RoHS協(xié)議合同-制藥原料采購

RoHS協(xié)議合同-制藥原料采購-PAGERoHS協(xié)議合同-制藥原料采購-PAGERoHS協(xié)議合同制藥原料采購1.引言本協(xié)議旨在確保制藥公司采購的原料符合RoHS（限制某些有害物質(zhì)指令）指令的要求。RoHS指令是歐盟對電子電氣設備中某些有害物質(zhì)的限制規(guī)定，其中包括鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯（PBB）和多溴二苯醚（PBDE）。制藥原料的采購方必須遵守這些規(guī)定，以確保符合環(huán)保要求和保護人類健康。2.術語和定義RoHS：限制某些有害物質(zhì)指令（RestrictionofHazardousSubstancesDirective），歐洲議會和理事會在2002年通過的Directive200295EC以及在2011年修訂的Directive201165EU。制藥原料：用于制藥工業(yè)生產(chǎn)的各種化學物質(zhì)和材料，包括但不限于藥用原料、輔料、溶劑。3.RoHS合規(guī)要求3.1供應商必須確保提供的制藥原料符合RoHS指令所規(guī)定的物質(zhì)限制。鉛（含含鉛化合物）汞（含汞化合物）鎘（含鎘化合物）六價鉻（含六價鉻化合物）多溴聯(lián)苯（PBB）多溴二苯醚（PBDE）3.3供應商必須向制藥公司提供有關制藥原料RoHS合規(guī)的證明文件，包括但不限于RoHS測試報告、供應商聲明和相關認證。4.RoHS合規(guī)驗證4.1制藥公司有權進行制藥原料的RoHS合規(guī)驗證，包括對供應商提供的證明文件進行審查以及對實際樣品進行測試。4.2供應商應積極配合制藥公司的RoHS合規(guī)驗證工作，提供必要的文件和樣品。4.3如果制藥原料未能通過RoHS合規(guī)驗證，制藥公司有權拒絕接受該原料，并要求供應商采取相應的糾正措施。5.違約和爭議解決5.1如一方未能遵守本協(xié)議的任何條款，應立即通知另一方，并在10個工作日內(nèi)采取補救措施。5.2如果爭議無法通過友好協(xié)商解決，雙方同意提交給合同簽訂地的仲裁機構進行調(diào)解，調(diào)解結果將是最終和具有約束力的。6.免責聲明6.1由于第三方供應商的原因，導致制藥公司無法獲得或無法證明所采購的制藥原料符合RoHS合規(guī)要求的，制藥公司不承擔責任。6.2由于制藥原料本身的特性或因不可控因素導致的任何質(zhì)量問題，制藥公司對該原料的使用和后果不承擔責任。7.生效和終止7.1本協(xié)議自雙方簽署之日起生效，并持續(xù)有效直至終止。7.2任何一方欲終止本協(xié)議，應提前30天書面通知對方。7.3本協(xié)議終止后，雙方應繼續(xù)履行已達成的合作事項直至完成?？偨Y本協(xié)議旨在確保制藥公司的原料采購符合RoHS指令的要求，以保護環(huán)境和人類健康。供應商必須確保所提供的制藥原料不含有害物質(zhì)，并向制藥公司提供RoHS合規(guī)的相關證明文件。制藥公司有權進行RoHS合規(guī)驗證，并要求供應商采取糾正措施。雙方約定如發(fā)生爭議應