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第八章表面現(xiàn)象與分散系統(tǒng)2024/1/221(一)表面現(xiàn)象1表面吉布斯自由能和表面張力2純液體的表面現(xiàn)象(彎曲表面下的附加壓力和蒸氣壓)4表面活性劑及其作用3固體表面的吸附2024/1/222純液體的表面現(xiàn)象附加壓力

液體的浸潤與鋪展

曲率對蒸氣壓的影響

毛細管現(xiàn)象2024/1/22附加壓力

根據(jù)數(shù)學上規(guī)定,凸面的曲率半徑取正值,凹面的曲率半徑取負值。所以,凸面的附加壓力指向液體,凹面的附加壓力指向氣體,即附加壓力總是指向球面的球心。2024/1/22曲率對蒸氣壓的影響2024/1/22潤濕在氣、液、固三相交界點,氣-液與氣-固界面張力之間的夾角稱為接觸角,通常用q表示。若接觸角大于90°,說明液體不能潤濕固體,如汞在玻璃表面;若接觸角小于90°,液體能潤濕固體,如水在潔凈的玻璃表面。2024/1/22潤濕若接觸角大于90°,說明液體不能潤濕固體,如汞在玻璃表面;若接觸角小于90°,液體能潤濕固體,如水在潔凈的玻璃表面。接觸角的大小可以用實驗測量,也可以用公式計算:2024/1/22毛細現(xiàn)象利用毛細管現(xiàn)象,可以測定液體的表面張力。假設上升高度為h,液體和表面的氣體密度差為Δρ,液面的球面曲率半徑為R,可以推得:

其中r是毛細管半徑,θ是液體與毛細管的接觸角。毛細管半徑r越小,液面升得越高。如果管內(nèi)液面凸形,則θ<0,即管內(nèi)液面下降。2024/1/22例題水能潤濕毛細管玻璃,現(xiàn)有一兩端半徑不同的毛細管里面有少量水如圖所示。

試回答汞在毛細管內(nèi)如何運動,為什么?2024/1/22氣體在固體表面上的吸附固體表面的吸附物理吸附化學吸附2024/1/22吸附的類型按照固體表面分子對被吸附氣體分子作用力性質(zhì)不同,一般分為兩類物理吸附化學吸附2024/1/22物理吸附具有如下特點的吸附稱為物理吸附:1.吸附力是由固體和氣體分子之間的范德華引力產(chǎn)生的,一般比較弱。2.吸附熱較小,接近于氣體的液化熱,一般在幾個

kJ/mol以下。3.吸附無選擇性,任何固體可以吸附任何氣體,當然吸附量會有所不同。2024/1/22物理吸附4.吸附穩(wěn)定性不高,吸附與解吸速率都很快。5.吸附可以是單分子層的,但也可以是多分子層的。6.吸附不需要活化能,吸附速率并不因溫度的升高而變快??傊何锢砦絻H僅是一種物理作用,沒有電子轉移,沒有化學鍵的生成與破壞,也沒有原子重排等。2024/1/22化學吸附具有如下特點的吸附稱為化學吸附:1.吸附力是由吸附劑與吸附質(zhì)分子之間產(chǎn)生的化學鍵力,一般較強。2.吸附熱較高,接近于化學反應熱,一般在40kJ/mol

以上。3.吸附有選擇性,固體表面的活性位只吸附與之可發(fā)生反應的氣體分子,如酸位吸附堿性分子,反之亦然。2024/1/22化學吸附4.吸附很穩(wěn)定,一旦吸附,就不易解吸。5.吸附是單分子層的。6.吸附需要活化能,溫度升高,吸附和解吸速率加快總之:化學吸附相當與吸附劑表面分子與吸附質(zhì)分子發(fā)生了化學反應,在紅外、紫外-可見光譜中會出現(xiàn)新的特征吸收帶。2024/1/22表面活性劑及作用2024/1/22表面活性劑分類1.離子型2.非離子型陽離子型陰離子型兩性型表面活性劑2024/1/22第八章第二部分分散體系2024/1/221分散體系的分類2溶膠的光學及力學性質(zhì)

3溶膠的電學性質(zhì)4溶膠的聚沉和絮凝5溶膠的制備與凈化2024/1/22按分散相粒子的大小分類

1.分子分散體系分散相與分散介質(zhì)以分子或離子形式彼此混溶,沒有界面,是均勻的單相,分子半徑大小在10-9m以下。通常把這種體系稱為真溶液,如CuSO4溶液。2.膠體分散體系分散相粒子的半徑在1nm~100nm之間的體系。目測是均勻的,但實際是多相不均勻體系。也有的將1nm~

1000nm之間的粒子歸入膠體范疇。3.粗分散體系當分散相粒子大于1000nm,

目測是混濁不均勻體系,放置后會沉淀或分層,如黃河水。2024/1/222.溶膠的光學及力學性質(zhì)2024/1/22電動現(xiàn)象

膠粒在重力場作用下發(fā)生沉降,而產(chǎn)生沉降電勢;帶電的介質(zhì)發(fā)生流動,則產(chǎn)生流動電勢。這是因動而產(chǎn)生電。以上四種現(xiàn)象都稱為電動現(xiàn)象。由于膠粒帶電,而溶膠是電中性的,則介質(zhì)帶與膠粒相反的電荷。在外電場作用下,膠粒和介質(zhì)分別向帶相反電荷的電極移動,就產(chǎn)生了電泳和電滲的電動現(xiàn)象,這是因電而動。2024/1/22膠粒的結構例1:AgNO3+

KI→KNO3+AgI↓

過量的KI作穩(wěn)定劑膠團的結構表達式:[(AgI)mnI–(n-x)K+]x–xK+

|________________________||________________________________|膠核膠粒膠團膠團的圖示式:2024/1/22膠粒的結構例2:AgNO3+

KI→KNO3+AgI↓

過量的AgNO3

作穩(wěn)定劑膠團的結構表達式:[(AgI)mnAg+(n-x)NO3–]x+x

NO3–

|______________________________||_______________________________________|膠核膠粒膠團膠團的圖示式:2024/1/22(1) 與膠粒帶相反電荷的離子的價數(shù)影響最大,價數(shù)越高,聚沉能力越強。(2)與膠粒帶相反電荷的離子就是價數(shù)相同,其聚沉能力也有差異。電解質(zhì)對溶膠聚沉的影響例如,對膠粒帶負電的溶膠,一價陽離子硝酸鹽的聚沉

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