藥品調(diào)劑管理制度范文

第頁共頁藥品調(diào)劑管理制度范文藥品調(diào)劑是指藥店、醫(yī)院等單位根據(jù)醫(yī)生開具的處方需求進(jìn)行藥品的配制和發(fā)放的過程。藥品調(diào)劑的管理制度是藥店或醫(yī)院為了保障患者用藥安全、規(guī)范藥品調(diào)配流程而制定的一系列規(guī)章制度。藥品調(diào)劑管理制度的實(shí)施可以提高藥品調(diào)劑過程的安全性和效率，減少患者用藥風(fēng)險(xiǎn)，保證患者的健康和生命安全。下面是一份藥品調(diào)劑管理制度的范文，供參考。一、總則為了規(guī)范藥品調(diào)劑工作，保障患者用藥安全，制定本藥品調(diào)劑管理制度。本制度適用于本醫(yī)院（藥店）的藥品調(diào)劑工作。二、藥品調(diào)劑崗位設(shè)置與職責(zé)1.藥品調(diào)劑崗位設(shè)置本醫(yī)院（藥店）設(shè)置藥品調(diào)劑崗位，具體崗位包括藥房管理員、藥劑師等。2.藥品調(diào)劑崗位職責(zé)（1）藥房管理員負(fù)責(zé)藥品的存儲管理、調(diào)劑工作的組織與協(xié)調(diào)，保證藥品質(zhì)量和有效期，檢查藥品調(diào)劑過程的合法性和規(guī)范性。（2）藥劑師負(fù)責(zé)根據(jù)醫(yī)生處方進(jìn)行藥品的配制和發(fā)放，保障患者用藥的準(zhǔn)確性和安全性。三、藥品調(diào)劑流程1.處方接收與審核（1）藥房管理員接收醫(yī)生開具的處方，核對患者信息和處方的完整性。（2）藥劑師審核處方的合理性和準(zhǔn)確性，確認(rèn)配制藥品的種類和劑量。2.藥品配制（1）藥劑師根據(jù)處方要求，準(zhǔn)備所需的藥品，包括計(jì)量工具、藥品配方和輔助材料。（2）藥劑師按照藥品配方要求，精確計(jì)量藥品，并進(jìn)行配制。3.藥品發(fā)放（1）藥劑師將調(diào)劑好的藥品進(jìn)行標(biāo)識，并填寫相關(guān)信息，如藥品名稱、劑型、規(guī)格、用法用量等。（2）藥劑師將藥品交給藥房管理員，由藥房管理員進(jìn)行重新核對，并將藥品發(fā)放給患者或患者的代理人。（3）藥品發(fā)放完畢后，將相關(guān)信息記錄在患者的檔案中。四、藥品調(diào)劑質(zhì)量控制1.藥品質(zhì)量控制（1）藥品調(diào)劑過程中，藥劑師應(yīng)使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)和藥典要求的藥品、藥材和輔料。（2）藥品配制前，藥劑師應(yīng)對計(jì)量工具和藥品容器進(jìn)行檢查，確保其清潔和無殘留物。2.藥品有效期管理（1）藥房管理員應(yīng)定期檢查藥品的有效期，并將即將過期的藥品及時(shí)淘汰。（2）藥劑師在配制藥品時(shí)，應(yīng)優(yōu)先使用有效期較短的藥品，確保藥品配制后有效期內(nèi)。3.質(zhì)量檢驗(yàn)（1）藥房管理員應(yīng)定期對調(diào)劑的藥品進(jìn)行抽檢、藥品外觀檢查、包裝完整性檢查等，確保藥品質(zhì)量。（2）藥房管理員應(yīng)將抽檢結(jié)果及時(shí)反饋給藥劑師和醫(yī)院管理部門，并采取相應(yīng)的糾正措施。五、調(diào)劑記錄與存檔1.藥品調(diào)劑記錄（1）每次調(diào)劑藥品前，藥劑師應(yīng)填寫調(diào)劑記錄表，包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、用法用量等。（2）藥劑師在調(diào)劑完成后，應(yīng)填寫調(diào)劑完成記錄表，包括調(diào)劑日期、調(diào)劑數(shù)量、調(diào)劑人員等。2.藥品調(diào)劑存檔（1）藥房管理員應(yīng)將藥品調(diào)劑記錄按患者進(jìn)行分類，存放在相應(yīng)的檔案袋或電子檔案中。（2）藥品調(diào)劑記錄的存檔期限為5年，存檔后需定期清理檔案，并進(jìn)行備份。六、藥品調(diào)劑安全管理1.藥品調(diào)劑空間管理（1）藥房應(yīng)符合衛(wèi)生、通風(fēng)、防護(hù)要求，保證藥品調(diào)劑的安全和環(huán)境污染的預(yù)防。（2）藥品調(diào)劑空間應(yīng)設(shè)置相應(yīng)的標(biāo)識和警示牌，禁止無關(guān)人員隨意進(jìn)入調(diào)劑區(qū)域。2.藥品調(diào)劑操作規(guī)范（1）藥劑師在藥品調(diào)劑過程中，應(yīng)佩戴干凈、整潔的工作服和防護(hù)用品。（2）藥劑師應(yīng)按照規(guī)定的操作流程進(jìn)行藥品調(diào)劑，并保持操作區(qū)域的整潔和清潔。3.藥品調(diào)劑安全培訓(xùn)（1）藥房管理員和藥劑師應(yīng)定期進(jìn)行藥品調(diào)劑安全培訓(xùn)，提高工作人員的專業(yè)知識和操作技能。（2）藥品調(diào)劑安全培訓(xùn)內(nèi)容包括藥品知識、調(diào)劑操作規(guī)范、藥品配制常見問題與處理等。七、違規(guī)處理與責(zé)任追究1.違規(guī)處理（1）對于調(diào)劑過程中發(fā)現(xiàn)的違規(guī)行為，藥房管理員應(yīng)立即制止，并及時(shí)向上級匯報(bào)，同時(shí)按照規(guī)定進(jìn)行相應(yīng)的違規(guī)處理。（2）對于涉嫌違法行為的，應(yīng)及時(shí)報(bào)警并配合相關(guān)機(jī)關(guān)進(jìn)行調(diào)查和處理。2.責(zé)任追究（1）對于因藥品調(diào)劑過程中發(fā)生的事故和損失，藥房管理員和藥劑師應(yīng)按規(guī)定承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任，并配合相關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查和處理。（2）對于導(dǎo)致患者嚴(yán)重不良反應(yīng)或其他損害的，藥房管理員和藥劑師將被追究相應(yīng)的法律責(zé)任。八、附則1.本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，由醫(yī)院（藥店）藥學(xué)管理部門負(fù)責(zé)解釋和修訂。2.本制度未盡事宜，按照相關(guān)法律法規(guī)和管理制度執(zhí)行。3.違反本制度的，將按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，情節(jié)嚴(yán)重的將承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。以