藥品委托生產(chǎn)合同書（33篇）

第藥品委托生產(chǎn)合同書（33篇）

藥品委托生產(chǎn)合同書（精選33篇）

藥品委托生產(chǎn)合同書篇1

委托方(甲方)：哈爾濱三樂生物工程有限公司

受托方(乙方)：哈爾濱天地藥業(yè)有限公司

根據(jù)“中華人民共和國合同法”及有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，經(jīng)雙方充分協(xié)商，在平等、互利的基礎(chǔ)上，遵循公平合理原則，明確雙方權(quán)利義務(wù)，就甲方委托乙方生產(chǎn)如下品種事宜，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：

一、委托生產(chǎn)的原因以及委托單位的確定

哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產(chǎn)能力已經(jīng)不能滿足現(xiàn)有銷售的要求。經(jīng)過對哈爾濱天地藥業(yè)有限公司的GMP證書、生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照審核以及對生產(chǎn)車間、質(zhì)量部、化驗室以及相關(guān)文件的考察，我公司決定委托哈爾濱天地藥業(yè)有限公司進行咽炎片和活絡(luò)消痛片的制劑生產(chǎn)，以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經(jīng)按照新版GMP要求在道里群利開發(fā)區(qū)新建廠房，預計到20_年前建成投產(chǎn)并進行GMP認證。

二、委托項目

甲方委托乙方生產(chǎn)以下藥品品種：

三、雙方職責：

(一)、甲方責任

1、甲方按時提供生產(chǎn)品種計劃給乙方。

2、甲方有權(quán)對乙方的生產(chǎn)條件、技術(shù)水平和質(zhì)量狀況進行詳細的考察，并有權(quán)利對委托乙方加工產(chǎn)品的生產(chǎn)全過程及質(zhì)量進行指導監(jiān)督。甲方派遣質(zhì)檢員/工藝員現(xiàn)場監(jiān)控受托方對委托產(chǎn)品的生產(chǎn)過程。

3、甲方提供委托產(chǎn)品的法定質(zhì)量標準、工藝規(guī)程和物料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標準等技術(shù)資料。

4、甲方負責從合格供應商處采購合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關(guān)的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權(quán)利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。

5、甲方對乙方所生產(chǎn)的每一批次產(chǎn)品進行檢驗并留樣。待每一批次產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的復印件到甲方后，甲方審核后填寫成品放行單，該批次產(chǎn)品可放行。

(二)、乙方責任

1、乙方必須按照GMP的相關(guān)要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存，以備生產(chǎn)需要。

2、乙方必須保證生產(chǎn)的產(chǎn)品嚴格按照甲方提供的處方和生產(chǎn)工藝規(guī)程進行生產(chǎn)，生產(chǎn)出的產(chǎn)品符合甲方提供的質(zhì)量標準，并對其負有保管義務(wù)，如因乙方保管不當造成損失由乙方負責。

3、乙方要對每批次產(chǎn)品中間品、成品進行抽樣、檢查及留樣，檢驗合格后通知甲方。

4、乙方在生產(chǎn)期間嚴格按GMP要求填寫生產(chǎn)記錄及檢驗記錄。

5、乙方負責保存所有受托生產(chǎn)品種的相關(guān)文件和所有記錄，批生產(chǎn)、檢驗記錄復印件交甲方作為放行的依據(jù)，同時提供給甲方復檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術(shù)資料，如果甲方要求保密，應當嚴格遵守，未經(jīng)甲方許可不得提供給他人。

6、乙方生產(chǎn)完成并經(jīng)甲方檢驗合格后，在甲方所在地進行交貨，乙方負責根據(jù)產(chǎn)品的貯藏條件進行貯藏、運輸及承擔運費。

加工產(chǎn)品在生產(chǎn)過程內(nèi)出現(xiàn)批量性質(zhì)量問題，雙方應在工藝規(guī)程允許范圍內(nèi)，研究、分析發(fā)生原因，采取相應措施，調(diào)整、糾正使之符合質(zhì)量標準要求。乙方要做好偏差記錄，甲方留有復印件存檔。甲乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權(quán)終止本合同。

四、委托費用

以上產(chǎn)品委托費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價格雙方商定，達成一致)。

五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協(xié)議。履行合同發(fā)生爭議，由甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，在人民法院訴訟解決。

六、其它規(guī)定

1、乙方須向甲方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復印件等相關(guān)資料，證明乙方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。

2、甲方向乙方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復印件、委托加工批件和工藝、產(chǎn)品注冊批件等相關(guān)資料，證明甲方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。

3、加工生產(chǎn)時甲方派駐廠員進駐乙方生產(chǎn)場所，負責監(jiān)督指導乙方按甲方提供的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)操作。如發(fā)現(xiàn)乙方出現(xiàn)違規(guī)現(xiàn)象，甲方駐廠員有權(quán)責令乙方停產(chǎn)整頓，待問題解決后方可繼續(xù)生產(chǎn)。并如實反饋給甲方。

4、甲方每季度不定期派質(zhì)量管理、生產(chǎn)技術(shù)等相關(guān)專業(yè)人員對乙方加工生產(chǎn)現(xiàn)場情況進行核查或質(zhì)量審計，發(fā)現(xiàn)問題及時協(xié)商解決。

5、甲、乙雙方有義務(wù)接受藥品監(jiān)督管理部門的檢查。

6、甲方有權(quán)力對乙方進行委托生產(chǎn)產(chǎn)品的場所檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。

七、違約責任

1、乙方提取加工的產(chǎn)品如未達到甲方規(guī)定的質(zhì)量標準，甲方有權(quán)將產(chǎn)品銷毀。同時，乙方應負責賠償因此給甲方造成的一切損失(包括：原輔料費、誤工費及停產(chǎn)造成的一切損失等)。

2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額，必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量，則低于部分由乙方賠償。

3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當，所造成的一切損失由乙方負責賠償。

4、如乙方未能按期交貨，則因此給甲方造成的損失由乙方承擔。

5、乙方負責對甲方的生產(chǎn)工藝進行保密，如出現(xiàn)泄密，由乙方負一切責任。

八、爭議處理

本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由甲、乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，雙方同意交由甲方所在地有管轄權(quán)的人民法院進行訴訟。

九、本合同自委托生產(chǎn)批件批復之日起生效，委托加工期限同黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局藥品委托生產(chǎn)批件有效期限為準。

十、本合同一式四份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，黑龍江省、哈爾濱市藥品監(jiān)督管理局各一份。

甲方：哈爾濱三樂生物工程有限公司

代表人(簽字)：

乙方：哈爾濱天地藥業(yè)有限公司

代表人(簽字)：

簽訂時間：年月日

藥品委托生產(chǎn)合同書篇2

第一條：雙方正式友好協(xié)商簽訂的委托生產(chǎn)合同必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊的有關(guān)要求并經(jīng)雙方同意。合同書必須明確規(guī)定雙方保證委托生產(chǎn)品質(zhì)量的職責，委托生產(chǎn)及檢驗的各項工作必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊的有關(guān)要求。

第二條：乙方責任：

1.乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。

2.委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。

3.乙方必須培訓相關(guān)人員，滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。

4.乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預定用途。

5.乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

6.乙方應當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。

第三條：甲方責任：

1.乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。

2.甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。

3.甲方應當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。

4.甲方應當確保物料和產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準。

5.甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行現(xiàn)場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。

6.甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。

第四條：委托生產(chǎn)過程中有不同意見雙方車間質(zhì)檢員協(xié)商解決，重大歧見及時向甲、乙雙方質(zhì)量負責人報告，甲、乙雙方質(zhì)量負責人應及時協(xié)商并在書面報告上簽署處理意見及措施。

第五條：乙方有義務(wù)接受藥品監(jiān)督管理部門檢查、甲方委托生產(chǎn)小組的檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計，由乙方保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，批生產(chǎn)記錄等原始材料一式兩份，委托雙方各執(zhí)一份;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時，甲方能夠隨時調(diào)閱或檢查與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

第六條：由甲方負責物料的采購、運輸、放行和質(zhì)量控制(包括中間控制)，由乙方負責取樣和檢驗。在委托檢驗的情況下，合同應當規(guī)定受托方是否在委托方的廠房內(nèi)取樣

4.3.4.1.質(zhì)量部向委托生產(chǎn)廠家提供藥品質(zhì)量標準，委托生產(chǎn)廠家應按照取樣管理規(guī)程取樣進行檢驗，并在向我公司交貨時提交檢驗報告書。

4.3.4.2.質(zhì)量部在接到物料供應部請驗單后應立即對委托生產(chǎn)藥品取樣檢驗，并向物料供應部發(fā)放檢驗報告書。

委托生產(chǎn)評估小組每季度對受托方本季度生產(chǎn)的產(chǎn)品及用于生產(chǎn)的物料進行抽檢、生產(chǎn)記錄和檢驗記錄進行審核。

車間質(zhì)監(jiān)員按管理制度對委托加工藥品各個工序的生產(chǎn)過程、原料、加工品交接、儲運進行監(jiān)控并負責委托生產(chǎn)加工批記錄的監(jiān)督完善

質(zhì)量部應向受托生產(chǎn)廠家索取提取生產(chǎn)記錄復印件，嚴格審查是否按照工藝規(guī)程進行生產(chǎn)。

●合同應當詳細規(guī)定質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗。

●合同應當規(guī)定。

7.3委托生產(chǎn)合同協(xié)定書簽訂：

b.委托生產(chǎn)合同應詳細規(guī)定：用于產(chǎn)品生產(chǎn)的相關(guān)物料的供應商審計、采購方、儲運方、檢驗方及采購方式;產(chǎn)品的取樣方式、取樣地點、檢驗方;質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序、產(chǎn)品發(fā)運及銷售的方式、銷售記錄的保存等。

●藥品須留樣至其有效期后一年。

委托生產(chǎn)品交接、儲運管理按甲、乙雙方共同確認的規(guī)程執(zhí)行

8、《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期屆滿需要繼續(xù)委托生產(chǎn)的，委托方應當在有效期屆滿30日前，按照‘原委托生產(chǎn)事項申請延期申報資料項目’提交有關(guān)材料，辦理延期手續(xù)。

9、委托生產(chǎn)合同終止時，委托方應當及時辦理《藥品委托生產(chǎn)批件》的注銷手續(xù)。

一、服務(wù)種類及價格

1、乙方為甲方提供_________服務(wù)，由雙方確定服務(wù)的種類及單價。(詳見附件清單);

2、由甲方提供乙方服務(wù)所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到乙方要求，由甲方負責解決。

二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。

三、付款方式

1、在甲乙雙方簽訂合同后，甲方先向乙方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。乙方收到甲方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序;

2、生產(chǎn)完成后，乙方以書面形式向甲方提供生產(chǎn)完成報告(包括實驗步驟及相應數(shù)據(jù)說明)，甲方向乙方支付合同剩余金額，即_____元，乙方在收到甲方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給甲方。

收款單位：_________

開戶銀行：_________銀行帳號：_________

匯入地點：_________財務(wù)電話：_________

四、交貨條款

1、生產(chǎn)期限：自乙方收到甲方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。

2、供貨日期：自乙方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。

3、交貨地點：_________

4、運輸方式：乙方采取快遞方式發(fā)貨。

五、交貨標準

乙方為甲方提供_________服務(wù)，生產(chǎn)結(jié)束后，乙方向甲方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。乙方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對甲方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結(jié)果，抗體的滴度達到1：5000以上。

六、違約責任

本合同簽訂后，甲方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，乙方將不退還甲方已支付的所有費用。

七、保密責任

乙方有責任對甲方委托生產(chǎn)的項目實行保密，保密內(nèi)容包括：_________。

八、產(chǎn)品使用限制

乙方為甲方生產(chǎn)的產(chǎn)品，甲方只能作為實驗用途自用，不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。委托生產(chǎn)的所有事宜都將按照委托生產(chǎn)合同進行管理

九、附加條款：_________。

十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。

十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由乙方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。

乙方：_______________甲方：_______________

代表(簽字)：_______代表(簽字)：_______

_______年____月____日_______年____月____日

簽訂地點：___________簽訂地點：___________

藥品委托生產(chǎn)合同書篇3

委托方：(以下簡稱“甲方”)

受托方：制藥有限公司(以下簡稱“乙方”)

法定代表人：

地址：

依據(jù)《中華人民共和國合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(20_年修訂)》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】，乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益，經(jīng)雙方協(xié)商，就委托生產(chǎn)有關(guān)事宜達成如下協(xié)議，雙方共同遵守。

第一條：委托生產(chǎn)品種及方式

1、甲方委托乙方生產(chǎn)(批準文號“國藥準字__”)，甲方負責本品的銷售，乙方負責本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購進，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，并承擔由此產(chǎn)生的一切費用。

2、乙方應按甲方提供包裝標簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標準組織生產(chǎn)，生產(chǎn)過程應嚴格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求進行，所采用的原料、輔料、包裝材料應符合國家法定標準，并有合法來源。

3、甲方可以對乙方進行檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。

第二條：甲乙雙方責任和義務(wù)

(一)乙方責任：1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。

2、委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。

3、乙方必須培訓相關(guān)人員，滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。

4、乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預定用途。

5、乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

6、乙方應當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，甲方應當能夠隨時調(diào)閱或檢查;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時，甲方應當能夠方便地查閱所有與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

7、乙方負責提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數(shù)據(jù)。

(二)甲方責任：

1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。

2、甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。

3、甲方應當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。

4、甲方應當確保物料和產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準。

5、甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行現(xiàn)場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。

6、甲方負責產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。

7、甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。

第三條：驗收標準

1、本品的驗收標準為【藥品】質(zhì)量標準。

2、本品的包裝標簽內(nèi)容應與甲方提供的包裝標簽式樣一致。

3、生產(chǎn)過程嚴格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標準。

第四條：生產(chǎn)計劃及交貨期限

1、甲方根據(jù)市場需求向乙方下達生產(chǎn)計劃，生產(chǎn)計劃中的數(shù)量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。

2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計劃后，應在收到計劃后日內(nèi)完成生產(chǎn)。

3、甲乙雙方一致確認，甲方為乙方生產(chǎn)的【藥品】的全球獨家銷售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。

第五條：結(jié)算價格及付款方式

1、甲方以件為單位，與乙方結(jié)算委托生產(chǎn)費用，委托生產(chǎn)費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產(chǎn)費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定，并作為本同的附件予以執(zhí)行。

2、甲方在驗收合格后，應在15日內(nèi)向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費用。

3、由于市場價格、包裝規(guī)格變動等因素，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達成的其它結(jié)算價，可作為本條款的補充規(guī)定被認可。

第六條：交貨地點及方式

1、本品的交貨地點為乙方成品庫。

2、交貨時乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書原件三份。

第七條：甲方質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序

每批藥品應進行質(zhì)量評價，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗，甲方質(zhì)量受權(quán)人才能批準放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項要求：

1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊批準或規(guī)定的要求;

2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全;

3、按有關(guān)規(guī)定完成了各類驗證;

4、按規(guī)定進行了質(zhì)量審計、自檢或現(xiàn)場檢查;

5、所有必要的檢查和檢驗均已進行，生產(chǎn)條件受控，有關(guān)生產(chǎn)記錄完整;

6、在產(chǎn)品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調(diào)查及處理;

7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內(nèi)。

第八條：本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。

第九條：本合同終止后，乙方不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品。

第十條：本合同履行過程中發(fā)生的及與本合同有關(guān)的一切爭議，甲方雙方應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經(jīng)濟貿(mào)易仲裁委員會以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。

第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。

甲方：

時間：乙方：YYYY制藥有限公司(章)法定代表人：

藥品委托生產(chǎn)合同書篇4

甲方：_________

地址：_________

郵編：_________

電話：_________

傳真：_________

E-mail：_______

乙方：_________

地址：_________

郵編：_________

電話：_________

傳真：_________

E-mail：_______

甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商，就乙方委托甲方服務(wù)達成本合同，以期共同遵守執(zhí)行：

一、服務(wù)種類及價格

1、甲方為乙方提供_________服務(wù)，由雙方確定服務(wù)的種類及單價。(詳見附件清單);

2、由乙方提供甲方服務(wù)所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到甲方要求，由乙方負責解決。

二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。

三、付款方式

1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序;

2、生產(chǎn)完成后，甲方以書面形式向乙方提供生產(chǎn)完成報告(包括實驗步驟及相應數(shù)據(jù)說明)，乙方向甲方支付合同剩余金額，即_____元，甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。

收款單位：_________

開戶銀行：_________銀行帳號：_________

匯入地點：_________財務(wù)電話：_________

四、交貨條款

1、生產(chǎn)期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。

2、供貨日期：自甲方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。

3、交貨地點：_________

4、運輸方式：甲方采取快遞方式發(fā)貨。

五、交貨標準

甲方為乙方提供_________服務(wù)，生產(chǎn)結(jié)束后，甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。甲方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結(jié)果，抗體的滴度達到1：5000以上。

六、違約責任

本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。

七、保密責任

甲方有責任對乙方委托生產(chǎn)的項目實行保密，保密內(nèi)容包括：_________。

八、產(chǎn)品使用限制

甲方為乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品，乙方只能作為實驗用途自用，不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。

九、附加條款：_________。

十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。

十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由甲方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。

甲方：_______________

_____年____月____日

乙方：_______________

_____年____月____日

藥品委托生產(chǎn)合同書篇5

委托生產(chǎn)食品協(xié)議

協(xié)議編號：_________________________

委托方(以下簡稱甲方)：__________貿(mào)易有限公司

法定代表人：_________________________

地址：______________________________

聯(lián)系方式：______________________________

生產(chǎn)方(以下簡稱乙方)：__________水產(chǎn)制品有限公司

法定代表人：______________________________

地址：___________________________________

聯(lián)系方式：______________________________

甲乙雙方本著平等、自愿的原則，經(jīng)友好協(xié)商就甲方委托乙方生產(chǎn)下列食品達成如下協(xié)議，望共同遵守并執(zhí)行：

第一條、雙方的資質(zhì)及合作方式

本協(xié)議中的甲方承諾其具備銷售委托生產(chǎn)海參食品的銷售許可資質(zhì)，乙方承諾其具備生產(chǎn)海參食品的生產(chǎn)許可資質(zhì)，雙方在被許可的有效期限內(nèi)，以委托生產(chǎn)方式進行合作;

第二條、每月委托訂單數(shù)量、內(nèi)容、期限

1、甲方須提前3天通過傳真或郵件等書面方式給乙方落實訂單數(shù)量，訂單內(nèi)容及提貨時間等信息。

2、乙方在收到上述書面文件后，必須在3內(nèi)以傳真或郵件等書面方式向甲方確認上述信息。

第三條、甲方的權(quán)利和義務(wù)

1、甲方應在法律允許生產(chǎn)食品的范圍內(nèi)向乙方提出委托生產(chǎn)食品的委托要求，甲方提供的原材料或包裝物應符合國家相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定;

2、甲方有權(quán)監(jiān)督乙方生產(chǎn)的全過程，并有權(quán)對委托生產(chǎn)的食品進行驗收，對乙方生產(chǎn)的不符合國家或地方食品安全標準或行業(yè)標準的產(chǎn)品有權(quán)拒收，;

第四條、乙方的權(quán)利和義務(wù)

1、乙方應在法律允許的范圍內(nèi)接受甲方的委托生產(chǎn)要求，按照甲方的要求自行組織生產(chǎn)并報告委托事務(wù)的進展情況;

2、本委托產(chǎn)品的銷售權(quán)歸甲方所有，未經(jīng)甲方同意，乙方不得將該產(chǎn)品投放市場;

第五條、委托生產(chǎn)食品內(nèi)容明細(暫定明細，具體以訂單為準)

食品名稱

所屬許可

品種

執(zhí)行標準

包裝形式

凈含量

規(guī)格

數(shù)量

總價

參海共品鹽漬海參（大號）

鹽漬水產(chǎn)品

QS

獨立袋裝

25至40克

袋

詳見訂單

詳見訂單

參海共品鹽漬海參（中號）

鹽漬水產(chǎn)品

QS

獨立袋裝

15至24克

袋

詳見訂單

詳見訂單

第六條、委托生產(chǎn)食品的標簽要求

標簽應嚴格按照《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律法規(guī)、食品安全標準、產(chǎn)品標準和相關(guān)技術(shù)規(guī)范的要求標注，并如實標明委托雙方的名稱、委托關(guān)系、地址、聯(lián)系方式和相關(guān)食品生產(chǎn)許可證號等事項。

第七條、委托生產(chǎn)食品的質(zhì)量和包裝要求：

1、甲方提供符合要求的原材料和包裝材料;

2、乙方按甲方訂單要求生產(chǎn)符合食品安全標準的產(chǎn)品;

第八條委托生產(chǎn)食品的驗收標準、方法、期限及地點：

1、乙方生產(chǎn)完畢3天內(nèi)通知甲方派人驗收，甲方指定進行驗收，驗收地點雙方協(xié)商決定，甲方須3天內(nèi)完成驗收，不得無故拖延驗收。

2、驗收標準參照國家、地方的食品安全標準或行業(yè)標準。

第九條委托生產(chǎn)費用、結(jié)算方式及期限：

(1)委托生產(chǎn)費用按每斤人民幣計算，甲乙雙方按此價格據(jù)實結(jié)算。

(2)甲乙雙方對賬無誤后由甲方按乙方實際生產(chǎn)數(shù)量開據(jù)增值稅發(fā)票(含稅價)給乙方。

(3)貨款每月結(jié)算一次，貨款結(jié)算時間為每月的15日。甲方以銀行轉(zhuǎn)賬的形式將貨款一次性支付給乙方。

乙方銀行信息如下：

公司名稱：_______________

開戶行：____________________

帳戶：_________________________

(4)本協(xié)議合作期限為_____年，自_____年_____月_____日至_____年_____月_____日止，合同期滿前一個月甲乙雙方協(xié)商續(xù)約事宜，重新簽訂委托協(xié)議。

第十條、交貨方式：

甲方指定對委托加工的產(chǎn)品檢測認定驗收后，甲乙雙方指派的代表在確認書上簽字即視為乙方交貨合格。

甲方須到乙方工廠提貨，乙方負責安排工人裝車，由此而產(chǎn)生的運輸費由甲方承擔。

第十一條、本合同解除的條件：

有下列條件之一的，當事人可以解除合同：

1、因不可抗力致使不能實現(xiàn)合同目的的;

2、合同履行期限屆滿;

除上述條件解除合同外，甲乙雙方也可協(xié)商解除合同。否則任何一方不得擅自解除或變更合同。

第十二條、合同爭議的解決方式：

本合同在履行過程中發(fā)生爭議，雙方應協(xié)商解決，協(xié)商不成，任何一方有權(quán)向原告住所地人民法院提起民事訴訟。

第十三條、本合同一式四份，經(jīng)甲乙雙方法定代表人簽字并蓋章之日起生效，雙方各留兩份，以供備案之用，四份合同均具有同等法律效力。

在本合同履行過程中，如有未盡事宜，甲乙雙方可達成補充協(xié)議，補充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。

委托方(簽字并蓋章)：_______________受委托方(簽字并蓋章)：_______________

組織機構(gòu)代碼：____________________組織機構(gòu)代碼：_________________________

營業(yè)執(zhí)照編號：____________________營業(yè)執(zhí)照編號：_________________________

法定代表人(簽字)：_______________法定代表人(簽字)：____________________

委托代理人：____________________委托代理人：______________________________

簽訂時間：_____年_____月_____日簽訂時間：_____年_____月_____日

簽訂地點：_________________________

藥品委托生產(chǎn)合同書篇6

甲方：

地址：

郵編：

電話：

傳真：

E—mail：

乙方：

地址：

郵編：

電話：

傳真：

E—mail：

甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商，就乙方委托甲方服務(wù)達成本合同，以期共同遵守執(zhí)行：

一、服務(wù)種類及價格

1、甲方為乙方提供服務(wù)，由雙方確定服務(wù)的種類及單價。（詳見附件清單）；

2、由乙方提供甲方服務(wù)所需的物品，以方式運輸，在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到甲方要求，由乙方負責解決。

二、合同總金額：人民幣_元，其中，費用為_元，費用為_元。

三、付款方式

1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序；

2、生產(chǎn)完成后，甲方以書面形式向乙方提供生產(chǎn)完成報告（包括實驗步驟及相應數(shù)據(jù)說明），乙方向甲方支付合同剩余金額，即_元，甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。

收款單位：

開戶銀行：_銀行帳號：

匯入地點：財務(wù)電話：

四、交貨條款

1、生產(chǎn)期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起_日內(nèi)完成。

2、供貨日期：自甲方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。

3、交貨地點：

4、運輸方式：甲方采取快遞方式發(fā)貨。

五、交貨標準

甲方為乙方提供服務(wù)，生產(chǎn)結(jié)束后，甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。甲方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結(jié)果，抗體的滴度達到1：5000以上。

六、違約責任

本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。

七、保密責任

甲方有責任對乙方委托生產(chǎn)的項目實行保密，保密內(nèi)容包括：。

八、產(chǎn)品使用限制

甲方為乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品，乙方只能作為實驗用途自用，不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。

九、附加條款：。

十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。

十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由甲方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。

甲方（公章）：乙方（公章）：

法定代表人（簽字）：法定代表人（簽字）：

_年_月_日_年_月_日

藥品委托生產(chǎn)合同書篇7

法定代表人：法定代表人：

委托代理人：委托代理人：

開戶銀行：開戶銀行：

帳號：帳號：

聯(lián)絡(luò)方式：聯(lián)絡(luò)方式：

一、甲方委托乙方代銷下列商品：

商品名稱規(guī)格型號單位產(chǎn)地代銷數(shù)量單件重量生產(chǎn)廠家備注

現(xiàn)貨每月可供數(shù)

二、上列代銷商品的銷售價格由甲方每月發(fā)價格表給乙方，乙方應按甲方規(guī)定的價格銷售。價格如有調(diào)整，甲方隨時通知乙方。

三、商品包裝應按運輸部門規(guī)定辦理，否則運輸途中損失由甲方負責。如因不符運輸要求，乙方代為改裝及加固，其費用由甲方負責。

四、交貨地點：憑乙方發(fā)貨通知單，由甲方代辦托運直撥至購貨單位。

五、代銷商品發(fā)貨數(shù)量必須根據(jù)乙方通知。

六、手續(xù)費收取與結(jié)算按下列辦法：按銷貨款總額%收取手續(xù)費，每月15日前結(jié)算上月貨款及手續(xù)費。

七、甲方代銷商品應與樣品相符，保質(zhì)保量，代銷數(shù)量、規(guī)格、價格，有效期內(nèi)如有變更，甲方必須及時通知乙方，通知到達前，已由乙方簽出的合同，應照舊履行。如因質(zhì)量或供貨不及時造成損失的，均由甲方負責。

八、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各持一份，雙方簽字蓋章后即生效，有效期6月。

九、其他條款

甲方：_______________________

乙方：__________________________

藥品委托生產(chǎn)合同書篇8

簽訂地點：

協(xié)議編號：

甲方名稱：[委托方]乙方名稱：[受托方]

地址：地址：

一、委托方與受托方資質(zhì)條件

甲方資質(zhì)證照乙方資質(zhì)證照

營業(yè)執(zhí)照編號營業(yè)執(zhí)照編號衛(wèi)生許可證編號衛(wèi)生許可證編號GMP證書編號GMP證書編號

二、條款有效期

根據(jù)《中華人民共和國合同法》和保健食品有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，甲乙雙方經(jīng)友好協(xié)商，在平等互利的基礎(chǔ)上，就甲方委托乙方生產(chǎn)(加工)保健食品，簽訂本協(xié)議，甲乙雙方共同遵守。本委托生產(chǎn)協(xié)議于年月日簽署并生效，有效期年。除遵照協(xié)議條款或雙方一致協(xié)定提前終止合作外，有效期應至年月日。

三、委托生產(chǎn)產(chǎn)品名稱、劑型、規(guī)格、包裝規(guī)格

四、原料、輔料和包裝材料的供應

(一)甲方的責任

1.甲方應按時按量向乙方提供合法的生產(chǎn)所需的原料、輔料和包裝材料(或包括支付委托乙方代購料款項)，以確保乙方可生產(chǎn)出委托生產(chǎn)訂單上規(guī)定的訂量。

2.甲方提供委托生產(chǎn)所需的原料、輔料和包裝材料須在乙方投產(chǎn)前_個工作日內(nèi)到位，遲到一天則拖延生產(chǎn)發(fā)貨一天。

(二)乙方的責任

1.甲方提供給乙方用于委托生產(chǎn)目的的原料、輔料和包裝材料應屬甲方所有。

2.乙方應每月定期提供原料、輔料和包裝材料儲存總量的報告，包括生產(chǎn)過程中在制品和再制品的數(shù)量，以方便甲方的財務(wù)統(tǒng)計。

3.乙方應使用甲方提供的質(zhì)量標準和檢驗方法來確定原料、輔料和包裝材料是否符合標準的要求。

五、廠房設(shè)施、生產(chǎn)設(shè)備和檢測儀器的提供

1.乙方應提供所有用于委托生產(chǎn)的廠房設(shè)施和生產(chǎn)設(shè)備。

2.乙方應提供所有用于委托生產(chǎn)的公用設(shè)施，包括工藝用水、蒸汽、壓縮空氣和冷卻水等。

3.乙方應提供所有委托生產(chǎn)用原料、輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品檢驗的儀器。

六、生產(chǎn)、包裝、檢驗和放行

乙方應嚴格按照甲方提供的工藝規(guī)程組織生產(chǎn)，并按照甲方提供的中間產(chǎn)品和成品質(zhì)量標準、檢驗方法進行生產(chǎn)過程控制和成品的審核放行。

七、質(zhì)量控制

(一)甲方的責任

1.甲方應向乙方提供原料、輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品的質(zhì)量標準及檢驗方法，必要時作出技術(shù)支持。

2.甲方有責任和義務(wù)指導幫助乙方進行委托生產(chǎn)品種的試產(chǎn)、工藝驗證，并協(xié)助制定適宜乙方使用的崗位操作SOP，以確保續(xù)后順利生產(chǎn)。

3.甲方可派符合資質(zhì)要求的人員在委托生產(chǎn)期間進駐乙方工廠。甲方的駐廠代表有權(quán)參與委托生產(chǎn)過程的質(zhì)量檢查和技術(shù)指導。

(二)乙方的責任

1.乙方出廠的成品必須符合甲方提供的質(zhì)量標準規(guī)定，應向甲方提供每批產(chǎn)品的檢驗報告書，并負責保存完整的批生產(chǎn)記錄以及中間產(chǎn)品、成品的檢驗記錄。

2.乙方指定質(zhì)量專員按相關(guān)管理規(guī)程審核放行產(chǎn)品。

3.乙方應對負責每個委托生產(chǎn)品種的前三批產(chǎn)品，進行效期內(nèi)的長期留樣觀察和穩(wěn)定性檢驗，定期向甲方報告產(chǎn)品穩(wěn)定性觀察情況。

4.乙方對后續(xù)生產(chǎn)的每批產(chǎn)品進行留樣，或同時負責產(chǎn)品的留樣觀察和檢驗。

5.乙方應對生產(chǎn)過程中發(fā)生的偏差及其調(diào)查處理情況及時如實地向甲方駐廠代表報告。如發(fā)生重大偏差，甲乙雙方應共同參與調(diào)查處理，解決問題。

(三)質(zhì)量協(xié)議

甲乙雙方在本委托生產(chǎn)協(xié)議達成的基礎(chǔ)上，另行簽訂關(guān)于委托方與受托方約定的質(zhì)量協(xié)議，具體的承責細則及其質(zhì)量責任按質(zhì)量協(xié)議執(zhí)行。

八、發(fā)貨和庫存

1.乙方根據(jù)甲方委托生產(chǎn)訂單的發(fā)貨要求，將產(chǎn)品發(fā)運到甲方指定地點。

2.乙方應在產(chǎn)品庫存數(shù)量改變兩天內(nèi)，將產(chǎn)品庫存總量以書面(傳真或電郵)方式通知甲方指定人員。

九、委托生產(chǎn)價格和財務(wù)付款

1.協(xié)議有效期內(nèi)，成品由乙方生產(chǎn)場地發(fā)運到甲方指定地點的委托生產(chǎn)價為：。貨到簽收確認，回執(zhí)雙方各執(zhí)一份。

2.運輸費用按實際發(fā)生金額由甲方負責。

3.委托生產(chǎn)(加工)費按月度結(jié)算，下達月度生產(chǎn)計劃時，預先支付%的加工費。

4.甲方月結(jié)款應在乙方開具發(fā)票日內(nèi)支付，發(fā)票的提供不能早于產(chǎn)品發(fā)運日期。

5.付款條件

1)甲方應按月定期提供委托生產(chǎn)計劃。生產(chǎn)訂單應在投產(chǎn)前天提供給乙方，甲方應同意按委托生產(chǎn)訂單合格產(chǎn)品放行的數(shù)量支付加工費。

2)協(xié)議有效期內(nèi)，乙方必須按照甲方下達的生產(chǎn)訂單提供足量的產(chǎn)品發(fā)運至指定地點。并提供存貯、生產(chǎn)、包裝、檢驗、廢料妥善處理等服務(wù)。

3)乙方如有任何原因造成不能按訂單時間提供足量的產(chǎn)品時，乙方有責任及時通知甲方。

十、遲交和罰款

1.如延遲交貨，除人力不可抗拒事故外，乙方應付給甲方每天遲交貨物總加工價格%的罰款，此項罰款數(shù)額不超過全部遲交貨物總加工費的%，由甲方在付款時扣除。

2.非客觀原因延遲發(fā)貨超過訂單期限天時，甲方有權(quán)終止合同，但乙方仍應向甲方繳付以上規(guī)定的罰款。

十一、承諾和補償

1.甲方保證所提供的產(chǎn)品配方、工藝規(guī)程、質(zhì)量標準和檢驗方法與國家批準的一致。

2.乙方保證成品和中間產(chǎn)品的生產(chǎn)和檢驗完全按甲方提供的工藝規(guī)程和質(zhì)量標準執(zhí)行，同時完全符合現(xiàn)行版GMP的要求。

3.生產(chǎn)過程收率損溢的規(guī)定：如果原料、中間產(chǎn)品被損壞或者生產(chǎn)產(chǎn)量達不到甲方生產(chǎn)工藝規(guī)程的要求，或者達不到成品質(zhì)量標準和現(xiàn)行版GMP的要求，或者乙方有意或無意處理不當，而導致達不到預期收率，乙方將支付不足部分的全部原料、輔料或包裝材料的款項。相反，成品在符合出廠指標的情況下，產(chǎn)品超出預期收率，甲方應支付該超出部分的全部原料、輔料和包裝材料的費用。十二、知識產(chǎn)權(quán)

1.乙方?jīng)]有權(quán)利改變甲方提供的生產(chǎn)工藝和檢驗方法，或?qū)⒃摷夹g(shù)用于非委托生產(chǎn)的其他用途。

2.甲乙雙方同意定期對生產(chǎn)工廠進行技術(shù)和商業(yè)審核，糾正和解決合作過程中出現(xiàn)的問題。

十三、保密責任

1.甲、乙任何一方不得使用或泄漏另一方口頭或文字提供的與委托生產(chǎn)協(xié)議有關(guān)的任何資料或信息給第三方。

2.保密承諾在協(xié)議終止后繼續(xù)保留有效，期限為年。

十四、不可抗力

1.“不可抗力”意指①自然原因：如洪水、海嘯、風暴、地震、干旱、暴風雪等人類無法控制的自然力量引起的災害事故;②社會原因：如戰(zhàn)爭、暴亂、罷工、恐怖破壞、禁運、政府禁令、電力能源供應中斷等引起的事故;③任何人類所不能控制的其他意外事故情況。

2.除付款外，如果屬于不可抗力原因?qū)е录?、乙雙方不能履行本協(xié)議義務(wù)時，應不視為違約。受不可抗力影響的一方應在不可抗力發(fā)生的天內(nèi)通知另一方，雙方應盡最大力量盡快消除或減輕事件引起的或造成的損失。

十五、終止協(xié)議

對協(xié)議中任一條款有重大違約的一方，在書面通知違約方天內(nèi)未進行整改或補救的，無違約方有權(quán)終止協(xié)議。

十六、協(xié)議雙方關(guān)系

1.本協(xié)議雙方各為獨立簽約人。不存在一方雇員為另一方的雇員，并且他們不參加或接受另一方員工福利或其他補貼。

2.本協(xié)議的任何修訂應以書面形式并由簽約雙方簽字確認。

十七、轉(zhuǎn)讓

本協(xié)議任一方不得在未得到另一方的書面同意下轉(zhuǎn)讓與本協(xié)議有關(guān)的合作關(guān)系和資產(chǎn)(包括雙方的附屬公司)，無雙方書面同意轉(zhuǎn)讓本協(xié)議的應視為無效。經(jīng)雙方允許的轉(zhuǎn)讓，受讓人應被視為本協(xié)議的簽約方，并必須履行本協(xié)議全部條款。

十八、應用法律

本協(xié)議應服從有關(guān)法律的監(jiān)管和解釋，簽約雙方因本協(xié)議引起的任何紛爭應提交起訴方所在地司法部門裁定。

十九、其他

1.本協(xié)議未盡事宜，雙方可另立協(xié)議補充，補充協(xié)議具有同等的法律效力。

2.本協(xié)議一式四份，雙方各執(zhí)兩份。

二十、協(xié)議附件

1.委/受托生產(chǎn)雙方資質(zhì)證明文件(復印件，加蓋公章)

1.1營業(yè)執(zhí)照

1.2保健食品衛(wèi)生許可證

1.3保健食品GMP證書

1.4保健食品委托生產(chǎn)批準證明

2.委托生產(chǎn)保健食品注冊證書/批件(復印件，加蓋公章)

3.委托生產(chǎn)保健食品備案標準(復印件，加蓋公章)

4.委/受托雙方生產(chǎn)保健食品質(zhì)量協(xié)議書(復印件，加蓋公章)

甲方：乙方：法人代表/授權(quán)代理人：法人代表/授權(quán)代理人：電話：電話：傳真：傳真：公司蓋章：公司蓋章：

藥品委托生產(chǎn)合同書篇9

甲方(委托方)：

乙方(受托方)：

甲方將其擁有的復方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進行生產(chǎn),為規(guī)范生產(chǎn)過程控制，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的相關(guān)規(guī)定，本著平等、自愿、利益共享的原則，經(jīng)友好協(xié)商，雙方同意簽訂如下延長委托生產(chǎn)協(xié)議，承諾共同遵守執(zhí)行。

一、委托生產(chǎn)的藥品名稱、質(zhì)量標準：

復方丹參片(丹參的提取)

《復方丹參片丹參浸膏粉內(nèi)控質(zhì)量標準》

液體藥用塑料桶或不銹鋼桶

感冒靈顆粒浸膏

《感冒靈顆粒浸膏內(nèi)控質(zhì)量標準》

二、委托生產(chǎn)時間：以____省食品藥品監(jiān)督管理局委托生產(chǎn)批件的有效日期為準。

三、甲方責任

1、甲方應取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及擬委托生產(chǎn)品種的批準文號。

2、甲方應負責對乙方進行評估，對乙方的生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行詳細考查，確認采用委托方式仍能保證遵照G的原則和要求。

3、甲方負責對乙方受托生產(chǎn)的全過程進行指導和監(jiān)督。

4、甲方應向乙方提供擬委托生產(chǎn)藥品的相關(guān)批準證明文件、質(zhì)量標準、生產(chǎn)工藝等所有必要的資料，并應讓乙方充分了解與產(chǎn)品相關(guān)的各種問題，以使乙方能夠按藥品注冊批準和其它法定要求正確實施所委托的生產(chǎn)。

5、甲方根據(jù)制劑生產(chǎn)情況每月____日前向乙方書面提出下月生產(chǎn)計劃。

6、甲方負責委托生產(chǎn)所需原料、中藥材的采購、檢驗、留樣及批準放行使用。

7、甲方嚴格按有關(guān)規(guī)定對乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品進行驗收，不合格產(chǎn)品甲方有權(quán)拒收。

8、甲方應確保委托生產(chǎn)產(chǎn)品用于預定用途，并負責最終生產(chǎn)的產(chǎn)品(成品)的質(zhì)量和銷售。

四、乙方責任

1、乙方應取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及《藥品G證書》。

2、乙方應具備足夠的廠房、設(shè)備、具有適當資質(zhì)和實踐經(jīng)驗的人員，以順利完成甲方所委托的工作。

3、乙方生產(chǎn)委托產(chǎn)品必須符合國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)，并嚴格執(zhí)行相應的質(zhì)量標準。

4、乙方生產(chǎn)的委托產(chǎn)品所使用的容器應與甲乙雙方商定的一致，包裝上應標明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)批號、數(shù)量等內(nèi)容。

5、乙方應確保發(fā)運給甲方的產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準，并經(jīng)乙方質(zhì)量負責人批準放行。

6、乙方應妥善保存委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗、物料等記錄及樣品，確保甲方能夠隨時調(diào)閱或檢查;當出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量投訴或懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷時，甲方能夠方便地查閱所有與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

7、乙方不得從事任何可能對委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動。

8、乙方未經(jīng)甲方允許不得銷售甲方的產(chǎn)品。

五、違約責任

1、甲方提供給乙方的相關(guān)資料應真實無誤，否則由此帶來的經(jīng)濟損失由甲方承擔。

2、乙方應嚴格按國家有關(guān)規(guī)定保質(zhì)、保量、準時完成甲方委托加工產(chǎn)品，否則由此造成的經(jīng)濟損失由乙方承擔。

六、附則

1、本合同一式四份，雙方執(zhí)一份，生產(chǎn)技術(shù)部留存一份，申報____省食品藥品監(jiān)督管理局一份。

2、委托費用另行文規(guī)定。

3、未盡事宜，雙方協(xié)商解決。

4、本合同經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效。

甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________

________年____月____日________年____月____日

藥品委托生產(chǎn)合同書篇10

甲方：

乙方：

經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致就甲方委托乙方加工生產(chǎn)______膠囊、______膠囊和______膠囊三個藥品達成以下協(xié)議。

1.標的

1.1本合同的標的為中成藥______膠囊(國藥準字____________)、______膠囊(國藥準字____________)和______膠囊(國藥準字____________)(以下簡稱“三個藥品”)的加工生產(chǎn)活動;

1.2三個藥品的所有權(quán)歸甲方所有，甲方以“__________事業(yè)部”的名義對外進行三個藥品的經(jīng)營活動;

1.3乙方應全力配合甲方以乙方的名義持續(xù)完成國家對三個藥品的監(jiān)管要求，包括但不限于產(chǎn)品注冊、再注冊、包裝備案、工藝變更、標準轉(zhuǎn)正、產(chǎn)品升級、物價報批、醫(yī)保申請、廣告審批、產(chǎn)品投標、專利申請等，保證甲方能夠持續(xù)永久真實完善履行對三個藥品的所有權(quán);

1.4乙方任何形式的變更，都不影響甲方對三個藥品的所有權(quán)。

2.加工費標準

2.1根據(jù)市場情況，甲乙雙方確認以下包裝規(guī)格的加工費標準為：

2.1.1______膠囊(0.45g/粒_10粒/板_2板/盒)每盒000元;

2.1.2______膠囊(0.5g/粒_10粒/板_2板/盒)每盒000元;

2.1.3______膠囊(0.35g/粒_12粒/板_2板/盒)每盒000元。

2.2以上加工費包括三個藥品的生產(chǎn)費、包裝費、生產(chǎn)和包裝過程使用的輔助材料費、檢驗費和倉儲過程產(chǎn)生的費用等全部費用;

2.3以上加工費用3年內(nèi)不得變更，3年后需要變更的，提出方應提供充分的客觀理由，經(jīng)雙方確認后協(xié)商變更;

2.4甲方可根據(jù)市場的情況變更包裝規(guī)格，加工費用按2.1條的標準計算，經(jīng)雙方確認后生效。

3.加工、結(jié)算與發(fā)貨

3.1甲方應合法經(jīng)營，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三個藥品;

3.2乙方應及時合理安排三個藥品的加工生產(chǎn)，保證甲方下達任務(wù)的完成。如無法保證甲方需求時，乙方得協(xié)助甲方辦理委托生產(chǎn)手續(xù)，保證三個藥品的市場供應;

3.3甲方在乙方的經(jīng)營地成立加工管理機構(gòu)，對外以“________事業(yè)部”(以下簡稱____事業(yè)部)開展工作。乙方為____事業(yè)部提供辦公室等條件;

3.4____事業(yè)部按月根據(jù)工藝規(guī)定的批量書面下達三個藥品的加工任務(wù)，乙方相關(guān)部門收到任務(wù)后，及時將生產(chǎn)計劃安排反饋給____事業(yè)部;

3.5三個藥品加工完成，檢驗合格批準放行后，甲方提貨前將要提貨數(shù)量的全部加工費打入乙方賬號，乙方協(xié)助____事業(yè)部辦理出庫和發(fā)貨手續(xù);

3.6乙方根據(jù)甲方的要求按加工費金額開據(jù)增值稅發(fā)票。甲方因經(jīng)營需要高出加工費金額開據(jù)發(fā)票的，乙方應全力配合。甲方可用物料進項稅抵扣或支付高出部分17%的稅款和相關(guān)費用發(fā)票兩種方式處理高開部分;

3.7甲方的貨款收入需乙方出據(jù)委托收款證明的，乙方應根據(jù)甲方的指定出據(jù)相關(guān)證明。甲方貨款需進入乙方賬戶的，乙方應毫無遲延地將貨款辦到甲方指定賬戶;

3.8乙方應根據(jù)甲方業(yè)務(wù)開展的需要免費提供相關(guān)資料，包括但不限于產(chǎn)品首營資料、產(chǎn)品檢驗報告、企業(yè)資質(zhì)證明材料等;

3.9甲乙雙方按一定周期(如月、年等)對三個藥品加工業(yè)務(wù)發(fā)生的情況進行核對，并雙方書面確認，保證該業(yè)務(wù)的順利進行。

4.物料使用

4.1三個藥品生產(chǎn)所需的物料，包括中藥材、空心膠囊、pvc、鋁箔、小盒、說明書、防潮袋、箱子等全部由甲方負責，除此以外的其他生產(chǎn)所需的物品由乙方負責;

4.2甲方采購來的以上物料，應經(jīng)乙方質(zhì)量部門檢驗合格放行后，方可領(lǐng)用生產(chǎn)，否則不得使用。但乙方質(zhì)量部門對出現(xiàn)的質(zhì)量問題應與甲方相關(guān)人員溝通，以妥善解決相關(guān)事務(wù);

4.3甲方采購以上物料，應以乙方的名義要求供方開據(jù)增值稅發(fā)票，乙方應全力配合甲方辦理印刷包裝材料和印制等事務(wù);

4.4甲方相關(guān)人員有權(quán)對庫存物料的情況隨時進行了解和清點，以保證加工業(yè)務(wù)的順利進行。

5.產(chǎn)品工藝和質(zhì)量

5.1甲乙雙方應根據(jù)三個藥品的藥品標準和質(zhì)量管理的要求制定三個藥品的生產(chǎn)工藝規(guī)程，并由乙方組織相關(guān)人員進行驗證、風險管理等活動，保證生產(chǎn)工藝的適應性和合法性;

5.2甲方可根據(jù)需要取得乙方進行三個藥品的工藝和質(zhì)量管理活動產(chǎn)生的文件。未經(jīng)甲方許可，乙方不得將相關(guān)資料向非政府檢查機關(guān)外的第三方透露;

5.3乙方應嚴格按規(guī)定的生產(chǎn)工藝進行加工生產(chǎn)和包裝，保證藥品質(zhì)量符合注冊標準和人身用藥安全的需要，甲方可對生產(chǎn)包裝過程進行抽查和監(jiān)督;

5.4三個藥品在市場上發(fā)生的因生產(chǎn)包裝產(chǎn)生的問題由乙方負責，包括相關(guān)的任何賠償和費用支出;

5.5甲乙雙方應全力關(guān)注三個藥品在市場上的質(zhì)量信息，及時發(fā)現(xiàn)解決問題，維護三個藥品的市場信譽。

6.物料利用率與產(chǎn)品成品率

6.1甲乙雙方應在生產(chǎn)工藝驗證的過程中確定物料利用率和產(chǎn)品成品率標準范圍，雙方應嚴格執(zhí)行;

6.2乙方加工生產(chǎn)包裝過程造成物料利用率或產(chǎn)品成品率低于雙方確認范圍的，負責按價賠償損失;

6.3乙方加工生產(chǎn)包裝過程物料利用率或產(chǎn)品成品率高出雙方確認范圍的，且雙方確認藥品質(zhì)量不存在現(xiàn)實和潛在風險，甲方可根據(jù)情況給乙方相關(guān)人員以適當獎勵;

6.4物料利用率與產(chǎn)品成品率的標準范圍規(guī)定見附件。

7.物料和產(chǎn)品管理控制

7.1物料到達乙方倉庫后，乙方應積極組織人員卸貨，并按規(guī)定驗收和請檢后存于指定位置。同時與____事業(yè)部人員辦理物料交接手續(xù);

7.2物料質(zhì)量合格放行后，乙方質(zhì)量部應同時將放行單給____事業(yè)部一份。財務(wù)部配合____事業(yè)部辦理付款等手續(xù);

7.3乙方倉庫應按周向____事業(yè)部報送三個藥品所用的物料和成品庫存情況。必要時，____事業(yè)部相關(guān)人員可到庫房清理相關(guān)物料和產(chǎn)品;

7.4乙方生產(chǎn)車間生產(chǎn)和包裝時，____事業(yè)部相關(guān)人員可到現(xiàn)場監(jiān)督投料情況，但不得指揮相關(guān)人員工作;

7.5乙方車間應將三個藥品的生產(chǎn)進度情況及時向____事業(yè)部報告，____事業(yè)部也可向相關(guān)車間了解生產(chǎn)進度情況，但不得了解與三個藥品無關(guān)的信息;

7.6乙方質(zhì)量部發(fā)現(xiàn)物料或產(chǎn)品存在質(zhì)量問題時，應毫不遲延地與____事業(yè)部相關(guān)人員溝通，雙方共同尋找原因和解決辦法，保證加工業(yè)務(wù)的順利進行;

7.7藥品合格放行后，乙方質(zhì)量部應將放行單給____事業(yè)部一份，____事業(yè)部以此確認可發(fā)貨藥品數(shù)量;

7.8生產(chǎn)經(jīng)營過程中國家相關(guān)部門檢查涉及三個藥品時，乙方應通知甲方，并與甲方全力共同保證三個藥品文號的合法持續(xù)有效;

7.9乙方財務(wù)部應按周與____事業(yè)部核對發(fā)票、回款、付款等賬務(wù)往來情況，保證相關(guān)業(yè)務(wù)清晰明了。

8.違約責任

8.1乙方應盡善意和勤勉義務(wù)，保證甲方持續(xù)擁有三個藥品的所有權(quán)，如因乙方原因致使甲方失去三個藥品的實際所有權(quán)，乙方應向甲方支付1000萬元人民幣的賠償金;

8.2甲方在三個藥品沒有轉(zhuǎn)走前，只能委托乙方加工生產(chǎn)，除經(jīng)乙方同意，不得委托任何第三方加工生產(chǎn)，否則應賠償乙方300萬元人民幣的賠償金;

8.3本合同履行過程中任何一方給對方造成損失的，應按約定賠償，沒有明確約定的，按對方的損失額進行賠償。

9.爭議解決

9.1因本合同的解釋、履行，以及與本合同相關(guān)的所有爭議，雙方盡先協(xié)商解決，無法協(xié)商的，由合同履行地法院管理轄;

9.2因三個藥品的銷售產(chǎn)生的爭議，乙方應出據(jù)相關(guān)材料，全力配合甲方解決。

10.其他

10.1乙方為甲方提供兩間辦公室、電話、傳真等必要的辦公設(shè)施;

10.2乙方任何部門接到的有關(guān)三個藥品的市場信息時，應不遲延地反饋給____事業(yè)部，并配合____事業(yè)部人員處理相關(guān)問題;

10.3本合同未約定的內(nèi)容，雙方本著友好合作的出發(fā)點另行協(xié)商解決，必要時簽訂補充合同，與本合同有同等效力;

10.4本合同一式四份，雙方各執(zhí)兩份，具同等效力;

10.5本合同雙方簽字和蓋章后生效。

甲方：

委托代理人(簽字)：

乙方：

委托代理人(簽字)：

藥品委托生產(chǎn)合同書篇11

甲方：(以下簡稱甲方)

乙方：(以下簡稱乙方)

甲方為了充分發(fā)揮市場優(yōu)勢，擴大品牌市場的開發(fā)，決定從事生產(chǎn)和銷售傳動類的高低壓電機軟啟動器系列、變頻器系列產(chǎn)品(以下簡稱：傳動系列產(chǎn)品)，但根據(jù)國家對高低壓電器產(chǎn)品強制認證的要求，甲方為了創(chuàng)造條件取得產(chǎn)品CCC認證。通過與乙方的洽談，雙方市場營銷理念和策略一致，本著互利合作，互惠共贏的原則，就委托乙方生產(chǎn)高低壓電動軟啟動器系列產(chǎn)品事宜，經(jīng)雙方友好協(xié)商一致同意，訂立本協(xié)議，作為甲乙雙方D項目合作及之后采購產(chǎn)品和服務(wù)的基礎(chǔ)。

一、委托生產(chǎn)的產(chǎn)品

1、乙方考慮到甲方熟悉市場，有豐富的客戶資源____市場營銷能力，向甲方提供傳動系列產(chǎn)品。乙方承諾：提供的產(chǎn)品均獲得有效的CCC認證證書。產(chǎn)品嚴格執(zhí)行CCC認證工廠質(zhì)量保證能力的要求，甲方應向乙方提供的CCC認證產(chǎn)品進行D認證方可進入市場銷售。

2、甲方委托乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品為高低壓電動軟啟動器系列、變頻器系列產(chǎn)品，乙方接受甲方的委托，并承諾所生產(chǎn)的產(chǎn)品必須符合國家標準和質(zhì)量標準，符合甲方的技術(shù)要求，并對所生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量負責。

3、乙方根據(jù)甲方的需要組織生產(chǎn)，產(chǎn)品的具體規(guī)格數(shù)量按照甲方的訂單為準，并按照訂單規(guī)定的時間交貨，將產(chǎn)品發(fā)至甲方。

4、乙方對甲方銷售服務(wù)中的特殊情況，予以配合協(xié)助解決。但對甲方企業(yè)經(jīng)營過程中所發(fā)生的債權(quán)、債務(wù)，不承擔任何法律責任。

5、乙方負責生產(chǎn)的D產(chǎn)品和獲證的產(chǎn)品保持一致，如有結(jié)構(gòu)或涉及到關(guān)鍵件的變更，需經(jīng)認證機構(gòu)同意后方可變更。

二、產(chǎn)品的品牌以及包裝

1、甲方委托乙方生產(chǎn)的高低壓電動軟啟動器系列、變頻器系列產(chǎn)品，乙方必須提供經(jīng)出廠檢驗合格的產(chǎn)品，提供給甲方的產(chǎn)品和包裝物上，不標注企業(yè)名稱的銘牌和標牌，實行中性內(nèi)、外包裝，如需要特殊的品牌和型號產(chǎn)品時，應該在訂單說明。

2、乙方不得使用和標注甲方企業(yè)名稱、型號、地址的產(chǎn)品對外進行銷售。

三、產(chǎn)品市場的制約

1、甲方應積極建立傳動系列產(chǎn)品的市場和營銷網(wǎng)絡(luò)，努力拓展產(chǎn)品市場營銷，增加委托生產(chǎn)的產(chǎn)品生產(chǎn)總量

2、甲方不得向乙方設(shè)計上圖的項目及已經(jīng)跟蹤的項目開展銷售活動，進行惡意的市場競爭。

3、乙方及營銷渠道不得對甲方已經(jīng)通過設(shè)計院市場設(shè)計上圖的項目和已經(jīng)跟蹤確立基本關(guān)系的項目，進行產(chǎn)品的低價傾銷和惡意的市場競爭

藥品委托生產(chǎn)合同書篇12

委托方：(以下簡稱甲方)

受委托方：(下簡稱乙方)

根據(jù)《中華人民共和國合同法》及相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，甲乙雙方在友好協(xié)商，誠實信用的基礎(chǔ)上甲方委托乙方生產(chǎn)產(chǎn)品達成協(xié)議如下：

一、甲方委托乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品(附件一)在本合同期限內(nèi)，乙方應按合同制訂的質(zhì)量標準及價格執(zhí)行，委托加工合同中產(chǎn)品規(guī)格及含量、質(zhì)量必須與所提供的相關(guān)產(chǎn)品資料一致(配方及成份含量見附件二)，否則屬于不合格產(chǎn)品。

二、甲方根據(jù)銷售計劃向乙方下達生產(chǎn)訂單，乙方根據(jù)甲方的生產(chǎn)訂單組織在GMP達標廠房組織生產(chǎn)，保質(zhì)保量按時向甲方交付合格產(chǎn)品，否則甲方可退貨，直接損失由乙方賠償。

三、甲方委托乙方加工的產(chǎn)品，有權(quán)免費使用乙方提供的批文。

四、乙方應為甲方提供經(jīng)營所需的營業(yè)執(zhí)照副本、稅務(wù)登記證、產(chǎn)品檢驗合格證、相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)批準證書復印件、相關(guān)產(chǎn)品原料和進口原料證明書及成分等各項資料(蓋乙方公章)，每批次___份，如因業(yè)務(wù)需要增加，乙方應按需求給予配合。甲方應在收貨之日起個工作日內(nèi)完成對產(chǎn)品的驗收。驗收前乙方應向甲方提交必需的產(chǎn)品資料，包括批文、質(zhì)量標準、及每批產(chǎn)品的廠檢報告等。

五、甲方負責條款與責任：

1、負責產(chǎn)品包材的設(shè)計與制作，包材訂購前須經(jīng)乙方確認后方可訂購。

2、負責產(chǎn)品設(shè)計、投放，宣傳資料印刷及銷售終端費用。

3、甲方在產(chǎn)品銷售過程中應維護乙方公司及產(chǎn)品形象。

六、乙方負責條款與責任：

1、乙方的生產(chǎn)條件與程序須符合國家法律法規(guī)相關(guān)規(guī)定，并保證其生產(chǎn)條件、產(chǎn)品質(zhì)量能通過衛(wèi)生部門定期、不定期檢查。

2、乙方在生產(chǎn)過程中須維護甲方公司的形象和名譽，乙方所提供之產(chǎn)品的質(zhì)量應與報批產(chǎn)品的省市級檢驗機構(gòu)的出具的報告書的產(chǎn)品質(zhì)量相符合。

3、若乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品，經(jīng)國家相關(guān)部門或第三方檢驗機構(gòu)檢測確定產(chǎn)品質(zhì)量不符合國家法律法規(guī)要求或相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量標準的，乙方負責免費退換并承擔甲方因此造成的相關(guān)運費及包材損失。若因產(chǎn)品內(nèi)容物質(zhì)量問題導致甲方被第三方起訴或遭政府部門處罰，乙方須賠償甲方相關(guān)損失。

4、乙方保證不將甲方設(shè)計使用的標簽、包裝、商標等自用或用于第三方產(chǎn)品加工，否則乙方須向甲方支付每個品種人民幣___萬元違約金。

5、乙方須將每批次收到及加工完后的包材庫存清單傳真至甲方。

6、甲方委托乙方到指定廠家代購的外包裝、瓶、紙盒等包材乙方須嚴格把守質(zhì)量關(guān)，乙方必須通過驗收程序進行驗收的，經(jīng)驗收合格方可入庫投入使用。如乙方認為其代購的包材經(jīng)檢測不合格，須及時書面告知甲方，經(jīng)甲方確認后責令供應商予以更換。乙方在三日之內(nèi)未提出驗收不合格的，認定為甲方指定代購物合格，甲方不再負責因此產(chǎn)生的質(zhì)量責任。

七、下單付款及運輸方式：

1、甲方將采購單傳真至乙方(采購單雙方蓋章有效)，乙方須及時同甲方確認，甲乙雙方蓋章明確采購事宜，如甲方需增加或減少采購量或改變采購品種，須在乙方生產(chǎn)前及時以采購單書面?zhèn)髡娌⑼曳酱_認。

2、甲方根據(jù)訂貨量向乙預交___%訂金，其余款項于到貨后支付。乙方需為甲方開具增值稅票，甲方在收到乙方增值稅票后___個工作日內(nèi)結(jié)清款項。

3、乙方在收到訂金和一切所需包材后的___天內(nèi)完成甲方定單，并將貨物發(fā)至甲方倉庫。倉庫地址：。

八、如甲方所有產(chǎn)品年加工費滿___萬，乙方將返還甲方___%的加工費用。

九、優(yōu)先權(quán)：合同到期一個月前，如雙方合作愉快，達到共贏，甲方可提出優(yōu)先續(xù)約權(quán)利，續(xù)約僅延長合同期限。

十、本協(xié)議未盡事宜或委托加工新產(chǎn)品時，雙方可另行訂立補充協(xié)議，補充協(xié)議具有法律效力。

十一、本合同在執(zhí)行過程中產(chǎn)生糾紛，雙方應協(xié)商解決，協(xié)商不成向簽約所在地法院提起訴訟。

十二、本合同一式2份，甲方持1份，乙方持1份，合同有效期為___年，自雙方簽字蓋章之日起生效。

甲方：乙方：

地址：地址：

法人代表：法人代表：

委托人：委托人：

開戶行：開戶行：

賬號：賬號：

電話：電話：

傳真：傳真：

日期：年月日日期：年月日

藥品委托生產(chǎn)合同書篇13

委托方：(以下簡稱甲方)

受委托方：(以下簡稱乙方)

根據(jù)《民法典》及相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，甲乙雙方在友好協(xié)商，誠實信用的基礎(chǔ)上甲方委托乙方生產(chǎn)產(chǎn)品達成協(xié)議如下：

一、甲方委托乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品(附件

一)在本合同期限內(nèi)，乙方應按合同制訂的質(zhì)量標準及價格執(zhí)行，委托加工合同中產(chǎn)品規(guī)格及含量、質(zhì)量必須與所提供的相關(guān)產(chǎn)品資料一致(配方及成份含量見附件

二)，否則屬于不合格產(chǎn)品。

二、甲方根據(jù)銷售計劃向乙方下達生產(chǎn)訂單，乙方根據(jù)甲方的生產(chǎn)訂單組織在G達標廠房組織生產(chǎn)，保質(zhì)保量按時向甲方交付合格產(chǎn)品，否則甲方可退貨，直接損失由乙方賠償。

三、甲方委托乙方加工的產(chǎn)品，有權(quán)使用乙方提供的批文。

四、乙方應為甲方提供經(jīng)營所需的營業(yè)執(zhí)照副本、稅務(wù)登記證、產(chǎn)品檢驗合格證、相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)批準證書復印件、相關(guān)產(chǎn)品原料和進口原料證明書及成分等各項資料(蓋乙方公章)，每批次份，如因業(yè)務(wù)需要增加，乙方應按需求給予配合。甲方應在收貨之日起個工作日內(nèi)完成對產(chǎn)品的驗收。驗收前乙方應向甲方提交必需的產(chǎn)品資料，包括批文、質(zhì)量標準、及每批產(chǎn)品的廠檢報告等。

五、甲方負責條款與責任：

1、負責產(chǎn)品包材的設(shè)計與制作，包材訂購前須經(jīng)乙方確認后方可訂購。

2、負責產(chǎn)品設(shè)計、投放，宣傳資料印刷及銷售終端費用。

3、甲方在產(chǎn)品銷售過程中應維護乙方公司及產(chǎn)品形象。

六、乙方負責條款與責任：

1、乙方的生產(chǎn)條件與程序須符合國家法律法規(guī)相關(guān)規(guī)定，并保證其生產(chǎn)條件、產(chǎn)品質(zhì)量能通過衛(wèi)生部門定期、不定期檢查。

2、乙方在生產(chǎn)過程中須維護甲方公司的形象和名譽，乙方所提供之產(chǎn)品的質(zhì)量應與報批產(chǎn)品的省市級檢驗機構(gòu)的出具的報告書的產(chǎn)品質(zhì)量相符合。

3、若乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品，經(jīng)國家相關(guān)部門或第三方檢驗機構(gòu)檢測確定產(chǎn)品質(zhì)量不符合國家法律法規(guī)要求或相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量標準的，乙方負責退換并承擔甲方因此造成的相關(guān)運費及包材損失。若因產(chǎn)品內(nèi)容物質(zhì)量問題導致甲方被第三方起訴或遭政府部門處罰，乙方須賠償甲方相關(guān)損失。

4、乙方保證不將甲方設(shè)計使用的標簽、包裝、商標等自用或用于第三方產(chǎn)品加工，否則乙方須向甲方支付每個品種人民幣萬元違約金。

5、乙方須將每批次收到及加工完后的包材庫存清單傳真至甲方。

6、甲方委托乙方到指定廠家代購的外包裝、瓶、紙盒等包材乙方須嚴格把守質(zhì)量關(guān)，乙方必須通過驗收程序進行驗收的，經(jīng)驗收合格方可入庫投入使用。如乙方認為其代購的包材經(jīng)檢測不合格，須及時書面告知甲方，經(jīng)甲方確認后責令供應商予以更換。乙方在____日之內(nèi)未提出驗收不合格的，認定為甲方指定代購物合格，甲方不再負責因此產(chǎn)生的質(zhì)量責任。

七、下單付款及運輸方式：

1、甲方將采購單傳真至乙方(采購單雙方蓋章有效)，乙方須及時同甲方確認，甲乙雙方蓋章明確采購事宜，如甲方需增加或減少采購量或改變采購品種，須在乙方生產(chǎn)前及時以采購單書面?zhèn)髡娌⑼曳酱_認。

2、甲方根據(jù)訂貨量向乙預交%訂金，其余款項于到貨后支付。乙方需為甲方開具增值稅票，甲方在收到乙方增值稅票后個工作日內(nèi)結(jié)清款項。

3、乙方在收到訂金和一切所需包材后的天內(nèi)完成甲方定單，并將貨物發(fā)至甲方倉庫。倉庫地址：。

八、如甲方所有產(chǎn)品年加工費滿萬，乙方將返還甲方%的加工費用。

九、優(yōu)先權(quán)：合同到期一個月前，如雙方合作愉快，達到共贏，甲方可提出優(yōu)先續(xù)約權(quán)利，續(xù)約僅延長合同期限。

十、本協(xié)議未盡事宜或委托加工新產(chǎn)品時，雙方可另行訂立補充協(xié)議，補充協(xié)議具有法律效力。

十

一、本合同在執(zhí)行過程中產(chǎn)生糾紛，雙方應協(xié)商解決，協(xié)商不成向簽約所在地法院提起訴訟。

十

二、本合同一式2份，甲方持1份，乙方持1份，合同有效期為________年，自雙方簽字蓋章之日起生效。

甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________

________年____月____日________年____月____日

藥品委托生產(chǎn)合同書篇14

委托方：___________(以下簡稱甲方)

被委托方：_________(以下簡稱乙方)

甲方委托乙方加工__________________產(chǎn)品，為維護甲乙雙方的利益，經(jīng)雙方協(xié)商，就有關(guān)代加工事宜達成如下協(xié)議，以供雙方共同遵守。

第一條代加工內(nèi)容

甲方委托乙方為其加工系列產(chǎn)品，加工數(shù)量、款式(或開發(fā)信息)、標準、質(zhì)量要求由甲方提供，價格由雙方協(xié)商確定，另在訂單上詳述。

第二條甲方責任

1.按計劃分季度委托乙方為其加工甲方______產(chǎn)品。

2.向乙方提供甲方生產(chǎn)授權(quán)委托手續(xù)、商標注冊證、授權(quán)書以及對商業(yè)秘密的專有合法證明等相關(guān)法律文件

3.向乙方提供加工品款式(或開發(fā)信息)、數(shù)量、技術(shù)要求、交貨時間等。

4.負責向乙方提供甲方商標各種組合、內(nèi)外包裝及其按計劃分季度委托乙方為其加工甲方____________產(chǎn)品。

5.向乙方提供甲方生產(chǎn)授權(quán)委托手續(xù)、商標注冊證、授權(quán)書以及對商業(yè)秘密的專有合法證明等相關(guān)法律文件3.向乙方提供加工品款式(或開發(fā)信息)、數(shù)量、技術(shù)要求、交貨時間等。

6.負責向乙方提供甲方商標各種組合、內(nèi)外包裝及其它標有商標的包裝及印刷品等與乙方加工品有關(guān)的內(nèi)容。

7.甲方有權(quán)對乙方的生產(chǎn)標準、產(chǎn)品質(zhì)量進行檢查監(jiān)督，并提出意見和建議，確認的樣品驗收貨品。

8.甲方按照甲乙雙方確定的樣板和標準進行驗收貨品。

9.甲乙雙方嚴守商業(yè)秘密。

·甲方不得交乙方設(shè)計生產(chǎn)的樣版提供給其他生產(chǎn)商。

第三條乙方責任

1.嚴格按照甲方的委托內(nèi)容及要求從事代加工活動。

2.甲方確定的款式、數(shù)量、質(zhì)量及生產(chǎn)期限等標準打版進行生產(chǎn)，生產(chǎn)標準符合____________質(zhì)量要求，不得以任何形式和理由超過訂單數(shù)量和品種。

3.負責原材料的采購、驗收、供應，并按照甲方確定的原材料質(zhì)量要求進行。

4.嚴格管理甲方提供的商標、包裝及印刷品，因乙方管理不善，造成甲方商標、飾品及包裝等丟失，應承擔相應法律責任。

5.不得將甲方提供的款式用于其他商標生產(chǎn)。

6.嚴守甲方的商業(yè)秘密。

7.對生產(chǎn)的產(chǎn)品實行三包，三包標準按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第四條付款方式及交貨地點

甲方確定委托加工款式、數(shù)量、標準后，與乙方簽訂委托加工通知單，并于簽訂之日起一星期內(nèi)乙方支付總貨款的____________作為預付款，乙方提供的貨品經(jīng)甲方驗收進倉后財務(wù)核實即付款，交貨地點為甲方庫房。

第五條驗收標準

雙方在下訂單之前確定生產(chǎn)品種樣品，甲、乙雙方以此及在生產(chǎn)過程中，質(zhì)量主管之監(jiān)督要求(以書面內(nèi)容要求為準)作為驗收標準。甲方在乙方送貨到指定地點之日起3日內(nèi)必須對產(chǎn)品進行驗收。

第六條違約責任

1.因乙方未按甲方要求的時間交貨，乙方應每天承擔此批貨總價______%的違約金;如甲方?jīng)]按合同要求提貨，乙方有權(quán)扣除甲方訂金。

2.如乙方擅自生產(chǎn)或銷售甲方產(chǎn)品及包裝、印刷品等，一經(jīng)查證，無論數(shù)量多少乙方應付甲方人民幣______萬元違約金，并追究乙方法律責任。

3.凡違反本合同之其他各項條款的，責任方應承擔此批貨價值______%的違約金。

4.甲、乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權(quán)終止本合同。因甲方提供的商標及授權(quán)手續(xù)不完備或虛假產(chǎn)生的法律責任由甲方承擔，甲方賠償因此給乙方帶來和經(jīng)濟損失。

第七條合同有效期限

本委托加工合同期限為______個月，自______年______月______日至______年______月______日止，生產(chǎn)期限以甲方計劃通知單確定為準。

第八條合同如遇爭議，甲乙雙方可協(xié)商解決，達不成協(xié)議的可向廣州仲裁委員會申請仲裁。

第九條本合同正本一式二份，經(jīng)雙方當?shù)厝舜砗炞稚w章后生效。

第十條其他未盡事宜另行訂立。

甲方：_________