2024屆湘西市重點中學化學高一第二學期期末監(jiān)測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆湘西市重點中學化學高一第二學期期末監(jiān)測試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列說法正確的是A.MgF2晶體中的化學鍵是共價鍵B.某物質(zhì)在熔融態(tài)能導電,則該物質(zhì)中一定含有離子鍵C.N2和Cl2兩種分子中,每個原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.干冰是分子晶體,其溶于水生成碳酸的過程只需克服分子間作用力2、分枝酸可用于生化研究。其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是A.分子中存在兩種含氧官能團B.1mol該有機物可以分別與3molBr2和5molH2發(fā)生加成反應C.該有機物可以使溴水和酸性高錳酸鉀溶液均褪色D.該有機物可以發(fā)生氧化反應、加成反應、取代反應和水解反應3、下列實驗裝置或操作不符合實驗要求的是A.石油的分餾 B.灼燒干海帶C.用四氯化碳提取碘水中的碘 D.冶煉鐵4、將一定質(zhì)量銅與100mL一定濃度的硝酸反應,銅完全溶解時產(chǎn)生的NO和NO2混合氣體在標準狀況下的體積為11.2L。待產(chǎn)生的氣體全部釋放后,向溶液加入140mL5mol·L-1的NaOH溶液,恰好使溶液中的Cu2+全部轉(zhuǎn)化成沉淀,則原硝酸溶液的物質(zhì)的量濃度是()A.5mol/LB.7mol/LC.10mol/LD.12mol/L5、能說明在固定的密閉容器中進行的反應:3H2(g)+N2(g)?2NH3(g)已經(jīng)達到平衡的是:A.c(H2):c(N2):c(NH3)=3:1:2 B.容器內(nèi)氣體的密度不再改變C.容器內(nèi)氣體的平均摩爾質(zhì)量不變 D.氫氣消耗的速率是氮氣消耗速率的3倍6、為鑒別某白色絲織品的成分是蠶絲還是人造絲,可選用的方法是A.滴食鹽水B.滴鹽酸C.滴酒精D.灼燒7、磷酸鐵鋰電池廣泛應用于電動自行車電源,其工作原理如圖所示,LixC6和Li1-xFePO4為電極材料,電池反應式為:LixC6+Li1-xFePO4=LiFePO4+6C

(x<1)。下列說法錯誤的是A.放電時,電極b是負極B.放電時,電路中通過0.2mol電子,正極會增重1.4gC.充電時,電極a的電極反應式為:6C+xLi++xe-=LixC6D.若Li1-xFePO4電極中混有鐵單質(zhì),會造成電池短路8、??舅厥菑暮?蟹蛛x出的一種劇毒物質(zhì),分子式為C129H223N3O54。哈佛大學Kishi教授領(lǐng)導的研究小組經(jīng)過8年努力,于1989年完成了海葵毒素的全合成。下列說法正確的是A.??舅厥且环N高分子化合物B.??舅厥且环N無機化合物C.??舅氐暮铣沙晒︻A示著有機合成必將步入新的輝煌D.??舅氐暮铣沙晒︻A示著人類是無所不能的,能夠合成任何有機物9、下列化學實驗符合“綠色化學”要求的有:①在萃取操作的演示實驗中,將CCl4萃取溴水改為CCl4萃取碘水②在銅與濃硫酸反應的實驗中,將銅片改為銅絲③將實驗室的廢酸液或廢堿液進行處理后再排放④加成反應、酯化反應和加聚反應最符合“原子經(jīng)濟性”A.①③ B.②③ C.①④ D.②④10、據(jù)報道,以硼氫化合物NaBH4(B元素的化合價為十3價)和H2O2作原料的燃料電池,負極材料采用Pt/C,正極材料采用MnO2可用作空軍通信衛(wèi)星電源,其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是()A.電池放電時Na+從a極區(qū)移向b極區(qū)B.電極b采用MnO2,MnO2既作電極又有催化作用C.該電池的a極反應為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2OD.每消耗3molH2O2,轉(zhuǎn)移的電子為3mol11、將下列氣體通入溶有足量SO2的BaCl2溶液中,沒有沉淀產(chǎn)生的是A.HClB.NH3C.Cl2D.NO212、甲酸的下列性質(zhì)中,可以證明它是弱電解質(zhì)的是()A.1mol?L-1甲酸溶液的pH約為2B.甲酸能與水以任意比例互溶C.10mL1mol?L-1甲酸恰好與10mL1mol?L-1NaOH溶液完全反應D.在相同條件下,甲酸溶液的導電性比醋酸溶液強13、下列粒子間的關(guān)系,描述錯誤的是(

)A.3517Cl與3717Cl互為同位素 B.乙醇和乙酸互為同系物C.和屬于同種物質(zhì) D.CH(CH3)3和CH3CH2CH2CH3互為同分異構(gòu)體14、一定溫度下,某容器內(nèi)發(fā)生反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g),達到平衡的標志是A.氨氣、氮氣、氫氣的濃度相等 B.氮氣和氫氣的物質(zhì)的量之比為1∶3C.氨氣、氮氣、氫氣的濃度不變 D.恒溫恒容時,混合氣體的密度保持不變15、一定條件下,PbO2與Cr3+反應,產(chǎn)物是Cr2O72-和Pb2+,則與1molCr3+反應所需PbO2的物質(zhì)的量為()A.1.5mol B.1.0mol C.0.75mol D.3.0mol16、以下反應中,△H1<△H2的是()A.C(s)+l/2O2(g)=CO(g)△H1;C(s)+O2(g)=CO2(g)△H2B.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H1;2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)△H2C.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(1)△Hl;NaOH(aq)+CH3COOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(1)△H2D.S(s)+O2(g)=SO2(g)△H1;S(g)+O2(g)=SO2(g)△H217、下列說法錯誤的是A.石油主要是由烴組成的混合物 B.①主要發(fā)生物理變化C.②包括裂化、裂解等過程 D.③是加成反應,產(chǎn)物名稱是二溴乙烷18、“神舟七號”的燃料是氫化鋰三兄弟——LiH、LiD、LiT。其中Li的質(zhì)量數(shù)為7,對這三種物質(zhì)的下列說法正確的是A.質(zhì)子數(shù)之比為1:2:3 B.中子數(shù)之比為1:1:1C.摩爾質(zhì)量之比為8:9:10 D.化學性質(zhì)不相同19、應對能源危機的有效途徑之一就是尋找新能源.下列屬于新能源的是()A.煤 B.石油 C.太陽能 D.天然氣20、有關(guān)原電池的工作原理中的下列說法中不正確的是()A.電池負極發(fā)生氧化反應B.電池正極發(fā)生還原反應C.電子流向是從負極流向正極(外電路)D.電流方向是從負極流向正極(外電路)21、高一入學體檢時,小亮體檢的血液化驗單中,出現(xiàn)了如下圖所示的體檢指標。表示該體檢指標的物理量是()A.溶解度B.摩爾質(zhì)量C.質(zhì)量分數(shù)D.物質(zhì)的量濃度22、通常用來衡量一個國家的石油化學工業(yè)發(fā)展水平的標志是()A.石油的年產(chǎn)量 B.硫酸的年產(chǎn)量C.合成纖維的年產(chǎn)量 D.乙烯的年產(chǎn)量二、非選擇題(共84分)23、(14分)I.A~D是四種烴分子的球棍模型(如圖)(1)所有原子一定共平面的是______(填序號)(2)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)是_____(填序號)(3)D與濃硝酸和濃硫酸共熱的化學方程式______。II.某些有機物的轉(zhuǎn)化如下圖所示。已知:A是營養(yǎng)物質(zhì)之一,米飯、饅頭中富含A,在酸性條件下水解的最終產(chǎn)物是B。C是白酒的主要成分,D的水溶液能使紫色石蕊試液變紅。(4)C中官能團的名稱為______;反應③的反應類型為______,反應④的化學方程式為______。(5)反應④中,D斷裂的化學鍵是_______(填“C一H”、

“O一H”或“C一O”)(6)實驗室由反應④制備E的裝置如圖所示。燒瓶中依次加入C、濃硫酸、D和碎瓷片,錐形瓶中加入的是飽和碳酸鈉溶液,實驗結(jié)束后振蕩錐形瓶內(nèi)液體,看到有氣泡產(chǎn)生,產(chǎn)生氣泡的原因是__________(用離子方程式表示),將錐形瓶中的液體分離的方法是_______。24、(12分)從鋁土礦(主要成分是Al2O3,含SiO2、Fe2O3、MgO等雜質(zhì))中提取氧化鋁的兩種工藝流程如下:請回答下列問題:(1)流程甲加入鹽酸后生成Al3+的離子方程式為_________________________。(2)灼燒用的儀器_________________填名稱)。(3)沉淀A的成分是______________(填化學式)。(4)冶煉鋁的化學方程式__________________________________。25、(12分)如圖為實驗室制取蒸餾水的裝置示意圖,根據(jù)圖示回答下列問題。(1)圖中有兩處明顯的錯誤是:①_____________;②____________。(2)A儀器的名稱是______________,B儀器的名稱是______________。(3)實驗時A中除加入少量自來水外,還需要加入少量的____,其作用是_______。26、(10分)某實驗小組對氯水成分和性質(zhì)進行研究,實驗如下:(1)氯水呈黃綠色,說明其中含有_________(填化學式)。(2)實驗一的現(xiàn)象表明,氯水具有酸性和_________性。(3)氯氣與水反應的化學方程式為__________。(4)用化學用語說明實驗二中“紅色不褪去”的原因_______。(5)實驗四證明了實驗三中“紅色不褪去”不是因為氯水被稀釋所致,補充所加試劑和現(xiàn)象。(實驗四)①加入:____________,現(xiàn)象:___________;(6)進一步探究實驗三中“紅色不褪去”的原因。(實驗五)取實驗三的白色沉淀,洗滌,用飽和氯化鈉溶液浸泡,取上層清液,滴加2滴紫色石蕊溶液,一段時間后,顏色褪去。寫出氯水和硝酸銀溶液反應的化學方程式______。27、(12分)如圖在試管甲中先加入2mL95%的乙醇,并在搖動下緩緩加入2mL濃硫酸,充分搖勻,冷卻后再加入少量無水乙酸,用玻璃棒充分攪拌后將試管固定在鐵架臺上,在試管乙中加入5mL飽和的碳酸鈉溶液,按圖連接好裝置,用酒精燈對試管甲小火加熱3~5min后,改用大火加熱,當觀察到乙試管中有明顯現(xiàn)象時停止實驗。試回答:(1)試管乙中觀察到的現(xiàn)象是______________________。(2)液體混合加熱時液體容積不能超過其容積_____,本實驗反應開始時用小火加熱的原因是__________;(已知乙酸乙酯的沸點為77℃;乙醇的沸點為78.5℃;乙酸的沸點為117.9℃)(3)試管甲中加入濃硫酸的目的是__________。(4)該實驗中長導管的作用是_______,其不宜伸入試管乙的溶液中,原因是________。(5)試管乙中飽和Na2CO3的作用是______________________________________。(6)寫出試管甲中發(fā)生反應的化學方程式________________________________。28、(14分)1905年哈珀開發(fā)實現(xiàn)了以氮氣和氫氣為原料合成氨氣,生產(chǎn)的氨制造氮肥服務于農(nóng)業(yè),養(yǎng)活了地球三分之一的人口,哈珀也因此獲得了1918年的諾貝爾化學獎。一百多年過去了,對合成氨的研究依然沒有止步。(1)工業(yè)合成氨的反應如下:N2+3H22NH3。已知斷裂1molN2中的共價鍵吸收的能量為946kJ,斷裂1molH2中的共價鍵吸收的能量為436kJ,形成1molN-H鍵放出的能量為391kJ,則由N2和H2生成2molNH3的能量變化為__________kJ。下圖能正確表示該反應中能量變化的是__________(填“A”或“B”)。(2)反應2NH3(g)N2(g)+3H2(g)在三種不同條件下進行,N2、H2的起始濃度為0,反應物NH3的濃度(mol/L)隨時間(min)的變化情況如下表所示。根據(jù)上述數(shù)據(jù)回答:實驗①②中,有一個實驗使用了催化劑,它是實驗_____(填序號);實驗③達平衡時NH3的轉(zhuǎn)化率為___________。在恒溫恒容條件下,判斷該反應達到化學平衡狀態(tài)的標志是_________(填序號)。a.NH3的正反應速率等于逆反應速率b.混合氣體的密度不變c.混合氣體的壓強不變d.c(NH3)=c(H2)(3)近日美國猶他大學Minteer教授成功構(gòu)筑了H2—N2生物燃料電池。該電池類似燃料電池原理,以氮氣和氫氣為原料、氫化酶和固氮酶為兩極催化劑、質(zhì)子交換膜(能夠傳遞H+)為隔膜,在室溫條件下即實現(xiàn)了氨的合成同時還能提供電能。則A電極為_____極(填“正”、“負”),B電極發(fā)生的電極反應式為_______,該電池放電時溶液中的H+向___極移動(填“A”、“B”)。29、(10分)X、Y、Z、M、W、Q是6種短周期元素,其原子半徑及主要化合價如下:元素代號XYZMWQ原子半徑/nm0.1860.1430.1040.0990.0700.066主要化合價+1+3+6,-2+7,-

1+5,-

3-2完成下列填空:(1)上述元素中,金屬性最強的在周期表中的位置是_____。(2)X2Q2為______化合物(填“離子”或“共價”)。(3)Z元素的單質(zhì)是黑火藥的主要成分之一,在反應中Z元素的單質(zhì)表現(xiàn)了_____性。(4)下列能說明M元素比z元素非金屬性強的是_____(填字母標號)。a.M的氣態(tài)氫化物的沸點強于Z的b.M的氧化物對應水化物的酸性強于Z的c.M的單質(zhì)與Z的氣態(tài)氫化物的水溶液反應,使其變渾濁d.一

定條件下Z、M的單質(zhì)與Fe反應,產(chǎn)物中鐵的價態(tài)前者比后者低(5)科學家們認為存在含氫量最高的化合物WH5,預測其與水劇烈反應放出氣體,所得水溶液呈弱堿性,寫出該反應的化學方程式__________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解題分析】

A.MgF2晶體中的化學鍵是離子鍵,A錯誤;B.某物質(zhì)在熔融態(tài)能導電,則該物質(zhì)中不一定含有離子鍵,也可能是金屬單質(zhì),B錯誤;C.N2和Cl2兩種分子中,每個原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),C正確;D.干冰是分子晶體,其溶于水生成碳酸的過程還需要客服共價鍵,D錯誤,答案選C。2、C【解題分析】分析:該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵、羧基、醇羥基、醚鍵,具有烯烴、羧酸、醇、醚的性質(zhì),能發(fā)生加成反應、加聚反應、取代反應、氧化反應、中和反應、酯化反應等,據(jù)此分析解答。詳解:A.該物質(zhì)中含有羧基、醇羥基、醚鍵三種含氧官能團,所以A選項是錯誤的;

B.1mol該有機物可以分別與3molBr2和3molH2發(fā)生加成反應,所以B選項是錯誤的;

C.該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵,可以使溴水和酸性高錳酸鉀溶液均褪色,所以C選項是正確的;

D.該物質(zhì)中不含酯基也沒有鹵原子,不能發(fā)生水解反應,故D錯誤;

所以C選項是正確的。3、A【解題分析】

A.石油分餾應使用溫度計測量氣體溫度,即溫度計水銀球的位置與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊,A錯誤;B.灼燒固體在坩堝中進行,坩堝放在泥三角上,用酒精燈加熱,B正確;C.碘易溶于四氯化碳,且四氯化碳與水互不相溶,可用CCl4提取碘水中的碘,萃取分液在分液漏斗中進行,C正確;D.鋁比鐵活潑,可用鋁熱法冶煉鐵,用氯酸鉀和鎂條引發(fā),D正確;故合理選項為A?!绢}目點撥】本題考查化學實驗方案的設(shè)計與評價,側(cè)重實驗裝置及操作的考查,要求學生對實驗需要注意的事項、裝置能否達到實驗要求能快速分析出來,要有一定分析、評價能力。4、D【解題分析】試題分析:向反應后溶液中加入NaOH溶液,恰好使溶液中的Cu2+全部轉(zhuǎn)化成沉淀,此時溶液中溶質(zhì)為NaNO3,由鈉離子守恒n(NaNO3)=n(NaOH)="0.14L×5mol/L=0.7"mol,生成混合氣體物質(zhì)的量為n(NO2+NO)==0.5mol,根據(jù)氮原子守恒可知n(HNO3)=n(NaNO3)+n(NO2+NO)="0.7"mol+0.5mol=1.2mol,故原有硝酸的物質(zhì)的量濃度為=12mol/L,故選D??键c:考查了硝酸的性質(zhì)、根據(jù)方程式進行有關(guān)計算的相關(guān)知識。5、C【解題分析】

達到平衡狀態(tài)時正、逆反應速率相等,正、逆反應速率相等是指用同一種物質(zhì)來表示的反應速率,不同物質(zhì)表示的反應速率與化學計量數(shù)成正比。【題目詳解】A項、平衡時各物質(zhì)的物質(zhì)的量取決于起始配料比以及轉(zhuǎn)化的程度,不能作為判斷是否達到平衡狀態(tài)的依據(jù),故A錯誤;B項、由質(zhì)量守恒定律可知,平衡前后氣體質(zhì)量始終不變,固定的密閉容器中混合氣體密度始終不變,所以混合氣體的密度不再變化,無法判斷是否達到平衡狀態(tài),故B錯誤;C項、該反應是一個體積體積減小的反應,由質(zhì)量守恒定律可知,平衡前后氣體質(zhì)量不變,反應中容器內(nèi)氣體的平均摩爾質(zhì)量增大,則容器內(nèi)氣體的平均摩爾質(zhì)量不變,能表明反應已達到平衡狀態(tài),故C正確;D項、氫氣消耗的速率和氮氣消耗速率均為正反應速率,氫氣消耗的速率是氮氣消耗速率的3倍不能說明正逆反應速率相等,無法判斷是否達到平衡狀態(tài),故D錯誤;故選C?!绢}目點撥】本題考查平衡平衡狀態(tài),注意抓住化學平衡狀態(tài)的本質(zhì)特征是正逆反應速率相等,明確反應速率與化學計量數(shù)的關(guān)系是解答關(guān)鍵。6、D【解題分析】A.滴加食鹽水,二者都不反應,不能鑒別,A錯誤;B.滴加鹽酸與蠶絲和“人造絲”不反應,都不會溶解,都沒有明顯現(xiàn)象,B錯誤;C.滴加酒精,蠶絲和“人造絲”,都不會溶解,都沒有明顯現(xiàn)象,C錯誤;D.蠶絲主要成分為蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)在燃燒時會有燒焦羽毛的氣味,而人造絲因含有硫元素往往會燃燒后有刺鼻氣味,且冒黑煙,可以通過灼燒的方法鑒別蠶絲和人造絲,D正確;答案選D。點睛:本題考查了物質(zhì)的鑒別,側(cè)重蛋白質(zhì)性質(zhì)的考查,明確有機物中官能團與性質(zhì)的關(guān)系是解答的關(guān)鍵,注意蛋白質(zhì)檢驗的常用方法。7、C【解題分析】分析:A、原電池中電解質(zhì)溶液中的陽離子向正極移動;B、根據(jù)得失電子守恒計算;C、在電解池中,陽極上發(fā)生失電子的氧化反應,陰極上發(fā)生得電子的還原反應;D、根據(jù)原電池原理判斷。詳解:根據(jù)原電池原理,放電時電子從負極流向正極,原電池內(nèi)部的陽離子向正極移動,所以a電極是原電池的正極,b是原電池的負極,A說法正確;放電時,負極的電極反應式:LixC6-xe-=xLi++C6,正極的電極反應式:Li(1-x)FePO4+xLi++xe-═LiFePO4,所以當電路中通過0.2mol電子,正極有0.2molLi+得到電子在正極析出,正極增重0.2mol×7g/mol=1.4g,B選項說法正確;充電時是電解池原理,電源的正極和電池的正極相連,此時a極是電解池的陽極,發(fā)生失電子的氧化反應,反應為:LiFePO4-xe-=Li1-xFePO4+xLi+,所以C選項錯誤;Li1-xFePO4是原電池的正極材料,鐵單質(zhì)是導體,能夠?qū)щ?,電子不能夠通過外電路,即造成電池短路,D選項說法正確;正確選項C。點睛:原電池的正負極判斷方法:1、根據(jù)原電池里電解質(zhì)溶液內(nèi)離子的定向流動方向判斷:在原電池的電解質(zhì)溶液內(nèi),陽離子移向的極是正極,陰離子流向的極為負極,本題中Li+移向a極,a極為原電池的正極;2、由組成原電池的兩極的電極材料判斷:一般來說,通常兩種不同金屬在電解溶液中構(gòu)成原電池時,較活潑的金屬作負極,但也不是絕對的,應以發(fā)生的電極反應來定,例如:Mg-Al合金放入稀鹽酸中,Mg比Al易失去電子,Mg作負極;將Mg-Al合金放入燒堿溶液中,由于發(fā)生電極反應的是Al,故Al作負極。另如Cu-Al放在濃硫酸中,Cu是負極。3、根據(jù)電流方向或電子流動方向判斷:電流流入的一極或電子流出的一極為負極;電子流動方向是由負極流向正極,本題中的電子從Zn(負極)流向Cu(正極),所以A說法正確。8、C【解題分析】A、高分子化合物的相對分子質(zhì)量一般在10000以上,??舅夭粚儆诟叻肿踊衔?,A錯誤;B、除CO、CO2、H2CO3、碳酸鹽等物質(zhì)是無機物外,絕大多數(shù)含碳化合物為有機化合物,??舅厥且环N有機化合物,B錯誤;C、合成海葵毒素是一項極具挑戰(zhàn)性的工作,它的成功合成預示著有機合成必將步入新的輝煌,C正確;D、??舅氐暮铣沙晒Σ⒉荒茴A示著人類是無所不能的,能夠合成任何有機物,D錯誤,答案選C。9、A【解題分析】

綠色化學又叫環(huán)境無害化學或環(huán)境友好化學,減少或消除危險物質(zhì)的使用和產(chǎn)生的化學品和過程的設(shè)計叫做綠色化學。綠色化學的核心圍繞原子經(jīng)濟性,最理想的技術(shù)是采用“原子經(jīng)濟”反應,實現(xiàn)反應的綠色化,即原料分子中的每一原子都轉(zhuǎn)化成產(chǎn)品,不產(chǎn)生任何廢物和副產(chǎn)物,實現(xiàn)廢物的“零排放”?!绢}目詳解】①溴易揮發(fā)、有毒,在萃取操作的演示實驗中,將CCl4萃取溴水改為CCl4萃取碘水,符合“綠色化學”要求;②在銅與濃硫酸反應的實驗中,將銅片改為銅絲仍然產(chǎn)生有毒氣體二氧化硫,不符合“綠色化學”要求;③將實驗室的廢酸液或廢堿液進行處理后再排放,減少污染,符合“綠色化學”要求;④加成反應和加聚反應最符合“原子經(jīng)濟性”,酯化反應中還有水生成,不符合“綠色化學”要求;答案選A。10、D【解題分析】

A.根據(jù)裝置示意圖可知a電極是負極,b電極是正極。原電池工作時,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,則Na+從a極區(qū)移向b極區(qū),A正確;B.電極b采用MnO2,MnO2為正極,H2O2發(fā)生還原反應,得到電子被還原生成OH-,MnO2既作電極材料又有催化作用,B正確;C.該電池的a極是負極,發(fā)生氧化反應,電極反應為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,C正確;D.電池的正極上是H2O2得電子,發(fā)生還原反應,每消耗3molH2O2,轉(zhuǎn)移的電子為6mol電子,D錯誤。答案選D。11、A【解題分析】

二氧化硫和水反應生成亞硫酸,亞硫酸酸性小于HCl,所以亞硫酸和氯化鋇不反應,則向BaCl2溶液中通入SO2溶液仍澄清,若再通入足量的某氣體,溶液中仍然沒有沉淀,則該氣體不能將亞硫酸氧化為硫酸或該氣體不能和亞硫酸反應生成沉淀?!绢}目詳解】A.HCl和亞硫酸不反應且和氯化鋇不反應,所以沒有生成沉淀,符合題意,選項A正確;B.氨氣和亞硫酸反應生成亞硫酸氨,亞硫酸氨和氯化鋇發(fā)生復分解反應生成亞硫酸鋇沉淀,所以不符合題意,選項B錯誤;C.氯氣和二氧化硫及水反應生成硫酸和鹽酸,與氯化鋇反應生成硫酸鋇沉淀,所以不符合題意,選項C錯誤;D.二氧化氮和水反應生成硝酸,硝酸具有強氧化性,能氧化亞硫酸生成硫酸,硫酸和氯化鋇反應生成硫酸鋇白色沉淀,所以不符合題意,選項D錯誤;答案選A。12、A【解題分析】

A.1

mol?L-1甲酸溶液的pH約為2,溶液中c(H+)=0.01mol/L<1mol/L,說明甲酸在水溶液里部分電離,所以能證明甲酸是弱電解質(zhì),故A正確;B.甲酸能與水以任意比例互溶,說明甲酸溶解性較強,但不能說明甲酸電離程度,所以不能證明甲酸是弱電解質(zhì),故B錯誤;C.10mL

1

mol?L-1甲酸恰好與10mL

1

mol?L-1NaOH溶液完全反應,說明甲酸是一元酸,但不能說明甲酸在水溶液里部分電離,所以不能證明甲酸是弱電解質(zhì),故C錯誤;D.相同條件下,甲酸溶液的導電性比醋酸溶液強,說明甲酸電離程度比醋酸大,但不能說明甲酸部分電離,所以不能證明甲酸是弱電解質(zhì),故D錯誤;答案選A。【題目點撥】只要能說明甲酸在水溶液里部分電離就能證明甲酸是弱電解質(zhì),可以根據(jù)一定甲酸溶液pH大小、其鈉鹽溶液酸堿性、相同濃度的一元酸導電能力強弱判斷。13、B【解題分析】

A.3517Cl與3717Cl質(zhì)子數(shù)相同均為17,中子數(shù)分別為:35-17=18、37-17=20,兩者互為同位素,故A正確;B.乙醇和乙酸,前者含有羥基,后者含有羧基,二者分子中含有的官能團不同,不屬于同系物,故B錯誤;C.名稱與結(jié)構(gòu)簡式一致,為同一種物質(zhì),為二氯甲烷,故C正確;D.CH(CH3)3和CH3CH2CH2CH3分子式都為C4H10,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故D正確。故答案選B?!绢}目點撥】本題考查了四同的判斷,注意掌握相關(guān)的概念及判斷方法,C為易錯點,注意二氯甲烷的空間結(jié)構(gòu)。14、C【解題分析】

A、濃度保持不變才能說明達到平衡狀態(tài),但各物質(zhì)濃度相等,不一定是平衡狀態(tài),選項A錯誤;B.當?shù)獨夂蜌錃獾奈镔|(zhì)的量之比為1∶3時,該反應可能達到平衡狀態(tài),也可能沒有達到平衡狀態(tài),與反應物初始濃度、轉(zhuǎn)化率有關(guān),選項B錯誤;C.當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,平衡時各種物質(zhì)的物質(zhì)的量、濃度等不再發(fā)生變化,所以當?shù)獨夂蜌錃?、氨氣濃度不再變化時,該反應達到平衡狀態(tài),選項C正確;D、恒溫恒容時,混合氣體的密度始終保持不變,不一定達平衡狀態(tài),選項D錯誤。答案選C。15、A【解題分析】

根據(jù)得失電子守恒進行計算?!绢}目詳解】根據(jù)題意可知反應中Pb從+4價降低到+2價,得到2個電子,Cr從+3價升高到+6價,1molCr3+反應生成Cr2O72-失去電子3mol,根據(jù)電子得失守恒可知PbO2參與反應得到3mol電子,此時消耗PbO2的物質(zhì)的量為1.5mol;答案選A?!绢}目點撥】解答本題時得失電子守恒方法的運用是關(guān)鍵,一般地守恒法的應用原理及解題步驟為:應用原理所謂“守恒”就是物質(zhì)在發(fā)生“變化”或兩物質(zhì)在發(fā)生“相互作用”的過程中某些物理量的總量保持“不變”。在化學變化中有各種各樣的守恒,如質(zhì)量守恒、原子守恒、得失電子守恒、電荷守恒等解題步驟第一步明確題目要求解的量第二步根據(jù)題目中要求解的量,分析反應過程中物質(zhì)的變化,找出守恒類型及相關(guān)的量第三步根據(jù)守恒原理,梳理出反應前后守恒的量,列式計算求解16、C【解題分析】A.碳單質(zhì)完全燃燒生成二氧化碳放熱多于不完全燃燒生成一氧化碳放的熱,反應的焓變是負值,故△H1>△H2,故A錯誤;B.物質(zhì)的燃燒反應是放熱的,所以焓變是負值,氣態(tài)水變?yōu)橐簯B(tài)水的過程是放熱的,故△H1>△H2,故B錯誤;C.醋酸是弱酸,電離過程需要吸收熱量,則反應中生成1mol水放出的熱量偏低,即△H1<△H2,故C正確;D.物質(zhì)的燃燒反應是放熱的,所以焓變是負值,固體硫變?yōu)闅鈶B(tài)硫需要吸收熱量,所以△H2<△H1,故D錯誤;答案為C。17、D【解題分析】

A.石油的主要成分是各種烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴的混合物,即石油主要是由烴組成的混合物,故A正確;B.分餾是利用沸點不同進行分離的,所以分餾屬于物理變化,故B正確;C.裂化、裂解等過程是把大分子的烴轉(zhuǎn)化為小分子烴,過程中有乙烯生成,所以②包括裂化、裂解等過程,故C正確;D.乙烯與溴加成生成CH2BrCH2Br,所以③是加成反應,CH2BrCH2Br的名稱為1,2-二溴乙烷,故D錯誤。答案選D。18、C【解題分析】

A.質(zhì)子數(shù)之比為1:1:1,A錯誤;B.中子數(shù)之比為4:5:6,B錯誤;C.摩爾質(zhì)量之比為8:9:10,C正確;D.互為同位素的原子化學性質(zhì)相似,因此它們的化學性質(zhì)相同,D錯誤,答案選C。19、C【解題分析】

A、煤屬于化石能源,A項錯誤;B、石油屬于化石能源,B項錯誤;C、太陽能屬于新能源,C項正確;D、天然氣屬于化石能源,D項錯誤;答案選C。20、D【解題分析】

A.原電池的負極失去電子,發(fā)生氧化反應,正確;B.原電池正極獲得電子,發(fā)生還原反應,正確;C.在原電池中電子流向是從負極流向正極(外電路),電流則是從正極通過外電路流向負極,正確;D.根據(jù)規(guī)定:正電荷的流動方向為電流方向,所以在原電池中電流方向是從正極流向負極(外電路),錯誤。故選D。21、D【解題分析】分析:A.溶解度的單位是g;B.摩爾質(zhì)量的單位為g/mol;C.質(zhì)量分數(shù)表示溶液組成的物理量,無單位;D.mmol/L是物質(zhì)的量濃度的單位。詳解:A.溶解度的單位是g,不是mol/L,A錯誤;B.摩爾質(zhì)量的單位為g/mol,B錯誤;C.質(zhì)量分數(shù)是表示溶液組成的物理量,無單位,C錯誤;D.物質(zhì)的量濃度是表示溶液組成的物理量,mmol/L是物質(zhì)的量濃度的單位,D正確;答案選D。22、D【解題分析】

乙烯是重要的有機化工原料,乙烯工業(yè)的發(fā)展,帶動了其他以石油為原料的石油化工的發(fā)展,因此,乙烯的產(chǎn)量已成為衡量一個國家的石油化學工業(yè)發(fā)展水平的標志,故D選項正確;答案選D。二、非選擇題(共84分)23、BDB羥基氧化反應C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2OC一O2CH3COOH+CO32-==2CH3COO-+H2O+CO2↑分液【解題分析】分析I.主要考察有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),A表示的是甲烷,正四面體;B表示的是乙烯,平面型分子;C表示正丁烷,碳鏈在空間呈鋸齒狀;D表示的是苯分子,平面型分子。II.主要考察簡單的有機推斷,本題的突破口為A是營養(yǎng)物質(zhì)之一,米飯、饅頭中富含,則A為淀粉;C是白酒的主要成分,則C是乙醇。乙醇經(jīng)過氧化反應生成D乙酸,乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應。詳解:I(1))B是乙烯和D是苯,兩者都是平面型分子,分子中所有原子共面;(2)碳碳雙鍵可以使高錳酸鉀溶液褪色,B為乙烯含有碳碳雙鍵;因此B可以使高錳酸鉀溶液褪色;(3)苯與濃硫酸和濃硝酸共熱發(fā)生硝化反應,方程式為。II.(4)由推斷可知,C是乙醇,其中含有羥基;乙醇經(jīng)過氧化反應生成D乙酸,所以③的反應類型為氧化反應;乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O;(5)酯化反應中乙酸中脫去-OH,乙醇中脫去-H,因此D斷裂的化學鍵是C-O鍵;(6)上述酯化反應中產(chǎn)物中混有部分乙酸,乙酸的酸性強于碳酸,因此可發(fā)生反應2CH3COOH+CO32-==2CH3COO-+H2O+CO2↑,產(chǎn)生氣泡;因為乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液不互溶,所以可采用分液方法分離乙酸乙酯。點睛:本題為一道就簡單的有機推斷題。Ⅰ重點考察了幾種重要有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。甲烷空間構(gòu)型為正四面體,乙烯的空間構(gòu)型為平面,苯的空間構(gòu)型為平面,乙炔的空間構(gòu)型為直線型。Ⅱ重點考察乙酸乙酯的制備及酯化反應的反應原理。酯化反應中乙酸中脫去-OH,乙醇中脫去-H。24、Al2O3+6H+=2Al3++3H2O坩堝SiO22Al2O3(熔融)4Al+3O2↑【解題分析】

根據(jù)工藝流程甲可知,鋁土礦中氧化鋁、氧化鐵、氧化鎂與鹽酸反應生成氯化鋁、氯化鐵、氯化鎂,則沉淀A為SiO2,濾液B中含有氯化鋁、氯化鐵、氯化鎂;向濾液中加入過量的NaOH溶液,氯化鋁與氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉,氯化鐵、氯化鎂生成氫氧化鈉溶液反應氫氧化鐵沉淀、氫氧化鎂沉淀,則沉淀C為氫氧化鐵、氫氧化鎂,濾液D中含有偏鋁酸鈉和氯化鈉;向濾液D中通入過量二氧化碳,偏鋁酸鈉溶液與二氧化碳反應生成氫氧化鋁沉淀與碳酸氫鈉,則沉淀F為Al(OH)3,濾液E中含有NaCl、NaHCO3;根據(jù)工藝流程乙可知,鋁土礦中的Al2O3、SiO2與氫氧化鈉溶液反應生成為硅酸鈉、偏鋁酸鈉,則沉淀X為Fe2O3、MgO,濾液Y為硅酸鈉、偏鋁酸鈉;向濾液中通入過量二氧化碳,二氧化碳與硅酸鈉、偏鋁酸鈉反應生成氫氧化鋁沉淀、硅酸沉淀,則沉淀Z為Al(OH)3、硅酸,濾液K中含有NaHCO3。【題目詳解】(1)流程甲加入鹽酸后,鋁土礦中氧化鋁與鹽酸反應生成氯化鋁和水,反應的離子方程式為Al2O3+6H+=2Al3++3H2O,故答案為:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;(2)氫氧化鋁沉淀在坩堝中灼燒,發(fā)生分解反應生成氧化鋁和水,故答案為:坩堝;(3)根據(jù)工藝流程甲可知,鋁土礦中氧化鋁、氧化鐵、氧化鎂與鹽酸反應生成氯化鋁、氯化鐵、氯化鎂,則沉淀A為SiO2,故答案為:SiO2;(4)工業(yè)上用電解熔融氧化鋁的方法制備金屬鋁,反應的化學方程式為2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑,故答案為:2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑。【題目點撥】本題以氧化鋁提取工藝流程為載體,考查無機物推斷、元素化合物性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化、除雜的方法、離子方程式、離子的檢驗等,側(cè)重考查分析問題能力、實驗操作能力,注意能從整體上把握元素化合物知識,知道流程圖中各個過程發(fā)生的反應,會正確書寫相應的化學方程式及離子方程式是解答關(guān)鍵。25、冷卻水下口進,上口出溫度計水銀球應位于蒸餾瓶支管口處蒸餾燒瓶直型冷凝管沸石/碎瓷片防止暴沸【解題分析】

實驗室用自來水制取蒸餾水用蒸餾的方法制備,蒸餾時用到蒸餾燒瓶、酒精燈、冷凝管、牛角管、錐形瓶等儀器,注意溫度計水銀球應處在蒸餾燒瓶的支管口附近,冷凝管應從下口進水,上口出水,以保證水充滿冷凝管,起到充分冷凝的作用?!绢}目詳解】(1)溫度計水銀球應處在蒸餾燒瓶的支管口附近,冷凝管應從下口進水,上口出水,以保證水充滿冷凝管,起到充分冷凝的作用,故答案為:冷凝水方向;溫度計位置錯誤;(2)由儀器的結(jié)構(gòu)可知,A為蒸餾燒瓶,B為直型冷凝管,故答案為:蒸餾燒瓶;直型冷凝管;(3)為防止液體暴沸,應加碎瓷片,故答案為:加沸石(或碎瓷片);防止暴沸。26、Cl2漂白或氧化Cl2+H2OHCl+HClO2HClO2HCl+O2↑1mL蒸餾水紅色褪去Cl2+2AgNO3+H2O=AgCl↓+AgClO↓+2HNO3【解題分析】

氯氣溶于水發(fā)生反應Cl2+H2OHCl+HClO,新制氯水含有Cl2、H2O、HClO、H+、Cl-、ClO—、OH—等粒子,能表現(xiàn)Cl2、HClO、H+、Cl-等微粒的性質(zhì)?!绢}目詳解】(1)氯水溶于水,溶于水的氯氣部分與水反應生成鹽酸和次氯酸,溶液呈黃綠色,說明溶液中含有Cl2分子,故答案為:Cl2;(2)實驗一中加入石蕊試液變紅色,表明溶液呈酸性,溶液紅色褪去,說明氯水具有強氧化性而表現(xiàn)漂白性,故答案為:漂白或氧化;(3)氯氣與水反應生成鹽酸和次氯酸,反應的化學方程式為Cl2+H2OHCl+HClO,故答案為:Cl2+H2OHCl+HClO;(4)實驗二中新制氯水在太陽光下放置較長時間,次氯酸遇光分解生成鹽酸和氧氣,反應的化學方程式為2HClO2HCl+O2↑,故答案為:2HClO2HCl+O2↑;(5)由題意可知實驗四證明了實驗三中“紅色不褪去”不是因為氯水被稀釋,所以①加入1mL蒸餾水,稀釋后繼續(xù)加入石蕊試液變紅色,一段時間后溶液紅色又褪去,故答案為:1mL蒸餾水;紅色褪去;(6)取實驗三的白色沉淀,洗滌,用飽和氯化鈉溶液浸泡,取上層清液,滴加2滴紫色石蕊溶液,一段時間后,顏色褪去說明白色沉淀中含有次氯酸銀沉淀,說明新制氯水與硝酸銀溶液反應生成氯化銀和次氯酸銀白色沉淀和硝酸,反應的化學方程式為Cl2+2AgNO3+H2O=AgCl↓+AgClO↓+2HNO3,故答案為:Cl2+2AgNO3+H2O=AgCl↓+AgClO↓+2HNO3?!绢}目點撥】本題考查了氯氣的化學性質(zhì)及氯水的成分,能夠正確分析氯水的成分,依據(jù)成分判斷氯水的性質(zhì)是解答關(guān)鍵。27、液體分層1/3加快反應速率,同時又防止了反應物未來得及反應而揮發(fā)損失催化劑、吸水劑導氣、冷凝防止加熱不充分而倒吸除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層析出CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O【解題分析】分析:(1)根據(jù)乙酸乙酯的性質(zhì)、含有的雜質(zhì)結(jié)合碳酸鈉的性質(zhì)分析判斷實驗現(xiàn)象;(2)依據(jù)實驗基本操作分析,液體混合加熱時液體容積不能超過其容積的三分之一,開始時用小火加熱的原因是加快反應速率,避免反應物的揮發(fā);(3)濃硫酸的作用是作酯化反應的催化劑和吸水劑;(4)加熱反應過程中乙醇、乙酸乙揮發(fā)出,長導管起到冷凝作用,不宜伸入試管乙的溶液中是防止加熱不充分發(fā)生倒吸;(5)根據(jù)乙酸乙酯的性質(zhì)、含有的雜質(zhì)分析用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯的原因;(6)裝置甲中醋酸和乙醇在濃硫酸催化作用下發(fā)生酯化反應,生成乙酸乙酯和水。詳解:(1)乙酸乙酯不溶于水、密度小于水,混有的乙酸和乙醇被碳酸鈉溶液反應或溶解,則試管乙飽和碳酸鈉溶液中,生成的乙酸乙酯在水溶液上層,試管中觀察到的現(xiàn)象是:液體分層,在飽和碳酸鈉上層產(chǎn)生有特殊香味的無色液體;(2)液體混合加熱時液體容積不能超過其容積的三分之一,開始時用小火加熱的原因是加快反應速率,同時又防止了反應物未來得及反應而揮發(fā)損失;(3)濃硫酸有吸水性,促進該反應向正反應方向移動,濃硫酸能加快反應速率,所以濃硫酸的作用是作催化劑和吸水劑;(4)已知乙酸乙酯的沸點為77℃;乙醇的沸點為78.5℃;乙酸的沸點為117.9℃,加熱反應過程中乙醇、乙酸乙揮發(fā)出,長導管起到冷凝作用,不宜伸入試管乙的溶液中是防止加熱不充分發(fā)生倒吸;(5)碳酸鈉溶液溶解乙醇,能跟乙酸反應吸收乙酸,便于聞到乙酸乙酯的香味,降低乙酸乙酯的溶解度,使乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液,便于分層,即飽和碳酸鈉溶液的作用是除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層析出;(6)裝置中醋酸和乙醇在濃硫酸催化作用下發(fā)生酯化反應,生成乙酸乙酯和水,反應的化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。點睛:本題考查乙酸乙酯的制備,題目難度不大,本題注意把握乙酸乙酯的制備原理和實驗方法,學習中注重實驗評價能力的培養(yǎng)。28、92A②80%ac負N2+6e-+6H+=2NH3B【解題分析】

(1)反應熱為斷鍵吸收的能量與成鍵放出的能量差,據(jù)此解答;(2)根據(jù)催化劑可以加快反應速率,縮短達到平衡所需要的時間分析;物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率等于轉(zhuǎn)化率與起始加入量的比;根據(jù)反應達到平衡時,任

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