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文檔簡介
精選最新2023版高考化學二輪
復習押題專練:專題09-化學反
響速率與化學平衡-含答案
專題09一化學反響速率與化學平衡
1.在恒溫恒容的密閉體系中,可逆反響:A(s)+2B(g)
2C(g);A^O,不能作為該反響到達化學平衡的標志
的是()
①。正(B)=p逆(C)②〃(B):/7(C)=1:1③容器內
壓強不再改變④容器內氣體的密度不再改變⑤容器
內混合氣體的平均相對分子質量不再改變
A.②③④⑤B.②③
C.①③④D.全部
解析:選B。①二者化學計量數相同,說明正逆反應速率相等,可做標志j②物質的量相等不能說明反
應到平衡;③反應前后氣體體積不變,所以壓強不能做標志,④氣體的總質量隨著反應而改變,所以密度
不變可做標志;⑤平均相對分子質量=氣體總質量氣體總物質的量,由于氣體總物質的量不變,而氣體的
總質量隨時改變,所以平均相對分子質量不變可做標志。所以選B。.2.以下
說法正確的選項是()
A.增大壓強,活化分子百分數增加,化學反響速率
一定增大
B.升高溫度,單位體積內分子總數不變,但活化分
子數增加了
C.分子間所有的碰撞為有效碰撞
D.參加反響物,使活化分子百分數增加,化學反響
速率增大
解析:選B。A.壓強對反響速率的影響只能適用于氣
體體系,且增大壓強,活化分子百分數不變,A錯誤;B.
升高溫度,活化分子百分數增加,化學反響速率一定能
夠增大,B正確;C.活化分子間所發(fā)生的分子間的碰撞,
只有能發(fā)生反響的碰撞才是有效碰撞,C錯誤;D.參加反
響物,活化分子百分數不變,但是單位體積內活化分子
數增加,化學反響速率增大,且改變固體的質量反響速
率不變,D錯誤,答案選B。
3.維持體系總壓強夕恒定,在溫度俐,A的起始
物質的量為〃、容器起始體積為匕發(fā)生A(g).,B(g)
+C(g)反響。A的平衡轉化率為a,那么在該溫度下反
響的平衡常數K為(用a等符號表示)()
A.na2/(A-a)VB.na2/(A-a2)V
C.5/(1+*yD.na2g+a)2V
解析:選B。A(g)B(g)+C(g)
起始量(mol)n0
0
轉化量(mol)nana
na
平衡量(mol)n-nana
na
壓強不變,那么平衡時容器的容積是(1+。)匕所
nana
片匕°H■匕
以該溫度下的平衡常數為K=
n~na
V+Va
-2
nay-3
W^-2,答案選Bo
V1-a
4.298K時,在2L固定體積的密閉容器中,發(fā)生
可逆反響:2N()2(g)=^N204(g)A^=—akj/mol(a>0)o
N2O4的物質的量濃度隨時間變化如圖。達平衡時,N2O4的
濃度為NO2的2倍,假設反響在398K進行,某時刻測得
Z7(NO2)=0.6mol,Z2(N2O4)=1.2mol,那么此時,以下
大小關系正確的選項是()
020406080公
A.。(正)>。(逆)
B.。(正)(逆)
C.。(正)=P(逆)
D.M正)、P(逆)大小關系不確定
解析:選B。298K時,反應平衡掇K:=c(N。)7、0:)=0.603=203,2N6(g)^=^0?Mi
=~akJmol(aX)),溫度升高平衡向左移動,K值減小,現(xiàn)39sK時&=心;20,)/302)=(122)40.62下
=203=K,可知此時不是平衡狀態(tài),反應向逆方向進行,即“正)一逆),選項B正確。5.在
373K時,把0.5molN2O4氣體通入體積為5L的真空密
閉容器中,立即出現(xiàn)紅棕色。反響進行到2s時,NO?的
濃度為0.02mol/L。在60s時,體系已到達平衡,此時
容器內壓強為反響前的1.6倍。以下說法正確的選項是
()
A.前2s,以n。4濃度變化表示的平均反響速率為
0.01mol?L-1?s-1
B.在2s時,體系內壓強為反響前的1.1倍
C.平衡時,體系內含n。40.25mol
D.平衡時,假設往容器內充入氮氣,那么可提高
的轉化率
解析:選B。A.2s時,NOZ的濃度為0.02mol/L,
那么轉化的N2O4的濃度為0.01mol/L,那么前2s,以
M。4的濃度變化表示的平均反響速率為0.01mol/L+2s
=0.005mol/(L?s),A錯誤;B.由N204a2的,2s時
NO2的物質的量為0.lmol,N2O4的物質的量為0.5mol
—0.01mol/LX5L=0.45mol,由反響前后的物質的量
之比等于壓強之比,那么在2s時體系內的壓強為開始
時的(0.1mol+0.45mol)4-0.5=倍,B正確;
C.設轉化的N2O4的物質的量為為那么平衡時N2O4的物質
的量為0.5mol-x,NO2的物質.的量為2x,由平衡時容
器內壓強為開始時的1.6倍,那么(0.5mol—x+
2x)4-0.5mol=l.6,解得x=0.3moL那么平衡時N2O4
的物質的量為0.5mol—x=0.5mol—0.3mol=0.2mol,
C錯誤;D.在恒容條件下,向容器中充入氮氣,壓強雖然
增大,但體積不變,各組分的濃度不變,平衡不移動,
那么弗。4的轉化率不變,D不變;答案選B。
6.以下有關平衡常數的說法中,正確的選項是
()
A.改變條件,反響物的轉化率增大,平衡常數也一
定增大
B.反響2NO2(g)==N2OKg)NHV0,升高溫度該反
響平衡常數增大
C.對于給定可逆反響,溫度一定時,其正、逆反響
的平衡常數相等
D.平衡常數為仁的反響,化學
:C黑??二?C吧112
>f
方程式為CO2+H21^CO+H2O
解析:選D。A.改變條件,反應物的轉化率增大,如果溫度不變,平衡常數不變,故A錯誤;B.正反
應是放熱反應,溫度升高K變小,故B錯誤;C.對于給定可逆反應,溫度一定B寸,因只有平
催化劑
衡常數等于1時,其正、逆反應的平衡常數才相等,故C錯誤,D.C6+H2=^CO+ItO的平衡常數表
加熱
達式為K=:慝]嚶,故D正確;答案為D.—…7.某溫
度下,在2L的密閉容器中,參加1molX(g)和2mol
Y(g)發(fā)生反響:X(g)+成反).一3Z(g),平衡時,X、Y、
Z的體積分數分別為30%、60%、10%。在此平衡體系中參
加1molZ(g),再次到達平衡后,X、Y、Z的體積分數
不變。以下表達不正確的選項是()
A.727=2
B.兩次平衡的平衡常數相同
C.X與Y的平衡轉化率之比為1:1
D.第二次平衡時,Z的濃度為0.4mol?Lf
解析:選D。A.根據再次參加1molZ(g),平衡后,
X、Y、Z的體積分數不變,可知該反響是一個反響前后氣
體分子數相等的反響,因此R=2°B.由于溫度沒有變化,
故兩次平衡的平衡常數不變。C.因為是按照化學方程式
中化學計量數之比充入的反響物,因此二者的平衡轉化
率相等。D.該反響前后氣體分子數不變,因此反響后氣
體的物質的量與反響前一樣,都為4mol,而平衡后Z
的體積分數為10%,平衡時Z的物質的量為4molX10%
-1
=0.4mol,容器體積為2L,Z的濃度為0.2mol?LO
8.硝酸生產中,500℃時,NH3和可能發(fā)生如下
反響:
①4Nft(g)+5O2(g)^4N0(g)+6H20(g)
NH=-9072kJ?mol"1^=1.1X1026
②4NK(g)+402(g)=2弗0(g)+6H20(g)
A-1104.9kJ-mol-1^=4.4X1028
③4NH3(g)+302(g)(g)+6H20(g)
NH=-\269.02kJ?mol_1K=7.1X1034
其中,②、③是副反響。假設要減少副反響,提高
單位時間內N0的產率,最合理的措施是()
A.增大濃度
B.使用適宜的催化劑
C.減小壓強
D.降低溫度
解析:選B。A.增大6濃度,0:能與N。繼續(xù)反應生成NO.NO的產率減小,錯誤;B.使用合適的
催化劑,加快化學反應速率,可提高單位時間內NO的產率,正確;C.減小壓強,反應速率減小,單位時間
內NO的產率減小,反應③平衡向右移動,副反應程度也增大,錯誤;D.降低溫度,反應速率減小,單位時
間內N。的產率減小,反應②③平衡也向右移動,副反應程度也增大,錯誤。9.汽車
尾氣中,產生NO的反響為:N2(g)+02(g)修2N0(g),
一定條件下,等物質的量的弗他)和02(g)在恒容密閉容
器中反響,如圖曲線a表示該反響在溫度7下弗的濃度
隨時間的變化,曲線b表示該反響在某一起始條件改變
時用的濃度隨時間的變化。以下表達正確的選項是
()
c(N2)/(mol?L-i)
4___Z
A.溫度7下,該反響的平衡常數《=一
B.溫度7下,隨著反響的進行,混合氣體的密度減
C.曲線b對應的條件改變可能是參加了催化劑
D.假設曲線b對應的條件改變是溫度,可判斷該反
響的NH<0
解析:選A。A.根據圖像可知N:、0:的起始濃度為comolL-i,平衡濃度為gmoiL",NO的平衡濃
度為2(Q-ci)molLr,則平衡常數為:[2(a-ft)]-―,正確,B.容器恒容,氣體的體積不變,
根據質量守恒定律,氣體的總質量不變,則混合氣體的密度不變,錯誤;C.根據圖像可知曲線b對應的平衡
狀態(tài),的平衡濃度更小,與曲線a相比化學平衡發(fā)生了移動,改變的條件不是加入催化劑,錯誤;D.由
圖像可知相同時間內曲線b對應的反應速率更大,若曲線b對應的條件改變是溫度,則溫度升高,N:的平
衡濃度減小,則平衡向正反應方向移動,所以該反應的SO,錯誤。-iyuunku.:10.某溫
度下,密閉容器中,發(fā)生如下可逆反響:2E(g)F(g)
+^G(g);A火0。假設起始時E濃度為amol?L,F(xiàn)、
G濃度均為0,達平衡時E濃度為0.5amol?L7假設E
的起始濃度改為2amol?L,F、G濃度仍為0,當到達
新的平衡時,以下說法正確的選項是()
A.假設x=L容器體積保持不變,新平衡下E的體
積分數為50%
B.升高溫度時,正反響速率加快、逆反響速率減慢
C.假設x=2,容器體積保持不變,新平衡下F的平
衡濃度為0.5amol?L-1
D.假設x=2,容器壓強保持不變,新平衡下E的物
質的量為amol
解析:選A。A.假設k1,到達平衡時E的體積分
數為50%,E的起始濃度改為2amol?L-1,相當于兩個
相同的容器中E濃度均為amol-L-1,然后壓縮使氣體
的體積與一個容器的容積體積相等,平衡不移動,E的體
積分數仍為50%,故A正確;B.升高溫度正逆反響速率都
增大,與反響是吸熱還是放熱無關,故B錯誤;C.達原
平衡時E濃度為0.5amol?L-1,F的平衡濃度為0.25a
mol?f1,假設x=2,壓縮氣體使體積為原體積的一半,
F的濃度為0.5dmol?f1,但壓縮氣體體積相當于增大
壓強,平衡逆向移動,新平衡下F的平衡濃度小于0.5a
mol-f1,故C錯誤;D.假設x=2,容器壓強保持不變,
那么隨反響的進行容器的體積大小會發(fā)生相應的變化,
而物質的量的多少與容器的大小有關,故D錯誤;答案
為A。
11.(1)在一體積為10L的容器中,通入一定量的
C0和H20,在850℃時發(fā)生如下反響:CO(g)+H2O(g)
C02(g)+H2(g);△水0°C0和上0濃度變化如圖,
那么0?4min的平均反響速率K(C0)=
mol/(L?min)。
t.℃時物質濃度(mol/L)的變化
.096.266.104
(2)力C(高于850℃)時,在相同容器中發(fā)生上述
反響,容器內各物質的濃度變化如上表。請答復:
①表中3?4min之間反響處于狀態(tài);G數
值0.08mol/L(填大于、小于或等于)。
②反響在4~5min間,平衡向逆方向移動,可能的
原因是(單項選擇),表中5?6min之間數值發(fā)
生變化,可能的原因是(單項選擇)。
a.增加了水蒸氣的量b.降低溫度
c.使用催化劑d.增加氫氣濃度
解析:(1)根據圖像可知,在0?4min內CO的濃度
減小了0.20mol/L-0.08mol/L=0.12mol/L,所以其
反響速率是0.12mol/L+4min=0.03mol/(L?min)o
⑵①根據表中數據可知,在此時間內,物質的濃度是不
變的,所以反響處于平衡狀態(tài)。由于反響是放熱反響,
所以升高溫度,平衡向逆反響方向移動,因此C0的濃度
大于0.08mol/Lo②增大反響物濃度或降低溫度,平衡
向正反響方向移動,而催化劑不能改變平衡狀態(tài)。所以
應該是增大了氫氣濃度,平衡向逆反響方向移動,答案
選d。根據表中數據可知,5?6min是C0的濃度減小,
而水蒸氣和氫氣的濃度增大,說明改變的條件是增大了
水蒸氣的濃度,平衡向正反響方向移動,答案選a。
答案:(1)0.03(2)①平衡大于②da
12.一氧化碳是一種用途廣泛的化工根底原料。有
機物加氫反響中鎂是常用的催化劑。但巴中一般含有微
量C0會使催化劑鎂中毒,在反響過程中消除C0的理想
做法是投入少量S02,為弄清該方法對催化劑的影響,查
得資料如下:
那么:(1)①不用通入。2氧化的方法除去CO的原因
是O
②SCUg)+2CO(g)===S(s)+2CO2(g)=
________________o
布:業(yè)上用一氧化碳制取氫氣的反響為:CO(g)+
H20(g)=C02(g)+H2(g),420c時,該反響的化學平衡
常數《=9。如果反響開始時,在2L的密閉容器中充入
C0和H20的物質的量都是0.60mol,5min末到達平衡,
那么此時C0的轉化率為,叢的平均生成速率為
_1-1
mol?L?mino
(3)為減少霧霾、降低大氣中有害氣體含量,研究
機動車尾氣中CO、NO,及C凡的排放量意義重大。機動車
尾氣污染物的含量與空/燃比(空氣與燃油氣的體積比)
的變化關系示意圖如下列圖:
①隨空/燃比增大,co和C凡的含量減少的原因是
____O
一②當空/燃比到達15后,N0,減少的原因可能是
解析:(1)①Ni能與氧氣反應也會導致其中毒;②由圖I可知,02(g)+2COfg)=2CO2(g)AH=(-
_1_1
2x283)kJmol=-566kJmon,(i),由圖II可知,S(s)+OXg)=SQ;(g)Aff=-296kJmol,(ii),(i)
-(ii)得:SOz(g)+2co(g)=S(s)+2c6(g)AH=-566-(-290=-270kJmol_1;⑵設參加反應的CO
的濃度為x
CO(g)+HzO(g)、CO2(g)4-H:(g;
起始濃度
0.300.3000
mol-L-1
轉化濃度
molL-1
轉化濃度
0.30-x0.30-xxx
molL
x=0.225,
0.30-x2’
n2,XmeT一1
所以co的轉化率?(CO)=°0;^°L-1MOQB75%,
0.225me:L
氫氣的生成速率丫(比)=
5min
=0.045molL-'mm-'j(3)①空燃比熠大,燃油氣燃燒更充分,故CO、GH.r含量減少;②反應N"g)
+O"g)、'2NO(g)是吸熱反應,當空燃比大于15后,由于燃油氣含量減少,燃油氣燃燒放出的熱
量相應減少,環(huán)境溫度降低。
答案:(1)①Ni會與氧氣反應②-270.0kLmo「lSziyinniku.eom答案:
⑴①Ni會與氧氣反響②—270.0kJ?mor1
(2)75%0.045
(3)①空/燃比增大,燃油氣燃燒更充分,故CO、C甩
含量減少
②因為反響N2(g)+O2(g)2N0(g)是吸熱
反響,當空/燃比大于15后,由于燃油氣含量減少,燃
油氣燃燒放出的熱量相應減少,環(huán)境溫度降低,使該反
響不易進行,故NO〉減少
13.I.為減少碳排放,科學家提出利用CO?和上反
響合成甲醇,其反響原理為C02(g)+3H2(g)
CH30H(g)+H20(g)o
(1)上述反響常用CuO和ZnO的混合物作催化劑。經
研究發(fā)現(xiàn),催化劑中CuO的質量分數對CO2的轉化率和
CH30H的產率有明顯影響。實驗數據如表所示:
u<CuO):102030405060708090100
2o%3。%35%50%65%60%55%54%50%'45%;
:的產率
“?一??????????????????.V????■?一???.,??????米?一一—4???????,―????▼■?????,????一??,??????個
CO。的
^1。一12%15%20%45%42%40%36%30%:15%;
:轉化率:
根據數據表判斷,催化劑中CuO的最正確質量分數
為O
(2):①CO(g)+lW(g)C02(g)+H2(g)
卜瓜=-41kJ?mol-1;
@C0(g)+2H2(g)==CH30H(g)
A^=-91kJ?mol,
寫出由CO2和上制備甲醇蒸氣并產生水蒸氣的熱化
學方程式:
(3)甲醇是清潔能源。某甲醇燃料電池的電解質為稀
硫酸,其能量密度為5.93kW?h?kgT。該電池的負極
反響式為。假設甲醇的燃燒熱為、H=一
726.5kJ?mol-1,該電池的能量利用率為(結
果精確到小數點后1位數字)。(1kW-h=3.6X106J)
II.利用CO和A在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生
如下反響:C0(g)+2H2(g).CH30H(g)。在體積一定
的密閉容器中按物質的量之比1:2充入C0和H2,測得
平衡混合物中CH3OH的體積分數在不同壓強下隨溫度的
變化情況如圖1所示?,F(xiàn)有兩個體積相同的恒容密閉容
器甲和乙,向甲中參加1molC0和2moi上,向乙中參
加2molCO和4molH2,測得不同溫度下C0的平衡轉
化率如圖2所75。
200250300350400450500550
溫度/七
圖1
溫度/七
圖2
⑴該反響的'比_______(填“>〃、“V〃或
“=〃,后同)0,P1P2C
(2)到達平衡時,反響速率:A點B點。平
衡常數:C點,D點。
(3)在C點時,CO的轉化率為o
(4)L、M兩點容器內壓強:夕(M)2p(L)o
解析:I.(D根據數據表知,氧化銅的質量分數為削。出寸CO:的轉化率和CH;OH的產率最高。(2)根據
蓋斷定律知,②
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