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文檔簡介

第頁共頁二中生物實驗室藥品管理制度1.藥品采購與登記：a.實驗室藥品的采購需經(jīng)過實驗室主管或指定負責人的批準，并與藥品供應商簽訂正式合同。b.藥品采購后，需要在藥品登記簿上記錄詳細信息，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、進貨日期、供應商信息等。c.藥品的采購數(shù)量應根據(jù)實驗室的需求合理規(guī)劃，避免過度采購或浪費。2.藥品儲存與保管：a.藥品應儲存在特定的藥品柜或柜子中，確保其安全性和防火防盜的要求。b.藥品柜或柜子應定期進行清潔與消毒。c.藥品柜或柜子應設立標簽，清晰標明每種藥品的名稱和有效期，以避免使用過期藥品。d.不同類型的藥品應嚴格分隔儲存，以防止藥品相互污染或產(chǎn)生危險反應。3.藥品領取與使用：a.實驗室成員在使用藥品前，需向實驗室主管或指定負責人提出領取申請，并在領取記錄簿上進行登記。b.使用藥品前，必須查看藥品的有效期和適用范圍，確保使用的藥品處于有效期內。c.使用藥品時，必須遵循正確的用藥劑量和方法，并嚴格按照實驗操作規(guī)程進行實驗。4.藥品報廢與處理：a.過期或損壞的藥品應及時報廢，并填寫報廢記錄，記錄報廢藥品的名稱、數(shù)量、報廢日期等信息。b.報廢的藥品應按照相關法規(guī)進行處理，不得隨意丟棄或混入一般垃圾中。5.藥品庫存管理：a.實驗室應進行定期的藥品庫存盤點，確保藥品庫存量與記錄一致。b.定期對近效期的藥品進行檢查，并及時安排使用或報廢處理。c.庫存不足或過剩的藥品應根據(jù)實際需要進行調整或采購，避免影響實驗室正常工作。6.藥品安全教育與培訓：a.所有實驗室成員應接受藥品安全教育與培訓，了解藥品的特性、儲存要求和使用方法，并熟悉實驗室藥品管理制度。b.實驗室主管或指定負責人應定期組織藥品安全培訓，提升實驗室成員的藥品安全意識和操作技能。以上是二中生物實驗室藥品管理制度的主要內容，以確保實驗室藥品

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