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文檔簡介
鎮(zhèn)痛藥(麻醉性鎮(zhèn)痛藥)1概念:一類主要作用于CNS,在不影響意識和其它感覺的情況下,能選擇性
消除或緩解疼痛,但反復使用易成癮的藥物。2阿片的來源鴉片的來源34分類6阿片類生物堿嗎啡 可待因人工合成藥
哌替啶 噴他佐辛芬太尼 強痛定曲馬朵 二氫埃托啡第一節(jié) 阿片生物堿類鎮(zhèn)痛藥opioids7嗎啡8藥動學藥理作用臨床用途不良反應及禁忌癥一、藥動學9可通過胎盤到達胎兒,可少量經(jīng)乳汁排出維持時間只有4—5小時,但已經(jīng)有緩釋片可達12小時
如
美施康定二、藥理作用
★原理 激動μ
κ
σ
δ受體SP:P物質(zhì)
E:腦啡肽E
E10二、藥理作用☆原理:與痛覺N末稍突觸前、后膜上阿片R結(jié)合,激動阿片RP物質(zhì)的釋放↓突觸后膜超極化阻斷痛覺沖動傳入腦內(nèi)而發(fā)揮中樞性鎮(zhèn)痛作用11前膜的Ca2+內(nèi)流↓(一)中樞神經(jīng)系統(tǒng)鎮(zhèn)痛:強大,對各種疼痛有效
★部位:脊髓膠質(zhì)區(qū)、腦室、中腦導水管鎮(zhèn)靜:消除緊張/恐懼/焦慮/欣快感部位:邊緣系統(tǒng)、藍斑核鎮(zhèn)咳:抑制咳嗽反射/孤束核阿片受體呼吸抑制催吐:延腦催吐化學感受區(qū)CTZ縮瞳:中腦蓋前核中毒指標:針尖樣瞳孔2.興奮1.
抑制作用三鎮(zhèn)一抑制12抑制呼吸13
小劑量:呼吸變慢而深大劑量:呼吸慢而淺,致死主因機理:作用于腦干臂旁核的阿片受體,降低中樞對CO2的敏感性,抑制延髓腦橋呼吸調(diào)整中樞搶
救:人工呼吸、給氧;拮抗藥納洛酮
★(二)對心血管系統(tǒng)的作用A.促進組胺釋放
B.抑制呼吸C.激動孤束核的阿片受體交感神經(jīng)興奮性小V、小A擴張心臟前后負荷血中CO2↑143.對平滑肌的作用便秘、止瀉腸道腺體分泌肛門等括約肌收縮排便中樞B.
Oddi氏括約肌痙攣C.
支氣管平滑肌D.
子宮平滑肌15E.膀胱A、對胃腸道的影響a.胃腸平滑肌的張力表116阿片受體激動與效應關(guān)系效
應受
體μδκ鎮(zhèn)痛脊髓以上水平+*++脊髓水平++*+*呼吸抑制+—±縮瞳+++止咳+——鎮(zhèn)靜(欣快)+++(焦慮,煩燥不安)胃腸活動(抑制)+—±免疫抑制+——注:+有作用,—無作用;±可疑;*主要部位三、臨床用途1.鎮(zhèn)痛:急性銳痛,晚期癌痛,心肌梗死引起的劇痛,腎、膽絞痛:須合用阿托品2.心源性哮喘①擴張外周血管心臟前、后負荷③鎮(zhèn)靜作用解除焦慮恐懼緩解呼吸急促喘息間接↓心臟負擔3.止瀉:常用阿片酊或復方樟腦酊②呼吸中樞對CO2的敏感性17四、不良反應副作用:惡心、便秘、排尿困難、嗜睡耐受性及成癮性3.
急性中毒:4.A、嗜睡、昏迷特征B、呼吸深度抑制
C、針尖樣瞳孔搶救:給氧、人工呼吸、iv
納洛酮、升壓等18五、禁忌癥19分娩止痛、支氣管哮喘、顱腦外傷等顱內(nèi)壓升高者、肺源性心臟病、哺乳婦止痛第二節(jié)人工合成鎮(zhèn)痛藥20哌替啶
(度冷丁Pethidine,Dolantin)[作用特點]21鎮(zhèn)痛作用為嗎啡1/10,持續(xù)2-4小時.抑制呼吸及成癮性較嗎啡輕.無明顯鎮(zhèn)咳、縮瞳作用??梢痼w位性低血壓、顱內(nèi)壓升高.對胃腸平滑肌興奮作用比嗎啡弱,不引起便秘;也不影響縮宮素的作用。[應用]鎮(zhèn)痛:
劇痛,如術(shù)后、創(chuàng)傷、燒傷等.
膽絞痛、腎絞痛:宜合用阿托品
應慎用于分娩鎮(zhèn)痛,臨產(chǎn)前2-4小時內(nèi)不宜應用麻醉前給藥人工冬眠療法心源性哮喘:代替嗎啡應用22[不良反應]23有頭暈、惡心、嘔吐(興奮CTZ),心動過速、體位 低血壓.中毒劑量可致呼吸抑制、震顫、驚厥.連續(xù)用藥物1-2周可致耐受和成癮,一旦停藥可產(chǎn)生戒斷癥狀.[禁忌癥]同嗎啡.阿法羅定(安那度)24短效,s.c.10~20min,5分鐘起效,維持2h;鎮(zhèn)痛作用強于哌替啶,用于小手術(shù)、泌尿科器械檢查,分娩止痛、內(nèi)臟絞痛;呼吸抑制作用弱,有成癮性但較弱。芬太尼25鎮(zhèn)痛效力比嗎啡強100倍,作用發(fā)生快,但持續(xù)時間較短.成癮性較輕.用于各種劇痛和作為麻醉輔助用藥:與神經(jīng)安定藥氟哌利多合用.二氫埃托啡鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1200倍,作用僅2小時.成癮性較嗎啡輕.美沙酮(methadone)26作用與嗎啡相似,主要是μ受體激動藥,臨床可用于創(chuàng)傷、手術(shù)后、晚期癌癥等原因引起的劇痛;其耐受性、依賴性產(chǎn)生較慢且易于治療,故臨床常用于嗎啡、海洛因依賴者的戒毒替代治療(脫毒)噴他佐辛pentazocine,鎮(zhèn)痛新27阿片R的部分激動藥,激動κ、σ.R,拮抗μ.R,故成癮性極小(非麻醉藥品);藥理作用與嗎啡相似而較弱:鎮(zhèn)痛強度為嗎啡的1/3;對心血管作用與嗎啡不同,大劑量可使心率加快,血壓升高。第三節(jié)
羅(顱)通定28鎮(zhèn)痛作用:度冷丁>羅通定>解熱鎮(zhèn)痛藥;也具有鎮(zhèn)靜催眠作用:對慢性持續(xù)性疼痛及內(nèi)臟鈍痛效果較好,創(chuàng)傷及術(shù)后疼痛效果差.用途:胃腸道、肝膽系統(tǒng)疾病引起的疼痛及搏動性頭痛.月經(jīng)痛和分娩痛;疼痛引起的失眠。不良反應少、無成癮性;治療量無呼吸抑制第四節(jié) 阿片受體拮抗劑29納洛酮(naloxone)納曲酮(naltrexone)競爭性阻斷阿片受體,本身無明顯藥理效應及毒性 ①嗎啡
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