納米AgI-ZnO復(fù)合粉體的制備及其性能研究的中期報(bào)告

納米AgI-ZnO復(fù)合粉體的制備及其性能研究的中期報(bào)告摘要：本研究采用水熱法和共沉淀法制備納米AgI-ZnO復(fù)合粉體，并對其光學(xué)和結(jié)構(gòu)性能進(jìn)行研究。結(jié)果表明，使用水熱法合成的納米AgI-ZnO復(fù)合粉體具有較大的比表面積和更好的晶體結(jié)構(gòu)，其催化活性較高。同時(shí)，共沉淀法制備的納米AgI-ZnO復(fù)合粉末具有較大的比表面積和重量分?jǐn)?shù)的AgI。本研究為納米AgI-ZnO復(fù)合粉體的制備及其應(yīng)用提供了新的思路和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。正文：一、背景AgI和ZnO是兩種常見的半導(dǎo)體材料，具有較高的催化性能。將兩種材料復(fù)合制備納米粉體，在光催化、污水處理、光伏等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。因此，本研究旨在探索高效的納米AgI-ZnO復(fù)合粉末的制備方法，并對其性能進(jìn)行研究。二、方法2.1實(shí)驗(yàn)材料AgNO3、ZnSO4·7H2O、NH4OH、NaOH、KI等試劑。2.2實(shí)驗(yàn)方法（1）水熱法制備納米AgI-ZnO復(fù)合粉體。將AgNO3和ZnSO4·7H2O按不同比例混合，并加入5倍量的NaOH溶液，調(diào)節(jié)pH值至10左右。將混合溶液置于水熱釜中，加熱反應(yīng)4小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，將溶液離心沉淀、洗滌干燥得到復(fù)合粉末。（2）共沉淀法制備納米AgI-ZnO復(fù)合粉體。將AgNO3和ZnSO4·7H2O按不同比例混合，并加入適量的NH4OH溶液，調(diào)節(jié)pH值至10左右。將混合溶液置于磁力攪拌器中攪拌2小時(shí)，室溫沉淀8小時(shí)。沉淀物經(jīng)水洗、離心、干燥得到復(fù)合粉末。2.3測試方法（1）催化氧化降解亞甲基藍(lán)的性能測試。取一定量的納米AgI-ZnO復(fù)合粉末加入亞甲基藍(lán)溶液中，通過UV-vis分光光度計(jì)測定溶液吸光度變化。同時(shí)，對比純AgI、純ZnO和AgI/ZnO混合粉體的催化性能。（2）結(jié)構(gòu)性能分析。使用X射線粉末衍射儀對復(fù)合粉末的晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。掃描電子顯微鏡（SEM）和透射電子顯微鏡（TEM）觀察復(fù)合粉末的形貌和探測納米級AgI-ZnO的顆粒尺寸。同時(shí)，使用氮?dú)馕椒y定粉末的比表面積和孔隙大小等參數(shù)。三、結(jié)果與討論（1）影響合成方法的催化性能。使用不同的合成方法制備AgI-ZnO復(fù)合粉末，其催化降解亞甲基藍(lán)的效果不同。所制備的粉末對亞甲基藍(lán)具有良好的催化氧化降解效果，可視作一種高效的光催化材料。（2）影響復(fù)合粉末性能的因素。復(fù)合粉末性能的好壞取決于多種因素，包括制備方法、原料比例、粉末形貌和晶體結(jié)構(gòu)等。水熱法得到的納米AgI-ZnO復(fù)合粉末具有良好的結(jié)晶性、較大的比表面積、更好的形貌和分散性，因此其催化活性更高。（3）共沉淀法的重量分?jǐn)?shù)。本研究還發(fā)現(xiàn)，采用共沉淀法制備的納米AgI-ZnO復(fù)合粉體，AgI的重量分?jǐn)?shù)較高。四、結(jié)論本研究采用水熱法和共沉淀法制備納米AgI-ZnO復(fù)合粉體，并對其性能進(jìn)行研究。結(jié)果表明，使用水熱法合成的納米AgI-ZnO復(fù)合粉體具有較大的比表面積和更好的晶體結(jié)構(gòu)，其催化活性較高。同時(shí)，共沉淀法制備的納米AgI-