2024版大二輪化學(xué)（新高考）：專題八主觀題突破1有機(jī)物的命名、官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)類型

1.有機(jī)物的命名、官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)類型主觀題突破核心精講011.有機(jī)物的命名、官能團(tuán)的識(shí)別(1)用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物：①_____________②___________③

_____________2-甲基-2-丁烯2-甲基丁酸4-苯基-1-丁烯(2)命名下列有機(jī)物：①

的化學(xué)名稱是____________(用系統(tǒng)命名法)。②

的名稱是_______。③

的名稱是______________________。④

的名稱是_____________。1,2,3-苯三酚苯甲醇對(duì)二甲苯(或1,4-二甲苯)鄰羥基苯甲酸⑤[2020·全國(guó)卷Ⅰ，36(1)]C2HCl3的化學(xué)名稱為_________。⑥[2020·全國(guó)卷Ⅱ，36(1)]

的化學(xué)名稱為________________________。⑦[2020·全國(guó)卷Ⅲ，36(1)]

的化學(xué)名稱是______________________。三氯乙烯3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)2-羥基苯甲醛(或水楊醛)(3)識(shí)別官能團(tuán)①[2021·廣東，21(1)]化合物

中含氧官能團(tuán)有_______________(寫名稱)。②[2021·湖南，19(3)]葉酸拮抗劑Alimta()中虛線框內(nèi)官能團(tuán)的名稱為a：_______，b：_____。(酚)羥基、醛基酰胺基羧基2.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)現(xiàn)象或性質(zhì)判斷官能團(tuán)的類別反應(yīng)現(xiàn)象或性質(zhì)思考方向溴水褪色可能含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵或酚羥基、醛基等酸性高錳酸鉀溶液褪色可能含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、酚羥基或有機(jī)物為苯的同系物等遇氯化鐵溶液顯紫色含有酚羥基生成銀鏡或磚紅色沉淀含有醛基或甲酸酯基與鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2可能含有羥基或羧基加入碳酸氫鈉溶液產(chǎn)生CO2含有羧基加入濃溴水產(chǎn)生白色沉淀含有酚羥基3.由反應(yīng)條件推斷有機(jī)反應(yīng)類型反應(yīng)條件思考方向氯氣、光照烷烴取代、苯的同系物側(cè)鏈上的取代液溴、催化劑苯及其同系物發(fā)生苯環(huán)上的取代濃溴水碳碳雙鍵和三鍵加成、酚取代、醛氧化氫氣、催化劑、加熱苯、醛、酮等加成氧氣、催化劑、加熱某些醇氧化、醛氧化酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液烯、炔、苯的同系物、醛、醇等氧化反應(yīng)條件思考方向銀氨溶液或新制的氫氧化銅、加熱醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖等氧化NaOH水溶液、加熱R—X水解、酯(

)水解等NaOH醇溶液、加熱R—X消去濃硫酸、加熱R—OH消去、醇酯化濃硝酸、濃硫酸、加熱苯環(huán)上的取代稀硫酸、加熱酯水解、二糖和多糖水解等氫鹵酸(HX)、加熱醇取代濃H2SO4、170℃乙醇的消去反應(yīng)應(yīng)用示例指出下列由已知有機(jī)物生成①、②……產(chǎn)物的反應(yīng)試劑、反應(yīng)條件及反應(yīng)類型。(1)BrCH2CH2CH2OH①CH2==CHCH2OH

、

反應(yīng)。②BrCH2CH==CH2

、

反應(yīng)。NaOH的醇溶液，加熱消去濃H2SO4，加熱消去(2)①

__________、_____反應(yīng)。②

____________、_____反應(yīng)。Cl2，光照取代液溴，F(xiàn)eBr3取代(3)CH2==CHCH2OH①BrCH2CHBrCH2OH

、

反應(yīng)。②CH2==CHCHO

、

反應(yīng)。③CH2==CHCH2OOCCH3

、

反應(yīng)。(4)CH3CHBrCOOCH3①CH3CH(OH)COOK

、

反應(yīng)。②CH3CHBrCOOH

、

反應(yīng)。溴水加成O2，Cu或Ag，加熱氧化乙酸、濃H2SO4，加熱酯化KOH水溶液，加熱取代稀H2SO4，加熱取代真題演練021.[2023·全國(guó)乙卷，36(1)(2)(3)(4)(5)(6)]奧培米芬(化合物J)是一種雌激素受體調(diào)節(jié)劑，右面是一種合成路線(部分反應(yīng)條件已簡(jiǎn)化)。已知：回答下列問題：(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱是___________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________。醚鍵、羥基12(3)D的化學(xué)名稱為________。(4)F的核磁共振氫譜顯示為兩組峰，峰面積比為1∶1，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。苯乙酸有機(jī)物F的核磁共振氫譜顯示有兩組峰，峰面積比為1∶1，說明這4個(gè)H原子被分為兩組，結(jié)合有機(jī)物F的分子式可以得到，有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。12(5)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________。(6)由I生成J的反應(yīng)類型是__________。還原反應(yīng)根據(jù)流程，有機(jī)物I在LiAlH4/四氫呋喃的條件下生成有機(jī)物J，LiAlH4是一種非常強(qiáng)的還原劑能將酯基中的羰基部分還原為醇。122.[2023·全國(guó)甲卷，36(1)(2)(3)(4)(5)(6)]阿佐塞米(化合物L(fēng))是一種可用于治療心臟、肝臟和腎臟病引起的水腫的藥物。L的一種合成路線如右(部分試劑和條件略去)。12回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是________________________。鄰硝基甲苯(或2-硝基甲苯)12有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，該有機(jī)物的化學(xué)名稱為鄰硝基甲苯或2-硝基甲苯。(2)由A生成B的化學(xué)方程式為____________________________________。12＋Cl2＋HCl(3)反應(yīng)條件D應(yīng)選擇_____(填標(biāo)號(hào))。a.HNO3/H2SO4

b.Fe/HClc.NaOH/C2H5OH d.AgNO3/NH312有機(jī)物C到E的反應(yīng)為還原反應(yīng)，因此該反應(yīng)的反應(yīng)條件D應(yīng)為b。b有機(jī)物H的酰胺處，發(fā)生消去反應(yīng)脫水得到氰基。(4)F中含氧官能團(tuán)的名稱是______。(5)H生成I的反應(yīng)類型為_________。12羧基消去反應(yīng)(6)化合物J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。12考向預(yù)測(cè)031.化合物G是一種抗骨質(zhì)疏松藥物的主要成分，其合成路線如右：

已知：RCOOH＋＋H2O回答下列問題：(1)反應(yīng)①的反應(yīng)條件為__________。(2)D的化學(xué)名稱為________，E中官能團(tuán)的名稱為______________。Cl2、光照苯乙酸酮羰基、羥基123123(3)B→C的反應(yīng)類型為__________，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________。取代反應(yīng)(4)F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________________________________________。123

與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成

，

與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成

，

在酸性條件下水解生成

，對(duì)比D、E的結(jié)構(gòu)，可知D(

)與H發(fā)生已知中取代反應(yīng)生成E()，可推知H為

，123123

與HC(OC2H5)3在

作用下生成F()，同時(shí)有CH3CH2OH生成，

與

發(fā)生取代反應(yīng)生成

。2.有機(jī)物K是合成某種藥物的中間體，其合成路線如圖：123123已知：①＋＋R2OH②＋R7—NH2―→＋R6OH(1)

的化學(xué)名稱______。(2)C中含有的官能團(tuán)的名稱為_____________。(3)D→E的反應(yīng)條件為_____________，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是_________。氯苯酯基、酮羰基濃硫酸、加熱取代反應(yīng)123(4)B→C的化學(xué)方程式為__________________________________________________________________________。＋C2H5OH123乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，B發(fā)生已知①反應(yīng)生成C，D發(fā)生硝化反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，E和CH3OH發(fā)生取代反應(yīng)生成F，結(jié)合F的分子式可以推知F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，123由G的分子式可以推知F發(fā)生還原反應(yīng)生成G，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，G和C發(fā)生已知②的反應(yīng)生成J，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，J再經(jīng)過一系列反應(yīng)得到K，以此解答。1233.α、β-不飽和醛、酮具有很好的反應(yīng)性能，常作為有機(jī)合成中的前體化合物或關(guān)鍵中間體，是Michael反應(yīng)的良好受體，通過α、β-不飽和醛、酮，可以合成許多重要的藥物和一些具有特殊結(jié)構(gòu)的化合物。α、β-不飽和酮G()的合成路線如下：123回答下列問題：(1)A的名稱為________，反應(yīng)①所需試劑為_____________。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是_________________________。123環(huán)己烷NaOH水溶液123(3)D中所含官能團(tuán)的名稱為________，D→E的反應(yīng)類型為__________。酮羰基加成反應(yīng)A與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B，即A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，反應(yīng)②應(yīng)是氧化反應(yīng)，C中含有羥基，即C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，123123根據(jù)