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課時作業(yè)(十五)基因在染色體上與伴性遺傳及人類遺傳病[基礎(chǔ)練]1.(2019·安徽宣城調(diào)研)下列有關(guān)基因在染色體上的敘述,錯誤的是()A.薩頓用類比推理法提出了“基因在染色體上”的假說B.孟德爾用“非同源染色體上的非等位基因自由組合”闡述了基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)C.摩爾根用假說—演繹法證明了基因在染色體上D.一條染色體上有許多基因,基因在染色體上呈線性排列B[薩頓通過類比推理法提出了基因在染色體上的假說;孟德爾采用假說—演繹法發(fā)現(xiàn)了分離定律和自由組合定律;摩爾根采用假說—演繹法證明了控制果蠅眼色的基因位于X染色體上;一條染色體上有許多基因,基因在染色體上呈線性排列。]2.下列有關(guān)性別決定的敘述,正確的是()A.含X染色體的配子數(shù)∶含Y染色體的配子數(shù)=1∶1B.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小C.含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體C[含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等;含X染色體的配子數(shù)(含X染色體的精子+卵細(xì)胞)多于含Y染色體的配子數(shù)(卵細(xì)胞中不含Y染色體);果蠅是XY型性別決定,其Y染色體比X染色體大;無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。]3.下列有關(guān)性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是()A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因遺傳均與性別相關(guān)聯(lián)C.伴X染色體隱性遺傳病,人群中女患者遠(yuǎn)多于男患者D.伴X染色體顯性遺傳病,女患者的兒子一定患病B[性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān),如紅綠色盲基因;伴性遺傳就是指位于性染色體上的基因在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象;伴X染色體隱性遺傳病,人群中男患者多于女患者;伴X染色體顯性遺傳病,女患者(如XDXd)的兒子不一定患病。]4.下列關(guān)于人類紅綠色盲的敘述錯誤的是()A.人群中男性紅綠色盲的發(fā)病率高于女性紅綠色盲的發(fā)病率B.紅綠色盲女性患者的父親和兒子均是紅綠色盲患者C.理論上紅綠色盲在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D.女性紅綠色盲攜帶者與男性患者婚配,子代男女中患紅綠色盲的概率不等D[人群中男性紅綠色盲的發(fā)病率高于女性紅綠色盲的發(fā)病率。紅綠色盲女性患者的色盲基因其中一個來自父親,她的色盲基因又會遺傳給兒子,故其父親和兒子均是紅綠色盲患者。由于男性只有一條X染色體,故理論上紅綠色盲在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率。女性紅綠色盲攜帶者與男性患者婚配,子代男女中患紅綠色盲的概率相等。]5.如圖為某遺傳病的家系圖,據(jù)圖可以做出的判斷是()A.母親肯定是純合子,子女是雜合子B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C.該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病D.子女中的致病基因不可能來自父親C[該遺傳病可能為常染色體顯性遺傳病,也可能是常染色體隱性遺傳病,還可能是伴X染色體顯性遺傳病。在該遺傳圖解中,女兒患病,父親正常,該病不可能是伴X染色體上的隱性遺傳病。]6.(2019·廣東江門一模)雞的小腿脛骨顏色通常是淺色的,當(dāng)有黑色素存在時,脛色變黑,黑色素具有較好的延緩衰老的作用。在一個現(xiàn)代化的封閉式養(yǎng)雞場內(nèi),偶然發(fā)現(xiàn)一只脛色為黑色的雌雞(ZW),科研人員讓這只雌雞與淺色脛的雄雞(ZZ)交配,F(xiàn)1都是淺色脛;再讓F1雌雄雞相互交配,得到的F2中有18只雞黑色脛,56只雞淺色脛,其中黑色脛全為雌雞。下列說法錯誤的是()A.黑色脛是由隱性基因控制的B.黑色素基因位于Z染色體上C.F1中的雄雞產(chǎn)生的精子,一半含有黑色素基因D.若F1雄雞與這只雌雞交配,則子代中黑色脛的全為雄雞D[由分析可知,淺色脛為顯性性狀,因此黑色脛是由隱性基因控制的;由于后代性狀與性別相關(guān)聯(lián),因此黑色素基因位于Z染色體上;根據(jù)性狀的顯隱性可以判斷,親本中黑色的雌雞的基因型為ZaW,淺色脛的雄雞的基因型為ZAZA,則F1中雄雞的基因型為ZAZa,因此該雄雞產(chǎn)生的精子,一半含有黑色素基因;若F1雄雞(ZAZa)與這只雌雞(ZaW)交配,則子代中黑色脛的有雄雞也有雌雞。]7.(2019·山西太原一模)某大學(xué)生物系學(xué)生通過雜交實(shí)驗(yàn)研究某種短腿青蛙腿形性狀的遺傳方式,得到下表結(jié)果。下列推斷不合理的是()組合1234短腿♀×長腿長腿♀×短腿長腿♀×長腿短腿♀×短腿子代長腿48469024短腿4648076A.長腿為隱性性狀,短腿為顯性性狀B.組合1、2的親本中有一方為純合子C.控制短腿與長腿的基因位于常染色體或性染色體上D.短腿性狀的遺傳遵循孟德爾的兩大遺傳定律D[根據(jù)組合4中短腿♀×短腿♂,子代中長腿∶短腿≈1∶3可推知,親本為雜合子,短腿為顯性性狀,長腿為隱性性狀,而且青蛙腿形性狀受一對等位基因控制,其遺傳遵循孟德爾的分離定律;組合1、2都是具有相對性狀的親本雜交,子代的性狀分離比約為1∶1,相當(dāng)于測交,所以其親本都是一方為純合子,另一方為雜合子;由于題目中沒有對子代雌雄個體進(jìn)行分別統(tǒng)計,所以控制短腿與長腿的基因可能位于常染色體上,也可能位于性染色體上。]8.下圖為人類的一種單基因遺傳病系譜圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.此病致病基因一定在常染色體上B.若Ⅲ-6患病,此病可能為伴X染色體隱性遺傳病C.若此病為隱性病,則圖中所有正常個體均為雜合子D.若此病為顯性病,則Ⅲ-2的細(xì)胞中最少含有1個致病基因D[系譜圖顯示,Ⅱ-2為男性患者,其女兒Ⅲ-2正常,因此該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ-4為女性患者,其兒子Ⅲ-6正常,說明該病不可能伴X染色體隱性遺傳病,所以此病致病基因一定在常染色體上,A正確;若Ⅲ-6患病,則系譜圖中女性患者Ⅱ-4的兒子均患病,說明此病可能為伴X染色體隱性遺傳病,B正確;若此病為隱性病,因圖中正常的親代所生子女中都存在患病的個體,而且正常的子女都有一個親本患病,所以圖中所有正常個體均為雜合子,C正確;若此病為顯性病,因Ⅱ-2正常,所以則Ⅲ-2的細(xì)胞中不含致病基因,D錯誤。]9.(2019·河南鄭州調(diào)研)摩爾根及其學(xué)生們在研究果蠅的遺傳行為過程中,偶然在一群紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅,并以此白眼雄果蠅進(jìn)行了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)。白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系,這是為什么呢?通過分析他們設(shè)想,如果控制白眼的基因只在X染色體上,Y染色體上不含有它的等位基因,上述實(shí)現(xiàn)現(xiàn)象就可以得到合理的解釋。(1)他們作出這一假設(shè)的依據(jù)是____________________________________。Peq\x(紅眼雌)×eq\x(白眼雄)↓F1eq\x(紅眼雌,雄)↓F1雌雄交配F2eq\x(紅眼雌,雄)eq\x(白眼雄)3/41/4(2)請你設(shè)計實(shí)驗(yàn)方案,驗(yàn)證這一假設(shè)是否正確?(要求:只能通過一代雜交實(shí)驗(yàn),寫出親本的雜交組合、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果,得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論)______________________________。解析(1)摩爾根的果蠅眼色實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)2中白眼均為雄性,且與X染色體的遺傳相似:父方的X染色體一定傳給雌性后代,雄性的X染色體一定來自母方。據(jù)此摩爾根提出控制白眼的基因只在X染色體上,Y染色體上不含有它的等位基因。(2)驗(yàn)證控制白眼的基因只在X染色體上,可選擇野生(純合)紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交,若F1雌雄果蠅均表現(xiàn)紅眼,則假設(shè)不成立;若F1雌果蠅全為紅眼,雄果蠅全為白眼,則假設(shè)成立。也可選擇F1紅眼雌果蠅和野生(純合)紅眼雄果蠅雜交,若后代雌雄果蠅均表現(xiàn)紅眼,則假設(shè)不成立;若F1雌果繩全為紅眼,雄果蠅中1/2為紅眼,1/2為白眼,則假設(shè)成立。答案(1)白眼的遺傳和性別相聯(lián)系,而且與X染色體的遺傳相似(2)方案一:野生(純合)紅眼雄果蠅×白眼雌果蠅,F(xiàn)1雌雄果蠅均表現(xiàn)紅眼,則假設(shè)不成立;F1雌果蠅全為紅眼,雄果蠅全為白眼,則假設(shè)成立方案二:F1紅眼雌果蠅×野生(純合)紅眼雄果蠅,后代雌雄果蠅均表現(xiàn)紅眼,則假設(shè)不成立;F1雌果繩全為紅眼,雄果蠅中1/2為紅眼,1/2為白眼,則假設(shè)成立10.果蠅的翅形有3種類型:長翅、小翅和殘翅,其中長翅、小翅屬于完整型翅(簡稱全翅)??刂迫岷蜌埑岬幕蛭挥诔H旧w上,且全翅對殘翅為顯性(用A、a表示);控制長翅、小翅的基因位于X染色體上,但顯隱性未知(用B、b表示);若果蠅含aa,只能表現(xiàn)為殘翅?,F(xiàn)用純種小翅雌果蠅與純種殘翅雄果蠅雜交,F(xiàn)1中雌蠅全為長翅,雄蠅全為小翅。回答下列問題:(1)長翅、小翅中顯性性狀是________,親代雌雄果蠅的基因型分別為________。(2)讓F1中的雌雄果蠅雜交,理論上,F(xiàn)2中長翅、小翅、殘翅三種果蠅的數(shù)量比為________。(3)現(xiàn)有1只長翅雄果蠅,請從F2中選出一只果蠅與其進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),以確定其是否為純合子。請簡要寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析(1)根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)可知,由于后代中雌性表現(xiàn)為長翅,這是由于從父本遺傳了一個顯性基因,即長翅是顯性性狀,親代雌雄果蠅的基因型分別為AAXbXb、aaXBY。(2)讓F1中的雌雄果蠅雜交(AaXBXb×AaXbY),F(xiàn)2中3/4(1/4A_XBXb、1/4A_XbXb、1/4A_XBY、1/4A_XbY)、1/4(aa__),即后代中長翅果蠅的比值為3/4×1/2=3/8,小翅果蠅的比值為3/4×1/2=3/8,殘翅果蠅的比值為1/4,即長翅、小翅、殘翅三種果蠅的數(shù)量比為3∶3∶2。(3)現(xiàn)有1只長翅雄果蠅,基因型可能為AAXBY或AaXBY,將該長翅雄果蠅與F2的殘翅雌果蠅(aaXBXb或aaXbXb)進(jìn)行雜交。如果后代沒有出現(xiàn)殘翅果蠅,則該雄果蠅為純合子;如果后代出現(xiàn)殘翅果蠅,則該雄果蠅為雜合子。答案(1)長翅AAXbXb、aaXBY(2)3∶3∶2(3)將該長翅雄果蠅與F2的殘翅雌果蠅進(jìn)行雜交(記錄分析子代的表現(xiàn)型)。如果后代沒有出現(xiàn)殘翅果蠅,則該雄果蠅為純合子;如果后代出現(xiàn)殘翅果蠅,則該雄果蠅為雜合子[能力練]11.果蠅中,正常翅(A)對短翅(a)為顯性,相關(guān)等位基因位于常染色體上;紅眼(B)對白眼(b)為顯性,相關(guān)等位基因位于X染色體上?,F(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交,F(xiàn)1雌雄交配,則F2中()A.表現(xiàn)型有4種,基因型有12種B.雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方C.雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等D.雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的比例為3∶1D[親本的基因型為aaXBXB和AAXbY,它們雜交所得F1的基因型為AaXBXb和AaXBY,則F2的表現(xiàn)型有6種,基因型有12種;F2雄果蠅的紅眼基因來自F1的母方;F2雌果蠅中純合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB),則雜合子占3/4;F2雌果蠅中正常翅個體占3/4(1/4AA和2/4Aa),短翅個體占1/4(1/4aa)。]12.(2019·湖北孝感市一模)某種犬的毛色由位于X染色體上的B和b基因控制,XB表現(xiàn)為黑色,Xb表現(xiàn)為白色,XBXb表現(xiàn)為灰色,下列說法錯誤的是()A.雌性和雄性個體的基因型分別有3種、2種B.白色雌性個體與黑色雄性個體雜交,后代中不會出現(xiàn)黑色個體C.灰色個體與黑色個體雜交,后代中雄性個體不可能為白色D.灰色與白色個體雜交,后代可能有3種顏色C[雌性個體的基因型有XBXB、XBXb、XbXb3種,表現(xiàn)型有黑色、灰色和白色3種,雄性個體的基因型有XBY、XbY2種,表現(xiàn)型有黑色和白色2種;白色雌性個體(XbXb)與黑色雄性個體(XBY)雜交,后代的基因型有XBXb、XbY,沒有黑色個體;灰色個體(XBXb)與黑色個體(XBY)雜交,后代中雄性個體的基因型為XBY、XbY,其中XbY為白色;灰色(XBXb)與白色(XbY)個體雜交,后代會出現(xiàn)灰色(XBXb)和白色(XbXb、XbY)和黑色(XBY)3種表現(xiàn)型。]13.人類色盲中有紅綠色盲和藍(lán)色盲之分。某地區(qū)正常居民中約有44%為藍(lán)色盲基因攜帶者,下圖為該地區(qū)某一家族遺傳系譜圖,下列有關(guān)說法正確的是()A.藍(lán)色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病B.10號體內(nèi)細(xì)胞最多有4個色盲基因C.11號和12號生一個兩病兼患男孩的概率為1/12D.若13號與該地區(qū)一表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,后代患藍(lán)色盲的概率是11/200C[由系譜圖中3、4、8號的表現(xiàn)型可知,藍(lán)色盲屬于常染色體隱性遺傳?。辉O(shè)藍(lán)色盲由基因a控制,紅綠色盲由基因b控制,則10號個體的基因型為aaXbY,其體細(xì)胞有絲分裂時最多可含有6個色盲基因;分析可知,11號的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,12號的基因型為aaXBY,他們生一個兩病兼患男孩的概率為2/3×1/2×1/4=1/12;已知該地區(qū)正常居民中約有44%為藍(lán)色盲基因攜帶者,若13號(Aa)與該地區(qū)一表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,后代患藍(lán)色盲的概率是1/2×1/2×44%=11/100。]14.(2019·河南鄭州調(diào)研)在一種圓眼剛毛果蠅中存在某種致死現(xiàn)象,某科研小組將一對圓眼剛毛的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交,發(fā)現(xiàn)其子代的表現(xiàn)型及數(shù)目如下表所示,下列分析錯誤的是()性狀性別圓眼剛毛圓眼截毛棒眼剛毛棒眼截毛雄310105315100雌50021000A.題述兩對性狀對應(yīng)基因的遺傳遵循基因自由組合定律B.在子代圓眼剛毛雌果蠅中純合子占1/6C.在子代圓眼截毛雌果蠅中雜合子占1/2D.繼續(xù)將子代中的圓眼截毛果蠅進(jìn)行雜交,后代雌果蠅中純合子占3/4B[由題意可知在子代雄性中,圓眼∶棒眼=1∶1、剛毛∶截毛≈3∶1,說明剛毛(B)對截毛(b)為顯性性狀且對應(yīng)基因位于常染色體上,圓眼(A)對棒眼(a)為顯性性狀;子代雌性都是圓眼而無棒眼,說明眼型的遺傳與性別相關(guān)聯(lián),其控制基因位于X染色體上;進(jìn)而推斷親本的基因型為BbXAXa和BbXAY。兩對基因分別在兩對染色體上,可以獨(dú)立遺傳,遵循基因的自由組合定律,A正確;在子代雌性中,圓眼剛毛∶圓眼截毛≈5∶2而非3∶1,理論上,說明子代圓眼剛毛雌果蠅中存在致死現(xiàn)象。如果子代圓眼剛毛雌果蠅中不存在致死情況,理論上其基因型及其比例為:BBXAXA∶BBXAXa∶BbXAXA∶BbXAXa=1∶1∶2∶2;由于只有BBXAXA、BBXAXa這兩種基因型在子代中各占1份,由此說明存在的致死基因型最可能是BBXAXA和BBXAXa中的一種。如果是基因型為BBXAXA致死,則圓眼剛毛雌果蠅中沒有純合子,即子代圓眼剛毛雌果蠅中純合子比例為0;如果是基因型為BBXAXa致死,則圓眼剛毛雌果蠅中純合子只有BBXAXA,則子代圓眼剛毛雌果蠅中純合子占1/(1+2+2)=1/5,B錯誤;根據(jù)親本的基因型可分析得到:子代圓眼截毛雌果蠅中基因型及其比例為bbXAXA∶bbXAXa=1∶1,顯然其中雜合子占1/2,C正確;根據(jù)題意,若讓bbXAY與1/2bbXAXA、1/2bbXAXa雜交,后代雌果蠅中純合子(bbXAXA)所占比例=1/2×1+1/2×1/2=3/4,D正確。]15.(2019·河南新鄉(xiāng)一模)鵪鶉的性別決定方式為ZW型,其羽色受Z染色體上兩對等位基因控制,A基因控制栗色,a基因控制黃色;B基因控制羽色的顯現(xiàn),b基因?yàn)榘谆?,會抑制羽色的顯現(xiàn)。請分析回答:(1)鵪鶉羽色的遺傳屬于________(填“常染色體”或“伴性”)遺傳,控制羽色的這兩對基因________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律。(2)選用純種黃羽雄鵪鶉(ZaBZaB)與白羽雌鵪鶉雜交,子一代雄鵪鶉羽色均為栗色,子一代雌鵪鶉羽色為________,親本白羽雌鵪鶉的基因型為________;讓子一代雌雄相互交配(不考慮基因突變和交叉互換),則子二代的表現(xiàn)型及比例為_______________________。(3)有時未受精的鵪鶉蛋也能孵化出二倍體雛鵪鶉,出現(xiàn)原因可能有三種:第一種是卵原細(xì)胞沒有經(jīng)過減數(shù)分裂,直接發(fā)育成雛鵪鶉;第二種是卵細(xì)胞與極體結(jié)合后直接發(fā)育成雛鵪鶉;第三種是卵細(xì)胞核染色體加倍后直接發(fā)育成雛鵪鶉。請預(yù)測上述每一種原因所發(fā)育成雛鵪鶉的性別比例如何(
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