森林昆蟲(chóng)學(xué)課件606地理分布

第四節(jié)昆蟲(chóng)的地理分布

地球上的每一種昆蟲(chóng)都占有適合其生存、繁衍后代的空間和領(lǐng)地，都有一定的地理分布范圍。分布于同一個(gè)地理范圍內(nèi)的種常在食物、生活規(guī)律、生棲環(huán)境、生態(tài)信息等方面具有區(qū)別于與它種的特征。這類地理分布格局和特征的形成，除與起源和進(jìn)化歷程有關(guān)外，還和地球板塊的運(yùn)動(dòng)、物種所在地的氣候、地理及植物群落的變化有關(guān)。1一、世界陸地動(dòng)物地理的形成及區(qū)劃

生命被孕育后曾在地球上生存過(guò)的許多生物已經(jīng)滅絕，現(xiàn)在只能看到在那個(gè)年代地層中所形成的部分種類的化石。反映生物發(fā)展和分化的化石學(xué)研究表明，生物的進(jìn)化趨勢(shì)具有從無(wú)到有、由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由低級(jí)到高級(jí)的規(guī)律。

（一）生物的形成發(fā)展與陸地變遷

在距今45

10億年前的太古代后期出現(xiàn)菌藻類。

距今6

2.25億年前的古生代以節(jié)肢動(dòng)物形成和發(fā)展，三葉蟲(chóng)產(chǎn)生、繁盛到滅絕為主要特征。原始昆蟲(chóng)誕生于4

3.5億年前的泥盆紀(jì)，有翅昆蟲(chóng)出現(xiàn)于3.5

2.7億年前的石炭紀(jì)。2

距今2.25

0.7億年前的中生代恐龍興起、繁盛及滅絕，大陸板塊首次分離。節(jié)肢動(dòng)物中的昆蟲(chóng)綱繼續(xù)分化和發(fā)展，產(chǎn)生了大多數(shù)現(xiàn)存目、科級(jí)的類群，現(xiàn)存屬及種開(kāi)始分化和形成。

1.8

1.35億年前中生代的侏羅紀(jì)，印度、澳洲和南極板塊從大陸分離（歐洲、亞洲、北美及格陵蘭為基礎(chǔ)連接非洲、印度、澳洲與南美），澳洲板塊上的生物開(kāi)始獨(dú)立發(fā)展與進(jìn)化。同時(shí)北美與歐亞、南美與非洲兩組板塊也相互分離，開(kāi)始了互有區(qū)別的生物進(jìn)化歷程。3

從0.7億年前開(kāi)始的新生代是哺乳類繼續(xù)發(fā)展，0.3億年前人類祖先出現(xiàn)。

在0.65億年前的第三紀(jì)南美首先與非洲板塊分離，在生物演化進(jìn)程中形成了一些獨(dú)特的目、科級(jí)類群；南極與澳洲也是在這一時(shí)期分離的；同時(shí)印度板塊并入了亞洲大陸，因此印度和亞洲的生物區(qū)系有相似性。

在0.3億年前的第四紀(jì)北美與歐亞大陸分離，由于分離的年代相對(duì)較晚，其現(xiàn)存的生物組成互相接近。4

（二）世界陸地動(dòng)物區(qū)系的劃分

古北區(qū)即全北區(qū)Holarctic的古北亞區(qū)Palaeoarctic：歐洲全部，非洲撒哈拉沙漠以北，亞洲的喜馬拉雅山向東至黃河與長(zhǎng)江之間地帶以北地區(qū)。

新北區(qū)即全北區(qū)的新北亞區(qū)Neoarcticrealm：即北美及格陵蘭。5

印度馬來(lái)亞區(qū)即東洋區(qū)Orientalrealm：亞洲的喜馬拉雅山向東至黃河與長(zhǎng)江之間地帶以南地區(qū)。

非洲區(qū)即熱帶區(qū)Tropical(Ethiopian)realm：非洲撒哈拉沙漠以南，及阿來(lái)伯半島南部地區(qū)。

新熱帶區(qū)Neotropical(Newtropical)realm：中美、南美及其所屬島嶼。

澳洲區(qū)Australasian(Australian)region：澳洲及其附近的島嶼。6

(三)中國(guó)昆蟲(chóng)區(qū)系的組成

我國(guó)的昆蟲(chóng)地理區(qū)系分屬于古北區(qū)與東洋區(qū)，在東部古北區(qū)與東洋區(qū)是一個(gè)連續(xù)的地帶、無(wú)明顯的地理隔離，我國(guó)的昆蟲(chóng)區(qū)系有5個(gè)起源或系統(tǒng)：

中國(guó)-喜馬拉雅區(qū)系范圍包括喜馬拉雅山脈向北延伸至沙漠，向東延伸至燕山以東。

中亞西亞區(qū)系由西向東部擴(kuò)展至新疆，內(nèi)蒙及青藏高原。7

毆洲——西伯利亞區(qū)系包括東北全部，及北部與西北邊境地帶。

馬來(lái)亞區(qū)系從云貴高原南部及廣西西南山區(qū)向東南發(fā)展至兩廣、云南、福建南部及臺(tái)灣等地。

印度區(qū)系起源于印度，擴(kuò)展及滲透于我國(guó)的云南、兩廣一帶。8二、昆蟲(chóng)地理分布及害蟲(chóng)為害區(qū)形成的條件

海洋、沙漠、高大山脈、大面積的不同植被等能阻隔或屏障某種昆蟲(chóng)自原產(chǎn)地向周圍擴(kuò)散。

氣候條件相似的兩個(gè)獨(dú)立地區(qū)，昆蟲(chóng)區(qū)系組成不同是其相互獨(dú)立演化的結(jié)果，但當(dāng)這兩個(gè)地區(qū)之一的昆蟲(chóng)傳入另一地區(qū)后具備生存、繁衍的環(huán)境條件。1．地形9

2．氣候

限制昆蟲(chóng)擴(kuò)大分布范圍的氣候因素主要是溫度和濕度，某昆蟲(chóng)新遷移至新地區(qū)的第一要求是溫濕度條件必須滿足生長(zhǎng)和繁育需求。

我國(guó)源于東洋區(qū)的昆蟲(chóng)向北擴(kuò)展時(shí)受到的制約主要是低溫低濕條件，而古北區(qū)昆蟲(chóng)南擴(kuò)時(shí)的主要限制是高溫高濕條件。如栗癭蜂在氣候干燥的秦嶺東段株均蟲(chóng)癭1187個(gè)，而潮濕的中、西段則發(fā)生很少。10

３．土壤不同的成土母巖、氣候、地形造就不同的土壤。植被及其演替歷史的差別又對(duì)土壤的發(fā)育、及土壤理化性質(zhì)的形成有較重要的作用。所有這些均能直接影響到土棲昆蟲(chóng)的地理分布，并通過(guò)對(duì)植物群落的作用而間接的影響到昆蟲(chóng)群落。11

4．人為影響

昆蟲(chóng)的自然地理分布范圍是環(huán)境與生物群落相互作用演化的歷史產(chǎn)物、有穩(wěn)定性，一種昆蟲(chóng)很難借助自然力擴(kuò)散到新的棲地。

在現(xiàn)代條件下，許多昆蟲(chóng)可以借助人類有意或無(wú)意的幫助而擴(kuò)大其分布區(qū)，如果這種昆蟲(chóng)是天敵、人類則會(huì)受益，如果是害蟲(chóng)則會(huì)對(duì)新棲地的農(nóng)林牧生產(chǎn)造成危害，所以進(jìn)行檢疫限制有害種類的入侵及擴(kuò)散、是抵御外來(lái)害蟲(chóng)為害的必不可少的害蟲(chóng)治理手段之一。

人類也能創(chuàng)造不利或有利于某種昆蟲(chóng)的棲境，利用各種技術(shù)直接消除某害蟲(chóng)的為害或限制某害蟲(chóng)的繁衍。12三、害蟲(chóng)為害區(qū)的類型

確定害蟲(chóng)的分布區(qū)可以為對(duì)比分析害蟲(chóng)造成嚴(yán)重為害的條件、為制訂可持續(xù)控制策略及準(zhǔn)確引進(jìn)天敵提供依據(jù)，也是正確確定檢疫對(duì)象、采取檢疫措施的基礎(chǔ)。據(jù)此害蟲(chóng)分布與為害區(qū)類型如下。

分布區(qū)為害區(qū)嚴(yán)重為害區(qū)間歇性嚴(yán)重為害區(qū)13

分布區(qū)

可以發(fā)現(xiàn)害蟲(chóng)的所有區(qū)域、即該昆蟲(chóng)的原有自然分布區(qū)，包括下述區(qū)域。

為害區(qū)

分布區(qū)內(nèi)種群密度大，能對(duì)農(nóng)林牧生產(chǎn)及生態(tài)環(huán)境造成直接損失的地區(qū)，包括嚴(yán)重為害區(qū)在內(nèi)。

嚴(yán)重為害區(qū)