出生缺陷防控新進(jìn)展培訓(xùn)考試答案培訓(xùn)前附有答案

出生缺陷防控新進(jìn)展培訓(xùn)考試答案（培訓(xùn)前）[復(fù)制]標(biāo)題[單選題]*選項(xiàng)1(正確答案)選項(xiàng)21、人類遺傳病不包括（）[單選題]*A.單基因病B.多基因病C.先天性疾病(正確答案)D.染色體疾病2、開(kāi)展產(chǎn)前診斷技術(shù)的《母嬰保健技術(shù)服務(wù)許可證》每（）年檢驗(yàn)一次？[單選題]*A.一B.二C.三(正確答案)D.五3、Edward綜合征是指那種染色體異常（）[單選題]*A.18-三體(正確答案)B.21-三體C.13-三體D.16-三體4、與苯丙酮尿癥不符的臨床特征是（）[單選題]*A.患者尿液有大量的苯丙氨酸B.患者尿液有大量的苯丙酮酸(正確答案)C.患者尿液和汗液有特殊臭味D.患者的毛發(fā)和膚色較淺5、人類遺傳性疾病中不包括（）[單選題]*A.單基因遺傳病B.多基因遺傳病C.先天性疾病(正確答案)D.染色體病6、對(duì)于年齡在（）周歲以上，或者符合其他產(chǎn)前診斷指征的孕婦，均應(yīng)推薦其做產(chǎn)前診斷。[單選題]*A.30B.35(正確答案)C.40D.457、中孕期血清學(xué)篩查時(shí)限通常是指孕（）周[單選題]*A.11-13+6B.14-20+6C.15-20+6(正確答案)D.17-20+68、“唐氏綜合征”患兒每個(gè)細(xì)胞內(nèi)多一條染色體，是一種高發(fā)的（）?；純褐橇Φ拖律畈荒茏岳?，給家庭和社會(huì)帶來(lái)沉重負(fù)擔(dān)。[單選題]*A.呼吸系統(tǒng)疾病B.先天性疾病(正確答案)C.傳染病D.精神性疾病9、胎兒染色體非整倍體(T21、T18、T13)無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)(NIPT)，胎兒染色體微缺失/微重復(fù)無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因間歇(NIPT+)是基于（）技術(shù)平臺(tái)而進(jìn)行的檢測(cè)[單選題]*A.第一代測(cè)序B.第二代測(cè)序(正確答案)C.第三代測(cè)序D.熒光標(biāo)記的原位雜交(FISH)10、人類遺傳病不包括哪些（）[單選題]*A．單基因遺傳病B.多基因遺傳病C.先天性疾病(正確答案)D.染色體疾病11、母親患有甲狀腺疾病的新生兒最佳的采血時(shí)間為（）[單選題]*A.新生兒出生后48小時(shí)—7天B.新生兒出生后72小時(shí)—7天C.新生兒出生后7—10天(正確答案)D.新生兒出生后15—20天12、輔助生殖妊娠對(duì)于胎兒游離DNA濃度的影響不包括（）[單選題]*A.輔助生殖妊娠的胎兒游離DNA的含量較正常自然妊娠為低B.檢測(cè)失敗率偏高C.部分原因與多個(gè)胚胎植入，存活單胎時(shí)其他未發(fā)育胚胎的游離DNA干擾有D.在NIPT檢測(cè)規(guī)范中屬于“非慎用人群”(正確答案)13、先天性腎上腺皮脂增生癥的遺傳特點(diǎn)不包括（）[單選題]*A.出生時(shí)女性兩性畸形的最常見(jiàn)原因B.21-羥化酶缺乏的最常見(jiàn)形式C.常染色體顯性遺傳(正確答案)D.新生兒期失鹽型可致命14、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥臨床分型包括（）[單選題]*A.無(wú)溶血征象B.藥物誘導(dǎo)溶血性貧血C.新生兒高膽紅素血癥D.以上都是(正確答案)15、血TSH生后呈生理性反應(yīng)增高，一般在（）小時(shí)后其值水平將下降至正常水平。[單選題]*A.24B.48(正確答案)C.36D.7216、下列那一項(xiàng)不是胎兒十二指腸閉鎖的超聲表現(xiàn)（）[單選題]*A.雙泡征B.雙泡征中大的無(wú)回聲是胃泡C.雙泡征中小的無(wú)回聲是十二指腸D.羊水過(guò)多E.結(jié)腸擴(kuò)張(正確答案)17、下列哪一項(xiàng)是胎兒食道閉鎖診斷要點(diǎn)（）[單選題]*A.胃泡不顯示合并羊水過(guò)多(正確答案)B.腸管擴(kuò)張C.腸管內(nèi)可見(jiàn)無(wú)回聲區(qū)D.胃泡增大E.食道呈管狀無(wú)回聲區(qū)18、羊水過(guò)少常見(jiàn)與哪一種胎兒先天異常并發(fā)?（）[單選題]*A.食道閉鎖B.膽道異常C.無(wú)腦兒D.腎發(fā)育不全(正確答案)E.腸部分閉鎖19、超聲發(fā)現(xiàn)胎盤(pán)完全遮住子宮頸口,稱（）[單選題]*A.完全性前置胎盤(pán)(正確答案)B.部分性前置胎盤(pán)C.邊緣性前置胎盤(pán)D.低置胎盤(pán)E、環(huán)形胎盤(pán)20、單絨毛膜雙胎妊娠特有的畸形及并發(fā)癥包括（）[單選題]*A.連體雙胎B.無(wú)心畸胎序列征C.雙胎輸血綜合征(正確答案)D.雙胎生長(zhǎng)不一致E.雙胎均發(fā)生心臟畸形21、超聲檢查發(fā)胎兒骶尾部脊柱裂合并脊膜膨出,該胎兒最可能出現(xiàn)的腦部特征是(

)[單選題]*A.透明隔腔增寬B.第四腦室擴(kuò)張C.顱后窩池消失(正確答案)D.腦膜膨出E.胼胝體缺失22、如何測(cè)量雙頂徑標(biāo)準(zhǔn)切面（）[單選題]*A.經(jīng)顱腦橫切,由前向后依次經(jīng)過(guò)透明隔腔、第三腦室、下丘腦(正確答案)B.經(jīng)顱腦橫切,由前向后依次經(jīng)過(guò)下丘腦.第三腦室、透明隔腔C.經(jīng)顱腦橫切,由前向后依次經(jīng)過(guò)第三腦室、透明隔腔、下丘腦D.經(jīng)顱腦橫切,由前向后依次經(jīng)過(guò)下丘腦、透明隔腔、第三腦室標(biāo)題*選項(xiàng)1(正確答案)選項(xiàng)21、唐氏綜合征遺傳分型（）*A.經(jīng)典型(正確答案)B.嵌合型(正確答案)C.異位型(正確答案)D.異位攜帶者(正確答案)2、產(chǎn)前篩查常用指標(biāo)（）*A.AFP(正確答案)B.游離E3(正確答案)C.抑制素-A(正確答案)E3C.抑制素-A(正確答案)E3C.抑制素-AD.妊娠相關(guān)蛋白(正確答案)F.超聲心臟異常(正確答案)G.母親民族3、孕婦哪些情形，主治醫(yī)師應(yīng)當(dāng)建議其產(chǎn)前診斷（）*A.羊水過(guò)多或者過(guò)少(正確答案)B.胎兒發(fā)育異常或者可疑胎兒先天缺陷(正確答案)C.遺傳家族病史或分娩過(guò)先天缺陷兒(正確答案)D.年齡超過(guò)35歲(正確答案)E.孕婦糖尿病4、以下關(guān)于產(chǎn)前篩查的說(shuō)法正確的是（）*A.產(chǎn)前篩查是防治出生缺陷的重要步驟(正確答案)B.篩查出的可疑者需要進(jìn)一步的確診(正確答案)C.年齡是產(chǎn)前篩查的第一個(gè)指標(biāo)(正確答案)D.NIPT檢查是一種新的產(chǎn)前診斷方法5、以下屬于超聲軟指標(biāo)的是（）*A.胎兒心室點(diǎn)狀強(qiáng)回聲(正確答案)B.脈絡(luò)叢囊腫(正確答案)C.腎盂分離(正確答案)D.胎兒腸管強(qiáng)回聲(正確答案)6、可以導(dǎo)致羊水過(guò)多的疾?。ǎ?