軍隊(duì)文職人員招聘藥學(xué)(習(xí)題卷35)

試卷科目：軍隊(duì)文職人員招聘藥學(xué)軍隊(duì)文職人員招聘藥學(xué)(習(xí)題卷35)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages軍隊(duì)文職人員招聘藥學(xué)第1部分：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題，共100題，每題只有一個(gè)正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.可用茚三酮反應(yīng)進(jìn)行鑒別的藥物為A)阿司匹林B)苯巴比妥C)異煙肼D)慶大霉素E)阿托品答案:D解析:茚三酮呈色反應(yīng)，適用于具有脂肪氨基或α-氨基酸結(jié)構(gòu)藥物的鑒別。慶大霉素為氨基苷結(jié)構(gòu)，可與茚三酮縮合成藍(lán)色化合物。[單選題]2.下列幾乎不具有抗炎抗風(fēng)濕作用的藥物是A)消炎痛B)保泰松C)布洛芬D)阿司匹林E)對(duì)乙酰氨基酚答案:E解析:[單選題]3.硫噴妥鈉麻醉的適應(yīng)癥是A)肝功能損害患者B)支氣管哮喘患者C)喉頭痙攣患者D)短時(shí)小手術(shù)麻醉E)作為麻醉前給藥答案:D解析:硫噴妥鈉為超短時(shí)作用的巴比妥類藥物，脂溶性高，靜脈注射后幾秒鐘即可進(jìn)入腦組織，麻醉作用迅速，然后藥物在體內(nèi)重新分布，從腦組織轉(zhuǎn)運(yùn)到肌肉和脂肪等組織，因而作用維持時(shí)間短，故適于短時(shí)小手術(shù)。[單選題]4.通常要求微囊囊心物應(yīng)達(dá)到的細(xì)度A)2～5μmB)1～2μmC)5～10μmD)4～8μmE)3μm左右答案:B解析:[單選題]5.甲氧芐啶的抗菌機(jī)制是A.改變細(xì)菌胞漿膜通透性B.抑制二氫葉酸合成酶A)抑制二氫葉酸還原酶B)抑制C)ND)螺旋酶E)破壞細(xì)菌細(xì)胞壁答案:C解析:[單選題]6.合并重度感染的糖尿病應(yīng)使用A)那格列奈B)二甲雙胍C)阿卡波糖D)甲苯磺丁脲E)正規(guī)胰島素答案:E解析:胰島素可用于治療各型糖尿病，特別對(duì)1型糖尿病是唯一有效的藥物。還用于以下各型情況：①經(jīng)飲食控制或口服降血糖藥物未能控制的2型糖尿病。②發(fā)生各種急性或嚴(yán)重并發(fā)癥(如酮癥酸血癥、高滲性昏迷或乳酸酸中毒)的糖尿病。③經(jīng)飲食和口服降糖藥、物治療無效的糖尿病。④合并重度感染、高熱、妊娠、分娩及大手術(shù)等的糖尿病。[單選題]7.在軟膏中：A.單硬脂酸甘油酯A)二甲基硅油B)乙醇C)酒石酸D)凡士林E)常作乳膏劑抗氧劑的是答案:D解析:(1)單硬脂酸甘油酯分子上甘油基上有羥基存在，有一定的親水性，但十八碳鏈的親油性強(qiáng)于羥基的親水性，是一種輔助的W／O型乳化劑，所以(1)題答案為A。(2)常用作乳膏劑的抗氧劑有維生素E、抗壞血酸、酒石酸等。所以(2)題答案為D。(3)乳膏劑基質(zhì)中通常有水性、油性、蛋白質(zhì)等物質(zhì)，這些基質(zhì)易受細(xì)菌和真菌的侵襲。為了防止乳膏劑基質(zhì)變性，影響療效，常加入防腐劑。常用的防腐劑有乙醇、苯甲酸、苯甲酚等。所以(3)題答案為C。[單選題]8.治療鉤蟲病和鞭蟲病的首選藥是A)恩波維銨B)哌嗪C)噻嘧啶D)左旋咪唑E)甲苯達(dá)唑答案:E解析:[單選題]9.下列哪種抗氧劑不應(yīng)在偏酸性的注射液中使用A)二丁甲苯酚B)硫代硫酸鈉C)維生素CD)亞硫酸氫鈉E)半胱氨酸答案:B解析:[單選題]10.關(guān)于控釋片說法正確的是A)釋藥速度主要受胃腸pH影響B(tài))釋藥速度主要受胃腸排空時(shí)間影響C)釋藥速度主要受劑型控制D)臨床上吞咽困難的患者，可將片劑掰開服用E)釋藥速度主要受胃腸蠕動(dòng)影響答案:C解析:控釋制劑是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢恒速或接近恒速地釋放藥物。[單選題]11.主動(dòng)靶向制劑A)微丸B)栓塞靶向制劑C)免疫納米球D)固體分散體E)乳劑答案:C解析:主動(dòng)靶向制劑：1.經(jīng)過修飾的藥物載體--修飾脂質(zhì)體、長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、修飾微球、修飾微乳、修飾納米球、免疫納米球；2.前體藥物--抗癌藥、其他前提藥物、腦組織靶向前體藥物、結(jié)腸靶向前體藥物。[單選題]12.氯丙嗪阻斷催吐化學(xué)感受區(qū)的D2受體可產(chǎn)生A)抗精神病作用B)鎮(zhèn)吐作用C)體溫調(diào)節(jié)失靈D)帕金森綜合征E)巨人癥的治療答案:B解析:本題重在考核氯丙嗪的作用機(jī)理與藥理作用。氯丙嗪抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞，使體溫隨環(huán)境溫度而變，不但可以降低發(fā)熱者的體溫，對(duì)正常人的體溫也有作用；氯丙嗪阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮質(zhì)系統(tǒng)中D2受體，是其抗精神病作用的主要機(jī)制；氯丙嗪阻斷催吐化學(xué)感受區(qū)的D2受體，可產(chǎn)生鎮(zhèn)吐作用，臨床用于藥物或疾病引起的嘔吐、頑固性呃逆；氯丙嗪阻斷結(jié)節(jié)-漏斗部D2受體引起內(nèi)分泌功能變化，抑制生長(zhǎng)激素的釋放，適用于治療巨人癥；氯丙嗪阻斷黑質(zhì)-紋體通路D2受體，引起錐體外系反應(yīng)，是氯丙嗪長(zhǎng)期應(yīng)用出現(xiàn)的主要不良反應(yīng)。故正確答案為8.A；9.B；10.D。[單選題]13.A.碘解磷定A)阿托品B)新斯的明C)左旋多巴D)安坦E)治療有機(jī)磷中毒時(shí)的肌震顫答案:A解析:[單選題]14.只對(duì)腸外阿米巴病有效A)依米丁B)替硝唑C)乙酰胂胺D)氯喹E)甲硝唑答案:D解析:[單選題]15.阿司匹林A)反射性興奮呼吸中樞B)產(chǎn)生外周性肌肉松弛C)阻斷多巴胺受體D)抑制前列腺素合成E)產(chǎn)生中樞性肌肉松弛答案:D解析:[單選題]16.A.散劑A)腸溶膠囊劑B)硬膠囊劑C)顆粒劑D)軟膠囊劑E)藥物與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合而制成的干燥的粉末狀制劑()答案:A解析:[單選題]17.下列哪類藥抗菌譜最廣A)氨基糖苷類B)磺胺類C)四環(huán)素類D)氯霉素E)大環(huán)內(nèi)酯類答案:C解析:[單選題]18.選擇性地作用于β1受體的藥物是A)多巴胺B)多巴酚丁胺C)氨茶堿D)麻黃堿E)特布他林答案:B解析:多巴酚丁胺選擇性激動(dòng)β1受體，興奮心臟，增強(qiáng)心肌收縮力和增加心排出量，對(duì)心率影響較小。[單選題]19.胃主細(xì)胞分泌A)胃蛋白酶原B)鹽酸C)內(nèi)因子D)黏液E)HCO答案:A解析:本題要點(diǎn)是胃液的分泌和組成。胃主細(xì)胞分泌胃蛋白酶原；壁細(xì)胞分泌鹽酸和內(nèi)因子；黏液細(xì)胞分泌黏液和HCO。[單選題]20.屬于血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶抑制劑的是A)硝苯地平B)硝普鈉C)可樂定D)卡托普利E)哌唑嗪答案:D解析:[單選題]21.在體內(nèi)，藥物發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)上的變化，該過程是A)分布B)排泄C)吸收D)代謝E)轉(zhuǎn)運(yùn)答案:D解析:[單選題]22.下述關(guān)于解痙藥的描述，錯(cuò)誤的是A)具有拮抗膽堿M受體的作用B)具有口干、視物模糊等不良反應(yīng)C)青光眼患者禁用D)與促胃腸動(dòng)力藥之間沒有拮抗作用E)重癥肌無力患者禁用答案:D解析:本題考查解痙藥的作用特點(diǎn)。(1)目前臨床上使用的解痙藥以膽堿M受體阻斷劑為主，多為非特異性受體阻斷劑。(2)抗膽堿能效應(yīng)包括口鼻咽喉干燥、便秘、出汗減少、瞳孔散大、視物模糊、眼壓升高、排尿困難等，是這類藥物的典型不良反應(yīng)。(3)青光眼患者、前列腺增生患者、高熱患者、重癥肌無力患者、幽門梗阻及腸梗阻患者禁用。(4)膽堿M受體阻斷劑有降低促胃腸動(dòng)力藥作用的可能，并抑制胃腸動(dòng)力，合用時(shí)應(yīng)有適宜的時(shí)間間隔。故答案選D。[單選題]23.下列用于二、三度房窒傳導(dǎo)阻滯的藥物是A)去甲腎上腺素B)腎上腺素C)多巴胺D)麻黃堿E)異丙腎上腺素答案:E解析:[單選題]24.A.親和力很弱，內(nèi)在活性也很弱A)親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性為零B)親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性也強(qiáng)C)親和力很弱，內(nèi)在活性強(qiáng)D)親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱E)受體的拮抗劑答案:B解析:[單選題]25.有關(guān)奎尼丁的藥理作用的說法，錯(cuò)誤的是A)適度阻滯鈉通道，抑制Na內(nèi)流B)升高動(dòng)作電位0相上升速率和動(dòng)作電位振幅C)降低動(dòng)作電位0相上升速率和動(dòng)作電位振幅D)減慢傳導(dǎo)、延長(zhǎng)有效不應(yīng)期及動(dòng)作電位時(shí)程，能降低浦肯野纖維自律性E)有間接抗僅受體和抗M膽堿受體的作用答案:B解析:奎尼丁適度阻滯心肌細(xì)胞膜鈉通道，使動(dòng)作電位0相上升速率、動(dòng)作電位振幅降低，減慢傳導(dǎo)速度，延長(zhǎng)有效不應(yīng)期及動(dòng)作電位時(shí)程，能降低浦肯野纖維自律性。除對(duì)心肌的直接作用外，還有抗僅受體和抗M膽堿受體的間接作用，因此在靜脈注射時(shí)?？梢鸬脱獕汉托膭?dòng)過速。[單選題]26.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指A)藥物的消除B)藥物的活化C)藥物的滅活D)藥物的吸收E)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化答案:E解析:[單選題]27.以下能與堿液反應(yīng)(Borntrager′s反應(yīng))生成紅色化合物的是A)羥基蒽酮類B)羥基蒽酚類C)二蒽酚類D)二蒽酮類E)羥基蒽醌類答案:E解析:[單選題]28.下列關(guān)于片劑濕法制粒敘述錯(cuò)誤的是A)濕法制粒壓片法是將濕法制粒的顆粒經(jīng)干燥后壓片的工藝B)濕法制粒的生產(chǎn)工藝流程為：制軟材-制粒-干燥-整粒-壓片C)濕法制粒壓片法粉末流動(dòng)性差、可壓性差D)片劑的制備方法包括制粒壓片法和直接壓片法E)濕法制?？筛纳圃o料的流動(dòng)性差的問題答案:C解析:片劑的制備方法按制備工藝可分為制粒壓片法和直接壓片法，制粒壓片包括濕法制粒法和干法制粒法。濕法制粒壓片法是將濕法制粒的顆粒經(jīng)干燥后壓片的工藝。其生產(chǎn)工藝流程為：制軟材-制粒-干燥-整粒-壓片。濕法制粒壓片法具有外形美觀、流動(dòng)性好、耐磨性強(qiáng)、壓縮成形性好等優(yōu)點(diǎn)，可以較好地解決粉末流動(dòng)性差、可壓性差的問題。[單選題]29.關(guān)于乳劑型氣霧劑敘述錯(cuò)誤的是A)乳劑噴出后呈泡沫狀B)如外相為藥物水溶液，內(nèi)相為拋射劑，則可形成W／O型乳劑C)根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的附加劑D)泡沫的穩(wěn)定性與拋射劑的用量有關(guān)E)常用乳化劑為聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸鈉等答案:B解析:乳劑型氣霧劑是將藥物溶解在水相或油相中，形成O／W型或W／O型。如外相為藥物水溶液，內(nèi)相為拋射劑，則可形成O／W型乳劑，而不是W／O型乳劑。[單選題]30.下列對(duì)治療指數(shù)的敘述正確的是A.不可從動(dòng)物實(shí)驗(yàn)獲得B.值越小越安全A)可用LD5／EB)5表示C)可用LD50／ED)95表示E)值越大則表示藥物越安全答案:E解析:治療指數(shù)(TI)用LD50／ED50表示。可用TI來估計(jì)藥物的安全性，通常此數(shù)值越大表示藥物越安全。[單選題]31.藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn)，不正確的是A)持久性B)特異性C)可逆性D)飽和性E)選擇性答案:A解析:本題重在考核受體的特性。受體具有飽和性、特異性、可逆性、高親和力、結(jié)構(gòu)專一性、立體選擇性、區(qū)域分布性，具有亞細(xì)胞或分子特征等。故正確答案為A。[單選題]32.A.氯沙坦A)可樂定B)氫氯噻嗪C)哌唑嗪D)卡托普利E)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥答案:E解析:[單選題]33.以下哪種藥物與抗膽堿藥合用，可增加抗膽堿藥的不良反應(yīng)A)利巴韋林B)扎那米韋C)拉米夫定D)阿昔洛韋E)金剛烷胺答案:E解析:本題考查抗病毒藥的相互作用。金剛烷胺與抗膽堿藥合用，有增加抗膽堿不良反應(yīng)的危險(xiǎn)。故答案選E。[單選題]34.利用大于常壓的飽和蒸汽進(jìn)行滅菌的方法是A)干熱滅菌法B)熱壓滅菌法C)輻射滅菌法D)紫外線滅菌法E)氣體滅菌法答案:B解析:氣體滅菌法是利用氣態(tài)殺菌劑進(jìn)行滅菌的方法。干熱滅菌法是利用空氣傳熱殺滅細(xì)菌。輻射滅菌法是利用γ射線達(dá)到殺滅微生物的目的。紫外線滅菌法是利用紫外線照射殺滅微生物的方法。[單選題]35.以中藥材為原料制備的各類制劑統(tǒng)稱為下列A)中藥制劑B)中成藥C)浸出制劑D)提取制劑E)中藥答案:A解析:[單選題]36.治療癲癎復(fù)合部分性發(fā)作首選下列哪種藥物()A)苯巴比妥B)硝西泮C)戊巴比妥D)卡馬西平E)乙琥胺答案:D解析:[單選題]37.氨基糖苷類抗生素最常見的不良反應(yīng)是A)心臟毒性B)過敏反應(yīng)C)頭痛頭暈D)消化道反應(yīng)E)腎毒性、耳毒性答案:E解析:氨基糖苷類抗生素的主要不良反應(yīng)包括有，①耳毒性，包括對(duì)前庭神經(jīng)功能的損害和對(duì)耳蝸神經(jīng)的損害。②腎毒性。[單選題]38.關(guān)于非處方藥敘述正確的是A.僅針對(duì)醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻BA)目前，OTB)已成為全球通用的非處方藥的簡(jiǎn)稱C)非處方藥主要是用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病，因此對(duì)其安全性可以忽視D)是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買使用的藥品E)使患者可以自行購買，但醫(yī)師不得開具的藥品答案:B解析:非處方藥：不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，消費(fèi)者可以自行判斷購買和使用的藥品。經(jīng)專家遴選，由國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并公布。在非處方藥的包裝上，必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)。非處方藥在國外又稱之為?可在柜臺(tái)上買到的藥物?（OverTheCounter，簡(jiǎn)稱OTC）。目前，OTC已成為全球通用的非處方藥的簡(jiǎn)稱。[單選題]39.下列有關(guān)利多卡因的敘述，錯(cuò)誤的是A.減慢浦肯野纖維4相除極速率A)阻制2相Na內(nèi)流，促進(jìn)K外流B)升高閾電位，降低自律性C)APD)ERP縮短，但縮短APD更明顯，相對(duì)延長(zhǎng)ERPE)心肌缺血時(shí)可使傳導(dǎo)明顯加快答案:E解析:利多卡因主要作用于希一浦系統(tǒng)，對(duì)心房幾乎無作用。在極低濃度時(shí)能減慢浦肯野纖維4相除極速率，改變興奮閾值而降低自律性，并提高心室致顫閾；促進(jìn)鉀外流而縮短浦肯野纖維的APD及ERP，縮短APD更明顯，相對(duì)延長(zhǎng)ERP，有利于消除折返激動(dòng)；治療量時(shí)對(duì)浦肯野纖維的傳導(dǎo)速度無明顯影響，但在心肌缺血時(shí)對(duì)浦肯野纖維0相上升速率明顯抑制，傳導(dǎo)明顯減慢，阻滯2相Na內(nèi)流，促進(jìn)K外流。[單選題]40.乙酰膽堿作用的主要消除方式是A)被單胺氧化酶所破壞B)被磷酸二酯酶破壞C)被膽堿酯酶破壞D)被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞E)被神經(jīng)末梢再攝取答案:C解析:本題重在考核乙酰膽堿消除過程。乙酰膽堿作用消失的原因主要是由于突觸間隙的膽堿酯酶的水解作用。故正確答案為C。[單選題]41.有效成分含量較低或貴重藥材的提取宜選用A)煎煮法B)回流法C)浸漬法D)蒸餾法E)滲漉法答案:E解析:滲漉法適用于有毒藥材、有效成分含量較低或貴重藥材的浸出，以及高濃度浸出制劑的制備。[單選題]42.具有抗流感病毒作用的抗帕金森病藥物是()A)左旋多巴B)司來吉蘭C)溴隱亭D)卡比多巴E)金剛烷胺答案:E解析:[單選題]43.關(guān)于青霉素G敘述正確的是A)口服不易被胃酸破壞，吸收多B)在體內(nèi)主要分布在細(xì)胞內(nèi)液C)在體內(nèi)主要的消除方式是肝臟代謝D)丙磺舒可促進(jìn)青霉素的排泄E)不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌譜窄易引起變態(tài)反應(yīng)答案:E解析:青霉素G口服易被胃酸破壞，吸收極少；肌內(nèi)注射吸收快而全，分布于細(xì)胞外液；在體內(nèi)主要的消除方式是腎小管主動(dòng)分泌而從尿中排泄，可被丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性抑制，從而延緩排泄。青霉素G雖有很多優(yōu)點(diǎn)，但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌譜窄易引起變態(tài)反應(yīng)。故正確答案為E。[單選題]44.抗阿米巴病藥物中，毒性最大的是A)氯喹B)巴龍霉素C)氯碘喹啉D)雙碘喹啉E)依米丁(吐根堿)答案:E解析:吐根堿的毒性很強(qiáng)，對(duì)心肌有嚴(yán)重毒性，現(xiàn)已廢棄不用。[單選題]45.藥效學(xué)研究A)藥物的作用規(guī)律B)藥物在體內(nèi)的過程C)藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律D)影響藥效的因素E)藥物的療效答案:C解析:藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（藥效學(xué)）研究藥物對(duì)機(jī)體的作用和作用機(jī)制。[單選題]46.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量稱為A)線性B)崩解時(shí)限C)含量均勻度檢查D)雜質(zhì)限量E)范圍答案:D解析:藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量，叫做雜質(zhì)限量。[單選題]47.患者男性，40歲，因長(zhǎng)期工作繁忙，而且不能一日三餐按時(shí)吃飯，造成胃潰瘍。該藥物的作用機(jī)制是A)阻斷H2受體B)阻斷H1受體C)阻斷M受體D)抑制H+泵E)中和胃酸答案:A解析:H2受體阻斷藥以西咪替丁為代表，是治療消化性潰瘍的重要藥物。[單選題]48.A.皮層下中樞興奮性分布過高A)避免首過效應(yīng)B)特異質(zhì)反應(yīng)C)迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度D)避免體位性低血壓E)磺胺藥首劑加倍的意義是答案:D解析:[單選題]49.有關(guān)藥物劑型中浸出制劑其分類方法是A)按給藥途徑分類B)按分散系統(tǒng)分類C)按制法分類D)按形態(tài)分類E)按藥物種類分類答案:C解析:此題考查藥物劑型的分類方法。有四種分別是按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按制法分類、按形態(tài)分類。其中按制法分為浸出制劑和無菌制劑等。故本題答案應(yīng)選C。[單選題]50.鹽酸賽庚啶屬于A)中樞興奮藥B)抗過敏藥C)抗?jié)兯嶥)利尿藥E)調(diào)血脂藥答案:B解析:抗過敏藥物分為H1受體拮抗劑、過敏介質(zhì)釋放抑制劑、白三烯拮抗劑和緩激肽拮抗劑。經(jīng)典的H1受體拮抗劑：存在一定的中樞鎮(zhèn)靜副作用，按化學(xué)結(jié)構(gòu)分為乙二胺類、氨基醚、丙胺類、哌嗪類和三環(huán)類。苯海拉明、馬來酸氯苯那敏、西替利嗪和賽庚啶分別是氨基醚類、丙胺類、哌嗪類和三環(huán)類藥物。[單選題]51.A.氯沙坦A)可樂定B)氫氯噻嗪C)哌唑嗪D)卡托普利E)外周α1受體阻滯藥答案:D解析:[單選題]52.適于制備成經(jīng)皮吸收制劑的藥物有A)每日劑量大于15mg的藥物B)相對(duì)分子質(zhì)量大于600的藥物C)在水中及油中的溶解度接近的藥物D)熔點(diǎn)高的藥物E)離子型藥物答案:C解析:制備經(jīng)皮吸收制劑一般首選是劑量小、作用強(qiáng)的藥物，使用過程中每日劑量不超過10～15mg。相對(duì)分子質(zhì)量大于600的藥物較難通過角貢層，離子型藥物一般不易透過角質(zhì)層，熔點(diǎn)高的水溶性或親水性的藥物，在角質(zhì)層的透過速率較低。適于制備成經(jīng)皮吸收制劑的藥物是在水中及油中的溶解度接近的藥物。[單選題]53.抗代謝藥物主要作用于細(xì)胞周期時(shí)相的A)G期B)G期C)M期D)G期E)S期答案:E解析:[單選題]54.氣霧劑中的拋射劑A)丙二醇B)PVPC)枸櫞酸鈉D)PVAE)氟氯烷烴答案:E解析:氟氯烷烴為氣霧劑的常用拋射劑；丙二醇可作液體制劑溶劑、潛溶劑、經(jīng)皮促進(jìn)劑等；PVP（聚維酮）為水溶性固體分散物載體材料、片劑的黏合劑等；枸櫞酸鈉可作混懸劑的絮凝劑等；PVA（聚乙烯醇）為膜劑的常用膜材。[單選題]55.慢性粒細(xì)胞白血病治療最宜選用A)白消安B)絲裂霉素C)博來霉素D)氟尿嘧啶E)阿糖胞苷答案:A解析:白消安（馬利蘭）本品治療慢性粒細(xì)胞白血病效果顯著。[單選題]56.患者男性，24歲。一年前出現(xiàn)幻覺、妄想、言語紊亂等癥狀，診斷為精神分裂癥，一直服用氯丙嗪50mg，bid治療關(guān)于氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的表現(xiàn)，下列不正確的是A)帕金森綜合征B)急性肌張力障礙C)遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙D)開-關(guān)現(xiàn)象E)靜坐不能答案:D解析:[單選題]57.下列藥物常與麥角胺配伍治療偏頭痛的是A)尼可剎米B)洛貝林C)咖啡因D)貝美格E)二甲弗林答案:C解析:[單選題]58.在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的滅菌法是A)濾過滅菌法B)射線滅菌法C)火焰滅菌法D)干熱空氣滅菌法E)熱壓滅菌法答案:E解析:[單選題]59.下列關(guān)于軟膏劑的概念的正確敘述是A)軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑B)軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑C)軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑D)軟膏劑是系指藥物制成的半固體外用制劑E)軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑答案:B解析:此題考查軟膏劑的概念。軟膏劑按形態(tài)分類是半固體制劑，其給藥途徑為不經(jīng)胃腸道給藥的外用制劑。所以本題答案應(yīng)選擇B。[單選題]60.患者，男性，18歲。確診金黃色葡萄球菌引起的急性骨髓炎。若加用紅霉素可以A)由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位產(chǎn)生拮抗作用B)增強(qiáng)抗菌活性C)降低毒性D)增加毒性E)擴(kuò)大抗菌譜答案:A解析:紅霉素和林可霉素的作用機(jī)制相同，能不可逆結(jié)合到細(xì)菌核糖體50S亞基上，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。故兩者合用會(huì)由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位而產(chǎn)生拮抗作用。[單選題]61.下列片劑可避免肝臟首過作用的是A)分散片B)舌下片C)普通片D)溶液片E)泡騰片答案:B解析:將舌下片置于舌下，藥物經(jīng)黏膜直接吸收，不經(jīng)胃腸道吸收，可避免肝臟對(duì)藥物的首過作用。其他選項(xiàng)的片劑均經(jīng)胃腸道吸收。[單選題]62.黃體酮屬哪一類甾體藥物A)雄激素B)孕激素C)鹽皮質(zhì)激素D)雌激素E)糖皮質(zhì)激素答案:B解析:黃體酮以孕甾烷為母體，為孕激素，口服無效，用于黃體功能不足引起的先兆性流產(chǎn)和習(xí)慣性流產(chǎn)、月經(jīng)不調(diào)等癥。[單選題]63.注入低滲溶液可導(dǎo)致A)紅細(xì)胞死亡B)紅細(xì)胞聚集C)紅細(xì)胞皺縮D)血漿蛋白沉淀E)溶血答案:E解析:注入低滲溶液可導(dǎo)致細(xì)胞外液低滲，細(xì)胞內(nèi)高滲，使細(xì)胞膜內(nèi)外形成壓差低滲液體向高滲移動(dòng)使細(xì)胞脹破形成溶血。[單選題]64.有關(guān)特異質(zhì)反應(yīng)說法正確的是A)是一種免疫反應(yīng)B)多數(shù)反應(yīng)比較輕微C)發(fā)生與否取決于藥物劑量D)通常與遺傳變異有關(guān)E)是一種常見的不良反應(yīng)答案:D解析:[單選題]65.普萘洛爾用作甲狀腺功能亢進(jìn)及甲狀腺危象治療的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A)與β受體無關(guān)B)抑制外周T3轉(zhuǎn)化為T4發(fā)揮作用C)抑制外周T4轉(zhuǎn)化為T3發(fā)揮作用D)β受體阻斷藥對(duì)常用的甲狀腺功能測(cè)定試驗(yàn)影響較大E)阻斷β受體，對(duì)甲狀腺功能亢進(jìn)所致交感神經(jīng)活動(dòng)增強(qiáng)作用有抑制作用答案:E解析:β受體阻斷藥其作用機(jī)制主要是通過阻斷β受體，減輕甲亢患者交感-腎上腺系統(tǒng)興奮癥狀。此外，還可通過抑制甲狀腺激素分泌及阻止外周組織T4脫碘成為T3而發(fā)揮抗甲亢作用。β受體阻斷藥作用迅速，對(duì)甲亢所致的心率加快、心肌收縮力增強(qiáng)等交感神經(jīng)活動(dòng)增強(qiáng)的癥狀療效好，但單用時(shí)其控制癥狀的作用有限，若與硫脲類藥物合用則療效迅速而顯著。[單選題]66.水楊酸為以下哪種藥物需檢查的特殊雜質(zhì)A)對(duì)乙酰氨基酚B)阿司匹林C)對(duì)氨基水楊酸鈉D)異煙肼E)普魯卡因答案:B解析:阿司匹林生產(chǎn)過程中乙酰化不完全或貯藏過程中水解產(chǎn)生游離水楊酸。水楊酸在空氣中會(huì)被逐漸氧化成醌型有色物質(zhì)(淡黃、紅棕、深棕色等)，使阿司匹林變色，故需檢查。ChP2010采用HPLC法檢查。[單選題]67.肥達(dá)試驗(yàn)可用于檢測(cè)的疾病是A)敗血癥B)傷寒病C)淋病D)假膜性腸炎E)流膜答案:B解析:[單選題]68.下列藥物中屬于孕激素拮抗劑的是A)黃體酮B)甲睪酮C)米非司酮D)己烯雌酚E)炔雌醇答案:C解析:米非司酮為新型抗孕激素，能與孕酮受體及糖皮質(zhì)激素受體結(jié)合，對(duì)子宮內(nèi)膜孕酮受體的親和力比黃體酮強(qiáng)5倍，用于非手術(shù)性抗早孕。[單選題]69.噻嗪類利尿藥的不良反應(yīng)不包括A)高血鈣B)降低糖耐量C)增加血鉀濃度D)增加血清膽固醇和低密度脂蛋白含量E)高尿酸血癥答案:C解析:[單選題]70.A.阻斷M、N受體A)小劑量激動(dòng)神經(jīng)節(jié)，大劑量阻斷神經(jīng)節(jié)B)激動(dòng)M受體C)激動(dòng)M、N受體D)阻斷N受體E)毛果蕓香堿的作用是答案:C解析:[單選題]71.吐溫80增加難溶性藥物的溶解度的機(jī)理是A)形成乳劑B)形成膠束C)改變吐溫80的曇點(diǎn)D)改變吐溫80的Krafft點(diǎn)E)形成絡(luò)合物答案:B解析:此題重點(diǎn)考查表面活性劑增溶作用的機(jī)理。表面活性劑在水溶液中達(dá)到CMC值后，一些難溶性物質(zhì)在膠束溶液中的溶解度可顯著增加，形成透明膠體溶液，這種作用稱為增溶。所以本題答案應(yīng)選擇B。[單選題]72.不屬于硝酸酯類藥物的是A)亞硝酸異戊酯B)辛伐他汀C)硝酸甘油D)硝酸異山梨酯E)單硝酸異山梨酯答案:B解析:[單選題]73.A.乳化劑失去乳化作用A)分散相與連續(xù)相存在密度差B)Zeta電位降低C)微生物及光、熱、空氣等作用D)乳化劑類型改變E)乳劑的酸敗是因?yàn)榇鸢?D解析:[單選題]74.第一個(gè)口服有效的咪唑類廣譜抗真菌藥物是A)克霉唑B)咪康唑C)酮康唑D)伊曲康唑E)氟康唑答案:C解析:目前，抗真菌藥物發(fā)展較快，尤以抗深部真菌感染的藥物更為顯著。在20世紀(jì)60年代末，克霉唑和咪康唑面世，推動(dòng)了唑類抗真菌藥物的迅速發(fā)展。酮康唑是第一個(gè)口服有效的咪唑類廣譜抗真菌藥物，對(duì)皮膚真菌及深部真菌感染均有效。伊曲康唑是1980年合成的三氮唑類藥物，用三氮唑代替了咪唑環(huán)。該藥具有廣譜抗真菌作用，體內(nèi)體外抗真菌作用比酮康唑強(qiáng)5～100倍。氟康唑?yàn)榉蝾惪拐婢帲梢钥诜?，抗真菌譜廣，副作用小，已成為該類抗真菌藥中最引入注目的品種。[單選題]75.關(guān)于巴比妥類藥物理化性質(zhì)表述正確的是A)巴比妥類藥物易溶于水B)巴比妥類藥物加熱易分解C)含硫巴比妥類藥物有不適臭味D)巴比妥藥物在空氣中不穩(wěn)定E)通常對(duì)酸和氧化劑不穩(wěn)定答案:C解析:巴比妥類藥物加熱都能升華，不溶于水，溶于有機(jī)溶劑。在空氣中穩(wěn)定，通常遇酸、氧化劑和還原劑，其環(huán)不會(huì)裂解。含硫巴比妥類藥物有不適臭味。[單選題]76.關(guān)于液體制劑質(zhì)量要求不正確的是A)外用的液體制劑應(yīng)無刺激性B)液體制劑均是澄明溶液C)包裝容器應(yīng)適宜，方便患者攜帶和使用D)液體制劑要有一定的防腐能力，保存和使用過程不應(yīng)發(fā)生霉變E)口服的液體制劑應(yīng)外觀良好，口感適宜答案:B解析:[單選題]77.患者男性，40歲。五年前曾患?大腦炎?，近兩個(gè)月來經(jīng)常出現(xiàn)虛幻感，看到有蛇或鼠等討厭動(dòng)物出現(xiàn)，撲打過程中有時(shí)砸壞東西，幾分鐘后才知什么也沒有，診斷為復(fù)雜性部分發(fā)作(精神運(yùn)動(dòng)性)癲癇，可選用的藥物是A)氯丙嗪B)卡馬西平C)碳酸鋰D)普萘洛爾E)丙米嗪答案:B解析:[單選題]78.滴丸與軟膠囊的共同點(diǎn)是A)均以PEG為主要基質(zhì)B)均以明膠為主要囊材C)無相同之處D)均可用滴制法制備E)均為藥物與基質(zhì)混合而成答案:D解析:[單選題]79.關(guān)于理想防腐劑的敘述，錯(cuò)誤的是A)性質(zhì)穩(wěn)定B)應(yīng)能影響制劑穩(wěn)定性C)對(duì)人體無毒、無刺激性D)溶解度能達(dá)到有效的防腐濃度E)對(duì)大部分微生物有較強(qiáng)的防腐作用答案:B解析:理想防腐劑應(yīng)性質(zhì)穩(wěn)定不影響制劑穩(wěn)定性，所以B錯(cuò)。[單選題]80.A.硫脲類A)放射性IB)碘化物C)甲狀腺激素D)普萘洛爾E)能引起血管神經(jīng)性水腫的是答案:C解析:(1)甲狀腺激素主要用于甲狀腺功能低下的替代補(bǔ)充療法，如呆小癥、黏液性水腫、單純性甲狀腺腫，所以(1)題答案為D；(2)小劑量放射性I可以用于檢查甲狀腺功能，甲狀腺功能亢進(jìn)時(shí)，攝碘率高，攝碘高峰時(shí)間前移；反之，攝碘率低，攝碘高峰時(shí)間后延，所以(2)題答案為B；(3)應(yīng)用碘化物可在用藥后立即或幾小時(shí)后發(fā)生急性反應(yīng)，主要表現(xiàn)為血管神經(jīng)性水腫，上呼吸道水腫及嚴(yán)重喉頭水腫，所以(3)題答案為C；(4)硫脲類臨床上主要用于甲狀腺功能亢進(jìn)的內(nèi)科治療，適用于輕癥和不宜手術(shù)或放射性碘治療者，如兒童、青少年術(shù)后復(fù)發(fā)而不適于放射性碘治療者，所以(4)題答案為A；(5)普萘洛爾可治療心絞痛，又可作為甲亢輔助治療，所以(5)題答案為E。[單選題]81.A.溶液劑A)混懸劑B)乳濁劑C)膠漿劑D)乳化劑E)高分子物質(zhì)以分子狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中，該分散狀態(tài)屬何種液體制劑()答案:D解析:[單選題]82.關(guān)于普魯卡因作用表述正確的是A)為全身麻醉藥B)可用于表面麻醉C)穿透力較強(qiáng)D)主要用于浸潤(rùn)麻醉E)不用于傳導(dǎo)麻醉答案:D解析:普魯卡因?yàn)榫植柯樽硭幬铮饔幂^強(qiáng)，毒性較小，時(shí)效較短。臨床主要用于浸潤(rùn)麻醉和傳導(dǎo)麻醉。因其穿透力較差，一般不用于表面麻醉。[單選題]83.藥典規(guī)定取用量為"約"若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的A)±10％B)±0．1％C)±1％D)±5％E)±2％答案:A解析:[單選題]84.A.誘發(fā)哮喘A)心臟毒性B)肺纖維化C)高氯性酸中毒D)口腔感染E)異丙腎上腺素的不良反應(yīng)是()答案:B解析:[單選題]85.阿托品對(duì)眼睛的作用是A)縮瞳、升高眼壓和調(diào)節(jié)痙攣B)散瞳、降低眼壓和調(diào)節(jié)麻痹C)散瞳、升高眼壓和調(diào)節(jié)痙攣D)縮瞳、降低眼壓和調(diào)節(jié)痙攣E)散瞳、升高眼壓和調(diào)節(jié)麻痹答案:E解析:[單選題]86.下列不屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是A)羅紅霉素B)阿奇霉素C)克林霉素D)克拉霉素E)螺旋霉素答案:C解析:大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是一類具有12～16碳內(nèi)酯環(huán)的抗菌藥物，具有這樣化學(xué)結(jié)構(gòu)的抗生素有紅霉素、羅紅霉素、阿奇霉素、乙酰螺旋霉素、克拉霉素等。而克林霉素不具有這樣內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)，因此不屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生