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試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁3.3鹽類的水解基礎(chǔ)檢測2023-2024學(xué)年上學(xué)期高一化學(xué)人教版(2019)選擇性必修1一、單選題1.水溶液呈堿性的鹽是A. B. C. D.2.下列式子表示的是鹽類的水解且正確的是A. B.C. D.3.下列各組離子在給定條件的溶液中不能大量共存的是A.無色透明溶液中:K+、、H+ B.酸性溶液中:Fe3+、Cl-、C.堿性溶液中:Ba2+、、Cl- D.在含有大量的Fe2+、Cl-的溶液中:、4.將0.1mol/LNaOH和0.1mol/LNH4Cl溶液等體積混合后,離子濃度大小正確的次序是:A.c(Na+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+) B.c(Na+)=c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)C.c(Na+)=c(Cl-)>c(H+)>c(OH-) D.c(Na+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)5.實驗室中下列做法正確的是A.用玻璃瓶貯存NH4F溶液B.用濃硫酸干燥H2S氣體C.用干粉滅火器撲滅電器著火D.用容量瓶精確量取一定體積的液體6.弱酸HA的溶液和等體積、等物質(zhì)的量濃度的強堿MOH的溶液混合后,溶液中有關(guān)離子濃度的大小關(guān)系正確的是A.c(M+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-) B.c(A-)>c(M+)>c(OH-)>c(H+)C.c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+) D.c(M+)>c(OH-)>c(A-)>c(H+)7.工業(yè)合成氨的反應(yīng)為??膳c酸反應(yīng)制得銨鹽,可通過催化氧化生產(chǎn),強堿條件下能被NaClO氧化生成;可被NaClO繼續(xù)氧化生成,也可被氧化生成,能與溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡;是一種弱酸,酸性與醋酸相當(dāng)。下列有關(guān)含氮化合物的性質(zhì)與用途不具有對應(yīng)關(guān)系的是A.易液化且汽化時吸收大量的熱,可用作制冷劑B.溶液顯酸性,可用于除鐵銹C.濃具有揮發(fā)性,可用于檢驗蛋白質(zhì)D.具有還原性,可用于將還原為單質(zhì)Ag8.下列應(yīng)用與鹽類的水解無關(guān)的是()A.已知Ti4+在水中強烈水解,加熱TiCl4溶液得不到原溶質(zhì)B.FeCl3飽和溶液滴入沸水中制Fe(OH)3膠體C.配制氯化亞鐵溶液時需加少量鐵粉D.將氯化鋁溶液加熱蒸干并灼燒,最后得到的固體是氧化鋁9.時,相同的兩種一元弱酸與溶液分別加水稀釋,溶液隨溶液體積變化的曲線如圖所示。下列說法中正確的是A.同濃度的與溶液中,B.點溶液的導(dǎo)電性大于點溶液的導(dǎo)電性C.點的點的D.的酸性強于的酸性10.下列物質(zhì)的水溶液因水解而呈堿性的是A.NaOH B.(NH4)2SO4 C.Na2O D.CH3COONa11.已知:,它也能較方便地表示溶液的酸堿性。室溫下,將稀NaOH溶液滴加到一元酸HB溶液中,混合溶液的pOH隨上的變化如圖所示。下列說法錯誤的是A.當(dāng)酸堿完全中和時,水的電離程度最大B.室溫下,HB的Ka數(shù)量級為C.將HB與NaB兩溶液等體積等濃度混合,所得溶液呈堿性D.N點對應(yīng)溶液中:12.常溫時下列各環(huán)境下的離子組合一定能夠大量共存的是A.中性溶液中:Ca2+、Fe3+、、Cl-B.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-14mol·L-1的溶液中:Na+、K+、Al3+、C.pH試紙變紅的溶液中:Fe2+、I-、、ClO-D.pH=14的溶液中:Na+、、、OH-13.下圖表示的是某物質(zhì)所發(fā)生的變化過程A.中和反應(yīng) B.水解反應(yīng) C.電離過程 D.置換反應(yīng)14.常溫下,下列各組離子在相應(yīng)的條件下能大量共存的是A.無色溶液中:B.中性溶液中:C.的溶液中:D.由水電離產(chǎn)生的的溶液中:15.反應(yīng)Cl2+Na2SO3+H2O=Na2SO4+2HCl可用于污水脫氯。下列相關(guān)微粒的說法正確的是A.中子數(shù)為20的氯原子:B.H2O的電子式:C.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖:D.水解的方程式:+2H2O?H2SO3+2OH-16.化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡是化學(xué)反應(yīng)的重要原理,下列說法正確的是A.在恒容恒溫條件下,當(dāng)達到平衡后,再充入一定量的Ar后,活化分子百分?jǐn)?shù)減少,反應(yīng)速率減慢B.25℃時將的HA溶液加水稀釋至,稀釋后溶液的體積大于等于原溶液體積的1000倍C.反應(yīng)
,則該反應(yīng)能在高溫自發(fā)進行D.保持溫度不變,向溶液中加入固體,容液中的比值變小17.室溫下,濃度均為0.1mol/L的下列溶液,溶液pH由大到小的排列順序正確的是①
②NaOH
③
④
⑤A.②③①⑤④ B.②③⑤①④ C.②①⑤④③ D.②⑤③④①18.25℃時,用0.1mol·L-1的HCl溶液逐滴滴入10.00mL0.1mol·L-1的NH3·H2O溶液中,其AG值變化的曲線如圖所示。已知AG=,下列分析正確的是A.滴定前HCl溶液的AG=12;圖中a<0B.M點為完全反應(yīng)點,V(HCl)=10mL,且c(Cl-)>c()C.從M點到N點水的電離程度一直增大D.N點溶液中:2c(Cl-)=c(NH3·H2O)+c()19.H2R是一種常見二元弱酸,用0.3mol·L-1的NaOH溶液滴定20mL同濃度的H2R溶液的滴定曲線如圖。已知a點、c點依次存在:c(H2R)=c(HR-),c(HR-)=c(R2-)。下列說法錯誤的是A.Ka2(H2R)=10-4.3B.b點對應(yīng)的溶液中:c(R2-)>c(H2R)C.c點對應(yīng)溶液溫度為滴定過程中的最高值D.d點對應(yīng)的溶液中,滿足:c(Na+)=2c(H2R)+2c(HR-)+2c(R2-)20.已知25℃時,幾種弱酸的電離常數(shù)如下:弱酸的化學(xué)式CH3COOHHCNH2S電離常數(shù)1.8×10-54.9×10-10K1=9.1×10-8K2=1.1×10-1225℃時,下列說法正確的是A.某濃度的NaCN溶液的pH=d,則其中由水電離出的c(OH-)=10-dmol/LB.用0.1mol/L的NaOH溶液滴定pH值相等的CH3COOH和HCN溶液,CH3COOH消耗的NaOH溶液體積更大C.NaHS和Na2S的混合溶液中,一定存在c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+c(S2-)D.等物質(zhì)的量濃度的各溶液pH關(guān)系為:pH(Na2S)>pH(NaCN)>pH(NaHS)>pH(CH3COONa)21.常溫下,下列各組離子能大量共存的是A.加入鋁粉產(chǎn)生H2的溶液中:Ba2+、Fe3+、HCO、NOB.0.1mol/LFeCl3溶液中:Al3+、SO、I-、SCNC.使pH試紙變紅的溶液中:Fe2+、Mg2+、NO、Cl-D.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×1013mol/L的溶液中:Cl-、NO、Ba2+、Na+22.有原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素X、Y、Z、M和長周期元素Q。其中X的單質(zhì)在空氣中含量最多;Z的簡單氫化物是所有氫化物中最穩(wěn)定的;M元素的次外層電子數(shù)是其余各層電子數(shù)之和的2倍;Q與Z同族,且Q原子核外有四個電子層。下列說法錯誤的是A.Q單質(zhì)能將Fe氧化成+3價B.原子半徑M>Z>Y>XC.X、Y、M形成的化合物水溶液可能呈酸性D.X的簡單氫化物能分別與Y、Z形成的簡單氫化物反應(yīng)23.H2C2O4(草酸)為二元弱酸,在水溶液中H2C2O4、和物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與pH關(guān)系如圖所示,下列說法不正確的是A.由圖可知,草酸的Ka2=10-4.2B.pH=7的溶液中:c(Na+)=2c()C.c(H2C2O4)+c()+c()在a點和b點一定相等D.根據(jù)圖中數(shù)據(jù)計算可得c點溶液pH為2.724.X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,四種元素組成的某種化合物可用于防治蛀牙,該化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示,以下有關(guān)說法正確的是A.簡單離子半徑:Z>Y>XB.最簡單氫化物穩(wěn)定性:Y>X>WC.Y、Z形成的化合物水溶液呈中性D.WY5所有原子最外層均為8電子結(jié)構(gòu)25.室溫時,配制一組的H2SO3和NaOH混合溶液,溶液中H2SO3、、隨pH的分布如圖所示,下列指定溶液中微粒物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.a(chǎn)點和b點對應(yīng)水溶液中均有水電離出的c(H+)·c(OH-)=10-14B.時,溶液的pH為4.4C.c(Na+)=0.10mol·L-1時:c(H+)+c(H2SO3)>c(OH-)+D.b點:c(Na+)>0.10mol·L-1+二、填空題26.1L0.1mol·NH4Cl溶液中,的數(shù)量為0.127.熱的純堿液去油污效果好,原因是(離子方程式和文字說明)。28.I:電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質(zhì)電離程度的量。已知如下表數(shù)據(jù)(25℃):化學(xué)式電離平衡常數(shù)HCNK=4.9×10-10CH3COOHK=1.8×10-5H2CO3K1=4.4×10-7,K2=4.7×10-11(1)25℃時,等濃度的三種溶液(A.NaCN溶液、B.Na2CO3溶液、C.CH3COONa溶液)的pH由大到小的順序為(填字母編號)(2)25℃時,向NaCN溶液中通入少量CO2,所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為;(3)現(xiàn)有濃度為0.02mol/L的HCN與0.01mol/LNaOH等體積混合后,測得c(Na+)>c(CN-),下列關(guān)系正確的是(填字母編號)。A.c(H+)>c(OH-)B.c(H+)<c(OH-)C.c(H+)+c(HCN)=c(OH-)D.c(HCN)+c(CN-)=0.01mol/L(4)NaHCO3溶液的電荷守恒表達式;
Ⅱ:(1)0.lmol?L-1HA溶液與0.05mol?L-1NaOH溶液等體積混合后,pH=8,則c(HA)+c(A-)=mol?L-1。(2)25℃時,已知NH4A溶液為中性,將HA溶液加到Na2CO3溶液中有氣體放出,試推斷(NH4)2CO3溶液的pH7(填“>”、“<”或“=”)。(3)將25℃下pH=12的NaOH溶液aL與pH=1的HCl溶液bL混合,若所得混合液為中性,則a∶b=。(溶液體積變化忽略不計)。答案第=page11頁,共=sectionpages22頁答案第=page11頁,共=sectionpages22頁參考答案:1.A【詳解】A.是強堿弱酸鹽,ClO-水解使溶液呈堿性,故A符合題意;B.是強堿強酸鹽,水溶液呈中性,故B不符合題意;C.水溶液呈堿性,但其屬于堿不是鹽,故C不符合題意;D.是強酸弱堿鹽,F(xiàn)e3+水解使溶液呈酸性,故D不符合題意;答案選A。2.D【詳解】A.實質(zhì)是,為電離方程式,故A錯誤;B.水解方程式為,故B錯誤;C.碳酸根分兩步水解:、,故C錯誤;D.鐵離子的水解方程式為,故D正確;故選:D。3.B【詳解】A.三種離子均無色且能大量共存,A不符合題意;B.與H+不能大量共存:,另外Fe3+與會發(fā)生徹底雙水解也不能大量共存:,B符合題意;C.相互間不反應(yīng),能大量共存,C不符合題意;D.Fe2+、水解都呈酸性,四種離子相互間不反應(yīng),能大量共存,D不符合題意。故答案選B。4.B【分析】由NaOH+NH4Cl=NaCl+NH3?H2O反應(yīng)可知,反應(yīng)后變?yōu)榈葷舛鹊腘aCl、NH3?H2O溶液,NaCl=Na++Cl-(完全電離),NH3?H2ONH+OH-(部分電離),所以溶液呈堿性,據(jù)此分析各離子濃度大小關(guān)系?!驹斀狻坑蒒aOH+NH4Cl=NaCl+NH3?H2O反應(yīng)可知,反應(yīng)后變?yōu)榈葷舛鹊腘aCl、NH3?H2O溶液,NaCl=Na++Cl-(完全電離),NH3?H2ONH+OH-(部分電離),所以溶液呈堿性,c(OH-)>c(H+),c(Na+)=c(Cl-)=0.05mol/L,c(Na+)=c(Cl-)>c(OH-)>c(NH)>c(H+),所以c(Na+)=c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),B正確;綜上所述,本題正確選項B。5.C【詳解】A.NH4F溶液中F-會水解產(chǎn)生HF,HF會和玻璃中的SiO2反應(yīng),不能用玻璃瓶貯存NH4F溶液,故A錯誤;B.因為H2S具有強還原性,而濃硫酸具有強氧化性,兩者反應(yīng):H2S+H2SO4(濃)=S↓+SO2↑+2H2O,既然H2S被反應(yīng)了,所以不能用來干燥,故B錯誤;C.干粉滅火中干粉是不導(dǎo)電物質(zhì),可以用于撲滅帶電設(shè)備的火災(zāi),故C正確;D.容量瓶只能用來配置溶液,不能量取一定體積的液體,故D錯誤;故選C。6.C【詳解】等體積等物質(zhì)的量濃度MOH強堿和HA弱酸溶液混合后,二者恰好反應(yīng)生成MA和水,由于A-部分水解,溶液顯示堿性,則c(OH-)>c(H+),根據(jù)電荷守恒可得:c(M+)>c(A-),溶液中離子濃度大小為:c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),故選C。7.C【詳解】A.氨氣分子間存在氫鍵,易液化,液氨汽化時吸收大量的熱,可用作制冷劑,故A不符合題意;B.NH4Cl為強酸弱堿鹽,因NH水解使溶液顯酸性,鐵銹為Fe2O3,F(xiàn)e2O3為堿性氧化物,因此氯化銨溶液可用于除鐵銹,故B不符合題意;C.濃硝酸與蛋白質(zhì)發(fā)生顏色反應(yīng),與濃硝酸的揮發(fā)性無關(guān),故C符合題意;D.AgNO3轉(zhuǎn)化成Ag單質(zhì),Ag元素化合物降低,即AgNO3為氧化劑,N2H4體現(xiàn)還原性,故D不符合題意;答案為C。8.C【詳解】A、TiCl4水解產(chǎn)生的HCl易揮發(fā),加熱溶液會加速HCl的揮發(fā),使水解平衡不斷正向移動,加熱溶液得不到原溶質(zhì),A不符合題意;B、FeCl3溶液中存在Fe3+的水解,將FeCl3溶液滴入到沸水中制Fe(OH)3膠體,是利用了Fe3+水解的性質(zhì),B不符合題意;C、FeCl2溶液中,F(xiàn)e2+有還原性,易被氧化,加入Fe是為了防止Fe2+被氧化:Fe+2Fe3+=3Fe2+,該操作與鹽類水解無關(guān),C符合題意;D、AlCl3水解產(chǎn)生的HCl易揮發(fā),加熱溶液會加速HCl的揮發(fā),使水解平衡不斷正向移動,加熱溶液得Al(OH)3,再經(jīng)灼燒最終得到Al2O3,D不符合題意;故選C。9.D【分析】同pH的兩種酸稀釋相同倍數(shù),pH變化大的酸性較強,則酸性:HA>HB?!驹斀狻緼.酸的酸性越強,對應(yīng)的鹽的水解程度越小,故NaB的水解程度大,同濃度的NaA與NaB溶液中,A錯誤;B.N點溶液的pH小于M點溶液的pH,說明N點溶液中c(H+)較大、c(B-)較大,故溶液導(dǎo)電性較強,B錯誤;C.在稀釋前兩種酸的pH相同,而兩種酸的酸性:HA>HB,故在稀釋前兩種酸溶液的濃度c(HA)<c(HB),故將溶液稀釋相同倍數(shù)時,酸的濃度仍有c(HA)<c(HB),C錯誤;D.由于稀釋過程中HA的pH變化較大,故HA的酸性強于HB,D正確;故選D。10.D【詳解】A.NaOH為強堿,電離使溶液顯堿性,故A錯誤;B.(NH4)2SO4為強酸弱堿鹽,銨離子水解使溶液顯酸性,故B錯誤;C.Na2O與水反應(yīng)生成NaOH,電離使溶液顯堿性,故C錯誤;D.CH3COONa為強堿弱酸鹽,CH3COO-水解使溶液顯堿性,故D正確;故答案為D。11.C【詳解】A.當(dāng)酸堿完全中和時,生成鹽NaB,此時水的電離程度最大,故A正確;B.室溫下,M點pOH=11.4,則HB的Ka,其數(shù)量級為,故B正確;C.將HB與NaB兩溶液等體積等濃度混合,,,說明酸電離占主要,因此所得溶液呈酸性,故C錯誤;D.N點pOH>7,溶液顯酸性,根據(jù)電荷守恒得到N點對應(yīng)溶液中:,故D正確。綜上所述,答案為C。12.D【詳解】A.Fe3+在酸性溶液中就有較大的水解能力,在中性溶液中幾乎完全水解,所以Fe3+在中性溶液中不能大量存在,A不符合題意;B.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-14mol·L-1的溶液可能呈強酸性,也可能呈強堿性,在強酸性溶液中,不能大量存在,在強堿性溶液中,Al3+不能大量存在,B不符合題意;C.pH試紙變紅的溶液呈酸性,在酸性溶液中,F(xiàn)e2+、I-與、ClO-會發(fā)生氧化還原反應(yīng),因而不能大量共存,C不符合題意;D.pH=14的溶液呈強堿性,Na+、、、OH-都能大量存在,D符合題意;故選D。13.B【詳解】根據(jù)變化過程可知該反應(yīng)是HCO+H2OH2CO3+OH-,屬于水解反應(yīng)。答案選B。14.C【詳解】A.無色溶液中,NH與發(fā)生雙水解生成H2SiO3沉淀,無法大量共存;故A不符合題意;B.中性溶液中,發(fā)生水解產(chǎn)生氫氧化鐵沉淀,所以不能大量存在,故B不符合題意;C.的溶液顯堿性,相互之間不發(fā)生反應(yīng),能大量共存;故C符合題意;D.由水電離產(chǎn)生的的溶液中,可能時酸性也可能是堿性,當(dāng)溶液為酸性時,將發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,當(dāng)溶液為堿性時,OH-與NH生成NH3·H2O而不能大量共存,故D不符合題意;故答案選C。15.B【詳解】A.氯元素的質(zhì)子數(shù)為17,中子數(shù)為20的氯原子的質(zhì)量數(shù)為37,該原子的正確表示方法為:Cl,選項A錯誤;B.水是共價化合物,H與O原子之間是共價鍵,故其電子式為,選項B正確;C.鈉離子的核外有10個電子,故鈉離子的結(jié)構(gòu)示意圖為,選項C錯誤;D.多元弱酸根離子分步水解,則的第一步水解的方程式:+H2O?+OH-,選項D錯誤。答案選B。16.B【詳解】A.在恒容恒溫條件下,當(dāng)達到平衡后,再充入一定量的Ar后,參與反應(yīng)的各物質(zhì)的濃度不變,活化分子百分?jǐn)?shù)不變,反應(yīng)速率不變,A錯誤;B.25℃時將的HA溶液加水稀釋至,HA可能為弱酸、也可能為強酸,若HA為弱酸,則稀釋后的溶液的體積大于原溶液體積的1000倍,若HA為強酸,則稀釋后的溶液的體積等于原溶液體積的1000倍,B正確;C.反應(yīng)的熵變△S<0,焓變,所以該反應(yīng)能在低溫自發(fā)進行,C錯誤;D.保持溫度不變,向溶液中加入固體,假定變?yōu)榱?.2mol/L,氯離子濃度為原來的兩倍,如果銨根離子水解程度不變,銨根離子濃度為原來的兩倍,但實際上銨根離子的水解程度減小,即銨根離子的濃度大于原來的兩倍,因此的比值變大,D錯誤;答案選B。17.C【詳解】①碳酸鈉是強堿弱酸鹽,碳酸根離子在溶液中分步水解使溶液呈堿性,室溫下0.1mol/L溶液的pH小于13;②氫氧化鈉是強堿,在溶液中完全電離使溶液呈堿性,室溫下0.1mol/L溶液的pH等于13;③硫酸氫鈉是強酸的酸式鹽,在溶液中完全電離使溶液呈酸性,室溫下0.1mol/L溶液的pH等于1;④氯化銨是強酸弱堿鹽,銨根離子在溶液中水解使溶液呈酸性,室溫下0.1mol/L溶液的pH大于1;⑤硝酸鈉是強酸強堿鹽,在溶液中不水解,溶液呈中性,室溫下0.1mol/L溶液的pH等于7;則溶液pH由大到小的排列順序為②①⑤④③;故選C。18.A【詳解】A.滴定前HCl溶液的濃度為0.1mol·L-1,AG==lg=12,圖中a為0.1mol·L-1的NH3·H2O溶液AG,溶液顯堿性,故a<0,A項正確;B.M點的AG=0,說明c(H+)=c(OH-),溶液顯中性,若氨水與鹽酸完全反應(yīng),則生成氯化銨,水解后,溶液顯酸性,因此M點為鹽酸不足,V(HCl)<10mL,B項錯誤;C.M點溶液顯中性,為氨水和氯化銨的混合溶液,N點為等濃度的鹽酸和氯化銨的混合溶液,中間經(jīng)過恰好完全反應(yīng)生成氯化銨溶液的點(設(shè)為P),從M點到P點,溶液中氨水的物質(zhì)的量逐漸減小,水的電離程度逐漸增大,從P點到N點,鹽酸逐漸增大,水的電離受到的抑制程度逐漸增大,即水的電離逐漸減小,因此從M點到N點水的電離程度先增大后減小,C項錯誤;D.N點溶液中含有等濃度的鹽酸和氯化銨,根據(jù)物料守恒,c(Cl-)=2c(NH3·H2O)+2c(),D項錯誤;答案選A。19.C【詳解】A.根據(jù)Ka2(H2R)=,又結(jié)合c點溶液pH=4.3且存在c(HR-)=c(R2-),故Ka2(H2R)=c(H+)=10-4.3,A正確;B.b點對應(yīng)加入20mLNaOH溶液,則NaOH和H2R等物質(zhì)的量完全反應(yīng),NaOH+H2R=NaHR+H2O,b點溶質(zhì)為NaHR,根據(jù)圖中信息可知b點溶液顯酸性,pH<7,說明HR-的電離程度大于水解程度,故有c(R2-)>c(H2R),B正確;C.該滴定過程中的溫度最高點是酸堿恰好完全中和的點,即d點溫度最高,C錯誤;D.d點為酸堿恰好完全中和的點,溶液溶質(zhì)為Na2R,存在物料守恒c(Na+)=2c(H2R)+2c(HR-)+2c(R2-),D正確;故選C。20.D【詳解】A.NaCN溶液存在水解,pH=d,c(OH-)=10d-14mol/L,A錯誤;B.pH值相等即c(H+)相等,電離常數(shù)CH3COOH大于HCN,則c(HCN)大于c(CH3COOH),HCN消耗0.1mol/L的NaOH溶液的體積更大,B錯誤;C.NaHS和Na2S的混合溶液中存在離子:Na+、HS-、S2-、OH-、H+,根據(jù)電荷守恒,一定存在等式:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-),C錯誤;D.酸的電離常數(shù)越小,其對應(yīng)陰離子的水解程度越大,依題中表格數(shù)據(jù)判斷陰離子的水解程度大小關(guān)系:S2->CN->HS->CH3COO-,水解生成OH-,水解程度越大,pH值越大,故pH關(guān)系為:pH(Na2S)>pH(NaCN)>pH(NaHS)>pH(CH3COONa),D正確;故選D。21.D【詳解】A.Fe3+、HCO因雙水解不能共存、加入鋁粉產(chǎn)生H2的溶液中可以是強酸溶液或強堿溶液,F(xiàn)e3+強堿溶液中不能大量共存、HCO強酸溶液中不能大量共存,A項錯誤;B.0.1mol/LFeCl3溶液中Fe3+與I-、SCN-發(fā)生反應(yīng)均不能大量共存,B項錯誤;C.使pH試紙變紅的溶液顯酸性,F(xiàn)e2+、、H+之間發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,C項錯誤;D.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中,水的電離被抑制,該溶液可能顯酸性也可能顯堿性,酸性環(huán)境中H+、Cl-、、Ba2+、Na+之間均不反應(yīng),堿性環(huán)境中OH-、Cl-、、Ba2+、Na+之間均不反應(yīng),可以大量共存,D項正確;答案選D。22.B【分析】有原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素X、Y、Z、M和長周期元素Q。其中X的單質(zhì)在空氣中含量最多,則X為N元素;Z的簡單氫化物是所有氫化物中最穩(wěn)定的,則Z為F元素;故Y為O元素;M元素的次外層電子數(shù)是其余各層電子數(shù)之和的2倍,則各層電子數(shù)分別為2、8、2,故為Mg元素;Q與Z同族,且Q原子核外有四個電子層,則Q為Br元素?!驹斀狻緼.Q為Br,溴單質(zhì)溴能將Fe氧化成+3價,生成溴化鐵,選項A正確;B.同周期從左到右原子半徑依次減小,同主族從上而下原子半徑依次增大,故原子半徑Mg>N>O>F,即M>X>Y>Z,選項B錯誤;C.X、Y、M形成的化合物硝酸鎂為強酸弱堿鹽,水解,溶液呈酸性,選項C正確;D.X的簡單氫化物NH3能分別與Y、Z形成的簡單氫化物H2O、HF分別反應(yīng)生成一水合氨和氟化銨,選項D正確;答案選B。23.B【詳解】由題干信息可知,圖中曲線1代表H2C2O4,曲線2代表,曲線3代表,據(jù)此進行解題:A.當(dāng)pH=4.2時,c(H+)=10-4.2mol/L,c()=c(),Ka2==10-4.2,A正確;B.根據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c()+2c(),pH=7.0時,c(H+)=c(OH-),則c(Na+)=c()+2c(),即c(Na+)>2c(),B錯誤;C.根據(jù)物料守恒,c(H2C2O4)+c()+c()在a點和b點一定相等,C正確;D.由于草酸為弱酸,分兩步電離,Ka1=,Ka2=,Ka1×Ka2=,根據(jù)圖中c點得到c()=c(H2C2O4),所以Ka1×Ka2=c2(H+),當(dāng)pH=4.2時,c(H+)=10-4.2mol/L,c()=c(H2C2O4)=0.5mol/L,草酸的Ka2=10-4.2,c(H+)===10-2.7,c點溶液pH=2.7,D正確;故答案為:B。24.B【分析】X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,從圖中形成的共價鍵數(shù)可知,X形成2個,Y形成1個,W形成5個,Z形成+1價陽離子,則X、Y、Z、W依次為O、F、Na、P,據(jù)此分析解答。【詳解】A.具有相同電子層結(jié)構(gòu)的離子,核電荷數(shù)越大半徑越小,離子半徑:O2->F->Na+,即X>Y>Z,故A錯誤;B.元素的非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,非金屬性:F>O>P,則氫化物穩(wěn)定性:HF>H2O>PH3,即Y>X>W,故B正確;C.NaF為強堿弱酸鹽,溶于水,F(xiàn)-水解使水溶液呈堿性,故C錯誤;D.PF5分子中P原子最外層為10個電子,不是8電子結(jié)構(gòu),故D錯誤;答案選B。25.B【詳解】A.a(chǎn)點時,由圖可知溶液因H2SO3的電離程度更大而呈酸性,水的電離被抑制,水電離出的c(H+)·c(OH?)<10?14,故A錯誤;B.根據(jù)a點可知Ka1==10?1.8,根據(jù)b點可知Ka2==10?7,pH=4.4時,c(H2SO3)=c(HSO)mol/L,,所以,故B正確;C.c(Na+)=0.10mol·L?1時,溶質(zhì)為NaHSO3,溶液含S物質(zhì)HSO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)最大,由圖可知NaHSO3溶液為酸性,電離程度大于水解程度,c(SO)>c(H2SO3),故C錯誤;D.根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH?)+c(HSO)+2c(SO),b點,pH=7,c(H+)=c(OH?),且c(H2SO3)<c(SO)、(HSO)=c(SO)、c(H2SO3)+c(HSO)+c(SO)=0.10mol·L?1,c(Na+)<0.10mol·L?1+c(HSO),故D錯誤;綜上所述答案為B。26.錯【詳解】NH發(fā)生水解:+H2ONH3·H2O+H+,因此數(shù)量小于0.1NA;故該說法錯誤。27.純堿水解顯堿性,可促進油污的水解,而熱的純堿水解程度增大,反應(yīng)速率加快,去污效果好,水解反應(yīng)離子方程式為CO32?+
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