第七章精神分裂癥

第七章精神分裂癥一、定義：

是一組病因未明的精神疾病，具有思維、情感、行為等多方面的障礙，以精神活動和環(huán)境不協(xié)調(diào)為特征。一般無意識障礙和明顯的智能障礙。二、特點：①意識清晰，智能尚可，可有認知功能損害。②青壯年起病，病程遷延。③慢性傾向和衰退的可能。

三、流行病學(xué)男性發(fā)病為15~25歲。女性稍晚。男性患病率高于女性，城市比農(nóng)村要高；患病率均與家庭經(jīng)濟水平呈負相關(guān)。50%的病人曾試圖自殺10%的病人最終死于自殺遭受意外傷害的幾率高于正常人平均壽命縮短四、病因及發(fā)病機制1、遺傳因素：2、神經(jīng)病理學(xué)及大腦結(jié)構(gòu)的異常。頭顱CT發(fā)現(xiàn)此類病人出現(xiàn)腦室的擴大和溝回的增寬。血緣關(guān)系越近，發(fā)病率越高，同卵雙生的同病率是異卵雙生的4---6倍。腦發(fā)育異常的外部表現(xiàn)：病前輕度軀體異常：外部體征異常社會適應(yīng)與個性特征：語言發(fā)育遲緩和面部異常運動者、品行差、孤獨、自信低神經(jīng)功能異常：運動協(xié)調(diào)、感覺統(tǒng)合和神經(jīng)反射的形成異常神經(jīng)心理異常：以語義記憶、執(zhí)行功能和注意廣度受損更為明顯

3、神經(jīng)生化方面的異常①多巴胺假說患者中樞DA功能亢進②氨基酸類神經(jīng)遞質(zhì)假說中樞谷氨酸功能不足可能是其病因之一。增加中樞谷氨酸功能控制精神癥狀③5-羥色胺假說非典型抗精神病藥物氯氮平、利培酮、奧氮平除了對中樞性DA受體有拮抗作用外，還對5-HT2A受體有很強的拮抗作用。5-HT2A受體可能與情感、行為控制及DA調(diào)節(jié)釋放有關(guān)4、子宮內(nèi)感染與產(chǎn)傷5、神經(jīng)發(fā)育病因?qū)W假說6、社會心理因素病前性格內(nèi)向、孤僻、敏感多疑。有精神因素者占40~80%。有證據(jù)表明：胎兒時期病毒感染可以導(dǎo)致胎兒中三月的神經(jīng)發(fā)育中斷，而這種中斷與其成年后罹患精神分裂癥有關(guān)由于遺傳的因素和母孕期或圍生期損傷，在胚胎期大腦發(fā)育過程就出現(xiàn)了某種神經(jīng)病理改變，主要是新皮質(zhì)形成期神經(jīng)細胞從大腦深部向皮層遷移時出現(xiàn)紊亂，導(dǎo)致心理整合功能異常精神分裂癥發(fā)病的素質(zhì)應(yīng)激模式1、遺傳易感素質(zhì)2、神經(jīng)發(fā)育易感素質(zhì)3、生活應(yīng)激易患性4、軀體易患性如個體具有遺傳和/或神經(jīng)發(fā)育的易素質(zhì)，又遇到生活應(yīng)激和/或軀體等易患因素，就極有可能發(fā)病。新近研究表明，易感個體在一些特定的年齡階段對易感因素最為敏感，在青春期前這些易患性幾乎沒有意義，而在成年早期或青壯年期達到作用高峰，以后逐漸減退。環(huán)境因素影響基因表達的確切機制不明，一種可能是與DNA的甲基化有關(guān)，DNA的甲基化可能包括基因的異常表達和染色體不穩(wěn)定而成為復(fù)雜疾病如精神分裂癥的病因之一臨床表現(xiàn)（一）前驅(qū)期癥狀1、情緒改變2、認知改變3、對自我和外界的感知改變4、行為改變5、軀體改變（二）顯癥期癥狀1、感知覺障礙

最常見的為幻覺，以幻聽為最常見。在幻覺的支配下做出違背本性、不合常理的舉動。部分可出現(xiàn)感知綜合障礙和人格解體癥狀2、思維障礙（1）、妄想最常見的妄想：被害、關(guān)系妄想特征性的妄想：物理影響性妄想被洞悉感（2）、思維聯(lián)想障礙思維散漫、思維破裂、邏輯倒錯思維、思維貧乏、語詞新作。3、情感障礙:

最早受損的是較細致的情感情感平淡、情感淡漠、情感遲鈍。后期出現(xiàn)抑郁癥狀4、意志與行為障礙

意志減退、緊張綜合征5、定向、記憶、智能與自知力部分可出現(xiàn)激越，沖動控制能力減退，社會敏感性降低，自殺的原因：抑郁狀態(tài)、虛無妄想、命令性幻聽、逃避精神痛苦臨床分型1、偏執(zhí)型：最常見，30歲左右起病，特點為以相對穩(wěn)定的妄想為主，往往伴有幻覺（幻聽），情感、意志、言語、行為障礙不突出。不愿意暴露自己的病態(tài)體驗。行為孤僻。2、緊張型以明顯的精神運動紊亂為主。3、青春型

青春期發(fā)病，起病較急，病情進展快，以情感不協(xié)調(diào)為主，伴有幼稚的、愚蠢的行為，思維離奇、破裂。4、單純型青少年起病，起病緩慢、持續(xù)發(fā)展、以陰性癥狀為主，日益加重的孤僻退縮、情感淡漠、意志缺乏。5、未分化型衰退型：病程3年以上，但最近1年以陰性癥狀為主社會功能嚴重受損。殘留型：至少2年一直未完全緩解，殘留個別陽或陰性癥狀。精神分裂癥后抑郁型：病情部分控制或穩(wěn)定后出現(xiàn)抑郁癥狀。精神分裂癥陽性癥狀：（Ⅰ型）幻覺、妄想、明顯的思維形式障礙、反復(fù)的行為紊亂和失控。藥物治療效果較好，無認知功能改變，預(yù)后良好。生物學(xué)基礎(chǔ)為DA亢進。精神分裂癥陰性癥狀：（Ⅱ型）情感平淡、言語貧乏、意志缺乏、無快感體驗、注意障礙。藥物治療差，伴有認知功能改變，預(yù)后差，腦細胞喪失退化，DA功能沒有特別變化。診斷要點：1、起?。憾噍^隱匿，青春期至30歲間。2、前驅(qū)癥狀：病前有不尋常的行為方式和態(tài)度變化。3、癥狀學(xué)Schneider一級癥狀：①爭論性幻聽②評論性幻聽③思維鳴響或回響④思維被擴散⑤思維被撤走

⑥思維阻塞⑦思維插入⑧軀體被動體驗⑨情感被動體驗⑩沖動被動體驗及妄想知覺。CCMD-3中精神分裂癥診斷標準1、癥狀標準：并非繼發(fā)于意識障礙、智能障礙、情感高漲或低落。2、嚴重標準：自知力障礙、并有社會功能嚴重受損或無法進行有效交談。3、病程標準：①符合癥狀標準和嚴重標準至少已持續(xù)1個月，單純型病程至少2年，并逐漸趨向精神衰退。②若同時符合精神分裂癥和心境障礙的癥狀標準，當情感癥狀減輕到不能滿足心境障礙癥狀標準時，分裂癥狀需繼續(xù)滿足精神分裂癥的癥狀標準至少2周以上4、排除標準排除器質(zhì)性精神障礙及精神活性物質(zhì)和非成癮物質(zhì)所致精神障礙。鑒別診斷：1、腦器質(zhì)性及軀體疾病所致精神障礙：此類癥狀多有意識障礙，癥狀有晝輕夜重的波動性，幻覺多為恐怖性，更確鑿的臨床及實驗室證據(jù)，癥狀隨著軀體疾病的轉(zhuǎn)歸而發(fā)生變化。2、神經(jīng)癥此類病人有完整的自知力，對自己的病情有強烈的痛苦感，求治欲望強烈。病程與預(yù)后約1/3的可獲臨床痊愈復(fù)發(fā)與社會心理因素有關(guān)，可出現(xiàn)人格改變，社會功能下降。有利于預(yù)后的因素：起病年齡晚，急性起病，明顯的情感癥狀，人格正常，病前社交與適應(yīng)能力良好，病情發(fā)作與心因關(guān)系密切，通常女性的預(yù)后較男性好，社會支持多，以陽性癥狀為主。治療與康復(fù)（一）藥物治療

1、一般原則：早期、足量、足療程、一般單一用藥，個體化用藥的原則。2、選藥原則對藥物的依從性、反應(yīng)；副作用的大小，長期治療計劃，年齡，性別及經(jīng)濟狀況國外推薦：利培酮、奧氮平、喹硫平為一線藥3、藥物治療程序與時間急性期：6周鞏固期:3~6月維持期：1年以上4、合并用藥以化學(xué)結(jié)構(gòu)不同、藥理作用不盡相同以單一為主，作用相似的藥物原則上不宜合用。5、安全原則定期查：血常規(guī)、肝、腎、心功能、和血糖（二）心理與社會干預(yù)1、行為治療2、家庭干預(yù)3、社區(qū)服務(wù)治療：1、急性期：以藥物治療為主。氯丙嗪、氟哌啶醇、氯氮平、利培酮、奧氮平等。強調(diào)早期、足量、足療程。維持2-6月，癥狀穩(wěn)定可逐漸減量。維持治療1/2~2/3治療量。堅持單一用藥，作用機制相似的藥物原則上不宜合用。對于出現(xiàn)抑郁、躁狂狀態(tài)、睡眠障礙的患者可酌情選用抗抑郁劑、心境穩(wěn)定劑、鎮(zhèn)靜催眠藥，有錐體外系反應(yīng)可使用鹽酸苯海索。以氯丙嗪為例：首次發(fā)病首次用藥的：50mgBid75mgbid100mgBid3天后3天后150~200mg