2023-2024學(xué)年人教版新教材選擇性必修三 第三章第一節(jié) 鹵代烴 作業(yè)

3.1鹵代烴課后訓(xùn)練一、單選題1．下列敘述正確的是（）A．NaCl溶液在電流的作用下電離出Na+B．離子化合物一定是電解質(zhì)C．溶于水電離出氫離子的化合物都是酸D．氯乙烷溶于水電離出Cl-2．下列關(guān)于①苯、②溴乙烷、③乙酸、④葡萄糖等有機(jī)物的敘述中，正確的是（）A．都含有官能團(tuán)B．只有①②③可以發(fā)生取代反應(yīng)C．①③的含碳量相同D．一定條件下，④可以經(jīng)過兩步轉(zhuǎn)化為③3．下列反應(yīng)中反應(yīng)類型和其他幾項(xiàng)不同的是（）A．B．C．D．4．通常狀況下，下列物質(zhì)為氣體的是（）A．甲苯 B．溴乙烷 C．四氯化碳 D．2﹣甲基丙烷5．下列物質(zhì)不屬于鹵代烴的是（）A． B．C． D．6．下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是（）A．乙烯在空氣中燃燒B．在鎳做催化劑的條件下，苯與氫氣反應(yīng)C．在FeBr3催化作用下，苯與液溴反應(yīng)D．乙醇在銅或銀作催化劑條件下與氧氣反應(yīng)7．甲硫醇是一種重要的化工原料，硫化氫與甲醇合成甲硫醇的催化過程如圖。下列說法中錯(cuò)誤的是（）A．上述過程中總反應(yīng)是取代反應(yīng)B．反應(yīng)前后碳原子的成鍵數(shù)目沒有發(fā)生變化C．若CD3OD和H2S參與，則可能生成CHD2SH和D2OD．催化劑的使用可大大提升反應(yīng)物硫化氫和甲醇的轉(zhuǎn)化率8．干洗衣服的干洗劑主要成分是四氯乙烯，對環(huán)境有害．家用不粘鍋內(nèi)側(cè)涂覆物質(zhì)的主要成分是聚四氟乙烯，對人體無害．下列關(guān)于四氯乙烯和聚四氟乙烯的敘述中正確的是（）A．它們都屬于高分子化合物B．它們的分子中都不含氫原子C．它們都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．它們都可由乙烯只發(fā)生加成反應(yīng)得到9．分子式為CnH2n+1Cl(n>l)的鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)，n的最小值是（）A．3 B．4 C．5 D．610．將1-氯丙烷與NaOH的醇溶液共熱，生成的產(chǎn)物再與溴水反應(yīng)，得到一種有機(jī)物，它的同分異構(gòu)體有幾種()A．2種 B．3種 C．4種 D．5種11．下列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng)，后者屬于加成反應(yīng)的是（）A．甲烷與氯氣混合后發(fā)生光照反應(yīng)；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)；苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷C．在苯中滴入溴水，溴水層變無色；乙烯在一定條件下生成聚乙烯D．甲苯與濃硝酸、濃硫酸的混合液加熱；乙烯與水在一定條件下生成乙醇12．下列有機(jī)反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是（）A．甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng) B．醇的分子內(nèi)脫水C．甲苯制取TNT D．苯的硝化反應(yīng)13．2﹣氯丁烷常用于有機(jī)合成等，有關(guān)2﹣氯丁烷的敘述正確的是（）A．分子式為C4H8Cl2B．與硝酸銀溶液混合產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀C．微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多數(shù)有機(jī)溶劑D．與氫氧化鈉、乙醇在加熱條件下的消去反應(yīng)有機(jī)產(chǎn)物只有一種14．我國科學(xué)家開發(fā)出新型高選擇性的復(fù)合催化劑，能夠?qū)崿F(xiàn)和反應(yīng)脫去和，一步生成。下列說法正確的是（）A．為手性分子B．能發(fā)生消去反應(yīng)C．等物質(zhì)的量的、中含有的孤電子對數(shù)相等D．高選擇性的復(fù)合催化劑能提高該反應(yīng)中反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率15．下列反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是（）A．CH4+2O2CO2+2H2OB．CH4+Cl2CH3Cl+HClC．+Br2+HBrD．+HO-NO2+H2O16．下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)說法正確的是（）A．準(zhǔn)確量取25.00mL的液體可選用移液管、量筒或滴定管等量具B．在紙層析分離Fe3+和Cu2+的實(shí)驗(yàn)中，親脂性強(qiáng)的成分在流動(dòng)相中分配得多一些，隨流動(dòng)相移動(dòng)的速度就快一些C．將溴乙烷與氫氧化鉀混合液加熱，再滴加硝酸銀溶液，觀察有沉淀生成，可證明溴乙烷中含有溴D．做焰色反應(yīng)前，鉑絲用稀硫酸清洗并灼燒至火焰呈無色二、綜合題17．鹵代烴是一類重要的有機(jī)合成中間體，是許多有機(jī)合成的原料．根據(jù)鹵代烴的相關(guān)性質(zhì)，回答下列問題（1）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氫譜圖如圖1所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為，請預(yù)測B的核磁共振氫譜上應(yīng)該有個(gè)峰（信號）．（2）某同學(xué)用如圖2裝置（鐵架臺、酒精燈等略）驗(yàn)證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物．實(shí)驗(yàn)操作Ⅰ：在試管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和0.5mL溴乙烷振蕩．實(shí)驗(yàn)操作Ⅱ：將試管如圖2固定后，水浴加熱．①據(jù)圖2：用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是②圖3是為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)中需要檢驗(yàn)的產(chǎn)物是，水的作用是，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是．18．溴乙烷是一種重要的有機(jī)化工原料，其沸點(diǎn)為38.4℃．制備溴乙烷的一種方法是乙醇與氫溴酸反應(yīng)，該反應(yīng)實(shí)際通常是用溴化鈉與一定濃度的硫酸和乙醇反應(yīng)．某課外小組欲在實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷的裝置如圖，實(shí)驗(yàn)操怍步驟如下（1）裝置A的作用是（2）反應(yīng)時(shí)若溫度過高，則有SO2生成，同時(shí)觀察到還有一種紅棕色氣體產(chǎn)生，該氣體的分子式是（3）反應(yīng)結(jié)束后，得到的粗產(chǎn)品呈棕黃色．為了除去粗產(chǎn)品中的雜質(zhì)，可選擇下列試劑中的（填寫上正確選項(xiàng)的字母）．a(chǎn)．稀氫氧化鈉溶液b．乙醇c．四氯化碳（4）（3）中實(shí)驗(yàn)操作中所需的主要玻璃儀器是（填儀器名稱）（5）要進(jìn)一步制得純凈的溴乙烷，司繼續(xù)用蒸餾水洗滌，分液后，再加入無水CaCl2，然后進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是（填寫正確選項(xiàng)的字母）．a(chǎn)．分液b．蒸餾c．萃?。?）（6）為了檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是取少量溴乙烷，然后（按實(shí)驗(yàn)的操作順序選填下列序號）．①加熱②加入AgNO3溶液③加入稀HNO3酸化④加入NaOH溶液．19．鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解，這是一個(gè)典型的取代反應(yīng)．其實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電的原子團(tuán)（如OH﹣等陰離子）取代了鹵代烴中的鹵原子，如：CH3CH2CH2Br+OH﹣（NaOH）﹣→CH3CH2CH2OH+Br﹣（NaBr），又知RC≡CH與NaNH2可反應(yīng)生成RC≡CNa寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：（1）溴乙烷跟醋酸鈉反應(yīng)；（2）碘甲烷、丙炔和NaNH2合成2﹣丁炔；（3）由碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚（CH3﹣O﹣CH2CH3），．20．（1）I.寫出實(shí)現(xiàn)下列變化的化學(xué)方程式，并指出反應(yīng)類型。①，；②，；③，；④，。（2）II.以下是幾種苯的同系物，回答下列問題：①②③④⑤⑥⑦①②③之間的關(guān)系是。（3）按系統(tǒng)命名法命名，③⑥的名稱分別為、。（4）以上7種苯的同系物中苯環(huán)上的一氯代物只有一種的是(填序號)，④中苯環(huán)上的一氯代物有種。（5）④的同分異構(gòu)體有多種，除⑤⑥⑦外，寫出苯環(huán)上一氯代物有2種，且與④互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：，按系統(tǒng)命名法命名為。21．（1）寫出甲烷發(fā)生一氯取代反應(yīng)的化學(xué)方程式（2）寫出苯和濃硝酸、濃硫酸混合液在50~60℃時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式

答案解析部分1．【答案】B【解析】【解答】A．NaCl溶液在水分子作用下電離出鈉離子和氯離子，故A不符合題意；B.離子化合物在水溶液里和熔化狀態(tài)下均能電離出自由移動(dòng)的離子，故B符合題意；C.NH4HSO4在水溶液里能電離出氫離子，但是它是鹽，故C不符合題意；D.氯乙烷是非電解質(zhì)，且不溶于水電離，故D不符合題意；故答案為：B?！痉治觥緾中注意電離出陽離子全是氫離子的化合物是酸。D中有機(jī)物大部分是非電解質(zhì)。2．【答案】D【解析】【解答】A．苯中無官能團(tuán)，溴乙烷中含有鹵素原子，乙酸含有羧基，葡萄糖是多羥基醛，故A不符合題意；B．①苯、②溴乙烷、③乙酸、④葡萄糖均可以發(fā)生取代反應(yīng)，故B不符合題意；C．苯的含碳量為，乙酸中的含碳量為，故C不符合題意；D．葡萄糖在酒曲酶的作用下可生成乙醇，乙醇在強(qiáng)氧化劑作用下氧化為乙酸，故D符合題意；故答案為D。

【分析】A.苯分子中不含官能團(tuán)；

B.葡萄糖分子中含有羥基，可發(fā)生取代反應(yīng)；

C.根據(jù)兩種物質(zhì)的分子式計(jì)算含碳量即可；

D.葡萄糖轉(zhuǎn)化為乙醇、乙醇氧化生成乙酸。3．【答案】C【解析】【解答】A.屬于取代反應(yīng)；B.屬于取代反應(yīng)；C.有機(jī)反應(yīng)中加氧去氫屬于氧化反應(yīng)，該反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)；D.屬于取代反應(yīng)，故答案為：C?！痉治觥渴炀氄莆沼袡C(jī)基本的反應(yīng)類型，即可得出本題答案4．【答案】D【解析】【解答】解：常溫常壓下，小于或等于4個(gè)碳的烴狀態(tài)為氣態(tài)，2﹣甲基丙烷為異丁烷，是氣體，其它均為液體，故選D．【分析】根據(jù)常溫常壓甲苯、溴乙烷、四氯化碳都是液態(tài)，而丁烷常溫常壓是氣態(tài)來分析．5．【答案】D【解析】【解答】鹵代烴由烴基與鹵素原子連接而成，即只含C、H、X三種元素。【分析】鹵代烴：有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其它鹵素所代替的烴6．【答案】C【解析】【解答】A.乙烯在空氣中燃燒屬于氧化反應(yīng)，A不符合題意；B.在鎳做催化劑的條件下，苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，B不符合題意；C.在FeBr3催化作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，C符合題意；D.乙醇在銅或銀作催化劑條件下與氧氣發(fā)生催化氧化生成乙醛和水，D不符合題意。故答案為：C?！痉治觥咳〈磻?yīng)的特點(diǎn)就是兩種物質(zhì)生成兩種物質(zhì)的有機(jī)反應(yīng)類型。7．【答案】D【解析】【解答】A．據(jù)圖可知總反應(yīng)為CH3OH+H2SCH3SH+H2O，-HS取代了甲醇中-OH的反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，A不符合題意；B．甲醇反應(yīng)生成CH3SH，反應(yīng)前后碳原子的成鍵數(shù)目均為4，沒有發(fā)生變化，B不符合題意；C．若CD3OD和H2S參與，則在第④步反應(yīng)后，催化劑表面會(huì)吸附有H、OD、D，若OD和D結(jié)合，H與CD2結(jié)合，則可能生成CHD2SH和D2O，C不符合題意；D．催化劑可以加快反應(yīng)速率，但不能改變平衡轉(zhuǎn)化率，D符合題意；故答案為：D。

【分析】A．取代反應(yīng)是有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)；B．反應(yīng)前后碳原子的成鍵數(shù)目均為4；C．利用反應(yīng)歷程中的反應(yīng)物與產(chǎn)物分析；D．催化劑只影響速率，不改變平衡。8．【答案】B【解析】【解答】A．四氯乙烯相對分子質(zhì)量較小，不是高分子化合物，故A錯(cuò)誤；B．四氯乙烯含有碳和氯元素，聚四氟乙烯含有碳和氟兩種元素，故B正確；C．聚四氟乙烯不含雙鍵，不能被氧化，故C錯(cuò)誤；D．乙烯中含有碳?xì)湓?，與四氯乙烯和聚四氟乙烯組成不同，只發(fā)生加成反應(yīng)無法得到，故D錯(cuò)誤．故選B．【分析】A．高分子化合物是指相對分子質(zhì)量很大的有機(jī)物，可達(dá)幾萬至幾十萬，甚至達(dá)幾百萬或更大；B．根據(jù)四氯乙烯和聚四氟乙烯的元素組成解題；C．聚四氟乙烯不含雙鍵；D．有機(jī)物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)是加成反應(yīng)．9．【答案】C【解析】【解答】分子式為CnH2n+1X（n＞1）的鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)，則鹵素原子連接的C原子上沒有H原子，至少連接3個(gè)甲基，故含有C原子數(shù)至少的結(jié)構(gòu)為（CH3）3CCH2X，至少含有5個(gè)C原子，故答案為：C?！痉治觥肯磻?yīng)又稱脫去反應(yīng)或是消去反應(yīng)，是指一種有機(jī)化合物分子和其他物質(zhì)反應(yīng)，失去部分原子或官能基（稱為離去基）的有機(jī)反應(yīng)。消除反應(yīng)發(fā)生后，生成反應(yīng)的分子會(huì)產(chǎn)生多鍵，為不飽和有機(jī)化合物。消除反應(yīng)可使反應(yīng)物分子失去兩個(gè)基團(tuán)（見基）或原子，從而提高其不飽和度。10．【答案】B【解析】【解答】在NaOH醇溶液中，1-氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)：CH3CH2CH2Cl＋NaOHCH2=CH—CH3↑＋NaCl＋H2O；丙烯加溴后，生成1,2-二溴丙烷，即，它的同分異構(gòu)體有三種：、、?！痉治觥勘绢}考查鹵代烴的消去反應(yīng)和烯烴的加成反應(yīng)，題目難度中等，熟練掌握鹵代烴的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵?。11．【答案】D【解析】【解答】A.甲烷與氯氣混合后發(fā)生光照反應(yīng)是取代反應(yīng)；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應(yīng)，A不符合題意；B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)屬于加成反應(yīng)；苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷也是加成反應(yīng)，B不符合題意；C.在苯中滴入溴水，溴水層變無色，發(fā)生萃?。灰蚁┰谝欢l件下生成聚乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)，C不符合題意；D.甲苯與濃硝酸、濃硫酸的混合液加熱發(fā)生硝化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)；乙烯與水在一定條件下生成乙醇發(fā)生加成反應(yīng)，D符合題意。故答案為：D。

【分析】取代反應(yīng)是指化合物或有機(jī)物分子中任何一個(gè)原子或原子團(tuán)被試劑中同類型的其它原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)，用通式表示為：R－L（反應(yīng)基質(zhì)）+A-B（進(jìn)攻試劑）→R－A（取代產(chǎn)物）+L-B（離去基團(tuán)）屬于化學(xué)反應(yīng)的一類；

加成反應(yīng)是反應(yīng)物分子中以重鍵結(jié)合的或共軛不飽和體系末端的兩個(gè)原子，在反應(yīng)中分別與由試劑提供的基團(tuán)或原子以σ鍵相結(jié)合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產(chǎn)物。這個(gè)加成產(chǎn)物可以是穩(wěn)定的；也可以是不穩(wěn)定的中間體，隨即發(fā)生進(jìn)一步變化而形成穩(wěn)定產(chǎn)物。

12．【答案】B【解析】【解答】A．甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和氯化氫，甲烷中氫原子被取代，屬于取代反應(yīng)，A不符合；B．醇的分子內(nèi)脫水生成烯和水，屬于消去反應(yīng)，B符合；C．甲苯制取TNT是甲苯和濃硝酸反應(yīng)，苯環(huán)上氫原子被硝基取代，屬于取代反應(yīng)，C不符合；D．苯的硝化反應(yīng)，苯環(huán)上氫原子被硝基取代，屬于取代反應(yīng)，D不符合；故答案為：B。

【分析】A．甲烷與氯氣的反應(yīng)為取代反應(yīng)；

B．醇的分子內(nèi)脫水為消去反應(yīng)；

C．TNT為三硝基甲苯，甲苯制取TNT為取代反應(yīng)；

D．苯的硝化反應(yīng)為取代反應(yīng)；13．【答案】C【解析】【解答】A、2﹣氯丁烷分子中含有一個(gè)氯原子，分子式為分子式為C4H9Cl，故A錯(cuò)誤；B、2﹣氯丁烷不會(huì)電離出氯離子，不會(huì)與硝酸銀溶液反應(yīng)生成白色沉淀，故B錯(cuò)誤；C、2﹣氯丁烷在水中溶解度不大，但易溶于乙醇、乙醚、氯仿等多數(shù)有機(jī)溶劑，故C正確；D、2﹣氯丁烷發(fā)生消去反應(yīng)可以生成兩種烯烴：正丁烯和2﹣丁烯，故D錯(cuò)誤；故選C．【分析】A、2﹣氯丁烷可以看作丁烷中一個(gè)氫原子被氯原子取代，分子式為C4H9Cl；B、2﹣氯丁烷分子在溶液中不會(huì)電離出電離出氯離子，與硝酸銀溶液不會(huì)生成氯化銀沉淀；C、2﹣氯丁烷在水中溶解度不大，易溶于有機(jī)溶劑；D、2﹣氯丁烷與氫氧化鈉的醇溶液加熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成的烯烴有兩種：正丁烯和2﹣丁烯．14．【答案】C【解析】【解答】A．手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，中無手性碳原子，不是手性分子，A項(xiàng)不符合題意；B．分子中連接羥基的鄰位C原子上無氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，B項(xiàng)不符合題意；C．和中只有羥基的氧原子有2個(gè)孤電子對，所以等物質(zhì)的量的、中含有的孤電子對數(shù)相等，C項(xiàng)符合題意；D．催化劑不影響平衡移動(dòng)，所以不能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率，D項(xiàng)不符合題意；故答案為：C。

【分析】A.手性碳是指連有四個(gè)不同原子團(tuán)的碳原子；

B.中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子不含氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)；

D.催化劑不影響平衡狀態(tài)，不能提高平衡轉(zhuǎn)化率。15．【答案】A【解析】【解答】甲烷的燃燒屬于氧化反應(yīng)，A符合題意。

故答案為：A

【分析】取代反應(yīng)是指有機(jī)物分子中任何一個(gè)原子或原子團(tuán)被試劑中同類型的其它原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。16．【答案】B【解析】【解答】A．準(zhǔn)確量取25.00mL的液體可選用移液管、滴定管等量具，不能選量筒，故A不符合題意；B．Fe3+是親脂性強(qiáng)的成分，在流動(dòng)相中分配的多一些，隨流動(dòng)相移動(dòng)的速度快一些；而Cu2+是親水性強(qiáng)的成分，在固定相中分配的多一些，隨流動(dòng)相移動(dòng)的速度慢一些，從而使Fe3+和Cu2+得到分離，故B符合題意；C．水解后沒有加硝酸至酸性，再加硝酸銀，不能檢驗(yàn)，故C不符合題意；D．硫酸不揮發(fā)，應(yīng)選稀鹽酸清洗并灼燒至火焰呈無色，故D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A.量筒的精確一般是0.1mL，不能精確量取

B.紙層析法主要是利用在不同離子在流動(dòng)相中的溶解度來進(jìn)行分離

C.溴乙烷水解后的產(chǎn)物需要加入酸進(jìn)行酸化才能達(dá)到檢驗(yàn)的目的

D.焰色反應(yīng)清洗鉑絲或者鐵絲時(shí)用的是鹽酸，鹽酸形成的化合物很容易揮發(fā)17．【答案】（1）BrCH2CH2Br；2（2）使反應(yīng)物均勻受熱減少溴乙烷的損失；乙烯或CH2=CH2；除去乙烯中的乙醇，防止干擾乙烯的檢驗(yàn)；酸性高錳酸鉀溶液褪色．【解析】【解答】（1）核磁共振氫譜中只給出1種峰，說明該分子中只有1種H原子，則A的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2CH2Br，B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHBr2，有2種H原子，所以核磁共振氫譜上有2種峰；故答案為：BrCH2CH2Br；2；（2）①溴乙烷沸點(diǎn)低，溴乙烷易揮發(fā)，用水浴加熱熱均勻，減少溴乙烷的損失；故答案為：使試管受熱均勻，減少溴乙烷的損失；②溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)生成乙烯，實(shí)驗(yàn)中需要檢驗(yàn)的產(chǎn)物是乙烯，乙烯中含有乙醇，可以用水除去乙醇；乙烯能使高錳酸鉀溶液褪色；故答案為：乙烯或CH2=CH2；除去乙烯中的乙醇，防止干擾乙烯的檢驗(yàn)；酸性高錳酸鉀溶液褪色．【分析】（1）核磁共振氫譜中峰值數(shù)等于有機(jī)物中氫原子的種類數(shù)，核磁共振氫譜中只給出一種峰，說明該分子中只有1種H原子，然后根據(jù)分子式寫出對應(yīng)的結(jié)構(gòu)；（2）①溴乙烷沸點(diǎn)低，溴乙烷易揮發(fā)，用水浴加熱熱均勻，減少溴乙烷的損失；②溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)生成乙烯；乙烯中含有乙醇，可以用水除去乙醇；乙烯能使高錳酸鉀溶液褪色；18．【答案】（1）冷凝回流（2）Br2（3）a（4）分液漏斗（5）b（6）④①③②【解析】【解答】（1）實(shí)驗(yàn)時(shí)，長玻璃導(dǎo)管的作用是冷凝回流，可以獲得要制取的有機(jī)物，故答案為：冷凝回流；（2）濃硫酸具有氧化性，可以將還原性的溴離子氧化為溴單質(zhì)，得到的紅棕色氣體為溴蒸氣，濃硫酸自身被還原為二氧化硫，故答案為：Br2；（3）溴單質(zhì)溶解在有機(jī)物中顯示棕黃色，為了除去粗產(chǎn)品中的雜質(zhì)溴單質(zhì)，可以用氫氧化鈉來與之發(fā)生反應(yīng)生成的溶液和溴乙烷互不相溶，故答案為：a；（4）實(shí)現(xiàn)溴乙烷和氯化鈉、次氯酸鈉水溶液的分離可以采用分液法，用分液漏斗來分液，故答案為：分液漏斗；（5）用蒸餾水洗滌，分液后，再加入無水CaCl2，溴乙烷的沸點(diǎn)較低，可以采用蒸餾來分離，故答案為：b；（6）檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素一定要將之轉(zhuǎn)化為溴離子，可以采用鹵代烴的水解方法，即加入氫氧化鈉即可，在溴離子可以和銀離子反應(yīng)生成淡黃色不溶于硝酸的沉淀溴化銀來檢驗(yàn)，可以加入硝酸酸化的硝酸銀，故答案為：④①③②．【分析】（1）長玻璃導(dǎo)管的作用是冷凝回流；（2）濃硫酸具有氧化性，可以將還原性的溴離子氧化為溴單質(zhì)；（3）溴單質(zhì)溶解在有機(jī)物中顯示棕黃色，溴單質(zhì)可以和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)；（4）實(shí)現(xiàn)互不相溶液體的分離采用分液漏斗來分液；（5）互相溶解的物質(zhì)的分離采用蒸餾法；（6）檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素一定要將之轉(zhuǎn)化為溴離子，根據(jù)溴離子可以和銀離子反應(yīng)生成淡黃色不溶于硝酸的沉淀來檢驗(yàn)．19．【答案】（1）CH3CH2Br+CH3COONa→NaBr+CH3CH2OOCCH3（2）CH3C≡CH+NaNH2→CH3C≡CNa+NH3，CH3I+CH3C≡CNa→CH3（3）2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；CH3I+CH3CH2ONa→CH3OCH2CH3+NaI【解析】【解答】解：由于鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解，其實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電的原子團(tuán)（如OH﹣等陰離子）取代了鹵代烴中的鹵原子．即鹵代烴中的鹵素原子很容易被陰離子取代．（1）CH3CH2Br跟CH3COONa反應(yīng)，即是CH3COONa中的CH3COO﹣取代了鹵代烴中的鹵原子，故化學(xué)方程式為：CH3CH2Br+CH3COONa→NaBr+CH3CH2OOCCH3，故答案為：CH3CH2Br+CH3COONa→NaBr+CH3CH2OOCCH3；（2）CH3C≡CH先和NaNH2反應(yīng)生成CH3C≡CNa：CH3C≡CH+NaNH2→CH3C≡CNa+NH3，然后CH3C≡CNa和CH3I反應(yīng)，CH3C≡C﹣取代了碘甲烷中的I原子：CH3I+CH3C≡CNa→CH3C≡CCH3+NaI；故答案為：CH3C≡CH+NaNH2→CH3C≡CNa+NH3；CH3I+CH3C≡CNa→CH3C≡CCH3+NaI；（3）CH3CH2OH先和鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成CH3CH2ONa：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，然后CH3CH2ONa中的CH3CH2O﹣取代了了碘甲烷中的I原子：CH3I+CH3CH2ONa→CH3OCH2CH3+NaI，故答案為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，CH3I+CH【分析】（1）帶負(fù)電的原子團(tuán)（如OH﹣等陰離子）能取代鹵代烴中的鹵原子；（2）CH3C≡CH先和NaNH2反應(yīng)生成CH3C≡CNa，然后CH3C≡CNa和CH3I反應(yīng)，CH3C≡C﹣取代了碘甲烷中的I原子；（3）CH3CH2OH先和鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成CH3CH2ONa，然后CH3CH2ONa中的CH3CH2O20．【答案】（1）CH2=CH2＋Br2CH2BrCH2Br；加成反應(yīng)；nCH2=CH2；加聚反應(yīng)；CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH；加成反應(yīng)；C2H4＋3O2=