發(fā)展

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:D

107.

執(zhí)業(yè)藥師資格制度的性質(zhì)是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

專業(yè)職稱制度

「B

職稱評定制度

「C

人員管理制度

「D

執(zhí)業(yè)資格制度

「E

執(zhí)業(yè)規(guī)范制度

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:D

108.

〃國家藥品不序反應(yīng)監(jiān)測中心〃設(shè)在

|SSS_SINGLE_SEL

rA

中國食品藥品檢定研究院

「B

國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評價中心

1c

國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心

rD

國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品化妝品監(jiān)管司

「E

國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品信息中心

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

109.

藥材經(jīng)過炮制后可直接用于制劑生產(chǎn)使用的處方藥品是指

|SSS_SINGLE_SEL

「A

中藥材

rB

中藥飲片

「C

中成藥

「D

中藥

「E

天然藥物

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

110.

則定麻醉藥品和第一類精神藥品的年度生產(chǎn)計劃的部門是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

「B

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同農(nóng)業(yè)主管部門

rC

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同衛(wèi)生主管部門

「D

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同公安部門

「E

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同體育主管部門

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:A

111.

具有第一類精神藥品處方資格的是

ISSS_SINGLE_SEI

rA

執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

rB

執(zhí)業(yè)醫(yī)師

「C

實習(xí)醫(yī)師

「D

執(zhí)業(yè)藥師

rE

經(jīng)培訓(xùn)，考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:E

112.

實行零差率銷售的是

SSSSIXGI.ESEI

「A

政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)配備使用的基本藥物

「B

三級醫(yī)院配備使用的基本藥物

「C

二級醫(yī)院配備使用的基本藥物

「D

一級醫(yī)院配備使用的基本藥物

「E

私立醫(yī)院配備使用的基本藥物

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:A

113.

銷售藥品時，藥師根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配給藥品的過程稱為

ISSS_SINGLE_SEL

「A

發(fā)藥

「B

藥品零售

rC

賣藥

iD

藥品批發(fā)

「E

處方調(diào)配

該題您未回答：X該問題分值：0.67

答案:E

114.

省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心應(yīng)當(dāng)及時對死亡病例進行分析、評價，并將評價結(jié)

果報送___________

|SSS_SINGLE_SE1

「A

衛(wèi)生和計劃生育委員會

rB

國家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生部

「C

國務(wù)院

「D

國家食品藥品監(jiān)督管理總局

「E

省級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:E

115.

藥品注冊境內(nèi)申請人應(yīng)當(dāng)是中國境內(nèi)的

|SSS^SINGLE_SEL

「A

合法登記的法人機構(gòu)

「B

持有新藥證書的新藥研究課題負(fù)責(zé)人

「C

持有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的機構(gòu)

rD

辦理藥品注冊申請事務(wù)的人員

「E

藥品研發(fā)機構(gòu)

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:A

116.

藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品經(jīng)營過程中應(yīng)該遵守

ISSS^SINGLE_SE1

rA

GSP

B

GCP

C

GMP

CD

GLP

rE

CGMP

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:A

117.

我國藥品經(jīng)營方式包括

|SSS_SINGLE_SEI

「A

全國代理和區(qū)域代理

rB

藥品批發(fā)和藥品連鎖

「C

一級代理和二級代理

「D

藥品批發(fā)和藥品零售

「E

藥品連鎖和藥品零售

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:D

118.

關(guān)于藥品說明書修訂，下列敘述錯誤的是

ISSSSINGLE.SE1

「A

藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)主動跟蹤藥品上市后的安全性情況

「B

藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)主動跟蹤藥品上市后的有效性情況

「C

需要對藥品說明書進行修改的，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時提出申請

「D

根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、藥品再評價結(jié)果等信息，國家食品藥品監(jiān)督管理總局

也可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)修改藥品說明書

rE

國家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)修改藥品說明書

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:E

119.

藥事管理學(xué)研究的主要內(nèi)容不包括

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥事法律體系

「B

藥品監(jiān)督管理

rC

藥品質(zhì)量管理

「D

藥品銷售

「E

藥品生產(chǎn)管理

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:D

120.

以下有關(guān)基本醫(yī)療保險說明不正確的是（）。

SSS_SINGLE_SE1

rA

參保人員在非選定的定點醫(yī)院就醫(yī)所發(fā)生的費用，可由基本醫(yī)療保險基金支付

「B

位于城市的企業(yè)醫(yī)療機構(gòu)要逐步移交地方政府統(tǒng)籌管理，納入城鎮(zhèn)醫(yī)療服務(wù)體

系

「C

“基本醫(yī)療保險藥品目錄'‘中以"基本醫(yī)療保險基金不予支付”的方式列出藥品目

錄的是中藥飲片

「D

〃基本醫(yī)療保險藥品目錄〃的〃甲類目錄〃由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整

「E

〃城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理辦法〃規(guī)定，定點零售藥店對外配處

方要分別管理，單獨建賬

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案：A

套親醫(yī)療保險參保人員使用《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的藥品，所發(fā)生的費

用支付的原則是：

使用''甲類目錄”的藥品所發(fā)生的費用，按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付。

使用“乙類目錄''的藥品所發(fā)生的費用，先由參保人員自付一定比例，再按基本

醫(yī)療保險的規(guī)定支付。個人支付的具體比例，由統(tǒng)籌地區(qū)規(guī)定，報省、自治

區(qū)、直轄市勞動保障行政部門備案。

使用中藥飲片所發(fā)生的費用，除基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品外，均按基

本醫(yī)療保險的規(guī)定支付。急救、搶救期間所需藥品的使用可適當(dāng)放寬范圍，各

統(tǒng)籌地區(qū)根據(jù)當(dāng)?shù)貙嶋H情況制定具體的管理辦法。

121.

依據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》規(guī)定，屬于低價傾銷行為的是

|SSS_SINGLE_SE1

rA

銷售鮮活商品

「B

季節(jié)性降價

「C

處理有效期限即將到期的商品或者其他積壓的商品

「D

因清償債務(wù)、轉(zhuǎn)產(chǎn)、歇業(yè)降價銷售商品

rE

以排擠競爭對手問諛目的.以低于成本的價格銷售商品

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:E

122.

進口藥品的境外制藥廠商在境外實施藥品召回的

ISSSSINGLESE1

「A

境外進口單位也應(yīng)進行藥品召回

「B

應(yīng)當(dāng)及時報告國家食品藥品監(jiān)督管理局

「C

向進口單位所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告

「D

境外部需要進行藥品召回

「E

應(yīng)當(dāng)及時向國務(wù)院衛(wèi)生部報告

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

123.

藥學(xué)人員在藥學(xué)實踐中，通過樹立執(zhí)業(yè)理想，形成良好的職業(yè)習(xí)慣，體現(xiàn)了藥

學(xué)職業(yè)道德的

ISSS_SINGLE_SEI

rA

激勵作用

「B

促進作用

「C

調(diào)節(jié)作用

rD

約束作用

「E

督促和啟迪作用

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:A

124.

醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作不包括

ISSS_SINGLE_SEI

「A

制劑

rB

藥品質(zhì)量管理

「C

經(jīng)濟管理

「D

藥品生產(chǎn)管理

「E

藥品信息管理

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:D

125.

藥事管理學(xué)科檔_________

ISSS_SINGLE..SEL

「A

社會科學(xué)的分支學(xué)科

「B

藥學(xué)科學(xué)的分支學(xué)科

「C

公共管理的分支學(xué)科

「D

衛(wèi)生管理的分支學(xué)科

「E

管理學(xué)的分支學(xué)科

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

126.

執(zhí)業(yè)藥師的注冊機構(gòu)是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

國家食品藥品監(jiān)督管理總局

「B

省級食品藥品監(jiān)督管理局

「C

衛(wèi)生和計劃生育委員會

「D

國家工商行政管理總局

「E

中國食品藥品檢定研究院

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

127.

我國省及省以下食品藥品監(jiān)督管理體制為

|SSS_SINGLE_SEL

rA

垂直管理

「B

地方政府分級管理

「C

市級藥品監(jiān)督管理部門可以獨立履行職責(zé)

「D

縣級藥品監(jiān)督管理部門可以獨立履行職責(zé)

rE

省級藥品監(jiān)督管理部門可以獨立履行職責(zé)

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

128.

受保護的中藥品種分為

|SSS_SINGLE_SEL

「A

一級、二級

rB

特級、一級、二級

「C

一級、二級、三級

「D

一級、二級、三級、四級

'E

一級、二級、三級、四級、五級

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:A

129.

產(chǎn)麻醉藥品藥用原植物實施監(jiān)督管理部門是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

「B

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同農(nóng)業(yè)主管部門

「C

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同衛(wèi)生主管部門

rD

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同公安部門

「E

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同體育主管部門

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:B

130.

關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)緊急借用麻醉藥品的規(guī)定,下列敘述錯誤的是

|SSS_SINGLE_SEl

rA

醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以從其他醫(yī)療機

構(gòu)緊急借用

「B

醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以從定點批發(fā)企

業(yè)緊急借用

「C

搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時將借用情況報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

備案

「D

搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時將借用情況報所在地衛(wèi)生主管部門備案

「E

搶救工作結(jié)束后，應(yīng)在規(guī)定的時間內(nèi)歸還藥品

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:E

131.

經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的商業(yè)企業(yè)可以零售的藥品是

ISSSSINGLE.SE1

(A

非處方藥

rB

甲類非處方藥

「C

乙類非處方藥

「D

處方藥

「E

處方藥與非處方藥

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:C

132.

屬于醫(yī)療機構(gòu)兇劑批準(zhǔn)文號的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

HC20070011

「B

國藥準(zhǔn)字Z20073054

「C

粵藥制字Z20080745

rD

國藥準(zhǔn)字Z19991056

「E

國藥準(zhǔn)字Z10970038

該題您未回答：x該問題分值：0.67

答案:C

133.

根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,個人發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)當(dāng)

|SSS_SINGLE_SEL

rA

向所在地衛(wèi)生行政部門報告

「B

向所在地藥品監(jiān)督管理部門報告

「C

向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告

「D

向所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告

rE

直接向國家藥品監(jiān)督管理局或不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告

該題您未回答：X該問題分值：0.67

答案:D

134.

新藥的概念是___________

|SSS_SINGLE^SE1

rA

未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)的藥品

「B

首次在中國境內(nèi)生產(chǎn)使用的藥品

「C

未曾在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品

「D

未曾在中國