2024年藥物研發(fā)崗位職責11篇

2024年藥物研發(fā)崗位職責11篇

目錄

第1篇重組蛋白藥物研發(fā)員崗位職責

第2篇重組蛋白藥物研發(fā)崗位崗位職責

第3篇藥物研發(fā)項目經(jīng)理職位描述與崗位職責任職要求

第4篇藥物研發(fā)主管崗位職責

第5篇藥物研發(fā)項目崗位職責

第6篇藥物研發(fā)員崗位職責

第7篇抗體藥物研發(fā)崗位職責

第8篇藥物研發(fā)經(jīng)理崗位職責

第9篇藥物研發(fā)工程師崗位職責

第10篇藥物研發(fā)人員崗位職責

第11篇藥物研發(fā)崗位職責

藥物研發(fā)員崗位職責

藥物制劑研發(fā)員江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,恩華藥業(yè),江蘇恩華藥業(yè),恩華職位要求:

1、本科及以上學歷,藥物制劑相關專業(yè);

2、具有藥物制劑研發(fā)或生產(chǎn)技術工作經(jīng)驗,能熟練操作和維護制劑設備;

3、熟悉藥品制劑工藝基本要求,熟悉藥品管理法;

4、能熟練進行中英文獻檢索,能熟練使用英語閱讀專業(yè)文獻資料,英文寫作能力佳者優(yōu)先考慮;

5、勤奮、上進、嚴謹,具有團隊精神和良好的溝通協(xié)作能力。

職位描述:

1、負責制劑項目的立項可行性調研、制劑研究、制定并實施實驗方案。

2、熟悉制劑輔料性質,處方工藝研究、中試放大和試產(chǎn);

3、根據(jù)要求獨立撰寫、整理或審核藥品注冊資料及原始記錄等。

藥物研發(fā)項目經(jīng)理職位描述與崗位職責任職要求

職位描述：

初創(chuàng)公司，藥物研發(fā)，尋找生化分子和藥學背景的的創(chuàng)業(yè)伙伴，根據(jù)情況提供高額期權，996。

專業(yè)研究背景要求有：

1.學歷要求：211及以上，碩士及以上，上海周圍工作更佳。

2.專業(yè)及經(jīng)歷要求：生物化學與分子生物學、藥學背景，具有從事原核和真核表達系統(tǒng)構建和蛋白質表達純化的研究經(jīng)驗，如有原代和傳代細胞的培養(yǎng)經(jīng)驗者更佳，細節(jié)微信或面聊。

3.崗位職責：從事原核和真核表達系統(tǒng)構建、蛋白質表達純化和細胞培養(yǎng)實驗等研究性工作。

心光生物醫(yī)藥：

心光生物醫(yī)藥（中外合資）位于上海張江，孵化地點在強生jlabs，jlabs@shanghai是世界頂級的生物醫(yī)藥孵化器也是最大的jlabs，有完整的實驗室和儀器平臺，有各種各樣的國際化的路演、交流和學習機會，為項目和團隊的成長提供了一個頂級的綜合化平臺。心光生物主要從事一類創(chuàng)新藥物的研發(fā)工作，主要用脂質體或多糖包封多酶，通過不同代謝酶組合來治療累積性代謝病，首批適應癥為酒精中毒(解酒+急性酒精中毒)，痛風，新生兒遺傳性代謝病等，是全球唯一研發(fā)多酶醫(yī)用的項目，思想原創(chuàng)唯一，屬于創(chuàng)新治療用生物制品和突破性療法，具有療效快、持續(xù)時間長和材料全生物來源等潛在優(yōu)勢。我們種子輪的融資已經(jīng)完成，由美國薇碧基團董事長苗本武先生獨投，當前正在組建4-5人的專業(yè)團隊。

相比于去其他公司：

相比于你去絕大部分國內藥企去做仿制藥，我們做的是完全原創(chuàng)的新藥，firstandonlyintheworld。相比于你去那些提供研發(fā)服務的cro（為我們這樣的藥物研發(fā)公司提供研發(fā)外包服務的公司），你在心光絕不是一個高級技工，而是一起戰(zhàn)斗的戰(zhàn)友。而這一切，你所需要冒的風險僅僅是雙方工資的差值，而創(chuàng)業(yè)和歷練對于一個人能力的成長確是一定的。

團隊：

風險共擔，利益共享，共同成長，互利共贏。

如果你想趁自己年輕，想拼一把，改變自己打工仔或高級技工的命運，如果你希望實現(xiàn)自己的人生價值，和我們一起創(chuàng)造未來，開創(chuàng)一片領域，你需要具備以下素質：

主觀能動性（我希望你能頂起自己那一片天），合作和解決問題的能力（企業(yè)就是在不斷的解決問題），規(guī)劃的能力（有目的有計劃會拆解目標），善于交流（英文佳，強生jlabs官方語言是英語），較強的學習能力（創(chuàng)業(yè)是最歷練人的，在強生jlabs，個人和企業(yè)都可以學習到很多，共同成長）。

藥物研發(fā)工程師崗位職責

獸醫(yī)藥物研發(fā)工程師廣州英賽特生物技術有限公司廣州英賽特生物技術有限公司,英賽特,英賽特崗位職責:

負責新產(chǎn)品研發(fā)、分析相關工作;

獻查詢、產(chǎn)品資質申報資料的準備;

任職要求:

1.獸醫(yī)(藥動、藥代方向)專業(yè),碩士學歷;

2.一年以上實驗室研發(fā)工作經(jīng)驗,有意向在研發(fā)方向長期發(fā)展;

3..熱愛實驗室工作,細心、耐心,良好的團隊合作精神。

藥物研發(fā)主管崗位職責

藥物分析主管/醫(yī)藥技術研發(fā)管理人員1.在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進行售前技術溝通(內容包括臨床前結構表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結果起草項目方案和成本核算;

2.根據(jù)生物醫(yī)藥項目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項目組,并安排組內研究員的培訓和日常工作;

3.根據(jù)項目方案,組織人力和實驗資源,并和其他部門協(xié)調,完成項目工作(包括如下內容);

-利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術手段分析和鑒定蛋白質及肽;

-利用相關技術進行生物藥物表征及質控的研發(fā)工作;

-從事生物藥物的質譜/色譜相關分離,分析方法的建立與優(yōu)化;

-進行質譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫檢索,撰寫分析報告;

-按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項目運行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認等合規(guī)性工作;

-和生物醫(yī)藥項目服務有關的其他工作內容;

4.負責和客戶方的技術討論,就項目進度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進行售中溝通;

5.在完成項目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。

任職要求:

1.藥物分析、生物大分子質譜、蛋白質組學、蛋白生化、生物化學、生物技術、生物信息、細胞免疫等相關專業(yè),博士學位1年以上或者5年以上碩士相關工作經(jīng)驗;

2.具有蛋白質組學、生物制藥cmc分析領域的工作經(jīng)歷;

3.具有蛋白質質譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關儀器,sciex、thermo、waters等質譜操作及實驗技術經(jīng)驗;

4.具有較強的動手能力及研究能力;

5.具有良好的溝通能力,責任心及團隊合作精神;

6.虛心好學,愿意學習新技術及勇于接受新的挑戰(zhàn)。1.在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進行售前技術溝通(內容包括臨床前結構表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結果起草項目方案和成本核算;

2.根據(jù)生物醫(yī)藥項目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項目組,并安排組內研究員的培訓和日常工作;

3.根據(jù)項目方案,組織人力和實驗資源,并和其他部門協(xié)調,完成項目工作(包括如下內容);

-利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術手段分析和鑒定蛋白質及肽;

-利用相關技術進行生物藥物表征及質控的研發(fā)工作;

-從事生物藥物的質譜/色譜相關分離,分析方法的建立與優(yōu)化;

-進行質譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫檢索,撰寫分析報告;

-按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項目運行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認等合規(guī)性工作;

-和生物醫(yī)藥項目服務有關的其他工作內容;

4.負責和客戶方的技術討論,就項目進度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進行售中溝通;

5.在完成項目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。

任職要求:

1.藥物分析、生物大分子質譜、蛋白質組學、蛋白生化、生物化學、生物技術、生物信息、細胞免疫等相關專業(yè),博士學位1年以上或者5年以上碩士相關工作經(jīng)驗;

2.具有蛋白質組學、生物制藥cmc分析領域的工作經(jīng)歷;

3.具有蛋白質質譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關儀器,sciex、thermo、waters等質譜操作及實驗技術經(jīng)驗;

4.具有較強的動手能力及研究能力;

5.具有良好的溝通能力,責任心及團隊合作精神;

6.虛心好學,愿意學習新技術及勇于接受新的挑戰(zhàn)。

藥物研發(fā)崗位職責

藥物研發(fā)崗位職責:

1.調研文獻,確定研究方案;

2.負責完成藥物合成實驗,能夠獨立地合成目標化合物;

3.協(xié)助中試放大研究,解決放大研究中出現(xiàn)的問題,確保合成工藝穩(wěn)定性和可重復性。

崗位要求:

1、醫(yī)藥、化工類專業(yè),本科及以上學歷;

2、2年及以上相關工作經(jīng)驗,從事過新品種的研究開發(fā)。崗位職責:

1.調研文獻,確定研究方案;

2.負責完成藥物合成實驗,能夠獨立地合成目標化合物;

3.協(xié)助中試放大研究,解決放大研究中出現(xiàn)的問題,確保合成工藝穩(wěn)定性和可重復性。

崗位要求:

1、醫(yī)藥、化工類專業(yè),本科及以上學歷;

2、2年及以上相關工作經(jīng)驗,從事過新品種的研究開發(fā)。

藥物研發(fā)經(jīng)理崗位職責

原料藥物研發(fā)經(jīng)理瑞普生物技術天津瑞普生物技術股份有限公司,瑞普生物,瑞普生物技術,瑞普崗位職責:

1、負責原料藥物研發(fā)中心的全面管理工作;

2、負責開展創(chuàng)新原料藥的研究合成工作;

3、負責對已有的原料藥進行生產(chǎn)工藝優(yōu)化,結構修飾與優(yōu)化。

任職要求:

1、本科及以上學歷:藥物化學、有機合成等相關專業(yè);

2、具備4年以上相關管理崗位工作以及管理經(jīng)驗;

3、能夠熟練操作常用辦公軟件;熟悉原料藥、中間體的合成及小試、中試、工藝放大、試生產(chǎn)及轉化生產(chǎn)等;

4、熟悉儀器分析、化學分析等各項分析技術;

5、流暢的書寫能力、嚴謹?shù)目蒲屑寄?、中外文文獻查閱能力。

重組蛋白藥物研發(fā)崗位崗位職責

工作內容:

基因重組,原核、真核細胞的表達;重組蛋白中試和中試規(guī)模發(fā)酵罐發(fā)酵,蛋白純化工藝研究;重組蛋白藥物制劑研究;蛋白、多肽理化、活性分析;儀器、設備使用和日常維護;實驗數(shù)據(jù)總結、分析;撰寫總結資料和研究報告。

任職資格:

生物工程、生物化學、藥物分析、分子生物學、細胞生物學等相關專業(yè),具有大專、本科或碩士學位。具有較強的專業(yè)基礎理論知識和實驗操作技能。有進取心、責任心和敬業(yè)精神;具有良好的團隊合作和溝通能力。

具有下列相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

1.分子生物學理論和實驗技術;

2.細胞生物學理論和實驗技術;

3.掌握常用的蛋白、多肽理化、活性分析技術,熟練使用蛋白質研究、分析儀器設備;

4.具有從事藥物質量研究和新藥注冊經(jīng)驗。

重組蛋白藥物研發(fā)員崗位職責

1.分子克隆,重組蛋白、多肽藥物原核、真核細胞的表達;2.小試和中試發(fā)酵、純化工藝的開發(fā)及驗證;3.重組蛋白、多肽藥物制劑研究;4.藥物質量標準研究;5.掌握常用生物專業(yè)實驗技能,熟練使用各類蛋白質藥物分析研究儀器;6.能夠對實驗數(shù)據(jù)結果進行總結、分析,撰寫匯總資料;具有較強的專業(yè)英文讀寫能力;7.善于和勤于思考,動手能力強,能夠吃苦耐勞;有上進心、責任心和敬業(yè)精神;具有良好的團隊合作、溝通和執(zhí)行能力。

藥物研發(fā)項目崗位職責

藥物研發(fā)項目經(jīng)理沈陽雙鼎制藥有限公司沈陽雙鼎制藥有限公司,雙鼎職責描述:

1、協(xié)助進行項目的立項調研以及技術評估;

2.負責所轄項目的組織管理工作,協(xié)調督促原料、分析、制劑各組工作進度,并與公司業(yè)務相關部門的及時溝通,確保項目進度和完成質量。

3、監(jiān)督管理公司藥物研發(fā)項目在外包服務公司的項目進展,質量,數(shù)據(jù)的真實性可靠性,報告完整性。

4、組織項目研究討論會,對項目實施過程中出現(xiàn)的技術問題進行研討,提出解決方案并及時跟蹤;同時完成相關技術培訓工作。

5、對項目實施情況適時開展評估,合理控制和防范風險;

6、匯總完成研發(fā)項目的全套申報資料包括且不限于ctd資料;

7、參與發(fā)明專利資料的撰寫、申報。

8、參與科技項目的申報、實施、結題答辯。

任職要求:

1、藥物制劑相關專業(yè)本科及以上學歷,5年以上新藥制劑研發(fā)工作經(jīng)驗,2年以上項目管理工作經(jīng)驗,負責過兩個及以上新藥研發(fā)項目的全過程;

2、熟悉新藥研發(fā)相關法律法規(guī),且具備一定的英語閱讀及寫作能力;

3、具有藥物研發(fā)經(jīng)驗,熟悉藥物研發(fā)項目管理流程,管理思路清晰,有項目管理經(jīng)驗;具有嚴謹?shù)目茖W態(tài)度、和責任心;

4、有較強的溝通、協(xié)調能力、表達能力,有較強的執(zhí)行力和自我管理能力,具有較強的計劃能力、和組織管理能力,有優(yōu)秀的職業(yè)精神和團隊合作精神。

5、能適應因工作需要的加班和出差。

藥物研發(fā)人員崗位職責

藥物研發(fā)人員北京漢氏聯(lián)合生物技術股份有限公司北京漢氏聯(lián)合生物技術股份有限公司,北京漢氏聯(lián)合,漢氏聯(lián)合,漢氏崗位職責:

完成新藥研究中的各項研究工作,負責研究方案的制定,實施項目設計、開發(fā)和研制工作;

負責對實驗數(shù)據(jù)進行匯總、分析、歸檔,確保記錄符合規(guī)范;規(guī)范書寫原始記錄,確保申報時提供有效的數(shù)據(jù)。

協(xié)助上級整理和撰寫相關實驗資料及產(chǎn)品分析報告等資料;

負責儀器設備的校驗和日常維護保養(yǎng)工作;確保工作效率,保持實驗有序進行。

完成公司臨時交給的其他工作。

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任職資格:

生物技術、細胞生物學、分子生物學、藥學等相關專業(yè)碩士以上學歷,有相關研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。

熟悉掌握實驗技能:流式細胞術、qprc技術、細胞培養(yǎng)、elisa法、顯微觀察、動物操作等。

能夠熟練使用新藥或仿制藥開發(fā)常用分析檢測儀器。

有分析方法開發(fā)及方法學驗證相關經(jīng)驗,有相關申報資料撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。

具有較好的英語水平,可以熟練查閱并解讀英文文獻。

具有較強的技術創(chuàng)新精神和獨立工