藥劑師題-藥劑學(xué)(一)

藥劑師題-藥劑學(xué)（一）

1、關(guān)于片劑的質(zhì)量檢查錯(cuò)誤的是

A.片重差異要符合現(xiàn)行藥典的規(guī)定

B.凡已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進(jìn)行片重差異檢查

C.片劑表面應(yīng)色澤均勻，光潔,無(wú)雜斑,無(wú)異物

D.除口含片，咀嚼片等以外，一般的片劑需作崩解度檢查

E.崩解度合格就說(shuō)明藥物能快速而完全地釋放出來(lái)

2、不是片劑增塑劑的是

A.甘油

B.丙二醇

C.氮酮

D.玉米油

E.液狀石蠟

3、下列敘述的混合的影響因素錯(cuò)誤的是

A.設(shè)備類型的影響

B.物料的充填量

C.物料的粒子形態(tài)和表面狀態(tài)

D.物料的溶解度

E.裝料方式

4、下列哪個(gè)不是片劑質(zhì)量檢查的指標(biāo)

A.溶出度或釋放度

B,硬度和脆碎度

C.外觀性狀

D.流變學(xué)性能

E.崩解度

5、關(guān)于片劑賦形劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.稀釋劑又叫填充劑，用來(lái)增加片劑的重量和體積

B.稀釋劑的加入還可減少主藥成分的劑量偏差

C.淀粉可作黏合劑,稀釋劑

D.微晶纖維素用在片劑中可起稀釋，黏合,潤(rùn)濕,崩解,潤(rùn)滑等所有輔

料的作用

E.崩解劑的加入方法有外加法，內(nèi)加法和內(nèi)外加法

6、下列是片劑濕法制粒的工藝流程，正確的流程是

A.原料f混合一粉碎f制軟材f制粒f干燥f制品

B.原料f粉碎f制軟材f干燥f混合f制粒f制品

C.原料f粉碎f混合f制軟材f制粒f干燥f制品

D.原料一粉碎一干燥一混合一制軟材f干燥一制粒

E.原料一粉碎一干燥一混合一制軟材一制粒一制品

7、糖包衣的生產(chǎn)工藝主要步驟為

A.隔離層f粉衣層f糖衣層f色衣層f打光f干燥

B.糖衣層f粉衣層f隔離層f色衣層f打光f干燥

C.隔離層f粉衣層f糖衣層f有色衣層f打光f糖衣片

D.隔離層f糖衣層f粉衣層f色衣層f打光f干燥

E.粉衣層一糖衣層一隔離層一色衣層一打光一干燥

8、薄膜衣材料中的致孔劑錯(cuò)誤的是

A.DMSO

B.Span

C.Tween

D.HPMCP

E.PEG

9、片劑制備方法敘述錯(cuò)誤的是

A.干法制粒常用于對(duì)熱敏性,遇水易分解的物料

B.直接粉末壓片適用于對(duì)濕熱不穩(wěn)定的藥物

C.濕法制粒對(duì)于熱敏性,濕敏性,極易溶性的物料適用

D.半干式顆粒壓片適合于對(duì)濕熱敏感不宜制粒的藥物

E.微晶纖維素,可壓性淀粉可用于直接粉末壓片法

10、在制備散劑時(shí)，組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜采用何種混合方法最佳

A.多次過(guò)篩

B.等量遞加法

C.直接混合

D.研磨

E.共熔

11、下列不能作為潤(rùn)滑劑使用的是

A.甘油

B.微粉硅膠

C.聚乙二醇

D.硬脂酸鎂

E.滑石粉

12、下列關(guān)于散劑的敘述中正確的是

A.散劑外用時(shí)覆蓋面積小，但作用強(qiáng)

B.混合有比重差異的散劑時(shí)，宜先加入質(zhì)重的組分，然后加入質(zhì)輕

的組分，這樣才易于混勻

C.散劑是將多種藥物混合制成的供內(nèi)服使用的固體藥劑

D.混合組分比例量差異懸殊的散劑時(shí)、應(yīng)采用配研法操作

E.散劑制備工藝復(fù)雜，劑量難于控制，批次之間的重現(xiàn)性不好

13、組成比例相差懸殊的粉末粉碎和混合時(shí)最適宜的方法是

A.萬(wàn)能粉碎機(jī)粉碎

B.等量遞加法

C.噴霧混合

D.球磨機(jī)粉碎

E.直接混合法

14、有關(guān)膠囊劑的表述，不正確的是

A.常用硬膠囊的容積以5號(hào)為最小，000號(hào)為最大

B.硬膠囊是由囊體和囊帽組成的

C.軟膠囊的囊壁由明膠、增塑劑、水三者構(gòu)成

D.軟膠囊填充的藥物為液體藥物或油類，混懸液和固體藥物不適合

E.軟膠囊中的液體介質(zhì)可以使用PEG400或植物油

15、下列有關(guān)滴丸劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是

A.工藝條件易控制，劑量準(zhǔn)確

B.生產(chǎn)車間無(wú)粉塵，利于勞動(dòng)保護(hù)

C.用固體分散技術(shù)制備的滴丸療效迅速,生物利用度高

D.液體藥物可制成滴丸劑

E.滴丸劑僅供外用

16、下列關(guān)于顆粒劑的敘述中錯(cuò)誤的是

A.顆粒劑可分為可溶性顆粒劑,混懸性顆粒劑和泡騰顆粒劑

B.顆粒劑的制法基本上與片劑顆粒的制法相同，而不需要整粒

C.顆粒劑是將藥物與適宜輔料混合而制成的顆粒狀制劑

D.制軟材時(shí)黏合劑的加入量以“手握成團(tuán)，輕壓即散”為準(zhǔn)

E.常用的干燥方法有流化床干燥法和箱式干燥法

17、崩解劑的加入方法影響溶出的速度，溶出速度最快的加入方法

是

A.內(nèi)外加法

B.外加法

C.內(nèi)加法

D.空白顆粒加入法

E.直接加入法

18、關(guān)于粉碎的敘述正確的是

A.流能磨粉碎不適用于對(duì)熱敏感的藥物的粉碎

B.球磨機(jī)不適用于貴重藥物的粉碎

C.粉碎的目的在于減小粒徑,增加比表面積

D.流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用

E.沖擊式粉碎機(jī)沖擊力太大，不適用于脆性,韌性物料的粉碎

19、以下有關(guān)滴丸劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.易揮發(fā)的藥物制成滴丸后，可增加其穩(wěn)定性

B.滴丸劑和片劑一樣，藥物與輔料都形成固體分散體

C.滴丸劑主要供口服使用

D.PEG是滴丸劑的常用基質(zhì)之一

E.常用的冷凝液有液體石蠟,植物油等

20、中國(guó)藥典規(guī)定的片劑檢查項(xiàng)目不包括

A.崩解度

B.片重差異

C.水分

D.溶出度

E,含量均勻度

21、下列敘述中正確的是

A.制粒的主要目的在于改善粉體的理化性質(zhì)，使之具較好的流動(dòng)性

與可壓性

B.片劑處方中的揮發(fā)油或揮發(fā)性物質(zhì)應(yīng)該早點(diǎn)加入，以免揮發(fā)造成

損失

C.所有劑型的制備，都必須經(jīng)過(guò)制顆粒的過(guò)程

D.所有的片劑都必須作崩解時(shí)限檢查

E.若片劑超過(guò)了規(guī)定的崩解時(shí)限，即為崩解超速

22、硬膠囊劑空囊殼的組成不包括

A.促滲劑

B.防腐劑

C.增塑劑

D.遮光劑

E.著色劑

23、有關(guān)片劑制備的敘述錯(cuò)誤的是

A.干法制粒壓片常用于熱敏性物料,遇水易分解的藥物

B.流化床制粒法將物料的混合，黏結(jié)成粒,干燥等過(guò)程在同一設(shè)備內(nèi)

一次完成

C.濕法制粒壓片是應(yīng)用最廣泛的方法

D.粉末直接壓片省時(shí)節(jié)能,工藝簡(jiǎn)單,工序減少，對(duì)輔料無(wú)特殊要求

E.半干式顆粒壓片適用于對(duì)濕，熱敏感，不宜制粒的藥物

24、關(guān)于篩與篩號(hào)的敘述中正確的是

A.中國(guó)工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩常用"目”數(shù)表示篩號(hào)

B.中國(guó)藥典規(guī)定了廣9號(hào)篩，號(hào)數(shù)愈大，其孔徑愈粗

C.中國(guó)藥典對(duì)藥篩的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定是篩的唯一標(biāo)準(zhǔn)

D.中國(guó)藥典規(guī)定了1?9號(hào)篩，號(hào)數(shù)與孔徑無(wú)關(guān)

E.全世界的篩號(hào)有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)

25、顆粒劑的制備過(guò)程不包括以下哪個(gè)步驟

A.制濕顆粒

B.整粒與分級(jí)

C.制軟材

D.顆粒的干燥

E.壓片

26、下列關(guān)于膠囊劑的敘述中，錯(cuò)誤的是

A.含有乙醇的藥物溶液不能制成軟膠囊劑

B.含油量高的藥物可以制成膠囊劑

C.膠囊劑可以提高對(duì)光敏感的藥物的穩(wěn)定性

D.中國(guó)藥典規(guī)定，硬膠囊劑內(nèi)容物水分含量除另有規(guī)定外不得超過(guò)

0.9%

E.腸溶膠囊劑是指其囊殼不溶于胃液，但能在腸液中崩解而釋放藥

物

27、關(guān)于膠囊劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是

A.適合油性液體藥物

B.可定位釋藥

C.能掩蓋藥物的不良嗅味

D.可延緩藥物的釋放

E.藥物在體內(nèi)起效慢

28、片重差異超限的主要原因不包括

A.顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或者顆粒大小相差懸殊

B.加料斗內(nèi)顆粒時(shí)多時(shí)少

C.顆粒流動(dòng)性不好

D.藥物濃度過(guò)高

E.沖頭與?？孜呛闲圆缓?/p>

29、適宜制成膠囊劑的藥物為

A.刺激性大的藥物

B.藥物的醇溶液

C.藥物水溶液

D.易潮解的藥物

E.含油量高的藥物

30、片劑制備過(guò)程中不可能發(fā)生的問(wèn)題是

A.松片

B.輔料超量

C.裂片

D.黏沖

E.崩解遲緩

31、攪拌制粒時(shí)影響粒徑大小和致密性的主要因素不包括

A.原料粉末的粒度

B.攪拌速度

C.黏合劑的種類,加入量,加入方式

D.藥物溶解度

E.攪拌器的形狀與角度，切割刀的位置

32、下述片劑成形的影響因素錯(cuò)誤的是

A.壓片時(shí)間

B.藥物的熔點(diǎn)及結(jié)晶形態(tài)

C.物料的壓縮成形性

D.壓力

E.水分

33、薄膜包衣材料不包括

A.抑菌劑

B.增塑劑

C.高分子包衣材料

D.釋放速度調(diào)節(jié)劑

E.固體物料及色料

34、按照加熱方式分類下述干燥的方法錯(cuò)誤的是

A.對(duì)流干燥

B.蒸鐳干燥

C.熱傳導(dǎo)干燥

D.輻射干燥

E.介電加熱干燥

35、關(guān)于混合的敘述錯(cuò)誤的是

A.應(yīng)盡量形成低共熔混合物來(lái)促進(jìn)混合

B.一般應(yīng)將不易吸附的藥粉或輔料墊底，易吸附者后加入

C.各組分密度差異較大時(shí)，應(yīng)避免密度小者浮于上面

D.如處方中含液體組分，可用處方中其他固體組分或吸收劑吸收該

液體至不潤(rùn)濕為止

E.比例相差過(guò)大時(shí)，可采用等量遞加法進(jìn)行混合

36、不能作為膜劑的成膜材料的是

A.蟲膠

B.DMSO

C.明膠

D.瓊脂

E.淀粉

37、不可作為片劑潤(rùn)滑劑的是

A.滑石粉

B.氫化植物油

C.硬脂酸鎂

D.卵磷脂

38＞出現(xiàn)裂片的原因不包括

A.物料中細(xì)粉太多

B.易脆碎的物料塑性差

C.壓片溫度過(guò)低

D.壓片太快

E.易彈性變形的物料塑性差

39、關(guān)于膜劑的質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是

A.膜劑外觀應(yīng)完整光潔,厚度一致,色澤均勻

B.藥物與成膜材料不發(fā)生物理化學(xué)反應(yīng)

C.膜劑的外膜應(yīng)該越薄越好

D.膜劑應(yīng)密封保存，并符合微生物限度檢查要求

E.膜劑的重量差異應(yīng)符合要求

40、關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是

A.羊毛脂吸水性良好，常與凡士林合用以改善凡士林的吸水性

B.所有油脂性基質(zhì)的疏水性都很強(qiáng)，難以吸收水分

C.常用的水溶性基質(zhì)有甘油明膠和PEG等

D.凡士林特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物

E.單一基質(zhì)性能往往不理想，因而經(jīng)常使用混合基質(zhì)或添加附加劑

41、關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是

A.羊毛脂吸水性良好，常與凡士林合用以改善凡士林的吸水性

B.用于大面積燒傷的軟膏劑，應(yīng)預(yù)先進(jìn)行滅菌

C.常用的水溶性基質(zhì)有甘油明膠和PEG等

D.遇水不穩(wěn)定的藥物適宜做成乳劑型軟膏劑

E.單一基質(zhì)性能往往不理想，因而經(jīng)常使用混合基質(zhì)或添加附加劑

42、下列藥物劑型的處方中，哪一種是眼膏劑的處方

A.氨茶堿0.5g,可可豆脂適量，共制5粒

B.螺內(nèi)酯5g,干淀粉10g,(PEG-6000)95g,乙醇95%適量

C.氧化鋅100g,凡士林850g,共制1000g

D.硫酸阿托品0.25g,液體石蠟1g,羊毛脂1g,凡士林8g,共制成

100g

E.硝酸毛果蕓香堿15g,(PVA05-88)28g,甘油2g,蒸儲(chǔ)水30ml

43、下列眼膏劑的檢查項(xiàng)目錯(cuò)誤的是

A.金屬性異物

B.顆粒細(xì)度

C.裝量

D.微生物限度

E.溶解度

44、下列關(guān)于栓劑的敘述中正確的是

A.可可豆脂,泊洛沙姆是常用的脂溶性基質(zhì)

B.甘油明膠,PEG為常用的水溶性基質(zhì)

C.油脂性基質(zhì)的脂溶性藥物比水溶性藥物起效快

D.所有的栓劑都不經(jīng)過(guò)肝代謝而直接進(jìn)入血液循環(huán)

E.為了使肛門栓劑全身作用發(fā)揮得更好，在使用時(shí)宜塞得深些

45、關(guān)于眼膏劑的敘述中錯(cuò)誤的是

A.不穩(wěn)定的抗生素不能制備成眼膏劑

B.為了減少藥物被淚液沖走，可以適當(dāng)增加稠度

C.是供眼用的滅菌軟膏

D.8:l:l的凡士林,液體石蠟,羊毛脂為常用基質(zhì)

E.制備方法同一般軟膏劑，但全過(guò)程必須潔凈無(wú)菌

46、下列關(guān)于聚乙二醇(PEG)的敘述錯(cuò)誤的是

A.由于相對(duì)毒性較大，PEG不能用做注射用溶劑

B.PEG4000和PEG6000是固體

C.藥劑中常用PEG的平均分子量在300^6000之間

D.滴丸劑,軟膏劑和栓劑的水溶性基質(zhì)都可使用PEG

E.PEG700以下都是液體

47、下列哪個(gè)不是油脂性軟膏劑基質(zhì)

A.石蠟

B.羊毛脂

C.凡士林

D.PEG

E.硅酮

48、下列關(guān)于栓劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.栓劑基質(zhì)應(yīng)具有適宜的硬度，塞入腔道時(shí)不易變形,不破碎

B.栓劑基質(zhì)在體溫下應(yīng)能軟化,融化，能與體液混合或溶于體液

C.油脂性基質(zhì)的脂溶性藥物比水溶性藥物起效慢

D.基質(zhì)的熔點(diǎn)和凝固點(diǎn)的間距不宜過(guò)大

E.栓劑只能起局部治療作用

49、下列哪個(gè)是軟膏劑的制備方法

A.共聚法

B.凝聚法

C.縮合法

D.乳化法

E.溶解法

50、栓劑的質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是

A.只能起到局部的治療作用

B.包裝或貯藏時(shí)不變形

C.藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻

D.具有適宜的硬度

E.無(wú)刺激性

51、軟膏劑除了主藥和基質(zhì)外，還經(jīng)常加入的是

A.助懸劑

B.抗氧劑

C.pH劑

D.緩控釋制劑

E.沉淀劑

52、關(guān)于羊毛脂的敘述中錯(cuò)誤的是

A.其主要特點(diǎn)是吸水性較強(qiáng)

B.可以與凡士林混合，以改善凡士林的吸水性

C.羊毛脂的吸水性很差

D.含水30%水分的羊毛脂常用，稱為含水羊毛脂

E.羊毛脂一般是指無(wú)水羊毛脂

53、軟膏劑透皮吸收的敘述中正確的是

A.其作用部位除主藥的特性之外，主要決定于基質(zhì)的選擇

B.軟膏劑的制法主要有研磨法,熔融法,乳化法和分解法四種

C.軟膏劑按分散系統(tǒng)分為兩類：溶液型和乳劑型

D.藥物透皮吸收系指主藥透入皮膚深部而只能起局部治療作用

E.凝膠劑不屬于半固體制劑，而屬于固體制劑

54、PEG不能成為以下哪個(gè)制劑的輔料

A.片劑

B.軟膏劑

C.滴丸劑

D.栓劑

E.表面活性劑

55、下面哪種不是栓劑的水溶性基質(zhì)

A.甘油明膠

B.泊洛沙姆

C.PEG

D.可可豆脂

E.吐溫-40

56、配制1%紅霉素眼膏100克，選擇正確答案

A.選眼膏基質(zhì)凡士林8份，羊毛脂與液狀石蠟各1份，加熱熔融，

過(guò)濾，150℃滅菌

B.選用眼膏基質(zhì)蜂蠟8份，羊毛脂與液狀石蠟各1份，加熱熔融，

過(guò)濾，150℃滅菌

C.由于主藥量少，為了便于與眼膏基質(zhì)混勻，可加入少量表面活性

齊I」溶解

D.選用眼膏基質(zhì)硅酮8份，羊毛脂與液狀石蠟各1份，加熱熔融，

過(guò)濾，150℃滅菌

E.由于主藥量少，為了便于與眼膏基質(zhì)混勻，可加入少量滅菌水溶

解

57、下列敘述中正確的是

A.與口服藥劑相比，栓劑的生物利用度高，因而所有藥物的栓劑療

效均高于口服藥劑

B.為了使肛門栓劑的全身作用發(fā)揮得更好，故在使用時(shí)宜塞得深些

C.直腸用栓劑中藥物的吸收也要經(jīng)過(guò)消化道，并經(jīng)過(guò)肝代謝進(jìn)入血

液循環(huán)

D.肛門栓劑的全身作用的發(fā)揮，與使用時(shí)塞入的深度有關(guān)，如塞入

太深，這種作用反而降低，通常以塞入2cm為宜

E.栓劑不論用藥部位與途徑，形狀都是一樣的

58、關(guān)于軟膏劑的質(zhì)量要求敘述錯(cuò)誤的是

A.具有適宜的黏稠度，易于涂布

B.乳劑型軟膏應(yīng)能油水分離，保證吸收

C.均勻細(xì)膩，涂于皮膚上無(wú)刺激性

D.無(wú)過(guò)敏性和其他不良反應(yīng)

E.眼用軟膏的配制應(yīng)在無(wú)菌條件下進(jìn)行

59、下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是

A.常用的軟膏基質(zhì)有油脂性,乳劑型和水溶性基質(zhì)三種

B.凡士林作為油脂性基質(zhì)特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物

C.遇水不穩(wěn)定的藥物宜選擇乳劑型基質(zhì)制備軟膏

D.凡士林不適用于有多量滲出液的患處

E.凡士林中加入羊毛脂，膽固醇可提高其吸水性能

60、有關(guān)栓劑的表述錯(cuò)誤的是

A.最常用的是肛門栓和陰道栓

B.直腸吸收比口服吸收的干擾因素多

C.制成的栓劑在貯藏時(shí)或使用時(shí)過(guò)軟，可加入適量的硬化劑

D.栓劑給藥可產(chǎn)生局部作用，也可產(chǎn)生全身作用

E.甘油栓為局部作用的栓劑

61、關(guān)于軟膏劑的水溶性基質(zhì)表述錯(cuò)誤的是

A.此類基質(zhì)由天然的或合成的水溶性高分子組成

B.固體PEG和液體PEG適當(dāng)比例混合可得半固體的軟膏基質(zhì)

C.常用的水溶性基質(zhì)有聚乙二醇,CMC-Na等

D.要求軟膏色澤均勻一致,質(zhì)地細(xì)膩,無(wú)粗糙感

E.不需加防腐劑和保濕劑

62、下述栓劑的基質(zhì)中不是油脂性基質(zhì)的是

A.半合成椰油酯

B.可可豆脂

C.甘油明膠

D.硬脂酸丙二醇酯

E.半合成棕桐油酯

63、關(guān)于栓劑的敘述中錯(cuò)誤的是

A.肛門栓劑只能選用水溶性基質(zhì)

B.栓劑因使用腔道不同而有不同的名稱，如肛門栓,尿道栓,耳用栓

等

C.栓劑藥物加入后可溶于基質(zhì)中，也可混懸于基質(zhì)中

D.不受胃腸道pH值和酶的影響

E.加入表面活性劑有助于藥物的吸收

64、栓劑基質(zhì)的表述錯(cuò)誤的是

A.不因晶形影響栓劑的成型

B.熔點(diǎn)和凝固點(diǎn)的間距不宜過(guò)大

C.具有潤(rùn)濕或乳化能力

D.油脂性基質(zhì)的酸價(jià)在0.2以下

E.碘值高于7

65、下列制劑中對(duì)其中的固體微粒沒(méi)有明確要求的是

A.混懸型注射劑

B.眼用軟膏劑

C.浸出制劑

D.氣霧劑

E.混懸型滴眼劑

66、下列制劑中不能添加抑菌劑的是

A.軟膏劑

B.眼膏劑

C.栓劑

D.注射劑

E.凝膠劑

67、下述軟膏劑的油脂性基質(zhì)不包括

A.石蠟

B.二甲硅油

C.鯨蠟

D.單硬脂酸甘油酯

E.凡士林

68、有關(guān)栓劑附加劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.栓劑的外觀應(yīng)光滑,無(wú)裂縫,不起霜

B.氫化幕麻油為常用的增稠劑

C.栓劑的附加劑包括硬化齊山增稠劑,乳化劑,抗氧劑等

D.白蠟為常用的吸收促進(jìn)劑，可促進(jìn)藥物被直腸黏膜吸收

E.使用防腐劑時(shí)應(yīng)注意驗(yàn)證其溶解度,有效劑量和配伍禁忌

69、有關(guān)眼膏劑的表述錯(cuò)誤的是

A.應(yīng)均勻，細(xì)膩,易于涂布

B.必須在清潔,滅菌的環(huán)境下制備

C.是供眼用的滅菌軟膏

D.常用基質(zhì)中不含羊毛脂和液體石蠟

E.成品不得檢驗(yàn)出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌

70、下列有關(guān)栓劑的敘述中錯(cuò)誤的是

A.栓劑基質(zhì)的種類可分為油脂性基質(zhì)，水溶性基質(zhì)

B.栓劑的制備方法有熱熔法和冷壓法

C.栓劑一般供腔道給藥，發(fā)揮局部或全身治療作用

D.肛門栓使用時(shí)塞得越深，生物利用度越高

E.藥物不受胃腸液pH,酶的影響，在直腸吸收較口服干擾較少

71、關(guān)于軟膏劑敘述錯(cuò)誤的是

A.軟膏劑應(yīng)易洗除，不污染衣物

B.軟膏劑具有吸水性，能吸收傷口分泌物

C.軟膏劑屬于半固體外用制劑

D.軟膏劑只用于產(chǎn)生全身作用

E.軟膏劑可起局部治療作用

72、關(guān)于眼膏劑的表述錯(cuò)誤的是

A.用于眼部創(chuàng)傷的眼膏劑不應(yīng)添加抑菌劑

B.常用基質(zhì)是凡士林與蜂蠟的混合物

C.制備眼膏的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌l-2h,放冷備用

D.藥物顆粒細(xì)度W75um

E.眼膏劑還應(yīng)進(jìn)行金屬性異物的檢查

73、栓劑中不含有的附加劑是

A.防腐劑

B.著色劑

C.抗氧劑

D.乳化劑

E.崩解劑

74、下列不屬于油脂性基質(zhì)的是

A.凡士林

B.石蠟

C.聚乙二醇

D.二甲硅油

E.羊毛脂

75、關(guān)于軟膏劑中油脂性基質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是

A.凡士林僅能吸收5%的水，因而不適合有多量滲出液的患處

B.凡士林不適合用于遇水不穩(wěn)定的藥物

C.凡士林有黃，白兩種，白色為漂白而得

D.液體石蠟適宜用于調(diào)節(jié)凡士林基質(zhì)的稠度

E.二甲硅油的最大特點(diǎn)是在應(yīng)用范圍內(nèi)（-40~150℃）黏度變化極小

76、軟膏劑制備時(shí)對(duì)抑菌劑的要求錯(cuò)誤的是

A.具有熱穩(wěn)定性

B.貯藏和使用環(huán)境中穩(wěn)定

C.和處方中的組成物沒(méi)有配伍禁忌

D.對(duì)于使用濃度沒(méi)有特殊要求

E.無(wú)刺激性,毒性和過(guò)敏性

77、關(guān)于鯨蠟和蜂蠟的敘述錯(cuò)誤的是

A.具有一定的表面活性作用

B.易酸敗

C.兩者均含有少量游離高級(jí)脂肪醇

D.較弱的W/0型乳化劑

E.也可在0/W型乳劑型基質(zhì)中起穩(wěn)定作用

78、栓劑中的制備中敘述錯(cuò)誤的是

A.熱熔法應(yīng)用廣泛，一般采用機(jī)械自動(dòng)化即可完成

B.栓孔內(nèi)可涂一些潤(rùn)滑劑保證不粘模

C.栓劑的制備方法有冷壓法和熱熔法

D.1份軟肥皂，1份甘油，5份95%乙醇混合可用來(lái)作為制備油脂性基

質(zhì)栓劑的潤(rùn)滑劑

E.水溶性基質(zhì)的栓劑，可選擇水性物質(zhì)作為硬化

79、下列關(guān)于軟膏劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.其基質(zhì)既為該劑型的賦形劑，又為藥物的載體

B.僅能起全身治療作用

C,是半固體外用制劑

D.可采用研磨法,熔融法,乳化法等方法制備

E.凝膠劑為一種新的半固體制劑

80、關(guān)于眼膏劑的制備敘述錯(cuò)誤的是

A.配制用具經(jīng)70%乙醇擦洗，或用水洗凈后再用熱壓滅菌法滅菌處理

B.眼膏劑的質(zhì)量檢查不需作裝量檢查

C.眼膏劑的制備方法與一般軟膏劑基本相同

D.包裝軟膏管，洗凈后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡，用時(shí)用蒸播

水沖洗,烘干

E.眼膏劑可在凈化操作室或凈化工作臺(tái)上配制

81、乳劑型基質(zhì)的乳化劑錯(cuò)誤的是

A.吐溫

B.氯甲酚

C.鯨蠟醇

D.平平加

E.司盤

82、下述常用的軟膏劑的抑菌劑錯(cuò)誤的是

A.滑石粉

B.肉桂酸

C.苯酚

D.茴香酸

E.苯扎澳鏤

83、關(guān)于乳劑型基質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是

A.O/W型基質(zhì)能與大量水混合，含水量較高

B.O/W型基質(zhì)外相含有多量水，在貯存過(guò)程中可能霉變，需加入防

腐劑

C.乳劑型基質(zhì)分為水包油型和油包水型兩類

D.乳劑基質(zhì)特別是W/0基質(zhì)軟膏中藥物的釋放和透皮吸收較快

E.O/W型基質(zhì)水分容易蒸發(fā)而使軟膏變硬，故常加入甘油，丙二醇等

保濕劑

84、軟膏劑中加入的抗氧劑或輔助抗氧劑錯(cuò)誤的是

A.維生素E

B.酒石酸

C.苯甲酸

D.EDTA

E.枸椽酸

85、關(guān)于栓劑直腸吸收的特點(diǎn)，下述敘述錯(cuò)誤的是

A.所有的栓劑都可以避免肝的首關(guān)效應(yīng)

B.栓劑也可通過(guò)直腸下靜脈和肛門靜脈，繞過(guò)肝進(jìn)入下腔大靜脈進(jìn)

入體循環(huán)

C.藥物可經(jīng)過(guò)直腸上靜脈進(jìn)入肝，代謝后再由肝進(jìn)入體循環(huán)

D.栓劑應(yīng)用時(shí)塞入肛門2cm處為宜

E.雙層栓劑可延長(zhǎng)在直腸下部的停留時(shí)間

86、不能作為水性凝膠的基質(zhì)的是

A.MC

B.液體石蠟

C.明膠

D.海藻酸鈉

E.CMC-Na

87、關(guān)于栓劑的全身治療作用敘述錯(cuò)誤的是

A.藥物是脂溶性的，應(yīng)選擇水溶性基質(zhì)

B.藥物是水溶性的，應(yīng)選擇脂溶性基質(zhì)

C.起全身治療作用的栓劑應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解度相近的

基質(zhì)

D.選擇與藥物溶解度相反的基質(zhì)有助于快速溶出，縮短達(dá)峰時(shí)間

E.可將藥物用適當(dāng)溶劑溶解后再與基質(zhì)混合，以提高均勻性

88、關(guān)于凝膠劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.只可外用

B.分為單相凝膠和雙相凝膠兩類

C.凝膠劑是藥物與適宜輔料制成均勻或混懸的透明或半透明的半固

體制劑

D.雙相凝膠具有觸變性，如氫氧化鋁凝膠

E.單相凝膠又分為水性凝膠和油性凝膠

89、卡波姆作為水性凝膠基質(zhì)的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

A.在pH值6.0~11.0之間具有最大的黏度和稠度

B.本品制成的基質(zhì)具有油膩感，使用舒適潤(rùn)滑

C.可在水中溶脹，但不溶解

D.適宜用于脂溢性皮膚病

E.按黏度不同常分為934,940,941等規(guī)格

90、下列關(guān)于氣霧劑的敘述中錯(cuò)誤的是

A.氣霧劑,粉霧劑和噴霧劑的噴射動(dòng)力不同

B.氣霧劑具有速效和定位作用

C.由于密封于耐壓容器中，所以氣霧劑的儲(chǔ)存期可以無(wú)限延長(zhǎng)

D.氣霧劑在肺部的藥物吸收為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.氟氯烷燒為最常用的拋射劑

91、下列關(guān)于氣霧劑的敘述中正確的是

A.氣霧劑按相態(tài)數(shù)目可分為單相，二相和三相氣霧劑

B.與氣霧劑類似的劑型有噴霧劑,粉霧劑,霧化劑

C.氣霧劑為速效型藥劑之一，吸入氣霧劑要求粒子越細(xì)越好

D.混懸型氣霧劑又叫粉末氣霧劑

E.由于會(huì)產(chǎn)生大量泡沫堵塞閥門，所以氣霧劑無(wú)法制成乳劑型

92、下列關(guān)于氣霧劑敘述錯(cuò)誤的是

A.使用方便，可避免藥物的胃腸道破壞和肝首關(guān)作用

B.其容器是該劑型的重要組成部分

C.具有速效和定位作用

D.生產(chǎn)成本高

E.藥物的穩(wěn)定性會(huì)有所降低

93、不屬于栓劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目的是

A.沉降容積

B.融變時(shí)限

C.重量差異

D.藥物溶出速度

E.穩(wěn)定性

94、氣霧劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

A.清潔無(wú)菌穩(wěn)定性好

B.使用方便

C.速效,定位

D.使用劑量難控

E.可避免肝的首關(guān)作用

95、氣霧劑的霧滴一般應(yīng)小于

A.2um

B.10um

C.1um

D.100um

E.500um

96、氣霧劑的組成不包括

A.藥物與附加劑

B.硬化劑

C.拋射劑

D.耐壓容器

E.閥門系統(tǒng)

97、關(guān)于氣霧劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.氣霧劑生產(chǎn)成本高

B.氣霧劑可以避免肝首關(guān)作用

C.氣霧劑具有速效,定位作用

D.氣霧劑是心臟病患者的首選劑型

E.氣霧劑可以使用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量

98、下列關(guān)于氣霧劑的敘述中正確的是

A.氣霧劑只能起肺部局部的治療作用

B.氣霧劑具有速效和定位作用

C.氣霧齊（J,粉霧劑和噴霧劑的噴射動(dòng)力相同

D.氣霧劑在肺部的藥物吸收為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.碳?xì)浠衔餅樽畛Ｓ玫膾伾鋭?/p>

99、不能作為氣霧劑拋射劑的是

A.氮?dú)?/p>

B.丙烷

C.氟利昂

D.氧氣

E.一氧化氮

100、關(guān)于氣霧劑的缺點(diǎn)下述錯(cuò)誤的是

A.拋射劑的高度揮發(fā)性具有制冷效應(yīng)，會(huì)導(dǎo)致皮膚的不適和刺激

B.氟氯烷燒在體內(nèi)達(dá)一定濃度時(shí)可致敏心臟

C.需要特殊的耐壓容器，閥門系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備

D.氣霧劑長(zhǎng)期使用對(duì)心臟沒(méi)有影響

E.氣霧劑對(duì)心臟病患者不適宜

101、關(guān)于氣霧劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.混懸型氣霧劑又稱為粉末氣霧劑

B.乳劑型氣霧劑又稱為粉末氣霧劑

C.溶液型氣霧劑的藥物是以固體或液體微粒狀態(tài)到達(dá)作用部位

D.0/W型乳劑又稱為泡沫氣霧劑

E.W/0型乳劑噴出時(shí)形成液流

102、按照分散系統(tǒng)分類可將氣霧劑分成

A.高分子，低分子,膠體型

B.真溶液，膠體溶液,低分子

C.溶液型,混懸型,乳劑型

D.溶液型,乳劑型，高分子

E.高分子,混懸型,溶液型

103、吸入氣霧劑的微粒大小的最佳范圍是

A.0.5?5um

B.10^100um

C.0.005~0.01um

D.5001000um

E.1000^5000ixm

104、關(guān)于氣霧劑的醫(yī)療用途敘述正確的是

A.皮膚和黏膜用氣霧劑不屬于常規(guī)氣霧劑

B.呼吸道吸入氣霧劑吸入的藥物有50%隨呼氣呼出，因此生物利用度

較低

C.呼吸道吸入氣霧劑不僅可以起局部治療作用，也可起全身治療作

用

D.空間消毒用氣霧劑的粒子可以大一些，超過(guò)100um也可使用

E.蛋白多肽類藥物的鼻黏膜用氣霧劑只能在局部發(fā)揮藥效

105、微粒在呼吸道沉積的影響因素不包括

A.慣性嵌入

B.布朗運(yùn)動(dòng)

C.重力沉降

D.溫度

E.呼吸量

106、按照氣霧劑的組成分類可分為

A.單相，多相

B.單相，二相,三相

C.二相，三相

D.單相，二相

E.單相，三相

107、關(guān)于氣霧劑在肺部的吸收，敘述錯(cuò)誤的是

A.藥物的肺部吸收速度一般，遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于靜脈注射

B.肺部吸收迅速的主要原因是肺部吸收面積巨大

C.藥物的肺部吸收速度很快，不亞于靜脈注射

D.肺由氣管,支氣管,細(xì)支氣管,肺泡管,肺泡囊組成

E.肺泡囊是氣體與血液進(jìn)行快速擴(kuò)散交換的部位

108、溶液型氣霧劑添加的拋射劑的量為

A.20%?70%(g/g)

B.70%?85%(g/g)

C.10%"20%(g/g)

D.85%"100%(g/g)

E.任意比例

109、氟利昂在氣霧劑中主要作為

A.防腐劑

B.拋射劑

C.乳化劑

D.抑菌劑

E.消泡劑

110、不能作為氣霧劑的拋射劑的是

A.氮?dú)?/p>

B.氟利昂

C.二氧化碳

D.正丁烷

E.僦氣

111、藥物的性質(zhì)對(duì)于氣霧劑吸收的影響，敘述錯(cuò)誤的是

A.小分子化合物吸收慢

B.油/水分配系數(shù)大的藥物吸收快

C.小分子化合物吸收快

D.脂溶性藥物吸收快

E.藥物吸濕性小，吸收速度快

112、氣霧劑中拋射劑的要求錯(cuò)誤的是

A.常溫下的蒸氣壓小于大氣壓

B.惰性，不與主藥發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

C.常溫下的蒸氣壓大于大氣壓

D.不易燃，不易爆

E.無(wú)毒,無(wú)致敏,無(wú)刺激性

113、下列關(guān)于浸出過(guò)程的敘述錯(cuò)誤的是

A.其以擴(kuò)散原理為基礎(chǔ)

B.其實(shí)質(zhì)是溶質(zhì)由藥材固相轉(zhuǎn)移到液相中的傳質(zhì)過(guò)程

C.湯劑，中藥合劑是含醇浸出劑型

D.一般包括浸潤(rùn)和滲透過(guò)程，解吸和溶解過(guò)程，擴(kuò)散過(guò)程,置換過(guò)程

等幾步

E.溶質(zhì)的濃度梯度越大浸出速度越快

114、溶液型氣霧劑在制備的時(shí)候用來(lái)作潛溶劑的是

A.丙二醇

B.四氫吠喃

C.氮酮

D.司盤

E.DMSO

115、以下關(guān)于中藥制劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.在一定加熱條件下用水浸出的制劑叫做精制浸出劑型

B.中藥劑型改革的基本原則是堅(jiān)持中醫(yī)中藥理論和提高藥效

C.浸出制劑可分為水浸出劑型，含醇浸出劑型，含糖浸出劑型及精制

浸出劑型四類

D.影響中藥浸出的因素包括浸出溶劑，藥材粉碎程度，浸出溫度，浸

出過(guò)程的濃度梯度,浸出壓力等

E.浸出制劑具有藥材各浸出成分的綜合作用

116、氣霧劑中的附加劑不包括

A.潤(rùn)濕劑

B.滲透壓活性物質(zhì)

C.潛溶劑

D.乳化劑

E.矯味劑

117、氣霧劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括

A.裝量和異物檢查

B.融變時(shí)限

C.安全,漏氣檢查

D.噴射速度和噴出總量

E.有效部位藥物沉積率

118、關(guān)于浸出制劑的表述錯(cuò)誤的是

A.適當(dāng)用堿，可促進(jìn)某些有機(jī)酸的浸出

B.擴(kuò)散面積越大，浸出越快，但過(guò)細(xì)的粉末也不適于浸出

C.適當(dāng)加入酸，有利于生物堿的浸出

D.溫度升高有利于加速浸出

E.濃度梯度與浸出速度無(wú)關(guān)

119、以下關(guān)于中藥制劑制備方法的敘述錯(cuò)誤的是

A.乙醇和水分別作為浸出溶劑，不能混合使用

B.應(yīng)用適宜的表面活性劑能提高浸出溶劑的浸出效能

C.浸出過(guò)程是去粗取精的過(guò)程

D.浸出過(guò)程是以擴(kuò)散原理為基礎(chǔ)的

E.一般藥物的浸出實(shí)質(zhì)上就是溶質(zhì)由藥材固相轉(zhuǎn)移到液相中的傳質(zhì)

過(guò)程

120、下列關(guān)于藥材的粉碎的敘述錯(cuò)誤的是

A.非晶型藥物粉碎時(shí)容易彈性變形，一般可升高溫度增加非晶型藥

物的脆性以利粉碎

B.容易吸潮的藥物應(yīng)避免在空氣中吸潮，或在粉碎前依其特性適當(dāng)

干燥

C.非極性的晶型物質(zhì)粉碎時(shí)通?？杉尤肷倭恳后w

D.貴重藥物和刺激性藥物應(yīng)單獨(dú)粉碎

E.含脂肪油較多的藥物需先搗成稠糊狀，再與其他藥物摻研粉碎

121、下列有關(guān)浸出方法及工藝的敘述錯(cuò)誤的是

A.浸漬法和滲漉法都是動(dòng)態(tài)浸出方法，因而效率較高

B.浸出過(guò)程系指溶劑進(jìn)入細(xì)胞組織溶解其有效成分后變成浸出液的

全部過(guò)程

C.基本浸出方法有煎煮法,滲漉法,浸漬法等

D.浸出溶劑的用量,溶解性能等理化性質(zhì)對(duì)浸出的影響較大

E.一般乙醇含量在90%以上時(shí)，適于浸取揮發(fā)油，有機(jī)酸等

122、有關(guān)滲漉法的敘述中錯(cuò)誤的是

A.應(yīng)使用滲漉器進(jìn)行浸出

B.適用于低濃度浸出制劑的制備

C.適用于有效成分含量低的浸出制劑的制備

D.浸出溶劑從滲漉器上部添加，溶劑滲過(guò)藥材向下流動(dòng)浸出有效成

分的過(guò)程

E.粉粒過(guò)細(xì)溶劑的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低

123、下列關(guān)于提高浸出效率的措施中錯(cuò)誤的是

A.加大濃度差

B.選擇適宜的溶媒

C.適當(dāng)提高溫度

D.提高藥材與溶劑的相對(duì)運(yùn)動(dòng)速度

E.盡量將藥材粉碎得更細(xì)

124、溶劑提取常用的提取方法錯(cuò)誤的是

A.大孔樹脂吸附分離技術(shù)

B.浸漬法

C.煎煮法

D.熱熔法

E.滲漉法

125、下列影響浸出過(guò)程的因素錯(cuò)誤的是

A.藥材粉碎程度

B.藥材提取地點(diǎn)

C.浸出溶劑

D.浸出溫度

E.浸出壓力

126、下列不屬于浸出藥劑的是

A.流浸膏劑

B.顆粒劑

C.酊劑

D.軟膏劑

E.酒劑

127、下述關(guān)于浸出技術(shù)的敘述錯(cuò)誤的是

A.在流動(dòng)的介質(zhì)中進(jìn)行浸出時(shí)藥材與藥劑的相對(duì)運(yùn)動(dòng)速度快，有利

于浸出

B.超聲波浸此膠體磨浸出，電磁場(chǎng)浸出都是新的浸出技術(shù)

C.藥材組織堅(jiān)實(shí)，浸出溶劑較難浸潤(rùn)

D.浸出壓力越大，浸出效率越高

E.煎煮法適用于有效成分溶于水且遇濕熱穩(wěn)定的藥材

128、影響藥物溶解度的敘述正確的是

A.不同晶型的藥物在相同溶劑中溶解速度不同，但溶解度是相同的

B.可溶性藥物的粒子大小對(duì)于溶解度影響不大，但難溶性藥物的溶

解度在一定粒徑范圍內(nèi)隨粒徑減小而減小

C.藥物在溶劑中的溶解度符合相似相溶原理

D.溶解度總是隨溫度升高而升高

E.氫鍵的存在對(duì)于藥物溶解度沒(méi)有影響

129、浸出液的干燥方法錯(cuò)誤的是

A.減壓干燥

B.噴霧干燥

C.常壓干燥

D.低溫干燥

E.冷凍干燥

130、不屬于常用浸出制劑的是

A.氣霧劑

B.酒劑

C.湯劑

D.煎膏劑

E.浸膏劑

131、下列劑型定義的敘述中正確的是

A.酒劑系將揮發(fā)性藥物溶于乙醇的溶液，其藥物濃度高，含醇量小

B.湯劑液體藥劑系固體藥物分散于液體介質(zhì)所形成的一類粗分散系

統(tǒng)

C.流浸膏劑為中草藥的浸出液，通常1毫升含1毫克中草藥的可溶

性成分

D.流浸膏劑為中草藥的浸出液，通常1毫升含1克原有藥材的可溶

性成分

E.酒劑和酊劑是相同的浸出制劑

132、關(guān)于浸出液的蒸發(fā)方式敘述錯(cuò)誤的是

A.是一種揮發(fā)性溶劑與不揮發(fā)性溶質(zhì)分離的過(guò)程

B.沸騰蒸發(fā)是指在沸點(diǎn)溫度下進(jìn)行的蒸發(fā)

C.分為自然蒸發(fā)和沸騰蒸發(fā)

D.自然蒸發(fā)是指在低于沸點(diǎn)溫度下進(jìn)行的蒸發(fā)

E.沸騰蒸發(fā)的效率低于自然蒸發(fā)

133、影響藥物溶解度的因素不包括

A.溶劑

B.溫度

C.藥物的極性

D.藥物的顏色

E.藥物的晶型

134、下列關(guān)于藥物溶液的敘述錯(cuò)誤的是

A.二甲亞碉能和水，乙醇混溶

B.藥物溶液的性質(zhì)包括滲透壓,pH,pKa,解離常數(shù),表面張力等

C.藥用溶劑通?？煞譃樗头撬軇?/p>

D.晶型對(duì)溶解度的影響取決于溶解過(guò)程是吸熱還是放熱

E.滲透壓對(duì)注射液,滴眼液,輸液等劑型具有重要意義

135、以下增加藥物溶解度的方法錯(cuò)誤的是

A.制成可溶性鹽

B.使用增溶劑

C.加入助溶劑

D.用混合溶媒

E.包衣

136、有關(guān)增加藥物溶解度的敘述錯(cuò)誤的是

A.增溶指難溶性藥物在表面活性劑作用下，在溶劑中增加溶解度并

形成溶液的過(guò)程

B.增溶使用表面活性劑的量應(yīng)該低于臨界膠束濃度

C.具增溶能力的表面活性劑叫增溶劑

D.以水為溶劑的藥物，增溶劑的最適HLB值為15~18

E.增溶量指每1克增溶劑能增溶藥物的克數(shù)

137、下列哪個(gè)不是藥物溶出速度的影響因素

A.溫度

B.溶出介質(zhì)的體積

C.固體表面積

D.擴(kuò)散系數(shù)

E.溶出介質(zhì)與藥物的密度差

138、下述利用增溶原理來(lái)增加溶解度的例子是

A.生物堿加酸制成鹽，可增加在水中的溶解度

B.苯巴比妥在90%的乙醇液中具有最大溶解度

C.制備碘溶液時(shí)加入碘化鉀

D.維生素K不溶于水，制成維生素K亞硫酸氫鈉溶解度提高

E.用聚山梨酯80增加難溶性藥物的溶解度

139、下列關(guān)于藥物溶液形成理論的敘述錯(cuò)誤的是

A.晶型不同，藥物的熔點(diǎn),溶解度,溶解速度等也不同

B.中國(guó)藥典中關(guān)于極易溶解，易溶,溶解,略溶,微溶,極微溶解，幾乎

不溶和不溶的概念非常準(zhǔn)確表示了藥物的溶解性能

C.花生油，玉米油屬于非水溶劑

D.對(duì)于一些查不到溶解度數(shù)據(jù)的藥物，可通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定

E.一般向難溶性鹽類飽和溶液中加入含有相同離子的化合物，其溶

解度降低

140、配制碘液時(shí)加入碘化鉀，其溶解機(jī)制屬于

A.增溶

B.助溶

C.潛溶

D.引入親水基團(tuán)

E.成鹽

141、下列關(guān)于液體制劑分散介質(zhì)和附加劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.助溶劑可與難溶性藥物在溶劑中形成可溶性分子間絡(luò)合物，復(fù)鹽

或締合物等，以增加藥物的溶解度

B.乙醇,甘油和聚乙二醇能與水形成混合溶劑來(lái)增加藥物溶解度

C.有機(jī)弱酸,弱堿藥物制成鹽也不能改變其溶解度

D.難溶性藥物分子中引入親水基團(tuán)可增加在水中的溶解度

E.選用溶劑時(shí)，無(wú)論何種給藥途徑都要考慮其毒性

142、有關(guān)增加藥物溶解度的方法錯(cuò)誤的是

A.加入助溶劑

B.加入增溶劑

C.成鹽

D.加入混懸劑

E.使用混合溶媒

143、常用的潛溶劑不包括

A.明膠

B.丙二醇

C.乙醇

D.甘油

E.聚乙二醇

144、關(guān)于藥物溶解度和溶出速度的描述正確的是

A.對(duì)于可溶性藥物，粒徑大小對(duì)溶解度影響不大

B.向難溶性鹽類飽和溶液中，加入含有相同離子的易溶性化合物時(shí),

其溶解度增高

C.藥物無(wú)定形粉末的溶解度和溶解速度較結(jié)晶型小

D.溫度升高，溶解度一定增大

E.同一藥物不同晶型的溶解度和溶解速度是一樣的

145、穿心蓮注射液（穿心蓮氯仿提取物50g,乙醇100ml,吐溫

-80200mL注射用水加至10000ml）中乙醇的作用是

A.潛溶

B.防腐

C.助溶

D.增溶

E.表面活性劑

146、關(guān)于增加藥物溶解度的方法敘述錯(cuò)誤的是

A.混合溶劑是指能與水以任意比例混合,與水能以氫鍵結(jié)合，能增加

難溶性藥物溶解度的那些溶劑

B.藥物溶解度在混合溶劑一定比例時(shí)達(dá)到最大值，稱為潛溶

C.難溶性藥物分子中引入親脂基團(tuán)

D.潛溶劑能改變?cè)軇┑慕殡姵?shù)

E.一個(gè)好的潛溶劑的介電常數(shù)一般是25?80

147、影響藥物溶解度的因素不包括

A.多晶型的影響

B.粒子大小的影響

C.藥物的分子結(jié)構(gòu)

D.藥物的黏度

E.溫度的影響

148、臨界膠團(tuán)濃度的英文縮寫是

A.GMP

B.HLB

C.CMC

D.USP

E.JP

149、常用的助溶劑錯(cuò)誤的是

A.水楊酸鈉

B.硬脂酸鎂

C.苯甲酸鈉

D.烏拉坦

E.尿素

150、下述關(guān)于藥物溶出速度的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是

A.藥物在溶出介質(zhì)中的擴(kuò)散系數(shù)越大，溶出速度越快

B.擴(kuò)散層的厚度越大，溶出速度越慢

C.溶出介質(zhì)的體積小，溶液中藥物濃度高，溶出速度快

D.溫度升高，藥物溶解度增大，溶出速度增快

E.增加溶出界面，溶出速度增加

151、多數(shù)情況下，溶解度和溶出速度的排列順序是

A.水合物〈無(wú)機(jī)物＜有機(jī)物

B.水合物〈衍生物〈有機(jī)物

C.水合物V有機(jī)物〈無(wú)機(jī)物

D.有機(jī)物〈無(wú)機(jī)物〈水合物

E.無(wú)機(jī)物〈有機(jī)物（水合物

152、影響增溶的因素不包括

A.藥物的性質(zhì)

B.增溶劑的用量

C.增溶劑的種類

D.加入順序

E.增溶劑的釋放度

153、下列關(guān)于表面活性劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.表面活性劑的極性基團(tuán)不可以是解離的離子

B.離子表面活性劑又分為陽(yáng)離子，陰離子和兩性離子表面活性劑

C.表面活性劑由非極性燃鏈和一個(gè)以上的極性基團(tuán)組成

D.表面活性劑分子的聚集狀態(tài)在稀溶液和濃溶液中不同

E.如果表面活性劑的濃度越低，而降低表面張力越顯著，則其表面

活性越強(qiáng)

154、下列各組中，可作為靜脈注射用乳化劑的是

A.SLS,卵磷脂

B.十二烷基硫酸鈉，吐溫80

C.泊洛沙姆188,SDS

D.卵磷脂,泊洛沙姆188

E.卵磷脂,苯扎澳錢

155、下列關(guān)于表面活性劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.表面活性劑可以跟蛋白質(zhì)產(chǎn)生相互作用

B.一般表面活性劑毒性大小順序?yàn)殛?yáng)離子型＞陰離子型＞非離子型

C.表面活性劑的存在一定會(huì)增加藥物的吸收

D.用于外用制劑時(shí)，長(zhǎng)期使用高濃度的表面活性劑可能出現(xiàn)皮膚或

黏膜損壞

E.表面活性劑還具有增溶,乳化,潤(rùn)濕,去污等作用

156、可供口服和注射的表面活性劑是

A.月桂硫酸鈉

B.鈉皂

C.卵磷脂

D.十二烷基苯磺酸鈉

E.氯化苯甲燒錢

157、下列屬于兩性離子型表面活性劑是

A.脂肪酸甘油酯

B.季鏤鹽類

C.肥皂類

D.卵磷脂

E.吐溫類

158、下列關(guān)于表面活性劑的敘述中錯(cuò)誤的是

A.表面活性劑締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度

B.濁點(diǎn)（曇點(diǎn)）是一切表面活性劑的共通特點(diǎn)

C.要達(dá)到增溶效果，就必須形成膠束

D.Krafft是離子表面活性劑的特征值

E.Krafft是離子表面活性劑應(yīng)用溫度的下限

159、下列有關(guān)表面活性劑的敘述哪條是錯(cuò)誤的

A.表面活性劑都是由非極性基團(tuán)與極性基團(tuán)組成

B.表面活性劑對(duì)難溶性藥物具有增溶的作用

C.表面活性劑是具有很強(qiáng)表面活性，能使液體的表面張力顯著下降

的物質(zhì)

D.臨界膠束濃度和親水親油平衡值是表面活性劑的兩個(gè)重要性質(zhì)

E.Krafft點(diǎn)是非離子型表面活性劑的特性

160、關(guān)于表面活性劑毒性,刺激性和溶血的敘述錯(cuò)誤的是

A.同類型表面活性劑的毒性：靜脈注射〉口服〉外用

B.泊洛沙姆是兩性離子表面活性劑，可用于靜脈注射

C.一般來(lái)說(shuō)，表面活性劑毒性：陽(yáng)離子型〉陰離子型〉非離子型

D.泊洛沙姆是非離子表面活性劑，毒副作用很小，可用于靜脈注射

E.泊洛沙姆隨分子量增加，從液態(tài)變?yōu)楣虘B(tài)

161、下列關(guān)于表面活性劑的敘述正確的是

A.具有水和油兩親性質(zhì)的物質(zhì)都是表面活性劑

B.硫酸化物是陽(yáng)離子表面活性劑

C.表面活性劑是具有很強(qiáng)的表面活性并能使液體表面張力顯著下降

的物質(zhì)

D.卵磷脂是非離子表面活性劑，因而毒性很低

E.陽(yáng)離子表面活性劑沒(méi)有毒性

162、有關(guān)表面活性劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.表面活性劑毒性大?。阂话汴?yáng)離子型〉陰離子型〉非離子型

B.非離子表面活性劑的HLB具有加和性

C.表面活性劑可增加藥物吸收，也可降低藥物吸收

D.krafft點(diǎn)是離子型表面活性劑的特征值，是離子型表面活性劑應(yīng)

用溫度的上限

E.在表面活性劑中，0/W型乳化劑比W/0型乳化劑的HLB值高

163、下面哪種表面活性劑可作為消毒劑應(yīng)用

A.吐溫80

B.苯扎澳鏤

C.司盤20

D.十二烷基硫酸鈉

E.泊洛沙姆

164、有關(guān)表面活性劑的表述錯(cuò)誤的是

A.非離子型表面活性劑的HLB值具有加和性

B.陽(yáng)離子表面活性劑具有良好的表面活性和殺菌作用

C.表面活性劑是指具有很強(qiáng)表面活性，能使液體表面張力顯著下降

的物質(zhì)

D.表面活性劑濃度要在臨界膠束濃度(CMC)以下，才有增溶作用

E.表面活性劑可用做增溶劑,潤(rùn)濕劑,乳化劑

165、表面活性劑的應(yīng)用錯(cuò)誤的是

A.增溶劑

B.殺菌劑

C.去污劑

D.滲透壓調(diào)節(jié)劑

E.起泡劑和消泡劑

166、有關(guān)表面活性劑泊洛沙姆的敘述錯(cuò)誤的是

A.隨分子量增加，本品從固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)

B.聚氧丙烯比例增加，親油性增強(qiáng)；聚氧乙烯比例增加，則親水性

增強(qiáng)

C.商品名稱為普朗尼克F68

D.是一種0/W型乳化劑，可用于靜脈乳劑

E.用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍

167、吐溫類的作用不包括

A.拋射劑

B.乳化劑

C.增溶劑

D.分散劑

E.潤(rùn)濕劑

168、關(guān)于泊洛沙姆的敘述錯(cuò)誤的是

A.HLB值為0.5?30

B.隨分子量增加，本品從液體變?yōu)楣腆w

C.分子量在1000^14000

D.隨聚氧丙烯比例增加，親水性增強(qiáng)；隨聚氧乙烯比例增加，親油

性增強(qiáng)

E.是一種水包油型乳化劑，可用于靜脈乳劑

169、下列關(guān)于表面活性劑的描述正確的是

A.磷脂為非離子型表面活性劑

B.吐溫的增溶作用受溶液的pH值影響

C.表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)中同時(shí)具有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)

D.有表面活性劑增溶的溶液，可任意稀釋為所需濃度后仍然保持澄

明

E.表面活性劑的存在總是能提高藥物的生物利用度

170、不屬于非離子表面活性劑的是

A.吐溫

B.葦澤

C.司盤

D.泊洛沙姆

E.卵磷脂

171、下列可作為靜脈注射用乳化劑的是

A.SDS

B.苯扎澳鏤

C.泊洛沙姆188

D.葦澤

E.苯扎氯鏤

172、不屬于陰離子表面活性劑的是

A.阿洛索-0T

B.苯扎氯鏤

C.十二烷基硫酸鈉

D.鯨蠟醇硫酸鈉

E.鈉皂

173、表面活性劑除增溶外，還具有的作用錯(cuò)誤的是

A.潤(rùn)濕劑

B.助懸劑

C.乳化劑

D.浸出劑

E.去污劑

174、適合作0/W型表面活性劑的HLB值為

A.3?8

B.5~8

C.1~3

D.8?18

E.T18

175、關(guān)于溫度對(duì)增溶的影響錯(cuò)誤的是

A.溫度會(huì)影響增溶質(zhì)的溶解

B.溫度會(huì)影響表面活性劑的溶解度

C.溫度會(huì)影響膠束的形成

D.Krafft是非離子表面活性劑的特征值

E.起曇和曇點(diǎn)是非離子表面活性劑的特征值

176、關(guān)于CMC的描述錯(cuò)誤的是

A.具相同親水基團(tuán)的同系列表面活性劑，親油基團(tuán)越大，則CMC越

小

B.CMC時(shí)-，溶液的表面張力基本達(dá)到最大值

C.表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度為臨界膠束濃度(CMC)

D.在CMC到達(dá)后一定范圍內(nèi)，單位體積膠束數(shù)量和表面活性劑的總

濃度幾乎成正比

E.不同表面活性劑的CMC不同

177、最大增溶濃度的正確表述是

A.MAC

B.CAC

C.CMC

D.HLB

E.IPC

178、關(guān)于藥物微粒分散體系的敘述錯(cuò)誤的是

A.微粒分散體系是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系

B.粒徑更小的分散體系還具有明顯的布朗運(yùn)動(dòng)，電泳等性質(zhì)

C.微粒分散體系是多相體系

D.不具有容易絮凝,聚結(jié),沉降的趨勢(shì)

E.由于高度分散而具有一些特殊的性能

179、下列關(guān)于微粒分散體系的敘述正確的是

A.被分散的物質(zhì)叫做分散介質(zhì)

B.微粒分散體系的物理穩(wěn)定性除了熱力學(xué)穩(wěn)定性和動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性

外，還涉及微粒表面的電學(xué)特性

C.一種物質(zhì)高度分散在某種介質(zhì)中所形成的體系叫做分散體系

D.不同大小的微粒分散體系在體內(nèi)具有不同的分布特征，具有一定

的主動(dòng)靶向性

E.Tyndall現(xiàn)象是微粒透射光的宏觀表現(xiàn)

180、下列關(guān)于微粒分散體系的敘述錯(cuò)誤的是

A.混懸劑,普通乳劑，微球和微囊等屬于粗分散體系

B.微粒分散體系在藥劑中被發(fā)展成為微粒給藥系統(tǒng)

C.納米粒和微乳等屬于膠體分散體系

D.粗分散體系與膠體分散體系的粒徑范圍有嚴(yán)格的界限

E.可以利用微粒分散體系達(dá)到緩釋,靶向，改善藥物穩(wěn)定性等目的

181、表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì)包括幾個(gè)方面，錯(cuò)誤的是

A.表面活性劑不具有毒性和刺激性，可以安全地使用

B.表面活性劑與蛋白質(zhì)有相互作用

C.表面活性劑對(duì)藥物吸收的影響

D.一般而言，表面活性劑具有一定的毒性

E.長(zhǎng)期使用表面活性劑，可能出現(xiàn)對(duì)皮膚的刺激性

182、下列關(guān)于微粒分散體系穩(wěn)定性的敘述錯(cuò)誤的是

A.分子熱運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生布朗運(yùn)動(dòng)，是液體分子熱運(yùn)動(dòng)撞擊微粒的結(jié)果

B.絮凝狀態(tài)是微粒體系物理穩(wěn)定性下降的一種表現(xiàn)，但振搖可重新

分散均勻

C.分散相與分散介質(zhì)之間存在著相界面，但由于高度分散，因而沒(méi)

有表面現(xiàn)象出現(xiàn)

D.分散體系按分散相粒子的直徑大小可分為小分子真溶液，膠體分

散和粗分散體系

E.微粒分散體系由于高度分散而具有一些特殊的性能

183、微粒分散體系的物理穩(wěn)定性表現(xiàn)為微粒粒徑的變化，下述現(xiàn)象

中錯(cuò)誤的是

A.溶解

B.聚結(jié)

C.絮凝

D.沉降

E.分層

184、微粒分散體系的性質(zhì)不包括

A.動(dòng)力學(xué)性質(zhì)

B.融變特性

C.熱力學(xué)性質(zhì)

D.光學(xué)性質(zhì)

E.電學(xué)性質(zhì)

185、能觀察到丁鐸爾現(xiàn)象的是

A.真溶液

B.混懸液

C.粗分散體系溶液

D.乳劑

E.納米溶液

186、關(guān)于微粒分散體系在藥劑學(xué)中的意義錯(cuò)誤的是

A.不同粒徑大小的微粒在體內(nèi)分布上具有一定選擇性

B.不能改變難溶性藥物的生物利用度

C.有助于提高藥物的溶解度和溶出速度

D.可改善藥物在體內(nèi)，外的穩(wěn)定性

E.微囊，微球等微粒分散體系一般具有明顯的緩釋作用

187、微粒大小的測(cè)定方法不包括

A.電子顯微鏡法

B.激光散射法

C.光學(xué)顯微鏡法

D.溶出法

E.吸附法

188、下列關(guān)于流變學(xué)的敘述錯(cuò)誤的是

A.牛頓流體不一定遵循牛頓流動(dòng)法則

B.剪切應(yīng)力與剪切速度是表征體系流變性質(zhì)的兩個(gè)基本參數(shù)

C.流變學(xué)是研究物質(zhì)的變形和流動(dòng)的一門科學(xué)

D.彈性變形是可逆性變形，塑性變形是非可逆性變形

E.孚L劑,半固體,混懸劑制備中都可能會(huì)應(yīng)用流變學(xué)性質(zhì)

189、關(guān)于微粒分散體系的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性表述錯(cuò)誤的是

A.動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性表現(xiàn)在兩個(gè)方面：一個(gè)是布朗運(yùn)動(dòng)，一個(gè)是沉降作

用

B.布朗運(yùn)動(dòng)可提高分散體系的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性

C.當(dāng)微粒較大時(shí)，布朗運(yùn)動(dòng)起主要作用，當(dāng)微粒較小時(shí)一，沉降起主

要作用

D.沉降作用將減低分散體系的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性

E.沉降速度V可用于評(píng)價(jià)粗分散體系的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性，V越小體系越

穩(wěn)定

190、下列關(guān)于黏彈性和蠕變性的敘述錯(cuò)誤的是

A.高分子物質(zhì)或分散體系往往具有黏性和彈性的雙重特性，稱之為

黏彈性

B.黏彈性可用彈性模型的彈簧和黏性模型的緩沖器加入組合成模型

模擬

C.給物質(zhì)附加一定重量時(shí)，表現(xiàn)出的伸展性或形變隨時(shí)間變化的現(xiàn)

象稱為蠕變性

D.非牛頓流體包括乳劑,混懸劑，膠體溶液等

E.牛頓流體可以用旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)測(cè)定黏度，非牛頓流體不可以

191、關(guān)于微粒分散體系的熱力學(xué)穩(wěn)定性敘述錯(cuò)誤的是

A.表面積增加可使表面自由能大大增加

B.在分散體系溶液中，可能出現(xiàn)小晶粒溶解，大晶粒長(zhǎng)大的現(xiàn)象

C.隨著微粒粒徑變小，表面積不斷增加，表面張力降低

D.微粒越小，聚結(jié)趨勢(shì)越大

E.在微粒分散體系中，加入表面活性劑也不能降低體系的表面自由

能

192、提高微粒分散體系穩(wěn)定性的方法錯(cuò)誤的是

A.增加介質(zhì)的黏度

B.降低微粒與分散介質(zhì)的密度差

C.減小粒徑

D.提高微粒粒徑的均勻性

E.減小介質(zhì)的黏度

193、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中錯(cuò)誤的是

A.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)，加速試驗(yàn),長(zhǎng)期試驗(yàn)

B.水解,氧化,變質(zhì),腐敗都屬于化學(xué)穩(wěn)定性研究?jī)?nèi)容

C.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué),物理和生物學(xué)三個(gè)方面

D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

E.預(yù)測(cè)藥物制劑有效期是藥物制劑穩(wěn)定性研究的一個(gè)基本任務(wù)

194、下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定化方法的敘述錯(cuò)誤的是

A.通過(guò)調(diào)節(jié)溶液的pH值,選擇適當(dāng)溶劑,挑選適宜的賦形劑及各種其

他附加劑都可能改善制劑中藥物的穩(wěn)定性

B.外界因素對(duì)藥物制劑穩(wěn)定性的影響包括溫度，光線,氧氣,濕度，金

屬離子，包裝材料等，可針對(duì)各自原因予以改善

C.穩(wěn)定性是藥物制劑使用期限的主要儂據(jù)

D.只要加入表面活性劑并使之形成膠束，就會(huì)大大改善藥物穩(wěn)定性

E.改善藥物制劑或工藝條件可以提高藥物的穩(wěn)定性

195、下列關(guān)于制劑中藥物穩(wěn)定性的敘述錯(cuò)誤的是

A.發(fā)生光學(xué)異構(gòu)化的藥物，由于其化學(xué)結(jié)構(gòu)沒(méi)有變化，因而不影響

藥效的發(fā)揮

B.除了水解和氧化外，聚合和脫竣等也會(huì)改變藥物的化學(xué)性質(zhì)

C.水解和氧化是藥物降解的兩個(gè)主要途徑

D.同一藥物的不同晶型，表現(xiàn)出不同的理化性質(zhì)

E.固體藥物制劑中的藥物晶型與穩(wěn)定性有很大關(guān)系

196、下列防止藥物制劑氧化變質(zhì)的措施中錯(cuò)誤的是

A.提高溫度

B.加入?yún)f(xié)同劑

C.減少與空氣的接觸

D.通人惰性氣體

E.添加抗氧劑

197、下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法的敘述錯(cuò)誤的是

A.穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn),加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)

B.制劑不同于原料藥，不需要進(jìn)行穩(wěn)定性試驗(yàn)

C.影響因素試驗(yàn)包括強(qiáng)光照射,高溫,高濕試驗(yàn)

D.加速試驗(yàn)是在超常的條件下進(jìn)行的，這些條件與影響因素試驗(yàn)條

件是不同的

E.不同劑型藥物的穩(wěn)定性考察項(xiàng)目不完全相同

198、影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素錯(cuò)誤的是

A.pH值

B.空氣中的氧

C.溫度,光線

D.濕度和水分

E.包裝材料

199、影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素錯(cuò)誤的是

A.廣義酸堿催化

B.濕度

C.賦形劑和附加劑

D.溶劑

E.離子強(qiáng)度

200、藥物制劑穩(wěn)定化的方法不包括

A.制成微囊

B.降低溫度

C.制成固體制劑

D.制成包合物

E.采用包衣工藝

201、《中華人民共和國(guó)藥典》是由

A.國(guó)家藥典委員會(huì)制定的藥物手冊(cè)

B.國(guó)家藥典委員會(huì)編寫的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典

C.國(guó)家頒布的藥品集

D.國(guó)家藥品監(jiān)督局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

E.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局實(shí)施的法典

202、下列表述藥物劑型的重要性不正確的是

A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

B.劑型能改變藥物的作用速度

C.改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用

D.劑型決定藥物的治療作用

E.劑型可影響療效

203、下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)不正確的是

A.藥劑學(xué)基本理論的研究

B.新劑型的研究與開發(fā)

C.新原料藥的研究與開發(fā)

D.新輔料的研究與開發(fā)

E.制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)

204、藥劑學(xué)概念正確的表述是

A.研究藥物制劑的處方理論,處方設(shè)計(jì),制備工藝和合理應(yīng)用的綜合

性技術(shù)科學(xué)

B.研究藥物制劑的基本理論，處方設(shè)計(jì)"制備工藝，質(zhì)量控制和合理

應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

C.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì),基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)

D.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì),基本理論和應(yīng)用的科學(xué)

E.研究藥物制劑的基本理論，處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科

學(xué)

205、藥物劑型進(jìn)行分類的方法不包括

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按藥物種類分類

206、關(guān)于芳香水劑的敘述不正確的是

A.芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液

B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C.芳香水劑應(yīng)澄明

D.芳香水劑制備方法有溶解法,稀釋法和蒸饋法

E.芳香水劑宜大量配制和久貯

207、有關(guān)液體藥劑質(zhì)量要求不正確的是

A.液體制劑均應(yīng)是澄明溶液

B.液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確

C.口服液體制劑應(yīng)口感好

D.外用液體制劑應(yīng)無(wú)刺激性

E.液體制劑應(yīng)具有一定的防腐能力

208、下列常用于防腐劑的物質(zhì)不正確的是

A.尼泊金甲酯

B.苯甲酸

C.山梨酸

D.苯扎澳鏤

E.吐溫80

209、下列藥劑屬于均相液體藥劑的是

A.普通乳劑

B.納米乳劑

C.溶膠劑

D.高分子溶液

E.混懸劑

210、下列溶劑屬于極性溶劑的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.二甲基亞碉

D.液體石蠟

E.乙醇

211、油脂性軟膏基質(zhì)最好選擇的滅菌方法是

A.熱壓滅菌法

B.微波滅菌法

C.干熱滅菌法

D.紫外線滅菌法

E.流通蒸汽滅菌法

212、溶膠劑的性質(zhì)中不正確的是

A.布朗運(yùn)動(dòng)

B.雙分子層結(jié)構(gòu)

C.丁鐸爾現(xiàn)象

D.界面動(dòng)電現(xiàn)象

E.聚結(jié)不穩(wěn)定性

213、不適宜用作矯味劑的物質(zhì)是

A.糖精鈉

B.單糖漿

C.薄荷水

D.山梨酸

E.泡騰劑

214、下列不能作混懸劑助懸劑的是

A.西黃蓍膠

B.海藻酸鈉

C.硬脂酸鈉

D.竣甲基纖維素鈉

E.硅皂土

215、有關(guān)高分子溶液敘述不正確的是

A.高分子溶液是熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)

B.以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑

C.制備高分子溶液首先要經(jīng)過(guò)溶脹過(guò)程

D.高分子溶液是黏稠性流動(dòng)液體

E.高分子水溶液不帶電荷

216、在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過(guò)的濾器

A.硅藻土濾棒

B.多孔素瓷濾棒

C.壓濾框

D.G垂熔玻璃濾器

E.0.8Um微孔濾膜

217、與熱壓滅菌有關(guān)的數(shù)值是

A.F值

B.E值

C.D值

D.F值

E.Z值

218、對(duì)于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注

射劑

A.注射用無(wú)菌粉末

B.溶液型注射劑

C.混懸型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.溶膠型注射劑

219、熱壓滅菌法所用的蒸汽是

A.流通蒸汽

B.飽和蒸汽

C.含濕蒸汽

D.過(guò)熱蒸汽

E.115℃蒸汽

220、適用于空氣和表面滅菌方法是

A.通入無(wú)菌空氣

B.過(guò)濾滅菌

C.紫外線滅菌

D.化學(xué)試劑搽拭

E.輻射滅菌

221、有關(guān)滴眼劑錯(cuò)誤的敘述是

A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑

B.正常眼可耐受的pH為5.0~9.0

C.混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過(guò)50Hm

D.滴入眼中的藥物首先進(jìn)入角膜內(nèi)，通過(guò)角膜至前房再進(jìn)入虹膜

E.增加滴眼劑的黏度，使藥物擴(kuò)散速度減小，不利于藥物的吸收

222、注射用的針筒或其他玻璃器皿除熱原可采用

A.高溫法

B.酸堿法

C.吸附法

D.離子交換法

E.微孔濾膜過(guò)濾法

223、滴眼劑的質(zhì)量要求中，與注射劑的不同的是

A.無(wú)菌

B.有一定的pH

C.與淚液等滲

D.澄明度符合要求

E.無(wú)熱原

224、關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述不正確的是

A.可被高溫破壞

B.不溶于水

C.不揮發(fā)性

D.可被強(qiáng)酸，強(qiáng)堿破壞

E.可被強(qiáng)氧化劑破壞

225、對(duì)維生素C注射液的表述不正確是

A.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑

B.處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛

C.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性

D.配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和

E.采用100℃流通蒸汽15mln滅菌

226、注射劑的質(zhì)量要求不包括

A.無(wú)菌

B.無(wú)熱原

C.澄明度

D.pH

E.溶化性

227、關(guān)于輸液敘述不正確的是

A.輸液中不得添加任何抑菌劑

B.輸液對(duì)無(wú)菌，無(wú)熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意

C.滲透壓可為等滲或低滲

D.輸液的濾過(guò)，精濾目前多采用微孔濾膜

E.輸液pH力求接近人體血液pH

228、醋酸可的松注射液屬于注射劑的類型是

A.注射用無(wú)菌粉末

B.溶膠型注射劑

C.混懸型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.溶液型注射劑

229、注射劑的制備流程

A.原輔料的準(zhǔn)備一滅菌一配制一濾過(guò)一灌封一質(zhì)量檢查

B.原輔料的準(zhǔn)備一濾過(guò)一配制一灌封一滅菌一質(zhì)量檢查

C.原輔料的準(zhǔn)備一配制一濾過(guò)一滅菌一灌封一質(zhì)量檢查

D.原輔料的準(zhǔn)備一配制一濾過(guò)一灌封一滅菌一質(zhì)量檢查

E.原輔料的準(zhǔn)備一配制一滅菌一濾過(guò)一灌封一質(zhì)量檢查

230、常用于過(guò)敏性試驗(yàn)的注射途徑是

A.皮下注射

B.皮內(nèi)注射

C.脊椎腔注射

D.肌內(nèi)注射

E.靜脈注射

231、粉體學(xué)中，用包括粉粒自身孔隙和粒子間孔隙在內(nèi)的體積計(jì)算

的密度稱為

A.高壓密度

B.真密度

C.堆密度

D.粒密度

E.密度

232、為配制注射劑用的溶劑是

A.純化水

B.注射用水

C.滅菌蒸儲(chǔ)水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水

233、制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是

A.竣甲基纖維素

B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.枸椽酸鈉

E.辛酸鈉

234、制備注射劑應(yīng)加入的抗氧劑是

A.碳酸氫鈉

B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.枸椽酸鈉

E.依地酸鈉

235、注射劑的容器處理方法是

A.檢查一切割一圓口一安甑的洗滌一干燥或滅菌

B.檢查一圓口一切割一安甑的洗滌一干燥或滅菌

C.檢查一安甑的洗滌一切割一圓口一干燥或滅菌

D.檢查一圓口一檢查一安甑的洗滌一干燥或滅菌

E.檢查一圓口一安甑的洗滌一檢查f干燥或滅菌

236、下列用作崩解劑不正確的是

A.竣甲基淀粉鈉

B.干淀粉

C.竣甲基纖維素鈉

D.低取代羥丙基纖維素

E.交聯(lián)聚維酮

237、散劑制備的一般工藝流程是

A.物料前處理-粉碎-過(guò)篩-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存

B.物料前處理-過(guò)篩-粉碎-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存

C.物料前處理-混合-過(guò)篩-粉碎-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存

D.物料前處理-粉碎-過(guò)篩-分劑量-混合-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存

E.物料前處理-粉碎-分劑量-過(guò)篩-混合-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存

238、有關(guān)顆粒劑的質(zhì)量檢查的項(xiàng)目不正確的是

A.干燥失重

B.融變時(shí)限

C.溶化性

D.崩解度

E.衛(wèi)生學(xué)檢查

239、有關(guān)散劑特點(diǎn)敘述不正確的是

A.粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快

B.外用覆蓋面積大，可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用

C.貯存，運(yùn)輸攜帶比較方便

D.制備工藝簡(jiǎn)單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用

E.粒徑較小，較其他固體制劑更穩(wěn)定

240、粉碎的藥劑學(xué)意義不正確的是

A.有利于增加固體藥物的溶解度和吸收

B.有利于各成分混合均勻

C.有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性

D.有助于從天然藥物提取有效成分

E.為了提高藥物的穩(wěn)定性

241、濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的

A.可壓性和流動(dòng)性

B.崩解性和溶出性

C.防潮性和穩(wěn)定性

D.潤(rùn)滑性和抗黏著性

E.流動(dòng)性和崩解性

242、主要用于片劑的填充劑的是

A.竣甲基淀粉鈉

B.甲基纖維素

C.淀粉

D.乙基纖維素

E.交聯(lián)聚維酮

243、下列包糖衣的工序正確的是

A.粉衣層-隔離層-色糖衣層-糖衣層-打光

B.隔離層-粉衣層-糖衣層-色糖衣層-打光

C.粉衣層-隔離層-糖衣層-色糖衣層-打光

D.隔離層-粉衣層-色糖衣層-糖衣層-打光

E.粉衣層-色糖衣層-隔離層-糖衣層-打光

244、可作片劑的潤(rùn)滑劑的是

A.聚維酮

B.交聯(lián)聚維酮

C.滑石粉

D.硫酸鈣

E.預(yù)膠化淀粉

245、包糖衣時(shí)包隔離層的主要材料是

A.糖漿和滑石粉

B.稍稀的糖漿

C.食用色素

D.川蠟

E.10%CAP醇溶液

246、從滴丸劑組成及制法看，它具有的特點(diǎn)不正確的是

A.設(shè)備簡(jiǎn)單,操作方便,利于勞動(dòng)保護(hù)，工藝周期短,生產(chǎn)率高

B.工藝條件不易控制

C.基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化

D.用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特點(diǎn)

E.發(fā)展了耳，眼科用藥新劑型

247、造成黏沖的原因不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

A.顆粒含水量過(guò)多

B.壓力不夠

C.沖模表面粗糙

D.潤(rùn)滑劑使用不當(dāng)

E.環(huán)境濕度過(guò)大

248、空膠囊系由囊體和囊帽組成，其主要制備流程是

A.溶膠-蘸膠（制坯）-干燥-拔殼-切害卜整理

B.溶膠-蘸膠（制坯）-拔殼-干燥-切割-整理

C.溶膠-拔殼-切害卜蘸膠（制坯）-干燥-整理

D.溶膠-拔殼-干燥-蘸膠（制坯）-切割-整理

E.溶膠-干燥-蘸膠（制坯）-拔殼-切害卜整理

249、物料中細(xì)粉過(guò)多可能造成

A.片重差異小

B.裂片

C.崩解遲緩

D.黏沖

E.片重差異大

250、下列作腸溶包衣材料的物料是

A.乙基纖維素

B.甲基纖維素

C.羥丙基纖維素醐酸酯

D.羥丙基甲基纖維素

E.竣甲基纖維素鈉

251、下列關(guān)于軟膏劑的概念的正確敘述是

A.軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑

B.軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑

C.軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑

D.軟膏劑是系指藥物制成的半固體外用制劑

E.軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑

252、制備水溶性滴丸時(shí)用的冷凝液

A.PEG6000

B.水

C.液體石蠟

D.硬脂酸

E.石油醴

253、PVA是常用的成膜材料，PVA是指

A.相對(duì)分子質(zhì)量500飛00

B.相對(duì)分子質(zhì)量8800,醇解度是50%

C.平均聚合度是500~600,醵解度是88%

D.平均聚合度是86?90,醇解度是50%

E.以上均不正確

254、滴丸的水溶性基質(zhì)是

A.PEG6000

B.蟲蠟

C.液體石蠟

D.硬脂酸

E.石油醴

255、下列關(guān)于膜劑概述敘述錯(cuò)誤的是

A.膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工成的薄膜制劑

B.根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類型分類，有單層膜,多層膜（復(fù)合）與夾心膜等

C.膜劑成膜材料用量小，含量準(zhǔn)確

D.吸收起效快

E.載藥量大,適合于大劑量的藥物

256、對(duì)眼膏劑的敘述中不正確的是

A.眼膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的供眼用的半固體制劑

B.眼用軟膏均勻，細(xì)膩，易涂布于眼部

C.對(duì)眼部無(wú)刺激，無(wú)細(xì)菌污染

D.用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑應(yīng)絕對(duì)無(wú)菌，且不得加抑菌劑或抗

氧劑

E.眼膏基質(zhì)：凡士林，液體石蠟,羊毛脂（8：1：1）

257、下列是軟膏油脂類基質(zhì)的是

A.甲基纖維素

B.卡波姆

C.甘油明膠

D.硅酮

E.海藻酸鈉

258、加入改善凡士林吸水性的物質(zhì)是

A.植物油

B.鯨蠟

C.液體石蠟

D.羊毛脂

E.聚乙二醇

259、下列是軟膏劑類脂類基質(zhì)的是

A.羊毛脂

B.石蠟

C.硅酮

D.凡士林

E.聚乙二醇

260、常