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文檔簡介
把握先機(jī)——
HAP/VAP的起始充分治療醫(yī)院獲得性肺炎/呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(Hospital-acquired
Pneumonia/Ventilator-associatedPneumonia,HAP/VAP)HAP/VAP的起始充分治療
第一部分:基礎(chǔ)篇第二部分:治療篇定義與分期診斷標(biāo)準(zhǔn)流行病學(xué)危險(xiǎn)因素病原學(xué)
基礎(chǔ)篇HAP:患者入院≥48小時(shí)后發(fā)生的肺炎,且入院時(shí)未處于潛伏期。HAP可以在醫(yī)院病房中治療,病情嚴(yán)重時(shí)也可以收入重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)治療。呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(VAP):患者在氣管插管48~72小時(shí)后發(fā)生的肺炎,包括在HAP中。2005年ATS/IDSA有關(guān)HAP/VAP的定義1AmericanThoracicSocietyDocuments.AmericanJournalofRespiratoryandCriticalCareMedicine2005;171(4):388-416.附:醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)性肺炎(HCAP):本次感染前90天內(nèi)因急性病住院治療,且住院時(shí)間≥2天的所有患者;居住在護(hù)理院或康復(fù)機(jī)構(gòu)的患者;本次感染前30天內(nèi)接受過靜脈抗生素治療、化療或傷口護(hù)理;或到醫(yī)院或透析門診定期接受血液透析的患者。HCAP包括在HAP/VAP范圍內(nèi)。ATS/IDSA
:美國胸科學(xué)會(huì)/美國感染病學(xué)會(huì)2005年ATS/IDSA有關(guān)HAP/VAP的分期早發(fā)性HAP/VAP晚發(fā)性HAP/VAP住院4d內(nèi)發(fā)生的肺炎
住院5d或5d以后發(fā)生的肺炎通常由敏感菌引起;近期用過抗生素或住過醫(yī)療機(jī)構(gòu)的早發(fā)性HAP患者有被MDR病原菌定植和感染的風(fēng)險(xiǎn)
致病菌常是多重耐藥菌
(MDR)總體預(yù)后好
病死率高1AmericanThoracicSocietyDocuments.AmericanJournalofRespiratoryandCriticalCareMedicine2005;171(4):388-416.
定義與分期
診斷標(biāo)準(zhǔn)流行病學(xué)危險(xiǎn)因素病原學(xué)基礎(chǔ)篇2005年ATS/IDSA有關(guān)HAP/VAP的診斷標(biāo)準(zhǔn)BAL:支氣管肺泡灌洗PSB:防污染標(biāo)本刷病原學(xué)診斷
采用下呼吸道分泌物的定量培養(yǎng)(氣管內(nèi)吸出物、使用或不使用支氣管鏡采集的BAL或PSB標(biāo)本)來確定是否患有肺炎及致病菌。氣管內(nèi)吸出物培養(yǎng)診斷閾值為≥106cfu/mL,支氣管鏡BAL診斷閾值為104或105cfu/mL,PSB定量培養(yǎng)診斷閾值為≥103cfu/mL
臨床診斷
肺炎定義為出現(xiàn)新的肺部浸潤加上證明浸潤為感染來源的臨床證據(jù)。影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)新的或進(jìn)展性浸潤加上3項(xiàng)臨床表現(xiàn)(發(fā)熱
>38°C,白細(xì)胞增多或白細(xì)胞減少和膿性分泌物)中至少2項(xiàng),是
HAP的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)VAP為氣管插管后48~72h發(fā)生的肺炎1AmericanThoracicSocietyDocuments.AmericanJournalofRespiratoryandCriticalCareMedicine2005;171(4):388-416.中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)
制定的《醫(yī)院獲得性肺炎診斷和治療指南》中,VAP診斷標(biāo)準(zhǔn)為:使用機(jī)械通氣48h后或撤機(jī)拔管48h內(nèi)X線胸片,可見出現(xiàn)新的或進(jìn)行性增大的肺部浸潤性陰影,肺部實(shí)變體征和(或)
可聞及濕啰音,同時(shí)具備下列條件之一:外周血白細(xì)胞總數(shù)增高(WBC>10.0×109/L);體溫>37.5℃;呼吸道有膿性分泌物;從支氣管分泌物中分離出新的病原菌。2中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)。醫(yī)院獲得性肺炎診斷和治療指南(草案)。1998年5月。國內(nèi)VAP的診斷標(biāo)準(zhǔn)
—中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)制定臨床診斷:符合下述兩條之一患者出現(xiàn)咳嗽、痰粘稠,肺部出現(xiàn)濕啰音,并有下列情況之一:發(fā)熱、白細(xì)胞總數(shù)和/或嗜中性粒細(xì)胞比例增高、X線顯示肺部有炎性浸潤性病變慢性氣道疾患患者穩(wěn)定期(慢性支氣管炎伴或不伴阻塞性肺氣腫、哮喘、支氣管擴(kuò)張癥)繼發(fā)急性感染,并有病原學(xué)改變或X線胸片顯示與入院時(shí)比較有明顯改變或新病變。國內(nèi)下呼吸道醫(yī)院感染的診斷標(biāo)準(zhǔn)2中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)。醫(yī)院獲得性肺炎診斷和治療指南(草案)。1998年5月。3中華人民共和國衛(wèi)生部。醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)(試行)?,F(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué)
2003;15(7):460-465。附:醫(yī)院感染指住院患者在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染,包括在住院期間發(fā)生的感染和在醫(yī)院內(nèi)獲得出院后發(fā)生的感染。VAP診斷標(biāo)準(zhǔn)為:使用機(jī)械通氣48h后或撤機(jī)拔管48h內(nèi)發(fā)生的肺炎。病原學(xué)診斷:臨床診斷基礎(chǔ)上,符合下六條之一篩選的痰液,連續(xù)兩次分離到相同病原體痰菌定量培養(yǎng)分離病原菌數(shù)≥106cfu/mL血培養(yǎng)或并發(fā)胸腔積液者的胸液分離到病原體經(jīng)纖維支氣管鏡或人工氣道吸引采集的下呼吸道分泌物病原菌數(shù)≥106cfu/mL;經(jīng)BAL分離到病原菌≥104cfu/mL;或經(jīng)PSB、PBAL采集的下呼吸道分泌物分離到病原菌,而原有慢性阻塞性肺病包括支氣管擴(kuò)張者病原菌數(shù)必須≥103cfu/mL痰或下呼吸道采樣標(biāo)本中分離到通常非呼吸道定植的細(xì)菌或其他特殊病原體免疫血清學(xué)、組織病理學(xué)的病原學(xué)診斷證據(jù)防污染支氣管肺泡灌洗(PBAL)
定義與分期診斷標(biāo)準(zhǔn)
流行病學(xué)危險(xiǎn)因素病原學(xué)基礎(chǔ)篇HAP占ICU內(nèi)感染總數(shù)的25%,占抗生素使用量的50%以上;ICU中,HAP總病死率高達(dá)30%~70%,估計(jì)HAP相關(guān)病死率約33%~50%HAP是美國第二大常見的院內(nèi)感染。資料顯示,HAP的發(fā)病率為5~10例/1,000住院患者HAP在中國總發(fā)病率約1%~3%,病死率為20%~50%HAP的流行病學(xué)數(shù)據(jù)1AmericanThoracicSocietyDocuments.AmericanJournalofRespiratoryandCriticalCareMedicine2005;171(4):388-416.4ScottA.Flanders,HaroldR.Collard,SanjaySaint.AmJInfectControl2006;34:84-93.5MarinH.Kollef,LeeE.Morrow,MichaelS.Niederman,etal.Chest2006;129:1210-1218.6陳穩(wěn)成,向旭東等。湖南醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)2000;25(6):567-569。對機(jī)械通氣患者而言,發(fā)病率可增加6~20倍。2006年資料報(bào)道VAP的發(fā)病率為5%~67%,病死率為24%~50%2007年國內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)道VAP發(fā)病率為44.58%,病死率為24.32%VAP的流行病學(xué)數(shù)據(jù)5MarinH.Kollef,LeeE.Morrow,MichaelS.Niederman,etal.Chest2006;129:1210-1218.7
李瓊,孫樹梅等。中國感染控制雜志
2007年7月,第6卷第4期。下呼吸道感染占醫(yī)院獲得性感染的比例8MarinHKollef.RespiratoryCare2004;49(12):1530-1541.9鄧至,胡必杰,高曉東等,上海醫(yī)學(xué)
2003;26(12):876-879。美國上海國內(nèi)外數(shù)據(jù)均表明,肺炎和其他下呼吸道感染約占整個(gè)醫(yī)院獲得性感染的1/3非ICU與ICUHAP的發(fā)病率與病死率非ICU中HAP平均發(fā)病率為3±1.4/1,000例住院患者,平均年齡為63.7±16.9歲內(nèi)科病房HAP發(fā)病率為64.2%66.6%的患者患有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病
76.4%的患者住院時(shí)間>
5天外科病房HAP發(fā)病率為35.8%HAP患者總的病死率為26%,其中18.1%與肺炎相關(guān),與HAP直接相關(guān)的病死率為13.9%,與HAP間接相關(guān)的病死率為4.2%10NievesSopena,Miquel
Sabrià,theNeunos2000Study
Group.Chest2005;127:213-219.
HAP占ICU內(nèi)感染總數(shù)的25%,占抗生素使用量的
50%以上;ICU中HAP患者總的病死率高達(dá)30%~70%,估計(jì)HAP相關(guān)病死率約33%~50%
定義與分期診斷標(biāo)準(zhǔn)流行病學(xué)危險(xiǎn)因素病原學(xué)基礎(chǔ)篇醫(yī)院下呼吸道感染發(fā)生的危險(xiǎn)因素分析因素相對危險(xiǎn)度年齡(vs
<65歲)65~794.17≥805.96人工氣道+呼吸機(jī)(vs
無)
<3天1.02≥3天16.71手術(shù)部位(vs
其他部位)
頭顱2.26
上腹部1.9811
胡必杰,何禮賢等。中國抗感染化療雜志2002;2(2):74-77。人工氣道/呼吸機(jī)連續(xù)使用≥3d,65歲以上的高齡者,顱腦外科手術(shù)發(fā)生下呼吸道醫(yī)院感染的相對危險(xiǎn)度高于對照組HAP發(fā)生的危險(xiǎn)因素在高危因素構(gòu)成中抗菌藥物使用最多見,其次為機(jī)械通氣和入住ICU12胡必杰,魏麗等。中華結(jié)核和呼吸雜志
2005;28(2):112-116。發(fā)生率(%)MDR感染的危險(xiǎn)因素1AmericanThoracicSocietyDocuments.AmericanJournalofRespiratoryandCriticalCareMedicine2005;171(4):388-416.本次感染前的90天內(nèi)接受過抗生素治療本次住院5天或5天以上所在社區(qū)或醫(yī)院病房耐藥菌發(fā)生率高有HCAP的危險(xiǎn)因素:本次感染前的90天內(nèi)住院時(shí)間≥2天居住在護(hù)理院或康復(fù)機(jī)構(gòu)家庭輸液治療(包括抗生素)30天內(nèi)有長期透析家庭傷口護(hù)理家庭成員攜帶有多重耐藥菌有免疫抑制性疾病和/或采用免疫抑制治療
定義與分期診斷標(biāo)準(zhǔn)流行病學(xué)
危險(xiǎn)因素病原學(xué)基礎(chǔ)篇臨床分離菌主要為需氧革蘭陰性菌以及革蘭陽性球菌,其中,銅綠假單胞菌、金葡菌以及腸道桿菌占主導(dǎo)地位13DavidRPark..RespiratoryCare
2005;50(6):742-765.HAP/VAP臨床分離菌特點(diǎn)病原菌隨VAP發(fā)生時(shí)間而有所變化13DavidRPark.RespiratoryCare
2005;50(6):742-765.發(fā)病時(shí)間對病原菌構(gòu)成的影響發(fā)病時(shí)間對病原菌構(gòu)成的影響早發(fā)性VAP的主要致病菌入院≤5天,MV≤4天肺炎鏈球菌5%~15%流感嗜血桿菌5%~10%厭氧菌0%~35%晚發(fā)性VAP的主要致病菌入院>5天,MV>4天需氧GNB(40%~60%)銅綠假單胞菌腸桿菌屬肺炎克雷伯桿菌不動(dòng)桿菌屬粘質(zhì)沙雷氏菌
金黃色葡萄球菌(20%~40%):MRSA軍團(tuán)菌(0%~40%)14
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