2022年藥學（中級）《相關專業(yè)知識》深度自測卷2

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單選題（共100題，共100分）

1.反映難溶性固體藥物生物利用度的體外指標主要是

A.硬度

B.崩解時間

C.融變時限

D.脆碎度

E.溶出度

2.藥典中濃氨溶液中NH3的濃度表示法為

A.%ml/ml

B.%g/g

C.%g/ml

D.%ml/g

E.mol/L

3.結(jié)晶直接壓片適用于

A.較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物

B.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物

C.可壓性尚可的立方結(jié)晶型藥物

D.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物

E.液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物

4.濕法制粒壓片適用于

A.較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物

B.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物

C.可壓性尚可的立方結(jié)晶型藥物

D.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物

E.液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物

5.粉末直接壓片適用于

A.較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物

B.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物

C.可壓性尚可的立方結(jié)晶型藥物

D.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物

E.液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物

6.干法制粒壓片適用于

A.較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物

B.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物

C.可壓性尚可的立方結(jié)晶型藥物

D.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物

E.液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物

7.空白顆粒壓片適用于

A.較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物

B.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物

C.可壓性尚可的立方結(jié)晶型藥物

D.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物

E.液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物

8.口服緩釋制劑可采用的制備方法是

A.制成包合物

B.包糖衣

C.制成口崩片

D.制成親水凝膠骨架片

E.制成分散片

9.麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥

A.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營

B.由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營

C.由省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的定點藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營

D.應當具有保證供應責任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力，并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營的管理制度

E.應當具有保證供應責任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力

10.供醫(yī)療、科學研究、教學使用的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥

A.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營

B.由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營

C.由省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的定點藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營

D.應當具有保證供應責任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力，并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營的管理制度

E.應當具有保證供應責任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力

11.麻醉藥品和第一類精神藥品的定點批發(fā)企業(yè)

A.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營

B.由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營

C.由省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的定點藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營

D.應當具有保證供應責任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力，并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營的管理制度

E.應當具有保證供應責任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力

12.關于Strokes定律說法正確的是

A.沉降速率與分散介質(zhì)密度成正比

B.沉降速率與微粒半徑成正比

C.沉降速率與微粒粒徑平方成正比

D.沉降速率與分散介質(zhì)黏度成正比

E.沉降速率與存放時間成正比

13.醫(yī)療機構違反藥品管理法規(guī)定，給用藥者造成損害的，應當依法

A.處以行政拘留

B.處以罰款

C.吊銷醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證

D.承擔賠償責任

E.承擔行政責任

14.氣霧劑噴射藥物的動力是

A.機械按鈕

B.微型泵泵出

C.閥門系統(tǒng)

D.高壓空氣

E.拋射劑

15.禁止發(fā)布廣告的藥品是

A.疫苗

B.抗腫瘤藥品

C.醫(yī)療機構配制的制劑

D.抗生素

E.診斷藥品

16.不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是

A.砒石

B.斑蝥

C.生附子

D.毛果蕓香堿

E.艾司唑侖

17.與親水親油平衡值有關的是

A.表面活性劑

B.栓劑

C.水溶性粉體

D.聚乙烯醇

E.注射用油

18.與置換價有關的是

A.表面活性劑

B.栓劑

C.水溶性粉體

D.聚乙烯醇

E.注射用油

19.與酸值、碘值、皂化值有關的是

A.表面活性劑

B.栓劑

C.水溶性粉體

D.聚乙烯醇

E.注射用油

20.與聚合度和醇解度有關的是

A.表面活性劑

B.栓劑

C.水溶性粉體

D.聚乙烯醇

E.注射用油

21.與臨界相對濕度有關的是

A.表面活性劑

B.栓劑

C.水溶性粉體

D.聚乙烯醇

E.注射用油

22.生產(chǎn)中常用來防止藥物制劑微生物污染的措施是

A.調(diào)節(jié)pH

B.避光

C.采用空氣潔凈技術

D.添加抗氧劑

E.制成固體制劑

23.不宜采用干熱滅菌的是

A.耐高溫陶瓷制品

B.耐高溫玻璃制品

C.滑石粉

D.橡膠

E.金屬制品

24.在制劑中作為金屬離子絡合劑使用的是

A.苯甲酸鈉

B.硫代硫酸鈉

C.依地酸二鈉

D.碳酸鈉

E.氯化鈉

25.以下不屬膠囊劑檢查項目的是

A.主藥含量

B.外觀

C.溶出度

D.硬度

E.裝量差異

26.只適用于小劑量藥物的劑型是

A.溶液劑

B.滴丸劑

C.散劑

D.片劑

E.膜劑

27.普魯卡因注射液變色的主要原因是

A.酚羥基氧化

B.酯鍵水解

C.芳伯氨基氧化

D.金屬離子絡合反應

E.內(nèi)酯開環(huán)

28.對于療效不確定、不良反應大和其他原因危害人體健康的藥品，應當

A.組織再評價合格后使用

B.企業(yè)自己銷毀

C.由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督企業(yè)銷毀

D.由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀

E.撤銷該藥品的批準文號或進口藥品注冊證書

29.標志著我國藥品監(jiān)督管理工作進入法制化階段的法律是

A.《中華人民共和國憲法》

B.《中華人民共和國藥品管理法》

C.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》

D.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》

E.《中華人民共和國刑法》（節(jié)選）

30.《麻黃素管理辦法》規(guī)定，不包括

A.草酸麻黃素

B.鹽酸麻黃素

C.草質(zhì)麻黃莖

D.硫酸麻黃素

E.麻黃浸膏粉

31.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須首先取得

A.藥品生產(chǎn)許可證

B.GMP證書

C.營業(yè)執(zhí)照

D.藥品經(jīng)營許可證

E.GSP證書

32.處方為碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復方碘溶液1000ml。其中，碘化鉀的作用是

A.助溶

B.調(diào)節(jié)滲透壓

C.絡合劑

D.增溶

E.調(diào)節(jié)離子強度

33.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》發(fā)布的部門是

A.全國人大常委會

B.國務院

C.衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局

D.國家藥品監(jiān)督管理局、國家中醫(yī)藥管理局

E.衛(wèi)生部、國家藥品監(jiān)督管理局

34.藥品的基本特征是

A.有效性和穩(wěn)定性

B.安全性和穩(wěn)定性

C.穩(wěn)定性和均一性

D.有效性和均一性

E.有效性和安全性

35.縣級以上醫(yī)療機構中具有處方權的是在職的

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師

B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師

C.執(zhí)業(yè)藥師

D.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

E.臨床藥師

36.某藥店最近進了一批藥品，沒有標明生產(chǎn)批號和有效期，在銷售時被藥品監(jiān)督管理部門查處，此批藥品應該按什么處理

A.假藥

B.劣藥

C.無有效期藥品

D.無生產(chǎn)批號藥品

E.無證經(jīng)營

37.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材必須標明

A.產(chǎn)地

B.質(zhì)量標準

C.規(guī)格

D.注意事項

E.貯存條件

38.與軟膏劑的質(zhì)量要求不符的是

A.微生物限度應符合規(guī)定

B.裝量應符合規(guī)定

C.粒度要符合要求

D.用于燒傷時不用滅菌

E.無不良刺激性

39.生物轉(zhuǎn)化是指

A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程

B.藥物的吸收、分布、代謝和排泄

C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構轉(zhuǎn)化的過程

D.當藥物在體內(nèi)分布達到動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值

E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高

40.消除是指

A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程

B.藥物的吸收、分布、代謝和排泄

C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構轉(zhuǎn)化的過程

D.當藥物在體內(nèi)分布達到動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值

E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高

41.二級醫(yī)院藥學部門負責人應

A.具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)高級技術職務任職資格

B.具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)大專以上學歷并具有本專業(yè)高級技術職務任職資格

C.具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)?？埔陨蠈W歷并具有本專業(yè)副高級以上技術職務任職資格者擔任

D.具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)?？埔陨蠈W歷并具有本專業(yè)中級以上技術職務任職資格者擔任

E.具有藥學專業(yè)中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業(yè)技術職務

42.一級醫(yī)院和其他醫(yī)療機構藥學部門負責人應

A.具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)高級技術職務任職資格

B.具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)大專以上學歷并具有本專業(yè)高級技術職務任職資格

C.具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)?？埔陨蠈W歷并具有本專業(yè)副高級以上技術職務任職資格者擔任

D.具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)專科以上學歷并具有本專業(yè)中級以上技術職務任職資格者擔任

E.具有藥學專業(yè)中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業(yè)技術職務

43.關于藥品包裝敘述錯誤的是

A.安瓿、鋁箔等直接接觸藥品的包裝，稱為藥品內(nèi)包裝

B.藥品標簽及說明書必須按國家藥監(jiān)局規(guī)定的要求印刷

C.在中國境內(nèi)銷售、使用的進口藥品的包裝、標簽及說明書可以以外文為主

D.當包裝標簽不能全部注明不良反應、禁忌證時，應注明"詳見說明書"字樣

E.藥品的通用名稱必須用中文顯著標示

44.關于新發(fā)布的《處方管理辦法》敘述錯誤的是

A.每張?zhí)幏较抻?名患者的用藥

B.中藥飲片應當單獨開具處方

C.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品

D.藥品用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用

E.年齡可注"成"而不必寫實際年齡

45.關于處方制度，下列敘述錯誤的是

A.處方內(nèi)容包括前記、正文、簽名三部分

B.處方中所用藥品名可以為規(guī)范的中文名或規(guī)范的英文名

C.處方具有經(jīng)濟上、法律上、技術上、管理上等多方面的意義

D.發(fā)生藥療事故時，處方是追查責任的依據(jù)

E.藥師具有處方審核權，但沒有處方修改權

46.藥物的體內(nèi)過程是指

A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程

B.藥物的吸收、分布、代謝和排泄

C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構轉(zhuǎn)化的過程

D.當藥物在體內(nèi)分布達到動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值

E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高

47.酶誘導作用是指

A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程

B.藥物的吸收、分布、代謝和排泄

C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構轉(zhuǎn)化的過程

D.當藥物在體內(nèi)分布達到動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值

E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高

48.表觀分布容積是指

A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程

B.藥物的吸收、分布、代謝和排泄

C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構轉(zhuǎn)化的過程

D.當藥物在體內(nèi)分布達到動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值

E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高

49.有關“麻醉藥品專用卡”說法錯誤的是

A.患者可以委托親屬持取藥人身份證及"麻醉藥品專用卡"到指定醫(yī)療機構開方取藥

B.門診可以為持有"麻醉藥品專用卡"的患者開具鹽酸哌替啶注射劑處方

C.憑"麻醉藥品專用卡"開具的處方可以在住院藥房配藥

D.可以憑"麻醉藥品專用卡"在住院調(diào)劑鹽酸二氫埃托啡片

E.發(fā)藥部門應在"麻醉藥品專用卡"上不需填寫發(fā)藥記錄

50.制備脂質(zhì)體的材料

A.卵磷脂

B.單硬脂酸丙二酯

C.黃原膠

D.聚山梨酯60

E.聚乙二醇

51.W/O型輔助乳化劑

A.卵磷脂

B.單硬脂酸丙二酯

C.黃原膠

D.聚山梨酯60

E.聚乙二醇

52.O/W型非離子表面活性劑

A.卵磷脂

B.單硬脂酸丙二酯

C.黃原膠

D.聚山梨酯60

E.聚乙二醇

53.水溶性薄膜衣料

A.卵磷脂

B.單硬脂酸丙二酯

C.黃原膠

D.聚山梨酯60

E.聚乙二醇

54.親水凝膠骨架材料

A.卵磷脂

B.單硬脂酸丙二酯

C.黃原膠

D.聚山梨酯60

E.聚乙二醇

55.在藥品標簽上為了標示藥品性質(zhì)必須印有規(guī)定標識的有

A.處方藥品

B.國家基本藥物

C.新藥

D.自費藥品

E.精神藥品

56.直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合以下何項，保障人體健康、安全

A.食品標準

B.藥用要求

C.藥包材標準

D.行業(yè)標準

E.可按化妝品用標準

57.下列藥品屬于第一類精神藥品的是

A.咖啡因

B.苯巴比妥

C.異戊巴比妥

D.司可巴比妥

E.艾司唑侖

58.醫(yī)療單位開具麻黃堿單方制劑處方每次不得超過

A.1d常用量

B.3d常用量

C.7d常用量

D.2年

E.3年

59.醫(yī)療單位開具麻黃堿單方制劑處方留存時間為

A.1d常用量

B.3d常用量

C.7d常用量

D.2年

E.3年

60.下列藥品中屬于按假藥論處的是

A.未標明生產(chǎn)批號的

B.更改有效期的

C.擅自添加防腐劑的

D.所標明的適應證超出規(guī)定范圍的

E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準的

61.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》用下列哪個表示

A.GVP

B.GLP

C.GCP

D.GMP

E.TQM

62.兩種以上藥物配伍后，藥物原來的體內(nèi)過程、組織對藥物的感受性、藥物的理化性質(zhì)等發(fā)生變化而引起藥效學和藥動學變化

A.蓄積

B.第二相反應

C.藥物相互作用

D.生物等效性

E.酶抑制作用

63.某些藥物可抑制體內(nèi)代謝酶活性、使其他藥代謝減慢

A.蓄積

B.第二相反應

C.藥物相互作用

D.生物等效性

E.酶抑制作用

64.結(jié)合反應屬于

A.蓄積

B.第二相反應

C.藥物相互作用

D.生物等效性

E.酶抑制作用

65.藥物連續(xù)使用后在組織中濃度逐漸上升的現(xiàn)象

A.蓄積

B.第二相反應

C.藥物相互作用

D.生物等效性

E.酶抑制作用

66.一種藥物不同劑型在相同試驗條件下，給相同劑量藥物，其吸收程度和速度的主要藥動學參數(shù)無統(tǒng)計學差異

A.蓄積

B.第二相反應

C.藥物相互作用

D.生物等效性

E.酶抑制作用

67.膜劑中，除藥物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作為

A.潤滑劑

B.抑菌劑

C.脫膜劑

D.增塑劑

E.穩(wěn)定劑

68.《中國藥典》2022年版的施行時間為

A.2022年5月1日

B.2022年12月1日

C.2022年1月1日

D.2022年10月1日

E.2022年7月1日

69.《醫(yī)療機構制劑許可證》有效期的時間為

A.5年

B.10年

C.2年

D.3年

E.1年

70.特殊藥品中不包括

A.精神藥品

B.麻醉藥品

C.戒毒藥品

D.醫(yī)療用毒性藥品

E.放射性藥品

71.不屬于麻醉藥品管理的是

A.咖啡因

B.美沙酮

C.可卡因

D.嗎啡

E.可待因

72.醫(yī)療機構新增制劑劑型的，應經(jīng)所在地藥監(jiān)部門如何辦理后，變更《醫(yī)療機構制劑許可證》的登記

A.備案

B.申報

C.專家推薦

D.復核

E.現(xiàn)場驗收合格

73.我國藥典的全稱應為

A.中華人民共和國藥典

B.中華人民共和國藥品質(zhì)量標準

C.中國藥品標準手冊

D.中華藥品標準大典

E.中華人民共和國藥品生產(chǎn)規(guī)范

74.進行藥品合成過程中的重結(jié)晶操作時，重結(jié)晶溶劑應是

A.盡量安全，毒性低的

B.成品干燥中不易除去的

C.在產(chǎn)品中易殘留的

D.沸點較高的

E.毒性尚不清楚的

75.影響動脈栓塞用微球制劑在腫瘤血管中分布的最重要因素是

A.成品的穩(wěn)定性

B.成品中乳化劑的親水親油平衡性

C.成品的粒徑

D.成品的流動性

E.成品的載藥量

76.紫杉醇注射劑中加入表面活性劑聚氧乙烯蓖麻油是為了

A.減少主藥在輸液器具上的吸附

B.產(chǎn)生抑菌效果

C.提高主藥的水溶性

D.加強主藥的生物活性

E.促進主藥的吸收

77.液體制劑中常用的助懸劑有

A.乙基纖維素

B.乙醇

C.液狀石蠟

D.羧甲基纖維素鈉

E.苯甲醇

78.制備甘草流浸膏，選擇何種浸出輔助劑可增加甘草酸的浸出

A.醋酸

B.稀氨溶液

C.乙醇

D.硅油

E.吐溫-60

79.醫(yī)院藥事管理委員會的組成是

A.主管院長和藥劑科主任

B.主管院長、藥劑科及有關臨床科室專家

C.藥劑科負責人及有關臨床科室專冢

D.主管院長及有關臨床科室專家

E.主管院長、藥劑科和有關科室負責人

80.根據(jù)《藥品管理法實施條例》的規(guī)定，包裝不符合規(guī)定的中藥飲片

A.重新包裝后再銷售

B.必須銷毀

C.不得銷售

D.必須沒收

E.不得使用

81.下列哪種成分即可作為軟膠囊劑的基質(zhì)，又可作為皮膚滋潤的成分

A.明膠

B.異丙醇

C.山梨酸

D.凡士林

E.甘油

82.生物等效是指

A.兩種產(chǎn)品外觀一致

B.兩種產(chǎn)品在體外溶出上沒有差別

C.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別

D.兩種產(chǎn)品峰濃度沒有差別

E.兩種產(chǎn)品在吸收速度和程度上沒有差別

83.明膠膠囊在放置過程中有崩解延遲的現(xiàn)象是因為

A.內(nèi)裝藥物溶出度低導致

B.明膠囊殼生產(chǎn)工藝比較簡單的緣故

C.囊材殘存的賴氨酸殘基發(fā)生氨縮醛反應而致

D.膠囊鎖口和印字所致

E.明膠囊殼對濕、氧敏感所致

84.下列屬于對于膠囊劑內(nèi)裝的藥品的性狀限制性要求的是

A.親水性

B.輔料的顆粒度

C.吸濕性

D.與膠囊殼的親和性

E.脂溶性

85.復方硫黃洗劑屬于

A.凝膠劑

B.酊劑

C.乳膏劑

D.混懸劑

E.乳劑

86.肝臟中主要的藥物代謝細胞色素P450酶的亞族是

A.CYP2C

B.CYP2E

C.CYP3A

D.CYP1A

E.CYP2D

87.通過制備固體分散體提高難溶性藥物溶解度和溶出速率，常選用的載體為

A.HPMC

B.M

C.PVP

D.PVC

E.Lactose

88.阿司