標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 360.4-2011 鈦鐵礦精礦化學(xué)分析方法 第4部分:氧化鋁量的測定 EDTA滴定法》是針對鈦鐵礦精礦中氧化鋁含量測定的一種標(biāo)準(zhǔn)方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用EDTA(乙二胺四乙酸)作為滴定劑來定量分析樣品中的氧化鋁的具體步驟和技術(shù)要求。
首先,樣品需要經(jīng)過預(yù)處理,包括但不限于干燥、研磨等過程以確保其均勻性和代表性。隨后,通過一系列化學(xué)反應(yīng)將樣品中的鋁元素轉(zhuǎn)化為可溶形式,并調(diào)整至適宜的pH值范圍,以便于后續(xù)與EDTA發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)。
在正式開始滴定前,需先制備好一定濃度的EDTA溶液作為滴定劑,并準(zhǔn)備好指示劑或采用其他方式確定滴定終點(diǎn)。滴定時(shí),在含有待測鋁離子的溶液中加入過量的EDTA溶液,讓鋁離子完全與EDTA形成穩(wěn)定的絡(luò)合物;之后再用一種能與剩余未反應(yīng)EDTA作用的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行反滴定,直到達(dá)到預(yù)先設(shè)定好的顏色變化點(diǎn)或其他形式的終點(diǎn)標(biāo)志為止。
根據(jù)消耗掉的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積以及已知濃度,結(jié)合適當(dāng)?shù)挠?jì)算公式即可求得原樣品中氧化鋁的實(shí)際含量。整個(gè)過程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件如溫度、pH值等因素對結(jié)果的影響,并嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程執(zhí)行每一步驟,以保證分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-20 頒布
- 2012-07-01 實(shí)施




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YS/T 360.4-2011鈦鐵礦精礦化學(xué)分析方法第4部分:氧化鋁量的測定EDTA滴定法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS7712090
H64..
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T3604—2011
.
鈦鐵礦精礦化學(xué)分析方法
第4部分氧化鋁量的測定
:
EDTA滴定法
Methodsofchemicalanalysisforilmeniteconcentrate—
Part4Determinationofaluminumoxidecontent—
:
EDTAtitration
2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
中華人民共和國有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
鈦鐵礦精礦化學(xué)分析方法
第4部分氧化鋁量的測定
:
EDTA滴定法
YS/T360.4—2011
*
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號
2(100013)
北京市西城區(qū)三里河北街號
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
/p>
年月第一版
20126
*
書號
:155066·2-23692
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YS/T3604—2011
.
前言
鈦鐵礦精礦化學(xué)分析方法分為六個(gè)部分
YS/T360《》:
第部分二氧化鈦量的測定硫酸鐵銨滴定法
———1:;
第部分全鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法
———2:;
第部分氧化亞鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法
———3:;
第部分氧化鋁量的測定滴定法
———4:EDTA;
第部分二氧化硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法
———5:;
第部分氧化鈣氧化鎂磷量的測定等離子體發(fā)射光譜法
———6:、、。
本部分為第部分
YS/T3604。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位遵義鈦業(yè)股份有限公司金川集團(tuán)有限公司云南新立有色金屬有限公司撫順鈦
:、、、
業(yè)有限公司中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所
、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人向倫強(qiáng)羅霖楊學(xué)新喻生潔張江峰張健莊軍
:、、、、、、。
Ⅰ
YS/T3604—2011
.
鈦鐵礦精礦化學(xué)分析方法
第4部分氧化鋁量的測定
:
EDTA滴定法
1范圍
的本部分規(guī)定了鈦鐵礦精礦中氧化鋁量的測定方法
YS/T360。
本部分適用于鈦鐵礦精礦中氧化鋁量的測定測定范圍為
,0.50%~5.00%。
2方法提要
試料以氫氧化鈉熔融稀鹽酸浸取六次甲基四胺沉淀鋁鈦和鐵并分離除去鎂鈣和錳等元素
,。、,、。
將沉淀低溫灰化再以氫氧化鈉熔融熱水浸取分離除去鈦等元素移取部分試液在弱酸性溶液中
,,。。,,
加入過量絡(luò)合鋁于左右以二甲酚橙為指示劑用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的然
EDTA。pH6.0,,EDTA。
后用氟化鈉取代絡(luò)合物中的再用鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至穩(wěn)定的紫紅色即為終點(diǎn)從而求得氧
EDTA,,
化鋁量
。
錫量小于鉻量小于釩量小于不影響測定釩量大于時(shí)用硫酸
0.2mg,1mg,0.05mg。0.05mg,
亞鐵銨消除干擾
。
3試劑
31氫氧化鈉優(yōu)級純
.,。
32過氧化鈉
.。
33乙醇
.。
34氨水ρ約
.(0.90g/mL)。
35氨水
.(1+1)。
36鹽酸
.(1+1)。
37六次甲基四胺溶液
.(250g/L)。
38氯化銨洗滌液每洗滌液中加入滴氨水
.(20g/L):100mL1~2(3.5)。
39硫酸亞鐵銨溶液用時(shí)現(xiàn)配
.(1g/L)。。
310乙二胺四乙酸二鈉溶液稱取乙二胺四乙酸二鈉
.(EDTA)(0.02mol/L):3.72g(Na2C10H16O8N2·
溶于水中混勻
2H2O),1000mL,。
311甲基橙溶液
.(1g/L)。
312二甲酚橙溶液貯存于棕色瓶中一周內(nèi)有效
.(2g/L):,。
313氟化鈉溶液
.(40g/L)。
314乙酸一乙酸銨緩沖溶液稱取乙酸銨溶于水中過濾加入
.(pH6.0±0.2):
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