藥品江蘇對口單招文化綜合理論試卷

目錄TOC\o"1-1"\h\u26829江蘇省2018年普通高校對口單招文化統(tǒng)考藥品專業(yè)綜合理論試卷 頁絕密★啟用前江蘇省2018年普通高校對口單招文化統(tǒng)考藥品專業(yè)綜合理論試卷注意事項考生在答題前請認真閱讀本注意事項及各題答題要求1．本試卷共8頁，包含選擇題（第1題~第25題，共25題），非選擇題（第26題~第68題，共43題）。本卷滿分為300分，考試時間為150分鐘，考試結(jié)束后。請將本試卷和答題卡一并交回。2．答題卡包括答題卡Ⅰ（作答第1題~第60題），答題卡Ⅱ（作答第61題~第68題）。3．答題前，請務(wù)必將自己的姓名、考試證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置。4．請認真核對監(jiān)考員在答題卡Ⅰ、答題卡Ⅱ上所粘貼的條形碼上的姓名、考試證號與您本人是否相符。5．作答選擇題（第1題~第25題），必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。作答非選擇題，必須用0.5毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效。一、單項選擇題（本大題共25小題，每小題3分，共75分。在下列每小題中，選出一個正確答案，將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿，涂黑）1．我國藥典規(guī)定，標準篩中孔徑最大的篩號是（）A．一號 B．二號 C．八號 D．九號2．對片劑的質(zhì)量檢查敘述錯誤的是（）A．糖衣片應(yīng)在包衣前檢查片重差異 B．口服片劑不進行微生物限度檢查C．片重差異檢查時，所取片數(shù)為20片 D．凡檢查溶出度的片劑，不進行崩解時限檢查3．濕法制粒壓片工藝目的是改善主藥的（）A．防潮性和穩(wěn)定性 B．崩解性和溶出性C．可壓性和流動性 D．潤滑性和抗粘著性4．流化床制粒機可完成的工序是（）A．混合—→制?！稍?B．粉碎—→混合—→制粒—→干燥C．過篩—→制?！旌?D．過篩—→制?！旌稀稍?．關(guān)于藥物包衣目的錯誤的是（）A．提高穩(wěn)定性 B．掩蓋不良氣味 C．避免首過效應(yīng) D．減輕胃腸道刺激6．下列藥物適合制成膠囊的是（）A．易吸濕的 B．易風化的 C、具有臭味的 D．易溶性刺激性的7題缺題干A．濃度梯度 B．浸出時間 C．浸出溫度 D．浸提壓力8．《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是（）A．GLP B．GCP C．GSP D．GMP9．核發(fā)藥品批準文號的部門是（）A．縣級食品藥品監(jiān)督管理局 B．市級食品藥品監(jiān)督管理局C．省級食品藥品監(jiān)督管理局 D．國家食品藥品監(jiān)督管理總局10．屬于假藥的是（）A．超過有效期的 B．以非藥品冒充藥品的C．改變劑型或改變給藥途徑的 D．擅自添加著色劑、防腐劑的11．對于醫(yī)療機構(gòu)配制制劑說法正確的是（）A．可以進行廣告宣傳 B．可以配制任意制劑C．在醫(yī)療機構(gòu)之間可以任意調(diào)劑 D．不得在市場銷售或者變相銷售12．藥品廣告內(nèi)容符合《藥品管理法》的是（）A．用動漫形象表示功效 B．利用學(xué)者名義證明功效C．利用國家機關(guān)名義證明功效 D．含有不科學(xué)的表示功效的保證13．硫酸銨為強酸弱堿鹽，其水溶液呈（）A．中性 B．酸性 C．弱堿性 D．強堿性14．采用“多次測定，取平均值”的方法減少的誤差是（）A．試劑誤差 B．儀器誤差 C．方法誤差 D．偶然誤差15．屬于弱電解質(zhì)的是（）A．醋酸 B．硫酸 C．氯化鉀 D．氫氧化鈉16．草酸鈉標定高錳酸鉀時，將溶液加熱到75~85℃的目的是（）A．減慢反應(yīng)速率 B．加快反應(yīng)速率 C．提高反應(yīng)靈敏度 D．降低反應(yīng)靈敏度17．天然氣的主要成分是（）A．甲烷 B．乙烯 C．氫氣 D．一氧化碳18．酒精所屬的化合物類別是（）A．酚 B．醇 C．醚 D．醛19．消毒劑“來蘇爾”包括很多異構(gòu)體，不是其主要成分的是（）A． B． C． D．20．堿性最強的是（）A．甲胺 B．二甲胺 C．三甲胺 D．四甲基氫氧化銨21．碘仿的結(jié)構(gòu)簡式是（）A．CH3I B．CH2I2 C．CHI3 D．CI422．2，4．6一三硝基甲苯（TNT）的結(jié)構(gòu)式是（）A． B． C． D．23．具有催眠作用的是（）A．甲醛 B．乙醛 C．丙酮 D．水合氯醛24．屬于取代反應(yīng)的是（）A．乙烷在空氣里燃燒 B．乙烯與氯化氫反應(yīng)C．乙烷在光照下與氯氣反應(yīng) D．乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)25．屬于雜環(huán)化合物的是（）A． B． C． D．二、填空題（本大題共27小題60空，每空1分，共60分）26．散劑系指藥物與適宜的輔料經(jīng)粉碎、篩分及均勻混合制成的干燥________（填“粉末”或“顆粒”）狀制劑。27．散劑中分計量的方法有目測法、________和________。28．流浸膏劑除另有規(guī)定外，每1mL相當于原藥材________g；浸膏劑每1mL相當于原藥材________g。29．安瓿的洗滌方法一般有甩水洗滌法、________洗滌法和________洗滌法。30．制粒是藥物制劑生產(chǎn)的重要技術(shù)之一，分為________和濕法兩大類。31．壓片機上的三個調(diào)節(jié)器是________調(diào)節(jié)器、________調(diào)節(jié)器、________調(diào)節(jié)器。32．硬膠囊填充操作室的潔凈度一般為________（填“C”或“D”）級，室內(nèi)相對室外呈________（填“正壓”或“負壓”），溫度適宜范圍為________℃（填“8~16”或“18~26”），相對濕度為45%~65%。33．制軟材是傳統(tǒng)濕法制粒的關(guān)鍵技術(shù)，粘合劑的加入量可根據(jù)經(jīng)驗以“________，________”為準。34．藥事是指與藥品的研制、________、流通、________、價格、廣告、信息、監(jiān)督、檢驗、藥學(xué)教育等活動有關(guān)的事項。35．《藥品管理法》立法的目的包括四個層面的內(nèi)容：①加強藥品的________；②保證藥品的質(zhì)量；③保障人體________；④維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。36．藥品的質(zhì)量特性主要表現(xiàn)________、________、穩(wěn)定性和均一性等方面。37．《藥品經(jīng)營許可證》有效期為________（填“3”或“5”），應(yīng)在有效期屆滿前________（填“6”或“9”）個月內(nèi)申請換發(fā)。38．從事生產(chǎn)、銷售假藥情節(jié)嚴重的單位，直接負責的主管人員和其他直接責任人員________年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)，經(jīng)營活動。39．《醫(yī)療機構(gòu)________》是醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的法定憑證，由醫(yī)療機構(gòu)所在地________（填“市級”或“省級”）食品藥品監(jiān)督管理部門批準。40．《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》論證現(xiàn)場檢查通過條件：嚴重缺陷項目0項，主要缺陷項目________（填“0”或“1”）項，一般缺陷項目≤________%（填“10”或“20”）。41．醫(yī)藥發(fā)明專利權(quán)的期限為________年，實用新型和外觀設(shè)計專利權(quán)的期限為________年，均自申請之日起計算。42．使溶膠穩(wěn)定的主要因素是膠粒________及膠粒表面的________。通過破壞膠粒穩(wěn)定的因素,引起溶膠沉降析出的現(xiàn)象，稱為溶膠的________。43．定量分析中將測量值與真實值的差值叫做________，測量值與真實值接近的程度用________表示。44．甲基橙為常見的酸堿指示劑，變色范圍pH為3.1~4.4。當溶液的pH為2.05時呈________色，pH為3.50時呈________色，pH為6.55時呈________色。45．間接碘量法中，必須保持足夠的________（填“酸度”或“堿度”），促使I-盡快氧化成I2，近終點時加入的指示劑為________溶液，滴定操作需要在________（填“錐形瓶”或“碘量瓶”）中進行。46．用系統(tǒng)命名法命名下列化合物。（1） 命名為________；（2） 命名為________；（3） 命名為________。47．烯烴分子的組成可以用通式________來表示。和烯烴通式相同的化合物是________。區(qū)分含有三個碳原子的這兩類化合物，可以采用的試劑是________（填“溴水”或“高錳酸鉀”）。48．乙酸與碳酸氫鈉反應(yīng)生成的氣體為________（填分子式），乙醇與金屬鈉反應(yīng)生成的氣體為________（填分子式）。49．苯酚能與碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉，但不能生成二氧化碳，表明苯酚酸性比碳酸的酸性________（填“強”或“弱”），比碳酸氫鈉的酸性________（填“強”或“弱”）。50．醇可以在不同的溫度下發(fā)生脫水反應(yīng)：通過上面的反應(yīng)方程式可以得出結(jié)論，________（填“高溫”或“低溫”）有利于分子內(nèi)脫水，________（填“高溫”或“低溫”）有利于分子間脫水。51．醛酮都可以在催化劑的作用下與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)生成醇。上述反應(yīng)中，A的結(jié)構(gòu)簡式是________，B的名稱是________。糖尿病人的尿液中往往含有葡萄糖，可以發(fā)生乙醛類似的反應(yīng)，如斐林反應(yīng)，表明葡萄糖中也含有________，也會生成________色沉淀氧化亞銅（Cu2O）。52．（糠醛）是一種廣泛用于油漆及樹脂工業(yè)上的良好溶劑，該分子中含有的雜環(huán)名稱為________，它屬于________元雜環(huán)。三、簡答題（本大題共8小題，每小題8分，共64分）53．簡述浸出制劑常用的提取方法（不少于四種）。54．簡述散劑的質(zhì)量檢查項目。55．簡述滴丸劑基質(zhì)的基本要求及分類。56．簡述中藥的概念及三大組成。57．簡述開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的人員、硬件、軟件和質(zhì)量控制條件。

58．配制50g/L的葡萄糖（C6H13O6）溶液1000mL。（1）計算需要葡萄糖的質(zhì)量。（2）寫出需要的主要儀器。（3）簡要寫出配制過程。59．乙炔與乙烯都屬于不飽和烴，可以發(fā)生類似的反應(yīng)。（1）寫出一分子乙炔與兩分子氯氣發(fā)生反應(yīng)的方程式，該反應(yīng)屬于加成還是取代反應(yīng)？（2）在溴水、氯化氫、氫氣（鎳）、碳酸氫鈉、高錳酸鉀、銀氨溶液中選出兩種可以區(qū)分乙烷與乙炔的試劑。60．苯胺是一種微溶于水的芳香胺類化合物。（1）苯胺具有堿性，可以與鹽酸發(fā)生反應(yīng)，生成易溶于水的產(chǎn)物。寫出反應(yīng)方程式，并說明反應(yīng)類型。（2）上述反應(yīng)產(chǎn)物和氫氧化鈉作用，則苯胺又從水溶液中游離出來。苯胺和氫氧化鈉的堿性哪個強？（3）這兩個反應(yīng)結(jié)合在一起有什么應(yīng)用？四、計算題（本大題共3小題，每小題15分，共45分）61．制備裝量5mL2%的維生素C（原料含量為99%）注射液10000支，灌注附加量為0.3mL，實際灌注時損耗量為5%。計算原料的理論用量和實際用量。62．密閉容器中的可逆反應(yīng)：，達到平衡時各物質(zhì)的濃度分別為：[NO]=0.1mol/L，[O2]=0.4mol/L，[NO2]=0.2mol/L。（1）計算平衡常數(shù)KC（）。（2）增加壓強，化學(xué)平衡向哪個方向移動？（3）增大O2的濃度，該體系的顏色如何變化？（4）升高溫度，化學(xué)平衡向哪個方向移動？

63．常用基準鄰苯二甲酸氫鉀標定氫氧化鈉溶液。反應(yīng)式如下：精密稱取干燥至恒重的鄰苯二甲酸氫鉀（KHC6H4O4）0.4844g，置于250mL錐形瓶中，加適量煮沸并冷卻的純化水溶解后，加酚酞指示劑2滴，用待標定的氫氧化鈉溶液滴定至終點，消耗氫氧化鈉溶液20.00mL。（1）計算鄰苯二甲酸氫鉀的物質(zhì)的量（已知M（KHC6H4O4）=242.2g/mol。）。（2）到達滴定終點時指示劑顏色如何變化？（3）計算該氫氧化鈉溶液物質(zhì)的量濃度。五、綜合分析題（本大題共5小題，共56分）64．（14分）處方分析復(fù)方阿司匹林片【處方】乙酰水楊酸 268g 對乙酰氫基酚 136g咖啡因 33.4g 淀粉 266g淀粉漿 適量 滑石粉 25g輕質(zhì)液體石蠟 2.5g 酒石酸 2.7g 共制成1000片（1）片劑制備過程中常用輔料有填充劑、粘合劑、潤濕劑、著色劑、崩解劑等。該處方中輔料________和________為潤滑劑。淀粉屬于________（填字母），淀粉漿屬于________（填字母）。A．粘合劑 B．潤濕劑 C．填充劑 D．崩解劑（2）金屬離子可以催化乙酸水楊酸的水解，因而制粒中須采用________（填“沖眼篩”或“尼龍篩”）。（3）經(jīng)檢測復(fù)方阿司匹林片平均片重為0.2685g，按照《中國藥典》對片劑質(zhì)量檢查要求，該批藥片的重量差異限度為________（填“±5%”或“±7.5%”）；取本批復(fù)方阿司匹林片6片置于崩解儀中進行檢查，各片均應(yīng)在________（填“15”或“30”）分鐘內(nèi)全部崩解，如有1片不能完全崩解，應(yīng)另取6片復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定。65．（6分）【案例】某市食品藥品監(jiān)督管理局在例行檢查時發(fā)現(xiàn)，A企業(yè)生產(chǎn)的一種化學(xué)藥品片重差異不符合《中國藥典》規(guī)定，經(jīng)核實該種藥品已按10元/瓶售出1萬瓶，還有1萬瓶在庫。該市食品藥品監(jiān)督管理局認定：A企業(yè)違反了《藥品管理法》的相關(guān)規(guī)定，并作出以下處罰：①沒收在庫藥品；②沒收違法所得10萬元并處罰金20萬元。（1）本案例中A企業(yè)生產(chǎn)的化學(xué)藥品應(yīng)該被認定為________（填“假藥”或“劣藥”）。（2）你認為該市食品藥品監(jiān)督管理局所作出的處罰是________（填“合法”或“不合法”）的。（3）根據(jù)《藥品管理法》，生產(chǎn)、銷售假、劣藥應(yīng)承擔的法律責任錯誤的是________（填字母）。A．責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓B．構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任C．撤銷藥品批準證明文件、吊銷生產(chǎn)許可證D．處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額五倍以上罰款66．（8分）【案例】A制藥公司是一家知名大型醫(yī)藥企業(yè)，其“XXX乳膏”藥品在市場上口碑很好。B制藥公司未經(jīng)A公司的許可在其生產(chǎn)銷售的同類乳膏藥品上使用了與A公司極其相似的包裝盒，并在印制的藥品說明書和標簽上假冒了A公司的注冊商標，同時對該產(chǎn)品進行了廣告宣傳。（1）上述案例中所指的藥品注冊商標的說法，正確的是________（填字母）。A．藥品注冊商標必須要保密B、國家名稱、國旗國徽可以作為商標C．注冊商標所有人具有許可他人使用其注冊商標的權(quán)力D．企業(yè)應(yīng)向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門提交藥品商標注冊申請（2）目前世界各國知識產(chǎn)權(quán)保護制度主要有三大體系，即________制度，版權(quán)制度和________制度。（3）如果案例中B企業(yè)的藥品廣告批準文號屬于提供虛假申請材料取得，藥品廣告審查機關(guān)應(yīng)該撤銷該藥品廣告批準文號，同時還應(yīng)________年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請。67．（14分）配位滴定法是以配位反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析法。滴定劑常用乙二胺四乙酸二鈉鹽，簡稱EDTA。（1）EDTA的配位能力強，能與大多數(shù)金屬離子配合。形成物質(zhì)的量之比為________（填字母）的配合物。A．1：2 B．1：1 C．2：1 D．無法確定（2）用EDTA滴定每一種金屬離子時，可以通過加入一定量的________（填字母），使溶液的pH控制在一定范圍內(nèi)。A．配位劑 B．解蔽劑 C．掩蔽劑 D．緩沖溶液（3）在pH=12~13，鈣指示劑（鈣紅）與Ca2+形成酒紅色配合物，用EDTA滴定至終點時，溶液顏色變?yōu)開_______（填字母）。A．藍色 B．橙色 C．無色 D．綠色（4）根據(jù)EDTA的純度不同，其標準溶液的配制方法有________和________兩種。（5）EDTA標準溶液除了可以存放在聚乙烯塑料瓶中，還可以存放在________（填“軟質(zhì)”或“硬質(zhì)”）玻璃瓶中。68．（14分）甲酸是最簡單的一元羧酸，常用作消毒防腐劑。（1）甲酸最早在赤螞蟻體內(nèi)發(fā)現(xiàn)，因而俗稱為________，其相對分子質(zhì)量為________（常用相對原子質(zhì)量：C—12，H—1，O—16，N—14）。（2）甲酸和乙酸都是一元羧酸，因而互稱為________，乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，因而互稱為________。（3）與乙酸不同，甲酸還可以發(fā)生________（填“氧化”或“還原”）反應(yīng)，下列試劑不能區(qū)分甲酸和乙酸的是________（填字母）。A．碳酸鈉 B．托倫試劑 C．斐林試劑 D．高錳酸鉀

絕密★啟用前江蘇省2019年普通高校對口單招文化統(tǒng)考藥品專業(yè)綜合理論試卷注意事項考生在答題前請認真閱讀本注意事項及各題答題要求1．本試卷共8頁，包含選擇題（第1題~第25題，共25題）、非選擇題（第26題~第68題，共43題）。本卷滿分為300分，考試時間為150分鐘?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。2．答題卡包括答題卡Ⅰ（作答第1題~第60題）、答題卡Ⅱ（作答第61題~第68題）。3．答題前，請務(wù)必將自己的姓名、考試證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置。4．請認真核對監(jiān)考員在答題卡Ⅰ、答題卡Ⅱ上所粘貼的條形碼上的姓名、考試證號與您本人是否相符。5．作答選擇題（第1題~第25題，共25題），必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。作答非選擇題，必須用0.5毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效。一、單項選擇題（本大題共25小題，每小題3分，共75分。在下列每小題中，選出一個正確答案，將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑）1．一號藥典標準篩的孔徑相當于工業(yè)標準篩的（）A．10目 B．25目 C．150目 D．200目2．制備空膠囊時加入甘油是作為（）A．增稠劑 B．保濕劑 C．增塑劑 D．成型材料3．片劑制粒的主要目的是（）A．提高生產(chǎn)效率 B．提高片劑的硬度C．提高產(chǎn)品美觀度 D．改善原輔料的可壓性4．我國藥典規(guī)定，薄膜衣片的崩解時限為（）A．10分鐘 B．15分鐘 C．20分鐘 D．30分鐘5．湯劑制備時需要先煎的藥材是（）A．阿膠 B．人參 C．石膏 D．大黃6．注射用水的貯存時限為（）A．24小時 B．12小時 C．4小時 D．1小時7．片劑硬度不夠，運輸時出現(xiàn)散碎的現(xiàn)象稱為（）A．松片 B．黏沖 C．含量不均勻 D．片重差異大8．某藥品批準文號為國藥準字H20190018，其中H代表的是（）A．中藥 B．進口藥品 C．生物制品 D．化學(xué)藥品9．不可以作為醫(yī)療機構(gòu)配制制劑申報的是（）A．中藥注射劑 B．本單位臨床需要的C．市場上沒有供應(yīng)的 D．經(jīng)省級藥監(jiān)部門審批同意的10．根據(jù)《中藥品種保護條例》，不可以申請中藥品種保護的是（）A．中成藥 B．中藥材C．中藥人工制成品 D．天然藥物提取物11．開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，必須由藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給（）A．《藥品生產(chǎn)許可證》 B．《藥品經(jīng)營許可證》C．《藥品銷售許可證》 D．《藥品質(zhì)量檢驗報告》12．藥品廣告內(nèi)容中不得出現(xiàn)（）A．藥品的功效主治 B．藥品生產(chǎn)批準文號C．醫(yī)療機構(gòu)名稱、地址 D．藥品經(jīng)營企業(yè)名稱13．屬于強酸弱堿鹽的是（）A．氯化鈉 B．碳酸鉀 C．硫酸鈉 D．硝酸銨14．根據(jù)“四舍六入五留雙”的修約規(guī)則，0.16355修約為4位有效數(shù)字的結(jié)果是（）A．0.164 B．0.1635 C．0.1636 D．0.1635515．堿性最強的是（）A．pH=5 B．pH=12 C．[OH-]=10-4 D．[H+]=10-716．在氧化還原反應(yīng)2KI+Br2=2KBr+I2中，氧化劑是（）A．Br2 B．I2 C．KI D．KBr17．“可燃冰”的組成除了水，主要是（）A．甲烷 B．乙烯 C．一氧化碳 D．二氧化碳18．制備希夫試劑時通入品紅水溶液中的氣體是（）A．NO2 B．SO2 C．CH3CH3 D．HC≡CH19．官能團名稱錯誤的是（）A．—OH羥基 B．—CHO醛基 C．—COOH羧基 D．—NH2胺基20．屬于酚類化合物的是（）A． B． C． D．21．可以作為食品添加劑的是（）A．蘇丹紅 B．吊白塊 C．苯甲酸鈉 D．三聚氰胺22．烯丙基氯（3—氯—1—丙烯）的結(jié)構(gòu)簡式是（）A．H2C=CH—CH2Cl B．HC≡C—CH2ClC．CH3—CH=CHCl D．CH3-C≡CCl23．乙醛與斐林試劑反應(yīng)生成的沉淀主要是（）A．Ag B．Ag2O C．Cu2O D．CuO24．乙炔與氯化氫反應(yīng)的類型是（）A．氧化反應(yīng) B．還原反應(yīng) C．加成反應(yīng) D．取代反應(yīng)25．屬于雜環(huán)化合物的是（）A． B． C． D．二、填空題（本大題共27小題60空，每空1分，共60分）26．淀粉在片劑輔料中可作為________和________（填“填充劑”或“潤濕劑”或“潤滑劑”或“崩解劑”）。27．中藥蜜丸制備中，煉制的蜂蜜有三種規(guī)格：嫩蜜、________和________。28．一步制粒機完成的工序包括混合、________和________。29．中藥丸劑的制備方法可分為________、塑制法和________。30．安瓿的容積通常為1、2、________、________和20mL等幾種規(guī)格。31．凡是規(guī)定檢查________、________（填“溶出度”或“脆碎度”或“釋放度”或“微生物限度”）或融變時限的制劑，不再進行崩解度時限檢查。32．浸出制劑提取液常見的過濾方法有常壓過濾、________、________和薄膜過濾。33．《中國藥典》規(guī)定的粉末等級為最粗粉、________、中粉、________、最細粉、極細粉。34．《藥品管理法》適用于在我國境內(nèi)從事藥品的研制、________、________、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人。35．《藥品管理法》規(guī)定，國家對藥品實行________與________分類管理制度。36．《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》有效期為________（填“5”或“10”）年，應(yīng)在有效期屆滿前________（填“3”或“6”）個月內(nèi)申請換發(fā)。37．醫(yī)藥領(lǐng)域的專利可分________、________和外觀設(shè)計三類。38．國家對________藥品、________藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實行特殊管理。39．藥事管理的特點表現(xiàn)為專業(yè)性、________、實踐性。40．藥物的非臨床安全性評價研究機構(gòu)和臨床試驗機構(gòu)必須分別執(zhí)行《________》、《________》。41．中藥一級保護品種的保護期限分別為30年、_____年、10年，中藥二級保護品種的保護期限為_____年。42．醫(yī)學(xué)上以人體血漿的滲透濃度為標準確定等滲、低滲、高滲溶液，滲透濃度小于280mmol/L的溶液為________溶液，滲透濃度大于320mmol/L的溶液為________溶液，滲透濃度在280~320mmol/L范圍內(nèi)的溶液為________溶液。43．在H2O、HCl、葡萄糖中，屬于強電解質(zhì)的是________，屬于弱電解質(zhì)的是________，屬于非電解質(zhì)的是________。44．直接碘量法在酸性、中性或________（填“強堿性”或“弱堿性”）條件下，用________（填“I2”或“Na2S2O3”）標準溶液，直接測定________（填“還原性”或“氧化性”）較強的物質(zhì)。45．誤差分為系統(tǒng)誤差和偶然誤差，通過增加平行測定次數(shù)可以減少________誤差，通過空白試驗可以減少________誤差。46．命名下列化合物（1） 命名為________；（2）CH3OCH2CH3 命名為________；（3） 命名為________。47．下列同分異構(gòu)體中，正丁烷和異丁烷屬于________異構(gòu)，1—丁烯和2—丁烯屬于________異構(gòu)，丙酮和丙醛屬于________異構(gòu)（填“官能團”或“位置”或“碳鏈”）。48．乙二酸（草酸，HOOC—COOH）受熱分解主要生成________（填結(jié)構(gòu)簡式）和二氧化碳，這種脫去羧基上二氧化碳的反應(yīng)稱為________反應(yīng)。49．乳酸是弱酸，則乳酸鈉是________（填“弱堿強酸鹽”或“強堿弱酸鹽”），水解后呈________（填“酸性”或“堿性”），可用于臨床治療________（填“酸”或“堿”）中毒。50．加熱尿素（NH2—CO—NH2）可以聞到明顯的刺激性氣味，該氣體可以使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兯{色，說明反應(yīng)產(chǎn)生的氣體為________（填中文名稱），生成的另外一種化合物是兩分子的尿素縮合而成的縮二脲，其分子式為________。51．苯環(huán)上含有兩個取代基時，常用鄰、間、對表示，下列化合物可分別命名為（1）________； （2）________； （3）________。52．頭孢嘧啶中引入的雜環(huán)，增強了抗菌活性，該雜環(huán)的名稱為________，它屬于________元雜環(huán)。三、簡答題（本大題共8小題，每小題8分，共64分）53．簡述片劑的類型有哪些（不少于4項）。54．簡述煎膏劑的制備工藝流程。

55．簡述注射劑的給藥途徑（不少于4項）。56．簡述藥品的質(zhì)量特性。57．簡述藥品政府定價遵循的四項原則。58．準確稱取5.3000g的基準無水Na2CO3，溶解后定容至500mL，已知M（Na2CO3）=106.00g/mol。（1）稱量用的儀器為________（填字母）。A．托盤天平 B．百分之一分析天平C．千分之一分析天平 D．萬分之一分析天平（2）定容用的儀器為________（填字母）。A．500mL容量瓶 B．250mL容量瓶C．500mL量筒 D．250mL量筒（3）計算該溶液物質(zhì)的量濃度。59．丙烷是甲烷的同系物，化學(xué)性質(zhì)與甲烷類似。（1）光照條件下，丙烷可以與氯氣發(fā)生反應(yīng)，寫出生成的一氯代產(chǎn)物所有可能的結(jié)構(gòu)簡式。該反應(yīng)屬于取代還是加成反應(yīng)？（2）丙烷可以在空氣中點燃，寫出完全燃燒的反應(yīng)方程式。推測該反應(yīng)是吸熱還是放熱反應(yīng)。60．苯甲醇是最簡單的芳香醇，為無色液體，微溶于水。（1）苯甲醇可以與金屬鈉作用，寫出反應(yīng)方程式。該反應(yīng)說明苯甲醇顯酸性還是堿性？（2）苯甲醇不能與碳酸鈉反應(yīng)，而苯酚可以與碳酸鈉反應(yīng)生成易溶于水的苯酚鈉。如果苯甲醇中含有少量的苯酚，請設(shè)計簡單的方案提純苯甲醇。

四、計算題（本大題共3小題，每小題15分，共45分）61．注射液的滲透壓過高或者過低，局部注射時會產(chǎn)生刺激性，影響藥物吸收。（1）注射劑常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑除了氯化鈉還有哪些（列舉一個即可）？（2）調(diào)節(jié)等滲的方法除了氯化鈉等滲當量法還有哪個？（3）配制2%鹽酸普魯卡因注射液1000mL，應(yīng)加入多少克的氯化鈉才能調(diào)至等滲溶液？（注：鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當量為0.18）62．密閉容器中的可逆反應(yīng)；，達到平衡時各物質(zhì)的濃度分別為：[SO2]=0.2mol/L，[O2]=0.5mol/L，[SO3]=0.4mol/L。（1）計算平衡常數(shù)（）。（2）增大O2的濃度，化學(xué)平衡向哪個方向移動？（3）減小壓強，化學(xué)平衡向哪個方向移動？（4）將SO3移出反應(yīng)容器，化學(xué)平衡向哪個方向移動？（5）增大壓強，SO2的轉(zhuǎn)化率將________（填“增大”或“減小”或“不變”）。63．移取10.00mLHCl待測液，置于250mL錐形瓶中，加入適量蒸餾水，酚酞作指示劑。用0.1000mol/L的NaOH標準溶液滴定至終點，消耗NaOH標準溶液10.68mL。（1）移取HCl待測液的儀器是10mL________（填“移液管”或“量筒”）。（2）到達滴定終點時，溶液的顏色為________，且30秒不褪。（3）計算該HCl溶液物質(zhì)的量濃度（寫出計算公式及計算步驟）。

五、綜合分析題（本大題共5小題，共56分）64．（14分）處方分析【處方】維生素C104g依地酸二鈉（EDTA）0.05g碳酸氫鈉49g亞硫酸氫鈉2g注射用水加至1000mL制法：在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳飽和，加維生素C溶解后，分次緩緩加入碳酸氫鈉，攪拌使完全溶解，加入預(yù)先配制好的依地酸二鈉溶液和亞硫酸氫鈉溶液，攪拌均勻，調(diào)節(jié)藥液pH6.0~6.2，添加以二氧化碳飽和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗與膜濾器濾過，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳或氮氣流下灌封，最后用100℃流通蒸汽15分鐘滅菌。（1）處方中各組分的作用；維生素C是________（填字母），碳酸氫鈉是________（填字母），亞硫酸氫鈉是________（填字母）。A．主藥 B．pH調(diào)節(jié)劑 C．抗氧化劑 D．滲透壓調(diào)節(jié)劑（2）注射液灌封時為何要通二氧化碳或氮氣？（3）《中國藥典》規(guī)定注射用水的制備方法是________（填字母）。A．離子交換法 B．反滲透法 C．蒸餾法 D．電滲析法65．（6分）【案例】某市藥品監(jiān)督管理部門對轄區(qū)內(nèi)的某藥品零售企業(yè)進行檢查，檢查人員發(fā)現(xiàn)在其門口張貼有醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的廣告，自選貨架上擺放有處方藥，同時發(fā)現(xiàn)該藥品零售企業(yè)具有審方資格的執(zhí)業(yè)藥師未在崗。（1）關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥的說法錯誤的是________（填字母）。A．處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售B．處方藥應(yīng)與非處方藥分柜擺放C．處方藥可采取開架自選銷售方式D．處方藥不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等銷售方式（2）藥品零售企業(yè)具有審方資格的執(zhí)業(yè)藥師不在崗時，應(yīng)采取的措施是________（填字母）。A．應(yīng)掛牌告知，并停止銷售處方藥和甲類非處方藥B．應(yīng)掛牌告知，但無需停止銷售處方藥和甲類非處方藥C．不必掛牌告知，但應(yīng)停止銷售處方藥和甲類非處方藥D．不必掛牌告知，無需停止銷售處方藥和甲類非處方藥（3）醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑________（填“可以”或“不可以”）發(fā)布廣告。66．（8分）【案例】2018年7月15日，國家藥品監(jiān)督管理局組織對長春長生生物科技有限責任公司開展飛行檢查，發(fā)現(xiàn)該企業(yè)凍干人用狂犬病疫苗生產(chǎn)存在更改生產(chǎn)批號、通過提交虛假資料騙取生物制品批簽發(fā)合格證等嚴重違法行為。本次飛行檢查所有涉事批次產(chǎn)品尚未出廠和上市銷售，全部產(chǎn)品已得到有效控制。（1）上述案例中更改生產(chǎn)批號的人用狂犬病疫苗應(yīng)認定為________（填字母）。A．假藥 B．劣藥 C．按假藥論處 D．按劣藥論處（2）生物制品批簽發(fā)，是指國家對________制品、________制品、用于血源篩查的體外生物診斷試劑以及國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品，每批制品出廠上市或者進口時進行強制性資料審查或?qū)嶒炇覚z驗的制度。（3）下列行為不屬于（藥品管理法）及其實施條例規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的是________（填字母）。A．生產(chǎn)、銷售的假藥、劣藥屬于疫苗的B．生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，經(jīng)處理后重犯的C．生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，未造成人員傷害后果的D．生產(chǎn)、銷售的假藥、劣藥以嬰幼兒為主要使用對象的67．（14分）取100mL自來水于錐形瓶中測定總硬度，鉻黑T為指示劑，0.01000mol/L的EDTA為標準溶液，滴定至終點時消耗EDTA標準溶液13.00mL，同時做空白試驗消耗EDTA體積為零。（1）滴定時，加入________（填“氨—氯化銨”或“硼砂”）緩沖溶液，控制溶液的pH為________（填“10”或“12”）。（2）滴定需要的儀器為25mL________（填“酸式”或“堿式”）滴定管。（3）近終點時，反應(yīng)速率較慢，操作要求是________（填字母）。A．慢滴快搖 B．快滴慢搖 C．慢滴慢搖 D．快滴快搖（4）水樣中含有Fe3+、Al3+、Cu2+、Pb2+等金屬離子時，影響滴定終點的判斷，可以加入掩蔽劑予以消除。不能作為掩蔽劑的是________（填字母）。A．硫化鈉 B．氯化鉀 C．氰化鉀 D．鹽酸羥胺（5）該自來水中總硬度（CaCO3計，相對分子質(zhì)量為100）為________（填字母）mg/L。A．65.0 B．125.0 C．130.0 D．250.068．（14分）乙酸是一種常見的食品添加劑，還具備一定的抗細菌和真菌的作用，我國古代的典籍中就有用谷物發(fā)酵制備乙酸的記載。（1）乙酸俗稱________，相對分子質(zhì)量為________（常用相對原子質(zhì)量：C—12，H—1，O—16，N—14）。（2）乙酸可以與碳酸氫鈉反應(yīng)，反應(yīng)方程式為________，該反應(yīng)表明乙酸的酸性________（填“大于”或“小于”或“等于”）碳酸。（3）乙酸還可以與乙醇反應(yīng)，得到有令人愉快香味的化合物（A）?；衔铮ˋ）的名稱為________。乙酸和乙醇中都含有羥基，通過同位素（18O）跟蹤，可以判斷，反應(yīng)過程中主要是脫掉________中的羥基。

機密★啟用前江蘇省2020年普通高校對口單招文化統(tǒng)考藥品專業(yè)綜合理論試卷注意事項考生在答題前請認真閱讀本注意事項及各題答題要求1．本試卷共8頁，包含選擇題（第1題~第25題，共25題）、非選擇題（第26題~第68題，共43題）。本卷滿分為300分，考試時間為150分鐘?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。2．答題卡包括答題卡Ⅰ（作答第1題~第60題）、答題卡Ⅱ（作答第61題~第68題）。3．答題前，請務(wù)必將自己的姓名、考試證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置。4．請認真核對監(jiān)考員在答題卡Ⅰ、答題卡Ⅱ上所粘貼的條形碼上的姓名、考試證號與您本人是否相符。5．作答選擇題（第1題~第25題，共25題），必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。作答非選擇題，必須用0.5毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效。一、單項選擇題（本大題共25小題，每小題3分，共75分。在下列每小題中，選出一個正確答案，將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑）1．一般不用于濕法制粒的設(shè)備是（）A．滾壓制粒機 B．流化床制粒機 C．搖擺式制粒機 D．噴霧干燥制粒機2．某片劑的平均片重為0.455g，其重量差異限度為（）A．±3.0% B．±4.5% C．±5.0% D．±7.5%3．一般藥材的酊劑，每100mL相當于原藥材（）A．10g B．20g C．30g D．40g4．按煉制程度不同，煉蜜不包括（）A．嫩蜜 B．中蜜 C．老蜜 D．原蜜5．影響浸提液濃縮因素的說法，錯誤的是（）A．蒸發(fā)面積越小，蒸發(fā)速度越慢 B．液體表面的壓力越大，蒸發(fā)速度越快C．濃縮液的液層越厚，蒸發(fā)速度越慢 D．濃縮液面蒸汽濃度越小，蒸發(fā)速度越快6．一般應(yīng)制成倍散的是（）A．含色素組分的散劑 B．含劇毒藥物的散劑C．含液體成分的散劑 D．含共熔成分的散劑7．擠壓制粒的工藝流程是（）A．制軟材→混合→干燥→過篩→制濕顆粒→粉碎→整粒B．粉碎→混合→過篩→制軟材→制濕顆?！！稍顲．混合→干燥→過篩→粉碎→制濕顆?！！栖洸腄．粉碎→過篩→混合→制軟材→制濕顆?！稍铩?．《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱（）A．GCP B．GMP C．GAP D．GLP9．國家檢驗藥品生物制品質(zhì)量的法定機構(gòu)和最高技術(shù)仲裁機構(gòu)是（）A．國家藥品評價中心 B．中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會C．國家藥品審評中心 D．中國食品藥品檢定研究院10．對符合不予再注冊規(guī)定的進口藥品，國家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)出不予再注冊的通知，同時注銷其（）A．藥品批準文號 B．《進口藥品注冊證》C．GSP認證證書 D．《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》11．《藥品管理法實施條例》規(guī)定，新藥是指（）A．進口分包裝的藥品B．獲得藥物臨床試驗批件的藥品C．未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品D．獲得境外制藥廠商所在國家或者地區(qū)上市許可的藥品12．國家藥典委員會的職責不包括（）A．編制《中國藥典》 B．組織制定國家藥品標準C．頒發(fā)藥品批準文號 D．負責藥品標準信息化建設(shè)13．屬于弱酸弱堿鹽的是（）A．乙酸銨 B．硫酸銨 C．乙酸鈉 D．硫酸鈉14．某酸堿指示劑的pKHIn=7.3，其理論變色范圍的pH是（）A．6.1~7.5 B．6.3~7.8 C．6.5~8.1 D．6.3~8.315．在氧化還原反應(yīng)SO2+2H2S=3S↓+2H2O中，還原劑是（）A．S B．H2S C．SO2 D．H2O16．1.0×10-5mol/LHCl溶液的pH是（）A．1.0 B．5.0 C．9.0 D．10.017．用于焊接和切割金屬的有機化合物是（）A．乙烷 B．乙烯 C．乙炔 D．乙醇18．芐基（苯甲基）可表示為（）A． B． C． D．缺第3頁31．中藥常用的提取方法有煎煮法、________、________、回流法、水蒸氣蒸餾法、超臨界流體萃取法和大孔樹脂吸附法等。32．片劑單劑量包裝形式包括________包裝和________包裝。33．片劑輔料中的稀釋劑是用來增加制劑的________和________。34．醫(yī)療機構(gòu)必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品________和其他________。35．列入政府定價范圍的藥品，若產(chǎn)品的有效性和安全性明顯________（填“優(yōu)于”或“劣于”）或治療周期和治療費用明顯________（填“高于”或“低于”）其他企業(yè)生產(chǎn)的同種藥品，則該企業(yè)可以申請單獨定價。36．處方一般不得超過________日用量，急診處方一般不得超過________日用量。37．醫(yī)療機構(gòu)制劑的申請人應(yīng)當持有《醫(yī)療機構(gòu)________許可證》并取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。38．藥品批準文號的格式為：國藥準字H（Z、S、J）+________位年號+________位順序號。39．《中藥品種保護條例》規(guī)定受保護的中藥品種分為________級和________級。40．藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的為________藥，藥品成份的含量不符合國家藥品標準的為________藥。41．藥品生產(chǎn)企業(yè)是指生產(chǎn)藥品的________或者________企業(yè)。42．NH3·H2O、NH4Cl、蔗糖中，屬于強電解質(zhì)的是________，屬于弱電解質(zhì)的是________，屬于非電解質(zhì)的是________43．將0.3250、0.3135、0.3068修約為兩位有效數(shù)字，結(jié)果分別為：________、________、________。44．測定某樣品的濃度是1.002mol/L，其真實濃度是1.000mol/L，該樣品的絕對誤差是________mol/L、相對誤差是________%。45．基準草酸鈉標定KMnO4時，溶液溫度控制在________（填“55~65”或“75~85”或“90~95”）℃之間，用________（填“HCl”或“H2SO4”或“HNO3”）調(diào)節(jié)至強酸性，________（填“KMnO4”或“K2CrO4”）作指示劑進行滴定。46．命名下列化合物。（1） 命名為________；（2） 命名為________；（3） 命名為________。47．下列鹵代烴的類別是（填“氯代烴”或“溴代烴”或“碘代烴”）：（1）________； （2）________； （3）________。48．環(huán)丁烷存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，甲基環(huán)丙烷是它的________（填“碳鏈”或“位置”）異構(gòu)體，丁烯是它的官能團異構(gòu)體，其中異丁烯（2—甲基丙烯）的結(jié)構(gòu)簡式為________。49．最簡單的芳香烴是________，為________（填“鏈狀”或“環(huán)狀”）結(jié)構(gòu)，分子式為________。50．水楊酸的化學(xué)名稱是________，與三氯化鐵溶液作用顯________（填“黃”或“藍”或“紫”）色，與乙酸酐反應(yīng)生成的乙酰水楊酸醫(yī)學(xué)上稱為________。51．所連的陰離子為OH-的季銨化合物稱為________，有________（填“強”或“弱”）堿性。52．哌啶（）是某雜環(huán)化合物和三分子氫氣完全反應(yīng)得到的，該雜環(huán)化合物的名稱是________，屬于________元雜環(huán)。三、簡答題（本大題共8小題，每小題8分，共64分）53．簡述煎煮法制湯劑時，特殊藥材的入藥處理方式（不少于4種）。除“湯劑”外，還有哪幾種常用浸出制劑（不少于4種）？54．簡述片劑包衣的目的。55．簡述不宜制成膠囊劑的藥物。56．簡述藥品知識產(chǎn)權(quán)的特征。57．簡述實現(xiàn)中藥現(xiàn)代化應(yīng)采取的主要措施。58．精密稱取在270~300℃干燥至恒重的基準無水Na2CO30.12~0.15g，置于錐形瓶中，加純化水50mL溶解，滴加溴甲酚綠-甲基紅混合指示劑10滴，用待標定的HCl標準溶液滴定至終點，平行測定三次。（1）稱量用的儀器是________（填字母）。A．托盤天平 B．百分之一分析天平C．千分之一分析天平 D．萬分之一分析天平（2）稱取基準無水Na2CO3的質(zhì)量應(yīng)保留________（填字母）位有效數(shù)字。A．2 B．3 C．4 D．5（3）量取50mL純化水的儀器是________（填“50mL量筒”或“50mL容量瓶”）。（4）為什么要將基準無水Na2CO3在270~300℃干燥至恒重？59．乙醚是臨床上使用最早的全身性吸入性麻醉劑。（1）乙醚的醇類同分異構(gòu)體中含有幾個碳原子？寫出乙醚的醇類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（不少于2種）。（2）醇分子間脫水反應(yīng)可制備醚，其反應(yīng)類型是消除反應(yīng)還是親核取代反應(yīng)？寫出乙醇在140℃，濃硫酸催化作用下生成乙醚的反應(yīng)方程式。60．苯甲酸具有弱酸性，常溫下為固體，難溶于水，其鈉鹽易溶于水。（1）苯甲酸可以與氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉等發(fā)生反應(yīng)，哪兩種試劑可以鑒別苯甲酸和苯酚？寫出其中一種鑒別反應(yīng)方程式。（2）根據(jù)上述性質(zhì)，設(shè)計提純苯甲酸的方法，以除去其中的可溶性和不溶性雜質(zhì)。四、計算題（本大題共3小題，每小題15分，共45分）61．配制2%鹽酸可卡因注射液100mL。（1）需加入多少克氯化鈉才能成為等滲溶液？（注：1%氯化鈉溶液冰點降低值為0.58，1%鹽酸可卡因溶液冰點降低值是0.09）（2）如果血液中大量注入低滲溶液或高滲溶液，分別可能出現(xiàn)什么現(xiàn)象？（3）按作用分注射劑的附加劑有哪些（不少于3種）？

62．密閉容器中的可逆反應(yīng)：，達到平衡時各物質(zhì)的濃度分別為：[HBr]=0.1mol/L，[H2]=0.2mol/L，[Br2]=0.2mol/L。（1）計算平衡常數(shù)（）。（2）降低溫度，該體系的顏色如何變化？（3）減小壓強，化學(xué)平衡如何移動？（4）將部分H2移出反應(yīng)容器，該體系的顏色如何變化？（5）升高溫度，HBr的轉(zhuǎn)化率將________（填“增大”或“減小”或“不變”）。63．欲配制0.2000mol/L鄰苯二甲酸氫鉀溶液500.0mL。（1）已知鄰苯二甲酸氫鉀的摩爾質(zhì)量為204.20g/moL。應(yīng)稱取鄰苯二甲酸氫鉀的質(zhì)量為________（填字母）。A．1.0210g B．2.0420g C．10.2100g D．20.4200g（2）稱量方法為________（填“減重稱量法”或“直接稱量法”或“固定質(zhì)量稱量法”）。（3）定容時，眼睛平視，用膠頭滴管滴加純化水至________（填“凹”或“凸”）液面與標線相切。（4）計算該溶液的質(zhì)量濃度（寫出計算公式和計算步驟）。五、綜合分析題（本大題共5小題，共56分）64．（14分）處方分析復(fù)方磺胺甲噁唑片【處方】磺胺甲噁唑（SMZ）400g甲氧芐啶（TMP）80g淀粉40g10%淀粉漿24g干淀粉23g硬脂酸鎂3g共制成1000片（1）處方中各組分的作用：10%淀粉漿是________（填字母），硬脂酸鎂是________（填字母）。A．粘合劑 B．崩解劑 C．潤滑劑 D．填充劑（2）壓片的三大要素是________（填字母）、可壓性、________（填字母）。A．流動性 B．潤濕性 C．粘附性 D．潤滑性（3）片劑的質(zhì)量檢查項目有哪些（不少于3種）？

65．（6分）【案例】劉某準備開辦一家零售藥店，已根據(jù)GSP要求，招聘了藥學(xué)技術(shù)人員，成立了質(zhì)量管理機構(gòu)，裝修了營業(yè)場所，購買了藥品柜等設(shè)備，并制定了規(guī)章制度。（1）GSP的中文全稱是________。（2）藥店開業(yè)前必須取得《藥品________許可證》。（3）劉某藥店的法定代表人或負責人應(yīng)當具備________（填“執(zhí)業(yè)藥師”或“主管藥師”）資格。66．（8分）【案例】某市藥品監(jiān)督管理人員在關(guān)注電視廣告時發(fā)現(xiàn)，某處方藥在做廣告，畫面上有“醫(yī)生”和“患者”在介紹療效，并宣稱“買三盒贈一盒”。（1）關(guān)于處方藥說法正確的是________（填字母）。A．處方藥分甲類和乙類B．處方藥不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報C．處方藥可以采用買藥贈藥的銷售方式D．處方藥的警示語是：憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用（2）關(guān)于處方藥發(fā)布廣告說法正確的是________（填字母）。A．處方藥可以在中央電視臺發(fā)布廣告B．處方藥的廣告內(nèi)容中應(yīng)說明“治愈率”C．發(fā)布處方藥廣告應(yīng)取得藥品廣告批準文號D．處方藥廣告一律由國家藥品監(jiān)督管理部門審批（3）藥品廣告違法的處罰依據(jù)是《中華人民共和國________》（填“廣告法”或“藥品管理法”）。（4）本案中藥品廣告用“醫(yī)生”、“患者”形象做證明，________（填“符合”或“違反”）藥品廣告中禁止性的規(guī)定。67．（14分）配位滴定法是以配位反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法，其標準溶液為EDTA。（1）EDTA與Zn2+形成配合物ZnY2-的顏色為________（填字母）。A．無色 B．黃色 C．深藍色 D．深紫色（2）EDTA滴定每一種金屬離子時控制的最低pH又稱為________（填字母）。A．最低酸度 B．最高酸度 C．最低堿度 D．最高堿度（3）用基準氧化鋅標定EDTA標準溶液時，精密稱取灼燒至恒重的基準氧化鋅約0.12g，置于250mL錐形瓶中，滴加稀鹽酸溶解后，加入純化水25mL和甲基紅指示劑1滴，滴加________（填“稀氨水”或“稀醋酸”）至微黃色，再加人純化水25mL和氨-氯化銨緩沖溶液10mL，再滴加________（填“鉻黑T”或“甲基橙”）指示劑2滴，用待標定的EDTA滴定至溶液顏色由________（填“紅”或“黃”）色變?yōu)開_______（填“粉紅”或“純藍”）色即為終點，同時作空白試驗，根據(jù)EDTA消耗體積計算結(jié)果。68．（14分）甲醛是室內(nèi)環(huán)境的污染源之一。（1）甲醛的結(jié)構(gòu)簡式為________，相對分子質(zhì)量為________（常用相對分子質(zhì)量：C—12，H—1，O—16，N—14）。（2）斐林試劑包括甲、乙兩種溶液，甲液是________（填“硫酸銅”或“氯化銅”或“硝酸銅”）溶液，乙液是酒石酸鉀鈉和氫氧化鈉溶液，將兩者等體積混合，搖勻后可形成深________色配合物。甲醛可以與斐林試劑發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)類型是________（填“氧化”或“還原”）反應(yīng)。（3）福爾馬林是甲醛的水溶液，可用作消毒劑和生物標本的防腐劑，其________（填“質(zhì)量”或“體積”）分數(shù)通常為________（填字母）。A．0.2 B．0.4 C．0.6 D．0.8

機密★啟用前江蘇省2021年普通高校對口單招文化統(tǒng)考藥品專業(yè)綜合理論試卷

絕密★啟用前秘密★啟用后江蘇省2018年普通高校對口單招文化統(tǒng)考藥品專業(yè)綜合理論試題答案及評分參考一、單項選擇題（本大題共25小題，每小題3分，共75分）1．A2．B3．C4．A5．C6．C7．A8．C9．D10．B11．D12