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第五章判斷：玻璃化溫度是塑料的最低使用溫度，又是橡膠的最高使用溫度。（）聚合物發(fā)生粘性流動(dòng)時(shí)，形變是不可逆的。（）聚合物的高彈變形是瞬間發(fā)生的。（）玻璃態(tài)是高分子鏈段運(yùn)動(dòng)的狀態(tài)。（）玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的大小與外界條件無關(guān)。（）玻璃化轉(zhuǎn)變是一個(gè)松馳過程。（）高分子熱運(yùn)動(dòng)是一個(gè)松弛過程，松弛時(shí)間的大小取決于（）。A、材料固有性質(zhì)B、溫度C、外力大小D、以上三者都有關(guān)系。將下列聚合物按Tg高低次序排列并解釋原因:CHI3—CHI3—Si—0—ICH3CH3CH—C—2ICH3ClICH—C2ClCH02解：（1）主要從鏈的柔順性次序考慮，其次序是：Si—O>C—O>C—C偏氯乙烯，因?yàn)殒滈g有極性力，Tg高。Tg:-123°C； -70°C； -17°C； -80°C分別畫出無規(guī)PMMA、全同PP和輕度交聯(lián)橡膠的溫度-形變曲線，在圖上標(biāo)出特征溫度及力學(xué)狀態(tài)。示差掃描量熱儀（DSC）是高分子材料研究中常用的方法，常用來研究（）。（l）Tg,⑵Tm,⑶分解溫度Td，⑷結(jié)晶溫度Tc，⑸維卡軟化溫度，⑹結(jié)晶度，處于高彈態(tài)的聚合物，可以運(yùn)動(dòng)的單元有（）A.鏈段B大分子鏈C.鏈節(jié)D.側(cè)基E.支鏈下列（ ）因素會(huì)使Tg降低。A、引入剛性基團(tuán)B、引入極性基團(tuán)C、交聯(lián)D、加入增塑劑所有聚合物在在玻璃化轉(zhuǎn)變時(shí)，自由體積分?jǐn)?shù)均等于（）。A、0.5% B、1% C、2.5%下列各組聚合物的Tg高低比較正確的是（）。A、 聚二甲基硅氧烷〉順式聚1,4一丁二烯，B、 聚丙稀〉聚己內(nèi)酰胺，C、 聚己二酸乙二醇酯〉聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯，D、 聚氯乙烯〉聚偏二氯乙烯聚丙烯酸甲酯的Tg為3°C,聚丙烯酸的Tg為106°C,后者Tg高的主要原因是是因?yàn)椋ǎ、側(cè)基的長度短 B、存在氫鍵 C、范德華力大結(jié)晶高聚物在Tg以上時(shí)（）。A、所有鏈段都能運(yùn)動(dòng) B、只有非晶區(qū)中的鏈段能夠運(yùn)動(dòng) C、鏈段和整個(gè)大分子鏈都能運(yùn)動(dòng)判斷:根據(jù)自由體積理論聚合物的自由體積隨溫度的降低而減小。（）思考:1?將熔融態(tài)的PE,PET和PS淬冷到室溫，PE是半透明的，而PET和PS是透明的。為什么？若將上述PET透明試樣在Tg下拉伸，發(fā)現(xiàn)試樣外觀由透明變?yōu)榛鞚?，解釋這一現(xiàn)象例2?試分析聚三氟氯乙烯是否結(jié)晶性聚合物？要制成透明薄板制品，成型過程中要注意什么條件的控制？聚三氟氯乙烯:自由基聚合產(chǎn)物,具有不對(duì)稱碳原子且無規(guī),但由于氯原子與氟原子體積相差不大,仍具有較強(qiáng)的結(jié)晶能力,結(jié)晶度可達(dá)90%3?透明的聚酯薄膜在室溫二氧六環(huán)中浸泡數(shù)分鐘就變?yōu)椴煌该?。為什么？例：比較下列聚合物的熔點(diǎn)高低順序，并用熱力學(xué)觀點(diǎn)說明理由: PET、PP、PE、PB、PTFEPTFE(327°C)>PET(267°C)>PP(176°C)>PE(137°C)>順1,4聚丁二烯(12°C)解釋AHm/aSmPTFE：由：Tm=于氟原子電負(fù)性很強(qiáng)，原子間的斥力很大，分子鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)很困難，AS很小，所以Tm很高。PET:由于酯基的極性，分子間作用力大，所以AH大；另一方面由于主鏈有芳環(huán),剛性較大，AS較小，所以Tm較高。PP:由于有側(cè)甲基，比PE的剛性大，AS較小，因而Tm比PE高。順1,4聚丁二烯：主鏈上孤立雙鍵柔性好，AS大，Tm很低。1?下列聚合物結(jié)晶能力最強(qiáng)的是(a)。A、高密度聚乙烯，B、尼龍66，C、聚異丁烯，D、等規(guī)聚苯乙烯2?PE、PVC、PVDC的結(jié)晶能力大小順序是(c)。A、PE>PVC>PVDC B、PVDC>PE>PVCC、 PE>PVDC>PVCAvrami方程中n=2表示(d)A?三維生長，均相成核B?三維生長，異相成核C.二維生長，均相成核D.二維生長，異相成核關(guān)于結(jié)晶聚合物的熔點(diǎn)和熔限下列說法正確的是(c)。A、 結(jié)晶溫度越低，熔點(diǎn)越低，熔限越窄。B、 結(jié)晶溫度越低，熔點(diǎn)越高，熔限越寬。C、 結(jié)晶溫度越高，熔點(diǎn)越高，熔限越窄。D、 結(jié)晶溫度越高，熔點(diǎn)越低，熔限越窄。將下列高聚物熔體在冰水中淬火，所得試樣透明度最高的是( )A.全同立構(gòu)聚丙烯；B.聚乙烯；C.聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯；尼龍-6高聚物的本體結(jié)晶通常發(fā)生在()A.熔點(diǎn)以下的任何溫度B.Tg以下的任何溫度C.Tm和Tg之間隨高分子鏈柔順性的增加，聚合物的Tg ，Tm ，結(jié)晶能力 ，結(jié)晶速度 。將下列聚合物按結(jié)晶速率排序(1)PE(2)PVA(3)iPP(4)PET(5)NR第六章如果加一重物于交聯(lián)橡皮筋，保持恒定的張力，當(dāng)加熱該橡膠時(shí)，重物位置如何變化？）A.升高B降低C不變有關(guān)橡膠高彈性的描述正確的是（）？D壓縮時(shí)放熱A彈性模量低B形變量較小CD壓縮時(shí)放熱產(chǎn)生高彈性的分子結(jié)構(gòu)特征是（）？A分子鏈具有一定柔性B分子之間具有強(qiáng)烈的相互作用C分子鏈之間化學(xué)鍵連接D常溫下能夠結(jié)晶E相對(duì)分子質(zhì)量足夠大思考題:在橡膠下懸一砝碼，保持外界不變，升溫時(shí)會(huì)發(fā)生什么現(xiàn)象？解：橡膠在張力（拉力）的作用下產(chǎn)生形變，主要是熵變化，即蜷曲的大分子鏈在張力的作用下變得伸展，構(gòu)象數(shù)減少。熵減少是不穩(wěn)定的狀態(tài)，當(dāng)加熱時(shí)，有利于單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)，使之因構(gòu)象數(shù)增加而卷曲，所以在保持外界不變時(shí)，升溫會(huì)發(fā)生回縮現(xiàn)象。第七章關(guān)于聚合物的蠕變現(xiàn)象，正確的是（）？A?蠕變是不能回復(fù)的;B外力去除后，交聯(lián)聚合物的蠕變過程可以完全回復(fù);C高溫下蠕變不明顯；D外力很大蠕變不明顯.TOC\o"1-5"\h\z2?下列說法正確的是（ ）？A應(yīng)力松弛是指恒定應(yīng)變條件下材料應(yīng)力逐漸減小到零的現(xiàn)象；B線形聚合物的應(yīng)力可以松弛到0；C聚合物的剛性越大，應(yīng)力松弛越慢；D溫度低于Tg時(shí)，應(yīng)力松弛很慢.3?有關(guān)滯后現(xiàn)象的描述正確的是（ ）？A剛性聚合物的滯后現(xiàn)象比柔性聚合物明顯；B頻率越高，滯后現(xiàn)象越明顯；C滯后現(xiàn)象隨頻率的變化出現(xiàn)極大值；D在Tg附近滯后現(xiàn)象嚴(yán)重.4?對(duì)理想彈性的描述正確的是（ ）？A?形變的產(chǎn)生不需要時(shí)間；B形變是緩慢恢復(fù)的；C應(yīng)力與應(yīng)變成正比；D彈簧具有理想彈性；E形變量總是很大?5?關(guān)于聚合物的蠕變現(xiàn)象，正確的是（ ）？A?蠕變是不能回復(fù)的;B外力去除后，交聯(lián)聚合物的蠕變過程可以完全回復(fù);C高溫下蠕變不明顯；D外力很大蠕變不明顯?6?有關(guān)應(yīng)力松弛現(xiàn)象的描述正確的是（ ）？A交聯(lián)聚合物的應(yīng)力可以松弛到0;B線形聚合物的應(yīng)力可以松弛到0;C聚合物的剛性越大，應(yīng)力松弛越慢;D溫度低于Tg時(shí)，應(yīng)力松弛很慢.7?判斷：粘彈性材料的儲(chǔ)能模量、損耗模量與內(nèi)耗都隨頻率增加而增大。8?關(guān)于WLF方程，說法正確的為（）。A、嚴(yán)格理論推導(dǎo)公式 B、Tg參考溫度，幾乎對(duì)所有聚合物普遍適用C、溫度范圍為Tg?Tg+100^D、WLF方程是時(shí)溫等效原理的數(shù)學(xué)表達(dá)式9?Maxwell模型可以用來模擬（ ）。A線形聚合物的蠕變行為；B交聯(lián)聚合物的蠕變行為C線形聚合物的應(yīng)力松弛行為;D交聯(lián)聚合物的應(yīng)力松弛行為10.Kelvin模型可以用來模擬（）。A線形聚合物的蠕變行為；B交聯(lián)聚合物的蠕變行為C線形聚合物的應(yīng)力松弛行為;D交聯(lián)聚合物的應(yīng)力松弛行為聚合物的粘彈現(xiàn)象:蠕變、應(yīng)力松弛、滯后現(xiàn)象與內(nèi)耗的概念及產(chǎn)生的原因。畫出線形及交聯(lián)聚合物的蠕變及蠕變回復(fù)曲線、應(yīng)力松弛曲線,并解釋產(chǎn)生差別的原因。畫圖說明溫度和外力作用頻率對(duì)聚合物內(nèi)耗大小的影響4.比較Maxwell和Kelvin模型的不同。5.什么是時(shí)溫等效原理與波茲曼疊加原理？該原理對(duì)研究聚合物的力學(xué)松弛行為有什么應(yīng)用？第八章1、拉伸實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)力－應(yīng)變曲線初始部分的斜率和曲線下的面積分別反映材料的（ ）A、拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長率 B、楊氏模量、斷裂能C、屈服強(qiáng)度、屈服應(yīng)力 D、沖擊強(qiáng)度、沖擊能2、 在聚甲基丙烯酸甲酯的拉伸試驗(yàn)中，溫度升高則（）。A、aB升高、￡B降低，B、aB降低、￡B升高，C、0B升高、￡B升高， D、aB降低、￡B降低，3、 在高分子材料的拉伸試驗(yàn)中，提高拉伸速率時(shí)，則（）。A、aB升高、￡B降低， B、aB降低、￡B升高，C、aB升高、￡B升高，D、aB降低、￡B降低在（）溫度范圍內(nèi)，玻璃態(tài)聚合物才具有典型的應(yīng)力-應(yīng)變曲線。 A、Tb<T<TgB、Tg<T<Tf C、Tg<T<Tm部分結(jié)晶高聚物 之間和非晶玻璃態(tài)高聚物 之間可以發(fā)生強(qiáng)迫高彈形變。TOC\o"1-5"\h\z1、韌性聚合物單軸拉伸至屈服點(diǎn)可看到剪切帶現(xiàn)象，說法錯(cuò)誤的是（ ）。A、與拉伸方向平行 B、有明顯的雙折射現(xiàn)象C、分子鏈高度取向 D、每個(gè)剪切帶由若干個(gè)細(xì)小的不規(guī)則微纖構(gòu)成2、關(guān)于銀紋，下列說法錯(cuò)誤的是（ ）。A、銀紋是高度取向的高分子微纖構(gòu)成。 B、銀紋處密度為0與本體密度不同。C、銀紋具有應(yīng)力發(fā)白現(xiàn)象。D、銀紋具有強(qiáng)度，與裂紋不同。3、楊氏模量、沖擊強(qiáng)度、應(yīng)變、切變速率的量綱分別是（ ）。A、N/m2,J/m2,無量綱,S-1， B、N,J/m,無量綱,無量綱C、N/m2,J,無量綱,無量綱 D、N/m2,J,m,S-14、提高高分子材料拉伸強(qiáng)度的有效途徑為（ ）。A、增塑，B、取向，C、加入碳酸鈣下列高聚物拉伸強(qiáng)度較低的是（）。A、線形聚乙烯 B、支化聚乙烯C、聚酰胺6?隨應(yīng)變速率的增加，高分子材料的脆韌轉(zhuǎn)變溫度將 。7.高密度PE與低密度PE相比，其支化度 ，結(jié)晶度 ，熔點(diǎn)拉伸強(qiáng)度 ，沖擊強(qiáng)度 。判斷題：TOC\o"1-5"\h\z1.同一高聚物在不同溫度下斷裂強(qiáng)度不同（ ）線性柔性非晶態(tài)聚合物只能發(fā)生韌性斷裂（ ）脆性斷裂是發(fā)生在屈服點(diǎn)之前，斷裂面光滑，韌性斷裂發(fā)生在屈服點(diǎn)之后，斷裂面粗糙。（）材料在出現(xiàn)屈服之前發(fā)生韌性斷裂。（）非結(jié)晶聚合物冷拉只發(fā)生分子鏈取向不發(fā)生相變。（ ）6．銀紋實(shí)際上是一種微小裂縫，裂縫內(nèi)密度為零。因此，它很容易導(dǎo)致材料斷裂。（ ）已知聚甲基丙烯酸甲酯的應(yīng)力松弛模量E（t）-T曲線如圖所示，畫出圖中由▲指示狀態(tài)下應(yīng)力-應(yīng)變行為（其它測試條件同）。Chapter91、 下列聚合物中，熔體粘度對(duì)溫度最敏感的是（）。A、PE B、PP C、PC D、PIB2、 大多數(shù)聚合物熔體在剪切流動(dòng)中表現(xiàn)為（）。賓漢流體，B、假塑性流體，C、膨脹性流體，D、牛頓流體3、 聚合物的粘流活化能一般與（）有關(guān)。A、溫度 B、切應(yīng)力 C、切變速率 D、高分子的柔順性4、 下列四種聚合物中，粘流活化能最大的為（）。A、高密度聚乙烯，B、順丁橡膠，C、聚二甲基硅氧烷，D、聚苯乙烯5、 對(duì)于同一種聚合物，在相同的條件下，流動(dòng)性越好，熔融指數(shù)MI越（）；材料的耐熱性越好，則維卡軟化點(diǎn)越（）。A、咼、咼 B、低、低 C、咼、低 D、低、咼6、 下列方法中不能測定聚合物熔體粘度的是：（）A、毛細(xì)管粘度計(jì)B、旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)C、烏氏粘度計(jì)D、落球粘度計(jì)7、 對(duì)于相同分子量，不同