國(guó)開有機(jī)模擬試卷

A有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)模擬試卷（2022秋國(guó)開）命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)。（每個(gè)結(jié)構(gòu)1分）10.寫出結(jié)構(gòu)：對(duì)苯二酚、乙酰乙酸乙酯、順丁烯二酸酐、六氯代苯、內(nèi)酯、內(nèi)酰胺、乙酰苯胺。11.寫出下列基的結(jié)構(gòu)：烯丙基、芐基、叔丁基、仲丁基、甲氨基。12.環(huán)己烷、一取代環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象或最穩(wěn)定構(gòu)象。二、完成反應(yīng)式（有立體化學(xué)的給出產(chǎn)物的立體結(jié)構(gòu)式）。（每空1分）4.5、6、10、11、13、（）14、（）15、16、17、18、三、按要求回答下列各題。（每小題2分）用Newman式畫出2-氟乙醇的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。寫出順1-甲基-4-氯環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。2、解釋下列每組物質(zhì)的沸點(diǎn)為何不同：（）(A)CH3CH2CH2CH3,-0.5℃；（B）反-1,2-二氯乙烯，47.7℃；（C）順-1,2-二氯乙烯，60℃。3、將下列化合物按每克加氫放熱由多到少排序（）A.B.C.4、將下列自由基按穩(wěn)定性由高到低排序（）A.B.C.5、將下列化合物按與HBr發(fā)生親電加成反應(yīng)活性由高到低排序（）A.B.C.6、下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）A.2-甲基丁醛B.異丙醇C.3-戊酮D.丙醇7、下列羰基化合物對(duì)親核加成反應(yīng)速度最快的是（）A.苯乙酮B.苯甲醛C.2-氯乙醛D.乙醛8、將下列化合物在丁醇中與KOH反應(yīng)難易排列成序（由易到難）：（）9、比較下列化合物和AgNO3乙醇溶液反應(yīng)活性并由大到小排序（）10、請(qǐng)比較下列化合物與Cl2/Fe進(jìn)行親電取代反應(yīng)活性（由大到小排列）：（）11、按酸性從強(qiáng)到弱排列下列化合物（）。12、下列化合物與AgNO3的乙醇溶液反應(yīng)，活性由大到小依次為（）。A.CH3CH2CH2BrB.CH3CHBrCH3C.(CH3)3CBr13、下列化合物水解反應(yīng)的活性有大到小依次為（）。A.乙酸乙酯B.乙酰胺C.乙酸酐D.乙酰氯14、下列化合物的氫化焓，由大到小依次為（）。A．環(huán)己烯B.1,2-二甲基環(huán)己烯C.1-己烯15、下列化合物與Br2/CCl4溶液加成反應(yīng)的活性由高到低依次為（）。A.B.C.16、下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)，將反應(yīng)活性由大到小排序（）。四、按要求合成下列化合物。（每小題5分）1、以乙炔、丙烯為原料合成如下化合物：2、以苯為原料，其它試劑任選，合成2,6-二氯苯甲酸。3、以乙炔為唯一有機(jī)原料合成4、以丙烯為原料，合成：,,,五、推導(dǎo)下列化合物的結(jié)構(gòu)。化合物A的分子式為C4H10O，A與CrO3/H2SO4反應(yīng)得產(chǎn)物B，A脫水只得一種烯烴C；C與稀冷KMnO4反應(yīng)得到產(chǎn)物D；D與HIO4反應(yīng)得到一種醛E和一種酮F，寫出A到F的構(gòu)造式。（6分）化合物A（C4H8）在室溫下于Cl2作用生成B（C4H8Cl2），在高溫下與Cl2作用生成C（C4H7Cl）。2mol的C在金屬Na作用下得到D（C8H14），D可與2mol的HCl作用得到E（C8H16Cl2），E與NaOH/CH3CH2OH溶液作用主要產(chǎn)物為F。F的分子式與D相同。F與一親雙烯體G作用得到H，H經(jīng)酸性KMnO4溶液氧化生成二元酸HOOCC(CH3)2CH2－CH2C(CH3)2COOH。試寫出A～H的構(gòu)造式。（83、某化合物的分子式為C5H6O3，A與乙醇作用得到兩個(gè)互為同分異構(gòu)體的B和C，將B和C分別與亞硫酰氯作用后，再與乙醇作用后得到相同的化合物D。試推斷A、B、C和D的構(gòu)造式，并寫出各步反應(yīng)式。（4分）4、化合物A（C6H13Br）,與硝酸銀的醇溶液迅速反應(yīng)得到淡黃色溴化銀沉淀；A在氫氧化鉀的乙醇溶液中加熱主要得到產(chǎn)物B（C6H12）和少量的異構(gòu)體C（C6H12）;將B用高錳酸鉀溶液處理后只生成一種酮D，而C經(jīng)氧化后可生成一分子酮E、一分子CO2和H2O，試推斷A、B、C、D、E的構(gòu)造式（5分）5、某烴A分子式為C10H10，與CuCl/NH3溶液不起作用，在HgSO4存在下與稀H2SO4作用生成B（C10H12O），在B的紅外光譜中1700cm-1附近有強(qiáng)吸收峰。A氧化生成間苯二甲酸。寫出A，B的構(gòu)造式。6、化合物A（C5H6O3）與乙醇作用得到兩個(gè)互為異構(gòu)體的化合物B和C，將B和C分別與亞硫酰氯作用后，再與乙醇作用得到相同的化合物D。試寫出A～D的結(jié)構(gòu)式?；瘜W(xué)鑒別和機(jī)理題。寫出下面反應(yīng)的機(jī)理過程：2、指出下列反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理類型：（本小題5分）(5)反應(yīng)機(jī)理類型：（1）（）；（2）（）；（3）（）；（4）（）；（5）（）。3.化學(xué)法鑒別、分離下列化合物。（每小題3分）1）A.B.C.D.2）3）4）試寫出除去正己烷中少量乙醚的方法和原理；溴丙