護(hù)理藥理學(xué)作業(yè)

護(hù)理藥理學(xué)作業(yè)

第一次作業(yè)

A型題：

請從備選答案中選取一個最佳答案

1.藥物消除的零級動力學(xué)是指［1分］

Qc.單位時間消除恒定的量

2.主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點是［1分］

⑸A.由載體進(jìn)行，消耗能量

3.治療指數(shù)是指［1分］

6C.LD5O/ED5O

4.某藥按一級動力學(xué)消除，這意味著［1分］

口E.單位時間消除恒比例的藥量

5.某藥達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度需要（）［1分］

④C.5個半衰期

6.治療重癥肌無力，應(yīng)首選［1分］

%C.新斯的明

7.新斯的明的作用原理是［1分］

仃D.抑制遞質(zhì)的轉(zhuǎn)化

8.有機(jī)磷酸酯類輕度中毒主要表現(xiàn)（）［1分］

行B.M樣作用

9.術(shù)后尿潴留應(yīng)選用（）［1分］

%D.新斯的明

10.靜脈注射1g磺胺藥，其血藥濃度為lOmg/lOOml,經(jīng)計算其表觀分布容積為［1分］

D.10L

11.下述關(guān)于受體的敘述，哪一項是正確的？［1分］

"A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分

12.藥物與特異性受體結(jié)合后，可能興奮受體，也可能阻斷受體，這取決于［1分］

口E.藥物是否具有效應(yīng)力（內(nèi)在活性）

13.耐受性是指［1分］

8D.長期用藥，需逐漸增加劑量

14.去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后，其作用消失主要原因是（）［1分］

''D.被突觸前膜重攝取入囊泡

15.具有首關(guān)（首過）效應(yīng)的給藥途徑是（）［1分］

"D.口服給藥

16.藥物的滅活和消除速度決定其［1分］

仿'B.作用持續(xù)時間

17.在藥物治療過程中哪項不是護(hù)士的職責(zé)［1分］

6A.根據(jù)病人的實際情況，合理調(diào)整用藥劑量及用法

18.部分激動劑是（）［1分］

宕D.與受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

19.毛果蕓香堿主要用于（）［1分］

俗D.青光眼

20.注射青霉素過敏引起過敏性休克是（）［1分］

E.變態(tài)反應(yīng)

21.受體激動劑的特點是［1分］

GB.有親和力，有內(nèi)在活性

22.解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒的主要機(jī)制是［1分］

口A.與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷?；Y(jié)合成復(fù)合物后脫掉

23.激動B受體可引起（）［1分］

：B.心臟興奮，支氣管擴(kuò)張，糖原分解增加

24.M受體激動時，可使（）［1分］

''C.心臟抑制，腺體分泌，胃腸平滑肌收縮

25.下列易被轉(zhuǎn)運(yùn)的條件是（）［1分］

1*A.弱酸性藥在酸性環(huán)境中

26.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是［1分］

⑤C.藥理作用的選擇性低

27.藥理學(xué)是（）［1分］

行C.研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律及作用機(jī)制的科學(xué)

28.下列藥物和血漿蛋白結(jié)合后錯誤的敘述項是（）［1分］

1?A.結(jié)合后可通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)

29.有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是（）［1分］

仃D.持久抑制膽堿酯酶

30.過敏反應(yīng)是指［1分］

"A.藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)

31.當(dāng)每隔一個半衰期給藥一次時，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)的血濃度可將首次劑量［1分］

B.增加一倍

32.高敏性是指［1分］

"B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性

33.質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物［1分］

仃B.引起50%動物陽性效應(yīng)的劑量

34.藥物的LDs。愈大，則其［1分］

''B.毒性愈小

35.毛果蕓香堿滴眼可引起（）［1分］

仿'C.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

36.常見的肝藥酶誘導(dǎo)藥是［1分］

⑸B.苯巴比妥

37.體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)及分布是由于它改變了藥物的［1分］

行D.解離度

38.藥效動力學(xué)是研究（）［1分］

1?C.藥物對機(jī)體的作用規(guī)律和作用機(jī)制的科學(xué)

39.下列哪種效應(yīng)不是通過激動膽堿能M受體實現(xiàn)的？［1分］

"D.膀胱括約肌收縮

40.直接激動M受體的藥物是（）［1分］

%E.毛果蕓香堿

41.副作用是［1分］

、A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用，常是難以避免的

42.下列關(guān)于新斯的明的敘述，哪一項是錯誤的？［1分］

E.過量不會發(fā)生膽堿能危象

43.治療指數(shù)最大的藥物是［1分］

“D.D藥LD5O=50mgEdM=10mg

44.弱酸性藥在堿性尿液中（）［1分］

口D.解離多，再吸收少，排泄快

45.藥代動力學(xué)是研究［1分］

：E.藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄，及血藥濃度隨時間的消長規(guī)律

46.按一級動力學(xué)消除的藥物，按一定時間間隔連續(xù)給予一定劑量，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)時間的長

短決定于［1分］

④C.半衰期

47.有機(jī)磷酸酯中毒時M樣癥狀產(chǎn)生的原因是［1分］

“D.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減慢

48.下列藥物被動轉(zhuǎn)運(yùn)錯誤項是（）［1分］

6D.轉(zhuǎn)運(yùn)需載體

49.藥物的吸收過程是指（）［1分］

口D.藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)

50.藥物的血漿半衰期指（）［1分］

④A.藥物效應(yīng)降低一半所需時間

51.受體阻斷藥（拮抗藥）的特點是［1分］

%D.有親和力，無內(nèi)在活性

52.藥物的生物利用度的含意是指［1分］

B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量

53.下列有關(guān)B受體效應(yīng)的描述，哪一項是正確的？［1分］

口E.血管與支氣管平滑肌擴(kuò)張均屬B2效應(yīng)

54.新斯的明最強(qiáng)的作用是（）［1分］

⑸E.興奮骨骼肌

55.藥物的肝腸循環(huán)可影響（）［1分］

⑤D.藥物作用持續(xù)時間

56.用新斯的明治療重癥肌無力，產(chǎn)生膽堿能危象［1分］

口B.表示藥量過大，應(yīng)減量或停藥

57.安全范圍是指［1分］

8E.最小有效量與極量之間距離

58.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)Ach釋放后作用消失主要原因是（）［1分］

''D.被膽堿酯酶破壞

59.藥物作用開始快慢取決于（）［1分］

口C.藥物的吸收快慢

第二次作業(yè)

A型題：

請從備選答案中選取一個最佳答案

1.阿托品最早出現(xiàn)的副作用是［1分］

仃C.口干

2.地西泮的作用機(jī)制是（）［1分］

：C.作用于苯二氮卓受體，增加GABA與GABA受體親和力

3.巴比妥類中毒時，對病人最危險的是［1分］

A.呼吸麻痹

4.阿托品對下列平滑肌有明顯松弛作用是（）［1分］

"C.痙攣狀態(tài)胃腸道

5.癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（）［1分］

仃C.地西泮（安定）

6.下列地西泮敘述錯誤項是（）［1分］

⑸C.具有抗抑郁作用

7.靜滴劑量過大易引起腎功能衰竭的藥物是（）［1分］

仃C.去甲腎上腺素

8.下列哪種藥物有低血壓、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用？［1分］

口C.阿托品

9.腎上腺素興奮的受體是（）［1分］

“E.a、B1和B2受體

10.苯巴比妥過量急性中毒，為加速其從腎臟排泄，應(yīng)采取的主要措施是［1分］

"B.靜滴碳酸氫鈉

11.普蔡洛爾的禁忌證是（）［1分］

E.支氣管哮喘

12.地西泮不用于（）［1分］

④D.誘導(dǎo)麻醉

13.苯妥英鈉不宜用于（）［1分］

A.失神小發(fā)作

14.治療三叉神經(jīng)痛下列首選藥是（）［1分］

⑸A.苯妥英鈉

15.氯丙嗪過量引起低血壓應(yīng)選用（）［1分］

仃C.去甲腎上腺素

16.治療抑郁癥應(yīng)選用［1分］

D.丙咪嗪

17.阿托品對下列腺體分泌抑制最弱的是（）［1分］

RE.胃酸分泌

18.選擇性阻斷81受體的藥物是（）［1分］

1?C.美托洛爾

19.下列最有效的治療失神小發(fā)作藥是（）［1分］

“C.乙琥胺

20.苯巴比妥不宜用于（）［1分］

*E.失神小發(fā)作

21.具有明顯中樞興奮性的擬腎上腺素藥是（）［1分］

1?D.麻黃堿

22.地西泮抗焦慮作用主要作用部位是（）［1分］

俗E.邊緣系統(tǒng)

23.有關(guān)安定的敘述，哪項是錯誤的？［1分］

6D.較大量可引起全身麻醉

24.具有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是［1分］

C.東葭著堿

25.與M受體無關(guān)的阿托品作用是（）［1分］

"D.解除小血管痙攣

26.下列治療外周血管痙攣性疾病的藥物是（）［1分］

：C.酚妥拉明

27.B受體阻斷劑可引起（）［1分］

"C.血管收縮和外周阻力增加

28.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加？［1分］

口C.催乳素

29.腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是（）［1分］

：D.延長局麻作用時間，防止吸收中毒

30.氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是阻斷（）［1分］

''C.中樞一皮質(zhì)通路及中腦邊緣系統(tǒng)多巴胺受體

31.麻黃堿的作用與腎上腺素比較，其特點是［1分］

1?D.無血管擴(kuò)張作用，維持時間長，無耐受性

32.對癲癇大、小發(fā)作、精神運(yùn)動性發(fā)作均有效的藥物是［1分］

仿'D.丙戊酸鈉

33.普蔡洛爾具有（）［1分］

%D.口服易吸收，但首過效應(yīng)大

34.左旋多巴的作用機(jī)制是（）［1分］

、B.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶费a(bǔ)充不足

35.東蔗若堿與阿托品相比較顯著的差異是（）［1分］

E.中樞鎮(zhèn)靜作用

36.下列能增加左旋多巴療效同時又減輕不良反應(yīng)的藥物是（）［1分］

傘C.卡比多巴

37.阿托品應(yīng)用于麻醉前給藥主要是（）［1分］

GC.減少呼吸道腺體分泌

38.金剛烷胺治療震顫麻痹的作用機(jī)制是［1分］

：D.促進(jìn)多巴胺釋放

39.異丙腎上腺素的主要作用是（）［1分］

''B.興奮心臟，升高收縮壓、降低舒張壓，松弛支氣管

40.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血壓，應(yīng)選用（）［1分］

1*D.麻黃堿

41.氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)不包括哪一項？［1分］

④B.肌強(qiáng)直及運(yùn)動增加

42.筒箭毒堿過量中毒可用哪種藥物解救？［1分］

⑤D.新斯的明

43.下列用于上消化道出血的藥物是（）［1分］

仃D.去甲腎上腺素

44.異丙腎上腺素治療哮喘時常見的不良反應(yīng)是（）［1分］

④C.心動過速

45.下列不屬于氯丙嗪的藥理作用項是（）［1分］

C.激動多巴胺受體

46.治療頑固性呃逆常用（）［1分］

④D.氯丙嗪

47.治療青霉素過敏性休克應(yīng)首選（）［1分］

eE.腎上腺素

48.小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是［1分］

冷D.延腦催吐化學(xué)感受區(qū)

49.碳酸鋰主要用于治療（）［1分］

"C.躁狂癥

50.腎上腺素和去甲腎上腺素都具有［1分］

“A.加快心率，增強(qiáng)心力作用

51.澳隱亭治療震顫麻痹（帕金森?。┑淖饔脵C(jī)制是（）［1分］

“A.激動中樞多巴胺受體

52.下列哪一項不是氯丙嗪的不良反應(yīng)？［1分］

RA.習(xí)慣性及成癮性

53.苯海索（安坦）的作用是（）［1分］

1?D.阻斷中樞膽堿受體

54.過量酚妥拉明引起血壓過低時，其升壓可用（）［1分］

“D.去甲腎上腺素靜滴

55.能很有效地治療癲癇大發(fā)作而又無催眠作用的藥物是（）［1分］

%A.苯妥英鈉

56.選擇性al受體阻斷藥是［1分］

D.哌嗖嗪

57.伴心收縮功能低下及尿量減少的休克思者，應(yīng)選用（）［1分］

eB.多巴胺

58.阿托品禁用于［1分］

仃A.青光眼

59.阿托品對眼的作用是（）［1分］

?C.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

60.適用于阿托品治療的休克是（）［1分］

仃E.感染性休克

第三次作業(yè)

A型題：

請從備選答案中選取一個最佳答案

1.阿司匹林不具有下列哪項不良反應(yīng)？［1分］

GD.水鈉潴留

2.硝酸甘油、B受體阻斷藥和鈣拮抗劑治療心絞痛的共同作用是［1分］

仃B.減少心肌耗氧量

3.下列強(qiáng)心昔中毒不宜用氯化鉀的是（）［1分］

⑤B.房室傳導(dǎo)阻滯

4.強(qiáng)心昔中毒致竇性心動過緩的原因（）［1分］

仿'C.抑制竇房結(jié)

5.下列不具有抗風(fēng)濕作用的藥物是（）［1分］

：E.對乙酰氨基酚

6.哌替咤用于治療膽絞痛時應(yīng)合用［1分］

E.阿托品

7.鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥物是［1分］

"B.芬太尼

8.能擴(kuò)張動、靜脈治療心衰的藥物是（）［1分］

佝C.硝普鈉

9.伴有青光眼的心絞痛患者不宜選用（）［1分］

：D.硝酸甘油

10.血管擴(kuò)張藥改善心衰的泵血功能是通過（）［1分］

''D.減輕心臟的前、后負(fù)荷

11.骨折劇痛應(yīng)選用（）［1分］

1*D.哌替咤

12.下列哪項不屬于嗎啡的禁忌癥？［1分］

仃D.心源性哮喘

13.治療強(qiáng)心昔中毒引起的竇性心動過緩可選用（）［1分］

⑤A.阿托品

14.泮地黃引起的室性早搏首選（）［1分］

⑸A.苯妥英鈉

15.充血性心衰的危急狀態(tài)應(yīng)選（）［1分］

6C.毛花昔丙

16.抗心絞痛藥的治療作用主要是通過（）［1分］

D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血區(qū)血流

17.強(qiáng)心昔禁用于（）［1分］

“D.室性心律失常

18.預(yù)防心絞痛發(fā)作常選用（）［1分］

仿'E.硝酸異山梨酯

19.強(qiáng)心背對心肌正性肌力作用機(jī)制是（）［1分］

'C.抑制膜Na<SUP）+<sup〉-k-ATP酶活性

20.嗎啡不能用于慢性鈍痛，其主要原因是［1分］

行C.連續(xù)反復(fù)多次應(yīng)用會成癮

21.血漿蛋白結(jié)合率最高的強(qiáng)心昔是（）［1分］

口A.泮地黃毒昔

22.硝酸甘油不具有的不良反應(yīng)是（）［1分］

⑤B.體位性低血壓

23.最常用于中止或緩解心絞痛發(fā)作的藥物是（）［1分］

''C.硝酸甘油

24.強(qiáng)心昔中毒早期最常見的不良反應(yīng)是（）［1分］

仃E.惡心、嘔吐

25.有關(guān)醋氨酚敘述中的錯誤之處是［1分］

c'B.有消炎抗風(fēng)濕作用

26.保泰松的特點是［1分］

%E.解熱鎮(zhèn)痛作用弱，抗炎作用強(qiáng)，毒性較大

27.排泄最慢作用最持久的強(qiáng)心存是（）［1分］

B.泮地黃毒昔

28.下列肝腸循環(huán)最多的強(qiáng)心昔是（）［1分］

口A.泮地黃毒背

29.治療強(qiáng)心在中毒引起的快速型室性心律失常的最佳藥物是（）［1分］

⑸A.苯妥英鈉

30.噴他佐辛的主要特點是（）［1分］

"D.成癮性很小，已列人非麻醉品

31.不屬于麻醉藥品的鎮(zhèn)痛藥是［1分］

仃E.鎮(zhèn)痛新

32.布洛芬與阿司匹林比較主要特點是（）［1分］

8D.胃腸道反應(yīng)較輕

33.可用于治療心衰的磷酸二酯酶HI抑制劑是（）［1分］

行B.米力農(nóng)

34.解熱鎮(zhèn)痛藥的降溫特點主要是（）［1分］

1?A.只降低發(fā)熱體溫，不影響正常體溫

35.可用于治療心功能不全的B受體激動劑是（）［1分］

0C.多巴酚丁胺

36.地高辛的t?2為33小時，若每日給予維持量，則達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度約需（）［1分］

廿D.6~7天

37.嗎啡急性中毒致死的主要原因是（）［1分］

⑤A.呼吸抑制

38.嗎啡作用機(jī)制是（）［1分］

B.激動體內(nèi)阿片受體

39.心源性哮喘應(yīng)選用［1分］

仃D.哌替咤

40.普蔡洛爾治療心絞痛時，可能產(chǎn)生［1分］

口B.心室容積增大，射血時間延長，從而耗氧量增加

41.小劑量嗎啡可用于（）［1分］

：B.心源性哮喘

42.臨床口服最常用的強(qiáng)心昔是（）［1分］

行B.地高辛

43.主要擴(kuò)張靜脈治療心衰的藥物是（）［1分］

C.硝酸甘油

44.靜脈注射后起效最快的強(qiáng)心昔是（）［1分］

RD.毒毛花昔K

45.易引起耐受性的抗心絞痛藥是（）［1分］

6D.硝酸甘油

46.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥作用機(jī)制是（）［1分］

宕D.抑制前列腺素合成

47.診斷洋地黃中毒，有價值的停藥指征為（）［1分］

口C.室性早搏

48.搶救嗎啡急性中毒可用（）［1分］

E.噴他佐辛

49.嗎啡對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用是［1分］

“B.鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，鎮(zhèn)咳，縮瞳，致吐

50.下列阿片受體拮抗劑是（）［1分］

口C.納洛酮

51.原形自腎排出最多的藥物是（）［1分］

：D.毒毛花甘K

第四次作業(yè)

A型題：

請從備選答案中選取一個最佳答案

1.肝素的抗凝作用機(jī)理主要是［1分］

⑤D.激活抗凝血酶III（ATIII）

2.茶堿類藥的主要平喘機(jī)理是［1分］

行C.抑制磷酸二酯酶，使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加

3.不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥物是［1分］

汴B.色甘酸鈉

4.與其它糖皮質(zhì)激素類藥物相比，氣化吸入二丙酸氯地米松治療哮喘的最重要的優(yōu)點是［1分］

④D.幾無抑制垂體-腎上腺皮質(zhì)功能，不引起嚴(yán)重的不良反應(yīng)

5.葉酸主要用于［1分］

何D.巨幼紅細(xì)胞性貧血

6.關(guān)于哌嗖嗪的論述，下列哪點是不正確的？［1分］

④C.選擇性地阻斷突觸后膜a1受體

7.曝嗪類利尿劑沒有下列哪項不良反應(yīng)？［1分］

D.鉀潴留

8.卡托普利的抗高血壓作用機(jī)制是［1分］

6B.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

9.N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用機(jī)制是［1分］

口D.能使糖蛋白多肽鏈中二硫鏈斷裂，降低粘痰和濃痰粘滯度，易咳出

10.下列有關(guān)硝普鈉的敘述，哪點是錯誤的？［1分］

汴A.具有迅速而持久的降壓作用

11.肝素及香豆素類藥物均可用于［1分］

⑤B.防治血栓栓塞性疾病

12.關(guān)于卡托普利，下列哪種說法是錯誤的？［1分］

?C.增加醛固酮釋放

13.下述關(guān)于肝素的描述，正確的是［1分］

汴D.加速抗凝血酶HI中和滅活凝血因子Ha和Xa

14.長期應(yīng)用苯妥英鈉可導(dǎo)致雙香豆素［1分］

作A.作用增強(qiáng)

15.關(guān)于香豆素類抗凝藥的特點，下列哪項是錯誤的？［1分］

仃C.體內(nèi)、體外均有抗凝作用

16.N-乙酰半胱氨酸在臨床上用作［1分］

D.粘痰溶解劑

17.最顯著降低腎素活性的藥物是［1分］

口D.普蔡洛爾

18.關(guān)于利血平不良反應(yīng)的敘述，下列哪項是不正確的？［1分］

6E.血糖升高

19.可待因最適用于［1分］

6A.支氣管哮喘伴有劇烈干咳者

20.伴支氣管哮喘的高血壓患者，應(yīng)禁用（）［1分］

eB.普蔡洛爾

21.具有a和0受體阻斷作用的抗高血壓藥是（）［1分］

0E.拉貝洛爾

22.能引起“首劑現(xiàn)象”的抗高血壓藥是（）［1分］

行A.哌哩嗪

23.伴有外周血管痙攣性疾病的高血壓患者宜選用（）［1分］

宕D.普蔡洛爾

24.色甘酸鈉平喘作用的機(jī)制（）［1分］

"D.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜

25.能與醛固醇競爭拮抗的利尿藥是（）［1分］

出D.氨苯蝶唬

26.關(guān)于肝素的敘述，下列哪項是錯誤的？［1分］

汴B.口服和注射均有效

27.新生兒出血宜選用［1分］

廿D.維生素K

28.常用于抗高血壓的利尿藥是（）［1分］

"E.氫氯n塞嗪

29.氨甲苯酸的作用機(jī)理是［1分］

行D.對抗纖溶酶原激活因子的作用

30.吠塞咪沒有下列哪種不良反應(yīng)？［1分］

0D.鉀潴留

31.維生素K參與合成［1分］

門B.凝血酶和凝血因子刈、IX、X

32.肝素過量引起自發(fā)性出血可選用的解救藥是（）［1分］

⑤C.魚精蛋白

33.可降低雙香豆素抗凝作用的藥物是［1分］

俗C.苯巴比妥

34.主要通過激動延腦孤束核次一級神經(jīng)元突觸后膜a2受體而降壓的藥物是［1分］

“C.可樂定

35.伴有十二指腸潰瘍的高血壓病宜使用［1分］

⑥B.可樂定

36.下列關(guān)于用鐵劑治療缺鐵性貧血的注意事項中哪項是錯誤的？［1分］

④E.可與碳酸氫鈉同服，以減輕鐵劑對胃的刺激

37.引起血鉀升高的利尿藥是（）［1分］

⑵B.氨苯蝶咤

38.噬嗪類利尿藥的作用部位是［1分］

口C.骨襟升枝皮質(zhì)部及遠(yuǎn)曲小管近端

39.下列與吠塞咪合用易增強(qiáng)耳毒性的抗生素類是（）［1分］

8E.氨基昔類

40.在體內(nèi)外均有抗凝血作用的凝血藥物是（）［1分］

④E.肝素

41.下列具有中樞抑制作用的降壓藥是（）［1分］

GD.可樂定

42.惡性貧血應(yīng)選用［1分］

0C.維生素h+葉酸

43.伴有冠心病的高血壓患者不宜用［1分］

“B.肺苯噠嗪

44.下列治療哮喘持續(xù)狀態(tài)及危重發(fā)作的藥物是（）［1分］

汴C.地塞米松靜脈給藥

45.伴抑郁的高血壓患者不宜用（）［1分］

6C.利血平

46.伴有血糖升高的水腫患者不宜用（）［1分］

門B.氫氯噬嗪

47.關(guān)于B受體阻斷藥的降壓作用機(jī)理，下述哪種說法是錯誤的？［1分］

作B.擴(kuò)張骨骼肌血管

48.預(yù)防過敏性哮喘可選用（）［1分］

④A.色甘酸鈉

49.香豆素的抗凝作用機(jī)理主要是［1分］

B.抑制凝血因子II、vn、DC、X的形成

50.雙香豆素過量引起出血可選用的解救藥是（）［1分］

⑤B.維生素K

51.可引起低血鉀和損害聽力的藥物是［1分］

0E.吠塞咪

52.高血壓危象的患者宜選用［1分］

"B.硝普鈉

53.伴有腎功能不全的高血壓病人最好選用的降壓藥是［1分］

*D.甲基多巴

54.用鏈激酶過量所致出血宜選用的解救藥是（）［1分］

0D.氨甲環(huán)酸

55.可增強(qiáng)雙香豆素抗凝作用的藥物是［1分］

俗A.廣譜抗生素

56.下列作用于遠(yuǎn)曲小管前段皮質(zhì)部，抑制Na+、Cl-重吸收的藥物是（）［1分］

汴C.氫氯噫嗪

57.下列利尿作用最強(qiáng)的藥物是（）［1分］

⑥A.吹塞咪

58.反復(fù)應(yīng)用可產(chǎn)生成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）［1分］

仃B.可待因

59.鐵劑可用于治療［1分］

3C.小細(xì)胞低色素性貧血

60.下列最易引起水電解質(zhì)紊亂的藥物是（）［1分］

汴B.吠塞咪

第五次作業(yè)

A型題：

請從備選答案中選取一個最佳答案

1.青霉素過敏性休克一旦發(fā)生，應(yīng)立即注射［1分］

6D.腎上腺素

2.宜選用大劑量碘治療的疾病是（）［1分］

佝D.甲狀腺危象

3.長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可引起（）［1分］

口B.高血鈣

4.強(qiáng)的松與強(qiáng)的松龍體內(nèi)過程的區(qū)別在于［1分］

6C.肝內(nèi)生物轉(zhuǎn)化后的代謝產(chǎn)物生物活性不同

5.下列哪種藥不可與常用于治療潰瘍病的抗酸藥合用？［1分］

“E.四環(huán)素

6.糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥主要目的在于（）［1分］

④D.抑制肉芽組織生長，防止粘連和疤痕

7.駕駛員或高空作業(yè)者不宜使用的藥物是（）［1分］

%B.苯海拉明

8.糖皮質(zhì)激素治療過敏性支氣管哮喘的主要作用機(jī)制是（）［1分］

仃C.通過其抗炎、免疫抑制作用平喘

9.糖皮質(zhì)激素對血液成分的影響正確描述是（）［1分］

D.減少血中淋巴細(xì)胞數(shù)

10.關(guān)于糖皮質(zhì)激素誘發(fā)消化系統(tǒng)并發(fā)癥的機(jī)制，下列論述哪一點是錯誤的？［1分］

⑤B.刺激胃酸分泌

11.通過破壞甲狀腺濾泡細(xì)胞，從而減少甲狀腺激素釋放的藥物是［1分］

仃D.大劑量碘劑

12.應(yīng)用氯霉素時要注意定期檢查（）［1分］

⑸A.血常規(guī)

13.通過抑制過氧化物酶而使I-不能成為活性碘及不能使碘化酪氨酸縮合為T3、T4的藥物是［1分］

仃D.甲亢平

14.金黃色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治療藥是（）［1分］

1?E.林可霉素

15.甲狀腺制劑主要用于［1分］

E.粘液性水腫

16.治療梅毒與鉤端螺旋體病應(yīng)首選［1分］

仃E.青霉素G

17.搶救青霉素過敏性休克首選藥是（）［1分］

“A.腎上腺素

18.甲亢術(shù)前準(zhǔn)備正確給藥方案應(yīng)是（）［1分］

bD.先給硫胭類，術(shù)前2周再給碘化物

19.影響細(xì)菌細(xì)胞膜功能的抗生素是［1分］

A.多粘菌素B

20.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（）［1分］

“D.激素抑制免疫反應(yīng)，降低抵抗力

21.適用于燒傷面綠膿桿菌感染的藥物是［1分］

?A.磺胺醋酰

22.可用于尿崩癥的降血糖藥是（）［1分］

QC.氯磺丙腺

23.具有抗組胺H1型效應(yīng)的藥物是［1分］

行C.異丙嗪

24.下列可用于治療腸道念珠菌感染的藥物是（）［1分］

1?E.制霉菌素

25.抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶的抗菌藥物是［1分］

：D.甲氧茉咤

26.下列糖皮質(zhì)激素抗炎作用原理中哪一點是錯誤的？［1分］

行C.促進(jìn)肉芽組織生成，加速組織修復(fù)

27.胰島素功能缺乏時仍有降糖作用的藥物是［1分］

'?C.苯乙雙胭

28.對灰黃霉素藥理特點的敘述哪一項不正確（）［1分］

仿'D.對深部真菌有抑制作用

29.慶大霉素與速尿合用時易引起（）［1分］

⑤C.耳毒性加重

30.對中樞無抑制作用的H1-受體阻斷藥是（）［1分］

D.特非那定

31.用于甲狀腺手術(shù)前準(zhǔn)備，可使腺體縮小變硬、血管減少而有利于手術(shù)進(jìn)行的藥物是（）［1分］

“E.碘化物

32.與青霉素G比較，氨茉青霉素的抗菌譜特點是（）［1分］

⑸B.廣譜

33.糖皮質(zhì)激素和抗生素合用治療嚴(yán)重感染的目的是（）［1分］

?D.抗毒、抗休克、緩解毒血癥狀

34.屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素者為［1分］

何A.螺旋霉素

35.長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素，突然停藥產(chǎn)生反跳現(xiàn)象，其原因是（）［1分］

：A.病人對激素產(chǎn)生依賴性或病情未充分控制

36.磺胺類藥物的作用機(jī)制是與細(xì)菌競爭（）［1分］

在A.二氫葉酸合成酶

37.金黃色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎首選的口服藥物是［1分］

D.林可霉素

38.化療指數(shù)是指（）［1分］

“B.LD50/ED50

39.蛋白結(jié)合率最低，易透過各種組織的磺胺藥是［1分］

⑤B.磺胺喀咤

40.四環(huán)素口服吸收后分布于下列何處濃度比血液高（）［1分］

仃B.膽汁

41.抗菌譜是指（）［1分］

C.抗菌藥物的抗菌范圍

42.丙基硫氧口密噬的作用機(jī)制是（）［1分］

"A.抑制甲狀腺激素的生物合成

43.甲氧茉咤的作用機(jī)制是（）［1分］

仃C.抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶

44.能造成唾液腺腫大不良反應(yīng)的藥物是（）［1分］

⑸B.碘化物

45.治療深部真菌感染的首選藥是（）口分］

在C.兩性霉素B

46.下列哪種情況慎用碘劑（）［1分］

?E.妊娠

47.適用于治療綠膿桿菌感染的藥物是［1分］

出E.竣芳青霉素

48.下列哪項患者禁用糖皮質(zhì)激素？（）［1分］

仃C.水痘發(fā)高燒

49.下列哪一種疾病不宜選用糖皮質(zhì)激素？［1分］

C.病毒感染

50.預(yù)防磺胺藥發(fā)生泌尿系統(tǒng)損害采用措施是（）［1分］

②E.多飲水

51.磺酰腺類降糖藥的作用機(jī)制是（）［1分］

B.剌激胰島B細(xì)胞釋放胰島素

52.下列哪種抗生素可抑制骨髓造血功能［1分］

*A.氯霉素

53.抑制甲狀腺素釋放的藥物是［1分］

口A.碘化鉀

54.下述哪一種糖尿病不需首先胰島素治療（）［1分］

Qc.輕、中度n型糖尿病

55.治療粘液性水腫的藥物是（）［1分］

仃E.甲狀腺粉

56.下列哪一個藥物能選擇性地與PBPs結(jié)合？［1分］

④A.青霉素G

57.化療指數(shù)最高的抗生素是［1分］

“E.青霉素G

58.減輕磺胺藥對泌尿系統(tǒng)的不良反應(yīng)，增加磺胺藥的溶解度，常合用（）［1分］

CD.碳酸氫鈉

59.甲磺丁胭的適應(yīng)癥是［1分］

1?D.中、輕度n型糖尿病

60.下列可引起幼兒牙釉質(zhì)發(fā)育不良并黃染的藥物是（）［1分］

仃B.四環(huán)素

61.對中樞有興奮作用的H1-受體阻斷藥是（）［1分］

廿E.苯荀胺

62.競爭性對抗磺胺作用的物質(zhì)是［1分］

B.對氨苯甲酸（PABA）

63.灰黃霉素主要用于下列哪種真菌感染（）［1分］

④A.頭癬

64.糖皮質(zhì)激素抗毒作用的機(jī)制是［1分］

QD.提高機(jī)體對內(nèi)毒素的耐受力

65.青霉素G的抗菌作用機(jī)制是（）［1分］

"C.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽合成

66.氟哌酸的作用機(jī)理是［1分］

佝B.抑制DNA合成

67.下列治療綠膿桿菌感染有效藥物是（）［1分］

⑤D.竣茉青霉素

68.糖皮質(zhì)素激素用于嚴(yán)重感染的目的是（）［1分］

''C.通過其抗炎、抗毒素、抗過敏、抗休克作用，幫患者度過危險期

69.慶大霉素與竣葦青霉素混合注射［1分］

"B.屬于配伍禁忌

70.氨基糖昔類抗生素對下列細(xì)菌無效的是（）［1分］

②A.厭氧菌

作業(yè)匯總

1?強(qiáng)的松與強(qiáng)的松龍體內(nèi)過程的區(qū)別在于C

C.肝內(nèi)生物轉(zhuǎn)化后的代謝產(chǎn)物生物活性不同

2.抑制甲狀腺素釋放的藥物是A

A.碘化鉀

3.對中樞有興奮作用的Hl-受體阻斷藥是（E）［1分］

E.苯荀胺

4.糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥主要目的在于(D)[1分]

D.抑制肉芽組織生長，防止粘連和疤痕

5.長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素，突然停藥產(chǎn)生反跳現(xiàn)象，其原因是(A)[1分]

A.病人對激素產(chǎn)生依賴性或病情未充分控制

6.與青霉素G比較，氨茉青霉素的抗菌譜特點是(B)[1分]

B.廣譜

7.糖皮質(zhì)素激素用于嚴(yán)重感染的目的是(C)[1分]

C.通過其抗炎、抗毒素、抗過敏、抗休克作用，幫患者度過危險期

8.預(yù)防磺胺藥發(fā)生泌尿系統(tǒng)損害采用措施是(E)[1分]

E.多飲水

9.減輕磺胺藥對泌尿系統(tǒng)的不良反應(yīng)，增加磺胺藥的溶解度，常合用(D)[1分]

D.碳酸氫鈉

10.青霉素過敏性休克一旦發(fā)生，應(yīng)立即注射D[1分]

D.腎上腺素

11.甲磺丁版的適應(yīng)癥是D[1分]

D.中、輕度H型糖尿病

12.能造成唾液腺腫大不良反應(yīng)的藥物是(B)[1分]

B.碘化物

13.屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素者為A[1分]

A.螺旋霉素

14.胰島素功能缺乏時仍有降糖作用的藥物是C[1分]

C.苯乙雙胭

15.灰黃霉素主要用于下列哪種真菌感染(A)[1分]

A.頭癬

16.通過抑制過氧化物酶而使I一不能成為活性碘及不能使碘化酪氨酸縮合為T3、T4的藥物

是D[1分]

D.甲亢平

17.抗菌譜是指（C）[1分]

C.抗菌藥物的抗菌范圍

18.甲亢術(shù)前準(zhǔn)備正確給藥方案應(yīng)是（D）[1分]

D.先給硫胭類，術(shù)前2周再給碘化物

19.下列哪種情況慎用碘劑（E）[1分]

E.妊娠

20.下述哪一種糖尿病不需首先胰島素治療（C）[1分]

c.輕、中度n型糖尿病

21.適用于燒傷面綠膿桿菌感染的藥物是A[1分]

A.磺胺醋酰

22.四環(huán)素口服吸收后分布于下列何處濃度比血液高（B）[1分]

B.膽汁

23.下列哪種藥不可與常用于治療潰瘍病的抗酸藥合用？E[1分]

E.四環(huán)素

24.磺胺類藥物的作用機(jī)制是與細(xì)菌競爭（A）[1分]

A.二氫葉酸合成酶

25.糖皮質(zhì)激素治療過敏性支氣管哮喘的主要作用機(jī)制是（C）[1分]

C.通過其抗炎、免疫抑制作用平喘

26.下列可用于治療腸道念珠菌感染的藥物是（E）[1分]

E.制霉菌素

27.競爭性對抗磺胺作用的物質(zhì)是B[1分]

B.對氨苯甲酸（PABA）

28.青霉素G的抗菌作用機(jī)制是（C）[1分]

C.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽合成

29.磺酰胭類降糖藥的作用機(jī)制是（B）[1分]

B.剌激胰島P細(xì)胞釋放胰島素

30.應(yīng)用氯霉素時要注意定期檢查（A）[1分]

A.血常規(guī)

31.影響細(xì)菌細(xì)胞膜功能的抗生素是A[1分]

A.多粘菌素B

32.治療深部真菌感染的首選藥是(C)[1分]

C.兩性霉素B

33.糖皮質(zhì)激素對血液成分的影響正確描述是(D)[1分]

D.減少血中淋巴細(xì)胞數(shù)

34.對灰黃霉素藥理特點的敘述哪一項不正確(D)[1分]

D.對深部真菌有抑制作用

35.甲氧茉咤的作用機(jī)制是(C)[1分]

C.抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶

36.蛋白結(jié)合率最低，易透過各種組織的磺胺藥是B[1分]

B.磺胺嗑咤

37.丙基硫氧喀陡的作用機(jī)制是(A)[1分]

A.抑制甲狀腺激素的生物合成

38.糖皮質(zhì)激素抗毒作用的機(jī)制是D[1分]

D.提高機(jī)體對內(nèi)毒素的耐受力

39.用于甲狀腺手術(shù)前準(zhǔn)備，可使腺體縮小變硬、血管減少而有利于手術(shù)進(jìn)行的藥物是(E)[1

分]

E.碘化物

40.下列糖皮質(zhì)激素抗炎作用原理中哪一點是錯誤的？C[1分]

C.促進(jìn)肉芽組織生成，加速組織修復(fù)

41.治療梅毒與鉤端螺旋體病應(yīng)首選E[1分]

E.青霉素G

42.化療指數(shù)最高的抗生素是E[1分]

E.青霉素G

43.慶大霉素與速尿合用時易引起(C)[1分]

C.耳毒性加重

44.下列哪一種疾病不宜選用糖皮質(zhì)激素？C[1分]

C.病毒感染

45.慶大霉素與竣葦青霉素混合注射B[1分]

B.屬于配伍禁忌

46.甲狀腺制劑主要用于E[1分]

E.粘液性水腫

47.下列可引起幼兒牙釉質(zhì)發(fā)育不良并黃染的藥物是（B）[1分]

B.四環(huán)素

48.下列治療綠膿桿菌感染有效藥物是（D）[1分]

D.竣葦青霉素

49.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（D）[1分]

D.激素抑制免疫反應(yīng)，降低抵抗力

50.氟哌酸的作用機(jī)理是B[1分]

B.抑制DNA合成

51.下列哪種抗生素可抑制骨髓造血功能A[1分]

A.氯霉素

52.糖皮質(zhì)激素和抗生素合用治療嚴(yán)重感染的目的是（D）[1分]

D.抗毒、抗休克、緩解毒血癥狀

53.關(guān)于糖皮質(zhì)激素誘發(fā)消化系統(tǒng)并發(fā)癥的機(jī)制，下列論述哪一點是錯誤的?B[1分]

B.刺激胃酸分泌

54.駕駛員或高空作業(yè)者不宜使用的藥物是（B）[1分]

B.苯海拉明

55.通過破壞甲狀腺濾泡細(xì)胞，從而減少甲狀腺激素釋放的藥物是D[1分]

D.大劑量碘劑

56.金黃色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治療藥是（E）[1分]

E.林可霉素

57.具有抗組胺H1型效應(yīng)的藥物是C[1分]

C.異丙嗪

58.抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶的抗菌藥物是D[1分]

D.甲氧茉咤

59.適用于治療綠膿桿菌感染的藥物是E［1分］

E.較茉青霉素

60.長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可引起(B)［1分］

B.高血鈣

61.下列哪項患者禁用糖皮質(zhì)激素？(C)［1分］

C.水痘發(fā)高燒

62.化療指數(shù)是指(B)［1分］

B.LD50/ED50

63.對中樞無抑制作用的H1-受體阻斷藥是(D)［1分］

D.特非那定

64.氨基糖首類抗生素對下列細(xì)菌無效的是(A)［1分］

A.厭氧菌

65.搶救青霉素過敏性休克首選藥是(A)［1分］

A.腎上腺素

66.治療粘液性水腫的藥物是(E)［1分］

E.甲狀腺粉

67.下列哪一個藥物能選擇性地與PBPs結(jié)合?A［1分］

A.青霉素G

68.可用于尿崩癥的降血糖藥是(C)［1分］

C.氯磺丙版

69.金黃色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎首選的口服藥物是D［1分］

D.林可霉素

70.宜選用大劑量碘治療的疾病是(D)［1分］

D.甲狀腺危象

A型題：

1.治療頑固性呃逆常用()

「A.安定］B.利眠寧「C.可待因谷D.氯丙嗪「E.安眠酮

2.下列不屬于氯丙嗪的藥理作用項是（）

廠A.抗精神病作用「B.調(diào)節(jié)體溫作用④C.激動多巴胺受體「D.鎮(zhèn)吐作用「E.加強(qiáng)中

樞抑制藥作用

3.普蔡洛爾的禁忌證是（）

「A.竇性心動過速「B.高血壓「C.心絞痛「D.甲狀腺功能亢進(jìn)④E.支氣管哮喘

4.腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是（）

「A.防止過敏性休克「B.防止低血壓「C.使局部血管收縮起止血作用仃D.延長局麻作

用時間，防止吸收中毒「E.擴(kuò)張血管，促進(jìn)吸收，增強(qiáng)局麻作用

5.與M受體無關(guān)的阿托品作用是（）

「A.散瞳、眼壓升高「B.抑制腺體分泌「C.松弛胃腸平滑?、軩.解除小血管痙攣「E.

心率加快

6.具有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是

'A.阿托品1B.山蔗若堿⑸C.東甚著堿「D.丙胺太林「E.后馬托品

7.巴比妥類中毒時，對病人最危險的是

⑤A.呼吸麻痹「B.心跳停止C.深度昏迷D.吸入性肺炎E.肝損害

8.。受體阻斷劑可引起（）

A.增加腎素分泌B.房室傳導(dǎo)加快C.血管收縮和外周阻力增加D.增加脂肪分解

E.增加糖原分解

9.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血壓，應(yīng)選用（）

A.多巴胺B.異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素D.麻黃堿E.間羥胺

10.腎上腺素興奮的受體是（）

A.pl受體B01和02受體C.a和印受體D.a和受體E.a、pl和受體

11.癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（）

A.硫賁妥鈉B.苯妥英鈉C.地西泮（安定）D.水合氯醛E.氯丙嗪

12.異丙腎上腺素的主要作用是（）

A.興奮心臟，升高收縮壓和舒張壓，松弛支氣管B.興奮心臟，升高收縮壓、降低舒張

壓，松弛支氣管C.興奮心臟，降低收縮壓、升高舒張壓，松弛支氣管D.抑制心臟，降

低收縮壓和舒張壓，松弛支氣管E.抑制心臟，降低收縮壓、升高舒張壓，松弛支氣管

13.下列哪一項不是氯丙嗪的不良反應(yīng)？

A.習(xí)慣性及成癮性B.口干、心悸、便秘、鼻塞C.困倦、嗜睡D.肌肉震顫E.

粒細(xì)胞減少

14.地西泮不用于（）

A.高熱驚厥B.麻醉前給藥C.焦慮癥或失眠癥D.誘導(dǎo)麻醉E.癲癇持續(xù)狀態(tài)

15.苯巴比妥過量急性中毒，為加速其從腎臟排泄，應(yīng)采取的主要措施是

A.靜注大劑量維生素CB.靜滴碳酸氫鈉C.靜滴10%葡萄糖D.靜滴甘露醇E.

靜滴低分子右旋糖酎

16.對癲癇大、小發(fā)作、精神運(yùn)動性發(fā)作均有效的藥物是

A.苯妥英鈉B.苯巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸鈉E.地西泮（安定）

17.伴心收縮功能低下及尿量減少的休克思者,應(yīng)選用（）

A.間經(jīng)胺B.多巴胺C.多巴酚丁胺D.腎上腺素E.異丙腎上腺素

18.阿托品應(yīng)用于麻醉前給藥主要是（）

A.興奮呼吸B.增強(qiáng)麻醉藥的麻醉作用C.減少呼吸道腺體分泌D.擴(kuò)張血管改善

微循環(huán)E.預(yù)防心動過緩

19.筒箭毒堿過量中毒可用哪種藥物解救？

A.毛果蕓香堿B.阿托品C.美加明D.新斯的明E.氯化鈣

20.左旋多巴的作用機(jī)制是（）

A.抑制多巴胺再攝取B.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶费a(bǔ)充不足C.直接激動多巴胺受體

D.阻斷中樞膽堿受體E.阻斷中樞多巴胺受體

21.下列哪種藥物有低血壓、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用？

A.新斯的明B.煙堿C.阿托品D.去氧腎上腺素E.美加明

22.選擇性阻斷01受體的藥物是（）

A.酚妥拉明B.酚茉明C.美托洛爾D.拉貝洛爾E.普蔡洛爾

23.下列治療外周血管痙攣性疾病的藥物是（）

A.普蔡洛爾B.多巴胺C.酚妥拉明D.東度若堿E.多巴酚丁胺

24.治療抑郁癥應(yīng)選用

A.氯丙嗪B.三氟拉嗪C.甲硫噠嗪D.丙咪嗪E.碳酸鋰

25.地西泮的作用機(jī)制是（）

A.直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)B.直接作用于GABA受體起作用C.作用于苯二氮卓受

體，增加GABA與GABA受體親和力D.直接抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)E.誘導(dǎo)生成

一種新蛋白質(zhì)而起作用

26.有關(guān)安定的敘述，哪項是錯誤的？

A.口服比肌注吸收迅速B.口服治療量對呼吸及循環(huán)影響很小C.能治療癲癇持續(xù)

狀態(tài)D.較大量可引起全身麻醉E.主要在肝臟代謝

27.氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)不包括哪一項？

A.遲發(fā)性運(yùn)動障礙B.肌強(qiáng)直及運(yùn)動增加C.急性肌張力障礙D.靜坐不能E.

帕金森氏綜合癥

28.阿托品對下列平滑肌有明顯松弛作用是（）

A.支氣管B.子宮C.痙攣狀態(tài)胃腸道D.膽管E.輸尿管

29.下列能增加左旋多巴療效同時又減輕不良反應(yīng)的藥物是（）

A.金剛烷胺B.維生素B6C.卡比多巴D.利血平E.濱隱亭

30.碳酸鋰主要用于治療（）

A.帕金森病B.精神分裂癥C.躁狂癥D.抑郁癥E.焦慮癥

31.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加？

A.促性腺激素B.生長激素C.催乳素D.促腎上腺皮質(zhì)激素E.甲狀腺激素

32.能很有效地治療癲癇大發(fā)作而又無催眠作用的藥物是（）

A.苯妥英鈉B.地西泮（安定）C.苯巴比妥D.乙琥胺E.去氧苯比妥

33.下列地西泮敘述錯誤項是（）

A.具有廣譜的抗焦慮作用B.具有催眠作用C.具有抗抑郁作用D.具有抗驚厥作

用E.可治療癲癇持續(xù)狀態(tài)

34.苯妥英鈉不宜用于（）

A.失神小發(fā)作B.癲癇大發(fā)作C.眩暈、頭痛、共濟(jì)失調(diào)D.精神運(yùn)動性發(fā)作E.

限局性發(fā)作

35.金剛烷胺治療震顫麻痹的作用機(jī)制是

A.轉(zhuǎn)化為多巴胺而起作用B.抗膽堿作用C.使多巴胺受體增敏D.促進(jìn)多巴胺釋

放E.增加GABA的作用

36.選擇性al受體阻斷藥是

A.酚妥拉明B.可樂定C.甲基多巴D.哌喋嗪E.妥拉哇咻

37.麻黃堿的作用與腎上腺素比較，其特點是

A.升壓作用弱、持久，易引起耐受性B.作用較強(qiáng)，不持久，中樞興奮C.作用弱，

維持時間短，有舒張平滑肌作用D.無血管擴(kuò)張作用，維持時間長，無耐受性E.可以口

服給藥，可避免發(fā)生耐受性及中樞興奮作用

38.阿托品最早出現(xiàn)的副作用是

A.眼朦B.心悸C.口干D.失眠E.腹脹

39.治療三叉神經(jīng)痛下列首選藥是（）

A.苯妥英鈉B.撲癇酮C.卡馬西平D.哌替咤E.氯丙嗪

40.小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是

A.延腦嘔吐中樞B.大腦皮層C.胃粘膜感受器D.延腦催吐化學(xué)感受區(qū)E.中

樞膽堿能神經(jīng)

41.腎上腺素和去甲腎上腺素都具有

A.加快心率，增強(qiáng)心力作用B.升高收縮壓及舒張壓作用C.收縮皮膚、肌肉血管作

用D.大劑量引起心律失常作用E.增加外周總阻力作用

42.具有明顯中樞興奮性的擬腎上腺素藥是（）

A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.多巴胺D.麻黃堿E.異丙腎上腺素

43.適用于阿托品治療的休克是（）

A.心源性休克B.神經(jīng)源性休克C.出血性休克D.過敏性休克E.感染性休克

44.氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是阻斷（）

A.中樞膽堿受體B.中樞腎上腺素受體C.中樞一皮質(zhì)通路及中腦邊緣系統(tǒng)多巴胺

受體D.黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)多巴胺受體E.中樞GABA受體

45.阿托品對下列腺體分泌抑制最弱的是（）

A.唾液腺分泌B.汗腺分泌C.淚腺分泌D.呼吸道腺體E.胃酸分泌

46.異丙腎上腺素治療哮喘時常見的不良反應(yīng)是（）

A.中樞興奮B.舒張壓升高C.心動過速D.體位性低血壓E.中樞抑制

47.濱隱亭治療震顫麻痹（帕金森?。┑淖饔脵C(jī)制是（）

A.激動中樞多巴胺受體B.直接補(bǔ)充腦內(nèi)多巴胺C.減少多巴胺降解D.阻斷中樞

多巴胺受體E.阻斷中樞膽堿受體

48.地西泮抗焦慮作用主要作用部位是（）

A.大腦皮質(zhì)B.中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C.下丘腦D.紋狀體E.邊緣系統(tǒng)

49.苯海索（安坦）的作用是（）

A.激動中樞膽堿受體B.直接補(bǔ)充腦內(nèi)多巴胺C.阻斷中樞多巴胺受體D.阻斷中

樞膽堿受體E.激動中樞多巴胺受體

50.過量酚妥拉明引起血壓過低時，其升壓可用（）

A.腎上腺素靜滴B.去甲腎上腺素皮下注射C.腎上腺素皮下注射D.去甲腎上腺

素靜滴E.異丙腎上腺素