執(zhí)業(yè)藥師上崗流程培訓(xùn)課件

執(zhí)業(yè)藥師上崗流程培訓(xùn)課件xx年xx月xx日目錄CATALOGUE執(zhí)業(yè)藥師概述藥品基礎(chǔ)知識(shí)處方審核與調(diào)配用藥指導(dǎo)與咨詢服務(wù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)與政策解讀01執(zhí)業(yè)藥師概述執(zhí)業(yè)藥師定義：經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》并經(jīng)注冊(cè)，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)負(fù)責(zé)處方審核和監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥。開(kāi)展治療藥物監(jiān)測(cè)及藥品療效評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作。負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、保管、供應(yīng)、銷(xiāo)售等藥事管理工作。0102030405執(zhí)業(yè)藥師定義與職責(zé)

執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證資格認(rèn)證條件具備相應(yīng)專業(yè)、學(xué)歷或?qū)W位，并符合一定的工作年限要求?？荚噧?nèi)容與難度考試內(nèi)容包括藥學(xué)專業(yè)知識(shí)、藥事管理與法規(guī)、藥學(xué)綜合知識(shí)與技能等，考試難度較大，需系統(tǒng)學(xué)習(xí)和備考。證書(shū)有效期與繼續(xù)教育執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)有效期為五年，需定期參加繼續(xù)教育并考核合格方可延續(xù)注冊(cè)。職業(yè)道德救死扶傷，不辱使命。尊重患者，平等相待。執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德與規(guī)范依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一。進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)。職業(yè)規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德與規(guī)范010204執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德與規(guī)范遵守藥品管理法律法規(guī)和規(guī)章制度。尊重患者隱私權(quán)和知情權(quán)。提供優(yōu)質(zhì)的藥學(xué)服務(wù)，保障患者用藥安全有效。不斷學(xué)習(xí)和更新藥學(xué)知識(shí)，提高專業(yè)水平和服務(wù)質(zhì)量。0302藥品基礎(chǔ)知識(shí)03各類(lèi)藥品的特點(diǎn)如化學(xué)藥結(jié)構(gòu)明確、作用機(jī)制清晰，中藥成分復(fù)雜、多靶點(diǎn)作用，生物藥高活性、高選擇性等。01藥品按照來(lái)源和性質(zhì)分類(lèi)包括化學(xué)藥、中藥、生物藥等。02藥品按照功效分類(lèi)包括解熱鎮(zhèn)痛藥、抗生素、抗腫瘤藥等。藥品分類(lèi)及特點(diǎn)包括片劑、膠囊劑、注射劑、外用劑等。常見(jiàn)藥品劑型不同劑型的優(yōu)缺點(diǎn)藥品使用方法如片劑劑量準(zhǔn)確、攜帶方便，注射劑起效快、適用于急救等。包括口服、注射、外用等，需遵循醫(yī)囑和藥品說(shuō)明書(shū)。030201藥品劑型與使用方法包括溫度、濕度、光照等要求，需分類(lèi)儲(chǔ)存、避免混淆。藥品儲(chǔ)存條件包括定期檢查、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等，確保藥品質(zhì)量。藥品養(yǎng)護(hù)措施過(guò)期藥品需及時(shí)銷(xiāo)毀，不得隨意丟棄或繼續(xù)使用。過(guò)期藥品處理藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)03處方審核與調(diào)配審核處方是否符合法律法規(guī)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的規(guī)定。合法性檢查處方書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整、準(zhǔn)確，有無(wú)涂改。規(guī)范性處方審核原則及注意事項(xiàng)適宜性：判斷處方用藥與臨床診斷的相符性、劑量用法的正確性、選用劑型與給藥途徑的合理性、是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象等。處方審核原則及注意事項(xiàng)注意事項(xiàng)對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定。處方用藥與臨床診斷的相符性。處方審核原則及注意事項(xiàng)劑量、用法的正確性。選用劑型與給藥途徑的合理性。是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象。處方審核原則及注意事項(xiàng)是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。其他用藥不適宜情況。處方審核原則及注意事項(xiàng)收方從患者處接收處方。審核對(duì)處方進(jìn)行審核，確保處方的合法性、規(guī)范性和適宜性。處方調(diào)配流程與規(guī)范核對(duì)對(duì)調(diào)配好的藥品進(jìn)行核對(duì)，確保藥品與處方內(nèi)容一致。調(diào)配根據(jù)處方內(nèi)容，準(zhǔn)確調(diào)配藥品。發(fā)藥將核對(duì)無(wú)誤的藥品發(fā)放給患者，并進(jìn)行用藥指導(dǎo)。處方調(diào)配流程與規(guī)范規(guī)范藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法的正確性；選用劑型與給藥途徑的合理性；是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；其它用藥不適宜情況。藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí)，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開(kāi)具處方。藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。處方調(diào)配流程與規(guī)范特殊藥品包括01麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等。處方審核02對(duì)于特殊藥品的處方，藥師應(yīng)當(dāng)進(jìn)行更加嚴(yán)格的審核，包括確認(rèn)處方的合法性、規(guī)范性以及適宜性，同時(shí)還需要核對(duì)患者的身份信息和相關(guān)證明文件。調(diào)配規(guī)范03在調(diào)配特殊藥品時(shí)，藥師必須嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)定和操作流程，確保藥品的準(zhǔn)確調(diào)配和患者的用藥安全。同時(shí)，藥師還需要對(duì)患者進(jìn)行詳細(xì)的用藥指導(dǎo)和注意事項(xiàng)說(shuō)明。特殊藥品處方審核與調(diào)配04用藥指導(dǎo)與咨詢服務(wù)清晰解釋藥物用途向患者明確說(shuō)明藥物的治療目的，確保患者了解藥物的主要作用。正確指導(dǎo)用藥方法詳細(xì)告知患者藥物的服用方法、劑量、頻率及用藥時(shí)間等關(guān)鍵信息。提示可能的不良反應(yīng)預(yù)先告知患者可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，以便患者做好心理準(zhǔn)備并及時(shí)應(yīng)對(duì)?；颊哂盟幹笇?dǎo)技巧詢問(wèn)患者是否正在使用其他藥物，避免藥物間的相互作用導(dǎo)致風(fēng)險(xiǎn)。了解患者的用藥史告知患者哪些藥物可能與當(dāng)前藥物產(chǎn)生相互作用，影響療效或增加副作用。提示藥物相互作用向患者說(shuō)明藥物的禁忌癥，確?；颊吡私庠谀男┣闆r下應(yīng)避免使用該藥物。明確禁忌癥藥物相互作用及禁忌提示提供藥物信息向患者提供藥物的相關(guān)信息，如成分、作用機(jī)制、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)等。指導(dǎo)患者正確使用藥物教育患者如何正確使用藥物，包括儲(chǔ)存、攜帶、處理剩余藥物等方面。解答患者疑問(wèn)耐心解答患者對(duì)藥物的疑問(wèn)，提供個(gè)性化的用藥建議和指導(dǎo)。提供專業(yè)用藥咨詢服務(wù)05藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。根據(jù)不良反應(yīng)的性質(zhì)和嚴(yán)重程度，可分為A型（量變型異常）、B型（質(zhì)變型異常）、C型（遲發(fā)型異常）和D型（藥物依賴性）四類(lèi)。藥品不良反應(yīng)定義及分類(lèi)藥品不良反應(yīng)分類(lèi)藥品不良反應(yīng)定義包括主動(dòng)監(jiān)測(cè)和被動(dòng)監(jiān)測(cè)兩種。主動(dòng)監(jiān)測(cè)通過(guò)定期或不定期地對(duì)用藥人群進(jìn)行觀察和檢查，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)；被動(dòng)監(jiān)測(cè)則通過(guò)收集用藥人群的反饋信息進(jìn)行評(píng)估。監(jiān)測(cè)方法制定監(jiān)測(cè)計(jì)劃、確定監(jiān)測(cè)對(duì)象、收集不良反應(yīng)信息、評(píng)估不良反應(yīng)、記錄并報(bào)告不良反應(yīng)。監(jiān)測(cè)流程不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法與流程不良反應(yīng)報(bào)告制度及要求報(bào)告制度我國(guó)實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、個(gè)人等發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。報(bào)告要求報(bào)告內(nèi)容應(yīng)包括患者基本信息、藥品信息、不良反應(yīng)情況描述、關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)等。報(bào)告應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，不得瞞報(bào)、謊報(bào)或拖延不報(bào)。06執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)與政策解讀《中華人民共和國(guó)藥品管理法》對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等全過(guò)程進(jìn)行規(guī)范，保障公眾用藥安全。《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)范藥品注冊(cè)行為，保證藥品的安全、有效和質(zhì)量可控?！端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）確保藥品生產(chǎn)過(guò)程符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，防止污染和交叉污染。國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)概述123介紹執(zhí)業(yè)藥師的資格認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)、考試及注冊(cè)流程。執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證制度明確執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)范圍、權(quán)利保障及違規(guī)處罰措施。執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)與權(quán)利闡述執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的必要性、內(nèi)容及學(xué)分要求。繼續(xù)教育政策執(zhí)業(yè)藥師相關(guān)政策解讀分析醫(yī)藥分開(kāi)政策對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的影響及處方外流的趨勢(shì)。醫(yī)藥分開(kāi)與處方外