環(huán)境監(jiān)測(cè)與影響評(píng)價(jià)實(shí)習(xí)報(bào)告

-0-環(huán)境監(jiān)測(cè)與影響評(píng)價(jià)實(shí)習(xí)報(bào)告班級(jí)：學(xué)號(hào)：姓名：指導(dǎo)老師：2011年12月30日成績(jī)：摘要：環(huán)境監(jiān)測(cè)與影響評(píng)價(jià)是農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境專業(yè)的課程基礎(chǔ)之一，在環(huán)境污染中不管是大氣污染、水體污染、土壤污染、噪聲污染和生物污染等，都必須對(duì)污染物的性質(zhì)、含量、狀態(tài)進(jìn)行分析測(cè)定，并進(jìn)行數(shù)據(jù)模擬，然后對(duì)環(huán)境污染進(jìn)行現(xiàn)狀與影響評(píng)價(jià)。本次的課程實(shí)習(xí)的主要內(nèi)容包括：水質(zhì)監(jiān)測(cè)實(shí)習(xí)、室內(nèi)塵埃粒子的監(jiān)測(cè)與統(tǒng)計(jì)分析、室內(nèi)外大氣顆粒物濃度監(jiān)測(cè)、區(qū)域土壤環(huán)境監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)及交通噪聲與校園噪聲監(jiān)測(cè)五個(gè)方面。通過(guò)這次為期10天的實(shí)習(xí)需要掌握環(huán)境噪聲、水、大氣、土壤等常見環(huán)境要素的部分指標(biāo)監(jiān)測(cè)方法并且學(xué)會(huì)常用監(jiān)測(cè)儀器的使用方法，同時(shí)能處理數(shù)據(jù)，評(píng)價(jià)環(huán)境問(wèn)題。關(guān)鍵詞：環(huán)境、監(jiān)測(cè)、水質(zhì)、塵埃粒子、大氣顆粒物濃度、土壤、交通噪聲、校園噪聲目錄30898二、實(shí)習(xí)的主要內(nèi)容 -4-6630(一)水質(zhì)監(jiān)測(cè)實(shí)習(xí) -4-12213水溫、pH值、電導(dǎo)率、濁度、溶解氧 -5-757水質(zhì)化學(xué)需氧量的測(cè)定 -6-2141水中NH3-N的測(cè)定 -7-797水中常見陰離子的測(cè)定 -8-6304水中總磷的測(cè)定 -9-4800水質(zhì)中常見重金屬陽(yáng)離子的測(cè)定 -10-20629(二)室內(nèi)塵埃粒子的監(jiān)測(cè)與統(tǒng)計(jì)分析 -13-15851(三)室內(nèi)外大氣顆粒物濃度監(jiān)測(cè) -14-16157(四)區(qū)域土壤環(huán)境監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià) -14-26329土壤PH值的測(cè)定 -15-6369土壤有機(jī)質(zhì)的測(cè)定 -16-17793土壤中銅、鋅、鉛、鎘和鉻的測(cè)定 -17-31782土壤含水率的測(cè)定 -19-21659土壤質(zhì)地的測(cè)定 -19-62(五)交通噪聲與校園噪聲監(jiān)測(cè) -20-81271校園噪聲監(jiān)測(cè) -20-219312交通噪聲監(jiān)測(cè) -20-17292三、結(jié)果分析 -21-9258（一）水質(zhì)分析 -21-143301水溫、pH值、電導(dǎo)率、濁度、溶解氧的分析 -21-323192水中總磷的分析 -22-323203水中NH3-N分析 -23-158684水中陰離子的分析 -25-222695水中COD值的分析 -26-320186水中常見重金屬陽(yáng)離子的分析 -26-2683（二）室內(nèi)塵埃粒子的監(jiān)測(cè)與統(tǒng)計(jì)分析 -28-10870（三）室內(nèi)外大氣顆粒物濃度分析 -29-23629（四）區(qū)域土壤環(huán)境分析 -30-46391土壤含水率的分析 -30-196062土壤中重金屬Cu、Zn、Pb的分析 -30-39973土壤中有機(jī)質(zhì)的分析 -31-73464土壤中PH值的分析 -31-109185土壤質(zhì)地分析 -32-31268（五）交通噪聲與校園噪聲監(jiān)測(cè) -32-53201校園噪聲分析 -32-25462交通噪聲分析 -34-31197四、結(jié)論與建議 -35-

一、環(huán)境監(jiān)測(cè)與影響評(píng)價(jià)實(shí)習(xí)的目的意義環(huán)境監(jiān)測(cè)與影響評(píng)價(jià)是農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境專業(yè)的課程基礎(chǔ)之一，在環(huán)境污染中不管是大氣污染、水體污染、土壤污染、噪聲污染和生物污染等，都必須對(duì)污染物的性質(zhì)、含量、狀態(tài)進(jìn)行分析測(cè)定，并進(jìn)行數(shù)據(jù)模擬，然后對(duì)環(huán)境污染進(jìn)行現(xiàn)狀與影響評(píng)價(jià)?？梢?，環(huán)境監(jiān)測(cè)與影響評(píng)價(jià)是一門注重實(shí)踐的課程。通過(guò)課程實(shí)習(xí)，要求學(xué)生掌握環(huán)境噪聲、水、大氣、土壤等常見環(huán)境要素的部分指標(biāo)監(jiān)測(cè)方法，學(xué)會(huì)常用監(jiān)測(cè)儀器的使用方法，并能處理數(shù)據(jù)，評(píng)價(jià)環(huán)境問(wèn)題。此外，還要求遵守實(shí)習(xí)紀(jì)律，不得無(wú)故缺席、遲到，有事必須經(jīng)教師同意方能離隊(duì)。注意安全，防止任何意外事故的發(fā)生。全面認(rèn)真地完成所交給的實(shí)習(xí)任務(wù)，做好實(shí)習(xí)筆記，認(rèn)真完成實(shí)驗(yàn)分析，為撰寫實(shí)習(xí)報(bào)告做準(zhǔn)備。按時(shí)完成實(shí)習(xí)報(bào)告，并保證報(bào)告的質(zhì)量。二、實(shí)習(xí)的主要內(nèi)容水質(zhì)監(jiān)測(cè)、室內(nèi)塵埃粒子的監(jiān)測(cè)與統(tǒng)計(jì)分析、室內(nèi)外大氣顆粒物濃度監(jiān)測(cè)、區(qū)域土壤環(huán)境監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)及交通噪聲與校園噪聲監(jiān)測(cè)五個(gè)項(xiàng)目。水質(zhì)監(jiān)測(cè)實(shí)習(xí)實(shí)習(xí)地點(diǎn)：盤龍江上、中、下游；明通河樣點(diǎn)布設(shè)：本次采集的水樣屬于生活污水，人類生活過(guò)程中產(chǎn)生的污水，包括住宅、機(jī)關(guān)、學(xué)校、醫(yī)院及文體場(chǎng)所排出的污水、統(tǒng)稱生活污水。生活污水與工業(yè)廢水一樣，也是由溝渠或管道排入水體，可按下列要求設(shè)置采樣點(diǎn)：在一個(gè)城市的主要排污口或總排污口處設(shè)置采樣點(diǎn)；在污水處理廠進(jìn)、出口分別設(shè)采樣點(diǎn)；在污水泵站的進(jìn)水和安全溢流口處設(shè)置采樣點(diǎn)在市政排污管線的入水體處設(shè)置采樣點(diǎn)水溫、pH值、電導(dǎo)率、濁度、溶解氧3.1概述水體物理性指標(biāo)很多，如色度、透明度、臭與味、濁度等。由于時(shí)間較短，本實(shí)習(xí)以昆明金汁河和盤龍江作為實(shí)習(xí)對(duì)象，分不中河段采集水樣，并在現(xiàn)場(chǎng)利用YSI多參數(shù)水質(zhì)監(jiān)測(cè)儀在測(cè)定水溫、pH值、電導(dǎo)率、濁度、溶解氧。3.2水樣測(cè)定操作步驟(1)多參數(shù)水質(zhì)監(jiān)測(cè)儀所能測(cè)定的水樣分為兩種：一是現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定，二是取回實(shí)驗(yàn)室內(nèi)再測(cè)定。前者只要設(shè)定好參數(shù)，傳感器外套上保護(hù)罩，置于湖泊或河流中即可；而在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)測(cè)定水質(zhì)，應(yīng)把水樣混勻后倒入有機(jī)玻璃杯中，利用在線或離線測(cè)定，水樣需沒過(guò)傳感器。當(dāng)測(cè)下一個(gè)水樣前，應(yīng)清洗干凈傳感器，并記錄下哪個(gè)水樣在哪個(gè)時(shí)間點(diǎn)上，以免水樣間產(chǎn)生混淆。(2)當(dāng)一批次水樣測(cè)完后，一定要關(guān)掉離線狀態(tài)下的儀器，以免損失電源。(3)當(dāng)一批次水樣測(cè)完后，儀器專用量杯裝少許清水，然后旋緊以保護(hù)傳感器不至于干燥而損壞。3.3數(shù)據(jù)處理(1)利用儀器本身的軟件，把需要的數(shù)據(jù)下載到電腦中。從表中可以直接看到的數(shù)據(jù)主要有：溫度、pH值、溶解氧、電導(dǎo)率、濁度、葉綠素、氧化還原電位等，可以間接計(jì)算的指標(biāo)有：總?cè)芙夤腆w物質(zhì)（TDS）、鹽度（Salinity），但都只是一個(gè)近似參考量。(2)數(shù)據(jù)下載方法：從主菜單MAINMENU進(jìn)入3.FILE進(jìn)入4VIEWFILES，查看所記錄的數(shù)據(jù)文件是否存在。如果存在，使用3.FILE2UPLOAD，選擇需要上傳的文件序號(hào)，按(數(shù)字或字母)，1-PROCEED，回車。選擇1-PC6000格式，回車，出現(xiàn)進(jìn)程窗口并上傳數(shù)據(jù)。完成后，從ECOWATCH的文件上打開，查找該文件，雙擊該文件，出現(xiàn)圖形和數(shù)據(jù)表文件。把下載的數(shù)據(jù)拷貝到MICROSOFTEXCEL表格中，然后按電子表格的常用操作進(jìn)行處理，如計(jì)算均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差、繪制圖表等。水質(zhì)化學(xué)需氧量的測(cè)定4.1概述化學(xué)需氧量(COD)是指在一定條件下，用強(qiáng)氧化劑處理水樣時(shí)所消耗氧化劑的量，以氧的mg／L來(lái)表示，它反映了水中受還原性物質(zhì)污染的程度。水中還原性物質(zhì)包括有機(jī)物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等。水被有機(jī)物污染是很普遍的，因此化學(xué)需氧量也作為有機(jī)物相對(duì)含量的指標(biāo)之一。本實(shí)驗(yàn)的目的是了解化學(xué)需氧量的含義，掌握微波消解容量法（氧化—還原滴定法）(重鉻酸鉀作氧化劑)測(cè)定水樣中有機(jī)物的原理和方法。4.2操作步驟（1）用移液管吸取10mL水樣（或稀釋樣）注入消解罐中，分別加入5.00mL消解液和10.00mLAg2SO4-H2SO4催化劑；（2）旋緊密封蓋，搖勻，置于微波爐腔體內(nèi)，注意微波消解盤上消解罐的平衡；（3）把儀器上方法選擇撥至“0”位置，樣品選擇“數(shù)目”與實(shí)際樣品數(shù)目一致，時(shí)間選擇撥至15min即可；（4）取出消解罐，待冷卻后打開消解罐，把消解液倒入200-250mL錐形瓶中，反復(fù)沖洗2-3次，體積控制在60mL左右；（5）在錐形瓶中加2滴試亞鐵靈指示劑，用標(biāo)定過(guò)的硫酸亞鐵銨來(lái)滴定試液。顏色變化為：黃色變?yōu)樗{(lán)綠色，再突變?yōu)榧t褐色即為滴定等當(dāng)點(diǎn)。4.3結(jié)果計(jì)算CODcr(mg/L)=式中：V0──空白消耗硫酸亞鐵銨量（mL）V1──水樣消耗硫酸亞鐵銨量（mL）V2──水樣體積（mL），密封法V2為10.00mLC──硫酸亞鐵銨溶液濃度（mol/L）8──氧（1/2）摩爾質(zhì)量（g/mol）﹡消解后，反應(yīng)液中重鉻酸鉀剩余量應(yīng)為加入量的1/5—4/5為宜。﹡對(duì)于COD濃度小于50mg/L的水樣，可改用0.05N重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，回滴時(shí)用0.01N硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液。水中NH3-N的測(cè)定5.1概述 水中氨氮是指以游離氨（NH3-N）和離子氨（NH4+-N）形式存在的氮。水中氨氮主要來(lái)源于生活污水中含氮有機(jī)物受微生物作用的分解產(chǎn)物，焦化、合成氨等工業(yè)廢水，以及農(nóng)田排水等。氨氮含量較高時(shí)，對(duì)魚類呈現(xiàn)毒害作用，對(duì)人體也有不同程度的危害。 水樣采集后，加H2SO4酸化至PH≤2，2-5℃保存，盡快分析。 地表水氨氮水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)：Ⅰ類（≤0.15mg/L）、Ⅱ類（≤0.5mg/L）、Ⅲ類（≤1.0mg/L）、Ⅳ類（≤1.5mg/L）、Ⅴ類（≤2.0mg/L）。 污水排放標(biāo)準(zhǔn)：氨氮屬二類污染物，一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)（≤15mg/L），二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)（≤25mg/L）。 生活雜用水：沖廁、城市綠化用水氨氮（≤20mg/L）；洗車、掃除用水氨氮（≤10mg/L）。 納氏試劑分光光度法。在經(jīng)絮凝沉淀或蒸餾法預(yù)處理的水樣中，加入碘化汞和碘化鉀的強(qiáng)堿溶液（納氏試劑），則與氨反應(yīng)生成棕色膠態(tài)化合物，此顏色在較寬的波長(zhǎng)范圍內(nèi)具有強(qiáng)烈吸收，通常使用410-425nm范圍波長(zhǎng)光比色定量。5.2操作步驟（1）取混合水樣適量（如100ml）于錐形瓶中，加1ml10%ZnSO4，滴加20-25%的NaOH，PH調(diào)至10.5，混勻；（2）過(guò)濾，棄去初液20ml，繼續(xù)過(guò)濾；（3）分取濾液10ml2份于50ml比色管中，稀釋至50ml標(biāo)線；（4）加1ml酒石酸鉀鈉，加1.5ml納氏試劑，混勻；同時(shí)做空白試驗(yàn)；（5）放置10分鐘，在波長(zhǎng)為420nm處比色；（6）標(biāo)準(zhǔn)曲線： 分取濃度為10μg/ml的氨氮使用液0.00，0.50，1.00，3.00，5.00，7.00，10.00于50ml比色管中，稀釋至50ml標(biāo)線處，加1ml酒石酸鉀鈉，加1.5ml納氏試劑，混勻，放置10分鐘，在波長(zhǎng)為420nm處比色。此系列每個(gè)比色管中氨氮量分別為0，5，10，30，50，70，100μg。各測(cè)出吸光度后，計(jì)算Y=a+bX中的a、b、r值或在坐標(biāo)紙上繪制一元一次線性方程。5.3結(jié)果計(jì)算 氨氮（N，mg/L）= 此處X為依各水樣的吸光度從標(biāo)準(zhǔn)系列中計(jì)算出的相應(yīng)氨氮的量（μg）；V為水樣體積（如濾液取樣量為10ml等）。水中常見陰離子的測(cè)定6.1概述 水中常見的陰離子主要有：F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO43-、PO43-等，測(cè)定這些陰離子的方法各不相同，但都可以統(tǒng)一采用離子色譜法。離子色譜法是在經(jīng)典的離子交換色譜法基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的，這種色譜法以陰離子或陽(yáng)離子交換樹脂為固定相，電解質(zhì)溶液為流動(dòng)相(洗脫液)。由于洗脫液不斷流過(guò)分離柱，使交換在陰離子交換樹脂上的各種陰離子Xn又被洗脫，發(fā)生洗脫過(guò)程。各種陰離子在不斷進(jìn)行交換及洗脫過(guò)程中，由于親和力不同，交換和洗脫過(guò)程有所不同，親和力小的離子先流出分離柱，而親和力大的離子后流出分離柱，因而各種不同離子得到分離。6.2操作步驟(1)吸取上述7種陰離子標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液各0.50mL，分別置于7只50mL容量瓶中，各加入洗脫儲(chǔ)備液0.05mL，加水稀釋至刻度，搖勻，即得各陰離子標(biāo)準(zhǔn)使用液。(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)條件，將儀器按照儀器操作步驟調(diào)節(jié)至可進(jìn)樣狀態(tài)，待儀器上液路和電路系統(tǒng)達(dá)到平衡后，記錄儀基線呈一直線，即可進(jìn)樣。(3)分別吸取100uL混合陰離子標(biāo)準(zhǔn)使用液進(jìn)樣，記錄色譜圖。各重復(fù)進(jìn)樣兩次。(4)工作曲線的繪制。分別吸取陰離子標(biāo)準(zhǔn)混合使用液1.00、2.00、4.00、6.00、8.00mL于5只10mL容量瓶中，各加入0.1mL洗脫儲(chǔ)備液，然后用水稀釋到刻度，搖勻，分別吸取100uL進(jìn)樣，記錄色譜圖，重復(fù)進(jìn)樣兩次。(5)取未知水樣99.00mL，加1.00mL洗脫儲(chǔ)備液，搖勻，經(jīng)0.45um微孔濾膜過(guò)濾后，取100uL按同樣試驗(yàn)條件進(jìn)樣，記錄色譜圖，重復(fù)進(jìn)樣兩次。注：對(duì)于攜帶有淋洗淋發(fā)生器的離子色譜儀，各環(huán)節(jié)中洗脫液可以不加。如本實(shí)驗(yàn)室中戴安ICS-90離子色譜儀，并帶RFC30淋洗液發(fā)生器，直接過(guò)濾，加樣測(cè)定即可。6.3數(shù)據(jù)處理與結(jié)果（僅就本實(shí)驗(yàn)室ICS-90所攜帶的操作軟件為例）。(1)由測(cè)得的各陰離子使用液色譜峰保留時(shí)間，確定各陰離子出峰時(shí)間，以便確認(rèn)哪條峰屬于哪種陰離子；(2)各陰離子標(biāo)準(zhǔn)系列（y=A+Bx）的處理過(guò)程；(3)樣品峰面積的獲?。涸凇癇rowser”狀態(tài)下，雙擊某個(gè)樣品，在“Integration”中可以得到Area(μs*min)；(4)把不同陰離子的峰面積代入y=A+Bx，求出x值，乘以稀釋倍數(shù)即為樣品中各陰離子的含量。水中總磷的測(cè)定7.1概述 水中的磷一般可分為總磷（未經(jīng)過(guò)濾水樣直接消解）、溶解性總磷（過(guò)0.45μm濾膜，消解）和溶解性正磷酸鹽（過(guò)0.45μm濾膜，不消解）。水中總磷的測(cè)定方法可以用離子色譜法，也可以用鉬銻抗光度比色法，本實(shí)習(xí)用后一種方法。水樣經(jīng)硫酸—過(guò)硫酸鉀消解后，不同形態(tài)的磷轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽。在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)(酒石酸銻鉀為催化劑)，生成磷鉬雜多酸，被還原劑抗壞血酸還原，變成藍(lán)色絡(luò)合物，即磷鉬藍(lán)。反應(yīng)式如下：PO43++12MoO42-+24H++3NH4+→(NH4)3PO4?12MoO3+12H2O本方法最低檢出濃度為0.01mg／L(吸光度A＝0.01時(shí)所對(duì)應(yīng)的濃度)，測(cè)定上限為0.6mg／L。適用于測(cè)定地面水、生活污水及日化、磷肥、機(jī)加工金屬表面磷化處理、農(nóng)藥、鋼鐵、焦化等行業(yè)的工業(yè)廢水中的正磷酸鹽分析。7.2操作步驟（1）消解分取適量混勻水樣(含磷不超過(guò)30μg)于150mL錐形瓶中，加水至50mL，加數(shù)粒玻璃珠，加1mL(3+7)硫酸溶液，5mL5%過(guò)硫酸鉀溶液，置電熱板或可調(diào)電爐上加熱煮沸，調(diào)節(jié)溫度使保持微沸30—40min，至最后體積為10mL止。放冷，加1滴酚酞指示劑，滴加氫氧化鈉溶液至剛至微紅色，再滴加lmol／L硫酸溶液使紅色褪去，充分搖勻。如溶液不澄清，則用濾紙過(guò)濾于50mL比色管中，用水洗錐形瓶及濾紙，一并移入比色管中，加水至標(biāo)線，供分析用。（2）校準(zhǔn)曲線的繪制取數(shù)支50mL具塞比色管，分別加入磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)使用液0、0.50、l.00、3.00、5.00、10.0、15.0mL，加水至50mL。顯色：向比色管中加入1mL10%(m／V)抗壞血酸溶液混勻，30秒鐘后加2mL鉬酸鹽溶液充分混勻，放置15min。測(cè)量：用10mm或30mm比色皿，于700nm波長(zhǎng)處，以零濃度溶液為參比，測(cè)量吸光度。（3）樣品測(cè)定分取適量水樣(使含磷量不超過(guò)30μg)用水稀釋至標(biāo)線。以下按繪制校準(zhǔn)曲線的步驟進(jìn)行顯色和測(cè)量。減去空白試驗(yàn)的吸光度，并從校準(zhǔn)曲線上查出含磷量。7.3結(jié)果計(jì)算磷酸鹽(P，mg/L)=式中m──出校準(zhǔn)曲線查得的磷量(μg)；V──水樣體積(mL)。水質(zhì)中常見重金屬陽(yáng)離子的測(cè)定8.1概述 水中銅、鋅、鉛、鎘是最常見的重金屬陽(yáng)離子，其測(cè)定方法主要有：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）和原子吸收分光光度法。火焰原子吸收法。其原理是，在使用銳線光源和在低濃度的情況下，基態(tài)原子蒸氣對(duì)共振線的吸收符合比耳定律：A=lg=KLN0式中：A——吸光度；I?！肷涔鈴?qiáng)度；I——經(jīng)原子蒸氣吸收后的透射光強(qiáng)度；K——吸光系數(shù)；L——光穿過(guò)原子蒸氣的光程長(zhǎng)度；N?！鶓B(tài)原子密度。當(dāng)試樣原子化，火焰的絕對(duì)溫度低于30000K時(shí)，可以認(rèn)為原子蒸氣中基態(tài)原子的數(shù)目實(shí)際上接近于原子總數(shù)，在固定的實(shí)驗(yàn)條件下，原子總數(shù)與試樣濃度C的比例是恒定的，因此，A＝K′C上式是原子吸收分光光度法的定量基礎(chǔ)，其中K′是與K、L等有關(guān)的常數(shù)。定量方法可用標(biāo)準(zhǔn)曲線法或標(biāo)準(zhǔn)加入法等?；鹧嬖踊ㄊ悄壳笆褂米顝V泛的原子化技術(shù)?；鹧嬷性拥纳墒且粋€(gè)復(fù)雜的過(guò)程，其最大吸收部位是出該處原子生成和消失速度決定的。它不僅和火焰的類型及噴出效率有關(guān)，并且還因元素的性質(zhì)及火焰燃料氣與助燃?xì)獾谋壤煌悺?.2操作步驟(1)樣品預(yù)處理取50mL水樣放入100mL燒杯中，加入硝酸10mL，在電熱板上加熱消解(不要沸騰)。蒸至l0mL左右，加入2mL高氯酸，繼續(xù)消解，直至1mL左右。如果消解不完全，再加入硝酸5mL和高氯酸2mL,再次蒸至1mL左右。取下冷卻，加水溶解殘?jiān)?，通過(guò)中速濾紙濾入50mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，待測(cè)。取0.2%硝酸100mL，按上述相同的程序操作，以此為空白樣。(2)標(biāo)準(zhǔn)系列與樣品測(cè)定打開儀器左上方燈罩門，把銅、鋅、鉛或鎘的空心陰極燈插入相應(yīng)燈座，然后打開主機(jī)和電腦電源開關(guān)。雙擊電腦桌面上圖標(biāo)“Wfx130”，打開操作窗口，依次點(diǎn)擊“操作”、“編輯分析方法”，編輯完成后，退出；再依次點(diǎn)擊“文件”、“新建”、“火焰原子吸收”，并進(jìn)入測(cè)量狀態(tài)。開始測(cè)量：①?gòu)淖笾劣?，依次打開空壓機(jī)開關(guān)（關(guān)機(jī)時(shí)，次序相反），壓力表讀數(shù)在0.2至0.3之間；再打開乙炔開關(guān)，壓力調(diào)至0.07左右。輕按主機(jī)上綠色點(diǎn)火開關(guān)（若出現(xiàn)報(bào)警聲，立即再按一次，然后再綠色按鈕，直至點(diǎn)燃火焰）。②雙擊電腦桌面上圖標(biāo)“Wfx130”，打開操作窗口，依次點(diǎn)擊“文件”、“新建”、“火焰原子吸收”，進(jìn)入測(cè)量界面。吸取混合標(biāo)準(zhǔn)溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00和10.00mL，分別放入6個(gè)100mL容量瓶中，用0.2%硝酸稀釋定容。此混合標(biāo)準(zhǔn)系列各金屬的濃度見下表。接著分別測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列的吸光度。用經(jīng)空白校正的各標(biāo)準(zhǔn)的吸光度對(duì)相應(yīng)的濃度作圖，繪制工作曲線。表1-1標(biāo)準(zhǔn)系列的配制和濃度混合標(biāo)準(zhǔn)使用液體積(mL)00.501.003.005.0010.00標(biāo)準(zhǔn)系列各金屬濃度(mg/L)鎘00.050.100.300.501.00銅00.250.501.502.505.00鉛00.501.003.005.0010.00鋅00.050.100.300.501.00注：定容體積100mL。儀器用0.2%硝酸調(diào)零，依次吸入空白樣和試樣，測(cè)量其吸光度?？鄢瞻讟游舛龋瑥墓ぷ髑€上查出試樣中銅、鋅、鉛、鎘濃度。8.3結(jié)果計(jì)算被測(cè)金屬（mg/L）=式中：m──從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出或儀器直接讀出的被測(cè)金屬量（ug）；V──分析用的水樣體積（mL）。注：若m是從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出或儀器直接讀出的被測(cè)金屬的濃度，則上述計(jì)算式應(yīng)改為：被測(cè)金屬（mg/L）=m×稀釋倍數(shù)室內(nèi)塵埃粒子的監(jiān)測(cè)與統(tǒng)計(jì)分析實(shí)習(xí)主要內(nèi)容:塵埃粒子計(jì)數(shù)器的使用和監(jiān)測(cè)布點(diǎn)實(shí)習(xí)地點(diǎn)：工學(xué)樓，11棟學(xué)生公寓樣點(diǎn)布設(shè)：選擇兩個(gè)不同時(shí)間或兩個(gè)不同地點(diǎn)、不同功能區(qū)的采樣點(diǎn)進(jìn)行采樣。實(shí)驗(yàn)步驟：拔下儀器后面板的朔料管按或不按“周期”鍵，不按則表示使用默認(rèn)值按“測(cè)量”、“UCL”、“時(shí)鐘”，并把流量調(diào)節(jié)至2.83L/min。放在第一個(gè)采樣點(diǎn)處，開始測(cè)量（時(shí)鐘可以不開）。當(dāng)?shù)谝粋€(gè)采樣點(diǎn)的測(cè)定次數(shù)完成后，“209E”燈滅；到第二個(gè)采樣點(diǎn)，按一下“209E”鍵，測(cè)量又開始，依次測(cè)完各樣點(diǎn)。最后打印出0.5μm的95%置信度UCL值，單位為顆/m3，并作出凈化等級(jí)判斷。測(cè)量結(jié)束后，套上后面板的管子，同時(shí)讓儀器再工作3-5分鐘，以清除管路塵埃。當(dāng)0.5μm顯示為近0時(shí)關(guān)掉電源。數(shù)據(jù)處理統(tǒng)計(jì)出各樣點(diǎn)同一級(jí)別的平均數(shù)，并分別計(jì)算每個(gè)級(jí)別所占比例，用以分析評(píng)價(jià)測(cè)定區(qū)域塵埃粒子分布狀況。室內(nèi)空氣潔凈度分級(jí)表潔凈度級(jí)別最大允許濃度（粒/m3）≥0.5μm≥5μm1003,500010,000350,0002,000100,0003,500,00020,000300,00010,500,00060,000室內(nèi)外大氣顆粒物濃度監(jiān)測(cè)實(shí)習(xí)主要內(nèi)容：利用自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀測(cè)定區(qū)域內(nèi)總降塵量和可吸入顆粒物的量，并進(jìn)行初步進(jìn)行空氣質(zhì)量評(píng)價(jià)。實(shí)習(xí)地點(diǎn)：白龍路、西南林業(yè)大學(xué)校本部樣點(diǎn)布設(shè)：路邊行道樹測(cè)定步驟正確安裝濾紙，毛面向上。充電，一般為12小時(shí)。開機(jī)自檢30秒。測(cè)定總粉塵量時(shí)，不安裝大粒子切割，在一個(gè)樣點(diǎn)可測(cè)2-3次，進(jìn)行另一次測(cè)量時(shí)一定要旋轉(zhuǎn)儀器旋扭以到一個(gè)新的濾紙點(diǎn)（一張濾紙可測(cè)12點(diǎn)）。在同一樣點(diǎn)上，裝上大粒子切割器，用同樣的方法測(cè)其可吸入顆粒物，一般為2-3次。兩項(xiàng)指標(biāo)測(cè)完后，移至下一個(gè)監(jiān)測(cè)點(diǎn)，繼續(xù)測(cè)量。打印結(jié)果。數(shù)據(jù)處理把各監(jiān)測(cè)點(diǎn)的數(shù)據(jù)匯總后，統(tǒng)計(jì)總粉塵量和可吸入顆粒物的量，如計(jì)算相同類型測(cè)點(diǎn)的平均值，分析不同環(huán)境條件下總粉塵量和可吸入顆粒物的差別，尋找大氣顆粒物污染的原因。區(qū)域土壤環(huán)境監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)實(shí)習(xí)地點(diǎn)：西南林業(yè)大學(xué)后山草地、林地、農(nóng)地樣點(diǎn)布設(shè):采樣點(diǎn)布設(shè)方法很多：（1）對(duì)角線法（如圖a）。適于面積小、地勢(shì)平坦的田塊，在對(duì)角線上至少分5個(gè)等分點(diǎn)，以等分點(diǎn)為采樣點(diǎn)。（2）梅花形布點(diǎn)法（如圖b）。適于面積小，地勢(shì)平坦，土壤物質(zhì)和污染程度較均勻的地塊。中心分點(diǎn)設(shè)在地塊兩對(duì)角線相交處，一般設(shè)5-10個(gè)分點(diǎn)。（3）棋盤式布點(diǎn)法（如圖c）。適用于中等面積、地勢(shì)平坦、地形完整開闊，但土壤較不均勻的田塊，一般設(shè)10個(gè)點(diǎn)以上。（4）蛇形布點(diǎn)法（如圖d）。適用于面積較大，地勢(shì)不很平坦，土壤不夠均勻的田塊，布設(shè)樣點(diǎn)較多。（5）放射狀布點(diǎn)法（如圖e）。適用于大氣污染型土壤，以大氣污染源為中心，向四周畫射線，在射線上布設(shè)采樣點(diǎn)，在主導(dǎo)風(fēng)的下風(fēng)向可多布設(shè)采樣點(diǎn)。（6）網(wǎng)格狀布點(diǎn)法（如圖f）。適用于地形平坦的地塊。將地塊劃分成若干均勻網(wǎng)狀方格，采樣點(diǎn)設(shè)在兩條直線的交點(diǎn)處或方格的中心，農(nóng)用化學(xué)物質(zhì)污染型土壤、土壤背景值調(diào)查常用這種方法。土壤PH值的測(cè)定3.1概述土壤的PH值是各種土壤的基本性質(zhì)，它對(duì)土壤肥力有較大的影響，對(duì)土壤中各種微生物的活動(dòng)、有機(jī)質(zhì)的分解、營(yíng)養(yǎng)元素的釋放與轉(zhuǎn)化、陽(yáng)離子的代換吸收等都有密切的關(guān)系。同時(shí)，土壤pH值也是土壤環(huán)境監(jiān)的11項(xiàng)必測(cè)項(xiàng)目之一。土壤的酸堿度按其存在方式，可分為活性酸和潛在酸?；钚运崾怯赏寥廊芤褐械臍潆x子引起的（是土壤溶液產(chǎn)生酸性的根源），用水可提取出這種活性氫離子，用pH值來(lái)表示；土壤活性酸度的測(cè)定，可用一指示電極和一參比電極插入土壤懸液中，則構(gòu)成一電池反應(yīng)，再用pH計(jì)測(cè)定兩電極間的電位差。然后根據(jù)電位差即可計(jì)算出氫離子濃度或pH值（電位差的大小決定于懸液中氫離子的濃度，氫離子濃度在pH計(jì)上已用它的負(fù)對(duì)數(shù)值pH表示，因此可直接讀出pH值。3.2操作步驟:稱取通過(guò)1mm篩孔的風(fēng)干土樣5g，放入50ml小燒杯中，加入蒸餾水25ml，用玻棒間歇地?cái)嚢?0分鐘，使土體完全分散，放置15～20分鐘后用校正過(guò)的酸度計(jì)進(jìn)行測(cè)定。此時(shí)應(yīng)將玻璃電極球部滲入懸液土層中，甘汞電極浸在懸液上部清液中，以減少懸液效應(yīng)。4土壤有機(jī)質(zhì)的測(cè)定4.1概述土壤有機(jī)質(zhì)是土壤中各種營(yíng)養(yǎng)元素特別是氮、磷的重要來(lái)源，且含有刺激植物生長(zhǎng)的胡敏酸類等物質(zhì)，又是土壤中異養(yǎng)型微生物的必不可少的碳源和能源物質(zhì)。由于它具有膠體特性，能吸附較多的陽(yáng)離子，因而使土壤具有保肥力和緩沖性，它還能使土壤疏松和形成團(tuán)粒結(jié)構(gòu)，從而改善土壤的物理性。一般來(lái)說(shuō)，土壤有機(jī)質(zhì)含量的多少，是土壤肥力高低的一個(gè)重要指標(biāo)，所以測(cè)定有機(jī)質(zhì)含量對(duì)于了解土壤肥力狀況有著重要的意義。同時(shí)，土壤有機(jī)質(zhì)量的多少直接影響土壤的環(huán)境容量和自凈能力。土壤有機(jī)質(zhì)的測(cè)定采用重鉻酸鉀容量法。本法是在外加熱源的條件下，用一定量的標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀-硫酸溶液來(lái)氧化土壤有機(jī)質(zhì)（碳），剩余的重鉻酸鉀用標(biāo)準(zhǔn)硫酸亞鐵來(lái)滴定。由消耗的硫酸亞鐵量計(jì)算有機(jī)碳的含量，再間接計(jì)算有機(jī)質(zhì)的含量。一般來(lái)說(shuō)，土壤有機(jī)質(zhì)平均含碳量為58%，要換算成有機(jī)質(zhì)則應(yīng)乘100/58=1.724。另外，由于該方法對(duì)土壤有機(jī)質(zhì)的氧化約為90%。故測(cè)定結(jié)果還應(yīng)乘以校正系數(shù)100/90=1.1。4.2操作步驟用分析天平準(zhǔn)確稱取過(guò)0.25mm孔篩的土樣0.1～0.5g（含有機(jī)質(zhì)>7%的稱0.1g,4～7%稱0.2g,2～4%稱0.3g,<2%稱0.5g），放入干燥的硬質(zhì)試管中。（應(yīng)直接倒入試管底部，避免沾在管壁上）。用移液管或滴定管準(zhǔn)確加入0.8mol/LK2Cr2O75ml，輕輕搖動(dòng)試管，使管內(nèi)土樣分散。（勿使土壤粘在試管上部）。再沿管壁緩慢加入濃H2SO45ml，在試管口加一小漏斗，以冷凝蒸出之水汽。把試管插入鐵絲籠中并放入預(yù)先加熱至180～190℃的油浴鍋中，此時(shí)油溫下降至170～180℃，保持此溫度。當(dāng)試管內(nèi)容物開始沸騰時(shí)，計(jì)時(shí)煮沸5分鐘（溫度和時(shí)間對(duì)測(cè)定結(jié)果影響較大，應(yīng)準(zhǔn)確計(jì)時(shí)）。取出試管，稍冷后擦凈管外油液。或者，把裝有試液的硬質(zhì)試管置于消煮爐中，待試液沸騰后，計(jì)時(shí)5分鐘，取出。將試管內(nèi)容物用蒸餾水洗入三角瓶中，瓶?jī)?nèi)總體積不要超過(guò)60～70ml，加入2～3滴鄰菲羅啉指示劑，用0.2mol/LFeSO4滴定（FeSO4要標(biāo)定），溶液顏色由橙黃變綠再突變到棕紅色即為終點(diǎn)。若以二苯胺做指示劑，應(yīng)于溶液中先加入NaF粉末1小勺或50%H3PO43ml（使溶液中Fe3+與其絡(luò)合成無(wú)色絡(luò)離子，以消除滴定時(shí)產(chǎn)生的紅褐色Fe2(SO4)3的干擾，然后加入二苯胺1ml，此時(shí)溶液呈暗紫色，用0.2mol/LFeSO4滴定至暗綠色即為終點(diǎn)。同時(shí)做空白試驗(yàn)（以消除藥品不純等的影響），加石英砂、防止暴沸。4.3結(jié)果計(jì)算有機(jī)質(zhì)式中：V0—滴定空白時(shí)消耗的FeSO4毫升數(shù)；V—滴定樣品時(shí)消耗的FeSO4毫升數(shù)；N—FeSO4的當(dāng)量濃度；0.003—1毫克當(dāng)量碳的克數(shù)。5土壤中銅、鋅、鉛、鎘和鉻的測(cè)定5.1概述土壤中銅、鋅、鉛、鎘和鉻是導(dǎo)致土壤重金屬污染的主要污染源，是土壤環(huán)境監(jiān)測(cè)的11種必測(cè)的項(xiàng)目。這些重金屬元素在污染土壤的同時(shí)，也會(huì)通過(guò)多種途徑進(jìn)入植物體，從而危害人體健康。本實(shí)習(xí)采用濕法強(qiáng)酸消解，火焰原子吸收分光光度法測(cè)定?；鹧嬖游辗āＦ湓硎?，在使用銳線光源和在低濃度的情況下，基態(tài)原子蒸氣對(duì)共振線的吸收符合比耳定律：A=lg=KLN0式中：A——吸光度；I?！肷涔鈴?qiáng)度；I——經(jīng)原子蒸氣吸收后的透射光強(qiáng)度；K——吸光系數(shù)；L——光穿過(guò)原子蒸氣的光程長(zhǎng)度；——基態(tài)原子密度。當(dāng)試樣原子化，火焰的絕對(duì)溫度低于30000K時(shí)，可以認(rèn)為原子蒸氣中基態(tài)原子的數(shù)目實(shí)際上接近于原子總數(shù)，在固定的實(shí)驗(yàn)條件下，原子總數(shù)與試樣濃度C的比例是恒定的，因此，A＝K′C上式是原子吸收分光光度法的定量基礎(chǔ)，其中K′是與K、L等有關(guān)的常數(shù)。定量方法可用標(biāo)準(zhǔn)曲線法或標(biāo)準(zhǔn)加入法等。火焰原子化法是目前使用最廣泛的原子化技術(shù)?；鹧嬷性拥纳墒且粋€(gè)復(fù)雜的過(guò)程，其最大吸收部位是出該處原子生成和消失速度決定的。它不僅和火焰的類型及噴出效率有關(guān)，并且還因元素的性質(zhì)及火焰燃料氣與助燃?xì)獾谋壤煌悺?.2操作步驟:(1)稱取土壤樣品0.3-1.0g（視含量而定）于l00mL燒杯中，用少許去離子水濕潤(rùn)，加入王水15ml，同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn)，在電熱板上微沸，至有機(jī)物劇烈反應(yīng)后，加5ml高氯酸，加熱至大量冒白煙，樣品呈灰白色。取下樣品，用15ml1%HNO3加熱溶解。以中速定量濾紙過(guò)濾于50ml容量瓶中，用少許水或HNO31%洗滌殘?jiān)?，定容，測(cè)定。(2)銅、鋅、鉛、鎘系列標(biāo)準(zhǔn)混合溶液的配制：吸取混合標(biāo)準(zhǔn)溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00和10.00mL，分別放入6個(gè)100mL容量瓶中，用0.2%硝酸稀釋定容。此混合標(biāo)準(zhǔn)系列各金屬的濃度見下表。接著分別測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列的吸光度。用經(jīng)空白校正的各標(biāo)準(zhǔn)的吸光度對(duì)相應(yīng)的濃度作圖，繪制工作曲線。5.3結(jié)果計(jì)算重金屬（mg/kg）=C──標(biāo)準(zhǔn)曲線查定濃度(mg/L)；V──土壤試樣定容體積(mL)；W──土壤樣品重(g)。6土壤含水率的測(cè)定將土壤烘干，在與原土壤求出比例，既為含水率。7土壤質(zhì)地的測(cè)定操作步驟：(1)取20g各地采集的土樣與小燒杯中，加入NaOH，靜置30分鐘；(2)用玻棒攪拌15分鐘；(3)用自來(lái)水洗入1000ml的量筒中；(4)測(cè)量水溫，記錄沉降時(shí)間和溫較值；(5)上下攪拌水樣30次；(6)靜置沉降主表中規(guī)定時(shí)間，較輕放入比重計(jì)，讀數(shù)；(7)做空白試驗(yàn)交通噪聲與校園噪聲監(jiān)測(cè)1校園噪聲監(jiān)測(cè)1.1實(shí)習(xí)目的掌握噪聲監(jiān)測(cè)方法；熟悉聲級(jí)計(jì)的使用；練習(xí)對(duì)非穩(wěn)態(tài)無(wú)規(guī)噪聲監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的處理。1.2測(cè)量條件天氣要求在無(wú)雨無(wú)雪的時(shí)間，聲級(jí)計(jì)應(yīng)保持傳聲器膜片清潔，風(fēng)力在三級(jí)以上必須加風(fēng)罩，五級(jí)以上大風(fēng)應(yīng)停止測(cè)量。手持聲級(jí)計(jì)測(cè)量，傳聲器要求距離地面1.2m。1.3測(cè)定步驟（1）將學(xué)校（或某一地區(qū)）劃分為25×25m的網(wǎng)格，測(cè)量點(diǎn)選在每個(gè)網(wǎng)格的中心，若中心的位置不宜測(cè)量，可移至旁邊能夠測(cè)量的位置。（2）依次到各網(wǎng)點(diǎn)測(cè)量，時(shí)間從8:00—17:00，每一網(wǎng)格至少測(cè)量四次，時(shí)間間隔盡可能相同。（3）讀數(shù)方式用慢擋，每隔5秒讀一個(gè)瞬時(shí)A聲級(jí)，連續(xù)讀取200個(gè)數(shù)據(jù)。讀數(shù)時(shí)，要判斷和記錄附近主要噪聲來(lái)源和天氣條件2交通噪聲監(jiān)測(cè)2.1實(shí)習(xí)目的掌握噪聲監(jiān)測(cè)方法；熟悉聲級(jí)計(jì)的使用；練習(xí)對(duì)非穩(wěn)態(tài)無(wú)規(guī)噪聲監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的處理方法。2.1測(cè)量條件天氣條件要求在無(wú)雨無(wú)雪的時(shí)間進(jìn)行操作。聲級(jí)計(jì)應(yīng)加防風(fēng)罩，以免風(fēng)噪聲干擾，風(fēng)力在三級(jí)以上必須加防風(fēng)罩，四級(jí)以上大風(fēng)應(yīng)停止測(cè)量。2.3測(cè)量地點(diǎn)測(cè)量地點(diǎn)原則上應(yīng)選擇在兩個(gè)交通道路口之間的交通線上，并設(shè)在馬路邊人行道上，一般離馬路邊沿20cm。2.4測(cè)量方法①每三人配置一臺(tái)聲級(jí)計(jì)，分別進(jìn)行測(cè)量、記錄和監(jiān)視。②每隔30min測(cè)量一組數(shù)據(jù)，并測(cè)量三次。②讀數(shù)方式采用慢檔，每隔5s讀一個(gè)瞬時(shí)A聲級(jí)，連續(xù)讀取200個(gè)數(shù)據(jù)(大約17min)。同時(shí)記下車流量。結(jié)果分析（一）水質(zhì)分析1水溫、pH值、電導(dǎo)率、濁度、溶解氧的分析表1水溫、pH值、電導(dǎo)率、濁度、溶解氧的測(cè)定Temp（C）pH濁度葉綠素電導(dǎo)率（mS/cm）溶解氧DO%TDS（g/L）盤龍江上段8.116.801.90.289115.80.277盤龍江上段8.16.77-0.120.289141.20.277盤龍江中段12.316.810.11.80.43942.30.377盤龍江中段12.296.7902.10.4440.60.378盤龍江下段11.96.891.51.60.45357.70.392盤龍江下段11.886.891.62.20.45357.70.393明通河13.97.0232.36.40.6216.40.512明通河13.767.0532.46.10.6214.60.514結(jié)果分析：1.從表1中可知盤龍江不同地段水樣的溫度各不相同，上游溫度較低，中游溫度最高，可能是受水體中的微生物活動(dòng)、光照、人為活動(dòng)等多方面影響。各個(gè)水體的PH相差不大，都呈中性。2.濁度是反映水中的不溶解物質(zhì)對(duì)光線透過(guò)時(shí)阻礙程度的指標(biāo)。濁度越大則水中的不溶解物質(zhì)就越多。從表1中的數(shù)據(jù)可以看出，盤龍江上、中游的濁度都很小，下游的濁度較大，說(shuō)明污染比上游、中游嚴(yán)重。而明通河的濁度比起盤龍江大得多說(shuō)明水中溶解物質(zhì)很多，受污染程度很嚴(yán)重。3.盤龍江葉綠素的含量變化不大，而明通河中的葉綠素含量是盤龍江的3倍左右，說(shuō)明明通河水生植物比較多，水體富營(yíng)養(yǎng)化嚴(yán)重。4.電導(dǎo)率的大小是反映無(wú)機(jī)物、鹽、堿的含量，當(dāng)物質(zhì)已經(jīng)確定的情況，電導(dǎo)率會(huì)隨濃度的增大而變大。測(cè)定的水樣電導(dǎo)率較小，可以說(shuō)明無(wú)機(jī)物、鹽、堿的含量少，這樣的結(jié)果也符合實(shí)際水樣的特點(diǎn)。5.溶解氧反映的水中分子態(tài)氧的含量。水中溶解氧的大小與大氣壓、含鹽量等都有關(guān)系。從表1的數(shù)據(jù)可以看出明通河溶解氧最少，說(shuō)明明通河受污染程度非常高。通過(guò)對(duì)以上水質(zhì)指標(biāo)的分析，可以知道所測(cè)定的幾個(gè)地點(diǎn)的水體都不同程度受到污染，其中明通河的污染最為嚴(yán)重。應(yīng)該采取合理的措施來(lái)治理，加強(qiáng)管理措施，減緩水體污染。2水中總磷的分析表2水樣中總磷含量數(shù)據(jù)水樣編號(hào)12345678吸光系數(shù)0.2080.2640.0750.0770.0770.0910.0760.171水樣中磷質(zhì)量(μg)15.8121.771.661.871.873.361.7711.9總磷含量（mg/L）0.630.870.0660.0750.0750.130.0710.47標(biāo)準(zhǔn)方程：y=0.0094x+0.0594磷酸鹽(P，mg/L)=式中m──出校準(zhǔn)曲線查得的磷量(μg)；V──水樣體積(25mL)。圖1各段流域水樣總磷含量走勢(shì)圖注：水樣1、2盤龍江上游兩點(diǎn)水樣3、4盤龍江中游兩點(diǎn)水樣5、6盤龍江下游兩點(diǎn)水樣7、8明通河相距兩點(diǎn)結(jié)果分析：由數(shù)據(jù)和圖3可以看出盤龍江上游總磷含量要高于中下游的總磷含量，從圖1可以看出盤龍江上游的總磷含量較高，這可能是由于上游的建筑施工造成的，而中下游的含量相對(duì)較低，可能是由于中下游的河流被治理了一段時(shí)間。而明通河段總磷含量偏高說(shuō)明該河段污染較嚴(yán)重。3水中NH3-N分析表3水樣中NH3-N數(shù)據(jù)水樣編號(hào)12345678吸光度0.1160.1180.0830.1720.1510.3010.1470.769氨氮的質(zhì)量（μg）32.0332.5723.1147.1641.4982.0340.41208.5各水樣氨氮含量（N，mg/L）3.2033.2572.3114.7164.1498.2034.04120.85標(biāo)準(zhǔn)方程：y=-0.0025+0.0037x氨氮（N，mg/L）=此處X為依各水樣的吸光度從標(biāo)準(zhǔn)系列中計(jì)算出的相應(yīng)氨氮的量（μg）；V為水樣體積（濾液取樣量為10ml）。圖2各段流域水樣氨氮含量走勢(shì)圖注：水樣1、2盤龍江上游兩點(diǎn)水樣3、4盤龍江中游兩點(diǎn)水樣5、6盤龍江下游兩點(diǎn)水樣7、8明通河兩點(diǎn)結(jié)果分析：盤龍江上游和中游水樣的NH3-N含量低于下游，這是由于水流作用與沉積作用造成的，中上游的污染物排放量隨流水帶到下游使下游的氨氮含量增加，同時(shí)中下游的居民人數(shù)明顯多于上游，人們?nèi)粘５纳钗廴疚锊糠峙湃胂掠危瓜掠魏扛哂谥猩嫌?，但總的?lái)說(shuō)盤龍江的氨氮含量不是很高，而且相對(duì)較穩(wěn)定，一般維持在5mg/L以下。而明通河的氨氮含量說(shuō)明此河受到了較嚴(yán)重的污染。4水中陰離子的分析表4水樣中陰離子含量(ug/ml)水樣編號(hào)12345678F-0.54070.39130.40960.42720.44160.58770.34370.4027Cl-18.4120.13962.9767.4668.0967.64311.3970.15NO3-20.8223.1358.5661.2565.4167.887.56921.11SO43-48.6752.4961.6564.0168.6963.7130.0365.77圖3各段流域水樣中陰離子含量走勢(shì)圖注：水樣1、2盤龍江上游水樣3、4盤龍江中游水樣5、6盤龍江下游水樣7、8明通河結(jié)果分析：1.在色譜儀器上，各陰離子測(cè)定時(shí)間是相對(duì)固定的；數(shù)值的處理上來(lái)看，測(cè)定測(cè)出的數(shù)值都有一定的波動(dòng)，但總體來(lái)說(shuō)還是相對(duì)穩(wěn)定的。2.從表4中可知盤龍江陰離子含量比明通河的要大得多，尤其是NO3-3.從表4中得出，該樣液里離子濃度最大的是氯離子，最小的是硫酸根離子。5水中COD值的分析表5水樣化學(xué)需氧量COD水樣編號(hào)盤上盤中盤下明通水樣消耗硫酸亞鐵銨量（mL）22.62522.5522.27521.125化學(xué)需氧量CODcr(mg/L)10.0813.10424.19270.56CODcr(mg/L)=式中：V0──空白消耗硫酸亞鐵銨量（mL）V1──水樣消耗硫酸亞鐵銨量（mL）V2──水樣體積（mL），密封法V2為10.00mLC──硫酸亞鐵銨溶液濃度（mol/L）結(jié)果分析：從表5中可以看出，盤龍江COD變化是十分大的，下游的COD含量明顯大于上、中游。盤龍江從上游到下游COD呈上升趨勢(shì)，說(shuō)明隨人口的增加污染狀況也越來(lái)越嚴(yán)重。另一方面，盤龍江整體的COD與明通河比起來(lái)小的多，說(shuō)明污染沒有明通河嚴(yán)重，但形式仍不容樂(lè)觀。6水中常見重金屬陽(yáng)離子的分析表6水樣中Zn含量水樣編號(hào)12345678吸光度0.03050.03610.04740.02670.0340.02430.02990.0321被測(cè)金屬量/Zn（ug）0.7130.9111.3100.5780.8370.4930.6910.690水樣中Zn（mg/L）0.2850.3640.5240.2310.3350.1970.2760.276標(biāo)準(zhǔn)方程：y=0.0282x+0.0104Zn含量等于M/V*4V=100ml4表示稀釋倍數(shù)圖4各流域水樣中Zn含量走勢(shì)圖表7水樣中Pb含量水樣編號(hào)12345678吸光度0.00240.00190.00020.00250.00140.0030.00330.0037被測(cè)金屬量/Pb（ug）1.020.9070.5121.040.7911.161.231.32水樣中Pb含量（mg/L）0.4080.3630.2050.4160.3160.4640.4920.528標(biāo)準(zhǔn)方程：y=0.0043x-0.0020Pb含量等于含量等于M/V*4V=100ml4表示稀釋倍數(shù)圖5各流域水樣中Pb含量走勢(shì)圖結(jié)果分析：通過(guò)圖4、圖5看出在盤龍江的中游Zn含量較高，而Pb的含量較低，而在下游Pb的含量很高，Zn含量卻在下降，而在明通河中Zn的含量較盤龍江相當(dāng)?shù)玃b含量要高于盤龍江。盤龍江內(nèi)重金屬含量是是很高，但仍需注意對(duì)其的保護(hù)。由于水樣中Cu含量十分低，并沒有對(duì)其作出統(tǒng)計(jì)和分析。（二）室內(nèi)塵埃粒子的監(jiān)測(cè)與統(tǒng)計(jì)分析統(tǒng)計(jì)出各樣點(diǎn)同一級(jí)別的平均數(shù)，并分別計(jì)算每個(gè)級(jí)別所占比例，用以分析評(píng)價(jià)測(cè)定區(qū)域塵埃粒子分布狀況。表8室內(nèi)空氣潔凈度分級(jí)表潔凈度級(jí)別最大允許濃度（粒/m3）≥0.5μm≥5μm1003,500010,000350,0002,000100,0003,500,00020,000300,00010,500,00060,000表9實(shí)驗(yàn)室內(nèi)塵埃粒子各粒級(jí)統(tǒng)計(jì)表≥0.3≥0.5≥1≥3≥5≥10測(cè)量點(diǎn)一第一次17689000115350003587900405300904619894第二次1760200011636000374660046963011376010246平均值17645500115855003667250437465102110.510070測(cè)量點(diǎn)二第一次21490000140470004199000403180925857420第二次21316000139870004295000397880855147774平均值2140300014017000424700040053089049.57597結(jié)果的分析：兩個(gè)測(cè)量點(diǎn)是在氣象學(xué)實(shí)驗(yàn)室的前后，表8中可以看出實(shí)驗(yàn)室中粒級(jí)≥0.5的塵埃粒子兩個(gè)點(diǎn)分別為11585500、14017000，而粒級(jí)≥5的塵埃粒子分別為102110.5、89049.5，所以可知這個(gè)實(shí)驗(yàn)室的空氣潔凈級(jí)別為300,000。（三）室內(nèi)外大氣顆粒物濃度分析1Zn的含量水樣編號(hào)學(xué)校1學(xué)校2路邊1路邊2吸光度0.03360.03010.22270.1845被測(cè)金屬量/Zn（ug）0.8230.6997.5286.174水樣中Zn（mg/L）0.0160.0140.1510.123表10水樣中Zn含量標(biāo)準(zhǔn)方程：y=0.0282x+0.0104Zn含量等于M/V（V=50ml）2Pb的含量表11水樣中Pb含量水樣編號(hào)學(xué)校1學(xué)校2路邊1路邊2吸光度0.00010.00030.00210.0025被測(cè)金屬量/Pb（ug）0.4880.5350.9531.04水樣中Pb含量（mg/L）0.0100.0110.0190.021標(biāo)準(zhǔn)方程：y=0.0043x-0.0020Pb含量等于含量等于M/V(V=50ml)結(jié)果分析：由表10、表11可知，路邊的大氣顆粒物濃度比學(xué)校的大氣顆粒物濃度高得多，重金屬的含量也比學(xué)校里高得多。因?yàn)樾@綠化帶很多，同時(shí)污染少，而路邊由于來(lái)往車輛頻繁，塵土多，大氣顆粒物濃度自然比校園高的多。（四）區(qū)域土壤環(huán)境分析1土壤含水率的分析表12土壤含水率的含量土壤樣品編號(hào)鋁盒重/g樣土重（不帶鋁盒）/g烘干土重（帶鋁盒）/g土壤含水率（d%）林地土12.434210.029822.22052.5%草地土11.302710.023021.08922.4%農(nóng)地土12.330310.024322.11222.5%結(jié)果分析：從表中可以看出草地土的含水率最低，可能是由于在公路有車經(jīng)過(guò)和太陽(yáng)光照射強(qiáng)烈從而加快了水分的蒸發(fā)，林土是由于太陽(yáng)光照射若和有枯枝落葉使土壤的保水性高，農(nóng)地土是由于為了作物的生長(zhǎng)滿足作物的需水量人們進(jìn)行了灌溉而使土壤含水率增高。2土壤中重金屬Cu、Zn、Pb的分析表13土壤中各金屬化合物含量土樣林地土草地土農(nóng)用土土重（g）0.55050.50220.6262吸光度（Cu）0.02320.02260.0293銅（Cu,mg/L）27.4829.3130.77吸光度（pb）0.00590.00560.0066鉛（pb,mg/L）118.8107.2147.4吸光度（Zn）0.03860.04440.0516鋅（Zn，mg/L）40.63196.5308.9標(biāo)準(zhǔn)曲線：Cu標(biāo)準(zhǔn)曲線：Y=0.0009+0.0737xr=0.9979a=0.0737b=0.0009Pb標(biāo)準(zhǔn)曲線：Y=0.0013x+0.0042r=0.9977a=0.0042b=0.0013Zn標(biāo)準(zhǔn)曲線：Y=0.0038x+0.0369r=0.9863a=0.0038b=0.0369分析討論：從表中可以看出各土樣中Cu、Pb、Zn的含量，其中農(nóng)用地的Cu、pb、Zn的含量最高,林地的最低。經(jīng)分析是由于農(nóng)用地施用化肥和農(nóng)藥使土壤中的重金屬含量增高，而草地土是由于人們?cè)谏钪械睦廴竞凸I(yè)上的一些廢棄物和廢水排放到土壤里導(dǎo)致重金屬含量增多。3土壤中有機(jī)質(zhì)的分析表14各土樣有機(jī)質(zhì)含量土樣土重（g）V0（mL）V（mL）N（mol/L）有機(jī)質(zhì)%林地0.512719.9712.550.21.6467草地0.505819.9719.100.20.1957農(nóng)用地0.501319.977.880.22.7441結(jié)果分析：從表中可以看出農(nóng)用地土的有機(jī)質(zhì)含量最高，草地土的有機(jī)質(zhì)含量最低，是由于農(nóng)用地施用化肥、農(nóng)家肥和作物的秸稈還田經(jīng)分解后均使土壤的有機(jī)質(zhì)增多，林地土的有機(jī)質(zhì)來(lái)源可能是：森林的枯枝落葉和一些動(dòng)物遺體經(jīng)微生物的分解成為有機(jī)質(zhì)從而使土壤的有機(jī)質(zhì)含量增多，而草地土中幾乎沒有什么有機(jī)質(zhì)來(lái)源所以含量最低。4土壤中PH值的分析表15各土樣的PH值土樣pH值林地土5.69農(nóng)用地土5.28草地土5.74結(jié)果分析：各個(gè)土壤樣品PH的變化都不是很大，但土壤PH過(guò)小均呈弱酸性，說(shuō)明土壤遭到了輕度的污染。土壤酸堿性對(duì)土壤養(yǎng)分的有效性影響較大，大多數(shù)養(yǎng)分在中性附近(pH6.5～7.5)時(shí)有效性較高。從表15中可以看出此次樣品中酸度最高的是公路邊的草地，最低是農(nóng)用土壤。公路邊常年受汽車和人流的過(guò)往影響較大所以酸性較大。5土壤質(zhì)地分析表16各土樣的粘粒含量土樣粘粒含量%林地土59.45農(nóng)地土38.95草地土84.99結(jié)果分析：從表14中可以看出三種土樣中草地土的粘粒含量最高達(dá)到84.99%，而農(nóng)地的粘粒含量最少，只有38.95%。由于草地含水量較低，粘性增強(qiáng)，粘粒含量也較豐富。（五）交通噪聲與校園噪聲監(jiān)測(cè)1校園噪聲分析表17校園各地區(qū)噪聲記錄項(xiàng)目L90L50L10LeqLnpLeq平均A0168.173.479.375.4986.69A0263.2707572.3284.1273.91A0356.366.375.272.2591.15A0458.472.281.481