2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-藥物分析歷年考試高頻考點(diǎn)試題附帶答案

2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-藥物分析歷年考試高頻考點(diǎn)試題附帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(共25題)1.下列藥物結(jié)構(gòu)中所具有的官能團(tuán)炔雌醇的官能團(tuán)有（）A、?硫氮雜蒽母核B、?酰肼基C、?酚羥基D、?C17?–甲酮基2.檢查藥品中的雜質(zhì)在酸性條件下加入鋅粒的目的是（）A、使產(chǎn)生新生態(tài)的氫B、增加樣品的溶解度C、將五價(jià)砷還原為三價(jià)砷D、抑制銻化氫的生產(chǎn)E、以上均不對(duì)3.中國藥典（2005年版）收載的古蔡法檢查砷鹽的基本原理是（）。A、與鋅、酸作用生成H2S氣體B、與鋅、酸作用生成AsH3氣體C、產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑D、比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的面積大小E、比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的顏色強(qiáng)度4.生物堿的鑒別反應(yīng)是（）A、與碘化鉍鉀生成沉淀B、與AgNO3生成二銀鹽的沉淀C、與氨制AgNO3生成銀鏡反應(yīng)D、在酸性條件下與亞硝酸鈉生成重氮鹽E、在弱酸性條件下與Fe3+反應(yīng)生成紫色配位化合物5.TLC中斑點(diǎn)的比移值（Rf）的計(jì)算公式（） A、AB、BC、CD、DE、E6.反相高效液相色譜法：（）A、RP-HPLCB、BPC、USPD、GLPE、GMP7.戊烯二醛反應(yīng)是用于（）類藥物鑒別的開環(huán)反應(yīng)。8.下列藥物中，可以發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的是（）。A、鹽酸克侖特羅B、腎上腺素C、苯佐卡因D、鹽酸丁卡因E、鹽酸利多卡因9.《中國藥典》現(xiàn)行版頭孢氨芐的含量測定方法是（）A、微生物檢定法B、高效液相色譜法C、酸堿滴定法D、紫外-分光光度法10.藥物溶液的顏色檢查時(shí)，用以配制標(biāo)準(zhǔn)比色液的比色原液有（）A、黃色原液B、藍(lán)色原液C、綠色原液D、棕色原液E、紅色原液11.藥物的酸堿度檢查法采用蒸餾水為溶劑。12.設(shè)計(jì)水楊酸鈉的含量測定方法。13.能與銅吡啶試液反應(yīng)顯紫色，并能使碘試液褪色的藥物可能是（）A、異戊巴比妥B、苯巴比妥C、異戊巴比妥鈉D、硫噴妥鈉E、司可巴比妥鈉14.鹽酸苯海拉明與硫酸發(fā)生反應(yīng)顯（）A、紅色B、黃色→橙紅色，加水即生成白色乳濁液C、橙紅色D、深棕色E、棕→暗紫色15.對(duì)氨基水楊酸鈉可發(fā)生（）A、三氯化鐵反應(yīng)B、重氯化—偶合反應(yīng)C、兩者均是D、兩者均不是16.《中國藥典》2000年版規(guī)定，乙酰氨基酚檢查的特殊雜質(zhì)有（）A、乙醇溶液的澄清度與顏色B、有關(guān)物質(zhì)C、對(duì)氨基酚D、對(duì)氨基苯甲酸E、苯胺17.溴滴定液是由下列哪項(xiàng)配制而成的？（）A、硫代硫酸鈉+溴B、溴酸鉀+溴C、溴化鉀+溴D、溴酸鉀+碘化鉀E、溴酸鉀+溴化鉀18.主藥含量中（含1～3mg）的片劑，其含量限度一般訂為標(biāo)示量的（）A、93～107％B、95～105％C、90～110％D、80～120％19.恒重系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差為（）。A、0.6mgB、0.5mgC、0.4mgD、0.3mgE、0.2mg20.鹽酸普魯卡因水解后的產(chǎn)物有（）A、對(duì)氨基苯甲酸B、對(duì)氨基苯丙酸C、對(duì)丁氨基苯甲酸D、二乙氨基乙醇E、二甲氨基乙酵21.影響藥物有效性檢查項(xiàng)目不包括（）A、結(jié)晶細(xì)度及晶型B、含量均勻度C、稀釋度D、酸度22.重金屬檢查法常用顯色劑有硫化氫，硫代乙酰胺，硫化鈉。23.四環(huán)素類抗生素的含量測定各國藥典大多采用（）。A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、微生物檢定法E、容量分析法24.下列項(xiàng)目中屬于藥典“凡例”的有（）A、檢驗(yàn)方法和限度B、精確度C、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品D、鑒別E、處方25.維生素E需檢查游離（）雜質(zhì)。第2卷一.參考題庫(共25題)1.熔點(diǎn)的縮寫為（）A、E1%1cmB、[α]tDC、ntDD、E、2.對(duì)配位滴定法產(chǎn)生干擾的是（）A、硫代硫酸鈉B、氫氧化鈉C、硬脂酸鎂D、乳糖E、滑石粉3.對(duì)熱穩(wěn)定的小分子生物堿組分的提取應(yīng)采用（）A、萃取法B、冷浸法C、回流法D、水蒸氣蒸餾法E、超臨界流體萃取法4.巴比妥類藥物在下列哪種溶液中能產(chǎn)生明顯的紫外吸收？（）A、酸性溶液B、中性溶液C、堿性溶液D、砒啶溶液E、硝酸銀溶液5.酊劑和酒劑的主要區(qū)別在于二者浸出溶劑不同，酒劑用蒸餾酒，而酊劑用乙醇。6.己烯雌酚片的含量測定方法如下：取本品20片，精密稱定，總重量為2.8050g，研細(xì)后，精密稱取片粉0.2338g，置50mL量瓶中，加無水乙醇約30mL，置水浴中加熱，振搖使溶解，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄初濾液，精密量取續(xù)濾液5mL，置50mL量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻。照分光光度法在241nm波長測定吸收度A=0.609。已知E1%1cm=600，標(biāo)示量=3mg/片，己烯雌酚的標(biāo)示量為（）%。7.E1cm1%8.利眠寧酸水解后顯芳伯氨基反應(yīng)。9.控制藥材生理灰分和外來雜質(zhì)用（）表示。A、總灰分B、酸不溶性灰分C、兩者都是D、兩者都不是10.1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于（）mg的馬來酸氯苯那敏（C16H19ClN2?C4H4O4，M=390.87）A、39.09B、19.54C、40.89D、20.44E、42.6911.取標(biāo)示量為0.5g阿司匹林10片，稱出總重為5.7680g，研細(xì)后，精密稱取0.3576g，按藥典規(guī)定用兩次加堿剩余堿量法測定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L，T=18.08mg/ml）22.92ml，空白試驗(yàn)消耗該硫酸滴定液39.84ml，求阿司匹林的含量為標(biāo)示量的多少？阿司匹林的相對(duì)分子質(zhì)量為180.16。12.薄層色譜法檢查藥物中的雜質(zhì)是（）A、利用吸附或分配性質(zhì)的差異B、利用旋光性質(zhì)的差異C、利用對(duì)光吸收的差異D、利用溶解行為的差異E、利用顏色的差異13.鈀離子比色法是以下藥物中哪個(gè)藥物的定量分析法？（）A、鹽酸氯丙嗪B、異煙肼C、尼可剎米D、乙酰水楊酸E、利眠寧14.中藥膠囊劑需作的檢查有（）A、水分B、裝量差異C、崩解時(shí)限D(zhuǎn)、A+BE、A+B+C15.下列藥物中，經(jīng)水解后可以發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)是（）。A、苯佐卡因B、腎上腺素C、對(duì)乙酰氨基酚D、鹽酸普魯卡因E、鹽酸丁卡因16.根據(jù)要求選擇含量測定方法注射用鹽酸普魯卡因的含量測定，可采用（）A、氣相色譜法B、Kober反應(yīng)比色法C、酸性染料比色法D、亞硝酸鈉滴定法17.四環(huán)素具酚羥基可發(fā)生（）A、差向異構(gòu)體B、橙黃脫水物C、內(nèi)酯異構(gòu)體D、三氯化鐵反應(yīng)E、配位化合物18.下列雜質(zhì)檢查項(xiàng)目中不正確的是（）A、磷霉素鈉中的磷含量B、紅霉素中的紅霉素CC、四環(huán)素中的雜質(zhì)吸收度D、鏈霉素中的慶大霉素C組分E、林可霉素中的林可霉素B19.控制藥材生理灰分用（）表示。A、總灰分B、酸不溶性灰分C、兩者都是D、兩者都不是20.主要用于遇熱不穩(wěn)定組分的提取是（）A、萃取法B、冷浸法C、回流法D、水蒸氣蒸餾法E、超臨界流體萃取法21.下列抗生素中可發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)的是（）A、鏈霉素B、慶大霉素C、青霉素D、紅霉素E、四環(huán)素22.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的原則為安全性和有效性、（）、針對(duì)性、規(guī)范性、完善性。23.可用紅外吸收光譜法鑒別的是（）A、維生素D2B、維生隸D3C、兩者均有D、兩者均無24.青霉素類藥物含量測定的方法中不包括（）A、酸堿滴定法B、碘量法C、亞硝酸鈉法D、汞量法E、紫外分光法25.生物堿類藥物在TLC分析中，為什么必須以游離堿形式展開？第3卷一.參考題庫(共25題)1.滴定分析法（）A、操作簡便快速、專屬性較差B、操作繁雜費(fèi)時(shí)、專屬性較強(qiáng)C、分離效能高、專屬性強(qiáng)、樣品需氣化D、分離效能高、專屬性強(qiáng)、樣品不需氣化E、吸收度變異性較大2.普魯卡因結(jié)構(gòu)中具有（）A、酯鍵B、芳香第一胺C、兩者均是D、兩者均不是3.甾體激素類藥物的結(jié)構(gòu)中具有（）或苯基的共軛體系，在紫外區(qū)有特征吸收。4.藥品雜質(zhì)限量是指（）A、藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量B、藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量C、藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量D、藥物的雜質(zhì)含量5.用氧化還原法測定主藥含量時(shí)會(huì)使測定結(jié)果偏高的是（）A、糊精B、蔗糖C、麥芽糖D、硬脂酸鎂E、滑石粉6.異煙肼片的含量測定，取標(biāo)示量為100mg的本品20片，總重量為2.2680g，研細(xì)，稱片粉0.2246g，置100ml量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液25ml，用溴酸鉀液（0.01733mol/L）滴定，消耗此液13.92ml，每1ml溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當(dāng)于3.429mg的異煙肼。求其含量占標(biāo)示量的百分含量。7.藥物中的亞硫酸氫鈉對(duì)下列哪種含量測定方法有干擾？（）A、非水溶液滴定法B、紫外分光光度法C、酸堿滴定法D、汞量法E、碘量法8.制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的原則是什么？9.阿司匹林用中性醇溶解后用NaOH滴定，用中性醇的目的是在于（）。A、防止滴定時(shí)阿司匹林水解B、使溶液的PH值等于7C、使反應(yīng)速度加快D、防止在滴定時(shí)吸收CO2E、防止被氧化10.放射性藥品的含量測定應(yīng)首選（）A、色譜法B、放射性測定法C、容量分析法D、酶分析法E、生物檢定法11.下列藥物的鑒別反應(yīng)是：黃體酮的鑒別（）A、雙縮脲反應(yīng)B、亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)C、硝酸銀反應(yīng)D、硫色素反應(yīng)12.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的分類（）。A、法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B、地方標(biāo)準(zhǔn)C、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D、臨床研究用藥品標(biāo)準(zhǔn)E、暫行或試行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)13.配制每1ml中10μgCl的標(biāo)準(zhǔn)溶液500ml，應(yīng)取純氯化鈉多少克？（已知Cl：35.45Na：23）14.某藥物水溶液，加鹽酸，即發(fā)生白色乳濁；加熱煮沸數(shù)分鐘，析出油狀液，放冷，凝固成白色蠟狀固體，該藥物是（）。A、乙醇B、甲酚C、鹽酸苯海拉明D、烏洛托品E、撲米酮15.在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中同時(shí)具有鑒別與純度檢查意義的項(xiàng)目是（）A、熔點(diǎn)測定B、氯化物檢查C、含量測定D、鈉的顏色檢查E、溶解度16.巴比妥在堿性條件下與鈷鹽反應(yīng)，現(xiàn)象是（）A、紫色堇洛合物B、綠色洛合物C、白色沉淀，難溶性于氨液中D、白色沉淀，可溶性于氨液中17.用20ml移液管量取的20ml溶液，應(yīng)記為（）。A、20mlB、20.0mlC、20.00mlD、20.000mlE、20±1ml18.含有硫元素的藥物是（）A、甲硝唑B、阿苯達(dá)唑C、嗎啡D、異煙肼E、氯氮卓19.下列哪些基團(tuán)不能發(fā)生重氮化反應(yīng)？（）A、芳伯氨基B、芳烴胺基C、芳酰氨基D、取代硝基苯20.四環(huán)素類抗生素不易發(fā)生下列哪種變化？（）A、差向異構(gòu)化B、酸性降解C、堿性降解D、與金屬離子生成配合物E、水解反應(yīng)21.溴化鈉中砷鹽的檢查：取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0ml（每1ml相當(dāng)于1μg的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，依法檢查溴化鈉中的砷鹽，規(guī)定含砷量不得超過0.0004%，問應(yīng)取供試品多少克？22.青霉素分子在pH4條件下，降解為（）。A、青霉噻唑酸B、青霉酸C、青霉稀酸D、青霉醛E、青霉胺23.對(duì)氨基水楊酸鈉中間氨基酚的檢查：稱取本品3.0g，置50mL燒杯中，加入無水乙醚25mL，用玻棒攪拌1min，注意將乙醚液濾入分液漏斗中，不溶物再用無水乙醚提取兩次，每次25mL，乙醚液濾入同一分液漏中，加水10mL與甲基橙指示液1滴。振搖后，用鹽酸滴定液（0.02mol/L）滴定，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正，消耗鹽酸滴定液（0.02mol/L）不得過0.3mL。無水乙醚提取什么？24.建國以來，我國共出版過（）個(gè)藥典。A、5B、6C、7D、8E、925.中國藥典正文中所收載藥品或制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容包括（）。A、類別B、性狀C、檢查D、鑒別E、含量測定第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:C2.參考答案:A3.參考答案:B,E4.參考答案:A5.參考答案:A6.參考答案:A7.參考答案:吡啶8.參考答案:A9.參考答案:B10.參考答案:A,B,E11.參考答案:錯(cuò)誤12.參考答案:雙相滴定法 原理：苯甲酸鈉為芳酸堿金屬鹽，易溶于水，其水溶液呈堿性，可用鹽酸滴定液滴定，但在滴定過程中析出的游離酸不溶于水，并且使滴定終點(diǎn)pH突躍不明顯，不利于終點(diǎn)的正確判斷。因此，利用苯甲酸能溶于有機(jī)溶劑的性質(zhì)，在水相中加入與水不相混溶的有機(jī)溶劑，并置于分漏斗中進(jìn)行滴定反應(yīng)，將滴定過程中產(chǎn)生的苯甲酸不斷萃取入有機(jī)溶劑層中，減少苯甲酸在水中的濃度，使滴定反應(yīng)完全，終點(diǎn)清晰，同時(shí)可降低苯甲酸的離解。 方法流程：精密稱取本品，置分液漏斗中，加水、乙醚及甲基橙指示劑，用鹽酸滴定液滴定，隨滴隨振搖，至水層顯橙紅色，分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚，繼續(xù)取鹽酸滴定液滴定，隨滴定隨振搖，至水層呈持續(xù)的橙紅色。13.參考答案:E14.參考答案:B15.參考答案:C16.參考答案:A,B,C17.參考答案:E18.參考答案:A19.參考答案:D20.參考答案:A,D21.參考答案:D22.參考答案:正確23.參考答案:D24.參考答案:A,B,C25.參考答案:生育酚第2卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:D2.參考答案:C3.參考答案:D4.參考答案:C5.參考答案:正確6.參考答案:101.57.參考答案:即百分吸收系數(shù)，在一定條件下，當(dāng)被測物濃度為1%，液層厚度為1cm時(shí)測得的吸光度即為百分吸收系數(shù)，它是物質(zhì)的物理常數(shù)。8.參考答案:正確9.參考答案:A10.參考答案:B11.參考答案:12.參考答案:A13.參考答案:A14.參考答案:E15.參考答案:C16.參考答案:D17.參考答案:D18.參考答案:D19.參考答案:D20.參考答案:B21.參考答案:C22.參考答案:先進(jìn)性23.參考答案:C24.參考答案:C25.參考答案:在展開系統(tǒng)中加入堿性試劑或在展開過程中提供堿性的環(huán)境使被展開物呈游離狀態(tài)。第3卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:A2.參考答案:C3.參考答案:共軛體系4.參考答案:B5.參考答案:A,B,C6.參考答案: 7.參考答案:E8.參考答案:藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的原