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PAGE第19頁共67頁第1頁共67頁婦幼保健院X線計算機斷層掃描儀、3.0T磁共振成像系統(tǒng)采購項目公開招標文件

目錄第一部分招標公告第二部分投標人須知第三部分采購需求第四部分評標方法及評分標準第五部分擬簽訂的合同文本第六部分應提交的有關格式范例

第一部分招標公告項目概況紹興市柯橋區(qū)婦幼保健院X線計算機斷層掃描儀、3.0T磁共振成像系統(tǒng)采購項目招標項目的潛在投標人應在政采云系統(tǒng)在線獲取招標文件,并于2023年8月11日9點30分(北京時間)前遞交投標文件。一、項目基本情況項目編號:紹柯采[2023]1681號項目名稱:紹興市柯橋區(qū)婦幼保健院X線計算機斷層掃描儀、3.0T磁共振成像系統(tǒng)采購項目預算金額(元):22000000最高限價(元):20000000(標項一:14000000元、標項二:6000000元)采購需求:詳見招標文件標項一:標項名稱:紹興市柯橋區(qū)婦幼保健院3.0T磁共振成像系統(tǒng)采購項目數(shù)量:1預算金額(元):15000000簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途:3.0T磁共振成像系統(tǒng)的供貨、安裝、調(diào)試、驗收及相關售后服務,具體要求詳見采購文件。合同履行期限:詳見招標文件標項二:標項名稱:紹興市柯橋區(qū)婦幼保健院X線計算機斷層掃描儀采購項目數(shù)量:1預算金額(元):7000000簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途:X線計算機斷層掃描儀的供貨、安裝、調(diào)試、驗收及相關售后服務,具體要求詳見采購文件。合同履行期限:詳見招標文件備注:允許同一投標供應商同時報名2個標項,同時中2個標項。本項目各標項分別定標,具體開標順序為:按標項一、標項二的順序。本項目(否)接受聯(lián)合體投標。二、申請人的資格要求:滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;且未被“信用中國”()、中國政府采購網(wǎng)()列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單;落實政府采購政策需滿足的資格要求:無本項目的特定資格要求:標項一:投標產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械,需具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。標項二:投標產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械,需具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。三、獲取招標文件時間:/至2023年8月11日,每天上午00:00至12:00

,下午12:00至23:59(北京時間,線上獲取法定節(jié)假日均可,線下獲取文件法定節(jié)假日除外)地點(網(wǎng)址):浙江政府采購網(wǎng)(/);方式:供應商登陸政采云平臺/,在線申請獲取采購文件(進入“項目采購”應用,在獲取采購文件菜單中選擇項目,申請獲取采購文件)。公告頁面附件招標文件可以下載,僅供瀏覽使用;售價:0。四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點提交投標文件截止時間:2023年8月11日9:30(北京時間)投標地點(網(wǎng)址):政府采購云平臺()開標時間:2023年8月11日9:30開標地點(網(wǎng)址):五、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個工作日。六、其他補充事宜1.供應商認為采購文件使自己的權益受到損害的,可以自獲取采購文件之日或者采購文件公告期限屆滿之日(公告期限屆滿后獲取采購文件的,以公告期限屆滿之日為準)起7個工作日內(nèi),以書面形式向采購人和采購代理機構提出質疑。質疑供應商對采購人、采購代理機構的答復不滿意或者采購人、采購代理機構未在規(guī)定的時間內(nèi)作出答復的,可以在答復期滿后十五個工作日內(nèi)向同級政府采購監(jiān)督管理部門投訴。質疑函范本、投訴書范本請到浙江政府采購網(wǎng)下載專區(qū)下載。2.其他事項:__/___七、對本次采購提出詢問、質疑、投訴,請按以下方式聯(lián)系。

第二部分投標人須知前附表序號事項本項目的特別規(guī)定1報價要求有關本項目開展所需的紹興市柯橋區(qū)婦幼保健院X線計算機斷層掃描儀、3.0T磁共振成像系統(tǒng)采購項目供貨、安裝調(diào)試、驗收、管理、風險、保險、稅費、質保、培訓、相關技術服務及不可預見費用等費用均計入報價?!锻稑耍ㄩ_標)一覽表》是報價的唯一載體。投標文件中價格全部采用人民幣報價。招標文件未列明,而投標人認為必需的費用也需列入報價。投標報價出現(xiàn)下列情形的,投標無效:▲投標文件出現(xiàn)不是唯一的、有選擇性投標報價的;▲投標報價高于本項目采購預算或者最高限價的;▲報價明顯低于其他通過符合性審查投標人的報價,有可能影響產(chǎn)品質量或者不能誠信履約的,未能按要求提供書面說明或者提交相關證明材料,不能證明其報價合理性的;▲《投標(開標)一覽表》填寫不完整或字跡不能辨認或有漏項的,經(jīng)評標委員會認定屬于重大偏差的;▲投標人對根據(jù)修正原則修正后的報價不確認的。2項目采購類型本項目為貨物類采購項目貨物類:本項目貨物類產(chǎn)品接受進口產(chǎn)品投標(進口產(chǎn)品是指通過中國海關報關進入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關境外的產(chǎn)品)3分包或轉包(1)采購人不同意分包(2)本項目不得轉包。4中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè)(1)采購標的:紹興市柯橋區(qū)婦幼保健院X線計算機斷層掃描儀、3.0T磁共振成像系統(tǒng)采購項目(2)所屬行業(yè):工業(yè)5投標文件的份數(shù)本項目實行電子投標。供應商應準備電子投標文件參與投標:電子投標文件,按政采云平臺項目采購-電子招投標操作指南及本招標文件要求遞交?!磦鬏斶f交電子投標文件的,投標無效?!丛谙到y(tǒng)解密時間內(nèi)完成解密的,視為投標人自行放棄投標,投標無效。6開標前答疑會或現(xiàn)場考察不組織。由供應商自行勘察。7樣品提供不要求。8演示不組織。9采購代理機構代理費用/。10投標保證金繳納不收取投標保證金11履約保證金金額無12電子招投標說明(1)電子招投標:本項目以數(shù)據(jù)電文形式,依托“政府采購云平臺()”進行招投標活動,不接受紙質投標文件。(2)投標準備:注冊賬號--點擊“商家入駐”,進行政府采購供應商資料填寫;申領CA數(shù)字證書申領流程詳見“浙江政府采購網(wǎng)-下載專區(qū)-電子交易客戶端-CA驅動和申領流程”;安裝“政采云電子交易客戶端”前往“浙江政府采購網(wǎng)-下載專區(qū)-電子交易客戶端”進行下載并安裝。(3)招標文件的獲?。菏褂觅~號登錄或者使用CA登錄政采云平臺;進入“項目采購”應用,在獲取采購文件菜單中選擇項目,獲取招標文件。(4)投標文件的制作:在“政采云電子交易客戶端”中完成“填寫基本信息”、“導入投標文件”、“標書關聯(lián)”、“標書檢查”、“電子簽名”、“生成電子標書”等操作。(5)投標文件的傳輸遞交:投標人在投標截止時間前將加密的投標文件上傳至政府采購云平臺。(6)投標文件的解密:投標人按照平臺提示和招標文件的規(guī)定在開始解密后30分鐘內(nèi)完成在線解密。(7)具體操作指南:詳見政采云平臺“服務中心-幫助文檔-項目采購-操作流程-電子招投標-政府采購項目電子交易管理操作指南-供應商”。注:本項目通用總則條款與前附表等專用特別規(guī)定有沖突之處,以專用條款(特別規(guī)定)為準

一、總則1.適用范圍本招標文件適用于該項目的招標、投標、開標、資格審查及信用信息查詢、評標、定標、合同、驗收等行為(法律、法規(guī)另有規(guī)定的,從其規(guī)定)。2.定義2.1“采購人”系指招標公告中載明的本項目的采購人。2.2“采購代理機構”系指招標公告中載明的本項目的采購代理機構。2.3“投標人”系指是指響應招標、參加投標競爭的法人、其他組織或者自然人。2.4“負責人”系指法人企業(yè)的法定負責人,或其他組織為法律、行政法規(guī)規(guī)定代表單位行使職權的主要負責人,或自然人本人。2.5“▲”系指實質性要求條款,“★”系產(chǎn)品采購項目中單一產(chǎn)品或核心產(chǎn)品。3.采購項目需要落實的政府采購政策3.1本項目原則上采購本國生產(chǎn)的貨物、工程和服務,不允許采購進口產(chǎn)品。除非采購人采購進口產(chǎn)品,已經(jīng)在采購活動開始前向財政部門提出申請并獲得財政部門審核同意,且在采購需求中明確規(guī)定可以采購進口產(chǎn)品(但如果因信息不對稱等原因,仍有滿足需求的國內(nèi)產(chǎn)品要求參與采購競爭的,采購人、采購代理機構不會對其加以限制,仍將按照公平競爭原則實施采購)。3.2節(jié)能環(huán)保要求3.2.1根據(jù)財政部、發(fā)展改革委、生態(tài)環(huán)境部、市場監(jiān)管總局《關于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》財庫〔2019〕9號,政府采購節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品實施品目清單管理。本項目采購產(chǎn)品屬于政府強制采購節(jié)能品目清單的(詳見《關于印發(fā)節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》財庫〔2019〕19號),投標人所投產(chǎn)品須為節(jié)能產(chǎn)品并提供該產(chǎn)品所在的節(jié)能產(chǎn)品政府采購清單頁及國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內(nèi)節(jié)能產(chǎn)品認證證書或規(guī)定網(wǎng)站證書查詢截圖?!卷椖咳缧璨少徆?jié)能品目清單中的政府強制采購的節(jié)能產(chǎn)品的,必須以強制采購的品目清單內(nèi)產(chǎn)品投標,投標人未按要求提供品目清單內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品或相關證明,投標無效。3.2.2投標人提供產(chǎn)品如是節(jié)能(環(huán)境標志)產(chǎn)品,應當優(yōu)先提供《關于印發(fā)環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》財庫〔2019〕18號和《關于印發(fā)節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》財庫〔2019〕19號)內(nèi)產(chǎn)品,涉及項目評分條款加分項時,請?zhí)峁┕?jié)能(環(huán)境標志)政府采購清單頁及國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內(nèi)節(jié)能(環(huán)境標志)產(chǎn)品認證證書或規(guī)定網(wǎng)站證書查詢截圖。3.2.3參與實施政府采購節(jié)能(環(huán)境標志)產(chǎn)品認證機構詳見《市場監(jiān)督總局關于發(fā)布參與實施政府采購節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品認證機構名錄的公告》(2019第16號)。3.3支持中小企業(yè)發(fā)展。3.3.1中小企業(yè),是指在中華人民共和國境內(nèi)依法設立,依據(jù)國務院批準的中小企業(yè)劃分標準確定的中型企業(yè)、小型企業(yè)和微型企業(yè),但與大企業(yè)的負責人為同一人,或者與大企業(yè)存在直接控股、管理關系的除外。符合中小企業(yè)劃分標準的個體工商戶,在政府采購活動中視同中小企業(yè)。3.3.2在政府采購活動中,投標人提供的貨物、工程或者服務符合下列情形的,享受中小企業(yè)扶持政策:(1)在貨物采購項目中,貨物由中小企業(yè)制造,即貨物由中小企業(yè)生產(chǎn)且使用該中小企業(yè)商號或者注冊商標;(2)在工程采購項目中,工程由中小企業(yè)承建,即工程施工單位為中小企業(yè);(3)在服務采購項目中,服務由中小企業(yè)承接,即提供服務的人員為中小企業(yè)依照《中華人民共和國勞動合同法》訂立勞動合同的從業(yè)人員。在貨物采購項目中,投標人提供的貨物既有中小企業(yè)制造貨物,也有大型企業(yè)制造貨物的,不享受中小企業(yè)扶持政策。以聯(lián)合體形式參加政府采購活動,聯(lián)合體各方均為中小企業(yè)的,聯(lián)合體視同中小企業(yè)。其中,聯(lián)合體各方均為小微企業(yè)的,聯(lián)合體視同小微企業(yè)。3.3.3對于未預留份額專門面向中小企業(yè)的政府采購貨物或服務項目,以及預留份額政府采購貨物或服務項目中的非預留部分標項,對小型和微型企業(yè)的投標報價給予20%的扣除,用扣除后的價格參與評審。3.3.4接受大中型企業(yè)與小微企業(yè)組成聯(lián)合體或者允許大中型企業(yè)向一家或者多家小微企業(yè)分包的政府采購貨物或服務項目,對于聯(lián)合協(xié)議或者分包意向協(xié)議約定小微企業(yè)的合同份額占到合同總金額30%以上的,對聯(lián)合體或者大中型企業(yè)的報價給予6%的扣除,用扣除后的價格參加評審。組成聯(lián)合體或者接受分包的小微企業(yè)與聯(lián)合體內(nèi)其他企業(yè)、分包企業(yè)之間存在直接控股、管理關系的,不享受價格扣除優(yōu)惠政策。3.3.5符合《關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》(財庫〔2017〕141號)規(guī)定的條件并提供《殘疾人福利性單位聲明函》的殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè);3.3.6符合《關于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》(財庫[2014]68號)規(guī)定的監(jiān)獄企業(yè)并提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設兵團)出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)證明文件的,視同為小型、微型企業(yè)。3.3.7可享受中小企業(yè)扶持政策的投標人應按照招標文件格式要求提供《中小企業(yè)聲明函》。3.3.8中小企業(yè)享受扶持政策獲得政府采購合同的,小微企業(yè)不得將合同分包給大中型企業(yè),中型企業(yè)不得將合同分包給大型企業(yè)。3.3.9對中小企業(yè)預留項目,采購單位應當在政府采購合同中約定預付款,合同預付款比例原則上不低于合同金額的40%,不高于合同金額的70%;項目分年安排預算的,每年預付款比例不低于項目年度計劃支付資金額的40%,不高于合同金額的70%。在簽訂合同時,供應商明確表示無需預付款或者主動要求降低預付款比例的,采購單位可不適用前述規(guī)定。采購單位根據(jù)項目特點、供應商誠信等因素,可以要求供應商提交銀行、保險公司等金融機構出具的預付款保函或其他擔保措施。政府采購預付款應在合同生效以及具備實施條件后7個工作日內(nèi)支付。供應商可登錄政采云前臺大廳選擇金融服務-【保函保險服務】出具預付款保函,具體步驟:選擇產(chǎn)品—填寫供應商信息—選擇中標項目—確認信息—等待保險/保函受理—確認保單—支付保費—成功出單。政采云金融專線。3.3.10對非中小企業(yè)預留項目,由中小企業(yè)中標的,采購單位應根據(jù)浙財采監(jiān)〔2022〕3號文件精神,按照3.3.9要求執(zhí)行。4.詢問、質疑、投訴4.1供應商詢問已獲取招標文件的潛在投標人,發(fā)現(xiàn)招標文件其中有誤或有問題需要澄清,應于公告發(fā)布之日起至公告期限屆滿之日內(nèi)以書面形式向采購人或者采購代理機構提出,采購代理機構與采購人研究后,對認為有必要回答的問題,將以公告形式通知所有招標文件收受人。逾期提出的采購人有權不予受理。4.2供應商質疑4.2.1提出質疑的供應商應當是參與所質疑項目采購活動的供應商。潛在供應商已依法獲取其可質疑的采購文件的,可以對該文件提出質疑。4.2.2供應商認為采購文件、采購過程和成交結果使自己的權益受到損害的,可以在知道或者應知其權益受到損害之日起七個工作日內(nèi),以書面形式向采購人或者采購代理機構提出質疑,否則,采購人或者采購代理機構不予受理:(1)對采購文件提出質疑的,質疑期限為供應商獲得采購文件之日或者采購文件公告期限屆滿之日起計算。采購文件在公告期限屆滿之日后獲得的,應當自采購文件公告期限屆滿之日起計算,且應當在采購響應截止時間之前提出。(2)對采購過程提出質疑的,質疑期限為各采購程序環(huán)節(jié)結束之日起計算。(3)對采購結果提出質疑的,質疑期限自采購結果公告期限屆滿之日起計算。(4)供應商應在法定質疑期內(nèi)一次性提出針對同一采購程序環(huán)節(jié)的質疑。4.2.3供應商提出質疑應當提交質疑函和必要的證明材料。質疑函應當包括下列內(nèi)容:供應商的姓名或者名稱、地址、郵編、聯(lián)系人及聯(lián)系電話;質疑項目的名稱、編號;具體、明確的質疑事項和與質疑事項相關的請求;事實依據(jù);必要的法律依據(jù);提出質疑的日期。供應商提交的質疑函需一式三份。供應商為自然人的,應當由本人簽字;供應商為法人或者其他組織的,應當由法定代表人、主要負責人,或者其授權代表簽字或者蓋章,并加蓋公章。質疑函范本請到浙江政府采購網(wǎng)下載專區(qū)下載。4.2.4采購人或者采購代理機構應當在收到供應商的書面質疑后七個工作日內(nèi)作出答復,并以書面形式通知質疑供應商和其他與質疑處理結果有利害關系的政府采購當事人,但答復的內(nèi)容不得涉及商業(yè)秘密。4.2.5詢問或者質疑事項可能影響采購結果的,采購人應當暫停簽訂合同,已經(jīng)簽訂合同的,應當中止履行合同。4.2.6質疑接收人:詳見前附表4.3供應商投訴4.3.1質疑供應商對采購人、采購代理機構的答復不滿意或者采購人、采購代理機構未在規(guī)定的時間內(nèi)作出答復的,可以在答復期滿后十五個工作日內(nèi)向同級政府采購監(jiān)督管理部門提出投訴。4.3.2供應商投訴的事項不得超出已質疑事項的范圍,基于質疑答復內(nèi)容提出的投訴事項除外。4.3.3供應商投訴應當有明確的請求和必要的證明材料。4.3.4以聯(lián)合體形式參加政府采購活動的,其投訴應當由組成聯(lián)合體的所有供應商共同提出。投訴書范本請到浙江政府采購網(wǎng)下載專區(qū)下載。二、招標文件的構成、澄清、修改5.招標文件的構成5.1招標文件包括下列文件及附件第一部分招標公告第二部分投標人須知第三部分采購需求第四部分評標方法及評分標準第五部分擬簽訂的合同文本第六部分應提交的有關格式范例5.2與本項目有關的澄清或者修改等公告、內(nèi)容亦為招標文件的組成部分,投標人須自行于招標公告所在網(wǎng)站獲取相關信息(浙江政府采購網(wǎng)網(wǎng)址)。6.招標文件的澄清、修改采購人或者采購代理機構如對已發(fā)出的招標文件進行必要澄清或者修改的,將在發(fā)布招標公告的網(wǎng)站上發(fā)布更正、澄清(修改)公告,同時視情況延長投標截止時間和開標時間。該公告澄清或者修改的內(nèi)容為招標文件的組成部分。三、投標7.招標文件的獲取詳見招標公告中獲取招標文件的時間期限、地點、方式。附件中直接下載僅供瀏覽使用?!窗凑展嬉笸瓿刹少徫募@取的,投標無效。8.開標前答疑會或現(xiàn)場考察采購人視采購項目的具體情況,如果采購人組織潛在投標人現(xiàn)場考察或者召開開標前答疑會的,潛在投標人按前附表的規(guī)定參加現(xiàn)場考察或者開標前答疑會。9.投標保證金本項目不收取投標保證金。10.投標文件的語言投標文件及投標人與采購有關的來往通知、函件和文件均應使用中文。11.投標文件的組成投標文件應當包括以下主要內(nèi)容:資格文件、商務技術文件、報價文件。其中電子投標文件中所需加蓋公章部分均應采用電子簽章(聯(lián)合體投標的,投標人可加蓋實體印章)。投標文件應當對招標文件提出的要求和條件作出明確響應。11.1資格文件應包括以下內(nèi)容:證明其符合《中華人民共和國政府采購法》規(guī)定的供應商基本條件和采購項目對供應商的特定條件(如果項目要求)的有關資格證明文件。(以聯(lián)合體形式進行政府采購的,參加聯(lián)合體的供應商均應當提供)11.1.1營業(yè)執(zhí)照(或事業(yè)法人登記證或其他工商等登記證明材料)復印件(投標人為自然人的,提供自然人的身份證明);金融、保險、通訊等特定行業(yè)的全國性企業(yè)所設立的區(qū)域性分支機構,以及個體工商戶、個人獨資企業(yè)、合伙企業(yè),如果已經(jīng)依法辦理了工商登記手續(xù),并且獲得總公司(總機構)授權或能夠提供房產(chǎn)權證或其他有效財產(chǎn)證明材料(在投標文件中提供相關材料),證明其具備實際承擔責任的能力和法定的締結合同能力,可以獨立參加政府采購活動,由單位負責人簽署相關文件材料;11.1.2投標聲明函;11.1.3聯(lián)合體協(xié)議書(如有);如以聯(lián)合體形式參加政府采購活動的,聯(lián)合體各方應當指定牽頭人,授權其代表所有聯(lián)合體成員負責投標和合同實施階段的主辦、協(xié)調(diào)工作,并應當提交聯(lián)合體協(xié)議書,載明聯(lián)合體各方承擔的工作和義務;11.1.4法定代表人授權書;如以聯(lián)合體形式參加政府采購活動的,只需提供聯(lián)合體牽頭人法定代表人授權委托書;如投標人代表系法定代表人,無需提供法定代表人授權委托書;11.1.5法定代表人及其授權代表的身份證復印件(正反面復印件);如投標人代表系法定代表人,只需提供其身份證復印件(正反面復印件);11.1.6標項一:提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復印件。標項二:提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復印件。11.2投標人的商務技術文件應包括以下內(nèi)容:11.2.1評分對應表;如果本項目評標辦法采用綜合評審法,投標人需在商務技術文件中提供此評分對應表,供評標委員會評審時使用。11.2.2投標產(chǎn)品規(guī)格配置清單;如果本項目涉及硬件設備采購,應當提供投標產(chǎn)品規(guī)格配置清單(設備名稱、品牌及型號、規(guī)格配置詳細說明、數(shù)量等)。所有技術指標表述均應采用中文,如當前公布的技術指標只有英文表述的,必須由投標人作出中文注釋(評審時以中文注釋為準)。否則任何含糊不清的表述導致評標委員會技術扣分直至認定為投標無效都將是投標人的責任。如果本項目需采購政府強制采購的節(jié)能產(chǎn)品或投標人提供的產(chǎn)品是節(jié)能(環(huán)境標志)產(chǎn)品,投標人應當根據(jù)招標文件總則3.2節(jié)能環(huán)保要求提供相應證明材料;11.2.3技術響應表;如果招標文件要求投標人提供投標產(chǎn)品技術指標證明材料的(如官網(wǎng)查詢截圖、產(chǎn)品彩頁、檢測報告等),投標人應當對照招標文件要求和投標文件響應情況提供相應證明材料,否則該項技術指標視為負偏離;11.2.4商務響應表;11.2.5項目組織實施方案;項目組織實施方案包括但不限于以下內(nèi)容:組織機構、工作時間進度表、工作程序和步驟、管理和協(xié)調(diào)方法、關鍵步驟的思路和要點;11.2.6項目負責人情況表;11.2.7項目組人員名單;11.2.8售后服務方案(如有)。售后服務方案可包含且不限于對用戶故障的響應、處理、定期巡檢、維護、備品備件、常用耗材提供、售后服務機構設置、駐點人員情況等。服務承諾未明示可能涉及的前提設定和費用,視為是無條件和免費的;11.2.9優(yōu)惠條件及特殊承諾(如有);11.2.10投標人認為需要的其他商務技術文件或說明。11.3投標人的報價文件應包括以下內(nèi)容:11.3.1投標(開標)一覽表;11.3.2中小企業(yè)聲明函(如有);11.3.3殘疾人福利性單位聲明函(如有)。12.投標文件的編制▲投標文件未按本條規(guī)定的格式編制的,投標無效;12.1投標文件分為資格文件、商務技術文件、報價文件三部分。各投標人在編制投標文件時請按照招標文件第六部分規(guī)定的格式進行,“商務技術文件”可在招標文件規(guī)定的格式基礎上適當調(diào)整,以使內(nèi)容更加完備,混亂的編排導致投標文件被誤讀或評標委員會查找不到有效文件是投標人的風險。12.2投標人進行電子投標應安裝客戶端軟件—“政采云電子交易客戶端”,并按照招標文件和電子交易平臺的要求編制并加密投標文件。投標人未按規(guī)定加密的投標文件,電子交易平臺將拒收并提示。12.3使用“政采云電子交易客戶端”需要提前申領CA數(shù)字證書,申領流程請自行前往“浙江政府采購網(wǎng)-下載專區(qū)-電子交易客戶端-CA驅動和申領流程”進行查閱。13.投標文件的簽署、蓋章13.1投標文件按照招標文件第六部分格式要求進行簽署、蓋章?!稑巳说耐稑宋募窗凑照袠宋募蠛炇稹⑸w章的,其投標無效。13.2為確保網(wǎng)上操作合法、有效和安全,投標人應當在投標截止時間前完成在“政府采購云平臺”的身份認證,確保在電子投標過程中能夠對相關數(shù)據(jù)電文進行加密和使用電子簽名。14.投標文件的提交、補充、修改、撤回14.1供應商應當在投標截止時間前完成投標文件的傳輸遞交,并可以補充、修改或者撤回投標文件。補充或者修改投標文件的,應當先行撤回原文件,補充、修改后重新傳輸遞交。投標截止時間前未完成傳輸?shù)?,視為撤回投標文件。投標截止時間后遞交的投標文件,電子交易平臺將拒收。14.2在投標截止時間前,除供應商補充、修改或者撤回投標文件外,任何單位和個人不得解密或提取投標文件。14.3采購代理機構可以視情況延長投標文件提交的截止時間。在上述情況下,采購代理機構與投標人以前在投標截止期方面的全部權利、責任和義務,將適用于延長至新的投標截止期。15.投標文件的無效處理有招標文件第四部分“投標無效”章節(jié)規(guī)定的情形之一的,投標無效:16.投標有效期16.1投標有效期為從提交投標文件的截止之日起90天?!稑巳说耐稑宋募谐兄Z的投標有效期少于招標文件中載明的投標有效期的,投標無效。16.2投標文件合格投遞后,自投標截止日期起,在投標有效期內(nèi)有效。投標有效期內(nèi),投標人不得撤銷或更換投標文件。16.3在原定投標有效期滿之前,如果出現(xiàn)特殊情況,采購代理機構可以以公告形式通知投標人延長投標有效期。投標人同意延長的,不得要求或被允許修改其投標文件,投標人拒絕延長的,其投標無效。四、開標、資格審查與信用信息查詢17.開標17.1采購代理機構按照招標文件規(guī)定的時間通過電子交易平臺組織開標,所有投標人均應當準時在線參加。投標人不足3家的,不得開標。17.2開標時,電子交易平臺按開標時間自動提取所有投標文件。采購代理機構依托電子交易平臺發(fā)起開始解密指令,投標人按照平臺提示和招標文件的規(guī)定在30分鐘內(nèi)完成在線解密。18、資格審查18.1開標后,采購人或采購代理機構將依法對投標人的資格進行審查。18.2采購人或采購代理機構依據(jù)法律法規(guī)和招標文件的規(guī)定,對投標人的基本資格條件、特定資格條件進行審查。18.3投標人未按照招標文件要求提供與基本資格條件、特定資格條件相應的有效資格證明材料的,視為投標人不具備招標文件中規(guī)定的資格要求,其投標無效。18.4對未通過資格審查的投標人,采購人或采購代理機構告知其未通過的原因。18.5合格投標人不足3家的,不再評標。19、信用信息查詢19.1信用信息查詢渠道及截止時間:采購人或采購代理機構將通過“信用中國”網(wǎng)站()、中國政府采購網(wǎng)()渠道查詢投標人投標截止時間當天的信用記錄。19.2信用信息查詢記錄和證據(jù)留存的具體方式:現(xiàn)場查詢的投標人的信用記錄、查詢結果經(jīng)確認后將與采購文件一起存檔。19.3信用信息的使用規(guī)則:經(jīng)查詢列入失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的投標人將被拒絕參與政府采購活動。19.4聯(lián)合體信用信息查詢:兩個以上的自然人、法人或者其他組織組成一個聯(lián)合體,以一個供應商的身份共同參加政府采購活動的,應當對所有聯(lián)合體成員進行信用記錄查詢,聯(lián)合體成員存在不良信用記錄的,視同聯(lián)合體存在不良信用記錄。五、評標20.詳見招標文件第四部分“評標方法及評分標準”。六、定標21.確定中標供應商采購代理機構將自評審結束之日起2個工作日內(nèi)將評審報告送交采購人。采購人將自收到評審報告之日起5個工作日內(nèi)在評審報告推薦的中標候選人中按順序確定中標供應商。22.中標通知書與中標結果公告22.1采購代理機構將在自中標人確定之日起2個工作日內(nèi),發(fā)布招標公告的網(wǎng)站上公告中標結果,同時發(fā)出中標通知書(中標人可在政采云平臺自行下載中標通知書)。22.2中標結果公告內(nèi)容包括采購人及其委托的采購代理機構的名稱、地址、聯(lián)系方式,項目名稱和項目編號,中標人名稱、地址和中標金額,主要中標標的的名稱、規(guī)格型號、數(shù)量、單價、服務要求,中標公告期限以及評審專家名單。22.3公告期限為1個工作日。七、電子交易活動的中止23.電子交易活動的中止。采購過程中出現(xiàn)以下情形,導致電子交易平臺無法正常運行,或者無法保證電子交易的公平、公正和安全時,采購代理機構可中止電子交易活動:23.1電子交易平臺發(fā)生故障而無法登錄訪問的;23.2電子交易平臺應用或數(shù)據(jù)庫出現(xiàn)錯誤,不能進行正常操作的;23.3電子交易平臺發(fā)現(xiàn)嚴重安全漏洞,有潛在泄密危險的;23.4病毒發(fā)作導致不能進行正常操作的;23.5其他無法保證電子交易的公平、公正和安全的情況。出現(xiàn)以上情形,不影響采購公平、公正性的,采購組織機構可以待上述情形消除后繼續(xù)組織電子交易活動,也可以決定某些環(huán)節(jié)以紙質形式進行;影響或可能影響采購公平、公正性的,應當重新采購。八、合同授予24.合同主要條款詳見第五部分擬簽訂的合同文本。25.合同的簽訂25.1采購人和中標人應當在中標通知書發(fā)出之日起30日內(nèi)(投訴處理等原因導致簽訂合同延誤的除外),按照采購文件和中標人投標文件的規(guī)定,簽訂書面合同(采購人與中標人可采用合同寄送蓋章方式簽訂合同)。所簽訂的合同不得對采購文件確定的事項和中標人投標文件作實質性修改。25.2采購人和中標人不得向對方提出任何不合理的要求作為簽訂合同的條件。26.履約保證金擬簽訂的合同文本要求中標供應商提交履約保證金的,供應商應當以支票、匯票、本票或者金融機構、擔保機構出具的保函等非現(xiàn)金形式提交。履約保證金的數(shù)額不得超過政府采購合同金額的1%。九、合同公示與備案27.合同公示采購人將在采購合同簽訂之日起2個工作日內(nèi),將采購合同在浙江政府采購網(wǎng)公告,但采購合同中涉及國家秘密、商業(yè)秘密的內(nèi)容除外。28.合同備案采購人原則上應于采購結果公告發(fā)布之日起10日內(nèi),將采購合同在政采云系統(tǒng)上備案,最遲不得超過30日。十、履約驗收29.履約驗收29.1采購人自行組織或委托采購代理機構對供應商進行履約驗收,出具驗收書,存檔備查。如果發(fā)現(xiàn)與合同中要求不符,供應商須承擔由此發(fā)生的一切損失和費用,并承擔相應的法律責任。29.2技術復雜、社會影響較大的貨物類項目,可以根據(jù)需要設置出廠檢驗、到貨檢驗、安裝調(diào)試檢驗、配套服務檢驗等多重驗收環(huán)節(jié);服務類項目,可以根據(jù)項目特點對服務期內(nèi)的服務實施情況進行分期考核,結合考核情況和服務效果進行驗收。工程類項目應當按照行業(yè)管理部門規(guī)定的標準、方法和內(nèi)容進行驗收。29.3采購人可以邀請參加本項目的其他投標人或者第三方機構參與驗收。參與驗收的投標人或者第三方機構的意見作為驗收書的參考資料一并存檔。29.4政府向社會公眾提供的公共服務項目驗收時應當邀請服務對象參與并出具意見,政府向社會公眾提供的公共服務項目以及合同金額達到分散采購限額標準的項目驗收結果應于驗收結束后及時在浙江政府采購網(wǎng)公開。29.5采購合同的履行、違約責任和解決爭議的方式等適用《中華人民共和國合同法》。29.6供應商在履約過程中有政府采購法律法規(guī)規(guī)定的違法違規(guī)情形的,采購人應當及時報告本級財政部門。PAGE第56頁共67頁第55頁共67頁第三部分采購需求特別說明:1.需求中不允許偏離的實質性要求和條件,以“▲”號標明。2.單一產(chǎn)品采購項目中的該產(chǎn)品或者非單一產(chǎn)品采購項目的核心產(chǎn)品,以“★”標明。3.技術要求中重要技術參數(shù)以“◆”標明,投標設備重要技術參數(shù)負偏離達到4項及以上的,作無效標處理。4.本招標文件如涉及各類品牌、型號,則所述品牌、型號是結合實際現(xiàn)有情況的推薦性參考方案,投標方也可根據(jù)招標文件的要求提供性能相當或高于、服務條款相等或高于、符合招標方實際業(yè)務需求其它同檔次優(yōu)質品牌的產(chǎn)品參加投標。一、貨物清單及技術要求5.1采購原則:5.1.1本著“實用、可靠、先進、經(jīng)濟”的原則,充分利用現(xiàn)有資源,結合采購人的具體情況和實際工作需求進行配置服務。5.2采購設備技術規(guī)格及要求:標項一:紹興市柯橋區(qū)婦幼保健院3.0T磁共振成像系統(tǒng)采購項目序號技術和性能參數(shù)名稱招標參數(shù)和性能要求一總體要求為了保障投標機型的先進性,所投3.0T磁共振具有醫(yī)療器械注冊證,并提供相關證明材料。1.1設備型號投標人說明,要求最新機型和最新的硬件、軟件版本1.2數(shù)量1套二技術要求1磁體▲1.1磁場強度3.0T(投標文件中提供技術白皮書(DataSheet)或彩頁或醫(yī)療器械注冊證等相關證明資料)1.2中心共振頻率≧127MHz1.3應用類型全身通用型1.4磁場類型超導1.5屏蔽方式主動屏蔽+抗外界干擾屏蔽1.6勻場方式主動勻場+被動勻場+動態(tài)勻場1.7勻場通道≧36個1.8勻場點數(shù)≧16201.9病人個性化勻場提供1.10磁體材料3.0T不銹鋼專用磁體1.11磁體長度(不含外殼)≧174cm1.12磁體長度(含外殼)≦189cm1.13患者檢查孔道長度≧163cm▲1.14磁體內(nèi)徑(患者檢查孔道內(nèi)徑)大小≧70cm(投標文件中提供技術白皮書(DataSheet)或彩頁或醫(yī)療器械注冊證等相關證明資料)1.15磁體洞口外徑≧74cm1.16磁體為兩端開放式設計具備1.17磁體為對稱式設計具備1.18病人檢查床至掃描孔道頂端的距離≧45cm1.19磁體重量(含液氦)≧7.0噸1.2磁場穩(wěn)定度≦0.1ppm/h1.21液氦消耗零液氦消耗1.22液氦容量≧1800升1.23磁場均勻度(V-RMS測量法)V-RMS測量法32點24平面1.2445cmDSV≦0.7ppm1.2540cmDSV≦0.25ppm1.2630cmDSV≦0.06ppm1.2720cmDSV≦0.02ppm1.2810cmDSV≦0.005ppm1.295高斯磁力線軸向范圍:軸向≦5.2m1.35高斯磁力線徑向范圍:徑向≦2.8m1.311高斯磁力線軸向范圍:軸向≦7.8m1.321高斯磁力線徑向范圍:徑向≦4.9m2梯度2.1梯度線圈冷卻方式中空內(nèi)冷式2.2梯度放大器冷卻方式水冷2.3梯度驅動模式電壓驅動▲2.4最大單軸梯度場強(非有效值)≧45mT/m

(投標文件中提供技術白皮書(DataSheet)或彩頁或醫(yī)療器械注冊證等相關證明資料)▲2.5最大單軸梯度切換率(非有效值)≧200T/m/s(投標文件中提供技術白皮書(DataSheet)或彩頁或醫(yī)療器械注冊證等相關證明資料)2.6梯度功能單元數(shù)量≧45個2.7最大單軸梯度場強和最大單軸梯度切換率在同一序列中可同時達到具備2.8梯度物理降噪具備2.9梯度波形降噪系統(tǒng)具備2.10零回波微動梯度控制具備2.11工作周期100%2.12梯度控制系統(tǒng)全數(shù)字實時發(fā)射接收,三軸獨立矩陣控制2.13梯度工作方式非共振2.14最短爬升時間≦0.24ms3射頻3.1光纖數(shù)字化射頻技術具備3.2防磁模數(shù)轉換器內(nèi)置于磁體間或線圈內(nèi)具備3.3射頻功率≦30KW3.3.1T1掃描時射頻發(fā)射功率≦30KW3.3.2T2掃描時射頻發(fā)射功率≦30KW3.3.2PD成像掃描時射頻發(fā)射功率≦30KW3.4固態(tài)前放具備◆3.5射頻驅動源≧2個(投標文件中提供技術白皮書(DataSheet)或彩頁或醫(yī)療器械注冊證等相關證明資料)3.6單個驅動源功率≥15KW3.7射頻放大器驅動模塊可變相位具備3.8射頻放大器驅動模塊可變幅值具備3.9射頻放大器驅動模塊可變頻率具備3.10射頻放大器驅動模塊可變功率具備3.11多頻發(fā)射接收技術具備◆3.12射頻系統(tǒng)模數(shù)轉換器(ADC)個數(shù)≧65個(提供Datasheet證明)3.13射頻噪音水平≦0.1dB3.14射頻線圈激發(fā)源數(shù)≧8點3.15每個通道皆有一一對應的模數(shù)轉換器具備3.16每個線圈皆有數(shù)字化快速采樣系統(tǒng)(DMS)具備3.17所有線圈免調(diào)諧均具備相控陣線圈技術3.18射頻發(fā)射帶寬≥1.2MHz3.18.1T1掃描時射頻發(fā)射帶寬≥1.2MHz3.18.2T2掃描時射頻發(fā)射帶寬≥1.2MHz3.18.3PD成像掃描時射頻發(fā)射帶寬≥1.2MHz3.19發(fā)射增益≧84dB3.20相位分辨率或精準度≦0.005deg3.22單通道數(shù)字化信號接收分辨率≧32位3.23采樣速度≧3.88GB/s3.24相控陣射頻同時并行終端傳輸通道數(shù)≧65◆3.25單次掃描,不移床,單個視野內(nèi)最大通道數(shù)≧65通道(投標文件中提供技術白皮書(DataSheet)或彩頁或醫(yī)療器械注冊證等相關證明資料)3.3必須具備線圈(需注明:原廠或第三方)

3.28一體化頭頸聯(lián)合相控陣線圈≥20通道3.30腹部相控陣線圈≥32通道3.31全脊柱相控陣線圈≥32通道3.32乳腺線圈≥8通道3.33關節(jié)通用柔性線圈(大)≥8通道3.34關節(jié)通用柔性線圈(?。?通道3.35膝關節(jié)相控陣線圈≥8通道3.36肩關節(jié)相控陣線圈≥8通道3.37正交發(fā)射/接收專用體線圈具備4全身靜音降噪降噪平臺4.1全系統(tǒng)物理降噪平臺提供4.2梯度波形自適應降噪技術提供4.3選擇性靜音降噪技術(適用于所有序列)提供4.4零TE靜音盲區(qū)成像

4.5SilenZScan可實現(xiàn)ZeroTE(TE=0):需要設備掃描界面證明提供4.6SilenZScan可實現(xiàn)ZeroTE(TE=0):提供原廠datasheet技術白皮書等證明提供4.7提供ZeroTE可以應用于血管成像提供4.8提供ZeroTE可以應用于中樞神經(jīng)成像提供4.9提供ZeroTE可以應用于關節(jié)成像提供5圖像重建系統(tǒng)

5.1操作系統(tǒng)Linux系統(tǒng)5.2主CPU主頻≧24×2.5GHZ5.3主CPU個數(shù)≧24個5.4主內(nèi)存≧96GB5.5最大重建矩陣1024*10245.6重建速度(請附DataSheet證明)≧62000幅/秒(2D傅立葉變換,256×256矩陣)5.7計算機操作系統(tǒng)

5.8操作系統(tǒng)Linux系統(tǒng)5.9系統(tǒng)硬盤類型固態(tài)硬盤5.10系統(tǒng)硬盤容量≧1TB5.11主內(nèi)存≧32GB5.12CD/DVD-RW光盤刻錄機提供,一體化DVD-RW刻錄光驅,并能回讀主系統(tǒng)(雙向存儲)5.13顯示器≧23英寸彩色LCD液晶顯示5.14顯示圖像分辨率≧1920×12005.15同步掃描重建功能掃描,采集,重建時可同時進行閱片,后處理,照相和存盤功能5.16后處理接口

5.17軟件控制照相技術具備5.18DICOM3.0接口與RIS/PACS多功能網(wǎng)絡連接(包括打印、傳輸、接收、存儲、查詢、Worklist等功能)具備5.19標準激光相機DICOM3.0數(shù)字接口具備6病人床與環(huán)境調(diào)節(jié)系統(tǒng)6.1掃描床最低高度≦52cm6.2多速度進床-高速≧25cm/s6.3多速度進床-低速≦1.9cm/s6.4患者床升降速度≧25cm/s6.5垂直運動時掃描床最大承受重量≧250kg6.6掃描床長度和掃描范圍≧168cm6.7檢查床板移動距離≧264cm6.8磁體兩側觸控液晶顯示系統(tǒng)具備6.9掃描床自動步進具備6.10病人通道環(huán)境照明、通風、通話6.11掃描床邊一鍵感應式智能定位系統(tǒng),無須激光燈自動定位具備6.12磁體兩側控制系統(tǒng)(可顯示患者個人信息、定位位置、呼吸、心電、自動定位、線圈連接狀態(tài)等信息)具備6掃描參數(shù)

6.1最大FOV≧50cm6.2最小FOV≦5mm6.3二維最薄掃描層厚≦0.1mm6.4三維最薄掃描層厚≦0.05mm6.5最大采集矩陣≧1024×10246.6最短TR時間(128矩陣)≦0.61ms6.7最短TE時間(128矩陣)≦0.18ms6.8EPI最短TR時間(64矩陣)≦1.7ms6.9EPI最短TE時間(64矩陣)≦0.6ms6.10EPI最短TR時間(128矩陣)≦2.5ms6.11EPI最短TE時間(128矩陣)≦0.9ms6.12EPI最短TR時間(256矩陣)≦3.5ms6.13EPI最大因子≧5126.14EPI最短TE時間(256矩陣)≦1.3ms6.15快速自旋回波最短TR(256×256矩陣)≦3.9ms6.16快速自旋回波最短TE(256×256矩陣)≦2.0ms6.17快速自旋回波最短TR(128×128矩陣)≦3.2ms6.18快速自旋回波最短TE(128×128矩陣)≦1.6ms6.19梯度回波最短TR(256×256矩陣)≦0.91ms6.20梯度回波最短TE(256×256矩陣)≦0.18ms6.21采集彌散加權系數(shù)B值≧10,000s/mm26.22FSE回波鏈數(shù)≧10246.23DTI方向數(shù)≧1506.24單次掃描最多b值數(shù)≧406.25飽和帶數(shù)目≧67掃描技術與序列7.1自旋回波序列:具備7.22D/3D自旋回波序列具備7.3組織弛豫時間測量自旋回波序列具備7.4單次激發(fā)SE/FSE具備7.5反轉恢復(IR)序列具備7.6快速IR(脂肪、水抑制)具備7.7快速自由水抑制(T1、T2FLAIR)具備7.8STIR壓脂序列具備7.9單次激發(fā)快速IR具備7.10常規(guī)反轉恢復序列具備7.11脂肪/水激發(fā)技術具備7.12頻譜特異式大范圍脂肪抑制具備7.13梯度回波(GRE)序列具備7.142D/3D快速穩(wěn)態(tài)進動梯度回波具備7.15同反向位技術具備7.16梯度多回波序列具備7.17亞秒T1掃描序列(2D/3D)具備7.18亞秒T2掃描序列(2D/3D)具備7.19單次多平面梯度回波序列具備7.20多回波梯度回波序列具備7.21磁化傳遞技術具備7.22重T2加權高對比序列具備7.23EPI序列具備7.24單次激發(fā)EPI具備7.25多次激發(fā)EPI具備7.26自旋回波EPI具備7.27梯度回波EPI具備7.28反轉EPI具備7.29K空間成像技術

具備7.30并行采集技術具備7.31部分掃描采集技術具備7.32矩形視野采集技術具備7.33三維重疊連續(xù)采集技術具備7.34預備相位極小化掃描技術具備7.35壓縮感知技術具備7.36特殊K空間放射狀填充技術具備7.37特殊K空間螺旋狀填充技術具備7.38特殊K空間放射狀3D填充技術具備7.39特殊K空間笛卡爾填充技術具備8全身成像技術8.1神經(jīng)系統(tǒng)成像技術

具備8.2基于FSE的全腦不打藥灌注成像技術具備8.7FSE小視野高清彌散技術,可實現(xiàn)冠、失、軸三平面成像具備8.8各項同性高分辨解剖成像具備8.9各項同性采集具備8.10各向異性采集具備8.11灰白質成像具備8.12磁敏感加權成像技術具備8.13磁敏感成像相位圖信息具備8.14磁敏感成像原始圖像具備8.15磁敏感成像mMIP圖像具備8.16腦灌注成像技術

具備8.17計算血流圖(rCBV圖)具備8.18平均通過時間(MTT)具備8.19到達峰值時間(TTP)具備8.20負積分圖(局部腦血容量)具備8.21檢索圖(局部腦血容量)具備8.22彩色灌注分析軟件具備8.23具備線上計算血流動態(tài)圖具備8.24腦功能成像fMRI具備8.25皮層激發(fā)研究(BOLD)具備8.26彌散張量成像(DTI)具備8.27彌散張量成像(DTI)的彌散方向數(shù)≧150(提供DataSheet證明)8.28彌散張量成像(DTI)的彌散方向數(shù)彌散張量方向個數(shù)可以連續(xù)選擇8.29三維白質纖維束追蹤(DTITractography)具備8.30彌散張量成像DTI方向數(shù)≧1508.31四面體技術具備8.32三合一技術具備8.33ADC成像具備8.34指數(shù)化表觀彌散系數(shù)圖(eADCMAP)具備8.35體部成像技術具備8.36水脂分離技術具備8.37不對稱三點法DIXION技術具備8.38脂鐵定量技術具備8.39膈肌導航技術具備8.40呼吸觸發(fā)技術具備8.41自由呼吸技術具備8.42自由呼吸動態(tài)增強技術具備8.43頻域飽和法體部大范圍成像技術具備8.44一次掃描四種對比度具備8.45體部多期動態(tài)掃描技術具備8.46體部彌散成像技術具備8.47MR結腸造影技術具備8.48MR胰膽管造影技術具備8.49動態(tài)腎臟成像具備8.50MR尿路造影技術具備8.51肝臟動態(tài)增強成像具備8.52肝臟灌注成像具備8.53肝臟彌散成像具備8.54腎臟灌注成像具備8.55腎臟彌散成像具備8.56乳腺灌注成像具備8.57乳腺彌散成像具備8.58心血管成像技術具備8.59血管成像技術具備

8.602D/3D時飛法技術具備8.61門控2D血管技術具備8.622D/3D相位對比法技術具備8.63可變反轉角射頻技術具備8.64動靜脈分離成像具備8.65智能化實時透視造影劑追蹤血管成像技術具備8.66全身血管成像具備8.67區(qū)域飽和技術具備8.68全身不打藥血管成像技術具備8.69磁化對比技術具備8.70智能化自動移床造影劑跟蹤技術具備8.71外周血管成像技術具備8.72心臟成像技術具備8.73心臟成像白血技術具備8.74心臟成像黑血技術具備8.75延遲法心肌灌注成像技術具備8.76首過心肌灌注成像具備8.77心臟電影技術具備8.78心臟梯度快速成像技術具備8.79心臟并行采集技術具備8.80心電觸發(fā)技術具備8.81肌骨關節(jié)成像具備8.82三維各向同性容積成像序列具備8.83高分辨率頸髓成像具備8.84高分辨率內(nèi)耳三維成像具備8.85全脊柱成像具備8.86圖像無縫拼接軟件包具備8.87關節(jié)軟骨成像具備8.88骨皮質成像具備8.89骨膜成像具備8.90去金屬偽影成像具備9高級獨立后處理工作站1套具備9.1工作站型號和名稱AW4.7或Frontier或星云等同水平最新版本、原廠工作站9.1.1MR自動拼接軟件具備9.1.2后處理軟件具備9.1.3腦灌注成像后處理軟件具備9.1.4DTI成像后處理軟件具備9.2顯示器具備9.2.1尺寸≥19英寸9.2.2數(shù)量≥2個9.3CPU≥2個9.4主CPU主頻≥3GHZ9.5內(nèi)存≥4GB9.6硬盤容量≥1TB9.7硬盤存儲量≥830,000幅256×256圖像9.8CD-ROM或DVD-RW驅動器配備9.9多種方式顯示和圖像處理提供9.10三維后處理軟件(SSDMIPMPR等)提供9.11實時三維圖像提供9.12血管成像軟件提供9.13內(nèi)窺鏡成像軟件提供10其他配置▲10.1投標方負責機房裝修(交鑰匙工程)包含機房磁屏蔽、設備間配套電纜(如需)等工程)需提供承諾書◆10.2磁共振專用精密空調(diào)(雙系統(tǒng),可單獨使用、同時使用或交替使用)壹套,功率≥60KW(請投標商提供品牌型號)。提供10.3磁共振專用水冷機(雙系統(tǒng),可單獨使用、同時使用或交替使用)壹套(請投標商提供品牌型號)。提供10.4配套雙筒高壓注射器壹套(程控流速:流速≤0.1mL/s及壓力增量≤10PSI)(請投標商提供品牌型號)。提供10.5聯(lián)網(wǎng)要求:所投設備和工作站(含檢查工作站)聯(lián)入采購人已有(萊達)PACS系統(tǒng),接口≥2個,費用由中標人承擔。提供10.6配套專用線圈柜壹套提供10.7磁共振操作工作臺UPS壹套(請投標商提供品牌型號)。提供10.8無磁套件(無磁耳機2套(成人、兒童)、轉運床、轉運輪椅、滅火器2瓶(≥4L)、工作梯等設備)(請投標商提供品牌型號)。提供10.9無磁視頻監(jiān)控系統(tǒng)一套(請投標商提供品牌型號)。提供10.10無磁紫外線消毒設備一套(請投標商提供品牌型號)。提供10.11雙立柱磁探測門壹套(請投標商提供品牌型號)。提供10.12設備間除濕系統(tǒng)一套(請投標商提供品牌型號)。提供10.1365寸及以上8M專業(yè)顯示屏(請投標商提供品牌型號)。提供10.14提供3M及以上專業(yè)彩色顯示器2臺,彩色LCD率液晶顯示器4臺(其中5M及以上專業(yè)彩色顯示器≥1臺,液晶顯示器≥23寸)(請投標商提供品牌型號)。提供10.15校準、質控模型:1套提供10.16免費提供操作和維修培訓(包含時間、地點、人次、內(nèi)容及所有費用)。1、臨床診斷培訓3個月/人(3人次省級醫(yī)院,由采購單位確定);2、操作技師培訓大于等于2周(現(xiàn)場培訓直到會熟練操作);3、操作技師培訓1個月/人(1人次省級醫(yī)院,由采購單位確定);提供標項二:紹興市柯橋區(qū)婦幼保健院X線計算機斷層掃描儀采購項目序號招標要求備注1.設備名稱:64排128層螺旋CT系統(tǒng)1.1設備數(shù)量:一套1.2設備用途:全身掃描的臨床應用和臨床研究1.3制造廠商:投標人說明1.4設備型號:投標人說明,要求最新機型和最新的硬件、軟件版本1.5投標文件中提供產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證2.主要技術規(guī)格2.1掃描架系統(tǒng)◆2.1.1掃描架孔徑:≥72cm(投標文件中提供技術白皮書(DataSheet)或彩頁或醫(yī)療器械注冊證等相關證明資料)2.1.2驅動方式:投標人說明2.1.3滑環(huán)類型:低壓滑環(huán)2.1.4冷卻方式:高效風冷(如有水冷機請加配)2.1.5探測器類型:新型探測器◆2.1.6探測器Z軸覆蓋寬度:≥40mm(投標文件中提供技術白皮書(DataSheet)或彩頁或醫(yī)療器械注冊證等相關證明資料)2.1.7采用動態(tài)雙焦點技術:標準2.1.8最薄采集層厚:≤0.625mm2.1.9兩套CT操作系統(tǒng),可在主機操控臺進行CT掃描操作,也可在掃描床通過機架觸控面板進行CT掃描操作。2.1.10可在掃描床旁進行患者體位選擇,掃描協(xié)議選擇等操作。2.1.11機架配備觸控屏,數(shù)量:≥2,支持觸控和手勢操作?!?.1.12球管、探測器、高壓發(fā)生器與主機為同品牌(投標文件中提供技術白皮書(DataSheet)或彩頁或醫(yī)療器械注冊證等相關證明資料)2.2掃描床系統(tǒng)2.2.1病人床可掃描垂直升降范圍:≥45cm2.2.2病人床可掃描垂直升降最低高度:≤55cm2.2.3病人床水平可掃描范圍:≥185cm2.2.4病人床水平移動最高速度:≥300mm/s2.2.5病人床水平移動最低速度:≤1mm/s2.2.6病人床承重量:≥200kg2.3X線球管及高壓發(fā)生器▲2.3.1球管陽極物理熱容量(非等效):≥8MHU或新型低熱容量球管≤2.2MHU(投標文件中提供技術白皮書(DataSheet)或彩頁或醫(yī)療器械注冊證等相關證明資料)2.3.2球管陽極有效熱容量:≥25MHU2.3.3球管電流設置:5-667mA2.3.4球管最大電流:≥667mA2.3.5球管最小電流:≤5mA2.3.6球管電流遞增幅度:≤1mA2.3.7球管最大電壓:≥140KV◆2.3.8球管最小電壓:≤70KV(投標文件中提供技術白皮書(DataSheet)或彩頁或醫(yī)療器械注冊證等相關證明資料)2.3.9球管大焦點:1.0×1.0mm2.3.10球管小焦點:0.5×1.0mm2.3.11球管類型:動態(tài)飛焦點球管2.3.12發(fā)生器功率:≥72kW2.3.13球管陽極靶面直徑:≥200mm2.4掃描參數(shù)和圖像質量2.4.1最短掃描時間:≤0.35s/360°2.4.2具備128層/圈掃描成像技術2.4.3重建視野:5~50cm2.4.4螺距連續(xù)可調(diào):0.15-1.52.4.5單次連續(xù)螺旋掃描:≥120秒2.4.6X-Y軸空間分辨率:≥16LP/cm@0%MTF2.4.7密度分辨率:≤4mm@0.3%2.4.8噪聲:≤0.18%2.4.9CT值范圍:-1024到+30712.4.10標準圖像重建矩陣:≥512×5122.4.11高圖像重建矩陣:≥768×7682.4.12超高圖像重建矩陣:≥1024X1024◆2.4.13FBP圖像重建速度:≥60幅/秒(投標文件中提供技術白皮書(DataSheet)或彩頁或醫(yī)療器械注冊證等相關證明資料)2.5計算機2.5.1主CPU型號:投標人說明2.5.2內(nèi)存:≥64GB2.5.3計算機主頻:≥2.1GHz*24核2.5.4硬盤容量:≥4TB2.5.5圖像存儲量:≥2,600,000幅(512矩陣不壓縮圖像)2.5.6存儲系統(tǒng):DVD-RW2.5.7圖像格式和傳輸存儲:DICOM3.0具有存貯、傳輸、查詢、工作單管理、打印等PACS聯(lián)接功能2.5.8自動語言提示功能:標配2.5.9操縱臺可進行圖像后處理功能,MPR/MIP/3DSSD/CTA/3DSVA:標配2.5.10主控臺配備雙屏顯示器2.6高級金屬偽影去除平臺2.6.1提供最新最先進的去金屬偽影技術2.6.2有效消除金屬物導致的條狀偽影和暗帶區(qū)域2.6.3可有效降低復雜、較大金屬植入物偽影2.6.4可生成原始圖像和去偽影后圖像兩組數(shù)據(jù)2.6.5去除金屬偽影同時減低圖像噪聲2.6.6一次掃描完成去金屬偽影,不需要額外掃描2.6.7在不增加掃描劑量的前提下去除金屬偽影2.6.8全自動去除金屬偽影,不需要額外后處理2.7提供原廠品牌獨立工作站(如飛利浦IntellispacepotalIX;GEAW4.7;西門子Syngovia及其他品牌提供同等檔次產(chǎn)品)2.7.1CPU型號:投標人說明2.7.2主頻:3.7GHz2.7.3內(nèi)存:≥16GB2.7.4硬盤容量:≥1.2T2.7.5圖像存儲:≥1,200,000幅2.7.6CD-RW和DVD-RW:標配2.7.7顯示器:≥24″液晶兩臺,1280×10242.7.8圖像格式、傳輸存儲:DICOM3.02.7.9邏輯智能化操作界面:標配2.7.10一鍵式多功能圖像處理(5合1)(SLAB/2D/MPR/3DVR/CTE):標配2.7.11一鍵式VR圖像閾值轉換:標配2.7.12一鍵式CTA去骨功能:標配2.7.13后處理書簽保存功能:標配2.7.14多影像融合功能(CT/MR/NM):標配2.7.15骨科透明3D顯示:標配2.7.16自動照相功能:標配2.8臨床應用軟件2.8.1多平面重建MPR2.8.2任意曲面重建CVMPR2.8.3最大密度投影MIP2.8.4最小密度投影MinP2.8.5表面三維重建2.8.6三維處理軟件2.8.7透明化顯示技術2.8.8高級容積處理軟件VR2.8.9自動窗寬窗位成像2.8.10高級血管量化分析功能2.8.11血管拉直分析功能2.8.12高級血管自動量化分析功能2.8.13自動探測分析血管2.8.14血管狹窄測量分析功能2.8.15全自動骨骼血管分離功能2.8.16智能重疊組織選擇性切割功能2.8.17全自動血管解剖識別功能2.8.18隨鼠標指針自動顯示全身主要血管名稱功能2.8.19全自動血管分析功能2.8.20全自動血管狹窄評估功能2.8.21軀干、四肢自動去骨、血管解剖自動識別、分析同步后臺預處理功能2.8.22后顱窩偽影校正功能2.8.23自動腦出血量定量分析功能2.8.24頭顱自動去骨功能2.8.25全自動頭顱血管解剖識別2.8.26全自動頭顱血管分析功能2.8.27頭顱自動去骨、頭頸部血管解剖自動識別、分析同步后臺預處理功能2.8.28自動多平面成像功能2.8.29高級容積漫游功能2.8.30電影瀏覽軟件包2.8.31一鍵式多功能圖象處理2.8.32一鍵式VR圖象閾值轉換2.8.33一鍵式CTA去骨功能2.8.34自動一鍵式去骨CT血管重建2.8.35自動評價和測量分析血管功能2.8.36分析數(shù)據(jù)至少含概:血管長度、管腔最大/最小直徑、管腔最大/最小截面面積等2.8.37組織分割彩色編碼功能2.8.38組織和器官定量分析功能2.8.39動態(tài)層厚和邊緣銳化匹配功能2.8.40三維CT仿真內(nèi)窺鏡顯示功能:能多角度顯示腔道器官內(nèi)部和外部結構,并能完成動態(tài)內(nèi)窺鏡和動態(tài)三維評價2.8.41CT血管內(nèi)窺鏡漫游功能2.8.42椎管內(nèi)窺鏡功能2.8.43肺部成像優(yōu)化功能2.8.44肺紋理增強功能2.8.45肺函數(shù)成像種類≥8種2.8.46低劑量肺普查功能2.8.47X線優(yōu)化濾過功能及裝置2.8.48呼吸控制語音提示2.8.49CT電影CINE(≥30幅/秒)2.8.50三維CT內(nèi)鏡CTE2.8.51動態(tài)掃描CT時間密度曲線2.8.52容積偽影去除功能2.8.53實時一次注射掃描自動造影劑跟蹤2.8.54自動造影劑跟蹤適用全身任何血管CT造影檢查(包括冠脈造影成像)2.8.55為保證檢查準確性,啟動正式增強掃描方式具備自動和手動2.8.56實時螺旋重建成像2.8.57自動mA選擇功能2.8.58動態(tài)mA調(diào)制功能2.8.59實時智能劑量調(diào)控功能2.8.60個性化設置模式2.8.61適合多種掃描模式2.8.62智能低劑量控制掃描功能2.8.63嬰幼兒掃描專用功能包2.8.64自動相關層面圖像顯示功能2.8.65VIP立體視覺成像功能2.8.66自動照相功能2.9心臟成像軟件包2.9.1心臟成像功能2.9.2心臟180度采集成像2.9.3心電門控掃描系統(tǒng)(含心臟門控裝置)2.9.4心臟掃描參數(shù)自動平衡系統(tǒng):所有掃描參數(shù)能自動匹配最佳2.9.5心電門控重建系統(tǒng)(有多扇區(qū)重建)2.9.6心臟多扇區(qū)重建:2/3/4/5扇區(qū)2.9.7主控臺能顯示和保存心電圖信息2.9.8心電圖信息和圖像同步顯示2.9.9后處理軟件自動嵌入心電圖2.9.10成像窗自動校準,適應心律不齊病人的心臟采集(如房顫)2.9.11一體化心電門控2.9.12回顧性門控采集重建技術2.9.13掃描劑量門控調(diào)制2.9.14三維錐形束算法心臟重建:標配2.9.154D心臟電影重建2.9.16心臟成像一次注藥自動觸發(fā)造影跟蹤軟件2.9.17心臟解剖結構全自動分離功能(心房、心室、冠脈、主動脈、心肌自動識別)2.9.18零點擊冠脈自動分析功能2.9.19冠脈樹全自動分離提取功能2.9.20冠脈鈣化分數(shù)評估分析功能2.9.21冠脈多軸面、多平面同步剖開分析功能2.9.22冠脈多維分析功能2.9.23冠脈狹窄率自動測量評價功能2.9.24心臟圖像濾過技術2.9.25冠脈硬化斑塊定性2.9.26斑塊彩色編碼定性定量診斷2.9.27冠脈搭橋及支架通透性顯示和分析功能2.9.28心臟彩色透視2.9.29類DSA顯示功能2.9.30冠脈多背景顯示≥5種2.9.31心臟四腔位自動成像功能2.9.32心臟四維評價功能2.9.33心功能分析功能包2.9.34心功能自動分析參數(shù):射血分數(shù)EF、舒張末期容量EDV、收縮末期容量ESV、每搏射血量SV、心輸出量CO、心肌質量MM、心率等參數(shù)2.9.35左、右心室功能分析2.9.36左、右心房功能分析2.9.37選定的心動周期,左右心房、左右心室四腔容積相位曲線顯示2.9.38自動識別舒張末期和收縮末期2.9.39牛眼圖顯示功能2.9.40心肌供血冠脈分布立體彩色地形圖2.9.41左心室及瓣膜運動評價2.9.42左心室短軸、水平長軸和垂直長軸自動成像2.9.43左心室運動功能圖評價2.9.44左室心肌收縮期-舒張期壁厚度變化圖量化顯示數(shù)值2.9.45左心室射血分數(shù)功能圖評價數(shù)值2.9.46冠脈球形顯示成像功能2.9.47冠脈三維地圖和二維地圖功能2.9.48室性早搏校正功能2.9.49房性早搏校正功能2.9.50二聯(lián)律校正功能2.9.51房顫心律校正功能2.9.52心電基線漂移校正功能2.9.53心臟解剖分離、提取、測量、心功能分析同步后臺預處理功能2.9.54左右心房、左右心室定量分析2.9.55心肌定量分析2.9.56心臟三維解剖彩色編碼圖2.9.57全自動心耳去除功能2.9.58自動探測舒張末期2.9.59自動探測收縮末期2.9.60室壁增厚度三維彩色編碼圖2.9.61腫瘤分析軟件包2.9.62肺結節(jié)評估軟件包2.9.63提供腦灌注成像3售后服務和要求3.1提供完整的技術白皮書:投標時提供3.2免費提供操作和維修培訓(包含時間、地點、人次、內(nèi)容及所有費用)。1、臨床診斷培訓兩周/人(2人次);2、操作技師培訓兩周/人(2人次);3、操作技師現(xiàn)場培訓兩次(≥4天或現(xiàn)場培訓直到會熟練操作)4其他附屬設備4.1雙筒高壓注射器一套(注射速度增量≤0.1ml/s,壓力增量≤5PSI)(請投標商提供品牌型號)。(投標文件中提供技術白皮書(DataSheet)或彩頁或醫(yī)療器械注冊證等相關證明資料)4.2造影劑恒溫箱一套(請投標商提供品牌型號)。4.3肺結節(jié)、肋骨AI軟件一套(請投標商提供品牌型號)。4.4聯(lián)網(wǎng)要求:所投設備和工作站(含檢查工作站)聯(lián)入采購人已有(萊達)PACS系統(tǒng),接口≥2個,費用由中標人承擔。4.5提供患者相關防護用品2套(包括方巾、鉛衣等)(請投標商提供品牌型號)。4.6提供設備管理軟件一套(請投標商提供品牌型號)。5安裝環(huán)境▲5.1此工程為交鑰匙工程,投標方需自行勘踏現(xiàn)場,相關改造費用由中標方承擔。(包換機房翻新裝修、機房防護(如需)、預控評等事宜)需提供承諾書二、商務要求▲2.1供貨期標項一、2.1.1合同簽訂并符合實施條件后75天內(nèi)完成全部安裝、調(diào)試上線。標項二、2.1.1合同簽訂并符合實施條件后2個月內(nèi)完成全部安裝、調(diào)試上線。▲2.2供貨地點2.2.1.安裝地點:紹興市柯橋區(qū)婦幼保健院(紹興市柯橋區(qū)婦女兒童醫(yī)院)2.2.2.安裝完成時間:接到用戶通知后7天內(nèi)完成安裝和調(diào)試,如在規(guī)定的時間內(nèi)由于賣方的原因不能完成安裝和調(diào)試,供應商應承擔由此給用戶造成的損失2.2.3.安裝標準:符合我國國家有關技術規(guī)范要求和技術標準。2.2.4.安裝過程中發(fā)生的費用由賣方負責?!?.3質保期2.3.1標項一:設備驗收合格后整機及配套附件免費保修1年,期間免一切費用。2.3.1標項二:設備驗收合格后整機及配套附件免費保修2年,期間免一切費用。2.3.2質保期內(nèi)故障時間不得超過14日歷天,每超過1天,質保期相應延長10天。2.4售后服務2.4.1維修響應時間:維修響應時間≤1小時,到場地時間≤12小時,對質保期內(nèi)48小時未能及時修復需提供備品備件,保修期內(nèi)每年不少于四次上門對設備保養(yǎng)維護。2.4.2與醫(yī)院網(wǎng)絡系統(tǒng)的連接費用由中標方負責(如有)。2.4.3軟件升級:終身免費定期系統(tǒng)軟件升級,并提供整套軟件備份。2.5技術培訓2.5.1供應商在項目建設前后除了對業(yè)務經(jīng)辦人員的專項培訓以外,應對采購人的系統(tǒng)維護人員進行系統(tǒng)維護培訓。包括:系統(tǒng)管理、開發(fā)工具、平臺軟件、數(shù)據(jù)交換技術等。培訓方式采用課堂授課和參與開發(fā)實習相結合。▲2.6付款方式2.6.1不支付預付款,驗收合格三個月內(nèi),支付產(chǎn)品總金額的97.5%,余款2.5%在驗收合格之日起滿11個月后一個月內(nèi)付清(不計息)。若涉及中小企業(yè)合同的,合同付款方式根據(jù)浙財采監(jiān)〔2022〕3號文件相關規(guī)定執(zhí)行。2.6.2發(fā)票應隨付款進度同時提供(按照國家有關規(guī)定繳納相應稅費)?!?.7數(shù)量調(diào)整采購人保留合同履行中調(diào)整部分方案及定購設備數(shù)量和服務的權力,投標人應對系統(tǒng)方案中設備和服務明細報價,按投標單價不變的前提下進行調(diào)整,雙方不得拒絕。合同最終結算金額按實際使用量乘以投標單價進行計算,追加的采購金額不得超過原合同采購金額的10%。如遇本次招標沒有涉及的設備或服務時,由中標人提供申請,采購人確認后實施。▲2.8驗收要求、標準2.8.1中標人提供完整的中英文安裝技術資料、操作使用資料,維修資料及電路圖紙及其相關軟件各1套:安裝時院方驗收。2.8.2安裝、驗收標準:應與產(chǎn)品原始樣本技術數(shù)據(jù)及標書技術文件一致。應符合我國有關技術規(guī)范和技術標準;投標人應在投標文件中提供其安裝調(diào)試過程中需醫(yī)院配合的內(nèi)容;設備的運行安裝、使用環(huán)境要求等。中標人提供詳細驗收標準、驗收手冊和部分專業(yè)儀器(如需要),并承擔相關費用。可由雙方或招標人認可的權威部門共同對設備進行驗收。2.8.3驗收中發(fā)現(xiàn)設備達不到驗收標準或規(guī)定的性能指標,賣方必須更換設備,并承擔由此給用戶造成的損失。2.8.4如設備在使用過程中發(fā)現(xiàn)投標文件無偏離或正偏離的項目實際為負偏離時,視具體情況要求賣方賠償。2.8.5此項目為交鑰匙項目,符合驗收條件時,由供應商提供符合驗收要求的所有相關資料(包括但不限于:設備性能、檢測報告等)。2.9結算原則2.9.1采購文件、招標答疑會紀要、中標供應商的中標報價等作為結算依據(jù);2.9.2中標單價一次性包死,不再調(diào)整,經(jīng)采購人分級審批認可的數(shù)量增減,在結算時按中標單價按實調(diào)整。

第四部分評標方法及評分標準一、評標方法1.綜合評分法。綜合評分法,是指投標文件滿足招標文件全部實質性要求,且按照評審因素的量化指標評審得分最高的投標人為中標候選人的評標方法。二、評標委員會的組成2.評標委員會的組成。評標委員會由采購人代表和評審專家組成,成員人數(shù)為5人以上單數(shù),其中評審專家不少于成員總數(shù)的三分之二。3.評標委員會的組成人員的回避。在政府采購活動中,評標委員會的組成人員與供應商有下列利害關系之一的,應當回避:3.1參加采購活動前3年內(nèi)與供應商存在勞動關系;3.2參加采購活動前3年內(nèi)擔任供應商的董事、監(jiān)事;3.3參加采購活動前3年內(nèi)是供應商的控股股東或者實際控制人;3.4與供應商的法定代表人或者負責人有夫妻、直系血親、三代以內(nèi)旁系血親或者近姻親關系;3.5與供應商有其他可能影響政府采購活動公平、公正進行的關系。三、評標委員會的職責4.評標委員會負責具體評標事務,并獨立履行下列職責:4.1審查、評價投標文件是否符合招標文件的商務、技術等實質性要求;4.2要求投標人對投標文件有關事項作出澄清或者說明;4.3對投標文件進行比較和評價;4.4確定中標候選人名單,以及根據(jù)采購人委托直接確定中標人;4.5向采購人、采購代理機構或者有關部門報告評標中發(fā)現(xiàn)的違法行為;4.6法律、法規(guī)、規(guī)章、招標文件等規(guī)定的其它事項。5.評標委員會及其成員不得有下列行為:5.1確定參與評標至評標結束前私自接觸投標人;5.2接受投標人提出的與投標文件不一致的澄清或者說明(財政部87號《政府采購貨物和服務招投標管理辦法》第五十一條規(guī)定的情形除外);5.3違反評標紀律發(fā)表傾向性意見或者征詢采購人的傾向性意見;5.4對需要專業(yè)判斷的主觀評審因素協(xié)商評分;5.5在評標過程中擅離職守,影響評標程序正常進行的;5.6記錄、復制或者帶走任何評標資料;5.7其他不遵守評標紀律的行為。評標委員會成員有5.1-5.7行為之一的,其評審意見無效,并不得獲取評審勞務報酬和報銷異地評審差旅費。四、評審程序6.符合性審查。評標委員會應當對符合資格的投標人的投標文件進行符合性審查,以確定其是否滿足招標文件的實質性要求。符合投標無效情形的,投標無效。7.投標人澄清、說明或者補正。對于投標文件中含義不明確、同類問題表述不一致或者有明顯文字和計算錯誤的內(nèi)容,評標委員會可以書面形式要求投標人通過政采云平臺以書面形式作出必要的澄清、說明或者補正,投標人應在30分鐘內(nèi)提交澄清說明或補正,逾期不提交的視為放棄澄清、說明或補正的權利。投標人的澄清、說明或者補正不得超出投標文件的范圍或者改變投標文件的實質性內(nèi)容。8.比較與評價。標委員會應當按照評標標準,對符合性審查合格的投標文件進行商務和技術評估,綜合比較與評價。9.匯總(商務技術得分情況)。評標委員會各成員應當獨立對每個投標人的商務和技術文件進行評價,并匯總商務技術得分情況。10.報價審核。對經(jīng)商務和技術評審符合采購需求的投標人的報價的合理性、準確性等進行審查核實。10.1評標委員會認為投標人的報價明顯低于其他通過符合性審查投標人的報價,有可能影響產(chǎn)品質量或者不能誠信履約的,應當要求其在規(guī)定的時間內(nèi)提供書面說明,必要時提交相關證明材料。10.2根據(jù)財政部發(fā)布的《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》規(guī)定,對于非專門面向中小企業(yè)的項目,對小型和微型企業(yè)產(chǎn)品的價格給予一定的扣除,用扣除后的價格參與評審。10.3政采云投標客戶端開標一覽表內(nèi)容與投標文件開標一覽表(報價表)相應內(nèi)容不一致的

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