2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一考前沖刺試卷A卷含答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一考前沖刺試卷A卷含答案單選題（共150題）1、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項目是()A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】B2、對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用，但強弱不同的手性藥物是A.氯苯那敏B.普羅帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】A3、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。A.孕甾烷B.哌嗪類C.氨基酮類D.哌啶類E.嗎啡喃類【答案】C4、含硝基的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生A.還原代謝B.氧化代謝C.甲基化代謝D.開環(huán)代謝E.水解代謝【答案】A5、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B6、當一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動劑與其結(jié)合，此拮抗作用為A.抵消作用B.相減作用C.脫敏作用D.生化性拮抗E.化學性拮抗【答案】A7、液體制劑中，檸檬揮發(fā)油屬于A.防腐劑B.增溶劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】C8、苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝消除速率常數(shù)是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C9、（2019年真題）藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于（）。A.注冊商標B.品牌名C.商品名D.別名E.通用名【答案】D10、藥物代謝反應(yīng)的類型不包括A.取代反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.水解反應(yīng)E.結(jié)合反應(yīng)【答案】A11、分子中含有氮雜環(huán)丙基團，可與腺嘌呤的3-N和7-N進行烷基化，為細胞周期非特異性的藥物是（）A.B.C.D.E.【答案】C12、（2019年真題）同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時，產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是（）A.二者均在較高濃度時，產(chǎn)生兩藥作用增強效果B.部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用C.二者用量在臨界點時，部分激動藥可發(fā)揮最大激動效應(yīng)D.二者均在低濃度時，部分激動藥拮抗完全激動的藥理效應(yīng)E.部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生相加作用【答案】C13、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時，會加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用，激活膽堿酯酶的活性，加快琥珀膽堿代謝C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝，導致琥珀膽堿血藥濃度增高D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進而影響了琥珀膽堿的代謝，導致琥珀膽堿血藥濃度增高E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進普魯卡因在腎小管的重吸收，導致普魯卡因血藥濃度增高【答案】C14、阿苯達唑服用后在體內(nèi)可被氧化成亞砜和砜類化合物，具有驅(qū)腸蟲作用。代謝前該基團是A.羧基B.巰基C.硫醚D.鹵原子E.酯鍵【答案】C15、第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是A.吉非替尼B.伊馬替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.?？颂婺帷敬鸢浮緽16、一般多肽類藥物由于半衰期短，臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來痛苦，為了提高患者的順應(yīng)性目前有多種新劑型出現(xiàn)。A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.微粒【答案】B17、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：血藥濃度最小的是A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣【答案】A18、醑劑屬于A.低分子溶液劑B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.納米分散體系【答案】A19、粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是A.甲基纖維素B.乙基纖維素C.微晶纖維素D.羥丙基纖維素E.羥丙甲纖維素【答案】C20、通過拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解，從而增強胃收縮力加速胃排空的藥物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】B21、藥物近紅外光譜的范圍是（）A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5μm-25μm【答案】D22、靜脈注射某藥80mg，初始血藥濃度為20mg/l，則該藥的表觀分布容積V為()。A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】B23、可作為片劑的崩解劑的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】B24、鏈霉素是一種氨基糖苷類藥，為結(jié)核病的首選藥物，鏈霉素容易損害聽覺神經(jīng)，可以引起眩暈，運動時失去協(xié)調(diào)(我們稱共濟失調(diào))；可以引起耳鳴，聽力下降，嚴重時出現(xiàn)耳聾。A.因使用藥品導致患者死亡B.藥物治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件C.治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件D.正常使用藥品出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)E.因使用藥品導致患者在住院或住院時間延長或顯著的傷殘【答案】D25、氯化鈉A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.抑菌劑C.助懸劑D.潤濕劑E.抗氧劑【答案】A26、背襯層材料A.鋁塑復合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】A27、檢驗報告書的編號通常為A.5位數(shù)B.6位數(shù)C.7位數(shù)D.8位數(shù)E.9位數(shù)【答案】D28、反映激動藥與受體的親和力大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】A29、可作為片劑的黏合劑的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】A30、"藥品不良反應(yīng)"的正確概念是A.正常使用藥品出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B.因使用藥品導致患者住院或住院時間延長或顯著的傷殘C.藥物治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件D.因使用藥品導致患者死亡E.治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件【答案】A31、半數(shù)致死量A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】A32、（2016年真題）含有喹啉酮環(huán)母核結(jié)構(gòu)的藥物是A.氨芐西林B.環(huán)丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韋【答案】B33、芬必得屬于A.商品名B.通用名C.化學名D.通俗名E.拉丁名【答案】A34、鋁箔為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】D35、甲苯磺丁脲的化學結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】A36、可用于高血壓治療，也可用于緩解心絞痛的藥物是A.辛伐他汀B.可樂定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】D37、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.環(huán)丙沙星B.異煙肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧芐啶【答案】B38、藥物和生物大分子作用時，不可逆的結(jié)合形式有A.范德華力B.共價鍵C.氫鍵D.偶極-偶極相互作用力E.電荷轉(zhuǎn)移復合物【答案】B39、（2020年真題）主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黃毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】A40、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯誤的是()。A.藥物化學結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性B.藥用輔料要求化學穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性C.微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性D.制劑物理性能的變化，可能引起化學變化和生物學變化E.穩(wěn)定性試驗可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學依據(jù)【答案】B41、藥物由于促進某些微生物生長引起的不良反應(yīng)屬于A.A型反應(yīng)（擴大反應(yīng)）B.B型反應(yīng)（過度反應(yīng)）C.E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）E.G型反應(yīng)（基因毒性）【答案】B42、生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A43、辛伐他汀可引起A.藥源性肝病B.急性腎衰竭C.血管神經(jīng)性水腫D.藥源性耳聾和聽力障礙E.血管炎【答案】A44、胃排空速率加快時，藥效減弱的藥物是A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.紅霉素腸溶膠囊D.硫糖鋁膠囊E.左旋多巴片【答案】D45、以上輔料中，屬于兩性離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】D46、藥物與靶標結(jié)合的鍵合方式中，難斷裂、不可逆的結(jié)合形式是A.氫鍵B.偶極相互作用C.范德華力D.共價鍵E.非共價鍵【答案】D47、為了使產(chǎn)生的泡沫持久，乳劑型氣霧劑常加入的泡沫穩(wěn)定劑是A.甘油B.乙醇C.維生素CD.尼泊金乙酯E.滑石粉【答案】A48、（2018年真題）紫杉醇(Taxo)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙?；鶟{果赤霉素進行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，結(jié)構(gòu)上與紫杉醇有兩點不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣。A.天然藥物B.半合成天然藥物C.合成藥物D.生物藥物E.半合成抗生素【答案】B49、阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1％，適宜的包裝與貯藏條件是A.避光，在陰涼處貯存B.遮光，在陰涼處貯存C.密閉，在干燥處貯存D.密封，在干燥處貯存E.熔封，在涼暗處貯存【答案】D50、與受體有親和力，內(nèi)在活性強的是A.激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.拮抗藥【答案】A51、選擇性抑制COx-2的非甾體抗炎藥，胃腸道副作用小，但在臨床使用中具有潛在心血管事存風險的藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】D52、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分別是A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料【答案】A53、與洛伐他汀敘述不符的是A.結(jié)構(gòu)中有多個手性碳原子，有旋光性B.對酸堿不穩(wěn)定，易發(fā)生水解C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D.為HMG-CoA還原酶抑制劑E.結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)【答案】C54、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰島素【答案】A55、（2017年真題）分子中含有酚羥基,遇光易氧化變質(zhì),需避光保存的藥物是（）A.腎上腺素B.維生素AC.苯巴比妥鈉D.維生素B2E.葉酸【答案】A56、軟膏劑的烴類基質(zhì)是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉【答案】D57、具有腸一肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥其血藥濃度時間-曲線表現(xiàn)為()。A.B.C.D.E.【答案】C58、影響胃腸道吸收的藥物因素有A.胃腸道pHB.溶出速率C.胃排空速率D.血液循環(huán)E.胃腸道分泌物【答案】B59、《中國藥典》中，收載阿司匹林"含量測定"的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】D60、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項目是()A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】A61、（2018年真題）服用西地那非，給藥劑量在25mg時，“藍視”發(fā)生率為3%；給藥劑量在50-100mg時，“藍視”發(fā)生率上升到10%。產(chǎn)生這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）。A.給藥途徑因素B.藥物劑量因素C.精神因素D.給藥時間因素E.遺傳因素【答案】B62、碳酸氫鈉用于調(diào)節(jié)血液酸堿平衡A.非特異性作用B.干擾核酸代謝C.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)D.補充體內(nèi)物質(zhì)E.影響生理活性及其轉(zhuǎn)運體【答案】A63、藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設(shè)備而無法完成的檢驗項目，可以實行A.出廠檢驗B.委托檢驗C.抽查檢驗D.復核檢驗E.進口藥品檢驗【答案】B64、屬于半合成脂肪酸甘油酯的是A.PEG4000B.棕櫚酸酯C.吐溫60D.可可豆脂E.甘油明膠【答案】B65、關(guān)于藥物的治療作用，正確的是A.符合用藥目的的作用B.補充治療不能糾正的病因C.與用藥目的無關(guān)的作用D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】A66、有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑優(yōu)點的錯誤表述是A.可避免肝臟的首過效應(yīng)B.可延長藥物作用時間減少給藥次數(shù)C.可維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象D.適用于起效快的藥物E.使用方便，可隨時中斷給藥【答案】D67、（2020年真題）患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.緩釋片劑B.緩釋小丸C.緩釋顆粒D.緩釋膠囊E.腸溶小丸【答案】D68、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，不消耗能量，此種方式是A.限制擴散B.主動轉(zhuǎn)運C.易化擴散D.膜動轉(zhuǎn)運E.溶解擴散【答案】C69、可作為栓劑水溶性基質(zhì)的是A.巴西棕櫚蠟B.尿素C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】C70、引導全身各器官的血液回到心臟A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞【答案】C71、分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)A.按病因?qū)W分類B.按病理學分類C.按量一效關(guān)系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】D72、（2017年真題）影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時間的因素是（）A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】B73、關(guān)于給藥方案設(shè)計的原則表述錯誤的是A.對于在治療劑量即表現(xiàn)出非線性動力學特征的藥物，不需要制定個體化給藥方案B.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案C.安全范圍窄的藥物需要制定嚴格的給藥方案D.給藥方案設(shè)計和調(diào)整，常常需要進行血藥濃度監(jiān)測E.對于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個體化給藥方案【答案】A74、需要進行稠度檢查的劑型是A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.乳膏劑E.散劑【答案】D75、關(guān)于生物膜的說法不正確的是A.生物膜為液晶流動鑲嵌模型B.具有流動性C.結(jié)構(gòu)不對稱D.無選擇性E.具有半透性【答案】D76、用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是()A.阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸鈉【答案】C77、（2016年真題）為提高難溶性藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是（）A.乙醇B.丙二醇C.膽固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】C78、藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是A.膽汁B.汗腺C.唾液腺D.淚腺E.呼吸系統(tǒng)【答案】A79、各類食物中，胃排空最快的是A.碳水化合物B.蛋白質(zhì)C.脂肪D.三者混合物E.均一樣【答案】A80、可作為腸溶衣材料的是（）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】B81、下列不屬于注射劑溶劑的是A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D.PEGE.丙二醇【答案】C82、經(jīng)直腸吸收A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰道栓【答案】D83、甲睪酮的結(jié)構(gòu)式是A.B.C.D.E.【答案】C84、藥物代謝的主要器官是A.肝臟B.小腸C.肺D.膽E.腎臟【答案】A85、屬于非極性溶劑的是A.苯扎溴銨B.液狀石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯【答案】B86、影響藥物在體內(nèi)分布的相關(guān)因素是A.血漿蛋白結(jié)合B.制劑類型C.給藥途徑D.解離度E.溶解度【答案】A87、規(guī)定在20℃左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是（）A.腸溶片B.分散片C.泡騰片D.舌下片E.緩釋片【答案】B88、顆粒劑、散劑均不需檢查的項目是A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時限E.微生物限度【答案】B89、組胺和腎上腺素合用是A.藥理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化學性拮抗【答案】D90、片劑的彈性復原及壓力分布不均勻A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩【答案】A91、壓縮壓力不足可能造成A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.黏沖E.片重差異大【答案】A92、關(guān)于注射劑特點的說法，錯誤的是A.給藥后起效迅速B.給藥方便，特別適用于幼兒C.給藥劑量易于控制D.適用于不宜口服用藥的患者E.安全性不及口服制劑【答案】B93、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是A.聚乙二醇類B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】A94、弱堿性藥物（）A.在酸性環(huán)境中易跨膜轉(zhuǎn)運B.在胃中易于吸收C.酸化尿液時易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.堿化尿液可加速其排泄【答案】D95、滴丸劑的特點不正確的是A.設(shè)備簡單、操作方便，工藝周期短、生產(chǎn)率高B.工藝條件不易控制C.基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化D.用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點E.發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型【答案】B96、主要用于藥物代謝物及其代謝途徑、代謝類型和代謝速率研究的生物檢測樣本是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.血清【答案】D97、觀察受試藥物對動物的呼吸系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)影響的實驗，屬于A.臨床前一般藥理學研究B.臨床前藥效學研究C.臨床前藥動學研究D.0期臨床研究E.臨床前毒理學研究【答案】A98、藥物以不溶性微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的非均勻分散體系屬于A.溶液型B.親水膠體溶液型C.疏水膠體溶液型D.混懸型E.乳濁型【答案】D99、組胺和腎上腺素合用是A.藥理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化學性拮抗【答案】D100、反復使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】A101、經(jīng)皮給藥制劑的背襯層是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護藥膜的作用【答案】A102、沙美特羅是A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體抑制劑C.糖皮質(zhì)激素類藥物D.影響白三烯的藥物E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】A103、在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是A.注射用水B.礦物質(zhì)水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水【答案】D104、反復使用麻黃堿會產(chǎn)生A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】A105、纈沙坦的結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】B106、氧化代謝成酰氯，還原代謝成羥胺，產(chǎn)生細胞毒性，又可引起高鐵血紅蛋白癥A.保泰松B.卡馬西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮【答案】D107、羅替戈汀長效混懸型注射劑中檸檬酸的作用是A.助懸劑B.螯合劑C.pH調(diào)節(jié)劑D.抗氧劑E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】B108、腸溶膠囊在人工腸液中的崩解時限A.15分鐘B.30分鐘C.1小時D.1.5小時E.2小時【答案】C109、（2017年真題）某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導是100L,該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】A110、喹諾酮類抗菌藥容易與體內(nèi)的金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用，這一副作用的產(chǎn)生主要與藥物結(jié)構(gòu)中哪一基團有關(guān)A.二氫吡啶環(huán)B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪環(huán)【答案】B111、下列藥物結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，起效快、作用持續(xù)時間很短的哌啶類鎮(zhèn)痛藥是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡諾E.右丙氧芬【答案】B112、具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)的是A.B.C.D.E.【答案】B113、（2019年真題）某藥物體內(nèi)過程符合藥物動力學單室模型藥物，消除按一級速率過程進行，靜脈注射給藥后進行血藥濃度監(jiān)測，1h和4h時血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥靜脈注射給藥后3h時的血藥濃度是（）。A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】C114、（2020年真題）關(guān)于藥物制劑規(guī)格的說法，錯誤的是A.阿司匹林規(guī)格為0.1g，是指平均片重為0.1gB.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量或（%）裝量C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10gD.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1ml:20mg（2萬單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2萬單位）【答案】A115、關(guān)于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是()A.分散度大，吸收慢B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用C.易引起藥物的化學降解D.攜帶運輸不方便E.易霉變常需加入防腐劑【答案】A116、可采用隨機、雙盲、對照試驗，對受試藥的有效性和安全性做出初步藥效學評價，推薦給藥劑量的新藥研究階段是（）A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.0期臨床試驗【答案】B117、在包制薄膜衣的過程中，所加入的滑石粉是A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】A118、含有酚羥基的沙丁胺醇，在體內(nèi)發(fā)生的Ⅱ相代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.乙酰化結(jié)合反應(yīng)【答案】B119、結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu)，神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對禽流感病毒有效的藥物是A.諾氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奧司他韋E.甲氧芐啶【答案】D120、吡格列酮結(jié)構(gòu)中含有A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)【答案】C121、關(guān)于劑型分類的錯誤描述是A.溶膠劑為液體劑型B.軟膏劑為半固體劑型C.栓劑為半固體劑型D.氣霧劑為氣體分散型E.含漱劑為黏膜給藥劑型【答案】C122、（2018年真題）長期使用阿片類藥物,導致機體對其產(chǎn)生適應(yīng)狀態(tài),停藥出現(xiàn)戒斷綜合征,這種藥物的不良反應(yīng)稱為（）A.精神依賴性B.藥物耐受性C.身體依賴性D.反跳反應(yīng)E.交叉耐藥性【答案】C123、通過測量特定濃度供試品溶液在特定波長處吸光度（A）的鑒別法是A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學方法E.核磁共振波譜法【答案】A124、經(jīng)腸道吸收A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰道栓【答案】C125、受體部分激動藥的特點是A.親和力及內(nèi)在活性都強B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】C126、多發(fā)生在長期用藥后，潛伏期長、難以預測的不良反應(yīng)屬于A.A型藥品不良反應(yīng)B.B型藥品不良反應(yīng)C.C型藥品不良反應(yīng)D.首過效應(yīng)E.毒性反應(yīng)【答案】C127、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦：A.解救嗎啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.鎮(zhèn)咳E.感冒發(fā)燒【答案】B128、熱原不具備的性質(zhì)是A.水溶性B.耐熱性C.揮發(fā)性D.可被活性炭吸附E.可濾性【答案】C129、結(jié)核病患者對治療結(jié)核病的藥物異煙肼的反應(yīng)不一樣，有些個體較普通個體代謝緩慢，使藥物分子在體內(nèi)停留的時間延長。A.基因多態(tài)性B.生理因素C.酶誘導作用D.代謝反應(yīng)的立體選擇性E.給藥劑量的影響【答案】A130、（2020年真題）芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】D131、（2018年真題）在配制液體制劑時,為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于（）A.助溶劑B.潛溶劑C.增溶劑D.助懸劑E.乳化劑【答案】A132、屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥是A.茶堿B.丙酸氟替卡松C.異丙托溴銨D.孟魯斯特E.沙美特羅【答案】B133、將樣本分為兩個組，一組為暴露于某一藥物的患者，與另一組不暴露于該藥物的患者進行對比觀察屬于A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】A134、藥物從血液到作用部位或組織器官的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉(zhuǎn)化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】B135、臨床心血管治療藥物監(jiān)測中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣品是A.血漿B.唾液C.淚夜D.尿液E.汗液【答案】A136、（2019年真題）減慢藥物體內(nèi)排泄、延長藥物半衰期，會讓藥物在血藥濃度-時間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是（）。A.胎盤屏障B.血漿蛋白結(jié)合率C.血腦屏障D.腸肝循環(huán)E.淋巴循環(huán)【答案】D137、有關(guān)栓劑質(zhì)量評價及貯存的不正確表述是A.融變時限的測定應(yīng)在37℃±1℃進行B.栓劑的外觀應(yīng)光滑、無裂縫、不起霜C.甘油明膠類水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存D.一般的栓劑應(yīng)貯存于10℃以下E.油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中(-2～2℃)保存【答案】D138、制備復方丹參滴丸時用的冷凝劑是（）A.PEG6000B.液狀石蠟C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】B139、對競爭性拮抗藥的描述，正確的是A.與激動藥競爭不同的受體B.使激動藥的最大效應(yīng)減小C.與受體形成牢固的結(jié)合或改變受體的構(gòu)型D.使激動藥的量一效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變E.使激動藥的量一效曲線平行左移，最大效應(yīng)不變【答案】D140、藥物在治療量時引起的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)是A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】A141、可作為崩解劑的是A.硬脂酸鎂B.羧甲基淀粉鈉C.乙基纖維素D.羧甲基纖維素鈉E.硫酸鈣【答案】B142、紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。A.天然藥物B.半合成天然藥物C.合成藥物D.生物藥物E.半合成抗生素【答案】B143、（2019年真題）在水溶液中不穩(wěn)定、臨用時需現(xiàn)配的藥物是（）。A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸氯胺酮C.青霉素鉀D.鹽酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】C144、（2019年真題）醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸【答案】A145、使堿性增加的是A.羥基B.羧基C.氨基D.羰基E.烴基【答案】C146、酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是（）。A.脂溶性增大，易離子化?B.脂溶性增大，不易通過生物膜?C.脂溶性增大，刺激性增加?D.脂溶性增大，易吸收?E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強?【答案】D147、藥物透過生物膜主動轉(zhuǎn)運的特點之一是A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散B.需要消耗機體能量C.黏附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內(nèi)陷而進入細胞內(nèi)D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散【答案】B148、鏈霉素是一種氨基糖苷類藥，為結(jié)核病的首選藥物，鏈霉素容易損害聽覺神經(jīng)，可以引起眩暈，運動時失去協(xié)調(diào)(我們稱共濟失調(diào))；可以引起耳鳴，聽力下降，嚴重時出現(xiàn)耳聾。A.副作用B.毒性作用C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】B149、（2018年真題）某藥物在體內(nèi)按一級動力學消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D150、（2020年真題）在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使得藥物極性增大，該代謝類型屬于A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應(yīng)C.酶抑制作用D.酶誘導作用E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】B多選題（共50題）1、非線性藥動學的特點包括A.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征，即消除動力學是非線性的B.當劑量增加時，消除半衰期延長C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學過程E.以劑量對相應(yīng)的血藥濃度進行歸一化，所得的曲線明顯不重疊【答案】ABCD2、下列關(guān)于劑型重要性的敘述正確的是A.劑型可影響療效?B.劑型能改變藥物的作用速度?C.劑型可產(chǎn)生靶向作用?D.劑型能改變藥物作用性質(zhì)?E.劑型能降低藥物不良反應(yīng)?【答案】ABCD3、有關(guān)藥品包裝的敘述正確的是A.內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運輸、儲存、使用過程中的質(zhì)量C.非處方藥藥品標簽上必須印有非處方藥專有標識D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器E.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器【答案】ABC4、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜主要組成材料是A.氫化大豆卵磷脂B.膽固醇C.二硬脂酰磷脂酰甘油D.維生素E.蔗糖【答案】ABC5、發(fā)生第1相生物轉(zhuǎn)化后，具有活性的藥物是A.保泰松苯環(huán)的兩個羥基，其中一個羥基化的代謝產(chǎn)物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC6、與鹽酸阿米替林相符的正確描述是A.具有抗精神失常作用B.抗抑郁作用機制是抑制去甲腎上腺素重攝取C.抗抑郁作用機制是抑制單胺氧化酶D.肝臟內(nèi)代謝為具有抗抑郁活性的去甲替林E.肝臟內(nèi)代謝為無抗抑郁活性的去甲替林【答案】BD7、下列關(guān)于完全激動藥的描述，正確的有A.對受體有很高的親和力B.內(nèi)在活性α=1C.增加劑量可因占領(lǐng)受體而拮抗激動藥的部分生理效應(yīng)D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應(yīng)E.嗎啡為完全激動藥【答案】AB8、常用的含量或效價測定方法有A.化學分析法B.比色法C.HPLCD.儀器分析法E.生物活性測定法【答案】ACD9、（2020年真題）可用于除去溶劑中熱原的方法有A.吸附法B.超濾法C.滲透法D.離子交換法E.凝膠過濾法【答案】ABCD10、藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因有A.用藥劑量過大B.藥物有抗原性C.機體有遺傳性疾病D.用藥時間過長E.機體對藥物過于敏感【答案】AD11、關(guān)于《中國藥典》規(guī)定的藥物貯藏條件的說法，正確的有A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過20℃C.在冷處貯藏系指在常溫貯藏D.當未規(guī)定貯藏溫度時，系指在常溫貯藏E.常溫系指溫度為10℃～30℃【答案】ABD12、有關(guān)乳劑特點的表述，正確的是A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味C.增加藥物的刺激性及毒副作用D.外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性【答案】AD13、丙二醇可作為A.增塑劑B.氣霧劑中的拋射劑C.透皮促進劑D.氣霧劑中的潛溶劑E.軟膏中的保濕劑【答案】ACD14、經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠有A.聚異丁烯B.聚乙烯醇C.聚丙烯酸酯D.聚硅氧烷E.聚乙二醇【答案】ACD15、參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團的有A.羥基B.羥氨基C.羥胺基D.胺基E.氨基【答案】ACD16、固體分散體的類型中包括A.簡單低共熔混合物B.固態(tài)溶液C.無定形D.多晶型E.共沉淀物【答案】ABC17、結(jié)構(gòu)中具有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是A.艾司唑侖B.扎來普隆C.唑吡坦D.三唑侖E.阿普唑侖【答案】AD18、以下哪些給藥途徑會影響藥物的作用A.口服B.肌內(nèi)注射C.靜脈注射D.呼吸道給藥E.皮膚黏膜用藥【答案】ABCD19、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.鼻腔給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.肺部給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD20、以苯二氮A.地西泮B.奧沙西泮C.阿普唑侖D.艾司唑侖E.卡馬西平【答案】ABCD21、關(guān)于青蒿素說法正確的是A.我國第一個被國際公認的天然藥物B.具有高效、迅速的抗瘧作用，是目前臨床起效最快的一種藥C.青蒿虎酯適用于搶救腦型瘧疾和危重瘧疾患者D.口服活性低E.半衰期長【答案】ABC22、以下哪些藥物分子中含有F原子A.倍他米松B.地塞米松C.氫化可的松D.潑尼松E.可的松【答案】AB23、需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有A.吸入氣霧劑B.吸入噴霧劑C.吸入用溶液D.吸入粉霧劑E.吸入混懸液【答案】BC24、注射劑的質(zhì)量要求包括A.無菌B.無熱原C.融變時限D(zhuǎn).澄明度E.滲透壓【答案】ABD25、影響藥物作用機制的機體因素包括A.年齡B.性別C.精神狀況D.種族E.個體差異【答案】ABCD26、屬于開環(huán)核苷類的抗病毒藥是A.齊多夫定B.拉米夫定C.阿昔洛韋D.泛昔洛韋E.利巴韋林【答案】CD27、不宜與含鈣藥物同時服用的有哪些藥物A.環(huán)丙沙星B.甲氧芐啶C.多西環(huán)素D.氧氟沙星E.磺胺甲噁唑【答案】ACD28、凍干制劑常見的質(zhì)量問題包括A.含水量偏高B.出現(xiàn)霉團C.噴瓶D