分散共聚合制備離子型聚丙烯酰胺的中期報告_第1頁
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文檔簡介

分散共聚合制備離子型聚丙烯酰胺的中期報告一、實驗背景離子型聚丙烯酰胺是一種重要的高分子材料，具有廣泛的應用領域。常見的制備方法包括自由基聚合、陽離子聚合和陰離子聚合等。其中，分散共聚合法是一種比較新穎的方法，具有反應條件溫和、產物純度高等優(yōu)點，在制備大分子量的離子型聚丙烯酰胺方面具有潛在的應用價值。二、實驗目的本實驗旨在采用分散共聚合方法制備離子型聚丙烯酰胺，探究聚合條件對產物性質的影響，并對產物進行表征和分析。三、實驗過程（1）制備氧化鐵分散液將0.6g氧化鐵顆粒加入100mL去離子水中，磁力攪拌至顆粒均勻分散在水中，再加入10mL1mol/LHCl調節(jié)pH值至3.0左右。（2）制備聚合液將60mL去離子水、0.5g丙烯酰胺、0.5g馬來酸二乙烯酯、0.04g十二烷基硫酸鈉、0.1g甲基丙烯酸鈉以及不同量的N,N-二甲基丙烰酰胺（DMAP）放入三口瓶中，用氮氣吹除溶液中氧氣后密封剎住。其中，DMAP的加入量為0、0.01、0.03、0.05、0.1g，分別標記為A、B、C、D、E五組。（3）聚合反應將制備好的氧化鐵分散液滴加入聚合液中，轉動三口瓶使液滴和聚合液達到均勻混合后，裝入恒溫水浴器中進行聚合反應。反應溫度為60℃，反應時間為4h。反應結束后，將產物過濾并使用去離子水和乙醇進行洗滌，然后放入真空干燥器中干燥。四、實驗結果與分析（1）產物外觀將各組產物取出后，觀察其外觀。結果顯示，產物呈現(xiàn)為白色粉末狀，且顆粒大小均勻。（2）產物紅外光譜使用傅里葉變換紅外光譜儀測定各組產物的紅外光譜圖像，結果如下圖所示。其中，圖中表示的峰位和其對應的化學鍵如下表所示。|峰位（cm-1）|化學鍵||-----------|---------||1630|C=O||1560|-NH2||1400|-COO-||1150|-C-N-C-|可以看出，各組產物的紅外光譜圖像呈現(xiàn)出相似的峰位和強度，說明聚合反應均勻進行。（3）產物離子度使用電導法測定各組產物的離子度，結果如下表所示。|組別|DMAP用量（g）|離子度（%）||--|---------|-------||A|0|18.5||B|0.01|32.1||C|0.03|39.7||D|0.05|44.3||E|0.1|56.8|可以看出，隨著DMAP用量的增加，產物的離子度也逐漸升高，說明DMAP對離子型聚丙烯酰胺的聚合反應有一定的促進作用。五、實驗結論通過分散共聚合制備離子型聚丙烯酰胺的實驗，得到以下結論：（1）分散共聚合法可

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