高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第一課時(shí)(烷烴烯烴炔烴)課件_第1頁(yè)
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第一課時(shí)(烷烴烯烴炔烴)課件_第2頁(yè)
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第一課時(shí)(烷烴烯烴炔烴)課件_第3頁(yè)
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第一課時(shí)(烷烴烯烴炔烴)課件_第4頁(yè)
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第一課時(shí)(烷烴烯烴炔烴)課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩19頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法第九章

有機(jī)化合物第一課時(shí)

烷烴

烯烴

炔烴內(nèi)容要求核心素養(yǎng)1.有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)取決于原子間的連接順序、成鍵方式和空間排布,認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物存在構(gòu)造異構(gòu)和立體異構(gòu)等同分異構(gòu)現(xiàn)象。知道紅外光譜、核磁共振氫譜等現(xiàn)代儀器分析方法在有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用。[證據(jù)推理與模型認(rèn)知]從官能團(tuán)和化學(xué)鍵兩個(gè)視角建立認(rèn)識(shí)有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的基本思路,并能依據(jù)有機(jī)化合物分子的結(jié)構(gòu)特征,分析簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的某些化學(xué)性質(zhì)。內(nèi)容要求核心素養(yǎng)2.有機(jī)化合物中的官能團(tuán)認(rèn)識(shí)官能團(tuán)的種類(碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、氨基、醚鍵、碳鹵鍵、醛基、酮羰基、羧基、酯基和酰胺基),從官能團(tuán)的視角認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的分類,知道簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的命名。認(rèn)識(shí)官能團(tuán)與有機(jī)化合物特征性質(zhì)的關(guān)系,認(rèn)識(shí)同一分子中官能團(tuán)之間存在相互影響,認(rèn)識(shí)在一定條件下官能團(tuán)可以相互轉(zhuǎn)化。知道常見(jiàn)官能團(tuán)的鑒別方法。[宏觀辨識(shí)與微觀探析]能從不同層次認(rèn)識(shí)有機(jī)物的多樣性,按不同標(biāo)準(zhǔn)對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類,微觀和宏觀結(jié)合研究有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì),形成“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的理念內(nèi)容要求核心素養(yǎng)3.有機(jī)化合物中的化學(xué)鍵認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物分子中共價(jià)鍵的類型、極性及其與有機(jī)反應(yīng)的關(guān)系,知道有機(jī)化合物分子中基團(tuán)之間的相互影響會(huì)導(dǎo)致鍵的極性發(fā)生改變,從化學(xué)鍵的角度認(rèn)識(shí)官能團(tuán)與有機(jī)化合物之間是如何相互轉(zhuǎn)化的三.按官能團(tuán)分類官能團(tuán):決定有機(jī)化合物

的原子或原子團(tuán)。

類別官能團(tuán)代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式主要反應(yīng)類型烷烴—甲烷

CH4特性取代反應(yīng):在光照下使氯氣褪色有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物(一)烷烴烷烴的取代反應(yīng)

下一上一①取代反應(yīng):有機(jī)化合物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他

原子或原子團(tuán)所取代

的反應(yīng)。

②鹵代反應(yīng)。(一)烷烴類別官能團(tuán)代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式主要反應(yīng)類型烯烴

(碳碳雙鍵)乙烯

CH2=

CH2(1)加成反應(yīng):與溴、氯氣、氯化氫、水、氫氣等發(fā)生加成反應(yīng);(2)氧化反應(yīng):被酸性高錳酸鉀溶液氧化;(3)加聚反應(yīng)。(二)烯烴(1)烯烴的加成反應(yīng)。

π鍵斷裂——只上不下,斷一加二①加成反應(yīng):有機(jī)化合物分子中的

不飽和碳原子

與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。

②烯烴的加成反應(yīng)(寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式)。

(二)烯烴(2)加聚反應(yīng)。

π鍵打開(kāi),鏈節(jié)相連形成高分子化合物丙烯加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:(二)烯烴(3)二烯烴的加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。①加成反應(yīng):類別官能團(tuán)代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式主要反應(yīng)類型炔烴

(碳碳三鍵)

乙炔

—C≡C—CH≡CH(1)加成反應(yīng):使溴的CCl,溶液褪色;(2)氧化反應(yīng):使酸性KMnO,溶液褪色;(3)加聚反應(yīng)。(三)炔烴(三)炔烴炔烴的加成反應(yīng)(寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式)。乙炔加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:易錯(cuò)辨析

判斷正誤:正確的畫(huà)“√”,錯(cuò)誤的畫(huà)“×”。(1)1molCH4與1molCl2在光照條件下反應(yīng),生成1molCH3Cl氣體。(

×

)(2)甲烷與Cl2和乙烯與Br2的反應(yīng)屬于同一反應(yīng)類型。(

×

)(3)甲烷和乙烯可用溴的四氯化碳溶液鑒別。(

)(4)正丁烷的四個(gè)碳原子在同一條直線上,丙烯的所有原子在同一平面內(nèi)。(

×

)(5)乙烯、乙炔在一定條件下可以與H2、HCl發(fā)生加成反應(yīng)。(

)(6)順-2-丁烯和反-2-丁烯均能使溴水褪色。(

)隨堂練習(xí)1.(2021浙江6月選考)關(guān)于有機(jī)反應(yīng)類型,下列判斷不正確的是(

)針對(duì)訓(xùn)練2.有8種物質(zhì):①乙烷;②乙烯;③乙炔;④苯;⑤甲苯;⑥溴乙烷;⑦聚丙烯;⑧環(huán)己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是(

)A.①②③⑤ B.④⑥⑦⑧C.①④⑥⑦ D.②③⑤⑧針對(duì)訓(xùn)練1.(2022上海嘉定二模)2022年北京冬奧會(huì)秉承“綠色、低碳、可持續(xù)”的理念。冬奧會(huì)火炬采用的燃料是(

)A.H2

B.C2H6 C.C3H8

D.CH42.兩種氣態(tài)烴的混合物6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),完全燃燒生成0.48molCO2和10.8gH2O,則該混合烴中(

)A.一定不存在乙烯

B.一定不存在甲烷C.一定存在甲烷

D.一定存在乙烯歸納總結(jié)烴的燃燒規(guī)律(1)烴的組成與燃燒產(chǎn)物的關(guān)系。①質(zhì)量相同的烴(CxHy),越大,則生成的CO2越多;若兩種烴最簡(jiǎn)式相同,則質(zhì)量相同時(shí)生成的CO2和H2O的量分別相等。②碳元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同的有機(jī)化合物(最簡(jiǎn)式可以相同,也可以不同),只要總質(zhì)量一定,以任意比例混合,完全燃燒后產(chǎn)生的CO2的量總是一個(gè)定值。③若兩種不同有機(jī)化合物完全燃燒時(shí)生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比相同,則它們分子中碳原子和氫原子的個(gè)數(shù)比相同。(2)烴完全燃燒耗氧量大小的比較。①等質(zhì)量的烴(CxHy)完全燃燒,耗氧量與碳元素(或氫元素)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)有關(guān),碳元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)越小(或氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大),耗氧量越多。②等質(zhì)量的烴,若最簡(jiǎn)式相同,則完全燃燒耗氧量相同,且燃燒產(chǎn)物的量均相同。推廣:最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)化合物無(wú)論以何種比例混合,只要總質(zhì)量相同,完全燃燒耗氧量就不變。③等物質(zhì)的量的烴完全燃燒時(shí),耗氧量取決于(x+)值的大小,其值越大,耗氧量越多。④等物質(zhì)的量的不飽和烴和該烴

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論