對護理藥品的管理課件

對護理藥品的管理REPORTING2023WORKSUMMARY目錄CATALOGUE藥品管理概述藥品的分類與儲存藥品的采購與驗收藥品的使用與分發(fā)藥品的盤點與清查藥品的報廢與銷毀PART01藥品管理概述藥品管理是指對藥品從研發(fā)、生產、流通到使用等全過程的監(jiān)督和管理，旨在保證藥品的安全、有效、可及性。藥品管理的定義藥品管理的目標是確保藥品的安全、有效、合理使用，維護公眾健康，促進醫(yī)藥行業(yè)的健康發(fā)展。藥品管理的目標藥品管理的定義與目標藥品管理能夠規(guī)范藥品的生產、流通和使用，減少假冒偽劣藥品的出現(xiàn)，從而保障公眾用藥安全。保障公眾用藥安全提高醫(yī)療質量維護市場秩序藥品管理能夠促進藥品的合理使用，提高醫(yī)療質量，減少醫(yī)療事故的發(fā)生。藥品管理能夠規(guī)范藥品市場秩序，防止不正當競爭和壟斷行為，促進醫(yī)藥行業(yè)的健康發(fā)展。030201藥品管理的重要性國家制定了一系列藥品管理法規(guī)，如《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理實施條例》等，規(guī)范藥品的管理行為。國家制定了一系列藥品政策，如基本藥物制度、藥品集中采購制度等，以保障公眾基本用藥需求，降低藥品價格，促進醫(yī)藥行業(yè)的健康發(fā)展。藥品管理的法規(guī)與政策藥品政策藥品管理法規(guī)PART02藥品的分類與儲存藥品分類根據藥品的種類、用途、劑型等進行分類，方便管理和使用。分類標準制定分類標準，明確各類藥品的劃分依據，確保分類準確。分類標識對分類后的藥品進行標識，以便快速識別藥品類型。藥品的分類根據藥品的特性，設定適宜的儲存溫度，保持藥品質量。溫度要求控制藥品儲存環(huán)境的濕度，防止藥品受潮或干燥過度。濕度控制避免藥品直接暴露在陽光下，防止光解反應。光照防護藥品的儲存條件根據藥品的分類和儲存條件，合理安排藥品的存儲位置。合理布局對藥品存放位置進行明確標識，方便查找和管理。標識清晰根據藥品的使用情況和存儲狀況，及時調整藥品的存儲位置。動態(tài)調整藥品的存儲位置與標識

藥品的效期管理效期核查定期對藥品的效期進行核查，確保藥品在使用前不超過有效期。近效期提醒對近效期的藥品進行提醒，及時處理，避免過期浪費。記錄管理建立藥品效期管理記錄，對過期藥品進行登記和處理。PART03藥品的采購與驗收制定藥品采購計劃根據醫(yī)院臨床需求和庫存情況，制定合理的藥品采購計劃。供應商選擇對供應商進行資質審核和評估，確保供應商具備合法資質和良好的質量保證能力。采購合同簽訂與供應商簽訂采購合同，明確藥品質量標準、價格、交貨時間等條款。采購訂單下達根據采購計劃，向供應商下達采購訂單，明確采購品種、數量、規(guī)格等信息。藥品的采購流程藥品質量確保采購的藥品符合國家藥品質量標準，無假冒偽劣、過期失效等問題。藥品包裝藥品包裝應完整、無破損，標簽清晰、準確，符合國家相關規(guī)定。藥品合格證明供應商應提供藥品合格證明及相關資料，以確保藥品來源合法、質量可靠。藥品的驗收標準030201驗收準備根據采購計劃和訂單，準備相應的驗收工具和記錄表格。實物驗收對采購的藥品進行實物驗收，核對品種、規(guī)格、數量等信息是否與采購訂單一致。質量檢驗對藥品進行質量檢驗，包括外觀、包裝、標簽等檢查，確保符合質量標準。記錄與歸檔將驗收結果進行詳細記錄，并歸檔保存，以便后續(xù)查詢和管理。藥品的驗收流程入庫單據核對核對入庫藥品的品種、規(guī)格、數量等信息是否與采購訂單一致，確保入庫記錄準確無誤。信息系統(tǒng)錄入將入庫藥品信息錄入醫(yī)院信息系統(tǒng)，以便于后續(xù)的出庫、盤點等管理工作。庫存管理根據入庫信息，對藥品進行分類、分區(qū)管理，確保庫存有序、標識清晰，便于查找和使用。藥品的入庫登記PART04藥品的使用與分發(fā)03觀察反應在使用藥品過程中，護理人員應密切觀察患者反應，如有異常應及時處理。01遵循醫(yī)囑護理人員應嚴格遵循醫(yī)生開具的醫(yī)囑，確保藥品使用的正確性和安全性。02核對信息在使用藥品前，護理人員應核對藥品名稱、劑量、用法等信息，確保藥品無誤。藥品的使用規(guī)定審核處方分發(fā)藥品前，護理人員需審核醫(yī)生開具的處方，確保藥品信息準確無誤。核對藥品護理人員應核對藥品的名稱、劑量、用法等信息，確保分發(fā)的藥品與處方一致。記錄分發(fā)情況護理人員應記錄藥品分發(fā)的時間、患者信息、藥品名稱、劑量等，以便后續(xù)追蹤。藥品的分發(fā)流程遵循醫(yī)囑護理人員應嚴格遵循醫(yī)生開具的醫(yī)囑，確保藥品劑量與用法的正確性。注意用藥間隔對于需要定時服用的藥品，護理人員應注意用藥間隔，確?；颊甙磿r服藥。避免超量或不足量護理人員應避免藥品超量或不足量的情況，以免影響治療效果或產生不良反應。藥品的劑量與用法及時報告如發(fā)現(xiàn)不良反應，護理人員應及時向醫(yī)生報告，以便醫(yī)生及時調整治療方案。記錄不良反應護理人員應詳細記錄患者的不良反應情況，包括癥狀、時間、處理措施等，以便后續(xù)分析總結。監(jiān)測不良反應護理人員在藥品使用過程中應密切監(jiān)測患者的不良反應情況。藥品的不良反應監(jiān)測與報告PART05藥品的盤點與清查盤點周期藥品的盤點應定期進行，一般每月進行一次全面盤點，每周進行一次抽查。盤點方式可以采用實地盤存法和永續(xù)盤存法相結合的方式進行盤點，確保盤點結果的準確性和完整性。藥品的盤點周期與方式清查準備確定清查日期、人員和工具，準備好相關資料和表格。實地清查對藥品庫房、貨架、柜臺等存放地點進行實地清查，核對藥品數量、規(guī)格等信息。數據整理將清查數據整理成表格，記錄藥品的名稱、數量、批號、有效期等信息。問題處理對清查中發(fā)現(xiàn)的問題進行處理，如過期藥品、損壞藥品等，及時進行處理和調整。藥品的清查流程原因分析藥品盤虧的原因可能包括偷盜、錯發(fā)、漏記、破損等。處理措施針對不同原因采取相應的處理措施，如加強安保措施、規(guī)范操作流程、加強管理等。藥品盤虧的原因分析與處理藥品盤盈的原因分析與處理原因分析藥品盤盈的原因可能包括進貨量大于銷售量、進貨時多記數量、退貨未及時處理等。處理措施針對不同原因采取相應的處理措施，如加強進貨管理、規(guī)范驗收流程、及時處理退貨等。PART06藥品的報廢與銷毀藥品過期、變質、被國家藥品監(jiān)管部門撤銷或禁止使用等。報廢標準由藥庫管理人員填寫藥品報廢申請表，經藥劑科主任審核后，報醫(yī)院主管部門審批，按指定時間和地點進行報廢處理。報廢流程藥品的報廢標準與流程銷毀方式焚燒、深埋、化學分解等。銷毀流程藥庫管理人員按照醫(yī)院主管部門審批的銷毀方式進行銷毀，銷毀過程需有專人監(jiān)督，并做好記錄。藥品的銷毀方式與流程藥品銷毀的記錄與報告藥庫管理人員需對藥品銷毀過程進行詳細記錄，包括銷毀時間、地點、方式、監(jiān)督人員等。記錄藥庫管理人員需定期向醫(yī)院主管部門提交藥品銷毀報告，報告