2024年醫(yī)藥衛(wèi)生技能鑒定考試-藥檢員歷年考試高頻考點(diǎn)試題附帶答案

2024年醫(yī)藥衛(wèi)生技能鑒定考試-藥檢員歷年考試高頻考點(diǎn)試題附帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(共25題)1.重氮化反應(yīng)要求在強(qiáng)酸介質(zhì)中進(jìn)行，這是因?yàn)椋ǎ〢、防止亞硝酸揮發(fā)B、可加速反應(yīng)的進(jìn)行C、重氮化合物在酸性條件下穩(wěn)定D、可使反應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行E、可防止生成偶氮氨基化合物2.下列玻璃儀器不能用毛刷刷洗的有：?（）A、容量瓶B、試管C、納氏比色管D、吸收池3.檢查平均片重0.30g以下片劑的重量差異適用哪種感量的天平?（）A、感量0.1mg；B、感量1mg；C、感量0.001g；D、感量0.01mg。4.HPLC法測(cè)定某樣品的有關(guān)物質(zhì)樣品溶液經(jīng)分離檢出幾個(gè)雜質(zhì)峰，雜質(zhì)峰與主峰之間，雜質(zhì)峰之間分離度均小于1.0，按中國藥典2005年版歸一法計(jì)算其雜質(zhì)含量為1.2%，按中國藥典2005年版自身對(duì)照法計(jì)算其雜質(zhì)含量為2.8%，色譜圖歸一法表明雜質(zhì)質(zhì)量為1.3%。5.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容（）A、凡例、注釋、附錄、用法用量B、正文、索引、附錄C、凡例、正文、附錄D、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏6.色譜法根據(jù)其分離原理分為（）按操作分平面＼柱＼電泳??按兩相物態(tài)液＼氣A、吸附色譜B、分配色譜C、離子交換色譜D、排阻色譜E、紙色譜7.薄層色譜邊緣效應(yīng)是指在不飽和的容器中，用強(qiáng)極性和弱極性兩種溶劑混合的展開劑展開，產(chǎn)生薄層的兩邊緣處斑點(diǎn)走的快，而在薄層中間的斑點(diǎn)走的慢的現(xiàn)象。8.目視比色法，配制標(biāo)準(zhǔn)比色液的物質(zhì)是（）A、重鉻酸鉀B、溴酸鉀C、硫酸銅D、三氯化鐵E、氯化鈷9.使用碘量法測(cè)定Vc的含量，已知Vc的分子量為176.13，每1ml碘滴定液（0.05mol/l），相當(dāng)于Vc的量為（）（1ml碘相當(dāng)于8.806mgVc）A、17.61mgB、8.806mgC、88.06mgD、176.1mgE、1.761mg10.處方：氯霉素2.5g?氯化鈉?9.0g?羥苯甲酯0.23g?羥苯丙酯?0.11g?蒸餾水加至100ml?關(guān)于0.25%氯霉素滴眼劑，正確的有（）A、氯化鈉為等滲調(diào)節(jié)劑B、羥苯甲酯、羥苯丙酯為抑菌劑C、可加入助懸劑D、氯霉素溶解可加熱至60℃以加速其溶解11.回流提取法12.鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有（）。A、重氮化-偶合反應(yīng)B、氧化反應(yīng)C、磺化反應(yīng)D、碘化反應(yīng)13.中國藥典先后出版了（）版，《中國藥典2005年版》分為（）。14.冷浸法15.由于氫氧化鈉易吸收空氣中的水分和CO2?，所以其標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)采用（）法配制。16.標(biāo)定高氯酸滴定液采用的指示劑及基準(zhǔn)物質(zhì)是（）17.《中國藥典2005年版一部》水分測(cè)定常用方法有烘干法、甲苯法、減壓干燥法和氣相色譜法。18.在薄層層析中化合物斑點(diǎn)的Rf值是指：（）?。A、溶劑前沿移離薄層板底邊的距離與化合物斑點(diǎn)移離薄層板底邊的距離的比值B、溶劑前沿移離原點(diǎn)的距離與化合物斑點(diǎn)移離原點(diǎn)的距離的比值C、化合物斑點(diǎn)移離原點(diǎn)的距離與溶劑前沿移離原點(diǎn)的距離的比值D、化合物斑點(diǎn)移離薄層板底邊的距離與溶劑前沿移離薄層板底邊的距離的比值19.中國藥典規(guī)定，熔點(diǎn)測(cè)定所用溫度計(jì)（）A、有分浸型溫度計(jì)B、必須具有0.5℃刻度的溫度計(jì)C、必須校正D、若為普通型溫度計(jì)，必須校正E、分浸型、具有0.5℃刻度、并預(yù)先用熔點(diǎn)測(cè)定用對(duì)照品校正20.除另有規(guī)定外，中國藥典一部規(guī)定散劑的水分不得過9.0%，二部規(guī)定散劑的干燥失重不得過2.0%21.以下以假藥處理的情況是?（）A、被污染的不能藥用的藥品B、超過有效期的藥品C、試生產(chǎn)期的藥品D、藥品成分的含量不符和國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品E、不符和藥品標(biāo)準(zhǔn)其他規(guī)定的藥品22.規(guī)格項(xiàng)下的0.3g或1：25mg中的0.3、1、25為標(biāo)示量，其有效位數(shù)均為無限多位，既在計(jì)算中，其有效位數(shù)應(yīng)根據(jù)其他數(shù)值的最少有效位數(shù)確定。23.取供試品2.0g，依法檢查，規(guī)定含重金屬不得過百萬分之五，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（10ugPb/ml）（）A、1.0mlB、1.5mlC、2.0mlD、2.5ml24.某供試品檢查其重金屬，如取2.0g，要求含重金屬不得過百萬分之五，問應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（10μgPb/ml）多少毫升（）限量檢查：L=（C×V）／SA、0.1mlB、1.0mlC、2.0mlD、10mlE、20ml25.中國藥典規(guī)定的對(duì)照品（）A、用作色譜測(cè)定的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)B、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C、用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D、濃度已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液E、用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（按干燥品計(jì)算后使用）第2卷一.參考題庫(共25題)1.配制碘滴定液時(shí)加入的碘化鉀，其作用是消除碘中氧化性雜質(zhì)。2.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)保護(hù)公眾健康的要求，可以對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立不超過5年的監(jiān)測(cè)期限。3.滴定液經(jīng)標(biāo)定所得的濃度，除另有規(guī)定外，可在（）個(gè)月內(nèi)應(yīng)用。4.《中國藥典2005年版》凡例規(guī)定，室溫是指?（）A、10～25℃B、20～25℃C、20℃D、25℃E、10～30℃5.滴定分析中，指示劑在變色這一點(diǎn)為等當(dāng)點(diǎn)。6.檢查重金屬雜質(zhì)，加入硫代乙酰胺試液，其作用是穩(wěn)定劑。7.下列哪些植物藥用部位是根（）A、細(xì)辛B、何首烏C、百合D、防風(fēng)E、川烏8.有關(guān)藥品通用名稱，以下說法錯(cuò)誤的是（）A、被藥品標(biāo)準(zhǔn)采用的通用名稱為法定名稱B、可用作商標(biāo)注冊(cè)C、無論何處生產(chǎn)的同種藥品都可用D、按照“中國藥典通用名稱命名原則”制定的藥品名稱E、中國藥典委員會(huì)制定的藥品名稱9.在pH值為10.5的溶液中加入酚酞指示劑數(shù)滴，溶液變?yōu)辄S色。10.高效液相色譜因柱內(nèi)填料的不同，作用機(jī)制也不同，一般可分為吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜法與排阻色譜法等。11.“精密量取”溶液時(shí)，可選取的量具是（）A、量筒B、量瓶C、刻度吸管D、移液管E、滴定管12.朗伯-比爾定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式是?（）A、A=-lgLB、A=-lgEC、A=-lgTD、A=-lgC13.開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備哪些條件？14.中藥材種植單位必須執(zhí)行（）A、GAP中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B、GLP藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范C、GCP藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范（GoodClinicalPractice,GCP）D、GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范15.配制每1ml中10μg?Cl的標(biāo)準(zhǔn)溶液500ml，應(yīng)取純氯化鈉多少克？（已知?Cl：35.45?Na：23）16.具有統(tǒng)計(jì)規(guī)律，通過增加平行試驗(yàn)次數(shù)可以減少誤差（）A、精密度B、準(zhǔn)確度C、定量限D(zhuǎn)、相對(duì)誤差E、偶然誤差17.配制氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，要求（）A、臨用新配，用新沸放冷的水溶解B、先配成飽和溶液，靜置數(shù)日后，取上清液適量用新沸放冷的蒸餾水稀釋至所需的濃度C、為消除氫氧化鈉中可能含有的少量Na2CO3，配制時(shí)需加少量HCLD、標(biāo)準(zhǔn)液配制后應(yīng)過濾E、氫氧化鈉加水溶解后需加水煮沸1小時(shí)，以除去Na2CO318.鉀鹽焰色反應(yīng)顏色為（）A、磚紅色B、鮮黃色C、藍(lán)色D、紫色E、棕色19.高效液相色譜法用于含量測(cè)定時(shí)，對(duì)系統(tǒng)性能的要求理論板數(shù)、分離度等須符合系統(tǒng)適應(yīng)性的各項(xiàng)要求，分離度一般須（）20.中華人民共和國藥品管理法自（）起施行。21.藥物雜質(zhì)定量檢查所要求的效能指標(biāo)有（）A、準(zhǔn)確度B、精密度C、專屬性D、檢測(cè)限E、耐用性22.不同晶型的藥物具有相同的紅外圖譜。23.污染熱原的途徑有（）A、溶劑B、原料C、容器及用具D、制備過程24.發(fā)泡量檢查在讀取每片的體積數(shù)時(shí)，應(yīng)先記錄二位有效數(shù)字，在計(jì)算得平均發(fā)泡體積后，再修約至個(gè)位數(shù)。25.容量分析的種類有（）A、非水溶液酸堿滴定法B、中和法C、絡(luò)合法D、銀量法E、重氮化法第3卷一.參考題庫(共25題)1.藥物的純度2.中國藥典規(guī)定取某藥2.00g，精密稱定系指稱取的重量可為（）?。3.行政復(fù)議申請(qǐng)期限自知道具體行政行為之日起（）內(nèi)提出復(fù)議申請(qǐng)。4.測(cè)定阿司匹林片劑和栓劑中藥物的含量，可采用的方法是（）A、重量法B、酸堿滴定C、絡(luò)合滴定D、高錳酸鉀滴定E、亞硝酸鈉滴定5.試述可見異物檢查時(shí)，各類供試品的光照度各是多少？6.可不做崩解時(shí)限檢查的片劑為（）A、控釋片B、舌下片C、緩釋片D、咀嚼片7.減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為（）?。A、?進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)；B、?進(jìn)行空白試驗(yàn)；C、?進(jìn)行儀器校正；D、增加平行試驗(yàn)次數(shù)。8.輔料，是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的（）?。9.下列滴定液需用棕色瓶放置的是：?（）A、硝酸銀滴定液B、硫代硫酸鈉滴定液C、高錳酸鉀滴定液D、亞硝酸鈉滴定液10.制劑生產(chǎn)中應(yīng)按處方量的（）投料。11.Beer-Lambert定律A=-lgT=ECL中，A、T、E、L分別代表（）A、A吸光度T光源E吸收系數(shù)L液層厚度（cm）B、A吸光度T透光率E吸收度L液層厚度（cm）C、A吸光度T溫度E吸收系數(shù)L液層厚度（cm）D、A吸光度T透光率E吸收系數(shù)L液層厚度（cm）E、A吸光度T透光率E吸收系數(shù)L液層厚度（mm）12.全蝎頭胸部呈綠褐色，前面有1對(duì)短小的螯肢及1對(duì)較長大的鉗狀腳須，腹面有足4對(duì)，均為7節(jié)，末端各具2爪鉤。13.用古蔡氏法檢查砷時(shí)，為什么要在反應(yīng)液中加入碘化鉀、氯化亞錫以及要在導(dǎo)管中塞入醋酸鉛棉花？14.增加平行測(cè)定次數(shù)，可以減少測(cè)定的（）誤差。15.異煙肼的鑒別試驗(yàn)為（）?????A、?與氨制硝酸銀的氧化還原反應(yīng)B、?與含羰基試劑（芳酫）的縮合反應(yīng)C、?與金屬鹽的沉淀反應(yīng)D、?與苦味酸的沉淀反應(yīng)16.中國藥典2005年版一部》采用（）或電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定重金屬和有害元素的品種，并首次規(guī)定了含（）?的限度。17.熾灼殘?jiān)鼨z查法，《中國藥典2005年版》規(guī)定的溫度是（）A、900～1000℃B、800～900℃C、600～700℃D、700～800℃E、500～600℃18.有下列情形之一的藥品，按劣藥論處（）A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的B、變質(zhì)的C、被污染的D、末標(biāo)明有效期的E、更改有效期的19.如何用雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉的含量？說明測(cè)定原理和方法？20.氣相色譜的檢測(cè)器有（）?火焰離子Ｉ火焰光度Ｐ??氮磷檢測(cè)器A、FID火焰離子B、TCD熱導(dǎo)C、ECD電子俘獲D、MSD質(zhì)譜E、UV21.根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，屬于假藥及按假藥論處的是。（）A、藥品所含成分與國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符。B、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的。C、所標(biāo)明的適應(yīng)癥和功能主治超出規(guī)定范圍的。D、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的。E、藥品成分的含量不符合國家標(biāo)準(zhǔn)的。22.不溶性顆粒劑按《中國藥典2005年版二部》附錄應(yīng)檢查（）A、粒度B、溶化性C、干燥失重D、裝量差異E、微生物限度23.測(cè)定水的pH值，先用苯二甲酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正儀器后測(cè)定，并重取供試液再測(cè)，直至pH值的讀數(shù)在1分鐘內(nèi)改變不超過±0.05止。24.薄層點(diǎn)樣時(shí)，中國藥典規(guī)定：（）A、斑點(diǎn)的直徑應(yīng)大于0.3cmB、斑點(diǎn)的直徑應(yīng)小于0.3cmC、斑點(diǎn)的直徑無要求D、斑點(diǎn)的直徑應(yīng)小于0.1cmE、斑點(diǎn)的直徑應(yīng)小于0.5cm25.取樣量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的（）第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:B,C,E2.參考答案:A,C,D3.參考答案:A4.參考答案: ①該試驗(yàn)結(jié)果可靠性分析 ②有關(guān)物質(zhì)檢查時(shí)是否必須精密稱樣 ③樣品溶解時(shí)定溶體積準(zhǔn)確性對(duì)結(jié)果的影響 ④進(jìn)樣量準(zhǔn)確性對(duì)結(jié)果的影響 ⑤分離度小于1.0，應(yīng)如何解決 ⑥自身對(duì)照溶液稀釋準(zhǔn)確性對(duì)結(jié)果的影響 ⑦兩種方法結(jié)果不一致的可能原因5.參考答案:D6.參考答案:A,B,C,D7.參考答案:正確8.參考答案:A,C,D,E9.參考答案:B10.參考答案:A,B,C,D11.參考答案:將樣品粉末置燒瓶中，加入一定量的有機(jī)溶劑，加熱使微沸，進(jìn)行回流?提取的方法。12.參考答案:A13.參考答案:八；一部、二部、三部14.參考答案:將溶劑加入樣品粉中，加入一定量的有機(jī)溶劑，加熱使微沸，進(jìn)行回流提取的方法。15.參考答案:間接16.參考答案:結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀17.參考答案:正確18.參考答案:C19.參考答案:E20.參考答案:正確21.參考答案:D22.參考答案:正確23.參考答案:A24.參考答案:B25.參考答案:C第2卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:正確2.參考答案:正確3.參考答案:34.參考答案:E5.參考答案:錯(cuò)誤6.參考答案:錯(cuò)誤7.參考答案:A,B,D,E8.參考答案:B9.參考答案:錯(cuò)誤10.參考答案:正確11.參考答案:C,D12.參考答案:C13.參考答案: 開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備： 1.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員； 2.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境； 3.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員； 4.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。14.參考答案:A15.參考答案: 16.參考答案:E17.參考答案:B18.參考答案:D19.參考答案:大于1.520.參考答案:2001年12月1日21.參考答案:A,B,C,E22.參考答案:正確23.參考答案:A,B,C,D24.參考答案:正確25.參考答案:A,B,C,D,E第3卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:藥物的純凈程度。判斷藥物質(zhì)量?jī)?yōu)劣的一個(gè)重要指標(biāo)。2.參考答案:1.995～2.005g3.參考答案:60天4.參考答案:B5.參考答案:無色供試品溶液，檢查時(shí)的光照度應(yīng)為1000～1500lx；用透明塑料容器包裝或有色供試品溶液，光照度應(yīng)為2000～3000lx；混懸型供試品為便于觀察，光照度為4000lx。6.參考答案:A,C,D7.參考答案:D8.參考答案:賦形劑和附加劑9.參考答案:A,C,D10.參考答案:10011.參考答案: