2022-2023學(xué)年北京市東城區(qū)高二下學(xué)期期末化學(xué)試題（解析版）

第=page11頁(yè)，共=sectionpages11頁(yè)2022-2023學(xué)年北京市東城區(qū)高二（下）期末化學(xué)試卷1.下列產(chǎn)品的主要成分為合成高分子材料的是(

)A.熱塑性聚氨酯輪胎 B.純棉坐墊

C.鎂合金輪轂 D.硅太陽(yáng)能電池板2.下列物質(zhì)屬于酮的是(

)A.CH3?O?CH3 B.

C.3.下列有機(jī)反應(yīng)方程式書(shū)寫(xiě)不正確的是(

)A.2+Br2→FeBr32+H2↑

B.C24.下列微粒的中心原子是sp2雜化的是(

)A.CH3? B.CH3+5.下列說(shuō)法不正確的是(

)A.核苷酸是組成核酸的基本單元

B.麥芽糖既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

C.油脂氫化后產(chǎn)生的人造脂肪中碳原子均為sp3雜化

6.下列各組物質(zhì)既能用溴水鑒別，也能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別的是(

)A.苯和甲苯 B.己烷和己烯 C.己烯和已炔 D.己烯和甲苯7.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列敘述不正確的是(

)

A.迷迭香酸分子存在順?lè)串悩?gòu)體

B.迷迭香酸分子中含有1個(gè)手性碳原子

C.1mol迷迭香酸與濃溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗6molBr2

D.1mol8.膽礬(CuSO4?5H2O)的結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.基態(tài)Cu2+的價(jià)層電子軌道表示式是

B.H2O中氧原子的VSEPR的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4

C.SO42?中的O?S?O的鍵角小于H2O中的H?O?H的鍵角

D.膽礬中的9.下列事實(shí)能說(shuō)明苯酚中羥基活化了苯環(huán)的是(

)A.與乙醇相比，苯酚能與NaOH反應(yīng)

B.與乙烷相比，苯酚能與H2發(fā)生加成反應(yīng)

C.與乙醇相比，苯酚在水中的溶解度小(常溫下)

D.與苯相比，苯酚更易與HN10.下列說(shuō)法正確的是(

)A.中含有兩種不同環(huán)境的氫原子

B.順?2?丁烯與反?2?丁烯與氫氣的加成產(chǎn)物不同

C.在銅催化下能被氧氣氧化為醛

D.CH3?C≡C?C11.下列事實(shí)不能用氫鍵解釋的是(

)A.氮?dú)獗嚷然瘹涓滓夯?/p>

B.鄰羥基苯甲醛比對(duì)羥基苯甲醛的沸點(diǎn)低

C.接近水的沸點(diǎn)的水蒸氣的相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定值大于18

D.在冰的晶體中，每個(gè)水分子周圍緊鄰的水分子數(shù)目小于1212.由N生成M的過(guò)程如圖：

已知：

下列說(shuō)法不正確的是(

)A.M中的含氧官能團(tuán)為醛基

B.可用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)M中的碳碳雙鍵

C.N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是OHCCH2CH2CH2C13.石墨烯和石墨炔都是新型二維材料，其結(jié)構(gòu)片段分別如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(

)

A.石墨烯與石墨炔均不能導(dǎo)電

B.石墨烯和石墨炔是碳的兩種核素

C.按照“均推法”，環(huán)Ⅰ和環(huán)Ⅱ中碳原子數(shù)之比為2：9

D.若石墨烯和石墨炔中的碳原子數(shù)相同，則二者用于形成π鍵的電子數(shù)也相同14.哌嗪(G)及其衍生物(H、J)是一類重要的化工原料和藥物中間體，其合成路線如圖。

已知：a和b均為鏈狀有機(jī)化合物。

下列說(shuō)法正確的是(

)A.G和H互為同系物

B.b的分子式為C3H7NO

C.J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

D.NH2(CH215.乙炔是有機(jī)合成的重要原料。利用電石可制備乙炔，電石的主要成分為CaC2，還含有CaS和Ca3P2等少量雜質(zhì)。

Ⅰ.CaC2的結(jié)構(gòu)

一種CaC2的晶胞如圖所示。

(1)CaC2晶體屬于______(填晶體類型)晶體。

(2)每個(gè)Ca2+在______個(gè)陰離子構(gòu)成的多面體中心。

(3)一個(gè)CaC2晶胞中，含有______個(gè)σ鍵和______個(gè)π鍵。

Ⅱ.制備乙炔并檢驗(yàn)其性質(zhì)

已知：Ⅰ.CaS、Ca3P2能發(fā)生水解反應(yīng)；

ii.PH3能被CuSO4、Br2及酸性KMnO4溶液氧化。

(4)a中生成乙炔的化學(xué)方程式是______。

(5)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，b中溶液一直保持藍(lán)色的目的是______。

(6)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，c、d試管中溶液的顏色均褪去。其中，c驗(yàn)證了乙炔能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，d則說(shuō)明乙炔具有______性。

Ⅲ.由乙炔制備生物可降解塑料PBS()

(7)利用乙炔和甲醛合成PBS的路線如圖。

16.有機(jī)化合物A在生產(chǎn)生活中具有重要的價(jià)值，研究其結(jié)構(gòu)及性質(zhì)具有非常重要的意義。

Ⅰ.測(cè)定分子組成

4.6g有機(jī)化合物A在足量氧氣中完全燃燒，生成0.3molH2O和0.2molCO2。

(1)該有機(jī)化合物的實(shí)驗(yàn)式是______。

Ⅱ.確定分子式

該有機(jī)化合物的質(zhì)譜信息如圖。

(2)A的相對(duì)分子質(zhì)量是______。

Ⅲ.確定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

有機(jī)化合物A的核磁共振氫譜有3組峰，峰面積之比為1：2：3。

(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。

Ⅳ.解釋性質(zhì)

(4)有機(jī)化合物A能與水互溶的原因是A與水形成分子間氫鍵。在方框中畫(huà)出1個(gè)A分子中兩個(gè)不同的原子分別與H2O形成的氫鍵(氫鍵用“???”表示)______。

Ⅴ.測(cè)定某A溶液中A的物質(zhì)的量濃度(cA)，步驟如下。

①酸性條件下，向VmLA溶液中加入V1mLc1mol?L?1K2Cr2O7溶液。A被氧化為B(B比A少2個(gè)氫原子，多1個(gè)氧原子)，Cr2O72?被還原為Cr3+。

②充分反應(yīng)后，向①中加入過(guò)量KI溶液。(14H++Cr2O72?+6I?=2Cr3+17.利多卡因是常用局部麻醉藥，其一種合成路線如圖。

已知：

(1)A的名稱是______。

(2)A→B所用的試劑a是______。

(3)與C含有相同官能團(tuán)(“?NH2”)的芳香族類同分異構(gòu)體還有______種，其中存在手性碳原子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。

(4)E能與NaHCO3反應(yīng)，其反應(yīng)的離子方程式是______。

(5)i.F中所含官能團(tuán)的名稱是______、______。

ii.F與______(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)一起通過(guò)______(填“加聚”或“縮聚”)反應(yīng)來(lái)制備聚酯。。

(6)下列說(shuō)法正確的是______(填字母序號(hào))。

a.D可通過(guò)水解、氧化、氧化三步獲得E

b.利多卡因既能與HCl反應(yīng)，又能與NaOH反應(yīng)

c.反應(yīng)①中K2CO3提供堿性條件，促進(jìn)反應(yīng)的發(fā)生

(7)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是18.利用NaCl晶體結(jié)構(gòu)測(cè)定阿伏加德羅常數(shù)(NA)。

Ⅰ.精制CCl4

粗CCl4中溶有一定量的CS2，試劑a為KOH、H2O、乙醇混合液，用于除去CS2。

(1)從分子結(jié)構(gòu)角度解釋CS2能溶于CCl4的原因：______。

(2)步驟ii的目的是除去CCl4中的大量乙醇，該步驟利用的分離提純方法為_(kāi)_____。

(3)步驟iii中，CaCl2中的Ca2+可以與H2O和乙醇形成配位鍵，其中配原子是______。

Ⅱ.測(cè)定阿伏加德羅常數(shù)

實(shí)驗(yàn)1：實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，實(shí)驗(yàn)步驟如圖。

①準(zhǔn)確稱量25mL容量瓶的質(zhì)量為m1g。

②將NaCl充分干燥后，轉(zhuǎn)移至上述容量瓶中，準(zhǔn)確稱量其總重為m2g。

③將精制后的CCl4由滴定管加入容量瓶至刻度線，消耗CCl4的體積為VmL。

(4)結(jié)合實(shí)驗(yàn)1中的數(shù)據(jù)可知：實(shí)驗(yàn)1的目的是測(cè)定NaCl晶體的______(填物理量名稱)。

實(shí)驗(yàn)2：利用X射線衍射實(shí)驗(yàn)測(cè)定NaCl晶體結(jié)構(gòu)。

NaCl晶體中存在A型和B型兩種立方體重復(fù)單元(如圖所示)，且A、B中存在的粒子種類和數(shù)目均相同。

(5)a.從結(jié)構(gòu)的角度解釋A型立方體不是NaCl晶胞的原因：______。

b.通過(guò)平移(不能旋轉(zhuǎn))A型和19.某小組同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)比較AgCl和AgI的溶度積(Ksp)大小。

【實(shí)驗(yàn)Ⅰ】

①

②

已知：[Ag(NH3)2]+?Ag++2NH3

(1)AgNO3中陰離子的VSEPR模型名稱是______，[Ag(NH3)2]+中Ag+的配位數(shù)為_(kāi)_____。

(2)由上述實(shí)驗(yàn)可以得出結(jié)論：裝置實(shí)驗(yàn)編號(hào)試劑X現(xiàn)象③8.5mL0.01mol?L有白色沉淀產(chǎn)生④8.5mL0.01mol?L無(wú)明顯現(xiàn)象⑤4滴0.01mol?L有黃色沉淀產(chǎn)生(3)結(jié)合③和④，從平衡移動(dòng)的角度解釋③中產(chǎn)生白色沉淀的可能原因：______。

(4)對(duì)比④和⑤，證實(shí)了Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)。利用Q、Ksp的關(guān)系解釋上述結(jié)論成立的理由：______。

(5)利用0.01mol?L?1AgNO3溶液、0.01mol?L?1NaCl溶液和0.01mol?L?1KI溶液，參照實(shí)驗(yàn)Ⅰ呈現(xiàn)形式，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)Ⅲ，證明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)______。

【實(shí)驗(yàn)Ⅲ】

(6)查閱資料可知，影響物質(zhì)溶解性的因素之一是晶體中共價(jià)鍵成分的百分?jǐn)?shù)。推測(cè)K答案和解析1.【答案】A

【解析】解：A.熱塑性聚氨酯輪胎屬于塑料，為合成高分子材料，故A正確；

B.純棉坐墊主要成分為纖維素，屬于天然高分子材料，不屬于合成高分子材料，故B錯(cuò)誤；

C.鋁合金輪轂為金屬材料，不屬于合成高分子材料，故C錯(cuò)誤；

D.硅太陽(yáng)能電池板的主要材料是晶體硅，屬于無(wú)機(jī)非金屬材料，不屬于合成高分子材料，故D錯(cuò)誤；

故選：A。

合成高分子材料包括塑料、合成纖維、合成橡膠，據(jù)此分析解答。

本題考查了常見(jiàn)的材料及其成分，有機(jī)合成材料主要包括塑料、合成纖維、合成橡膠，側(cè)重于考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的應(yīng)用能力，題目難度不大。2.【答案】C

【解析】解：A.CH3?O?CH3為二甲醚，故A錯(cuò)誤；

B.為乙酰胺，故B錯(cuò)誤；

C.為丙酮，故C正確；

D.為乙酸甲酯，故D錯(cuò)誤；

故選：C。

酮的官能團(tuán)為，據(jù)此進(jìn)行解答。

3.【答案】A

【解析】解：A.苯和液溴在三溴化鐵存在下發(fā)生取代反應(yīng)，為+Br2→FeBr3

?Br+HBr，故A錯(cuò)誤；

B.溴乙烷在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，為C2H5Br+NaOH→△乙酸CH2=CH2↑+NaBr+H2O，故B正確；

C.因苯酚酸性強(qiáng)于HCO3?，所以+Na2CO3→+NaHC4.【答案】B

【解析】解：A．CH3?中C原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+4+1?32=4，VSEPR模型為四面體，C原子采用sp3雜化，故A錯(cuò)誤；

B.CH3+中C原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+4?1?32=3，VSEPR模型為平面三角形，C原子采用sp2雜化，故B正確；

C.NH4+中N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+5?1?42=4，VSEPR模型為正四面體，N原子采用sp3雜化，故C錯(cuò)誤；

D.NH2?中N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+5+1?22=4，VSEPR模型為四面體，N原子采用sp3雜化，故D錯(cuò)誤；

故選：B。

A.CH3?中C原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+4+1?325.【答案】C

【解析】解：A.核酸由核苷酸組成，即核苷酸是組成核酸的基本單元，故A正確；

B.麥芽糖是二糖，含醛基，故既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故B正確；

C.酯基中C原子為sp2雜化，其他C原子為sp3雜化，故C錯(cuò)誤；

D.纖維素分子中的每個(gè)單糖單元有3個(gè)醇羥基，那么能發(fā)生酯化反應(yīng)，由纖維素制備纖維素乙酸酯時(shí)，纖維素中的羥基發(fā)生了酯化反應(yīng)，故D正確；

故選：C。

A.核酸由核苷酸組成；

B.麥芽糖是二糖，含醛基；

C.酯基中C原子為sp2雜化；

6.【答案】B

【解析】解：A.苯、甲苯均與溴水都不發(fā)生反應(yīng)，不能用溴水鑒別鑒別，故A錯(cuò)誤；

B.乙烯含有碳碳雙鍵，可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而己烷與二者均不反應(yīng)，可鑒別，故B正確；

C.己烯和已炔分別含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵，均可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象相同，不能鑒別，故C錯(cuò)誤；

D.己烯和甲苯均可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，高錳酸鉀溶液均褪色，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象相同，不能鑒別，故D錯(cuò)誤；

故選：B。

既能用溴水鑒別，也能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別的有機(jī)物應(yīng)含有不飽和鍵，結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)解答該題。

本題考查有機(jī)物的鑒別，把握有機(jī)物的性質(zhì)、性質(zhì)差異為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與靈活運(yùn)用能力的考查，題目難度不大。7.【答案】C

【解析】解：A.該有機(jī)物的碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團(tuán)，存在順?lè)串悩?gòu)，故A正確；

B.連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，與羧基相連的碳原子為手性碳原子，故B正確；

C.酚羥基的鄰對(duì)位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol迷迭香酸與濃溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗7molBr2，故C錯(cuò)誤；

D.酚羥基、酯基、羧基均與NaOH溶液反應(yīng)，則1mol迷迭香酸與燒堿溶液共熱反應(yīng)時(shí)最多消耗6molNaOH，故D正確；

故選：C。

A.碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團(tuán)時(shí)存在順?lè)串悩?gòu)；

B.連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子；

C.酚羥基的鄰對(duì)位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；

D.酚羥基、酯基、羧基均與NaOH溶液反應(yīng)。8.【答案】C

【解析】解：A.基態(tài)Cu2+價(jià)層電子排布式為3d9，由泡利原理、洪特規(guī)則，價(jià)電子軌道表示式為，故A正確；

B.H2O中，氧原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+6?1×22=4，故B正確；

C.H2O中O和SO42?中S均為sp3雜化，H2O中O含有2對(duì)孤電子對(duì)，SO42?中S原子無(wú)孤電子對(duì)，孤電子對(duì)與孤電子對(duì)之間的斥力>孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)之間的斥力>成鍵電子對(duì)與成鍵電子對(duì)之間的斥力，所以H?O?H鍵角小于SO42?中O?S?O鍵角，故C錯(cuò)誤；

D.由圖可知，膽礬中H2O的氧原子與銅離子之間形成配位鍵，硫酸根離子中氧原子與水分子中H原子之間形成氫鍵，故D正確；

故選：C。

A.基態(tài)Cu2+價(jià)層電子排布式為3d9，結(jié)合泡利原理、洪特規(guī)則畫(huà)出價(jià)電子軌道表示式；

B.9.【答案】D

【解析】解：A.在苯酚中，由于苯環(huán)對(duì)?OH的影響，酚羥基具有酸性，對(duì)比乙醇，雖含有?OH，但不具有酸性，能說(shuō)明苯環(huán)活化了羥基，故A錯(cuò)誤；

B.苯酚中含有苯環(huán)性質(zhì)較活潑能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷中不含不飽和鍵，性質(zhì)較穩(wěn)定，乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)，所以苯酚和乙烷性質(zhì)的不同是由于含有的化學(xué)鍵不同而導(dǎo)致的，故B錯(cuò)誤；

C.?OH是親水基，烴基是憎水劑，苯環(huán)比乙基大，故與乙醇相比，苯酚在水中的溶解度小(常溫下)，與苯酚中羥基活化了苯環(huán)無(wú)關(guān)，故C錯(cuò)誤；

D.羥基影響苯環(huán)，苯環(huán)上H變活潑，則與苯相比，苯酚更易與HNO3發(fā)生取代反應(yīng)，說(shuō)明羥基活化了苯環(huán)，故D正確；

故選：D。

A.乙醇和苯酚都含羥基但烴基不同；

B.分子結(jié)構(gòu)不同導(dǎo)致，不是原子團(tuán)間的相互影響導(dǎo)致；

C.?OH是親水基，烴基是憎水劑；

D.羥基影響苯環(huán)，苯環(huán)上H變活潑。10.【答案】D

【解析】解：A．結(jié)構(gòu)對(duì)稱，苯環(huán)上有1種氫原子，故A錯(cuò)誤；

B.順?2?丁烯與反?2?丁烯與氫氣加成都生成丁烷，產(chǎn)物相同，故B錯(cuò)誤；

C.的羥基連接的碳上有沒(méi)有氫，不能被催化氧化為醛，故C錯(cuò)誤；

D.H3C?C≡C?CH3相當(dāng)于是用兩個(gè)甲基取代了乙炔中的兩個(gè)H原子，故四個(gè)碳原子共直線，故D正確；

故選：D。

A.結(jié)構(gòu)對(duì)稱，苯環(huán)上有1種氫原子；

B.順?2?丁烯與反?2?丁烯與氫氣加成都生成丁烷；

C.能被催化氧化為醛，羥基連接的碳上有2個(gè)氫；

D.原子共直線問(wèn)題要以乙炔為母體，乙炔中4個(gè)原子共直線，據(jù)此分析。

11.【答案】A

【解析】解：A.氮?dú)獗嚷然瘹浞悬c(diǎn)低，因此容易液化，與氫鍵無(wú)關(guān)，故A錯(cuò)誤；

B.鄰羥基苯甲醛可以形成分子內(nèi)的氫鍵，對(duì)羥基苯甲醛可以形成分子間的氫鍵，分子間的氫鍵對(duì)熔沸點(diǎn)的影響大于分子內(nèi)的氫鍵對(duì)熔沸點(diǎn)的影響，所以鄰羥基苯甲醛的沸點(diǎn)低于對(duì)羥基苯甲醛，與氫鍵有關(guān)，故B正確；

C.接近沸點(diǎn)的水蒸氣中水分子之間形成聚合體，所以水的相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)量值大于18，與氫鍵有關(guān)，故C正確；

D.水分子間存在氫鍵，由于氫鍵的方向性而使得水分子周圍緊鄰的水分子數(shù)目小于12，故D正確，

故選：A。

A.氮?dú)獗嚷然瘹浞悬c(diǎn)低；

B.分子間的氫鍵對(duì)熔沸點(diǎn)的影響大于分子內(nèi)的氫鍵對(duì)熔沸點(diǎn)的影響；

C.接近沸點(diǎn)的水蒸氣中水分子之間形成聚合體。

D.水分子間存在氫鍵，且氫鍵具有方向性。

本題主要考?xì)滏I的存在以及氫鍵對(duì)物質(zhì)的溶解性和熔沸點(diǎn)的影響，屬于基本知識(shí)的考查，難度不大。12.【答案】B

【解析】解：A.M中含官能團(tuán)為碳碳雙鍵、醛基，含氧官能團(tuán)為醛基，故A正確；

B.醛基、碳碳雙鍵均可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，則不能用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)M中的碳碳雙鍵，故B錯(cuò)誤；

C.N發(fā)生醛的加成后，再發(fā)生醇的消去反應(yīng)生成M，且M中含環(huán)狀結(jié)構(gòu)，可知N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是OHCCH2CH2CH2CH2CHO，故C正確；

D.由圖中轉(zhuǎn)化可知，①中1個(gè)醛基中碳氧雙鍵斷裂，②中羥基轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵，則①發(fā)生了加成反應(yīng)，②發(fā)生了消去反應(yīng)，故D正確；

故選：B。

A.M中含官能團(tuán)為碳碳雙鍵、醛基；

B.醛基、碳碳雙鍵均可被酸性高錳酸鉀溶液氧化；

C.N發(fā)生醛的加成后，再發(fā)生醇的消去反應(yīng)生成M13.【答案】C

【解析】解：A.石墨烯和石墨炔都能導(dǎo)電，故A錯(cuò)誤；

B.石墨烯和石墨炔是碳的兩種同素異形體，不是核素，故B錯(cuò)誤；

C.環(huán)Ⅰ中碳原子數(shù)為6×13=2，環(huán)Ⅱ中碳原子數(shù)為4×3×12+6×12=9，環(huán)Ⅰ和環(huán)Ⅱ中碳原子數(shù)之比為2：9，故C正確；

D.石墨烯中每個(gè)碳原子提供1個(gè)電子形成π鍵，石墨炔中1個(gè)環(huán)形成π鍵的電子數(shù)為8×2=16，若碳原子數(shù)都為9個(gè)時(shí)，石墨烯中形成π鍵的電子數(shù)為2，石墨炔中形成π鍵的電子數(shù)為16，故D錯(cuò)誤；

故選：C。

A.石墨烯和石墨炔都能導(dǎo)電；

B.核素指具有一定數(shù)目質(zhì)子和一定數(shù)目中子的一種原子；

C.環(huán)Ⅰ中碳原子數(shù)為6×13=2，環(huán)Ⅱ中碳原子數(shù)為4×3×12+6×12=914.【答案】D

【解析】解：A.G和H結(jié)構(gòu)不相似，二者不互為同系物，故A錯(cuò)誤；

B.b為H2NCH2CH(OH)CH3，分子式為C3H9NO，故B錯(cuò)誤；

C.J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故C錯(cuò)誤；

D.氨基和醇羥基發(fā)生取代反應(yīng)生成C?N鍵，NH2(CH2)2NH2中含有2個(gè)氨基、乙二醇中含有2個(gè)醇羥基，則NH2(CH2)2NH2和a按照物質(zhì)的量之比1：2可生成H，故D正確；

故選：D。

E和H2NCH2CH2NH2發(fā)生開(kāi)環(huán)反應(yīng)生成F，15.【答案】離子

6

4

8

CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2

確保除去【解析】解：(1)由CaC2的晶胞圖可知，晶胞中存在Ca2+和C22?，則CaC2晶體屬于離子晶體，

故答案為：離子；

(2)體心Ca2+的上下前后左右各有1個(gè)C22?，即每個(gè)Ca2+在6個(gè)陰離子構(gòu)成的多面體中心，

故答案為：6；

(3)C22?位于棱心和體心，個(gè)數(shù)為12×14+1=4，1個(gè)C22?中含有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵，則一個(gè)CaC2晶胞中，含有4個(gè)σ鍵和8個(gè)π鍵，

故答案為：4；8；

(4)在a中CaC2與水反應(yīng)生成乙炔和Ca(OH)2，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2，

故答案為：CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2；

(5)CaS、Ca3P2能發(fā)生水解反應(yīng)生成雜質(zhì)H2S、PH3，PH3能被CuSO4氧化，H2S能與CuSO4反應(yīng)生成CuS沉淀，b中溶液一直保持藍(lán)色的目的是確保除去H2S和PH3，避免干擾后續(xù)實(shí)驗(yàn)，

故答案為：確保除去H2S和PH3，避免干擾后續(xù)實(shí)驗(yàn)；

(6)高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性，乙炔能使高錳酸鉀溶液褪色，說(shuō)明乙炔具有還原性，

故答案為：還原；

(7)①由PBS()可知，B為HOCH2CH2CH2CH2OH，D為HOOCCH2CH2COOH，則C為OHCCH2CH2CHO，A中存在π鍵且A、C互為同分異構(gòu)體，且A由HC≡CH和HCHO加成得到，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2?C≡C?CH2OH，

故答案為：HOCH2?C≡C?CH216.【答案】C2H6O

46

CH3CH2OH

【解析】解：(1)CxHyOz+(x+y4?z2)O2→xCO2+y2H2O，質(zhì)量守恒得到m(O2)=m(CO2)+m(H2O)?m(A)=0.2mol×44g/mol+0.3mol×18g/mol?4.6g=9.6g，n(O2)=9.6g32g/mol=0.3mol，則有機(jī)物中含氧原子物質(zhì)的量n(O)=0.2mol×2+0.3mol×2?0.3mol×2=0.1mol，n(C)=0.2mol，n(H)=0.3mol×2=0.6mol，n(C)：n(H)：n(O)=0.2：06：0.1=2：6：1，有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為：C2H6O，

故答案為：C2H6O；

(2)一般質(zhì)譜圖中最右側(cè)的分子離子峰即可看出化合物的相對(duì)分子質(zhì)量，即A的相對(duì)分子質(zhì)量為46，

故答案為：46；

(3)有機(jī)化合物A的核磁共振氫譜有3組峰，峰面積之比為1：2：3，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2OH，

故答案為：CH3CH2OH；

(4)1個(gè)A分子中兩個(gè)不同的原子分別與H2O形成的氫鍵為羥基氫原子和水分子中的氧原子，羥基氧原子和水分子中的氫原子間都可以形成氫鍵，表示為：，

故答案為：；

(5)酸性條件下，向VmLA溶液中加入V1mLc1mol?L?1K2Cr2O7溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為：16H++Cr2O72?+3CH3CH2OH=3CH3COOH+11H2O，參與反應(yīng)的A與K2Cr2O7的物質(zhì)的量之比是：3：2，

故答案為：3：2；

17.【答案】間二甲苯

濃硝酸、濃硫酸

13

CH3COOH+HCO3?=CH3COO?+H【解析】解：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A的名稱是間二甲苯，

故答案為：間二甲苯；

(2)A→B發(fā)生硝化反應(yīng)，所用的試劑a是濃硝酸、濃硫酸，

故答案為：濃硝酸、濃硫酸；

(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，與C含有相同官能團(tuán)(“?NH2”)的芳香族類同分異構(gòu)體，苯環(huán)上2甲基有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系，對(duì)應(yīng)的氨基分別有2種、3種(包括C本身)、1種位置；苯環(huán)有2個(gè)取代基為?CH2CH3、?NH2或者?CH3、?CH2NH2，均有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系；苯環(huán)有1個(gè)取代基為?CH2CH2NH2或?CH(CH3)NH2，符合條件的同分異構(gòu)體共有(2+3+1)?1+3×2+2=13種，其中存在手性碳原子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，

故答案為：13；；

(4)E的分子式為C2H4O2，能與NaHCO3反應(yīng)，說(shuō)明含有羧基，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，反應(yīng)的離子方程式是CH3COOH+HCO3?=CH3COO?+H2O+CO2↑，

故答案為：CH3COOH+HCO3?=CH3COO?+H2O+CO2↑；

(5)i.F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C=O，所含官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵、羰基，

故答案為：碳碳雙鍵、羰基；

ii.由聚酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，CH2=C=O與CH3?CH=CH?CHO發(fā)生加聚反應(yīng)生成，

故答案為：CH3?CH=CH?CHO；加聚；

(6)a.由分子式可知D為CH3CH2Cl，氯乙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇，乙醇被催化氧化生成乙醛，乙醛被催化氧化生成乙酸，故a正確；

b.利多卡因既含有酰胺鍵，能與HCl反應(yīng)，又能與NaOH反應(yīng)，故b正確；

c.反應(yīng)①發(fā)生取代反應(yīng)，同時(shí)有HCl生成，K2CO3提供堿性條件，消耗反應(yīng)生成的HCl，促進(jìn)反應(yīng)的發(fā)生，故c正確，18.【答案】CS2和CCl4均為非極性分子，根據(jù)相似相溶原理，CS2能溶解在CCl4中

萃取分液

O

密度

A【解析】解：(1)CS2和CCl4結(jié)構(gòu)對(duì)稱、正負(fù)電荷重心重合，均為非極性分子，根據(jù)相似相溶原理，CS2能溶解在CCl4中，

故答案為：CS2和CCl4均為非極性分子，根據(jù)相似相溶原理，CS2能溶解在CCl4中；

(2)向含有大量乙醇的CCl4中加入水，乙醇與水互溶，CCl4與水互不相容，利用萃取分液的方法除掉乙醇，

故答案為：萃取分液；

(3)Ca2+可以與H2O和乙醇形成配位鍵，Ca2+提供空軌道，配位O原子提供孤電子對(duì)，

故答案為：O；

Ⅱ.(4)實(shí)驗(yàn)1中測(cè)得的數(shù)據(jù)為NaCl的質(zhì)量和體積，可以求得NaCl的密度，

故答案為：密度；

(5)a.晶體可由晶胞無(wú)