藥理學(xué)各章復(fù)習(xí)題-含答案

第一章緒言

簡(jiǎn)答題

1.什么是藥理學(xué)？

2.什么是藥物？

3.簡(jiǎn)述藥理學(xué)學(xué)科任務(wù)。

第二章藥動(dòng)學(xué)

A型題

1.對(duì)弱酸性藥物來(lái)說(shuō)如果使尿中C

A.pH降低，則藥物的解離度小,重吸收少,排泄增快

B.pH降低，則藥物的解離度大,重吸收多,排泄減慢

C.pH升高，則藥物的解離度大,重吸收少,排泄增快

D.pH升高，則藥物的解離度大,重吸收多，排泄減慢

E.pH升高，則藥物的解離度小,重吸收多，排泄減慢

2.以一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物E

A.半衰期不固定B.半衰期隨血濃度而改變C.半衰期延長(zhǎng)

D.半衰期縮短E.半衰期不因初始濃度的高低而改變

3.首過(guò)消除影響藥物的A

A.作用強(qiáng)度B.持續(xù)時(shí)間C.肝內(nèi)代謝D.藥物消除E.腎臟排泄

4.藥物零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指C

A.藥物消除速度與吸收速度相等B.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平

C.單位時(shí)間消除恒定量的藥物D.單位時(shí)間消除恒定比值的藥物

E.藥物完全消除到零

5.舌下給藥的特點(diǎn)是B

A.經(jīng)首過(guò)效應(yīng)影響藥效B.不經(jīng)首過(guò)效應(yīng),顯效較快

C,給藥量不受限制D.脂溶性低的藥物吸收快

6.首次劑量加倍目的是A

A.使血藥濃度迅速達(dá)到CssB.使血藥濃度維持高水平

C.增強(qiáng)藥理作用D.延長(zhǎng)E.提高生物利用度

7.pKa是指C

A.弱酸性、弱堿性藥物達(dá)到50%最大效應(yīng)的血藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

B.藥物解離常數(shù)的負(fù)倒數(shù)C.弱酸性、弱堿性藥物呈50強(qiáng)解離時(shí)溶液的pH值

D.激動(dòng)劑增加一倍時(shí)所需的拮抗劑的對(duì)數(shù)濃度E.藥物消除速率

8.大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收方式是D

A.有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.簡(jiǎn)單擴(kuò)散E.胞飲

9.藥物肝腸循環(huán)影響藥物D

A.起效快慢B.代謝快慢C.分布D.作用持續(xù)時(shí)間E.血漿蛋白結(jié)合

10.藥物與血漿蛋白結(jié)合C

A.是難逆的B.可加速藥物在體內(nèi)的分布

C.是可逆的D.對(duì)藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響E.促進(jìn)藥物排泄

11.藥物與血漿蛋白結(jié)合后E

A.作用增強(qiáng)B.代謝加快C.轉(zhuǎn)運(yùn)加快D.排泄加快E.暫時(shí)失去活性

12.生物利用度是指藥物血管外給藥D

A.分布靶器官的藥物總量B.實(shí)際給藥量C.吸收入血液循環(huán)的總量D.

吸收進(jìn)入血液循環(huán)的分?jǐn)?shù)或百分?jǐn)?shù)E.消除的藥量

13.藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后C

A.毒性均減小或消失B.要經(jīng)膽汁排泄C.極性均增高

D.脂/水分布系數(shù)均增大E.分子量均減小

14.藥物的消除速度決定其B

A.起效的快慢B.作用的持續(xù)時(shí)間C.最大效應(yīng)

D.后遺效應(yīng)的大小E.不良反應(yīng)的大小

15.某藥物口服和靜脈注射相同劑量后時(shí)量曲線下面積相等，說(shuō)明B

A.口服生物利用度低B.口服吸收完全C.口服吸收迅速

D.藥物未經(jīng)肝腸循環(huán)E.屬一室模型

16.關(guān)于表現(xiàn)分布容積錯(cuò)誤的描述是B

A.Vd不是藥物實(shí)際在體內(nèi)占有的容積B.Vd大的藥，其血藥濃度高

C.Vd小的藥，其血藥濃度高D.可用Vd和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量

E.可用Vd計(jì)算出血漿達(dá)到某有效濃度時(shí)所需劑量

17.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其血漿半衰期與k的關(guān)系為A

A.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.k/2血漿藥物濃度

18.藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著D

A.藥物作用最強(qiáng)B.藥物的吸收過(guò)程已完成C.藥物的消除過(guò)程已完成

D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡

19.恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為B

A.有效血濃度B.穩(wěn)態(tài)血濃度C.峰濃度D.閾濃度E.中毒濃度

20.藥物透過(guò)血腦屏障作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)需具備的理化特性為C

A.分子量大，極性低B.分子量大，極性高

C.分子量小，極性低D.分子量小，極性高E.分子量大，脂溶性低

B型題

A.達(dá)峰時(shí)間B.曲線下面積C.半衰期D.清除率E.表觀分布容積

21.可反映藥物吸收快慢的指標(biāo)是A

22.可衡量藥物吸收程度的指標(biāo)是B

23.可反映藥物在體內(nèi)基本分布情況的指標(biāo)是E

24.可用于確定給藥間隔的參考指標(biāo)是C

X型題

25.哪些理化性質(zhì)使藥物易透過(guò)細(xì)胞膜AC

A.脂溶性大B.極性大C.解離度小D.分子大E.pH低

26.哪些給藥途徑有首過(guò)消除AC

A.腹腔注射B.舌下給藥C.口服D.直腸給藥E.靜脈注射

27.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物ABCD

A.藥物消除速率不恒定B.藥物tl/2固定不變

C.機(jī)體消除藥物能力有限D(zhuǎn).增加給藥次數(shù)并不能縮短達(dá)到Css的時(shí)間

E.增加給藥次數(shù)可縮短達(dá)到Css的時(shí)間

28.腎功能不良時(shí)ABCD

A.經(jīng)腎排泄的藥物半衰期延長(zhǎng)B.應(yīng)避免使用對(duì)腎有損害的藥物

C.應(yīng)根據(jù)損害程度調(diào)整用藥量D.應(yīng)根據(jù)損害程度確定給藥間隔時(shí)間

E.可與碳酸氫鈉合用

29.零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是ACE

A.消除速率與血藥濃度無(wú)關(guān)B.半衰期恒定

C.單位時(shí)間消除藥量與血藥濃度無(wú)關(guān)D.體內(nèi)藥量按恒定百分比消除

E,單位時(shí)間內(nèi)消除恒定數(shù)量的藥物

簡(jiǎn)答題

1.什么是藥理學(xué)？

2.什么是藥物？

3.簡(jiǎn)述藥理學(xué)學(xué)科任務(wù)。

第三章受體理論與藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)

A型題

1.藥物的副反應(yīng)是C

A.一種過(guò)敏反應(yīng)B.因用量過(guò)大所致

C.在治療范圍內(nèi)所產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)、但無(wú)多大危害的作用

D.指毒劇藥所產(chǎn)生的毒性E.由于病人高度敏感所致

2.關(guān)于藥物過(guò)敏反應(yīng)的描述，錯(cuò)誤的是C

A.過(guò)敏體質(zhì)的易發(fā)生B.是一種病理性免疫反應(yīng)

C.是由于藥量過(guò)大所致D.又稱變態(tài)反應(yīng)E.與用藥量無(wú)關(guān)

3.藥物的毒性反應(yīng)是C

A.一種過(guò)敏反應(yīng)B.在使用治療用量時(shí)所產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)

C.因用量過(guò)大或機(jī)體對(duì)該藥特別敏感所發(fā)生的對(duì)機(jī)體有損害的反應(yīng)

D.一種遺傳性生化機(jī)制異常所產(chǎn)生的特異反應(yīng)

E.指毒劇藥所產(chǎn)生的毒性作用

4.關(guān)于副作用的描述，錯(cuò)誤的是A

A.每種藥物的副作用都是固定不變的B.應(yīng)用治療量時(shí)出現(xiàn)的

C.可由治療目的的不同而轉(zhuǎn)化D.副反應(yīng)可以預(yù)料E.癥狀較輕，可恢復(fù)

5.藥量過(guò)大、療程過(guò)長(zhǎng)時(shí)所產(chǎn)生的不良反應(yīng)稱B

A.副反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.后遺作用D.過(guò)敏反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)

6.A,B,C三藥的LDs。分別為40、40、60mg/kg,ED,分別為10、20、20mg/kg,比較

三藥的安全性大小的順序?yàn)镋

A.A=B>CB.A>B=CC.A>B>CD.A<B<CE.A>OB

7.LDW>E

A.最低中毒濃度的1/2B.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物治療有效的劑量

C.最大治療量的1/2D.最小治療量的1/2

E.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量

8.治療量A

A.介于最小有效量與最低中毒濃度之間B.大于最低中毒濃度

C.等于最低中毒濃度D.大于最小有效量E.等于最小有效量

9.A藥和B藥作用機(jī)制相同，達(dá)同一效應(yīng)A藥劑量是5mg,B藥是500mg,下述那

種說(shuō)法正確B

A.B藥療效比A藥差B.A藥效價(jià)是B藥的100倍C.A藥毒性比B藥小

D.需要達(dá)最大效能時(shí)A藥優(yōu)于B藥E.A藥作用持續(xù)時(shí)間比B藥短

10.五種藥物的LD5。和ED：,。如下表。最有臨床意義的藥物為D

A.IA。為100mg/Kg,ED5。為50mg/KgB.IA。為50mg/Kg,ED-為20mg/Kg

C.LD5。為50mg/Kg,EDg為30mg/KgD.LD5。為50mg/Kg,EDg為lOmg/Kg

E.lA。為50mg/Kg,ED5。為40mg/Kg

11.某藥的量效曲線平行后移，說(shuō)明C

A.作用受體改變B.作用機(jī)制改變C.有阻斷藥存在D.有激動(dòng)藥存在E.效價(jià)增加

12.有關(guān)受體的描述錯(cuò)誤的是D

A.是蛋白質(zhì)B.有飽和性C.有特異性D.只能與藥物結(jié)合

B型題

A.患者服治療量的伯氨喳所致的溶血反應(yīng)B.強(qiáng)心昔所致的心律失常

C.四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染

D.阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致的口干、心悸

E.巴比妥類藥物所致的次晨宿醉現(xiàn)象

13.毒性反應(yīng)是B14.后遺效應(yīng)是E15.繼發(fā)反應(yīng)是C

16.特異質(zhì)反應(yīng)是A17.副反應(yīng)是D

X型題

18.屬于對(duì)因治療的是AD

A.青霉素治療革蘭陽(yáng)性菌感染B.腎上腺素治療支氣管哮喘

C.哌替咤治療各種疼痛D.青蒿素治療瘧疾E.硫酸銀胃腸造影

19.符合藥物副反應(yīng)的描述是CE

A.由于藥物的毒性過(guò)大所引起B(yǎng).由于藥物的選擇性過(guò)高所引起

C.由于藥物的選擇性不高所引起D.由于藥物的劑量過(guò)大所引起

E.在治療量即可發(fā)生

20.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有如下特點(diǎn)BDE

A.本身能產(chǎn)生生理效應(yīng)B.激動(dòng)藥增加劑量時(shí)，激動(dòng)藥仍能產(chǎn)生效應(yīng)

C.能抑制激動(dòng)藥最大效能D.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移

E.使激動(dòng)劑最大效應(yīng)不變

簡(jiǎn)答題

1.簡(jiǎn)述受體的特性。

2.簡(jiǎn)述受體分類。

第二篇外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)

A型題

1.傳出神經(jīng)按遞質(zhì)可分為C

A.交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)B.中樞神經(jīng)和外周神經(jīng)

C.膽堿能神經(jīng)和去甲腎上腺素能神經(jīng)D.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和感覺神經(jīng)

E.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和交感神經(jīng)

2.乙酰膽堿釋放后作用消失的主要原因是A

A.被AChE水解滅活B.被突觸前膜再攝取C.被突觸后膜再攝取

D.擴(kuò)散入血滅活E.被酪氨酸羥化酶滅活

3.突觸間隙中去甲腎上腺素消除的主要途徑是D

A.被MAO破壞B.被COMT破壞C.被膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶破壞D.攝取1E.攝取2

4.合成腎上腺素的原料是C

A.賴氨酸B.絲氨酸C.酪氨酸D.色氨酸E.谷氨酸

B型題

A.乙酰膽堿酯酶B.膽堿乙?；窩.多巴脫竣酶

D.酪氨酸羥化酶E.多巴胺羥化酶

5.合成ACh的酶B

6.去甲腎上腺素合成的限速酶是D

7.使乙酰膽堿水解的酶是A

X型題

8.膽堿能神經(jīng)興奮可引起CE

A.支氣管平滑肌松弛B.骨骼肌舒張C.瞳孔縮小

D.心臟收縮力增強(qiáng)E.腺體分泌增多

9.去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮可引起ABD

A.支氣管平滑肌松弛B.皮膚黏膜血管收縮

C.瞳孔縮小D.脂肪、糖原分解E.腎臟血管舒張

10.傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的拮抗效應(yīng)可通過(guò)CE

A.抑制遞質(zhì)代謝B.抑制遞質(zhì)的釋放C.阻斷受體

D.促進(jìn)遞質(zhì)的釋放E.促進(jìn)遞質(zhì)的代謝

第五章膽堿能系統(tǒng)激動(dòng)藥和阻斷藥

A型題

1.毛果蕓香堿縮瞳作用的機(jī)制是B

A.阻斷M受體，使瞳孔括約肌松弛B.激動(dòng)M受體，使瞳孔括約肌收縮

C.激動(dòng)a受體，使瞳孔擴(kuò)大肌收縮D.阻斷a受體，使瞳孔擴(kuò)大肌松弛

E.激動(dòng)B受體，使瞳孔擴(kuò)大肌收縮

2.毛果蕓香堿滴眼后會(huì)產(chǎn)生哪些癥狀A(yù)

A縮瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)痙攣B擴(kuò)瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

C縮瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)痙攣D擴(kuò)瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

E縮瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

3.新斯的明治療術(shù)后腹部氣脹的原理是D

A.直接激動(dòng)M受體B.直接激動(dòng)NN受體C.直接激動(dòng)NM受體

D.適當(dāng)抑制AChEE.直接阻斷M受體

4.氯解磷定解救有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是C

A.阻斷M膽堿受體B.阻斷N膽堿受體

C.使失去活性的乙酰膽堿酯酶復(fù)活D.直接對(duì)抗乙酰膽堿

E.使乙酰膽堿酯酶活性受到抑制

5.下列有關(guān)neostigmine的描述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？E

A.難透過(guò)角膜入眼前房B.對(duì)胃腸道平滑肌的興奮作用較強(qiáng)

C.對(duì)骨骼肌的興奮作用最強(qiáng)D.一般很難進(jìn)入血腦屏障

E.與膽堿醋酶結(jié)合后難解離

6.解救有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)盡早使用氯解磷定的原因是D

A.氯解磷定難以進(jìn)入組織細(xì)胞內(nèi)B.氯解磷定不易與磷?；憠A酯酶結(jié)合

C.促進(jìn)有機(jī)磷酸酯與膽堿酯酶共價(jià)鍵結(jié)合D.避免磷?；憠A酯酶發(fā)生〃老化”

E.體內(nèi)膽堿酯酶的合成已經(jīng)受到抑制

7.急性有機(jī)磷中毒病人出現(xiàn)呼吸困難、口唇青紫、呼吸道分泌物增多時(shí)，應(yīng)立即

靜脈注射的藥物是D

A.碘解磷定B.哌替定C.氨茶堿D.阿托品E.氫化可的松

8.neostigmine在臨床不可用于B

A.有機(jī)磷酸酯中毒B.琥珀膽堿過(guò)量中毒C.阿托品中毒

D.手術(shù)后腸脹氣E.重癥肌無(wú)力

X型題

9.新斯的明不能治療下列何種疾病CE

A.手術(shù)引起的腹氣脹B.重癥肌無(wú)力C.泌尿道梗阻

D.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速E.支氣管哮喘

10.下列有機(jī)磷酸酯類中毒的癥狀中，阿托品應(yīng)用后能緩解的有ACDE

A.大汗淋漓B.骨骼肌震顫C.惡心、嘔吐、腹痛、腹泄

D.心率減慢E.呼吸困難

簡(jiǎn)答題

1.簡(jiǎn)述毛果蕓香堿對(duì)眼睛的藥理作用及其臨床應(yīng)用。

2.簡(jiǎn)述新斯的明的作用機(jī)制及主要臨床應(yīng)用。

3.毀損動(dòng)眼神經(jīng)后，毒扁豆堿能否用于治療青光眼？為什么？

A型題

1.阿托品對(duì)心臟的作用是A

A.小劑量即能減慢心率B.治療量增強(qiáng)心肌收縮力

C.治療量減少心臟耗氧量D.大劑量減慢傳導(dǎo)，加快心率

E.大劑量減慢傳導(dǎo)，減慢心率

2.下列阿托品的哪一作用與其阻斷M受體無(wú)關(guān)D

A.擴(kuò)大瞳孔B.松弛內(nèi)臟平滑肌C.加快心率

D.擴(kuò)張血管E.抑制腺體分泌

3.阿托品抗感染性休克的主要原因是C

A.抗菌、抗毒素作用、消除休克的原因B.抗迷走神經(jīng)，興奮心臟，升高血壓

C.解除血管痙攣，改善微循環(huán)，增加重要臟器的血流量

D.擴(kuò)張支氣管，緩解呼吸困難E.興奮中樞，對(duì)抗中樞抑制

4.大劑量阿托品用于治療中毒性休克主要根據(jù)是D

A.阻斷血管上的M受體B.中樞興奮作用C.阻斷心臟上的M受體

D.直接擴(kuò)張血管平滑肌E.興奮血管平滑肌上的a受體

5.阿托品對(duì)平滑肌解痙作用強(qiáng)度順序是A

A.胃腸道〉膀胱〉膽管和子宮B.膀胱〉胃腸道〉膽管和支氣管

C.膽管和子宮》胃腸道〉膀胱D.胃腸道〉膽管和子宮》膀胱

E.膀胱〉膽管和子宮〉胃腸道

6.阿托品過(guò)量中毒時(shí)用哪個(gè)藥解救A

A.毛果蕓香堿B.東葭若堿C.山蕉若堿D.琥珀膽堿E.澳丙胺太林

7.山蔗若堿突出的特點(diǎn)是E

A.有中樞興奮作用B.擬制腺體分泌作用強(qiáng)C.擴(kuò)瞳作用強(qiáng)

D.抗暈動(dòng)作用E.緩解內(nèi)臟平滑肌和小血管痙攣?zhàn)饔脧?qiáng)

8.東蔗若堿和山蔗若堿的作用區(qū)別在于B

A.對(duì)腺體作用不同B.對(duì)中樞作用不同C.對(duì)胃腸道作用不同

D.對(duì)心血管作用不同E.對(duì)眼作用不同

9.暈車、暈船者可在上車、上船前半小時(shí)口服A

A.東葭若堿B.山蕉若堿C.阿托品D.后馬托品E.匹魯卡品

10.對(duì)膽絞痛可選用A

A阿托品和阿片類鎮(zhèn)痛藥如哌替咤合用B阿托品和新斯的明合用

C東蔗著堿和阿片類鎮(zhèn)痛藥如哌替咤合用D東蔗著堿和毒扁豆堿合用

E阿托品和多巴胺合用

B型題

A.替侖西平B.東蔗若堿C.山蒸若堿D.氯解磷定E.后馬阿托品

11.用于一般眼科檢查，有擴(kuò)瞳作用的是E

12.具有中樞抗膽堿作用的是B

13.對(duì)Ml受體的選擇性阻斷作用更強(qiáng)，用于潰瘍病治療的是A

14.對(duì)血管痙攣的解痙作用選擇性相對(duì)較高感染性休克，主要用于內(nèi)臟平滑肌絞

痛C

15.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒肌震顫可選用D

X型題

16.阿托品適用于ABCE

A.緩慢型心律失常B.胃腸絞痛C.感染性休克

D.前列腺肥大E.麻醉前給藥

17.關(guān)于阿托品作用的描述中，正確的是ABDE

A.治療作用和副作用可以相互轉(zhuǎn)化B.小劑量減慢心率，大劑量加快心率

C.口服不吸收，必須注射給藥D.解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關(guān)

E.可以拮抗膽堿酯類藥物引起的外周血管擴(kuò)張和血壓下降

簡(jiǎn)答題

1.簡(jiǎn)述阿托品的主要藥理作用。

2.簡(jiǎn)述阿托品的臨床應(yīng)用。

3.簡(jiǎn)述山莫若堿的藥理作用特點(diǎn)及臨床用途？

4.簡(jiǎn)述東食碧堿的藥理作用特點(diǎn)及臨床用途？

第三節(jié)腎上腺素受體阻斷藥

A型題

1.下列哪類藥物可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用？B

A.M受體阻斷藥B.a受體阻斷藥C.H1受體阻斷藥

D.B受體阻斷藥E.N受體阻斷藥

2.可誘發(fā)消化性潰瘍的藥物是A

A.酚妥拉明B.阿托品C.哌哩嗪D.普蔡洛爾E.口引噪洛爾

3.兼有a、B受體阻斷作用的藥物是A

A.拉貝洛爾B.甲氧明C.妥拉噪林D.口引噪洛爾E.哌哩嗪

4.外周血管痙攣性疾病選用A

A.酚妥拉明B.哌喋嗪C.多巴胺D.普蔡洛爾E.去氧腎上腺素

5.要注意防止酚妥拉明用藥過(guò)程中最常見的不良反應(yīng)是D

A.心臟收縮力減弱，心排出量減少B.腎功能降低

C.胃腸功能減弱，引起消化不良D.直立性低血壓E.竇性心動(dòng)過(guò)緩

6.酚妥拉明興奮心臟的機(jī)制有D

A.阻斷心臟的M受體B.激動(dòng)心臟工受體C.直接興奮交感神經(jīng)中樞

D.反射性興奮交感神經(jīng)E.直接興奮心肌

7.B腎上腺素受體阻斷藥能引起D

A.脂肪分解增加B.腎素釋放增加C.心排出量增加

D.支氣管平滑肌收縮E.房室傳導(dǎo)加快

8.B腎上腺素受體阻斷藥禁用于B

A.糖尿病B.支氣管哮喘C.竇性心動(dòng)過(guò)速D.心絞痛E.甲狀腺功能亢進(jìn)

X型題

9.用B受體阻斷藥時(shí)要注意ABCDE

A.用藥劑量要個(gè)體化，長(zhǎng)期用藥不能突然停藥B.重度房室傳導(dǎo)阻滯病人禁用

C.嚴(yán)重左室心功能不全的患者禁用D.支氣管哮喘及竇性心動(dòng)過(guò)緩者禁用

E.肝功能不良及心肌梗死者應(yīng)慎用

10.用B受體阻斷藥可治療ACDE

A.過(guò)速型心律失常B.感染性休克C.心絞痛D.高血壓E.甲狀腺功能亢進(jìn)

11.酚妥拉明治療頑固性充血性心功能不全的藥理學(xué)依據(jù)是ABCD

A.阻斷a受體B.降低肺血管阻力，減輕肺水腫

C.可緩解心衰引起反射性小動(dòng)脈和小靜脈收縮

D.減輕心臟前、后負(fù)荷，改善心臟功能

E.抑制心臟，降低耗氧量，改善心臟功能

12.酚妥拉明擴(kuò)張血管、降低血壓的機(jī)制是BE

A.阻斷B受體B.阻斷a受體C.有組胺樣作用

D.阻斷神經(jīng)節(jié)E.直接松弛血管平滑肌

簡(jiǎn)答題

1.簡(jiǎn)述酚妥拉明的藥理作用和主要不良反應(yīng)。

2.B簡(jiǎn)述普蔡洛爾的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。

第八章抗高血壓藥

A型題

1.利尿藥降壓作用無(wú)下列哪項(xiàng)E

A.持續(xù)降低體內(nèi)Na+含量B.降低血管對(duì)縮血管物質(zhì)的反應(yīng)性

C.通過(guò)利尿作用，使細(xì)胞外液容量減少

D.通過(guò)Na+-Ca2+交換，使細(xì)胞內(nèi)的鈣離子濃度也降低

E.影響兒茶酚胺的貯存和釋放

2.合并糖尿病及胰島素抵抗的高血壓患者宜用C

A.阿替洛爾B.普蔡洛爾C.卡托普利D.氫氯曝嗪E.拉貝洛爾

3.具有抗動(dòng)脈粥樣硬化作用的鈣通道阻滯藥是D

A.硝苯地平B.尼群地平C.氨氯地平D.拉西地平E.維拉帕米

4.可作為嗎啡成癮者戒毒的抗高血壓藥物是A

A.可樂定B.甲基多巴C.利血平D.JM乙咤E.克羅卡林

6.降壓同時(shí)不會(huì)引起反射性心率加快的藥物是A

A.卡托普利B.米諾地爾C.硝普鈉D.硝苯地平E.尼群地平

7.下列關(guān)于硝普鈉藥理作用的敘述中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的B

A.降壓作用快、強(qiáng)、短B.降低冠脈血流、腎血流及腎小球率過(guò)濾

C.在血管平滑肌內(nèi)代謝產(chǎn)生NO

D.用于高血壓急癥的治療和手術(shù)麻醉時(shí)的控制性低血壓

E.使用前需新鮮配制并避光

8.下列不屬于卡托普利ACEI藥理作用的是E

A.抑制循環(huán)中血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶B抑制局部組織中血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶

C.減少緩激肽的降解D.減少醛固酮的分泌E.減少細(xì)胞內(nèi)鈣離子含量

9.不會(huì)引起直立性低血壓及陽(yáng)痿的抗高血壓藥物是D

A.中樞性降壓藥B.B受體阻斷藥

C.鈣通道阻滯藥D.血管平滑肌擴(kuò)張藥E.a,受體阻斷藥

B型題

A.硝苯地平B.可樂定C.卡托普利D.樟磺咪芬E.拉貝洛爾

11.屬于B、a受體阻斷藥的降壓藥是E

12.可引起刺激性干咳的抗高血壓藥是C

13.具有中樞降壓作用的藥物是B

14.屬于神經(jīng)節(jié)阻斷藥的是D

15.對(duì)合并有冠心病的高血壓患者宜用A

A.哌哇嗪B.普蔡洛爾C.酚妥拉明D.氫氯嗨嗪E.阿替洛爾

16.可產(chǎn)生首劑現(xiàn)象的是A

17.可引起高血糖、高血脂的是D

18.可誘發(fā)或加劇支氣管哮喘的是B

19.對(duì)a1和a2受體無(wú)選擇性阻斷的藥物是C

20.對(duì)B1受體有選擇性阻斷的藥物是E

問答題

1.試述抗高血壓藥的分類及各類代表藥有哪些？

2.簡(jiǎn)述卡托普利的藥理作用。

3.試述硝普鈉的臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。

第九章抗心絞痛藥

單選

1.硝酸甘油沒有下列哪一種作用D

A.擴(kuò)張靜脈B.降低回心血量C.增快心率D.增加室壁肌張力E.降低前負(fù)荷

2.普蔡洛爾、硝酸甘油、硝苯地平治療心絞痛的共同作用是D

A.減慢心率B.縮小心室容積C.擴(kuò)張冠脈D.降低心肌氧耗量

3.硝酸甘油不擴(kuò)張下列哪類血管E

A.小動(dòng)脈B.小靜脈C.冠狀動(dòng)脈的輸送血管

D.冠狀動(dòng)脈的側(cè)支血管E.冠狀動(dòng)脈的非缺血區(qū)血管

4.不具有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈的藥物是E

A.硝酸甘油B.硝苯地平C.維拉帕米D.硝酸異山梨酯E.普蔡洛爾

5.下述哪種不良反應(yīng)與硝酸甘油擴(kuò)張血管的作用無(wú)關(guān)E

A.心率加快B.搏動(dòng)性頭痛C.直立性低血壓

D.面部皮膚潮紅E.高鐵血紅蛋白血癥

6.關(guān)于硝酸甘油的作用，錯(cuò)誤的是C

A.擴(kuò)張腦血管B.擴(kuò)張冠狀血管C.心率減慢D.擴(kuò)張靜脈E.降低外周阻力

7.硝酸甘油、維拉帕米治療心絞痛的共同點(diǎn)是C

A.縮小心臟體積B.減慢心率C.抑制心肌收縮力

D.降低室壁張力E.增強(qiáng)心肌收縮力

8.具有抗心絞痛和抗心律失常的藥物是B

A.硝酸甘油B.普蔡洛爾C.硝酸異山梨酯D.5-單硝酸異山梨酯E.硝苯地平

B型題

A.硝酸甘油B.普蔡洛爾C.硝苯地平D.維拉帕米

9.通過(guò)釋放NO產(chǎn)生擴(kuò)張血管的藥物是A

10.對(duì)變異型心絞痛最有效的藥物是C

11.伴有哮喘的心絞痛病人不宜選用的藥物是B

12.口服后肝臟首關(guān)消除最多的藥物是A

13.阻滯鈣通道的藥物是D

多選題

14.硝酸甘油可使ACDE

A.心率加快B.外周阻力升高C.室壁張力降低

D.心臟前負(fù)荷降低E.心臟后負(fù)荷降低

15.硝酸甘油與普蔡洛爾合用治療心絞痛的結(jié)果是ABCD

A.協(xié)同降低心肌耗氧量B.消除反射性心率加快

C.縮小增加的左心容積D.減少硝酸甘油的用量E.消除低血壓

16.硝酸甘油的不良反應(yīng)有ABCD

A.面部皮膚潮紅B.直立性低血壓C.心率加快D.搏動(dòng)性頭痛E.胃腸反應(yīng)

17.普蔡洛爾的作用有ABCDE

A.抗交感作用B.抑制腎素分泌C.抗心律失常D.抗高血壓E.抗心絞痛

18.硝酸甘油可經(jīng)哪些途徑給藥ABCDE

A.舌下B.吸入C.脈注射D.口服E.經(jīng)皮給藥

19.硝苯地平的適應(yīng)癥是ABE

A.穩(wěn)定型心絞痛B.不穩(wěn)定型心絞痛C.膽交痛D.腦血管病E.變異型心絞痛

20.藥物緩解心絞痛的途徑是ABCDE

A.舒張冠狀動(dòng)脈B.促進(jìn)側(cè)支循環(huán)的形成C.降低前后負(fù)荷

D.減慢心率E.降低收縮力

21.硝酸甘油抗心絞痛的機(jī)制是ABDE

A.降低前后負(fù)荷B.降低室壁張力C.減慢心率

D.舒張心外膜血管E.增加缺血區(qū)的供血

22.硝酸甘油的臨床應(yīng)用有BC

A.高血壓B.心絞痛C.慢性心功能不全

D.外周血管痙攣性疾病E.抗休克

簡(jiǎn)答題

1.簡(jiǎn)述硝酸甘油抗心絞痛的作用及作用機(jī)制。

2.與B受體阻斷藥相比鈣拮抗藥在治療心絞痛方面的優(yōu)點(diǎn)有哪些？

3.硝酸酯類與B受體阻斷藥合用治療心絞痛的理由是什么？

4.簡(jiǎn)述硝酸酯類藥物產(chǎn)生耐受性的機(jī)制及防治措施。

第十章治療充血性心力衰竭藥物

A型題

1.地高辛對(duì)下列哪種原因引起的慢性心功能不全療效最好A

A.先天性心臟病、瓣膜病B.心肌炎、肺心病C.縮窄性心包炎

D.嚴(yán)重二尖瓣狹窄、維生素B1缺乏E.甲狀腺功能亢進(jìn)、貧血

2.地高辛治療心房顫動(dòng)的主要機(jī)制是E

A.加強(qiáng)浦肯野纖維自律性B.縮短心房有效不應(yīng)期

C.延長(zhǎng)心房有效不應(yīng)期D.抑制竇房結(jié)E.減慢房室傳導(dǎo)

3.地高辛治療慢性心功能不全的原發(fā)作用是D

A.增加心輸出量B.改善心肌能量代謝量C.減慢心率

D.增強(qiáng)心肌收縮力E.降低心肌耗氧

4.地高辛加強(qiáng)心肌收縮力是通過(guò)C

A.抑制迷走神經(jīng)遞質(zhì)釋放B.興奮B受體C.直接作用于心肌

D.交感神經(jīng)遞質(zhì)釋放E.阻斷迷走神經(jīng)

5.地高辛引起心律失常最為常見的是E

A.竇性心動(dòng)過(guò)緩速B.心臟傳導(dǎo)阻滯C.室性心動(dòng)過(guò)速

D.室上性心動(dòng)過(guò)E.室性早搏

6.洋地黃中毒出現(xiàn)重癥快速型心律失常時(shí)宜選用C

A.硫酸鎂B.氯化鈉C.苯妥英鈉D.吠塞米E.阿托品

7.治療地高辛輕度中毒可用B

A.阿托品B.口服氯化鉀C.地高辛抗體D.硫酸鎂E.葡萄糖酸鈣

8.能逆轉(zhuǎn)心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全藥是B

A.米力農(nóng)B.卡托普利C.扎莫特羅D.硝普鈉E.多巴酚丁胺

9.下列不能用于心源性哮喘的藥物是E

A.硝普鈉B.毒毛旋花子昔KC.嗎啡D.氨茶堿E.異丙腎上腺素

10.洋地黃毒昔中毒引起快速型心律失常，下述治療措施中錯(cuò)誤的是D

A.停藥B.口服或靜滴氯化鉀C.用苯妥英鈉或利多卡因D.給阿托品

X型題

11.影響心功能的因素有ABCDE

A.收縮性B.心率C.前負(fù)荷D.后負(fù)荷E.心肌氧耗量

12.地高辛的藥理作用有BC

A.正性肌力作用B.負(fù)性頻率作用C.加速房室結(jié)傳導(dǎo)

D.舒張血管E.P-R間期延長(zhǎng)

13.地高辛的臨床應(yīng)用為ABCD

A.慢性心功能不全B.心房纖顫C.心房撲動(dòng)

D.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速E.室性心動(dòng)過(guò)速

14.誘導(dǎo)地高辛中毒的因素有ABCDE

A.低血鉀B.高血鈣C.低血鎂D.腎功能異常E.藥物相互作用

15.地高辛的不良反應(yīng)有CDE

A.金雞納反應(yīng)B.首劑現(xiàn)象C.胃腸道反應(yīng)D.神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)E.心毒性反應(yīng)

16.地高辛中毒可引起ABCDE

A.室性早搏B.房室傳導(dǎo)阻滯C.室性心動(dòng)過(guò)速

D.心室纖顫E.竇性心動(dòng)過(guò)緩

17.地高辛對(duì)心衰的治療作用可表現(xiàn)為ABCD

A.心輸出量增加B.利尿C.心臟收縮力增強(qiáng)

D.降低心臟負(fù)荷E.心率加快

18.地高辛可用于治療BD

A.竇性心動(dòng)過(guò)緩B.室上性心動(dòng)過(guò)速

C.室性早搏D.心房纖顫E.房室傳導(dǎo)阻滯

19.ACEI治療慢性心功能不全是通過(guò)以下哪些途徑ABCDE

A.與ACE結(jié)合并抑制其活性B.使AngH生成減少

C.使醛固酮分泌減少D.擴(kuò)張血管E.防止及逆轉(zhuǎn)心血管重構(gòu)

20.應(yīng)用強(qiáng)心昔時(shí)的停藥指征有ABC

A.色視障礙B.室性早搏C.竇性心動(dòng)過(guò)緩心率低于60次/分D.惡

心嘔吐E.腹痛

21.以下哪些是B受體阻斷藥的作用ABCDE

A.改善心功能B.抑制交感神經(jīng)過(guò)度興奮減慢心率

C.抑制RAAS的激活D.上調(diào)B受體E.降低心臟耗氧量

思考題

1.簡(jiǎn)述強(qiáng)心音類正性肌力特點(diǎn)及作用機(jī)制。

2.強(qiáng)心昔類中毒有哪些表現(xiàn)？如何治療？

3.簡(jiǎn)述血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥的藥理作用。

4.簡(jiǎn)述B受體阻斷藥治療CHF的作用。

5.B受體阻斷藥治療CHF時(shí)，應(yīng)注意哪些問題?

藥第十三章利尿藥

1.作用于髓祥升支粗段髓質(zhì)部的利尿藥是A

A.Furosemide（映塞米）B.Hydrochlorothiazide（氫氯口塞嗪）

C.Spironolactone（螺內(nèi)酯）D.Triamterene（氨苯蝶唬）E.Acetazolamide（乙

酰睫胺）

2.可用于治療急性肺水腫的藥物是A

A.Furosemide（吠塞米）B.Hydrochlorothiazide（氫氯曝嗪）C.Triamterene

（氨苯蝶咤）

0.Spironolactone（螺內(nèi)酯）E.Acetazolamide（乙酰哩胺）

3.可加速毒物排泄的藥物是B

A.Thiazide（曝嗪類）B.Furosemide（吠塞米）C.Triamterene（氨苯

蝶咤）

D.Acetazolamide（乙酰哩胺）E.Mannitol（甘露醇）

4.Furosemide（吠塞米）沒有下列哪一種不良反應(yīng)？E

A.水和電解質(zhì)紊亂B.耳毒性C.胃腸道反應(yīng)D.高尿酸血癥E.減

少K+外排

5.下列哪一種藥物與furosemide（吠塞米）合用可增強(qiáng)耳毒性？A

A.Gentamicin（慶大霉素）B.Tetracycline（四環(huán)素）C.Chloramphenicol

（氯霉素）

D.Ampicillin（氨茉西林）E.Ceftazidime（頭抱他定）

6.易引起聽力減退或暫時(shí)耳聾的利尿藥是A

A.Furosemide（吠塞米）B.Hydrochlorothiazide（氫氯噬嗪）C.Triamterene

（氨苯蝶咤）

D.Spironolactone（螺內(nèi)酯）E.Acetazolamide（乙酰哩胺）

7.下列哪種藥物與furosemide（吠塞米）合用可增強(qiáng)耳毒性？C

A.Tetracyceline（四環(huán)素）B.Erthromycin（紅霉素）C.Streptomycin（鏈霉

素）

D.Penicillin（青霉素）E.Chloramphenicol（氯霉素）

8.Hydrochlorothiazide（氫氯曝嗪）的作用部位是C

A.近曲小管B.髓裨升支粗段髓質(zhì)部C.髓伴升支粗段皮質(zhì)部（及遠(yuǎn)曲小管

開始部位）

D.腎小球E.集合管

9.主要作用于遠(yuǎn)曲小管的利尿藥是B

A.Furosemide（吠塞米）B.Hydrochlorothiazide（氫氯口塞嗪）

C.Spironolactone（螺內(nèi)酯）D.Triamterene（氨苯蝶咤）E.Acetazolamide

（乙酰哩胺）

10.嚷嗪類利尿藥沒有下列哪一項(xiàng)作用？B

A.輕度抑制碳酸酎酶B.降低腎小球?yàn)V過(guò)率C.降低血壓

D.升高血糖E.提高血漿尿酸濃度

11.可用于治療尿崩癥的利尿藥是B

A.Furosemide（吠塞米）B.Hydrochlorothiazide（氫氯曝嗪）

C.Spironolactone（螺內(nèi)酯）D.Triamterene（氨苯蝶咤）E.Acetazolamide

（乙酰H坐胺）

12.伴有糖尿病的水腫病人，不宜選用哪一種利尿藥？B

A.Furosemide（吠塞米）B.Hydrochlorothiazide（氫氯曝嗪）

C.Triamterene（氨苯蝶咤）D.Spironolactone（螺內(nèi)酯）E.Acetazolamide

（乙酰哩胺）

13.下列哪種藥物易引起高尿酸血癥？D

A.Spironolactone（螺內(nèi)酯）B.Triamterene（氨苯蝶咤）C.Amiloride（阿

米洛利）

D.Hydrochlorothiazide（氫氯同嗪）E.Mannitol（甘露醇）

14.競(jìng)爭(zhēng)拮抗醛固酮作用而利尿的藥物是B

A.Furosemide（吠塞米）B.Spironolactone（螺內(nèi)酯）C.Mannitol

（甘露醇）

D.Hydrochlorothiazide（氫氯口塞嗪）E.Propranolol（普蔡洛爾）

15.Spironolactone（螺內(nèi)酯）的利尿特點(diǎn)之一是B

A.利尿作用快而強(qiáng)B.利尿作用慢而持久C.可用于腎功能不良的病

人

D.可明顯降低血鉀水平E.作用部位在髓拌開支粗段髓質(zhì)部

16.能降低眼壓用于治療青光眼的利尿藥是E

A.Furosemide（吠塞米）B.Hydrochlorothiazide（氫氯曝嗪）

C.Spironolactone（螺內(nèi)酯）D.Triamterene（氨苯蝶陡）E.Acetazolamide（乙

酰唾胺）

多選題

17.不宜與氨基昔類抗生素合用的利尿藥是AE

A.Furosemide（吠塞米）B.Triamterene（氨苯蝶咤）

C.Hydrochlorothiazide（氫氯口塞嗪）D.Spironolactone（螺內(nèi)酯）

E.Etacrynicacid（依他尼酸）

18.Hydrochlorothiazide（氫氯嘎嗪）可引起

A.聽力損害B.血尿素氮增高C.低血鉀D.高血糖E.高尿

酸血癥

19.能降低眼壓用于治療青光眼的利尿或脫水藥是AE

A.Mannitol（甘露醇）B.Hydrochlorothiazide（氫氯曝嗪）

C.Spironolactone（螺內(nèi)酯）D.Triamterene（氨苯蝶咤）E.Acetazolamide

（乙酰H坐胺）

20.Mannitol（甘露醇）可用于ABD

A.腦水腫B.青光眼手術(shù)前C.并發(fā)肺水腫的心力衰竭

D.預(yù)防急性腎功能衰竭E.尿崩癥

問答題

1.簡(jiǎn)述利尿藥的分類及主要特點(diǎn)，每類列舉「2個(gè)代表藥。

2.Furosemide（吠塞米）為何有強(qiáng)大的利尿作用？其不良反應(yīng)有哪些？

3.簡(jiǎn)述furosemide（吠塞米）的臨床應(yīng)用及利尿作用機(jī)制。

4.簡(jiǎn)述睡嗪類利尿作用特點(diǎn)及作用機(jī)制。

5.簡(jiǎn)述hydrochlorothiazide（氫氯曝嗪）的臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。

第十四章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論

A型題

1.腦內(nèi)的膽堿能受體絕大多數(shù)是A

A.M1受體B.M2受體C.M3受體D.N1受體E.N2受體

2.關(guān)于神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，錯(cuò)誤的描述是C

A.幾乎填充了CNS內(nèi)神經(jīng)元間的空隙B.神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞參與CNS的生理

功能調(diào)節(jié)

C.與神經(jīng)精神疾病的發(fā)生和發(fā)展無(wú)相關(guān)性D.參與神經(jīng)修補(bǔ)過(guò)程

E.已經(jīng)成為研制神經(jīng)保護(hù)藥的重要靶標(biāo)

3.下列哪項(xiàng)不是中樞乙酰膽堿的功能E

A.覺醒B.學(xué)習(xí)C.記憶D.運(yùn)動(dòng)調(diào)節(jié)E.中樞抑制

4.下列哪種受體不是Glu受體D

A.NMDA受體B.AMPA受體C.KA受體D.DA受體

5.下列哪一條通路不是中樞多巴胺能通路C

A.黑質(zhì)-紋狀體通路B.中腦-邊緣通路C.小腦-前庭外側(cè)核通路

D.中腦-皮層通路E.結(jié)節(jié)-漏斗通路

B型題

A.興奮性神經(jīng)遞質(zhì)B.神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子C.神經(jīng)調(diào)質(zhì)D.抑制性神經(jīng)遞質(zhì)E.

神經(jīng)激素

6.腦內(nèi)Y-氨基丁酸是腦內(nèi)最重要的D

7.腦內(nèi)谷氨酸是中樞中重要的A

X型題

8.腦內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì)有ABCDE

A.AchB.GABAC.去甲腎上腺素D.5-HTE.DA

9.中樞抑制現(xiàn)象表現(xiàn)為ABCE

A.麻醉B.昏迷C.鎮(zhèn)靜、催眠D.幻覺、妄想E.抑郁、淡漠

第十六章鎮(zhèn)靜催眠藥

1.地西泮的臨床應(yīng)用不包括B

A.焦慮性失眠B.止痛和麻醉C.癲癇持續(xù)狀態(tài)D.高熱驚厥E.麻

醉前給藥

2.地西泮的抗焦慮的作用部位是B

A.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B.杏仁核和海馬邊緣系統(tǒng)C.下丘腦D.大腦皮層E.

延髓和脊髓

3.地西泮的的作用機(jī)制是通過(guò)A

A.通過(guò)中樞GABA受體發(fā)揮作用的B.通過(guò)中樞M受體發(fā)揮作用的

C.通過(guò)中樞DA受體發(fā)揮作用的D.通過(guò)中樞NA受體發(fā)揮作用的

E.通過(guò)中樞5-HT受體發(fā)揮作用的

4.下列哪項(xiàng)不是地西泮鎮(zhèn)靜催眠的特點(diǎn)B

A.治療指數(shù)高，安全范圍較大B.對(duì)呼吸影響較大C.對(duì)REMS的影響較

小

D.對(duì)肝藥酶幾無(wú)誘導(dǎo)作用E.依賴性、戒斷癥狀較巴比妥類藥物輕

5.屬于短效苯二氮草類鎮(zhèn)靜催眠藥是D

A.氟西泮B.地西泮C.艾司哇侖D.三哇侖E.氯氮草

6.關(guān)于地西泮，下列哪項(xiàng)是正確的C

A.脂溶性低不易透過(guò)血腦屏障B.對(duì)REMS的影響較大，停藥后

可出現(xiàn)反跳

C.靜脈注射地西泮被首選用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)D.不產(chǎn)生耐受性和依賴性

E.對(duì)肝藥酶有較強(qiáng)的誘導(dǎo)作用

7.苯二氮草受體的拮抗劑是D

A.氟西泮B.地西泮C.艾司理侖D.氟馬西尼E.三晚侖

8.下列哪項(xiàng)是巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠的特點(diǎn)C

A.不良反應(yīng)較少B.對(duì)呼吸影響較地西泮小C.對(duì)REMS的影響較大，停

藥易反跳

D.對(duì)肝藥酶幾無(wú)誘導(dǎo)作用E.依賴性、戒斷癥狀較地西泮輕

9.哪種情況不宜使用巴比妥類藥物A

A.肺心病失眠患者B.小兒高熱驚厥C.破傷風(fēng)驚厥

D.癲病持續(xù)狀態(tài)患者E.與解熱鎮(zhèn)痛藥合用治療頭痛患者

10.巴比妥類急性中毒的直接死亡原因是B

A.體溫下降B.深度呼吸抑制C.中樞抑制所致昏迷D.血壓降低E.

腎功能不全

11.苯巴比妥連續(xù)用藥產(chǎn)生耐藥性的主要原因是E

A.重新分布，貯存于脂肪組織B.被血漿中假性膽堿酶迅速水解破壞

C.以原型經(jīng)腎臟排泄加快D.被血漿中單胺氧化酶迅速水解破壞

E.誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加快

B型題

A.咖啡因B.地西泮C.尼可剎米D.硫噴妥E.硝西泮

12.可用于誘導(dǎo)麻醉的藥物是D

13.對(duì)癲癇持續(xù)狀態(tài)最有效的藥物是B

14.屬于興奮大腦皮層的藥物是A

15.興奮呼吸中樞的藥物是C

多選題

16.巴比妥類可引起哪些不良反應(yīng)ACDE

A.眩暈、困倦B.嘔吐C.精神運(yùn)動(dòng)不協(xié)調(diào)

D.中等劑量可輕度抑制呼吸E.對(duì)嚴(yán)重肺功能不全呼吸抑制尤為明顯

17.苯二氮草類藥物主要作用的部位是ABC

A.杏仁核B.海馬C.腦干D.胃腸道E.心血管

18.苯二氮草類藥物作用機(jī)制有AC

A.促進(jìn)GABA與GABAA受體結(jié)合B.主要延長(zhǎng)CI-通道的開放時(shí)間

C.通過(guò)增如CI-通道開放的頻率增強(qiáng)GABAA受體D.主要抑制Na+內(nèi)流

E.主要抑制Ca2+內(nèi)流

19.地西泮的藥理作用有ABDE

A.抗焦慮作用B.抗驚厥、抗癲癇C.抗心絞痛D.中樞性肌松弛

E.鎮(zhèn)靜催眠作用

20.對(duì)小兒高熱驚厥有效的是ABC

A.苯巴比妥B.水合氯醛C.地西泮D.苯妥英鈉E.卡馬西平

21.巴比妥類藥物作用特點(diǎn)是ACDE

A.對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)呈普遍性抑制作用B.不縮短REMS,引起生理性睡

眠

C.隨著劑量的增加其中樞抑制作用也由弱到強(qiáng)D.大劑量會(huì)導(dǎo)致麻醉作用

E.過(guò)量可致呼吸中樞麻痹而致死

22.地西泮鎮(zhèn)靜催眠藥特點(diǎn)是ABD

A.對(duì)REM的影響較小B.對(duì)肝藥酶幾無(wú)誘導(dǎo)作用C.大劑量會(huì)導(dǎo)致麻醉作

用

D.呼吸抑制作用較小E.對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)呈普遍性抑制作用

23.巴比妥類藥物的禁忌證是BCDE

A.失眠患者B.支氣管哮喘C.顱腦損傷D.嚴(yán)重肝功能不全E.過(guò)

敏患者

簡(jiǎn)答題

1.簡(jiǎn)述地西泮的藥理作用及臨床應(yīng)用。

2.與巴比妥類藥物相比苯二氮草在鎮(zhèn)靜催眠方面的優(yōu)點(diǎn)有哪些？

3.簡(jiǎn)述地西泮的不良反應(yīng)及注意事項(xiàng)。

第十八章抗精神病藥

1.氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的機(jī)制是：B

A.阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)的多巴胺受體

B.阻斷黑質(zhì)-紋狀體的多巴胺受體

C.阻斷中腦-皮質(zhì)的多巴胺受體

D.阻斷結(jié)節(jié)-漏斗部的多巴胺受體

E.阻斷腦內(nèi)M受體

2.可用于人工冬眠的藥物是：E

A.苯巴比妥

B.嗎啡

C.芬太尼

D.噴他佐辛

E.哌替噬

3.長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪治療精神病，最常見的副作用是C

A.直立性低血壓

B.過(guò)敏反應(yīng)

C.錐體外系反應(yīng)

D.內(nèi)分泌障礙

E.消化系統(tǒng)癥狀

4.氯丙嗪不適用于D

A.人工冬眠

B.麻醉前給藥

C.鎮(zhèn)吐

D.帕金森病

E.精神分裂癥

5.氯丙嗪過(guò)量中毒引起的低血壓應(yīng)選用：D

A.腎上腺素

B.酚妥拉明

C.異丙腎上腺素

D.去甲腎上腺素

E.多巴胺

6.作用最強(qiáng)的吩噬嗪類藥物是A

A.氯丙嗪

B.奮乃靜

C.硫利達(dá)嗪

D.氟奮乃靜

E.三氟拉嗪

7.丙米嗪抗抑郁癥的機(jī)制是C

A.可能抑制突觸前膜NA的釋放

B.使腦內(nèi)單胺類遞質(zhì)減少

C.抑制突觸前膜NA和5-HT的再攝取

D.使腦內(nèi)5-HT缺乏

E.使腦內(nèi)兒茶酚胺類遞質(zhì)耗竭

8.碳酸鋰主要用于治療B

A.焦慮癥

B.躁狂癥

C.抑郁癥

D.精神分裂癥

E.以上均不是

9.丙咪嗪最常見的副作用是A

A.阿托品樣作用

B.變態(tài)反應(yīng)

C.中樞神經(jīng)癥狀

D.造血系統(tǒng)損害

E.奎尼丁樣作用

B型題

A.躁狂癥

B.抑郁癥

C.精神分裂癥

D.暈動(dòng)病

E.帕金森綜合征

10.氯丙嗪主要用于C

11.碳酸鋰主要用于A

12.丙米嗪主要用于B

13.氟西汀主要用于B

X型題

14.氯丙嗪的抗精神病作用與阻斷下列哪些通路多巴胺受體有關(guān)BD

A.黑質(zhì)-紋狀體

B.中腦-邊緣葉

C.下丘腦-垂體

D,中腦-大腦皮層

E.小腦

15.苯海索對(duì)氯丙嗪引起的哪些不良反應(yīng)有效ACD

A.急性肌張力障礙

B.直立性低血壓

C.靜坐不能

D.帕金森綜合癥

E.遲發(fā)型運(yùn)動(dòng)障礙

16.氯丙嗪的錐體外系反應(yīng)有ACDE

A.急性肌張力障礙

B.直立性低血壓

C.靜坐不能

D.帕金森綜合癥

E.遲發(fā)型運(yùn)動(dòng)障礙

17.氯丙嗪禁用于ABC

A.昏迷病人

B.癲癇

C.7重肝功能損害

D.[?]血壓

E.胃潰瘍

18.氯丙嗪的中樞藥理作用包括ABDE

A.抗精神病

B.鎮(zhèn)吐

C.降低血壓

D.降低體溫

E.增加中樞抑制藥的作用

19.氯丙嗪擴(kuò)張血管的原因包括AC

A.阻斷腎上腺素受體

B.阻斷M膽堿受體

C.抑制血管運(yùn)動(dòng)中樞

D.減少NA的釋放

E.直接舒張血管平滑肌

簡(jiǎn)答題

1.簡(jiǎn)答氯丙嗪抗精神病作用的主要機(jī)制。

2.氯丙嗪對(duì)體溫調(diào)節(jié)的影響有何特點(diǎn)？

3.氯丙嗪中毒引起的低血壓應(yīng)選用何藥解救？不能應(yīng)用何藥解救?

4.長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)可有哪些表現(xiàn)？

藥理學(xué)復(fù)習(xí)題（19-43）

1.嗎啡鎮(zhèn)痛作用的部位是（E）

A.腦干網(wǎng)狀上行激活系統(tǒng)B.大腦邊緣系統(tǒng)

C.紋狀體D.中腦蓋前核

E.丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)

2.關(guān)于嗎啡的作用描述錯(cuò)誤的是（D）

A.引起體位性低血壓B.治療心源性哮喘

C.呼吸抑制D.降低胃腸平滑肌張力

E.強(qiáng)而持久的鎮(zhèn)痛作用

3.嗎啡不具有下列那種作用（C）

A.抑制呼吸B.鎮(zhèn)痛C.引起腹瀉

D.抑制咳嗽E.欣快感

4.嗎啡常用注射給藥的原因是（A）

A.首過(guò)消除明顯，生物利用度小

B.口服對(duì)胃腸刺激性大C.口服不吸收

D.易被胃酸破壞E.片劑不穩(wěn)定

5.嗎啡臨床應(yīng)用范圍不包括（D）

A.鎮(zhèn)痛B.急性肺水腫C.心源性哮喘

D.分娩止痛E.止瀉

6.能有效地?fù)尵葐岱燃毙灾卸镜陌⑵荏w阻斷藥是（D）

A.美沙酮B.腎上腺素C.普蔡洛爾

D.納洛酮E.哌替咤

7.嗎啡的縮瞳的作用部位是（C）

A.延腦的孤束核B.導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)

C.中腦頂蓋前核D.藍(lán)斑核

E.腦干極后區(qū)

8.哌替咤的臨床應(yīng)用不包括（E）

A.鎮(zhèn)痛B.人工冬眠C.心源性哮喘

D.麻醉前給藥E.止瀉

9.嗎啡不會(huì)產(chǎn)生（D）

A.呼吸抑制B.止咳作用C.體位性低血壓

D.腹瀉稀便癥狀E.支氣管收縮

10.嗎啡的藥理作用有（A）

A.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳B.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗震顫麻痹

C.鎮(zhèn)痛、呼吸興奮D.鎮(zhèn)痛、欣快、止吐

E.鎮(zhèn)痛、安定、散瞳

11.慢性鈍痛時(shí)，不宜用嗎啡的主要理由是（D）

A.對(duì)鈍痛效果差B.治療量即抑制呼吸

C.可致便秘D.易成癮

E.易引起體位性低血壓

12.不屬于嗎啡禁忌證的是（E）

A.分娩止痛B.支氣管哮喘C.診斷未明的急腹癥

D.肝功能嚴(yán)重減退患者E.心源性哮喘

13心源性哮喘可選用（D）

A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素

D.嗎啡E.多巴胺

14.典型的鎮(zhèn)痛藥其特點(diǎn)是（E）

A.有鎮(zhèn)痛、解熱作用

B.有鎮(zhèn)痛、抗炎作用

C.有鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎作用

D.有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用，無(wú)成癮性

E.有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用，反復(fù)應(yīng)用容易成癮

15.嗎啡鎮(zhèn)咳的部位是（B）

A.迷走神經(jīng)背核B.延腦的孤束核

C.中腦蓋前核D.導(dǎo)水管周圍灰E.藍(lán)斑核

16.嗎啡抑制呼吸的主要原因是（C）

A.作用于時(shí)水管周圍灰質(zhì)B.作用于藍(lán)斑核

C.降低呼吸中樞對(duì)血液CO?張力的敏感區(qū)

D.作用于腦干極后區(qū)

E.作用于迷走神經(jīng)背核

17.哌替咤比嗎啡應(yīng)用多的原因是（D）

A.無(wú)便秘作用B.呼吸抑制作用輕

C.作用較慢，維持時(shí)間短D.成癮性較嗎啡輕

E.對(duì)支氣平滑肌無(wú)影響

18.膽絞痛病人最好選用（D）

A.阿托品B.哌替咤C.氯丙嗪+阿托品

D.哌替呢十阿托品E.阿司匹林+阿托品.

19.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用最適用于（A）

A.其他鎮(zhèn)痛藥無(wú)效時(shí)的急性銳痛B.神經(jīng)痛

C.腦外傷疼痛D.分娩止痛

E.診斷未明的急腹癥疼痛

20.人工冬眠合劑的組成是（A）

A.哌替咤、氯丙嗪、異丙嗪B.派替咤、嗎啡、異丙嗪

C.哌替咤、芬太尼、氯丙嗪D.哌替咤、芬太尼、異丙嗪

E.芬太尼、氯丙嗪、異丙嗪

21.嗎啡無(wú)下列哪種不良反應(yīng)（A）

A.引起腹瀉B.引起便秘C.抑制呼吸中樞

D.抑制咳嗽中樞E.引起體們性低血壓

22.下列哪種情況不宜用哌替咤鎮(zhèn)痛（C）

A.創(chuàng)傷性疼痛B.手術(shù)后疼痛C.慢性鈍痛

D.內(nèi)臟絞痛E.晚期癌癥痛

23.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥共同的作用機(jī)制是（C）

A.抑制白三烯的生成B.抑制阿片受體

C.抑制PG的生物合成D.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞

E.抑制中樞鎮(zhèn)痛系統(tǒng)

24.有關(guān)阿司匹林的解熱作用描述錯(cuò)誤的是（A）

A.直接作用于體溫調(diào)節(jié)中樞

B.通過(guò)抑制PG的合成而發(fā)揮解熱作用

C.只降低發(fā)熱者的體溫

D.對(duì)直接注射PG引起的發(fā)熱無(wú)效

E.對(duì)正常體溫?zé)o影響

25.阿司匹林的下述哪一個(gè)不良反應(yīng)最常見（A）

A.胃腸道反應(yīng)B.凝血障礙C.誘發(fā)哮喘

D.水楊酸反應(yīng)E.視力障礙

26.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥鎮(zhèn)痛的作用特點(diǎn)正確的是（E）

A.對(duì)心絞痛有效B.鎮(zhèn)痛部位在中樞

C.可抑制P物質(zhì)的釋放

D.抑制PG的合成，可用于銳痛

E.減輕PG的致痛作用和痛覺增敏作用

27.下列哪種藥物不屬于解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥（D）

A.撲熱息痛B.口引躲美辛C.布洛芬

D.美沙酮