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文檔簡介
2024屆江蘇省徐州市侯集高級(jí)中學(xué)化學(xué)高一第二學(xué)期期末檢測模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列互為同素異形體的是A.H2O與H2O2 B.與C.正丁烷與異丁烷 D.石墨與金剛石2、下列化學(xué)電池不易造成環(huán)境污染的是()A.鋰電池B.鋅錳電池C.鎳鎘電池D.氫氧燃料電池3、可用分液漏斗分離的一組混合物是A.硝基苯和酒精 B.溴苯和溴 C.苯和甲苯 D.硝基苯和水4、某溫度下,在一容積可變的恒壓密閉容器里,反應(yīng)3A(g)?B(g)+3C(g)達(dá)到平衡時(shí),A、B和C的物質(zhì)的量分別為6mol、2mol、6mol。在保持溫度和壓強(qiáng)不變的情況下,下列說法正確的是A.將A、B、C各減少1mol,C的百分含量減少B.充入A、B、C各2mol,平衡將向正反應(yīng)方向移動(dòng)C.充入1molA,C的體積分?jǐn)?shù)增加D.充入1mol氦(He與容器中氣體不反應(yīng)),平衡將向正反應(yīng)方向移動(dòng)5、根據(jù)下列電子排布式判斷,處于激發(fā)態(tài)的原子是A.1s22s22p6 B.1s22s22p63s1 C.1s22s23s1 D.[Ar]3d14s26、對(duì)于平衡體系mA(g)+nB(g)
pC(g)+qD(g)
ΔH<0。下列結(jié)論中錯(cuò)誤的是()A.若平衡時(shí),A、B的轉(zhuǎn)化率相等,說明反應(yīng)開始時(shí),A、B的物質(zhì)的量之比為m∶nB.若溫度不變,將容器的體積縮小到原來的一半,達(dá)到新平衡時(shí)A的濃度為原來的1.8倍,則m+n>p+qC.若m+n=p+q,則往含有amol氣體的平衡體系中再加入amol的B,達(dá)到新平衡時(shí),氣體的總物質(zhì)的量等于2aD.若溫度不變縮小容器體積,達(dá)到新平衡時(shí)壓強(qiáng)增大到原來的2倍,則體積一定小于原來的1/27、下列說法正確的是()A.和為同一物質(zhì)B.CH3CH2CH2CH3和互為同素異形體C.的名稱為3-甲基丁烷D.CH3CH2OH和具有相同的官能團(tuán),互為同系物8、已知反應(yīng)A+B=C+D的能量變化如圖所示,下列關(guān)于此反應(yīng)的說法不正確的是()A.是吸熱反應(yīng)B.只有在加熱條件下才能進(jìn)行C.生成物的總能量高于反應(yīng)物的總能量D.反應(yīng)中斷開化學(xué)鍵吸收的總能量高于形成化學(xué)鍵放出的總能量9、苯在燃燒時(shí)不可能生成的是()A.二氧化碳 B.水 C.氯化氫 D.一氧化碳10、SO2的催化氧化反應(yīng)(2SO2+O22SO3)是一個(gè)放熱的反應(yīng)。如果反應(yīng)在密閉容器中進(jìn)行,下列有關(guān)說法中正確的是A.因?yàn)榉磻?yīng)放熱,所以升高溫度會(huì)使反應(yīng)速率減慢B.通過調(diào)控反應(yīng)條件,SO2可以100%地轉(zhuǎn)化為SO3C.當(dāng)SO2與SO3的濃度相等時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡D.使用催化劑的目的是加快反應(yīng)速率,提高生產(chǎn)效率11、下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是A.淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都是天然高分子化合物,都能發(fā)生水解反應(yīng)B.蔗糖和葡萄糖不是同分異構(gòu)體,但屬同系物C.苯酚、甲醛通過加聚反應(yīng)可制得酚醛樹脂D.石油裂解和煤的干餾都是化學(xué)變化,而石油的分餾和煤的氣化都是物理變化12、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.15g甲基(-CH3)含有的電子數(shù)是9NAB.7.8g苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為0.3NAC.1molC2H5OH和1molCH3CO18OH反應(yīng)生成的水分子中的中子數(shù)為8NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCCl4中的原子總數(shù)為0.5NA13、乙烯的生產(chǎn)是衡量一個(gè)國家石油化工水平的重要標(biāo)志。聚乙烯是以乙烯為原料合成的一種人們常用的高分子材料。下列有關(guān)聚乙烯的敘述中正確的是()。A.乙烯合成聚乙烯的變化屬于化合反應(yīng)B.乙烯合成聚乙烯的化學(xué)方程式是nCH2=CH2nCH2—CH2C.聚乙烯在自然界中很難降解,容易導(dǎo)致“白色污染”D.聚乙烯是純凈物14、已知?dú)鈶B(tài)烴A的密度是相同狀況下氫氣密度的14倍,有機(jī)物A~E能發(fā)生如圖所示一系列變化,則下列說法錯(cuò)誤的是A.A分子中所有原子均在同一平面內(nèi)B.A→B所用試劑為C.分子式為的酯有3種D.等物質(zhì)的量的B、D分別與足量鈉反應(yīng)生成氣體的量相等15、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是A.Ca(HCO3)2溶液與足量NaOH溶液反應(yīng):Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+H2OB.等物質(zhì)的量的Ba(OH)2與NH4HSO4在稀溶液中反應(yīng):Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2OC.向100mL1mol/LFeBr2溶液中通入0.5molCl2:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-D.氫氧化鐵與足量的氫溴酸溶液反應(yīng):Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O16、實(shí)驗(yàn)室利用鋅粒和1mol/L的鹽酸制取氫氣,下列措施不能加快反應(yīng)速率的是()A.將1mol/L的鹽酸改為1mol/L硫酸 B.將鋅粒改為鋅粉C.加入幾滴硫酸銅溶液 D.加入NaCl溶液17、在一定溫度下,體積不變的密閉容器中有可逆反應(yīng)A(g)+B(g)2C(g)+D(s),可以判斷反應(yīng)達(dá)到平衡是()A.單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)nmolB同時(shí)生成2nmolCB.容器內(nèi)氣體的物質(zhì)的量不再變化C.A的生成速率與B的生成速率相等D.容器內(nèi)氣體的密度不再變化18、下列元素中,屬于惰性氣體元素的是A.鈉B.氖C.鋁D.硅19、某金屬元素的一個(gè)原子失去兩個(gè)電子后,轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂蠳e原子的電子層結(jié)構(gòu)的離子,則該金屬元素在元素周期表中的位置是A.第三周期第IA族 B.第三周期第ⅡA族C.第四周期第IA族 D.第四周期第ⅡA族20、下列有關(guān)說法正確的是A.C4H9Cl有4種同分異構(gòu)體 B.煤的干餾和石油的分餾都是化學(xué)變化C.油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D.糖類、油脂和蛋白質(zhì)都是天然高分子化合物21、在下列過程中,需要加快反應(yīng)速率的是()A.食物變質(zhì)B.合成氨C.鋼鐵腐蝕D.塑料老化22、下列說法正確的是A.H2O2的電子式: B.乙烯的比例模型為:C.原子核中有10個(gè)中子的氧離子:188O2- D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CH2二、非選擇題(共84分)23、(14分)隨著環(huán)境污染的加重和人們環(huán)保意識(shí)的加強(qiáng),生物降解材料逐漸受到了人們的關(guān)注。以下是PBA(一種生物降解聚酯高分子材料)的合成路線:已知:①烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為84,可由苯與氫氣反應(yīng)制得。②B→C為消去反應(yīng),且化合物C的官能團(tuán)是一個(gè)雙鍵。③R1CH=CHR2R1COOH+R2COOH。④RC≡CH+。⑤PBA的結(jié)構(gòu)簡式為請(qǐng)回答下列問題:(1)由A生成B的反應(yīng)類型為______________。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為__________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(4)由D和F生成PBA的化學(xué)方程式為______________;24、(12分)已知A、B、F是家庭中常見的有機(jī)物,E是石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,F(xiàn)是一種常見的高分子材料。根據(jù)下面轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問題:(1)操作⑥、操作⑦的名稱分別為________、________。(2)下列物質(zhì)中沸點(diǎn)最高的是________。A汽油B煤油C柴油D重油(3)在①~⑤中屬于取代反應(yīng)的是________;原子利用率為100%的反應(yīng)是________。(填序號(hào))(4)寫出結(jié)構(gòu)簡式:A________、F________。(5)寫出反應(yīng)③的離子方程式:___________。(6)作為家庭中常見的物質(zhì)F,它給我們帶來了極大的方便,同時(shí)也造成了環(huán)境污染,這種污染稱為________。25、(12分)一種測定飲料中糖類物質(zhì)的濃度(所有糖類物質(zhì)以葡萄糖計(jì)算)的方法如下:取某無色飲料21.1mL,經(jīng)過處理,該飲料中糖類物質(zhì)全部轉(zhuǎn)化為葡萄糖,加入適量氫氧化鈉溶液并稀釋至111.1mL。取11.1mL稀釋液,加入31.1mL1.11511mol·L-1I2溶液,充分反應(yīng)后,再用1.1121mol·L-1Na2S2O3與剩余的I2反應(yīng),共消耗Na2S2O3溶液25.1mL。己知:①I2在堿性條件下能與葡萄糖發(fā)生如下反應(yīng):C6H12O6+I2+3NaOH=C6H11O7Na+2NaI+2H2O②Na2S2O3與I2能發(fā)生如下反應(yīng):I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6(1)配制111mL1.11511mol·L-1I2溶液,需要準(zhǔn)確稱取___gI2單質(zhì)。(保留3位小數(shù))(2)計(jì)算該飲料中糖類物質(zhì)(均以葡萄糖計(jì))的物質(zhì)的量濃度。(請(qǐng)寫出計(jì)算過程)_____26、(10分)為了驗(yàn)證木炭可被濃硫酸氧化成,選用如圖所示裝置(內(nèi)含物質(zhì))進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(1)按氣流由左向右的流向,連接如圖所示裝置的正確順序是______(填字母,下同)接______,______接______,______接______。(2)若實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)出有生成,則裝置乙、丙中的現(xiàn)象分別為:裝置乙中______,裝置丙中______。(3)裝置丁中酸性溶液的作用是______。(4)寫出裝置甲中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:______。27、(12分)三氯氧磷(化學(xué)式:POCl3)常用作半導(dǎo)體摻雜劑及光導(dǎo)纖維原料。氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷的流程如下:⑴氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷的化學(xué)方程式為______。⑵通過佛爾哈德法可以測定三氯氧磷產(chǎn)品中Cl元素含量,實(shí)驗(yàn)步驟如下:Ⅰ.取a
g產(chǎn)品于錐形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全水解后加稀硝酸至酸性。Ⅱ.向錐形瓶中加入0.1000mol·L-1的AgNO3溶液40.00mL,使Cl-完全沉淀。Ⅲ.向其中加入2mL硝基苯,用力搖動(dòng),使沉淀表面被有機(jī)物覆蓋。Ⅳ.加入指示劑,用c
mol·L-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點(diǎn),記下所用體積。已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12①滴定選用的指示劑是______(選填字母),滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為______。a.NH4Fe(SO4)2
b.FeCl2
c.甲基橙
d.淀粉②實(shí)驗(yàn)過程中加入硝基苯的目的是_____________________,如無此操作所測Cl元素含量將會(huì)______(填“偏大”、“偏小”或“不變”)⑶氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷會(huì)產(chǎn)生含磷(主要為H3PO4、H3PO3等)廢水。在廢水中先加入適量漂白粉,再加入生石灰調(diào)節(jié)pH將磷元素轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽沉淀并回收。①在沉淀前先加入適量漂白粉的作用是_________________。②下圖是不同條件對(duì)磷的沉淀回收率的影響圖像。處理該廠廢水最合適的工藝條件為______(選填字母)。a.調(diào)節(jié)pH=9
b.調(diào)節(jié)pH=10
c.反應(yīng)時(shí)間30min
d.反應(yīng)時(shí)間120min③若處理后的廢水中c(PO43-)=4×10-7
mol·L-1,溶液中c(Ca2+)=__________mol·L-1。(已知Ksp[Ca3(PO4)2]=2×10-29)28、(14分)尿素[CO(NH2)2]是首個(gè)由無機(jī)物人工合成的有機(jī)物。(1)工業(yè)上用CO2和NH3在一定條件下合成,其反應(yīng)方程式__________。(2)在一個(gè)2L的密閉容器內(nèi),當(dāng)起始投入量氨碳比n(NH3)①A點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v逆(CO2)__________________B點(diǎn)的正反應(yīng)速率為v正(CO2)(填“大于”、“小于”或“等于”)②假設(shè)氨的起始投入量為8mol,求從開始到達(dá)到平衡狀態(tài)這段時(shí)間內(nèi)v(NH3)=_________________。③NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為____________________。④單純從制備的成本角度考慮,我們希望氨碳比n(NH3)n29、(10分)紫菜與海帶類似,是一種富含生物碘的海洋植物,商品紫菜輕薄松脆、比海帶更易被焙燒成灰(此時(shí)碘轉(zhuǎn)化為碘化物無機(jī)鹽),用于碘單質(zhì)的提取,己知:乙酵四氯化碳裂化汽油碘(晶體)密度g?cm-30.78931.5950.71~0.764.94沸點(diǎn)/℃78.576.825~232184.35以下為某興趣小組模擬從紫菜提取碘單質(zhì)的過程:(1)實(shí)驗(yàn)室焙燒紫菜,需要下列儀器中的___________(填序號(hào))。a.試管b.燒杯c.坩堝d.泥三角e.蒸發(fā)皿f.酒精燈g.燃燒匙(2)將焙燒所得的紫菜灰與足量的雙氧水和稀硫酸作用,寫出反應(yīng)的離子方程式___________。(3)操作①的名稱是__________;試劑A為_________(填本題表格中一種最佳化學(xué)試劑的名稱),不使用另外兩種試劑的主要原因分別是:I_____________________;II__________________。(4)操作②應(yīng)在____________(儀器名稱)中振蕩、靜置;觀察到的現(xiàn)象是______________。(5)該方案采用常壓加熱蒸餾并不合理,理由是____________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解題分析】
A項(xiàng)、同素異形體是同種元素組成的不同單質(zhì),H2O與H2O2都是化合物,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、與的質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同,互為同位素,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、正丁烷與異丁烷的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、石墨與金剛石是由C元素組成的不同單質(zhì),它們互為同素異形體,故D正確;故選D?!绢}目點(diǎn)撥】同素異形體首先應(yīng)該是指單質(zhì),其次要強(qiáng)調(diào)是同種元素。2、D【解題分析】分析:.鋰電池、鉛蓄電池、鋅錳電池、鎳鎘電池都含有重金屬離子,氫氧燃料電池生成物為水,無污染。詳解:A、鋰電池往往含有重金屬鈷,可導(dǎo)致環(huán)境污染,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、鋅錳電池中含有重金屬錳,對(duì)環(huán)境有污染,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、鎳鎘電池中含有重金屬鎳鎘,對(duì)環(huán)境有污染,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、氫氧燃料電池生成物為水,無污染,選項(xiàng)D正確。答案選D。點(diǎn)睛:本題考查常見化學(xué)電源的種類及其工作原理、二次電池的污染,題目難度不大,注意基礎(chǔ)知識(shí)的積累。3、D【解題分析】
分液漏斗可以將互不相溶的兩種液體分離?!绢}目詳解】A項(xiàng)、硝基苯和酒精能互溶,不能用分液漏斗分離,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、溴苯和溴能互溶,不能用分液漏斗分離,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、苯和甲苯能互溶,不能用分液漏斗分離,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、硝基苯和水不互溶,能用分液漏斗分離,故D正確;故選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查物質(zhì)的分離,注意把握常見混合物的分離原理和方法是解答關(guān)鍵。4、D【解題分析】
該反應(yīng)是一個(gè)體積增大的反應(yīng),在恒溫恒壓條件下,若反應(yīng)物的投料與原平衡的投料配比相同,則為等效平衡?!绢}目詳解】A.若將A、C各減少1mol,B減少mol,則與原平衡的各組分的比例相同,與原平衡是等效平衡,平衡不移動(dòng);然后在此基礎(chǔ)上再減少molB,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),C的百分含量增大,A錯(cuò)誤;B、同理,充入A、C各2mol,充入molB,則與原平衡的各組分的比例相同,與原平衡是等效平衡,平衡不移動(dòng);然后在此基礎(chǔ)上再充入molB,平衡將向逆反應(yīng)方向移動(dòng),B錯(cuò)誤;C、充入1molA,在恒壓下將建立與原平衡等效的平衡,C的體積分?jǐn)?shù)不變,C錯(cuò)誤;D、充入1mol氦(He與容器中氣體不反應(yīng)),恒溫恒壓條件下體積增大,平衡將向正反應(yīng)方向移,D正確。答案選D。5、C【解題分析】
原子的電子排布是使整個(gè)原子的能量處于最低狀態(tài),處于最低能量的原子叫基態(tài)原子,所以A、B、D都是基態(tài)原子,C原子沒有排2p軌道直接排了3s軌道,不是能量最低,所以是激發(fā)態(tài)。所以符合條件的為1s22s23s1;所以,正確答案選C。6、D【解題分析】A、反應(yīng)開始時(shí),A、B的物質(zhì)的量之比為m∶n,恰好等于方程式的系數(shù)值比,這種情況下平衡時(shí),A、B的轉(zhuǎn)化率相等,正確;B、將容器的體積縮小到原來的一半,不考慮平衡移動(dòng),此時(shí)A的濃度變?yōu)樵瓉淼?倍,現(xiàn)在A的濃度為原來的1.8倍,說明平衡向著消耗A的方向移動(dòng),體積縮小即增大壓強(qiáng),平衡向著氣體體積減小的方向進(jìn)行,所以m+n>p+q,正確;C、往含有amol氣體的平衡體系中再加入amol的B,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),因?yàn)閙+n=p+q,達(dá)到新平衡時(shí)混合氣體總的物質(zhì)的量不變,達(dá)到新平衡時(shí)氣體的總物質(zhì)的量等于2amol,正確;D、如果m+n=p+q,溫度不變時(shí),若壓強(qiáng)增大到原來的2倍,達(dá)到新平衡時(shí),總體積等于原來的1/2,錯(cuò)誤;故選D。7、A【解題分析】分析:A.甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu),四個(gè)氫原子位置完全相同;B.同種元素組成的不同單質(zhì)為同素異形體;C.為烷烴,最長碳鏈為4個(gè)。離取代基近的一端編號(hào)得到正確的名稱;D.結(jié)構(gòu)相似,組成相差若干個(gè)CH2的有機(jī)物為同系物。詳解:A.甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu),四個(gè)氫原子位置完全相同,和為同一物質(zhì),A正確;B.CH3CH2CH2CH3和為結(jié)構(gòu)相似,組成相差1個(gè)CH2的有機(jī)物為同系物,B錯(cuò)誤;C.為烷烴,最長碳鏈為4個(gè)。離取代基近的一端編號(hào)得到正確的名稱為2-甲基丁烷,C錯(cuò)誤;D.CH3CH2OH和具有相同的官能團(tuán),但官能團(tuán)個(gè)數(shù)不同,不能互為同系物,D錯(cuò)誤;答案選A。8、B【解題分析】
A.由于生成物的能量高于反應(yīng)物的能量,所以反應(yīng)發(fā)生時(shí)不足的能量從環(huán)境中吸收,故該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),A正確;B.反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)與反應(yīng)發(fā)生的條件無關(guān),B錯(cuò)誤;C.根據(jù)圖像可知生成物的總能量高于反應(yīng)物的總能量,故該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),C正確;D.反應(yīng)熱就是斷鍵吸收的熱量與成鍵釋放的能量的差值,由于該反應(yīng)吸熱,所以反應(yīng)中斷開化學(xué)鍵吸收的總能量高于形成化學(xué)鍵放出的總能量,D正確。答案選B。9、C【解題分析】苯的分子式為C6H6,完全燃燒可生成二氧化碳和水,不完全燃燒,可生成一氧化碳,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,不可能生成氯化氫,故選C。10、D【解題分析】
A.升高溫度一定會(huì)使反應(yīng)速率加快,A錯(cuò)誤;B.由于是可逆反應(yīng),通過調(diào)控反應(yīng)條件,SO2也不能100%地轉(zhuǎn)化為SO3,B錯(cuò)誤;C.當(dāng)SO2與SO3的濃度相等時(shí)正逆反應(yīng)速率不一定相等,因此反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),C錯(cuò)誤;D.使用催化劑的目的是加快反應(yīng)速率,提高生產(chǎn)效率,D正確,答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)有兩個(gè)核心的判斷依據(jù),即正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等以及反應(yīng)混合物中各組成成分的百分含量保持不變,前者是實(shí)質(zhì),后者是表現(xiàn),判斷時(shí)只要抓住這兩個(gè)特征就可確定反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)。判斷化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),關(guān)鍵是看給定的條件能否推出參與反應(yīng)的任一物質(zhì)的物質(zhì)的量不再發(fā)生變化。11、A【解題分析】
A.淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都是天然高分子化合物,都能發(fā)生水解反應(yīng),A正確;B.蔗糖和葡萄糖不是同分異構(gòu)體,也不屬于同系物,B錯(cuò)誤;C.苯酚、甲醛通過縮聚反應(yīng)可制得酚醛樹脂,C錯(cuò)誤;D.石油裂解和煤的氣化、煤的干餾都是化學(xué)變化,石油的分餾是物理變化,D錯(cuò)誤,答案選A。12、A【解題分析】分析:A、甲基含有9個(gè)電子;B、苯中無碳碳雙鍵;C、酯化反應(yīng)中酸斷羧基醇斷氫;D、標(biāo)準(zhǔn)狀況下CCl4為液體。詳解:A.15g甲基的物質(zhì)的量都是1mol,1mol甲基中含有9mol電子,含有的電子數(shù)均為9NA,選項(xiàng)A正確;B.苯不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),故苯中無碳碳雙鍵,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、C2H5OH和CH3CO18OH反應(yīng)生成水為H218O,含10個(gè)中子,但酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),故不能進(jìn)行徹底,故生成的水中的中子個(gè)數(shù)小于10NA個(gè),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、標(biāo)況下CCl4為液體,故不能根據(jù)氣體摩爾體積來計(jì)算其物質(zhì)的量,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。點(diǎn)睛:本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,掌握物質(zhì)的量的計(jì)算公式和物質(zhì)結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵,難度不大。13、C【解題分析】
乙烯的生產(chǎn)是衡量一個(gè)國家石油化工水平的重要標(biāo)志。聚乙烯是以乙烯為原料合成的一種人們常用的高分子材料。下列有關(guān)聚乙烯的敘述中正確的是()。A.乙烯合成聚乙烯的變化屬于加聚反應(yīng),A不正確;B.乙烯合成聚乙烯的化學(xué)方程式是nCH2=CH2,B不正確;C.聚乙烯在自然界中很難降解,容易造成“白色污染”,C正確;D.不同的聚乙烯分子的聚合度可能不同,故其為混凈物,D不正確。故選C。14、C【解題分析】
依題意可得氣態(tài)烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為14×2=28,即A為乙烯,由B連續(xù)催化氧化可知,B為乙醇,C為乙醛,D為乙酸,則E為乙酸乙酯。A與水發(fā)生加成反應(yīng)得到乙醇,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.乙烯為平面結(jié)構(gòu),所以所有原子在同一平面內(nèi),故A正確;B.乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)得到乙醇,故B正確;C.分子式為C4H8O2且含酯基的同分異構(gòu)體有4種,即HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3、CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3,故C錯(cuò)誤;D.金屬鈉能與醇羥基反應(yīng)放出氫氣,也能與羧基反應(yīng)放出氫氣,而乙醇和乙酸中都只有一個(gè)活潑氫原子,因此等物質(zhì)的量乙醇和乙酸與足量鈉反應(yīng)生成氣體的量是相等的,故D正確;故選C。15、A【解題分析】
A、離子方程式正確,A正確;B、反應(yīng)中還有一水合氨生成,B錯(cuò)誤;C、溴化亞鐵和氯氣的物質(zhì)的量之比是1:5,氯氣過量全部被氧化,即2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl-,C錯(cuò)誤;D、鐵離子能氧化碘離子生成單質(zhì)碘和亞鐵離子,D錯(cuò)誤;答案選A。【題目點(diǎn)撥】離子方程式錯(cuò)誤的原因有:離子方程式不符合客觀事實(shí):質(zhì)量不守恒、電荷不守恒、電子得失總數(shù)不守恒、難溶物質(zhì)和難電離物質(zhì)寫成離子形式、沒有注意反應(yīng)物的量的問題,在離子方程式正誤判斷中,學(xué)生往往忽略相對(duì)量的影響,命題者往往設(shè)置“離子方程式正確,但不符合相對(duì)量”的陷阱。突破“陷阱”的方法一是審準(zhǔn)“相對(duì)量”的多少,二是看離子反應(yīng)是否符合該量,沒有注意物質(zhì)之間是否會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)等,注意離子配比,注意試劑的加入順序,難溶物溶解度的大小,注意隱含因素等。16、D【解題分析】
A.將1mol/L的鹽酸改為1mol/L硫酸,增大了溶液中氫離子的濃度,從而加快了反應(yīng)速率,故A不選;B.將鋅粒改為鋅粉,增大了鋅與鹽酸的接觸面積,可以加快反應(yīng)速率,故B不選;C.鋅與滴入幾滴硫酸銅溶液反應(yīng)生成少量的銅,構(gòu)成銅鋅原電池,從而加快了反應(yīng)速率,故C不選;D.加入NaCl溶液,鈉離子和氯離子不參與鋅與氫離子的反應(yīng),由于溶液體積變大,溶液中氫離子濃度減小,導(dǎo)致反應(yīng)速率減小,故D選。故選D。17、D【解題分析】
A、消耗B、生成C都是正反應(yīng)方向,未體現(xiàn)正與逆的關(guān)系,不能作平衡狀態(tài)的標(biāo)志,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、反應(yīng)前后氣體化學(xué)計(jì)量數(shù)之和相等,氣體的量在反應(yīng)前后不會(huì)變化,不能用于判斷是否達(dá)到平衡,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、兩者都表示逆反應(yīng)速率,不管是達(dá)到平衡狀態(tài),這兩個(gè)速率都相等,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、氣體總質(zhì)量是有變化,D中因?yàn)槿萜黧w積固定,所以氣體體積固定,密度不再變化,即氣體質(zhì)量不再變化,所以密度不再變化就是反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡,選項(xiàng)D正確;答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志的判斷。根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)。18、B【解題分析】試題分析:A.、鈉是金屬元素,不是稀有氣體,A錯(cuò)誤;B、氖是稀有氣體元素,B正確;C、鋁是金屬元素,不是稀有氣體,C錯(cuò)誤;D、硅是非金屬元素,不是稀有氣體,D錯(cuò)誤,答案選B??键c(diǎn):考查稀有氣體元素判斷19、B【解題分析】
Ne為10號(hào)元素,該金屬失去2個(gè)電子后,變?yōu)榫哂蠳e原子的電子層結(jié)構(gòu)的離子,推出該金屬元素的原子序數(shù)為12,據(jù)此分析;【題目詳解】Ne為10號(hào)元素,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為,該金屬離子得到2電子,推出該金屬元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,即該金屬元素位于第三周期IIA族,故選項(xiàng)B正確;答案選B。20、A【解題分析】
A.丁烷有2種同分異構(gòu)體,各有2種等效氫原子,則C4H9Cl有4種同分異構(gòu)體,A正確;B.煤的干餾是化學(xué)變化,石油的分餾是物理變化,B錯(cuò)誤;C.高級(jí)不飽和脂肪酸甘油酯能使溴的四氯化碳溶液褪色,C錯(cuò)誤;D.糖類中的淀粉、纖維素等是高分子化合物,葡萄糖等是小分子化合物,油脂是小分子化合物,D錯(cuò)誤;答案選A。21、B【解題分析】為避免材料的損耗和資源的浪費(fèi),應(yīng)減少鋼鐵腐蝕、食物變質(zhì)以及塑料的老化,應(yīng)降低反應(yīng)速率,工業(yè)合成氨為了提高產(chǎn)量,應(yīng)加快反應(yīng)速率,故選B。點(diǎn)睛:本題考查調(diào)控化學(xué)反應(yīng)速率的意義,注意結(jié)合生產(chǎn)、生活實(shí)際考慮,為減少材料和資源的浪費(fèi),應(yīng)減緩化學(xué)反應(yīng)速率,而在工業(yè)生產(chǎn)中,為提高產(chǎn)量,應(yīng)提高反應(yīng)速率。22、C【解題分析】
A.H2O2為共價(jià)化合物,不存在離子,則H2O2的電子式為,故A錯(cuò)誤;B.C原子比H原子大,黑色球表示C原子,則乙烯的比例模型為,故B錯(cuò)誤;C.質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù),故原子核中有10個(gè)中子的氧離子的質(zhì)量數(shù)為18,表示為:O2-,故C正確;D.乙烯分子中含有2個(gè)碳原子和4個(gè)氫原子,兩個(gè)碳原子之間通過共用2對(duì)電子形成一個(gè)碳碳雙鍵,其結(jié)構(gòu)式為,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,故D錯(cuò)誤;故選C。二、非選擇題(共84分)23、取代反應(yīng)+NaOH+NaBr+H2OHOCH2C≡CCH2OHnHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2(CH2)2CH2OH+(2n-1)H2O【解題分析】
由RC≡CH+可知,HC≡CH和HCHO反應(yīng)生成HOCH2C≡CCH2OH,HOCH2C≡CCH2OH和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CH2CH2CH2OH;由PBA的結(jié)構(gòu)簡式為,可知D和F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PBA,逆推D為HOOC(CH2)4COOH,烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為84,可由苯與氫氣反應(yīng)制得,則A是環(huán)己烷,與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成,在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成,被高錳酸鉀氧化為HOOC(CH2)4COOH?!绢}目詳解】根據(jù)以上分析,(1)A是環(huán)己烷,環(huán)己烷與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(2)B是、C是,在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成,化學(xué)方程式為+NaOH+NaBr+H2O。(3)由RC≡CH+可知,HC≡CH和HCHO反應(yīng)生成HOCH2C≡CCH2OH,E的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2C≡CCH2OH。(4)D是HOOC(CH2)4COOH、F是HOCH2CH2CH2CH2OH,D和F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PBA,化學(xué)方程式為nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2(CH2)2CH2OH+(2n-1)H2O。24、分餾裂解D①②③④⑤CH3COOHCH3COOCH2CH3+OH-CH3COO-+C2H5OH白色污染【解題分析】
由E是石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,則E為CH2=CH2;由乙烯可以轉(zhuǎn)化成F,再結(jié)合F是家庭中常見的有機(jī)物,F(xiàn)是一種常見的高分子材料知,F(xiàn)為;A、B、F是家庭中常見的有機(jī)物,E與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為C2H5OH;由流程圖知,C在酸性或堿性條件下都可以得到乙醇,說明C是某種酸與乙醇反應(yīng)生成的酯,再結(jié)合A與B反應(yīng)生成C,A是家庭中常見的有機(jī)物知,則A為CH3COOH,C為CH3COOCH2CH3,D為CH3COONa;結(jié)合分析機(jī)型解答?!绢}目詳解】(1)由石油得到汽油、煤油、柴油等輕質(zhì)油的操作是分餾;由石油產(chǎn)品制取乙烯的操作是裂解(深度裂化);答案:分餾;裂解;
(2)由于在石油分餾的操作過程中,溫度逐步升高使烴汽化,再經(jīng)冷凝將烴分離開來,得到石油的分餾產(chǎn)品,即先得到的分餾產(chǎn)品沸點(diǎn)低,后得到的分餾產(chǎn)品沸點(diǎn)高,故選:D;
(3)由于酯化反應(yīng)、酯的水解反應(yīng)均屬于取代反應(yīng),所以在①~⑤中屬于取代反應(yīng)的是①、②、③;原子利用率為100%的反應(yīng)是加成反應(yīng)和加聚反應(yīng),所以原子利用率為100%的反應(yīng)是④、⑤;答案:①、②、③;④、⑤;
(4)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:;
(5)由上述分析可知反應(yīng)③為乙酸乙酯在堿性條件下發(fā)生的水解反應(yīng),其離子方程式:CH3COOCH2CH3+OH-CH3COO-+CH2CH3OH;答案:CH3COOCH2CH3+OH-CH3COO-+C2H5OH;
(6)由上述分析可知:F為,塑料的主要成分是聚乙烯,由于聚乙烯結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、難以分解,急劇增加的塑料廢棄物會(huì)造成白色污染。答案:白色污染?!绢}目點(diǎn)撥】本題突破口:E是石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,E為CH2=CH2;以乙烯為中心進(jìn)行推導(dǎo)得出各物質(zhì),再根據(jù)各物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行分析即可。25、1.3811.15mol·L-1【解題分析】
(1)配制111.11mL1.11511mol?L-1I2標(biāo)準(zhǔn)溶液,需要準(zhǔn)確稱取1.1L×1.115mol/L×254g/mol=1.381gI2單質(zhì);(2)取某無色飲料21.11mL加入稀硫酸充分煮沸,冷卻,加入過量氫氧化鈉溶液中和稀硫酸并稀釋至111.11mL,取11.11mL稀釋液,加入31.11mL1.11511mol?L-1I2標(biāo)準(zhǔn)溶液,物質(zhì)的量n(I2)=1.131.11L×1.11511mol?L-1=4.5×11-4mol,滴加2?3滴淀粉溶液,再用1.11211mol?L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),共消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液25.11mL,根據(jù)方程式可知I2~2Na2S2O3,因此剩余單質(zhì)碘是1.11211mol?L-1×1.125.11L/2=1.5×11-4mol,與葡萄糖反應(yīng)的碘單質(zhì)物質(zhì)的量n=4.5×11-4mol-1.5×11-4mol=3×11-4mol,則根據(jù)方程式可知葡萄糖的物質(zhì)的量是3×11-4mol×11=3×11-3mol,,濃度是3×11-3mol÷1.12L=1.15mol·L-1。26、AFECDB澄清石灰水變渾濁品紅溶液未褪色吸收(濃)【解題分析】
木炭與濃硫酸加熱反應(yīng)生成CO2、SO2和H2O。其中CO2、SO2在化學(xué)性質(zhì)上的相同點(diǎn)是二者均為酸性氧化物,都能與Ca(OH)2反應(yīng),使澄清石灰水變渾濁,這會(huì)干擾CO2的檢驗(yàn)。SO2和CO2在化學(xué)性質(zhì)上的明顯不同點(diǎn)是SO2有漂白性和還原性,而CO2沒有。所以在檢驗(yàn)CO2時(shí),首先用酸性KMnO4溶液將SO2除去,再用品紅溶液檢驗(yàn)SO2是否被完全除去,最后用澄清石灰水檢驗(yàn)CO2?!绢}目詳解】(1)甲為濃硫酸與木炭生反應(yīng)的裝置,KMnO4可氧化SO2,用酸性KMnO4溶液除SO2,再通過品紅溶液不褪色確認(rèn)SO2已除干凈,驗(yàn)證木炭可被濃H2SO4氧化成CO2,可通過二氧化碳能使澄清的石灰水變渾濁確認(rèn),所以裝置連接順序?yàn)椋篈→F→E→C→D→B;(2)SO2具有漂白性,SO2能使品紅褪色,丁裝置用高錳酸鉀酸性溶液除SO2,再通過品紅溶液不褪色,證明SO2已經(jīng)除盡,最后用澄清石灰水檢驗(yàn)CO2,澄清石灰水變渾濁。若丙中品紅褪色,則乙中的澄清的石灰水變渾濁,無法證明甲中反應(yīng)生成了CO2;(3)若證明有CO2,需要先除去干擾氣體SO2,用高錳酸鉀可以吸收SO2;(4)濃硫酸與木炭在加熱條件下反應(yīng)生成CO2、SO2和水,方程式:(濃)。27、PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HClb溶液變?yōu)榧t色,而且半分鐘內(nèi)不褪色防止在滴加NH4SCN時(shí),將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀偏小將廢水中的H3PO3氧化為PO43-,使其加入生石灰后轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽bc5×10-6【解題分析】分析:(1)氯化水解法產(chǎn)物是三氯氧磷和鹽酸,結(jié)合原子守恒分析;(2)①當(dāng)?shù)味ㄟ_(dá)到終點(diǎn)時(shí)NH4SCN過量,F(xiàn)e3+與SCN-反應(yīng)溶液變紅色,半分鐘內(nèi)不褪色,即可確定滴定終點(diǎn);②由于AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力搖動(dòng),使AgCl沉淀表面被有機(jī)物覆蓋,避免在滴加NH4SCN時(shí),將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀;若無此操作,NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)液用量偏多;(3)①在沉淀前先加入適量漂白粉使廢水中的H3PO3氧化為PO43-,加入生石灰后能完全轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽,達(dá)到較高的回收率;②根據(jù)圖1、2分析磷的沉淀回收率;③根據(jù)Ksp[Ca3(PO4)2]=c3(Ca2+)×c2(PO43-)計(jì)算。詳解:(1)氯化水解法是用三氯化磷、氯氣與水反應(yīng)生成三氯氧磷和鹽酸,其化學(xué)方程式為:PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl,故答案為:PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl;(2)①用cmol?L-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點(diǎn),當(dāng)?shù)味ㄟ_(dá)到終點(diǎn)時(shí)NH4SCN過量,加NH4Fe(SO4)2作指示劑,F(xiàn)e3+與SCN-反應(yīng)溶液會(huì)變紅色,半分鐘內(nèi)不褪色,即可確定滴定終點(diǎn);故答案為:b;溶液變?yōu)榧t色,而且半分鐘內(nèi)不褪色;②已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12,則AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力搖動(dòng),使AgCl沉淀表面被有機(jī)物覆蓋,避免在滴加NH4SCN時(shí),將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀;若無此操作,NH4SCN與AgCl反應(yīng)生成AgSCN沉淀,則滴定時(shí)消耗的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏多,即銀離子的物質(zhì)的量偏大,則與氯離子反應(yīng)的銀離子的物質(zhì)的量偏小,所以測得的氯離子的物質(zhì)的量偏小,故答案為:防止在滴加NH4SCN時(shí),將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀;偏??;(3)①氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷會(huì)產(chǎn)生含磷(主要為H3PO4、H3PO3等)廢水,在廢水中先加入適量漂白粉,使廢水中的H3PO3氧化為P
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