021《安全血液和血液制品》Ⅱ類人員自測題

《安全血液和血液制品》Ⅱ類人員自測題第1頁共7頁《安全血液和血液制品》Ⅱ類人員自測題（答題時間：120分鐘）一、判斷題：(正確的請打√，錯誤的請打×)1、對于安全輸血而言，質(zhì)量就是符合特定標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)和產(chǎn)品的特性的總和。（）2、SOP就是關(guān)于在特定工作場所完成特定任務(wù)的方法的書面文件。（）3、試劑盒中的說明書也是一種SOP。（）4、對獻(xiàn)血者的個人資料及獻(xiàn)血相關(guān)記錄無需保密。（）5、記錄應(yīng)簡單明了、易于填寫有關(guān)內(nèi)容并容易理解，只要當(dāng)事人能看懂就行了。（）6、每套SOP應(yīng)定期審核，每年至少一次，必要應(yīng)做到及時更新。（）7、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定，初稿可交參考其它血站的SOP樣式來起草，終稿由科室領(lǐng)導(dǎo)審訂。（）8、SOP即標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，是由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人制定的。（）9、準(zhǔn)確而完整的記錄是質(zhì)量體系的基本部分。（）10、跟蹤審核就是追蹤一袋血由采集至輸注給患者的所有環(huán)節(jié)。（）11、傳染病標(biāo)志物是在感染期間或感染后出現(xiàn)在血液或體液中并可檢測到的物質(zhì)。（）12、方法的特異性和敏感度一般來說成正比關(guān)系，即敏感度上升時特異性也上升。（）13、標(biāo)準(zhǔn)操作程序不僅是為工作人員完成特定工作所提供的一種指南，而且是為完成該項(xiàng)目檢測所制訂的唯一方法。（）14、病毒、細(xì)菌、原蟲和真菌都可經(jīng)輸血傳播。（）15、HIV病毒中的核酸是RNA，不存在DNA。（）16、防止輸血傳播的首要方法是選擇輸血傳染病低危獻(xiàn)血者。（）17、朊病毒是一種前病毒，不含任何核酸，僅由蛋白質(zhì)組成。（）18、輸血是傳染病原體重要的傳播途徑，而且是首要的傳播途徑。（）19、在人群中有可能存在只能通過輸血傳播而生存的病原體。（）20、就獻(xiàn)血員篩檢而言，檢測病原體自身比檢測其抗體要好。（）21、潛伏期的含義是指病原體在被感染的機(jī)體內(nèi)存在，但處于非活動狀態(tài)的時間。（）22、IgM是在免疫應(yīng)答中產(chǎn)生的主要抗體并且持續(xù)存在時間較長。（）23、IgG是在免疫應(yīng)答中最早產(chǎn)生的抗體。（）24、“窗口期”是指機(jī)體被抗原感染后到抗體產(chǎn)生前存在的一個不同長度的建立感染的過程。（）25、HIV抗體沒有保護(hù)機(jī)體免受再次感染的作用，所以抗體存在即意味著獻(xiàn)血者攜帶有HIV病毒。（）26、無論時間多么有限，都必須在輸血前進(jìn)行HIV抗體的篩選試驗(yàn)，當(dāng)時間緊迫時，最適宜的方法是特異的快速法。（）27、嚴(yán)格地說，“陽性”和“陰性”結(jié)果只能用于描述初次試驗(yàn)結(jié)果已經(jīng)過一次或多次檢測確證后的狀態(tài)。（）28、敏感度是該方法能夠檢測出被感染的個體檢出反應(yīng)性結(jié)果的可能性；特異性是該方法對未被感染的個體檢出無反應(yīng)性的可能性。（）29、如果一個方法是用血清做血樣，不完全凝結(jié)的血標(biāo)本不會產(chǎn)生假陽性。（）30、對于瘧疾低發(fā)病率國家，目前篩選獻(xiàn)血者的最有效的方法是詢問獻(xiàn)血者最近是否到過瘧疾流行地區(qū)旅游，應(yīng)延期其獻(xiàn)血。（）31、紅細(xì)胞在體內(nèi)的平均壽命為１２０天。（）32、血清是抗凝血的上清液，其中含有凝血因子。（）33、ABO血型的特點(diǎn)是紅細(xì)胞上有抗原，血清中則缺乏該抗原相應(yīng)的抗體。（）34、任何獻(xiàn)血者被檢出是Du型后，都應(yīng)該把他當(dāng)做Rh（）陰性獻(xiàn)血員處理。（）35、Rh陰性一般指紅細(xì)胞上缺乏D抗原。（）36、能被機(jī)體識別為外來物質(zhì)，并能刺激免疫系統(tǒng)對其產(chǎn)生反應(yīng)（引起免疫應(yīng)答）的物質(zhì)稱之為抗原。（）37、臨床上如果遇必須輸血時，如果沒有患者血標(biāo)本或沒有時間做快速鑒定，可以用未經(jīng)配合試驗(yàn)的O型Rh陰性血。（）38、間接抗球蛋白試驗(yàn)呈陰性結(jié)果時，可加入IgG抗體致敏的紅細(xì)胞，再次離心后如有凝集出現(xiàn)可確認(rèn)上述陰性結(jié)果可信。（）39、A2型的人血清中只存在抗-A1抗體。（）40、配合性試驗(yàn)的目的是盡可能對每一個患者來說，在輸了獻(xiàn)血者的血以后，不會發(fā)生有害反應(yīng)，并且紅細(xì)胞在輸注后能保持最長的存活時間。（）二、單選題：41、對采血人員來說，其主要危險因素是：（）A、因針尖刺傷引起意外感染；B、因血袋破損溢出血液污染采血人員的手；C、因采血人員未戴防護(hù)手套引起交叉感染；D、汽霧傳播。42、所有污染的針頭必須立即仔細(xì)處理，使用后應(yīng)：（）A、立即丟棄在合適的貼有標(biāo)簽的容器內(nèi)；B、立即丟棄在塑料袋內(nèi)；C、立即丟棄在垃圾桶里；D、立即丟棄在污物桶內(nèi)。43、下列哪項(xiàng)不必寫進(jìn)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作程序：（）A、待檢標(biāo)本的類型；B、設(shè)備制造商提供的操作說明；C、讀取結(jié)果的方法；D、檢測試劑的制備。44、當(dāng)在獻(xiàn)血者的血液中發(fā)現(xiàn)存在HIV時：（）A、本次不能獻(xiàn)血；B、下次檢測HIV陰性后可獻(xiàn)血；C、檢測三次HIV陰性后可獻(xiàn)血；D、永久不能獻(xiàn)血。45、質(zhì)量監(jiān)督的兩個主要方面是：（）A、監(jiān)督工作人員的工作和著裝；B、監(jiān)督所得的結(jié)果和設(shè)備的使用；C、監(jiān)督產(chǎn)品的貯存和發(fā)放；D、監(jiān)督產(chǎn)品的臨床使用和信息反饋。46、傳染性病原體可經(jīng)輸血傳播的主要條件是：（）A、病原體隨著輸注的血液進(jìn)入受血者體內(nèi)；B、獻(xiàn)血者沒有相應(yīng)的疾病跡象和癥狀；C、獻(xiàn)血者曾感染過傳染性病原體；D、受血者的免疫機(jī)能下降。47、機(jī)體產(chǎn)生免疫球蛋白的主要細(xì)胞是：（）A、巨噬細(xì)胞；B、單核白細(xì)胞；C、T淋巴細(xì)胞；D、B淋巴細(xì)胞。48、HIV通過結(jié)合細(xì)胞表面的下列哪種蛋白受體進(jìn)入易感細(xì)胞：（）A、IgG；B、IgM；C、CD4；D、補(bǔ)體。49、防止HIV經(jīng)輸血傳播的首要方法是：（）A、選擇輸血傳染病低危獻(xiàn)血者；B、嚴(yán)格獻(xiàn)血者的HIV的篩選；C、加強(qiáng)對血液抗-HIV的檢測；D、直接檢測血液中的HIV。50、在進(jìn)行HIV抗體篩選時下列哪種EIA方法的特異性高而假陽性反應(yīng)較低：（）A、抗球蛋白型EIA方法；B、競爭型EIA方法；C、夾心型EIA方法；D、普通型EIA方法。51、用微孔板夾心型EIA方法檢測HIV抗原時，微孔板上包被的是：（）A、抗原；B、抗體；C、酶標(biāo)合抗原；D、酶標(biāo)合抗體。52、特異性快速法用于檢測HIV抗體的最大優(yōu)點(diǎn)是：（）A、結(jié)果準(zhǔn)確；B、簡便快速；C、標(biāo)本用量少；D、結(jié)果便于觀察。53、某檢測方法的靈敏度是指該方法能檢出下列哪種標(biāo)本的能力？（）A、陽性；B、弱陽性；C、最弱陽性；D、陰性。54、某檢測方法的特異性是指該方法避免以下哪種結(jié)果的能力？（）A、陽性；B、陰性；C、假陽性；D：假陰性。55、一般情況下，某方法的特異性和靈敏度的關(guān)系呈：（）A、正比關(guān)系；B、反比關(guān)系；C、遞增關(guān)系；D、倍增關(guān)系。56、用以下哪種試劑檢測樣本時出現(xiàn)的假陽性的可能性最??？（）A、靈敏度高特異性強(qiáng)；B、靈敏度低特異性弱；C、靈敏度高特異性弱；D、靈敏度低特異性強(qiáng)。57、血液采集后標(biāo)本檢測出現(xiàn)陽性反應(yīng)時還應(yīng)取什么樣本進(jìn)行確認(rèn)？（）A、供血者；B、重新取樣；C、血袋取樣；D、室內(nèi)質(zhì)控品。58、引起梅毒傳染的病原體是：（）A、病毒；B、細(xì)菌；C、支原體；D、螺旋體。59、四種主要的傳染性病原體，共同具有的結(jié)構(gòu)是：（）A、細(xì)胞壁；B、鞭毛；C、核酸；D、細(xì)胞核。60、以下哪種不是HIV的主要傳播方式：（）A、性接觸傳播；B、母嬰傳播；C、蚊蟲叮咬；D) 輸血。61、以下哪個指標(biāo)不是傳染病標(biāo)志物：（）A、HbsAg；B、抗-HCV；C、ALT；D、脂血。62、關(guān)于HIV的臨床表現(xiàn)，下列哪種說法是正確的：（）A、卡氏肺囊蟲性肺炎不是艾滋病的一種并發(fā)癥；B、HIV感染沒有潛伏期，一經(jīng)感染便出現(xiàn)嚴(yán)重的臨床表現(xiàn)；C、艾滋病患者的主要臨床表現(xiàn)是發(fā)生繼發(fā)性感染，即機(jī)會性感染；D、艾滋病患者對弓形蟲感染有較強(qiáng)的抵抗力。63、下列哪種說法不正確：（）A、感染處于“窗口期”時，可能檢測不到任何感染標(biāo)志物；B、潛伏期的患者可能沒有任何臨床表現(xiàn)；C、ALT升高的獻(xiàn)血員不一定患有肝炎；D、抗體檢測為陰性的血液肯定沒有傳染性。64、哪種感染性標(biāo)志物是HIV感染最好的確診依據(jù)：（）A、p24抗原；B、抗-HIV；C、抗-HCV；D、ALT。65、下面幾種方法中，哪一種不是HIV抗體篩選的常用方法：（）A、夾心型EIA；B、特異性快速試驗(yàn)；C、重組免疫印跡試驗(yàn)（Western-blot）D、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。66、有關(guān)實(shí)驗(yàn)記錄，正確的為：（）A、實(shí)驗(yàn)記錄中實(shí)驗(yàn)操作者的名字可以用縮寫或特定符號表示；B、實(shí)驗(yàn)如果失敗，則不必填寫實(shí)驗(yàn)記錄；C、實(shí)驗(yàn)記錄應(yīng)該記下實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)生的操作及儀器等的特殊情況；D、為節(jié)省操作時間，實(shí)驗(yàn)記錄可在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后補(bǔ)記。67、關(guān)于血液篩查結(jié)果處理程序，以下說法不正確的是：（）A、初檢為反應(yīng)性的樣品，必須進(jìn)行復(fù)檢；B、復(fù)檢仍為反應(yīng)性的樣品，可視為陽性，該陽性血必須丟棄；C、初、復(fù)檢中，只要有一次檢測結(jié)果為無反應(yīng)性，該血就可發(fā)放臨床使用；D、在陽性預(yù)期值較低的國家，復(fù)檢陽性的血液標(biāo)本并不意味著該獻(xiàn)血員也為陽性。68、有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP），下列說法正確的是：（）A、SOP就是試劑操作說明書；B、SOP不包括標(biāo)本的準(zhǔn)備過程；C、SOP一旦制訂不得修改D、不同的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制訂不同的SOP。69、HBV的幾種傳染標(biāo)志物中，最適于用來進(jìn)行血液篩檢的為：（）A、HbsAg；B、HbeAg；C、HbcAg；D、抗-HBc。70、能引起輸血傳染病，但目前我國并未開展常規(guī)檢測的病原體是：（）A、HBV；B、瘧原蟲；C、HCV；D、梅毒螺旋體。71、下列何種情況SOP有必要進(jìn)行修改：（）A、國家和地方法規(guī)有變化時；B、操作人員發(fā)生變化時；C、科室或血站領(lǐng)導(dǎo)變更時；D、原來的SOP發(fā)生物理損壞時。72、非細(xì)胞型病原體是：（）A、病毒；B、真菌；C、細(xì)菌；D、原生生物。73、血液篩選檢測的主要目的是：（）A、保證獻(xiàn)血者的身體健康；B、保證所供血液中不帶有任何輸血傳播疾病病原體；C、保證臨床及時用血；D、保證臨床用血療效。74、關(guān)于抗體，以下哪種說法是正確的：（）A、抗體分子由單核細(xì)胞在對抗原刺激的應(yīng)答中產(chǎn)生；B、抗體分子屬于β-球蛋白；C、抗體分子的基本單位結(jié)構(gòu)是由重鏈和輕鏈二種類型的肽鏈組成；D、所有γ-球蛋白都是抗體。75、HIV病毒中的核酸是：（）A、RNA和DNA；B、RNA；C、DNA；D、rRNA。76、HIV是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒，它首先感染并破壞機(jī)體的：（）A、神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞；B、造血系統(tǒng)細(xì)胞；C、免疫系統(tǒng)細(xì)胞；D、骨髓細(xì)胞。77、下述哪一種結(jié)構(gòu)蛋白是HIV病毒的核心蛋白：（）A、p24B、gp41；C、p17；D、gp120。78、血紅蛋白的主要功能是：（）A、抗感染；B、攜氧；C、凝血；D、結(jié)合補(bǔ)體。79、輸血的原因不應(yīng)包括：（）A、糾正貧血；B、補(bǔ)充失血；C、補(bǔ)充其它血液成分；D、補(bǔ)充營養(yǎng)。80、直接抗球蛋白試驗(yàn)是：（）A、檢測血清中的抗體；B、檢測血清中的抗原；C、檢測紅細(xì)胞上的抗原；D、檢測紅細(xì)胞上的抗體。81、以下那一條不符合ABO血型系統(tǒng)的一般規(guī)律：（）A、血清中有抗體，細(xì)胞上無抗原；B、AB型的血清中無抗A和抗B抗體；C、O型的紅細(xì)胞上無A，B，H抗原；D、O型血清中有抗A及抗B抗體。82、不規(guī)則抗體是指：（）A、IgG抗體；B、ABO血型系統(tǒng)以外的抗體；C、Rh血型系統(tǒng)以外的抗體；D、自身抗體。83、以下輸血反應(yīng)中較為嚴(yán)重的是：（）A、發(fā)熱反應(yīng)；B、過敏反應(yīng)；C、溶血反應(yīng)D、皮疹反應(yīng)。84、以下對間接抗球蛋白試驗(yàn)敘述不正確的是：（）A、一種試管內(nèi)紅細(xì)胞凝集方法；B、主要用于檢測IgM抗體；C、可用于血型抗原的鑒定；D、可用于血型抗體的鑒定。85、在血液凝固機(jī)制中起主要作用的血液成分是：（）A、纖維蛋白原；B、紅細(xì)胞；C、淋巴細(xì)胞；D、血小板。86、血漿中除大量水分外，還含有：（）A、各種蛋白、凝血因子、血小板、血紅蛋白；B、各種蛋白、化學(xué)物質(zhì)、凝血（凝固）因子及眾多的新陳代謝產(chǎn)物；C、白蛋白、丙種球蛋白、凝血（凝固）因子、血紅蛋白；D、白蛋白、球蛋白、纖維蛋白、凝血(凝固)因子、血紅蛋白。87、抗體是免疫應(yīng)答的產(chǎn)物，抗體是免疫球蛋白，可分成：（）A、天然抗體與免疫性抗體；B、完全抗體與不完全抗體；C、IgG、IgM抗體；D、IgG、IgM、IgA、IgD、IgE。88、天然抗體的特點(diǎn)是：（）A、IgG性質(zhì)的抗體，分子量大，經(jīng)外原性紅細(xì)胞刺激而產(chǎn)生；C、IgM性質(zhì)的抗體，分子量小，非經(jīng)抗原刺激而產(chǎn)生；C、IgM性質(zhì)的抗體，分子量大，非經(jīng)抗原刺激而產(chǎn)生；D、IgM性質(zhì)的抗體，分子量大，經(jīng)抗原刺激而產(chǎn)生。89、IgG抗體與抗原反應(yīng)的最適溫度：（）A、0℃；B、4℃；C、室溫；D、37℃。90、IgM抗體與抗原反應(yīng)的最適溫度：（）A、0℃；B、4℃；C、室溫；D、37℃。91、影響紅細(xì)胞抗原-抗體反應(yīng)的因素有：（）A、溫度、PH；B、離子強(qiáng)度、Zeta電位；C、抗原與抗體比例、血清和紅細(xì)胞的新鮮度；D、以上全部。92、雙親基因?yàn)锳O、BO的人，其子女可能會出現(xiàn)哪幾種血型：（）A、AB型；B、O型；C、A型或B型；D、以上全部。93、哪一種血液標(biāo)本最好加用抗-AB來確認(rèn)弱A和弱B抗原的存在：（）A、獻(xiàn)血者標(biāo)本；B、患者標(biāo)本；C、懷疑存在不規(guī)則抗體的標(biāo)本；D、有輸血史、妊娠史的患者標(biāo)本。94、我國漢族人群的Rh（）陰性比例約為：（）A、15％；B、5％；C、1％；D、0.4％。95、關(guān)于DU型，下列說法哪個正確：（）A、受血者需做DU鑒定；B、供血者需做DU鑒定；C、DU型供血者的血可以輸給Rh（）陰性患者；D、DU型受血者可以接受輸注Rh（）陽性血液。96、血管內(nèi)溶血是在循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)造成紅細(xì)胞溶解，伴有黃疸和血紅蛋白的血癥，這種反應(yīng)主要是由哪種性質(zhì)的抗體引起：（）A、IgM；B、IgG；C、IgA；D、IgE。97、Rh新生兒溶血病患兒需換血治療時，你如何選擇合適的血液：（）A、隨機(jī)選用O型全血；B、選用Rh血型與母親相同，ABO血型與患兒相同的血液；C、選與患兒ABO血型和Rh血型相同的血液；D、選與其母親ABO血型和Rh血型相同的血液。98、粒細(xì)胞分為：（）A、中性粒細(xì)胞；B、嗜酸性粒細(xì)胞；C、嗜堿性粒細(xì)胞；D、以上全部。99、以下哪一種不是有核細(xì)胞：（）A、粒細(xì)胞；B、紅細(xì)胞；C、淋巴細(xì)胞；D、單核細(xì)胞。100、以下那個不是IgM抗體的特點(diǎn)：（）A、免疫性抗體；B、不能通過胎盤引起HDN；C、可激活補(bǔ)體；D、壽命較短。101、以下那些是IgG抗體的特點(diǎn)：（）A、分子量?。籅、可通過胎盤引起HDN；C、可致敏或包被紅細(xì)胞；D、以上全部。102、關(guān)于補(bǔ)體，以下哪項(xiàng)是錯誤的：（）A、IgM可激活補(bǔ)體系統(tǒng)；B、IgG可激活補(bǔ)體系統(tǒng)；C、45℃30分鐘可滅活補(bǔ)體；D、補(bǔ)體可引起紅細(xì)胞的溶血反應(yīng)。103、主側(cè)交叉配血的操作方法是：（）A、獻(xiàn)血者血清／血漿+受血者紅細(xì)胞；B、受血者血清／血漿+受血者紅細(xì)胞；C、受血者血清／血漿+獻(xiàn)血者紅細(xì)胞；D、獻(xiàn)血者血清／血漿+獻(xiàn)血者紅細(xì)胞；。104、抗體篩選所選用的實(shí)驗(yàn)方法最可靠的是：（）A、鹽水法；B、低離子強(qiáng)度介質(zhì)法；C、抗球蛋白試驗(yàn)；D、聚凝胺法。105、血管外溶血主要由哪種抗體引起：（）A、IgM；B、IgG；C、IgA；D、IgE。106、質(zhì)量控制是（）的一部分。A、質(zhì)量審核；B、質(zhì)量監(jiān)督；C、質(zhì)量保證；D、質(zhì)量管理。107、對于采供血機(jī)構(gòu)都應(yīng)該建立和保持一套適宜的：（）。A、質(zhì)量保證；B、質(zhì)量控制；C、質(zhì)量方針；D、質(zhì)量體系108、每個采供血單位都應(yīng)具備覆蓋從獻(xiàn)血者初篩到血液發(fā)放的全部工作程序的SOP，此外，SOP還應(yīng)涉及：（）A、員工培訓(xùn)；B、健康與安全；C、設(shè)備使用維修；D、以上全部。109、病理實(shí)驗(yàn)室里，工作人員面臨的最大危險主要是：（）A、待測標(biāo)本中存在的許多傳染物；B、電器和火災(zāi)的危險；C、化學(xué)藥品（包括有毒物品）引起的危險；D、碎玻璃、注射針頭等機(jī)械性傷害的危險。110、病理實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員的職責(zé)是：（）A、技術(shù)人員必須經(jīng)培訓(xùn)或考試合格才能從事相應(yīng)的工作；B、技術(shù)人員發(fā)出的檢驗(yàn)報告必須準(zhǔn)確，且結(jié)果與對應(yīng)的標(biāo)本相符合并保存好完整的檢測記錄；C、技術(shù)人員對結(jié)果的準(zhǔn)確性及對影響結(jié)果的因素作出評價；D、技術(shù)人員根據(jù)檢測結(jié)果作出診斷供醫(yī)生參考。111、獻(xiàn)血記錄是質(zhì)量保證系統(tǒng)的：（）A、開頭部分；B、中間部分；C、最后部分；D、無關(guān)部分。112、如發(fā)現(xiàn)獻(xiàn)血者的血液存在傳染源，獻(xiàn)血者的記錄應(yīng)清楚的寫上：