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品質(zhì)經(jīng)理述職報(bào)告各位領(lǐng)導(dǎo)、同事們:
我叫xx,20xx年4月來公司擔(dān)當(dāng)質(zhì)量治理部經(jīng)理一職。
數(shù)月來,我重點(diǎn)負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證有關(guān)工作和質(zhì)量治理部日常工作,雖然涉及面廣,頭緒多,但在公司張總的帶著下、在其他班子成員的協(xié)作下,在本部門同事的熱忱支持和幫忙下,努力履行著自己分管的全部工作,現(xiàn)就多半年來的工作從以下幾個(gè)方面進(jìn)展匯報(bào):
1、聽從工作安排,積極投身制水系統(tǒng)改造20xx年3月30日我正式聘入公司開頭工作,一周后被臨時(shí)安排負(fù)責(zé)制水系統(tǒng)的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)管和聯(lián)絡(luò)工作,該系統(tǒng)主要設(shè)備為二級(jí)反滲透裝臵,從設(shè)備設(shè)計(jì)、選型、選購聯(lián)絡(luò)、安裝及調(diào)試運(yùn)行各環(huán)節(jié),我和QA積極參加和實(shí)踐,對(duì)采納二級(jí)反滲透制水設(shè)備提出了自己明確的意見和主見,并獲得大家的全都認(rèn)同;在該設(shè)備選購過程中,我們積極聯(lián)系生產(chǎn)商,在8小時(shí)內(nèi)快速聯(lián)系到4家制水設(shè)備生產(chǎn)商,為公司緊急有限的訂貨期限贏得選擇的時(shí)間和空間,有效地緩解和避開了設(shè)備選購的緊迫性和盲目性,為啟動(dòng)預(yù)備選購方案做了積極地鋪墊和補(bǔ)充。
二級(jí)反滲透制水設(shè)備從到廠安裝至純化水水質(zhì)合格運(yùn)行累計(jì)7天,在此期間,我全面跟蹤,加班加點(diǎn),全心關(guān)注和學(xué)習(xí)制水系統(tǒng)的制水、安排、循環(huán)和儲(chǔ)存等各個(gè)環(huán)節(jié),積極參加活性炭柱、石英砂柱的更換和清洗,急躁檢查、催促和協(xié)調(diào)現(xiàn)場(chǎng)安裝、運(yùn)行過程中消失的各種各樣問題,并下班后整理成書面報(bào)告,次日準(zhǔn)時(shí)向上級(jí)匯報(bào),使存在的問題得到有效落實(shí)和解決,促進(jìn)了制水系統(tǒng)硬件改造的順當(dāng)完成。
通過學(xué)習(xí)和實(shí)踐,我們了解了二級(jí)反滲透系統(tǒng)制水原理,維護(hù)保養(yǎng),操作使用方法,提升了業(yè)務(wù)技能;同時(shí)踐行了科學(xué)、高效的工作方法,為今后的有效治理供應(yīng)了方法借鑒。
2、加強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)巡查,促進(jìn)硬件改造整體推動(dòng)20xx年4月是公司硬件設(shè)施處于全面改造的關(guān)鍵時(shí)期,除制水系統(tǒng)外,空氣凈化系統(tǒng)、廠房設(shè)施、設(shè)備維護(hù)等系統(tǒng)和工程均需不同程度的技術(shù)處理或維護(hù)措施,涉及到生產(chǎn)、質(zhì)量、工程、物料等多個(gè)部門,繁雜多樣的問題和沖突簡(jiǎn)單集中凸現(xiàn),在此期間,我每天下午16:00后深入基層一線,檢查和記錄發(fā)覺的各種問題,并通過檢查記錄整理匯報(bào)落實(shí)再檢查循環(huán)工作模式不斷加以解決,截止7月,共計(jì)各類檢查22次,累計(jì)各類問題達(dá)130個(gè)。
通過加強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)巡查和監(jiān)視,加快了硬件的快速改良,對(duì)推動(dòng)GMP認(rèn)證進(jìn)程發(fā)揮了積極作用。
3、安排和部署驗(yàn)證總體規(guī)劃,主動(dòng)完善相關(guān)驗(yàn)證活動(dòng)驗(yàn)證是實(shí)施GMP的根底,也是GMP認(rèn)證檢查必不行少的內(nèi)容,為了搞好驗(yàn)證明施,保證驗(yàn)證活動(dòng)有序開展,我結(jié)合公司實(shí)際,制定了一份較為系統(tǒng)而詳盡的驗(yàn)證總體時(shí)間安排規(guī)劃,主要為凈化空氣系統(tǒng)、空壓系統(tǒng)、設(shè)備驗(yàn)證、設(shè)備清潔驗(yàn)證及產(chǎn)品工藝驗(yàn)證的詳細(xì)時(shí)間安排,為公司各類驗(yàn)證活動(dòng)有規(guī)劃、有步驟實(shí)施供應(yīng)了工作主線和依據(jù),該規(guī)劃內(nèi)容根本掩蓋了公司全部的關(guān)鍵驗(yàn)證對(duì)象和系統(tǒng),符合GMP驗(yàn)證內(nèi)容的原則要求,驗(yàn)證時(shí)間有條不紊,與生產(chǎn)時(shí)間相吻合,合理安排了生產(chǎn)和驗(yàn)證活動(dòng),表達(dá)了生產(chǎn)活動(dòng)與驗(yàn)證明施相輔相成,相互統(tǒng)一的本質(zhì)規(guī)律。
由于驗(yàn)證工作量大,我主要負(fù)責(zé)空氣凈化系統(tǒng)、空壓系統(tǒng)及設(shè)備清潔驗(yàn)證活動(dòng)的實(shí)施,累計(jì)完善驗(yàn)證工程25個(gè),其中涉及公用設(shè)施驗(yàn)證8個(gè),設(shè)備清潔驗(yàn)證17個(gè),到達(dá)了共用系統(tǒng)驗(yàn)證、關(guān)鍵的生產(chǎn)工藝設(shè)備清潔驗(yàn)證全掩蓋的目標(biāo)要求,為GMP認(rèn)證檢查制造了堅(jiān)實(shí)根底和條件。
4、參加物料和設(shè)備供給商審計(jì),積極履行質(zhì)量監(jiān)管職責(zé)20xx年4月12月
期間,我先后4次對(duì)藥材供給商進(jìn)展實(shí)地考察,第1次考察藥材供給商為個(gè)體,其主要經(jīng)營(yíng)門店為東郊萬壽路藥材市場(chǎng),按GMP要求,其不符合供貨資質(zhì)條件,主要緣由為:1.該供給商為證照掛靠經(jīng)營(yíng);2.藥材飲片加工場(chǎng)所無GMP證書;3.飲片貯存條件不符合GMP要求;4.供給商GMP觀念淡薄,飲片包裝形式不符合公司質(zhì)量要求。
現(xiàn)場(chǎng)考察完畢后,我準(zhǔn)時(shí)向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)書面匯報(bào)了考察狀況,并明確提出有關(guān)處理意見,即不得從該供給商購進(jìn)藥材或飲片。
第2次考察主要對(duì)象為西安中藥飲片廠、西安盛興中藥飲片廠,考察結(jié)果確認(rèn)符合審計(jì)要求,并明確向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)作了交換意見,要求今后中藥材應(yīng)從通過GMP認(rèn)證中藥飲片廠購進(jìn),并有QA共同參加確定供給商。
借鑒中藥材供給商現(xiàn)場(chǎng)考察的方法和閱歷,隨后對(duì)2家真空減壓濃縮罐生產(chǎn)商進(jìn)展了實(shí)地考察,并將考察結(jié)果和意見向公司領(lǐng)導(dǎo)作了書面匯報(bào)。
第3、4次主要考察了多種珍貴藥材和問題藥材如鹿茸、紅參、淫羊藿、韭菜子的來源,通過市場(chǎng)調(diào)查了解了藥材質(zhì)量狀況和現(xiàn)狀,開拓了視野,增長(zhǎng)了見識(shí),對(duì)把好藥材源頭質(zhì)量關(guān)具有非常重要的意義。
總之通過物料或設(shè)備供給商的現(xiàn)場(chǎng)考察和信息反應(yīng),為公司供應(yīng)了良好改良建議,并增加了相關(guān)部門和工作人員的GMP意識(shí),顯示了質(zhì)量監(jiān)管的價(jià)值和重要性,同時(shí)為推動(dòng)GMP實(shí)施做出了積極和正確的引導(dǎo)。
5、積極參加GMP文件的修訂及會(huì)審,穩(wěn)固和完善軟件新成果修訂和審核文件是日常工作內(nèi)容必備可少的一局部,GMP認(rèn)證檢查前,我主要參加了質(zhì)量治理部門相關(guān)文件和技術(shù)文件的修訂、審核,文件類別有《質(zhì)量手冊(cè)》1個(gè),《程序文件》22個(gè),《工藝規(guī)程》11個(gè),《質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》文件累計(jì)116個(gè),囊括了中藥材、原輔料、包裝材料、中間體及成品所涉及的全部標(biāo)準(zhǔn),檢驗(yàn)操作規(guī)程79個(gè),質(zhì)量治理文件47個(gè),其中對(duì)“十七味補(bǔ)腎膏”、“榮發(fā)膠囊”、“感冒退熱顆?!钡犬a(chǎn)品工藝規(guī)程進(jìn)展了反復(fù)復(fù)核和準(zhǔn)時(shí)會(huì)審,保證各產(chǎn)品工藝與產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件所規(guī)定的內(nèi)容相全都;通過對(duì)《質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》的修訂和實(shí)施,對(duì)進(jìn)一步健全質(zhì)量保證體系,掌握產(chǎn)品質(zhì)量起到良好的促進(jìn)作用。
刪除了質(zhì)量治理文件、衛(wèi)生治理文件與客觀實(shí)際狀況不相適應(yīng)的局部,使文件更加切合實(shí)際和具有可操作性,更好地滿意標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)生產(chǎn)和檢活動(dòng)的要求;積極幫助QA修訂、審核產(chǎn)品召回治理規(guī)程,刪繁去冗,去粗取精,使其召回程序和活動(dòng)與國(guó)家相關(guān)法規(guī)制度要求相全都,文件層次脈絡(luò)清晰,面貌煥然一新;GMP認(rèn)證后,《中國(guó)藥典》(20xx年版)的公布實(shí)施,我積極催促相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程的修訂,使相關(guān)文件與藥典標(biāo)準(zhǔn)有效接軌,保證新舊標(biāo)準(zhǔn)體系平穩(wěn)過渡。
6、開展和參加GMP培訓(xùn),推動(dòng)生產(chǎn)質(zhì)量治理躍上新臺(tái)階實(shí)施GMP治理是藥品生產(chǎn)企業(yè)保障藥品質(zhì)量的一個(gè)永恒主題,今年是公司迎接GMP再認(rèn)證的關(guān)鍵年份,在投入資金做好硬件改造的同時(shí),軟件的提升也是GMP認(rèn)證檢查的一項(xiàng)非常重要的內(nèi)容。
為此,從20xx年4月份起,公司就開頭著手預(yù)備對(duì)員工培訓(xùn)的預(yù)備工作,進(jìn)入5月份,GMP培訓(xùn)已提上工作議事日程,由人事行政部會(huì)同質(zhì)量治理部、生產(chǎn)技術(shù)部、設(shè)備工程部、物料部相關(guān)部門負(fù)責(zé)人及技術(shù)人員分別制定了各部門的年度培訓(xùn)規(guī)劃,并由質(zhì)量治理部參加制定了公司級(jí)的GMP培訓(xùn)規(guī)劃,公司級(jí)的GMP培訓(xùn)規(guī)劃及內(nèi)容主要表達(dá)法規(guī)政策、GMP標(biāo)準(zhǔn)、微生物根底學(xué)問及產(chǎn)品生產(chǎn)工藝技術(shù)等內(nèi)容,部門級(jí)培訓(xùn)主要內(nèi)容為各相關(guān)崗位SOP培訓(xùn)。
6月~7月份,GMP培訓(xùn)全面綻開,我培訓(xùn)講授的內(nèi)容是《中華人民共和國(guó)藥品治理法》《藥品治理法及實(shí)施條例》、GMP自檢、設(shè)備清潔驗(yàn)證等相關(guān)內(nèi)容,各相關(guān)崗位的人員大局部均參與了培訓(xùn),80%的人員培訓(xùn)成績(jī)優(yōu)異,培訓(xùn)總計(jì)4次,累計(jì)時(shí)間達(dá)6小時(shí)。
GMP認(rèn)證通過后,我積極按公司培訓(xùn)規(guī)劃要求,先后對(duì)銷售部工作人員法規(guī)政策和產(chǎn)品學(xué)問方面的培訓(xùn),主要內(nèi)容有《中華人民共和國(guó)藥品治理法》、《藥品說明書和標(biāo)簽治理規(guī)定》、《藥品召回治理方法》、《藥品不良反響報(bào)告和監(jiān)測(cè)治理方法》、《脫發(fā)與治療》等,累計(jì)4小時(shí);對(duì)煎膏劑車間進(jìn)展驗(yàn)證治理等方面學(xué)問的培訓(xùn),累計(jì)4小時(shí)。
通過多層次、多角度的培訓(xùn),使員工懂得按GMP組織生產(chǎn)是法律明確要求,更加清楚了假藥和劣藥的概念,了解了什么行為是合法的,什么行為是違法的;使藥品銷售人員學(xué)會(huì)正確用法律的武器武裝自己的頭腦,并把握和了解了榮發(fā)膠囊治療脫發(fā)過程的根本機(jī)理及其治療特點(diǎn)和缺乏,對(duì)正確評(píng)估產(chǎn)品療效有了全面而客觀的熟悉,有助于該品營(yíng)銷活動(dòng)過程中的技術(shù)溝通和宣傳。
總之,培訓(xùn)使員工的法制意識(shí)和GMP意識(shí)大大提高,為實(shí)現(xiàn)質(zhì)量治理體系的良好運(yùn)行奠定了根底和前提。
7、盡職盡責(zé),努力當(dāng)好排頭兵能擔(dān)當(dāng)質(zhì)量部經(jīng)理一職是上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)和大家對(duì)我的信任,因而我覺得要身體力行,做出表率。
為了做好本職工作,我在思想上積極要求上進(jìn),除仔細(xì)學(xué)習(xí)國(guó)家有關(guān)藥品法律、法規(guī)政策外,還堅(jiān)持每天盡量掃瞄和閱讀國(guó)家經(jīng)濟(jì)、、文化等方面的理論學(xué)問,不斷提高自身的理論素養(yǎng)。
在思想作風(fēng)上實(shí)事求是,表里如一;在工作作風(fēng)上仔細(xì)嚴(yán)謹(jǐn),堅(jiān)持*,每逢重大問題,能堅(jiān)持跟領(lǐng)導(dǎo)或同事協(xié)商的原則,不搞獨(dú)斷專行,不搞一言堂,更不搞強(qiáng)迫命令,在工作中,都能發(fā)揮集體才智,把每一項(xiàng)工作做好。
講求實(shí)效;待人處事上光明磊落、誠(chéng)懇、守信;在工作期間做到衣著干凈得體、語言文明標(biāo)準(zhǔn),努力在各方面使自己能成為標(biāo)兵。
雖然作為質(zhì)量部經(jīng)理,但我從沒有搞過特別化,自進(jìn)廠工作以來,我從沒有無故缺席、遲到或早退,有事請(qǐng)假。
認(rèn)證期間堅(jiān)持無條件加班,積極協(xié)作公司領(lǐng)導(dǎo)的工作安排,做到了以身作則。
作為質(zhì)量治理部經(jīng)理,應(yīng)是總經(jīng)理的助手和智囊團(tuán)成員,因此,我特別重視團(tuán)隊(duì)精神和聽從意識(shí),深知思想和行動(dòng)上與保持全都才是提高工作效率的思想根底,領(lǐng)導(dǎo)安排的工作任務(wù)能積極協(xié)作幫助或完成,我常常深入基層一線,并把存在的問題和自己的意見及看法能準(zhǔn)時(shí)給公司反應(yīng),發(fā)揮了員工和公司之間的橋梁和紐帶作用。
綜上所述,任職近一年來,雖然在自己的崗位上做了一些工作,取得了肯定成績(jī),但還存在薄弱環(huán)節(jié),主要表現(xiàn)在:
1、對(duì)有關(guān)理論把握仍不透徹,需連續(xù)加強(qiáng)理論學(xué)習(xí),提高理論水平。
2、對(duì)質(zhì)量治理的`工作閱歷缺乏,對(duì)理化分析和微生物檢驗(yàn)方面的學(xué)問學(xué)得不夠多,不夠精,需在下步工作中仔細(xì)總結(jié),提高業(yè)務(wù)技能。
3、下車間檢查次數(shù)少,深入車間檢查還應(yīng)更扎實(shí)一些。
4、本人自信念缺乏,工作中主觀能動(dòng)性和創(chuàng)新性不夠。
品質(zhì)經(jīng)理述職報(bào)告2
敬重的各位領(lǐng)導(dǎo),曹總:
大家好!能成為巷泉大家庭的一員。
我深感榮幸。
我是3013年10月16號(hào)參加巷泉集團(tuán)公司品質(zhì)保證團(tuán)隊(duì)的,現(xiàn)擔(dān)當(dāng)彩印事業(yè)部品質(zhì)部主管。
主要負(fù)責(zé)集團(tuán)彩印事業(yè)部品質(zhì)保證工作及品質(zhì)保證部日常治理工作。
品質(zhì)保證部負(fù)責(zé)構(gòu)建公司品質(zhì)保證系統(tǒng),在公司質(zhì)量方針的指引下,融合先進(jìn)的品質(zhì)理念。
執(zhí)行公司品質(zhì)政策。
在過去幾天與各部門同事以及公司高層領(lǐng)導(dǎo)的接觸中,我深深巷泉大家庭的友愛與熱忱以及公司人性化的治理,協(xié)作協(xié)作的團(tuán)隊(duì)精神。
在接近十天的工作,我也發(fā)覺了一些值得改善的問題點(diǎn)及特別。
借此時(shí)機(jī)提出自己的改善方案及將來工作規(guī)劃,盼望與各位領(lǐng)導(dǎo)及同事共勉。
公司現(xiàn)狀及特別狀況
◆品質(zhì)保證來料--IQC部。
1IQC來料檢驗(yàn)檢驗(yàn)范圍僅限于印刷用坑紙,而且在檢驗(yàn)過程測(cè)試中只檢測(cè)坑紙爆破力,坑紙尺寸(長(zhǎng),寬,坑紙厚度。
未作坑紙克重。
裱坑粘附力。
30厘米坑紋數(shù)量等必需的檢測(cè)工程。
2IQC來料檢測(cè)后沒有任何標(biāo)識(shí)以區(qū)分合格批與不合格批
3IQC來料檢驗(yàn)不包括應(yīng)刷油墨。
而油墨屬于包裝重要的涂層材料,在玩具產(chǎn)品中其重金屬測(cè)試中均有嚴(yán)格的要求。
尤其是Rohs物料。
如何保證油墨是環(huán)保油墨。
雖然根據(jù)公司現(xiàn)狀無法進(jìn)展測(cè)試。
但需要有供給商品質(zhì)保證深明,但現(xiàn)實(shí)狀況卻沒有相關(guān)的文件證明。
4)IQC檢測(cè)不包括滾筒紙。
而滾筒紙又是應(yīng)刷企業(yè)重要的原材料。
怎樣保證其品質(zhì)?需要供給商出具合格的檢驗(yàn)報(bào)告。
本公司依據(jù)供給商檢測(cè)報(bào)告對(duì)紙皮的顏色,克重,寬度等進(jìn)展檢測(cè)。
5)目前在公司的品質(zhì)文件中除了有一張坑紙規(guī)格表外,沒有相應(yīng)的檢驗(yàn)文件如檢驗(yàn)規(guī)章,檢驗(yàn)方法,判定標(biāo)準(zhǔn)等文件標(biāo)準(zhǔn)其來料檢驗(yàn)運(yùn)作。
6)在品質(zhì)部沒有相應(yīng)來料檢驗(yàn)樣板。
7)在品質(zhì)系統(tǒng)文件中未見到來料不合格品處理程序。
◆品質(zhì)保證部制程IPOC部。
1)彩印車間沒有IC執(zhí)行產(chǎn)品首檢。
制程檢驗(yàn)工作。
沒有對(duì)產(chǎn)品進(jìn)展印刷進(jìn)展油墨粘附力測(cè)試。
印刷件沒有標(biāo)準(zhǔn)燈箱對(duì)核對(duì)印刷顏色。
沒有相關(guān)程序規(guī)章標(biāo)準(zhǔn)顏色核對(duì)的標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)方法。
2)外表處理車間沒有IC進(jìn)展首檢,制程檢驗(yàn)。
缺乏過油,過UV等外表處理的粘附力測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)方法。
沒有對(duì)外表處理檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。
3)成品出貨檢驗(yàn)主要集中在產(chǎn)品外觀,對(duì)于屢次消失退貨的脫膠問題掌握不夠,導(dǎo)致該問題反復(fù)消失。
4)成品出貨車間出貨物未見QC合格。
5)由品管部門保管的資料袋中樣板不齊全,樣板袋中大局部缺少外表處理效果樣板。
產(chǎn)品刀模樣板。
導(dǎo)致對(duì)該產(chǎn)品制程檢驗(yàn)無正規(guī)的樣板進(jìn)展檢驗(yàn)。
其次資料袋治理只是對(duì)樣板進(jìn)展簡(jiǎn)潔的登記,分類。
查找資料袋費(fèi)時(shí)費(fèi)勁。
另外,大局部資料袋由于缺乏相應(yīng)的擺放架而散放在地板上。
品質(zhì)經(jīng)理述職報(bào)告3
時(shí)間荏苒,不平凡的20xx年已成為回憶,公司在全體員工上下同心努力奮斗之下,取得了輝煌佳績(jī)。
首先感謝各業(yè)務(wù)部門對(duì)我工作的支持與協(xié)作,才使我順當(dāng)?shù)膭偃瘟速|(zhì)管部門的工作,在過去的工作中,我嚴(yán)格根據(jù)公司的治理制度和GSP的要求,努力學(xué)習(xí)藥品質(zhì)量治理工作的各項(xiàng)法律、法規(guī)學(xué)問,仔細(xì)鉆研、虛心請(qǐng)教、踏實(shí)工作。
總結(jié)這一年的工作學(xué)習(xí)我感受頗深,主要表達(dá)在以下幾個(gè)方面:
一、遵守工作職責(zé),主動(dòng)學(xué)習(xí),把握工作技能,更加勝任質(zhì)管工作:
(1)在質(zhì)管部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下,詳細(xì)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量治理工作。
(2)對(duì)本公司藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)、銷售、運(yùn)輸?shù)冗^程進(jìn)展監(jiān)視指導(dǎo),促使本公司質(zhì)量治理工作的標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)行。
(3)詳細(xì)負(fù)責(zé)首營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)的資料初審和建檔工作。
(4)對(duì)已建檔的供給企業(yè)包括其質(zhì)量信譽(yù)、證照資質(zhì)等進(jìn)展有效治理,準(zhǔn)時(shí)向質(zhì)管部經(jīng)理反響存在的問題,對(duì)資質(zhì)過期、缺如的準(zhǔn)時(shí)通知選購部索要。
(5)仔細(xì)根據(jù)GSP實(shí)施日常工作。
(6)收集、整理最新藥事信息,并上報(bào)質(zhì)管部經(jīng)理。
(7)做好藥品不良反響的收集、上報(bào)工作。
(8)質(zhì)管部經(jīng)理和上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。
二、努力提高工作效率,保質(zhì)保量的完成工作。
首先,制定每日的工作規(guī)劃,把每天工作按輕重緩急進(jìn)展統(tǒng)籌安
排,力求到達(dá)最正確效果。
其次,加強(qiáng)自身對(duì)突發(fā)大事的應(yīng)對(duì)與解決力量。
最終,注意同事間的協(xié)調(diào)與溝通,疏通工作流程,避開協(xié)調(diào)不到位影響業(yè)務(wù)工作甚至造成損失。
三、存在的缺乏和今后努力的方向。
在看到進(jìn)步的同時(shí),我也清晰熟悉到自己的缺乏,在以后的日子里,要多與主管領(lǐng)導(dǎo)溝通溝通,直面自己的缺乏,挑戰(zhàn)自我,力求在20xx年的工作中有所突破。
四、明年工作規(guī)劃
在20xx年的工作總結(jié)根底上,20xx年我還要在以下幾方面更要加強(qiáng):
1.加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn);
2.收集藥品質(zhì)量資料,仔細(xì)對(duì)待每項(xiàng)反應(yīng)信息;
3.做好公司質(zhì)量培訓(xùn)工作;
4.科學(xué)嚴(yán)格建立檔案治理。
五、對(duì)公司進(jìn)展和質(zhì)量治理的建議
在日常工作中,在藥品的質(zhì)量保證各個(gè)環(huán)節(jié),我們也要著重突出績(jī)效治理。
應(yīng)從選購、送貨(提貨)、驗(yàn)收(拒收)、保管(報(bào)損)、養(yǎng)護(hù)、發(fā)貨、出庫復(fù)核、出庫運(yùn)輸、銷售退回、選購?fù)嘶氐拳h(huán)節(jié)都要有相關(guān)的執(zhí)行條例和操作標(biāo)準(zhǔn),然后有相對(duì)應(yīng)的績(jī)效考核。
通過行之有效的監(jiān)管措施,對(duì)大家的工作績(jī)效實(shí)施動(dòng)態(tài)治理。
通過強(qiáng)化標(biāo)準(zhǔn)意識(shí),使大家充分留意每一個(gè)工作環(huán)節(jié)和工作程序的掌握;通過強(qiáng)化質(zhì)
量意識(shí),使大家充分留意業(yè)務(wù)的標(biāo)準(zhǔn)和藥品質(zhì)量的重要性;通過強(qiáng)化效率意識(shí),使大家充分留意每一項(xiàng)工作內(nèi)容和工作方法的優(yōu)化。
我認(rèn)為通過實(shí)施有效的績(jī)效治理,能夠極大地調(diào)動(dòng)大家的工作熱忱,促進(jìn)大家整體工作質(zhì)量的提高,從而帶動(dòng)了公司核心競(jìng)爭(zhēng)力的提高。
以上述職報(bào)告妥否,請(qǐng)予審議。
感謝大家!
述職人:質(zhì)管部
品質(zhì)經(jīng)理述職報(bào)告4
一、自我評(píng)價(jià)
本人進(jìn)入公司以來,仔細(xì)學(xué)習(xí)各種業(yè)務(wù)和專業(yè)學(xué)問,真誠(chéng)與同事
進(jìn)展溝通溝通。
在公司領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)下熱忱積極性投入工作。
感覺缺乏的是,與各部門溝通還不夠到位;對(duì)部門治理的精細(xì)度還需要加強(qiáng);專業(yè)和業(yè)務(wù)學(xué)問的系統(tǒng)性欠佳。
二、本人預(yù)備20xx年開展工作的方式和方法
1、遵循上下級(jí)關(guān)系進(jìn)展開展工作。
承受品質(zhì)部長(zhǎng)的指導(dǎo)、指令和監(jiān)
督,工作中準(zhǔn)時(shí)與副總經(jīng)理進(jìn)展請(qǐng)示、匯報(bào)和溝通,并努力完成品質(zhì)部下達(dá)的工作任務(wù)。
2、細(xì)化品質(zhì)治理部市場(chǎng)投訴的各檢查制度,有時(shí)80%市場(chǎng)投訴的問題不是員工的問題,而是治理上的問題,是制度上完善的問題,我們不怕遇到問題,全部的問題其實(shí)是可以分解成銷售問題、設(shè)計(jì)問題、生產(chǎn)問題、運(yùn)輸問題、安裝問題等等。
解決問題,找出問題的根源的才是一個(gè)安康的、一個(gè)布滿活力與朝氣的企業(yè)團(tuán)隊(duì)所應(yīng)當(dāng)去做的事情。
品質(zhì)經(jīng)理述職報(bào)告5
時(shí)間如梭,歲月如流。20xx年已成過去,本人現(xiàn)將在航飛工程一年來的工作狀況做以簡(jiǎn)要匯報(bào)。
首先,20xx年初我就被調(diào)到經(jīng)理,作為技術(shù)主管的我一開頭就意識(shí)到責(zé)任的重大,由于究竟我以前沒有單獨(dú)干過一個(gè)完整的高層工程,而且我品質(zhì)部的其他技術(shù)人員也是剛剛畢業(yè)的大學(xué)生,缺乏施工閱歷。但是我沒有畏懼,心想既然公司領(lǐng)導(dǎo)信任我,我就要把擔(dān)子挑起來,而且要做好。工程剛開頭時(shí),由于人員少,白天我和其他幾個(gè)技術(shù)員幾乎都在現(xiàn)場(chǎng),一起抄平、放線。放置樓位定位線和根底軸線時(shí),我親自參加,對(duì)每條掌握軸線都進(jìn)展了復(fù)核,反復(fù)屢次進(jìn)展校驗(yàn),確定無誤后才離開現(xiàn)場(chǎng)。由于白天沒有時(shí)間,內(nèi)業(yè)只能晚上加班進(jìn)展完成,在工程前期利用夜間加班時(shí)間根本上將工程數(shù)量計(jì)算完畢,把圖紙吃透。在工程資料方面,做到了工程資料和工程進(jìn)度同步;施工技術(shù)方案優(yōu)化方面,堅(jiān)持選用2臺(tái)QTZ40塔,分別設(shè)在兩棟樓北側(cè),既滿意了施工需要,又比擬經(jīng)濟(jì)合理;外挑架設(shè)計(jì)從2層開頭懸挑,一次挑4層,既滿意了根底回填土的條件,又不影響主體施工,而且挑架材料每棟樓只配2套(共8層),周轉(zhuǎn)利用,比用落地架搭14層和16層能省一半的周轉(zhuǎn)料,大大降低了工程的本錢;大模板配置,依據(jù)主體構(gòu)造對(duì)稱的特點(diǎn),每棟樓只配一半大板,把每樓層分成東西兩個(gè)流水段,既加快了施工速度,又增大了模板的周轉(zhuǎn)利用率,降低了租賃費(fèi)用,節(jié)省了工程本錢。
其次,在工程工作中,本人能夠吃苦耐勞,不怕苦不怕臟,在現(xiàn)場(chǎng)常常親自動(dòng)手干一些雜活。20xx年10月29日,為迎接閻良區(qū)質(zhì)檢站根底驗(yàn)收,本人觀察通往地下室的通道太臟,親自拿起掃把將通往地下室的通道清掃的干潔凈凈。在8月份,月初我已感覺身體不適,胃部特殊難過,但是為了不影響工作,自己只去診所任憑買了點(diǎn)藥吃著,每天堅(jiān)持工作,當(dāng)時(shí)正值主體施工搶工階段,工作任務(wù)特殊緊,勞動(dòng)強(qiáng)度也特殊大,常常晚上一熬就是通宵,其次天連續(xù)按時(shí)上班。由于過度勞累,導(dǎo)致身體實(shí)在是無法支撐下去,工程領(lǐng)導(dǎo)劉部長(zhǎng)看著我每天用手壓著肚子,就督促我去醫(yī)院檢查治療。于是8月28日才請(qǐng)假去局醫(yī)院檢查,結(jié)果是胃潰瘍,醫(yī)院要求住院治療,住院6天以后病情好轉(zhuǎn),醫(yī)院要求再住幾天,我堅(jiān)決要求出院。出院后,醫(yī)生給我開了一個(gè)月的藥,要求連續(xù)服用。回到工程后,我又進(jìn)入了繁忙的工作之中,就是在住院的幾天里我都每天打電話詢問品質(zhì)部的狀況。在大干120天搶工期間,我連續(xù)兩個(gè)月都沒有休息一天,就連事假也沒請(qǐng)過,不是我沒有事,而是我時(shí)時(shí)到處把工作放在了首位,把其他事情給推開了。
最終,作為青年人的我,始終有一種危機(jī)感,時(shí)刻都不遺忘提高自己的學(xué)問技能水平和思想覺悟。在工程白天特殊忙,幾乎沒有時(shí)間學(xué)習(xí),我常常是利用晚上的時(shí)間,查標(biāo)準(zhǔn)、翻圖籍、看圖紙、記筆記、寫總結(jié),時(shí)刻反省自己,找出自己的缺乏,準(zhǔn)時(shí)進(jìn)展彌補(bǔ)。我現(xiàn)在已經(jīng)開頭復(fù)習(xí)一級(jí)建筑師資料,預(yù)備參與今年的考試,爭(zhēng)取取得一級(jí)建筑師證書。在提高技術(shù)水平的同時(shí),我也沒有無視個(gè)人思想熟悉水平的提高,常常觀看新聞,閱覽報(bào)刊雜志,關(guān)懷國(guó)家大事;在公司組織的數(shù)次捐款獻(xiàn)愛心活動(dòng)中,雖然我的家境狀況也特殊不好,但是我每次都積極參加,盡最大努力獻(xiàn)上了我的一片愛心。
總而言之,一年以來,在公司領(lǐng)導(dǎo)的正確指引和大力支持下,在品質(zhì)部同志們的積極協(xié)作下,我的工作取得了比擬抱負(fù)的效果,在我所負(fù)責(zé)的工程技術(shù)和質(zhì)量方面沒有發(fā)生任何事故,同時(shí)在施工過程中也沒有消失過由于技術(shù)失誤造成返工或不必要的材料鋪張。然而,由于參與工作時(shí)間不長(zhǎng),在實(shí)踐閱歷方面有些欠缺,在今后的工作學(xué)習(xí)中,我將不斷地積存和總結(jié),爭(zhēng)取要通過我自身的努力,成長(zhǎng)為一名行業(yè)內(nèi)技術(shù)和治理的能手,為企業(yè)和社會(huì)做出應(yīng)有的奉獻(xiàn)!
品質(zhì)經(jīng)理述職報(bào)告6
各位領(lǐng)導(dǎo)、同事們:
我叫-,20xx年4月來公司擔(dān)當(dāng)質(zhì)量治理部經(jīng)理一職。數(shù)月來,我重點(diǎn)負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證有關(guān)工作和質(zhì)量治理部日常工作,雖然涉及面廣,頭緒多,但在公司張總的帶著下、在其他班子成員的協(xié)作下,在本部門同事的熱忱支持和幫忙下,努力履行著自己分管的全部工作,現(xiàn)就多半年來的工作從以下幾個(gè)方面進(jìn)展匯報(bào):
1、聽從工作安排,積極投身制水系統(tǒng)改造20xx年3月30日我正式聘入公司開頭工作,一周后被臨時(shí)安排負(fù)責(zé)制水系統(tǒng)的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)管和聯(lián)絡(luò)工作,該系統(tǒng)主要設(shè)備為二級(jí)反滲透裝臵,從設(shè)備設(shè)計(jì)、選型、選購聯(lián)絡(luò)、安裝及調(diào)試運(yùn)行各環(huán)節(jié),我和QA積極參加和實(shí)踐,對(duì)采納二級(jí)反滲透制水設(shè)備提出了自己明確的意見和主見,并獲得大家的全都認(rèn)同;在該設(shè)備選購過程中,我們積極聯(lián)系生產(chǎn)商,在8小時(shí)內(nèi)快速聯(lián)系到4家制水設(shè)備生產(chǎn)商,為公司緊急有限的訂貨期限贏得選擇的時(shí)間和空間,有效地緩解和避開了設(shè)備選購的緊迫性和盲目性,為啟動(dòng)預(yù)備選購方案做了積極地鋪墊和補(bǔ)充。二級(jí)反滲透制水設(shè)備從到廠安裝至純化水水質(zhì)合格運(yùn)行累計(jì)7天,在此期間,我全面跟蹤,加班加點(diǎn),全心關(guān)注和學(xué)習(xí)制水系統(tǒng)的制水、安排、循環(huán)和儲(chǔ)存等各個(gè)環(huán)節(jié),積極參加活性炭柱、石英砂柱的更換和清洗,急躁檢查、催促和協(xié)調(diào)現(xiàn)場(chǎng)安裝、運(yùn)行過程中消失的各種各樣問題,并下班后整理成書面報(bào)告,次日準(zhǔn)時(shí)向上級(jí)匯報(bào),使存在的問題得到有效落實(shí)和解決,促進(jìn)了制水系統(tǒng)硬件改造的順當(dāng)完成。通過學(xué)習(xí)和實(shí)踐,我們了解了二級(jí)反滲透系統(tǒng)制水原理,維護(hù)保養(yǎng),操作使用方法,提升了業(yè)務(wù)技能;同時(shí)踐行了科學(xué)、高效的工作方法,為今后的有效治理供應(yīng)了方法借鑒。
2、加強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)巡查,促進(jìn)硬件改造整體推動(dòng)20xx年4月是公司硬件設(shè)施處于全面改造的關(guān)鍵時(shí)期,除制水系統(tǒng)外,空氣凈化系統(tǒng)、廠房設(shè)施、設(shè)備維護(hù)等系統(tǒng)和工程均需不同程度的技術(shù)處理或維護(hù)措施,涉及到生產(chǎn)、質(zhì)量、工程、物
料等多個(gè)部門,繁雜多樣的問題和沖突簡(jiǎn)單集中凸現(xiàn),在此期間,我每天下午
16:00后深入基層一線,檢查和記錄發(fā)覺的各種問題,并通過檢查記錄整理匯報(bào)落實(shí)再檢查循環(huán)工作模式不斷加以解決,截止7月,共計(jì)各類檢查22次,累計(jì)各類問題達(dá)130個(gè)。通過加強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)巡查和監(jiān)視,加快了硬件的快速改良,對(duì)推動(dòng)GMP認(rèn)證進(jìn)程發(fā)揮了積極作用。
3、安排和部署驗(yàn)證總體規(guī)劃,主動(dòng)完善相關(guān)驗(yàn)證活動(dòng)驗(yàn)證是實(shí)施GMP的根底,也是GMP認(rèn)證檢查必不行少的內(nèi)容,為了搞好驗(yàn)證明施,保證驗(yàn)證活動(dòng)有序開展,我結(jié)合公司實(shí)際,制定了一份較為系統(tǒng)而詳盡的驗(yàn)證總體時(shí)間安排規(guī)劃,主要為凈化空氣系統(tǒng)、空壓系統(tǒng)、設(shè)備驗(yàn)證、設(shè)備清潔驗(yàn)證及產(chǎn)品工藝驗(yàn)
證的詳細(xì)時(shí)間安排,為公司各類驗(yàn)證活動(dòng)有規(guī)劃、有步驟實(shí)施供應(yīng)了工作主線和依據(jù),該規(guī)劃內(nèi)容根本掩蓋了公司全部的關(guān)鍵驗(yàn)證對(duì)象和系統(tǒng),符合GMP驗(yàn)證內(nèi)容的原則要求,驗(yàn)證時(shí)間有條不紊,與生產(chǎn)時(shí)間相吻合,合理安排了生產(chǎn)和驗(yàn)證活動(dòng),表達(dá)了生產(chǎn)活動(dòng)與驗(yàn)證明施相輔相成,相互統(tǒng)一的本質(zhì)規(guī)律。由于驗(yàn)證工作量大,我主要負(fù)責(zé)空氣凈化系統(tǒng)、空壓系統(tǒng)及設(shè)備清潔驗(yàn)證活動(dòng)的實(shí)施,累計(jì)完善驗(yàn)證工程25個(gè),其中涉及公用設(shè)施驗(yàn)證8個(gè),設(shè)備清潔驗(yàn)證17個(gè),到達(dá)了共用系統(tǒng)驗(yàn)證、關(guān)鍵的生產(chǎn)工藝設(shè)備清潔驗(yàn)證全掩蓋的目標(biāo)要求,為GMP認(rèn)證檢查制造了堅(jiān)實(shí)根底和條件。
4、參加物料和設(shè)備供給商審計(jì),積極履行質(zhì)量監(jiān)管職責(zé)20xx年4月12月
期間,我先后4次對(duì)藥材供給商進(jìn)展實(shí)地考察,第1次考察藥材供給商為個(gè)體,其主要經(jīng)營(yíng)門店為東郊萬壽路藥材市場(chǎng),按GMP要求,其不符合供貨資質(zhì)條件,主要緣由為:1.該供給商為證照掛靠經(jīng)營(yíng);2.藥材飲片加工場(chǎng)所無GMP證書;3.飲片貯存條件不符合GMP要求;4.供給商GMP觀念淡薄,飲片包裝形式不符合公司質(zhì)量要求?,F(xiàn)場(chǎng)考察完畢后,我準(zhǔn)時(shí)向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)書面匯報(bào)了考察狀況,并明確提出有關(guān)處理意見,即不得從該供給商購進(jìn)藥材或飲片。第2次考察主要對(duì)象為西安中藥飲片廠、西安盛興中藥飲片廠,考察結(jié)果確認(rèn)符合審計(jì)要求,并明確向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)作了交換意見,要求今后中藥材應(yīng)從通過GMP認(rèn)證中藥飲片廠購進(jìn),并有QA共同參加確定供給商。借鑒中藥材供給商現(xiàn)場(chǎng)考察的方法和閱歷,隨后對(duì)2家真空減壓濃縮罐生產(chǎn)商進(jìn)展了實(shí)地考察,并將考察結(jié)果和意見向公司領(lǐng)導(dǎo)作了書面匯報(bào)。第3、4次主要考察了多種珍貴藥材和問題藥材如鹿茸、紅參、淫
羊藿、韭菜子的來源,通過市場(chǎng)調(diào)查了解了藥材質(zhì)量狀況和現(xiàn)狀,開拓了視野,增長(zhǎng)了見識(shí),對(duì)把好藥材源頭質(zhì)量關(guān)具有非常重要的意義??傊ㄟ^物料或設(shè)備供給商的現(xiàn)場(chǎng)考察和信息反應(yīng),為公司供應(yīng)了良好改良建議,并增加了相關(guān)部門和工作人員的GMP意識(shí),顯示了質(zhì)量監(jiān)管的價(jià)值和重要性,同時(shí)為推動(dòng)GMP實(shí)施做出了積極和正確的引導(dǎo)。
5、積極參加GMP文件的修訂及會(huì)審,穩(wěn)固和完善軟件新成果修訂和審核文件是日常工作內(nèi)容必備可少的一局部,GMP認(rèn)證檢查前,我主要參加了質(zhì)量治理部門相關(guān)文件和技術(shù)文件的修訂、審核,文件類別有《質(zhì)量手冊(cè)》1個(gè),《程序文件》22個(gè),《工藝規(guī)程》11個(gè),《質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》文件累計(jì)116個(gè),囊括了中藥材、原輔料、包裝材料、中間體及成品所涉及的全部標(biāo)準(zhǔn),檢驗(yàn)操作規(guī)程79個(gè),質(zhì)量治理文件47個(gè),其中對(duì)“十七味補(bǔ)腎膏”、“榮發(fā)膠囊”、“感冒退熱顆?!钡犬a(chǎn)品工藝規(guī)程進(jìn)展了反復(fù)復(fù)核和準(zhǔn)時(shí)會(huì)審,保證各產(chǎn)品工藝與產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件所規(guī)定的內(nèi)容相全都;通過對(duì)《質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》的修訂和實(shí)施,對(duì)進(jìn)一步健全質(zhì)量保證體系,掌握產(chǎn)品質(zhì)量起到良好的促進(jìn)作用。刪除了質(zhì)量治理文件、衛(wèi)生治理文件與客觀實(shí)際狀況不相適應(yīng)的局部,使文件更加切合實(shí)際和具有可操作性,更好地滿意標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)生產(chǎn)和檢活動(dòng)的要求;積極幫助QA修訂、審核產(chǎn)品召回治理規(guī)程,刪繁去冗,去粗取精,使其召回程序和活動(dòng)與國(guó)家相關(guān)法規(guī)制度要求相全都,文件層次脈絡(luò)清晰,面貌煥然一新;GMP認(rèn)證后,《中國(guó)藥典》(20xx年版、的公布實(shí)施,我積極催促相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程的修訂,使相關(guān)文件與藥典標(biāo)準(zhǔn)有效接軌,保證新舊標(biāo)準(zhǔn)體系平穩(wěn)過渡。
6、開展和參加GMP培訓(xùn),推動(dòng)生產(chǎn)質(zhì)量治理躍上新臺(tái)階實(shí)施GMP治理是藥品生產(chǎn)企業(yè)保障藥品質(zhì)量的一個(gè)永恒主題,今年是公司迎接GMP再認(rèn)證的關(guān)鍵年份,在投入資金做好硬件改造的同時(shí),軟件的提升也是GMP認(rèn)證檢查的一項(xiàng)非常重要的內(nèi)容。為此,從20xx年4月份起,公司就開頭著手預(yù)備對(duì)員工培訓(xùn)的預(yù)備工作,進(jìn)入5月份,GMP培訓(xùn)已提上工作議事日程,由人事行政部會(huì)同質(zhì)量治理部、生產(chǎn)技術(shù)部、設(shè)備工程部、物料部相關(guān)部門負(fù)責(zé)人及技術(shù)人員分別制定了各部門的年度培訓(xùn)規(guī)劃,并由質(zhì)量治理部參加制定了公司級(jí)的GMP培訓(xùn)規(guī)劃,公司級(jí)的GMP培訓(xùn)規(guī)劃及內(nèi)容主要表達(dá)法規(guī)政策、
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