2024年藥劑科藥品管理制度3篇

2024年藥劑科藥品管理制度3篇

目錄

第1篇附院藥劑科藥品采購管理制度

第2篇某醫(yī)院藥劑科藥品采購供應(yīng)管理制度

第3篇某醫(yī)院藥劑科藥品管理制度

附院藥劑科藥品采購管理制度

附屬醫(yī)院藥劑科藥品采購管理制度

1、根據(jù)《中華人民共和國國藥品管理法》、《2008年度江西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上藥品集中招標(biāo)采購實(shí)施方案》、《江西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上藥品集中、招標(biāo)采購監(jiān)督管理暫行辦法》以及《江西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上藥品備案采購管理辦法(試行)》等規(guī)定,按規(guī)定程序進(jìn)行采購。

2、根據(jù)醫(yī)院藥品采購領(lǐng)導(dǎo)小組確定的本院用藥目錄及配送關(guān)系采購。

3、由藥庫組長和采購員根據(jù)臨床用藥情況制定采購計(jì)劃。

4、采購計(jì)劃經(jīng)科主任審校,報(bào)主管院長審批、報(bào)財(cái)務(wù)科長及紀(jì)檢書記審校后由網(wǎng)上發(fā)送采購計(jì)劃。

5、采購員對采購計(jì)劃執(zhí)行情況要全程監(jiān)督并負(fù)責(zé),每月做出詳細(xì)的分析報(bào)表。

6、新藥采購需由臨床科主任填寫申請單(同時(shí)配備2篇用藥論文),交臨床藥學(xué)組論證,由藥劑科主任提交院藥事委員會(huì)討論通過后方可常規(guī)采購。

7、臨床急需的搶救藥品由科主任提出,藥劑科備案,按需要量緊急采購。

8、對臨床不良反應(yīng)突出的藥物由臨床藥學(xué)組論證后可終止采購。

9、對臨床集中使用的二線以上抗生素通過目標(biāo)用量控制采購。

某醫(yī)院藥劑科藥品管理制度

醫(yī)院藥劑科藥品管理制度

一、藥品三級管理按照'定額管理、合理使用、加速周轉(zhuǎn)、保證供應(yīng)'的原則和'核定收入,超收上繳'的辦法管理。

(一).一級管理

1、范圍

麻醉藥品和毒性藥品原料藥。

2、管理辦法

麻醉藥品管理根據(jù)1987年11月28日國務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》,毒性藥品管理根據(jù)1988年12月27日國務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》。

(二).二級管理

1、范圍

精神藥品、貴重藥品、自費(fèi)藥品。

2、管理辦法

專柜存放、專賬登記,貴重藥品每日清點(diǎn),精神藥品管理根據(jù)1988年12月27日國務(wù)院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》。

(三).三級管理

1、范圍

普通藥品

2、管理辦法

金額管理、季度盤點(diǎn)、以存定銷,誤差率<±1%。

二、麻醉藥品管理

(一).麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。供應(yīng)、生產(chǎn)和使用麻醉藥要嚴(yán)格執(zhí)行國務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》有關(guān)規(guī)定。

(二).麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學(xué)。使用麻醉藥品的醫(yī)師,必須具有2~3年以上臨床經(jīng)驗(yàn),經(jīng)院藥事委員會(huì)審核批準(zhǔn),方有處方權(quán)。

(三).要正確合理使用麻醉藥品。給病人開麻醉藥品,必須建有病歷,每次開藥在病歷上記錄,醫(yī)師要親自見到病人。若是晚期癌癥病人,經(jīng)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生局藥政科批準(zhǔn),建立'晚期癌癥病人麻醉藥品專用卡'到指定的就近醫(yī)療單位開方配藥,憑卡每次發(fā)藥不超過五日用量(每次開藥在病歷要有記錄),再來開方配藥時(shí),需把上次用過的空瓶全部交藥房。

(四).藥學(xué)部(科)調(diào)劑科(室)對麻醉藥品要有專人負(fù)責(zé),專柜加鎖,專用賬冊,專用處方,專冊登記。

1、專人負(fù)責(zé)應(yīng)由藥師或有經(jīng)驗(yàn)的藥士負(fù)責(zé)管理,逐日統(tǒng)計(jì)消耗,處方單獨(dú)裝訂,單獨(dú)保存3年,每班都要進(jìn)行交接班,做到手續(xù)清楚、責(zé)任明確。

2、專柜加鎖應(yīng)選用結(jié)構(gòu)堅(jiān)固,安全保險(xiǎn)的木柜或鐵柜存放,與其他藥品分開,單獨(dú)加鎖保存。

3、專用賬冊要建立麻醉藥品收支總賬,有專人負(fù)責(zé)做賬,日清月結(jié),賬物相符,若有不符應(yīng)及時(shí)追找查清。賬冊保存3年。

4、專用處方應(yīng)專印'麻醉藥品處方箋',可用顏色區(qū)分或周圍印紅邊,專供開寫麻醉藥品使用。除要嚴(yán)格執(zhí)行'處方制度'外,還應(yīng)寫明病情摘要和診斷。處方要保存3年。

5、專冊登記調(diào)劑室對麻醉藥品要逐方消耗登記,經(jīng)常分析使用情況,發(fā)現(xiàn)疑點(diǎn)應(yīng)及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào),查清問題的實(shí)質(zhì)。

(五).麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^2日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不超過3日常用量,連續(xù)使用不得超過7天。麻醉藥品禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用。

三、精神藥品管理

(一).要認(rèn)真按照國務(wù)院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》執(zhí)行。

(二).精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。按其對人體產(chǎn)生依賴性和危害人體健康程度,分為第一類和第二類。

(三).醫(yī)師根據(jù)病情需要合理正確使用精神藥品,嚴(yán)禁濫用。除特殊情況外,第一類精神藥品處方,每次不超過3日常用量,第二類精神藥品處方,每次不超過7日常用量。處方要保存2年備查。

(四).精神藥品處方的書寫要完全符合'處方制度'的有關(guān)規(guī)定,否則藥學(xué)人員應(yīng)拒絕調(diào)配。

(五).精神藥品應(yīng)建立收支賬目,按季盤點(diǎn),做到賬物相符。第一、二類精神藥品原料和一類精神藥品的制劑,應(yīng)實(shí)行專人管理,專柜加鎖,建立賬冊。發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時(shí)向衛(wèi)生行政部門報(bào)告。

(六).醫(yī)療單位購進(jìn)的精神藥品,只準(zhǔn)本單位使用,不得轉(zhuǎn)售。

(七).在精神藥品的標(biāo)簽右上角注有〖fk()精神藥品〖fk〗〗的顯著字樣,嚴(yán)防與一般藥品相混淆。其中'精'、'品'兩字為白底綠字,'神'、'藥'兩字為綠底白字。

四、醫(yī)用毒性藥品管理

(一).要認(rèn)真執(zhí)行國務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》。

(二).醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品),系指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。

(三).中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片;西藥品種的毒性藥品均系原料藥品。

(四).以毒性藥品為原料自配的制劑要專設(shè)毒性制備操作室,各種制備器具要專用,用后立即清洗干凈。必須有兩名藥學(xué)專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制,制劑須經(jīng)質(zhì)量檢查。要有完整操作記錄,保存2年備查。

(五).毒性藥品應(yīng)建立嚴(yán)格管理制度,有專人管理、專柜加鎖,專用賬卡。收購、加工和使用毒性藥品必須建立健全的保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)和校對等制度,杜絕假藥、發(fā)錯(cuò)或與其他藥品混淆。

(六).毒性中藥材的加工炮制,必須按照中國藥典或省市衛(wèi)生行政部門頒布的《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。

(七).醫(yī)師應(yīng)合理正確使用毒性藥品。中藥調(diào)劑室憑醫(yī)生正式處方調(diào)配毒性藥品,對處方未注明'生用'的毒性中藥,均應(yīng)炮制,調(diào)劑室不發(fā)單味毒性中藥。西藥調(diào)劑室只發(fā)毒性藥品制劑,不發(fā)原料。處方要保存2年備查。

(八).醫(yī)療單位購進(jìn)的毒性藥品,只準(zhǔn)本單位使用,不得轉(zhuǎn)售。

(九).在毒性藥品的標(biāo)簽右上角用黑底白字注有'毒'字顯著字樣,以防與其他藥品混淆。

五、有效期藥品管理

(一).一般普通藥品在正常的保管條件下能較長期地保持其有效性,但有些藥物如生物制品、抗生素、生化制劑和某些化學(xué)藥品等,即使是正常合理保存,但過了一定時(shí)期,有些效價(jià)降低,有些毒性增高,而不能繼續(xù)使用。

(二).為了充分保證藥品的安全有效,對部分藥品根據(jù)其穩(wěn)定性,規(guī)定了使用有效期限。但藥品有效期限與外界條件(如濕度、溫度、光線等)和包裝好壞有關(guān),若保存不當(dāng),包裝不好,可能提前失效,應(yīng)當(dāng)注意。藥品的有效期通常在藥品內(nèi)外包裝上標(biāo)明。

某醫(yī)院藥劑科藥品采購供應(yīng)管理制度

醫(yī)院藥劑科藥品采購供應(yīng)管理制度

藥品采購供應(yīng)管理分為:計(jì)劃采購管理、庫房管理、供應(yīng)管理和新藥管理等項(xiàng)工作。

一、計(jì)劃采購管理

計(jì)劃采購管理既要充分及時(shí)地供應(yīng)藥品,又要防止滯留積壓,在保證藥品質(zhì)量的前提下注意經(jīng)濟(jì)效益。具體要掌握好以下事項(xiàng):

(一).根據(jù)本院《基本藥品目錄》和使用情況及庫存量,由庫房保管人員提出藥品采購計(jì)劃,經(jīng)科主任審核批準(zhǔn)后交采購員執(zhí)行。

(二).深入臨床了解用藥動(dòng)態(tài)、新藥使用和藥品質(zhì)量等情況,以掌握第一手資料,做好供應(yīng)工作。

(三).在采購過程中,要注意審核藥品供應(yīng)渠道的合法性。

(四).對藥品質(zhì)量不合格、原包裝破損的藥品要及時(shí)退貨、調(diào)換并登記。(五).根據(jù)季節(jié)疾病發(fā)病率情況,調(diào)整藥品品種及購入量。

二、庫房管理

庫房管理要注意以下幾點(diǎn):

(一).對毒、麻、精神藥品及危險(xiǎn)藥品應(yīng)按規(guī)定分別設(shè)庫存放。庫房的條件應(yīng)與藥品儲(chǔ)藏要求相符,如冷藏、避光、防潮、通風(fēng)、防鼠等條件。

(二).庫房藥品的擺放可按藥理、劑型、給藥途徑、字母順序等分類存放,同時(shí)要建立貨位卡,便于盤點(diǎn)和發(fā)藥。

(三).入庫藥品要認(rèn)真驗(yàn)收,應(yīng)注意品種、規(guī)格、數(shù)量、有效期、真?zhèn)蔚?發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。

(四).加強(qiáng)有效期藥品的管理,將所有庫存的有效期藥品公布于醒目處,定期檢查。中藥飲片要特別注意蟲蛀、霉變,應(yīng)經(jīng)常檢查晾曬。

(五).中、西藥品一般應(yīng)遵循先進(jìn)先出的原則,以保證藥品質(zhì)量。

(六).庫管人員調(diào)動(dòng)工作時(shí),必須在第三者監(jiān)督下辦理交接手續(xù),并要三方簽字,以示負(fù)責(zé)。

三、供應(yīng)管理

供應(yīng)管理指對藥庫供給調(diào)劑室、制劑室等有關(guān)科室藥品過程的管理。

(一).領(lǐng)用科室向庫房領(lǐng)藥時(shí),應(yīng)填寫請領(lǐng)單一式三聯(lián),一聯(lián)交藥品會(huì)計(jì)出賬,一聯(lián)藥庫存查,一聯(lián)領(lǐng)用科室留存,領(lǐng)藥后庫房保管員和領(lǐng)藥人員應(yīng)簽字以示負(fù)責(zé)。