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實(shí)驗(yàn)7根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求,補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)步驟“四步法”規(guī)范書(shū)寫(xiě)實(shí)驗(yàn)步驟17.[2024浙江名校聯(lián)考,8分]流感病毒的遺傳物質(zhì)是一條單鏈RNA,外面包有一層包膜,所以流感病毒遺傳性極不穩(wěn)定,很容易發(fā)生變異,幾乎每年流行的流感病毒都會(huì)有所不同。某科研小組為驗(yàn)證流感病毒的遺傳物質(zhì)進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)?zāi)康模候?yàn)證流感病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。材料用具:顯微注射器,禽流感病毒的核酸提取液,活雞胚,DNA酶,RNA酶,流感病毒通用熒光RT-PCR檢測(cè)儀?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)實(shí)驗(yàn)材料選用活雞胚的理由是流感病毒是一種專(zhuān)門(mén)寄生在活細(xì)胞中的病毒,活雞胚是培養(yǎng)流感病毒的培養(yǎng)基,用活雞胚做實(shí)驗(yàn)材料比其他活的成體或胚胎更方便、經(jīng)濟(jì)。(2)實(shí)驗(yàn)步驟:第一步:取適量的活雞胚均分成A、B、C三組。第二步:把禽流感病毒核酸提取液分成相同的三組,其中A組不進(jìn)行處理,另外兩組分別用適量的DNA酶和RNA酶處理后備用。第三步:用顯微注射技術(shù)向A組活雞胚中注射適量的禽流感病毒的核酸提取液,分別向B、C兩組活雞胚中注射等量的分別用DNA酶和RNA酶處理后的禽流感病毒核酸提取液。第四步:分別從培養(yǎng)后的活雞胚中提取樣品,用熒光RT-PCR檢測(cè)方法測(cè)定病毒含量。(3)預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果:可用柱形圖表示各組的檢測(cè)結(jié)果。解析(1)實(shí)驗(yàn)材料選用活雞胚的理由是流感病毒是一種專(zhuān)門(mén)寄生在活細(xì)胞中的病毒,活雞胚是培養(yǎng)流感病毒的培養(yǎng)基,用活雞胚做實(shí)驗(yàn)材料比其他活的成體或胚胎更方便、經(jīng)濟(jì)。(2)本實(shí)驗(yàn)的目的是驗(yàn)證流感病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,結(jié)合所給的實(shí)驗(yàn)材料,以及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循的對(duì)照原則與單一變量原則,可設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下,第一步:取適量的活雞胚均分成A、B、C三組。第二步:把禽流感病毒核酸提取液分成相同的三組,其中一組不進(jìn)行處理,另外兩組分別用適量的DNA酶和RNA酶處理后備用,即分別去除DNA和RNA。第三步:用顯微注射技術(shù)向A組活雞胚中注射適量的禽流感病毒的核酸提取液,分別向B、C兩組活雞胚中注射等量的分別用DNA酶和RNA酶處理后的禽流感病毒核酸提取液。第四步:分別從培養(yǎng)后的活雞胚中提取樣品,用熒光RT-PCR檢測(cè)方法測(cè)定病毒含量。(3)由于本實(shí)驗(yàn)是驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn),即明確禽流感病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,則經(jīng)RNA酶處理的一組禽流感病毒含量為0,其余兩組基本一致,據(jù)此可繪制圖形,具體見(jiàn)答案。18.[12分]微囊藻是水華爆發(fā)過(guò)程中常見(jiàn)的一種藍(lán)細(xì)菌,會(huì)分泌藻毒素,危害漁業(yè)生產(chǎn),為了解微囊藻的發(fā)生并對(duì)其進(jìn)行治理,科學(xué)家進(jìn)行了大量的研究,回答下列問(wèn)題:(1)經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),部分細(xì)菌能抑制藍(lán)細(xì)菌生長(zhǎng)甚至殺死藍(lán)細(xì)菌,稱(chēng)為溶藻菌??茖W(xué)家篩選出了溶藻菌菌株HJC-D1,將不同濃度HJC-D1培養(yǎng)液加入微囊藻培養(yǎng)液中,檢測(cè)培養(yǎng)液中葉綠素a的含量變化(與微囊藻數(shù)量變化呈正相關(guān)),結(jié)果如圖所示。對(duì)微囊藻生長(zhǎng)的抑制效果最好的HJC-D1的濃度是10%。(2)溶藻菌的溶藻方式有直接溶藻(活菌直接進(jìn)攻藍(lán)細(xì)菌)和間接溶藻(活菌通過(guò)分泌某種代謝產(chǎn)物溶解藍(lán)細(xì)菌)兩種,為驗(yàn)證“溶藻菌HJC-D1通過(guò)間接方式溶藻”,設(shè)計(jì)如表所示實(shí)驗(yàn),請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表:實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)步驟要點(diǎn)取材與分組取生長(zhǎng)狀況良好(或生理狀況相似)的微囊藻培養(yǎng)液,隨機(jī)均分為A、B、C三組實(shí)驗(yàn)處理A組加入適量含溶藻菌HJC-D1的培養(yǎng)液;B組加入等量溶藻菌HJC-D1培養(yǎng)液的無(wú)菌過(guò)濾液;C組加入等量無(wú)菌培養(yǎng)液(或等量未培養(yǎng)過(guò)HJC-D1的培養(yǎng)液)藻類(lèi)培養(yǎng)將A、B、C三組培養(yǎng)液在相同且適宜條件下培養(yǎng)相同時(shí)間測(cè)定相關(guān)數(shù)值測(cè)定A、B、C三組培養(yǎng)液中微囊藻種群密度(或葉綠素a含量)實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè):A、B兩組微囊藻種群密度(或葉綠素a含量)基本一致,且均明顯低于C組。(3)除溶藻菌外,還可以通過(guò)在水華多發(fā)水域中種植挺水植物、投放(濾食性)魚(yú)類(lèi)(寫(xiě)出兩類(lèi))等,達(dá)到利用生物治理水華的效果。解析(1)由圖中曲線可知,加入10%濃度HJC-D1培養(yǎng)液時(shí),微囊藻葉綠素a含量最低,對(duì)微囊藻生長(zhǎng)的抑制效果最好。(2)完善實(shí)驗(yàn)步驟,需要依托實(shí)驗(yàn)?zāi)康膩?lái)確定自變量和因變量,一般要從以下幾個(gè)方面入
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