2023-2024屆高考一輪復(fù)習(xí)化學(xué)教案（人教版）第十章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第61講有機(jī)化合物的空間結(jié)構(gòu)同系物同分異構(gòu)體

第61講有機(jī)化合物的空間結(jié)構(gòu)同系物同分異構(gòu)體

［復(fù)習(xí)目標(biāo)］1.掌握有機(jī)化合物分子中碳原子的成鍵特點(diǎn)，能正確判斷簡(jiǎn)單有機(jī)物分子中原子

的空間位置。2.了解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷并正確書寫簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分

異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

考點(diǎn)一碳原子的成鍵特點(diǎn)有機(jī)化合物分子的空間結(jié)構(gòu)

■歸納整合必備知識(shí)

1.有機(jī)化合物分子中碳原子的成鍵方式

碳原子結(jié)構(gòu)最外層有4個(gè)電子，可形成4個(gè)共價(jià)鍵

成鍵原子碳原子可與碳原子、其他非金屬原子成鍵

⑴單鍵：都是σ鍵；

成鍵形式⑵雙鍵：一個(gè)0鍵，一個(gè)π鍵；

(3)三鍵：一個(gè)G鍵，兩個(gè)兀鍵

2.有機(jī)化合物常用的表示方法

如乙酸的常見表示方法:

結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線式球棍模型空間填充模型

HO

IIlO

H-C-C-O-HCHSCOOHΛ

OH

3.有機(jī)化合物的成鍵方式和空間結(jié)構(gòu)

與碳原子相連碳原子的碳原子的碳原子與相鄰原子形成的

結(jié)構(gòu)示意

的原子數(shù)雜化方式成鍵方式結(jié)構(gòu)單元的空間結(jié)構(gòu)

I

4—c-Sp3σ鍵四面體形

I

-?

3C=SP2σ鍵、π鍵平面三角形

/

2—c≡sβσ鍵、π鍵直線形

■專項(xiàng)突破關(guān)鍵能力

一、有機(jī)化合物的表示方法與碳原子的結(jié)合方式

1.（2022?濟(jì)南模擬）碳原子的不同結(jié)合方式使得有機(jī)物種類繁多，下列碳原子的結(jié)合方式錯(cuò)誤

的是（）

OO

0-0

OOOC

OO0-4

ABCD

答案C

解析碳原子可形成4個(gè)共價(jià)鍵，而C項(xiàng)中碳原子形成5個(gè)共價(jià)鍵，不符合碳原子的成鍵特

點(diǎn)。

2.下列表示正確的是（）

A.乙醛的結(jié)構(gòu)筒式：CH3COH

B.2-丁烯的鍵線式：八/

C.乙煥的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：HC≡CH

D.乙烷的球棍模型:

答案C

解析乙醛含醛基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO,A錯(cuò)誤；2-丁'烯的鍵線式為/?//,B錯(cuò)誤;

D項(xiàng)為乙烷的空間填充模型。

3.碳酸亞乙烯酯是鋰離子電池低溫電解液的重要添加劑，其分子結(jié)構(gòu)如圖。

Λ

⑴該分子中σ鍵和π鍵之比為o

(2)該分子中有個(gè)原子共面。

答案(1)4：1(2)8

二、有機(jī)化合物分子中原子的空間位置判斷

4.下列說法正確的是()

A.丙烷是直鏈燒，所以分子中3個(gè)碳原子也在一條直線上

B.丙烯分子中所有原子均在同一平面上

CHLfoCH3

C.CH3中所有碳原子一定在同一平面上

D.CH3-CH=CH-C≡C-CH3分子中所有碳原子一定在同一平面上

答案D

解析A項(xiàng)，飽和直鏈煌是鋸齒形的，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，CH3—CH=CH?中有甲基，所有原子不

可能共平面，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，因環(huán)狀結(jié)構(gòu)不是平面結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能在同一平面上，錯(cuò)

H\∕H

C=C

/\

%%

誤；D項(xiàng)，該分子表示為CH,,依據(jù)乙烯分子中6個(gè)原子共平面，乙塊分子中

4個(gè)原子共直線判斷，該有機(jī)物分子中所有碳原子共平面，正確。

H('≡('-X\-CH=('HCH

5.有機(jī)物一×=/3分子中最多有個(gè)碳原子在同一平

面內(nèi)，最多有個(gè)原子在同一條直線上，苯環(huán)平面內(nèi)的碳原子至少有個(gè)。

答案1169

解析以碳碳雙鍵為中心，根據(jù)乙烯、苯、乙烘、甲烷的結(jié)構(gòu)，可以畫出如圖所示結(jié)構(gòu)。由

于碳碳單鍵可以繞軸自由旋轉(zhuǎn)，烘直線一定在苯平面內(nèi)，苯平面和烯平面可能共面，也可能

不共面，因而該有機(jī)物分子中的所有碳原子可能共面，最多有5+6=11個(gè)碳原子共面，至少

有6+2+1=9個(gè)碳原子在苯平面內(nèi)。由于苯分子、乙烯分子的鍵角均為120°,烘直線與所

在苯環(huán)正六邊形對(duì)角線上的碳原子共線，因而5個(gè)碳原子和快基上的1個(gè)氫原子共線，即5

+1=6(>

-歸納總結(jié)?

結(jié)構(gòu)不同的基團(tuán)連接后原子共面、共線分析

(1)直線與平面連接，則直線在這個(gè)平面上。如苯乙族：-v?,所有原子共平面。

(2)平面與平面、直線、立體結(jié)構(gòu)連接

①審準(zhǔn)題目要求

題目要求中常用“可能”“一定"‘‘最多"''最少”"所有原子”“碳原子”等限制條件。

②碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)

碳碳單鍵兩端碳原子所連接的基團(tuán)能以“CY”為軸旋轉(zhuǎn)。

③恰當(dāng)拆分復(fù)雜分子

觀察復(fù)雜分子的結(jié)構(gòu)，先找出類似于甲烷、乙烯、乙族和苯分子的結(jié)構(gòu)，再將對(duì)應(yīng)的空間結(jié)

構(gòu)及鍵的旋轉(zhuǎn)等知識(shí)進(jìn)行遷移即可解決有關(guān)原子共面、共線的問題。

考點(diǎn)二同系物同分異構(gòu)體

■歸納整合必備知識(shí)

1.同系物

結(jié)構(gòu)型似，分子組成上相差一個(gè)或若干

個(gè)Q紅原子團(tuán)的化合物

官能團(tuán)種類、數(shù)目均相同

[W-T具有相同的通式

「物理性質(zhì)：隨碳原子數(shù)的增加發(fā)生規(guī)律

性變化

-化學(xué)性質(zhì)：性質(zhì)相似

【應(yīng)用舉例】

(1)下列物質(zhì)中屬于乙烯的同系物的是(填序號(hào)，下同)。

CHCHCH=CH,

3CH

I,/\2

③

①CH3(2)CH—CH2CHz=CH—CH=CH2(S)CH3CH=CHCH3

答案①④

(2)下列物質(zhì)屬于乙醇的同系物的是

CH,CH,

I-1

①乙二醇(OHOH)②丙醇

(S)CH2=CHCH2OH

答案②

2.有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體

⑴概念

化合物分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同

分異構(gòu)體。

(2)類型

T碳架異構(gòu))

N構(gòu)造異構(gòu))—［位置異構(gòu))

［同分異構(gòu)現(xiàn)象卜q官能團(tuán)異構(gòu))

d順反異構(gòu)］

T立體異構(gòu)-

1T對(duì)映異構(gòu))

(3)?？脊倌軋F(tuán)異構(gòu)

組成通式不飽和度(。)可能的類別異構(gòu)

烯煌和環(huán)烷炫

CnH2”1

2煥燒、二烯燒和環(huán)烯燒

CnH2n-2

。飽和一元醇和醛

CzlH2/1+20

飽和一元醛和酮、烯醇等

C,JH2∏01

CO21飽和一元竣酸和酯、羥基醛等

【應(yīng)用舉例】

下列各組有機(jī)物中屬于碳架異構(gòu)的是(填序號(hào)，下同)，屬于官能團(tuán)位置異構(gòu)的是

，屬于官能團(tuán)類別異構(gòu)的是。

和

(DCH3CH2CH2CH3CH3CH(CH3)2

和

(Z)CH2=CHCH2CH3CH3CH=CHCH3

和

③CH3CH2OHCH3OCH3

(S)CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3

答案①②③④

3.簡(jiǎn)單有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫

(1)烷煌同分異構(gòu)體的書寫：縮鏈法(主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊)。

【應(yīng)用舉例】

寫出C7H∣6的同分異構(gòu)體(用碳架結(jié)構(gòu)表示)。

C—C—C—C—C—CC-C-C-C-C-C

II

答案C-C—C—C—C—C—C,CC

C-C-C-C-C

C-C-C-C-Cc—c—c—c

IIII

cc?CC

（2）烯崎、煥煌同分異構(gòu)體的書寫

順序：碳架異構(gòu)一位置異構(gòu)一官能團(tuán)異構(gòu)。

技巧：烷燒鄰碳去氫，烷煌鄰碳上各去一個(gè)H可變成烯崎、鄰碳上各去兩個(gè)H可變成快燃。

【應(yīng)用舉例】

分別寫出碳原子數(shù)為4的烯燒、煥煌的同分異構(gòu)體。

CH

_1_1

答案烯燒：CH2=CH-CH2CH3ΛCH3CH=CHCH3>乩（'—C=CH?

怏燒：CH3C≡CCH3>CH≡CCH2CH3

解析

去2個(gè)H

CH=CH-CH-CH

223烯涇

CH3-CH=CH-CH3

兩

種CH-C≡C-CH

33塊運(yùn)

丁CH≡C-CH-CH

去4個(gè)H23

烷只有對(duì)應(yīng)碳

LCHLCHTCHCH3

II-----------I骨架的烯燒,

CH｛郊碳上只能H3C-C=CH2沒有對(duì)應(yīng)的

去2個(gè)H

塊運(yùn)

（3）苯的同系物：支鏈由整到散，苯環(huán)上排列按鄰、間、對(duì)（由集中到分散）書寫。

【應(yīng)用舉例】

寫出C,[H]2的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體。

同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(QpCH-CH-CHCH,

一元取代物223

CHLCH,

CH2-CHiCH2-CH3?

二元取代物

?—

（鄰、間、對(duì)）

（4）有含氧官能團(tuán)的有機(jī)物：一般按類別異構(gòu)（分好類別）一碳架異構(gòu)一位置異構(gòu)的順序書寫。

【應(yīng)用舉例】

寫出C4HioO的同分異構(gòu)體（只寫出碳骨架和官能團(tuán)）。

C

I

C_-C-C-CC—C—_C—CC——_CI-CC-C_-C

XHHAHCΛH

答

案ylJ√

I

CC

■專項(xiàng)突破

一、煌的一元、二元取代物數(shù)目判斷

1.下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述不正確的是（）

A.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種

/^CH=CH2

B.與'（/互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有6種

C.含有5個(gè)碳原子的某飽和鏈燒，其一氯取代物可能有3種

D.菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物

答案B

解析含3個(gè)碳原子的烷基有正丙基和異丙基兩種結(jié)構(gòu)，甲基與該烷基在苯環(huán)上有鄰、間、

對(duì)3種位置關(guān)系，故產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)共有2X3=6種，A項(xiàng)正確;的分子式為

OH

與其互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有種：

C7H8O,5

OHHO

錯(cuò)誤：正戊烷的一氯代物有3種，C項(xiàng)正確；菲的結(jié)構(gòu)具有對(duì)稱性，含有5種不同化學(xué)環(huán)境

的氫原子，D項(xiàng)正確。

2.分子式為C4H8CI2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))()

A.7種B.8種C.9種D.10種

答案C

Cl

C-C-C-C

解析分子式為C4H8CI2的有機(jī)物可以采取''定一移一”法：1234、

?歸納總結(jié)

同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法

(1)記憶法：記住一些常見有機(jī)物的同分異構(gòu)體數(shù)目，如

①凡只含一個(gè)碳原子的分子均無同分異構(gòu)體。

②乙烷、丙烷、乙烯、乙烘無同分異構(gòu)體。

③4個(gè)碳原子的鏈狀烷煌有2種，5個(gè)碳原子的鏈狀燒妙有3種，6個(gè)碳原子的鏈狀烷煌有5

種。

(2)基元法：烷基有幾種就有幾種一元取代物。

如一C3H7有2種，C3H7CI有2種；C3%0屬于醇的結(jié)構(gòu)有2種。

(3)等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：

①同一碳原子上的氫原子等效。

②同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。

③位于對(duì)稱位置的碳原子上的氫原子等效。

(4)二元取代物數(shù)目的判斷：定一移一法?？晒潭ㄒ粋€(gè)取代基的位置，再移動(dòng)另一取代基的位

置以確定二元取代物的數(shù)目。

二、煌的含氧衍生物同分異構(gòu)體數(shù)目

3.分子式為C5H12O的飽和一元醇與和它相對(duì)分子質(zhì)量相同的飽和一元瓶酸進(jìn)行酯化反應(yīng)，

生成的酯共有(不考慮立體異構(gòu))()

A.13種B.14種

C.15種D.16種

答案D

解析與分子式為C5Hi2O的飽和一元醇相對(duì)分子質(zhì)量相同的飽和一元廢酸為C4H8O2o分子

式為C5H∣2O的飽和一元醇有8種，分子式為C4I?O2的飽和一元期酸有2種，所以生成的酯

共有2X8=16種。

4.某芳香族化合物甲的分子式為CIOHuCl02,已知苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基

為一。，甲能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳，則滿足上述條件的有機(jī)物甲有()

A.15種B.12種

C.9種D.5種

答案A

解析由題意知甲中含有藪基；苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，其中一個(gè)為一Cl,則另一個(gè)為

CH

I3

-C4H7O2,Y4H7O2含有藪基的結(jié)構(gòu)有：一CH2CH2CH2COOH、—CHCH2COOH

CH

Ij

CHS-CCOOHCH,CH

III3

和一共種，取代基一與一

—CHjCHCOOHCH5WHC()()H,5C4H7O2?C1

有鄰、間、對(duì)三種情況，則滿足條件的有機(jī)物甲有5X3=15種。

5.下列說法不正確的是()

A.分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和

酸重新組合可形成的酯共有5種

B.四聯(lián)苯(?=z?=/?=Z?=×)的一氯代物有5種

CH

3

——

c.與CHz=C-C()()H具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CH2=CHCH2COOHCH3CH=CHCOOH

≠°H

D.興奮劑乙基雌烯醇(0l?/)可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體

答案A

解析分子式為C3I?O2的酯可能是HCOOC2H5,CH3COOCH3,水解得到的醇分別是

C2H5OH,CH3OH,得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH,C2H5OH,CH3OH與HCoC)H、

CH3COOH形成的酯共有4種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；四聯(lián)苯是具有兩條對(duì)稱軸的物質(zhì)，即

：1234

"O-θ4θ-θ?fr?

I,有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故有5種一氯代物，B項(xiàng)正確：將

官能團(tuán)的位置移動(dòng)即可得其同分異構(gòu)體：項(xiàng)正

CH2=CHCH2COOH?CH3CH=CHCOOH,C

確；該有機(jī)物含有4個(gè)環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，不飽和度為5,苯環(huán)的不飽和度為4,所以可能有

屬于芳香族的同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。

真題演練明確考向

1.（2019?全國卷ΠI,8）下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是（）

A.甲苯B.乙烷

C.丙煥D.1,3-丁二烯

答案D

解析甲苯、乙烷、丙塊中均含有甲基，其分子中所有原子不可能共平面，A、B、C錯(cuò)誤；

1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HzC=CH-CH=CH2,根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)可知，該分子中所有原子可

能在同一平面內(nèi)，D正確。

2.（2019?全國卷∏,13）分子式為CqFkBrCl的有機(jī)物共有（不含立體異構(gòu)）（）

A.8種B.10種

C.12種D.14種

答案C

解析C4H8BrCl可看成是C4H10分子中的2個(gè)H被1個(gè)Br和1個(gè)Cl取代得到的產(chǎn)物。C4H10

有正丁烷和異丁烷2種，被Br和Cl取代時(shí)，可先確定Br的位置，再確定Cl的位置。正丁

1221

烷的碳骨架結(jié)構(gòu)為C—C-C—C,Br分別取代1號(hào)碳原子和2號(hào)碳原子上的氫原子時(shí)，CI均

121

C-C-C

有4種位置關(guān)系，異丁烷的碳骨架結(jié)構(gòu)為,Br分別取代1號(hào)碳原子和2號(hào)碳

原子上的氫原子時(shí)，Cl分別有3種和1種位置關(guān)系，綜上可知C4H8BrCl共有12種結(jié)構(gòu)，C

項(xiàng)正確。

3.（2022?河北，11改編）在EY沸石催化下，蔡與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基蔡M和N。

CH

MN

下列說法正確的是（）

A.M和N互為同系物B.M分子中最多有12個(gè)碳原子共平面

C.N的一漠代物有5種D.蔡的二漠代物有9種

答案C

解析由題中信息可知，M和N均屬于二異丙基恭，兩者分子式相同，但是其結(jié)構(gòu)不同，故

兩者互為同分異構(gòu)體，A不正確；因?yàn)楣Х肿又械?0個(gè)碳原子是共面的，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，

異丙基中最多可以有2個(gè)碳原子與苯環(huán)共面，因此，M分子中最多有14個(gè)碳原子共平面，B

不正確；N分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，因此其一漠代物有5種，C正確；票分子

中有8個(gè)H原子，但是只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的H原子（分別用a、￡表示，其分別有4個(gè)）,

根據(jù)定一移一法可知，若先取代a,則取代另一個(gè)H的位置有7個(gè)：然后先取代1個(gè)“，然

后再取代其他夕，有3種，因此，恭的二;臭代物有10種，D不正確。

4.（2021?山東，12改編）立體異構(gòu)包括順反異構(gòu)、對(duì)映異構(gòu)等。有機(jī)物M（2-甲基-2-丁醇）存在

如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法錯(cuò)誤的是（）

N

A.N分子不存在順反異構(gòu)

B.L的任一同分異構(gòu)體最多有1個(gè)手性碳原子

C.M的同分異構(gòu)體中，能被氧化為酮的醇有4種

D.L的同分異構(gòu)體中，含兩種化學(xué)環(huán)境氫的只有1種

答案C

解析順反異構(gòu)是指化合物分子中由于具有自由旋轉(zhuǎn)的限制因素，使各個(gè)基團(tuán)在空間的排列

C2H--C=CH2H3C-CH=C-CHs

II

方式不同而出現(xiàn)的非對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象，c?、CH3都不存

在順反異構(gòu)，故A正確；手性碳原子是指與四個(gè)各不相同的原子或基團(tuán)相連的碳原子，L的

Cl

同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)及手性碳原子（用*標(biāo)記）為a、∕?χΛ

4Cl

，任一同分異構(gòu)體中最多含有1個(gè)手性碳原子,

故B正確；當(dāng)與羥基相連的碳原子上只有1個(gè)氫原子時(shí)，醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成酮，羥基

取代戊烷同分異構(gòu)體中含有2個(gè)氫原子的碳原子上的1個(gè)氫原子即滿足條件，滿足條件的結(jié)

OH

%

I,共3種，故C錯(cuò)誤；連接在同一碳原子上的氫原子等

效，連接在同一碳原子上的甲基等效，由B項(xiàng)解析可知，L的同分異構(gòu)體中，含有兩種化學(xué)

Cl

環(huán)境的氫原子的結(jié)構(gòu)為/2,故D正確。

課時(shí)精練

1.下列說法正確的是（）

A.凡是分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，彼此一定互為同系物

B.兩種化合物組成元素相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則兩者一定互為同分異構(gòu)體

C.相對(duì)分子質(zhì)量相同的幾種化合物，互為同分異構(gòu)體

D.組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，且相對(duì)分子質(zhì)量也相同的不同化合物，一定互為同分異構(gòu)體

答案D

解析丙烯與環(huán)丁烷分子組成相差一個(gè)CHz原子團(tuán)，但是結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，A項(xiàng)

錯(cuò)誤；若兩種化合物組成元素相同，各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則它們的最簡(jiǎn)式必定相同，

最簡(jiǎn)式相同的化合物不一定互為同分異構(gòu)體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；相對(duì)分子質(zhì)量相同的物質(zhì)有很多，

如H2SO4和H3PO4、C2H6θ（乙醇）與CH2O2（甲酸），但它們的分子組成不同，所以它們不互為

同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；當(dāng)不同化合物組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，相對(duì)分子質(zhì)量也相同時(shí)，

其分子式一定相同，一定互為同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。

2.下列共價(jià)鍵中，屬于極性鍵且極性最強(qiáng)的是（）

?ZO

C=CIl

A./?B.—C—

\

C=N-

C./D.—C≡C-

答案B

解析A、D兩項(xiàng)的共價(jià)鍵均是由碳原子形成的非極性鍵；B、C兩項(xiàng)的共價(jià)鍵分別是由碳和

氧、碳和氟元素的原子形成的極性共價(jià)鍵，且氧的非金屬性強(qiáng)于氮的非金屬性。

3.下列化學(xué)用語表示正確的是（）

A.葡萄糖分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C6H12O6

CH3

OH

Az

B.間甲苯酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

（）

C.He）CH2C00H縮聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：HF（）CH2C玉OH

D.乙酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：HCOOC2H5

答案C

y°H

解析CflH∣2θ6是葡萄糖的分子式，A錯(cuò)誤；間甲苯酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CHs,B錯(cuò)誤;

乙酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3COOCH3,D錯(cuò)誤。

4.（2022?浙江6月選考，7）下列說法不正確的是（）

A.乙醇和丙三醇互為同系物

B.35CI和37Cl互為同位素

C.和互為同素異形體

00

Il、/、

D.丙酮（CH3—C-CH:,）和環(huán)氧丙烷（CH3（'H—CH?）互為同分異構(gòu)體

答案A

解析乙醇是飽和一元醇，丙三醇是飽和三元醇，兩者所含官能團(tuán)數(shù)目不同，不互為同系物，

A錯(cuò)誤；35Cl和37Cl質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同，互為同位素，B正確；。2和03是由氧元素

組成的不同單質(zhì)，互為同素異形體，C正確；丙酮和環(huán)氧丙烷的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，互

為同分異構(gòu)體，D正確。

5.下列各組化合物中不互為同分異構(gòu)體的是（）

?o1B?CW66

θHHO

Jfi[7-COOH

sL

c∕^COOH-?o,D.u(??)H?

答案B

解析二者分子式都是C6H6,結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A不符合題意：前者分子式是

Ci4H24,后者分子式是C13H22,不互為同分異構(gòu)體，B符合題意；二者分子式都是C3H6O2,

結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，C不符合題意；二者分子式都是C6H6θ3,結(jié)構(gòu)不同，互為同分

異構(gòu)體，D不符合題意。

6.下列對(duì)乙烯分子中化學(xué)鍵的分析正確的是（）

A.雜化軌道形成C鍵、未雜化的2p軌道形成兀鍵

B.sp2雜化軌道形成兀鍵、未雜化的2p軌道形成◎鍵

C.C、H之間是sp2雜化軌道形成的σ鍵，C、C之間是未參加雜化的2p軌道形成的兀鍵

D.C、C之間是sp2雜化軌道形成的c鍵，C、H之間是未參加雜化的2p軌道形成的兀鍵

答案A

解析乙烯分子中C原子采取sp2雜化，雜化軌道形成3個(gè)◎鍵、未雜化的2p軌道形成兀鍵，

故A正確、B錯(cuò)誤；C、H之間是sp2雜化軌道形成的C鍵，C、C之間有1個(gè)是sp2雜化軌

道形成的σ鍵，有1個(gè)是未參加雜化的2p軌道形成的兀鍵，故C、D錯(cuò)誤。

7.螺環(huán)化合物（X≥）可用于制造生物檢測(cè)機(jī)器人，下列有關(guān)該化合物的說法錯(cuò)誤的是（）

A.分子式為CsKO

B.是環(huán)氧乙烷（△）的同系物

C.一氯代物有2種（不考慮立體異構(gòu)）

D.所有碳原子不處于同一平面

答案B

解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定該化合物的分子式為CsHfiO,故A正確；該化合物與環(huán)氧乙烷結(jié)構(gòu)

不相似，故B錯(cuò)誤；該分子中含有兩種氫原子，故C正確；該分子中所有碳原子都具有甲烷

的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，故D正確。

8.下列關(guān)于有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)說法不正確的是（）

CH3-CH-C≡C-CH=CH—H3

A.CH：，中一定共面的碳原子至少有8個(gè)

B.CH三C-CHLCH3中所有碳原子一定不在同一平面

CH2=C-CH=CH2

中所有原子可能處于同一平面

分子中至少有11個(gè)碳原子處于同一平面上

答案B

解析苯環(huán)和雙鍵是平面結(jié)構(gòu)，三鍵是直線結(jié)構(gòu)，單鍵可旋轉(zhuǎn)，

H3C-CH-C≡C-CH=CH

CH，°中一定共面的碳原子至少有8個(gè)，A正確；三鍵是直

線結(jié)構(gòu)，單鍵可旋轉(zhuǎn)，分子中所有碳原子可能在同一平面，B錯(cuò)誤；苯環(huán)和雙鍵是平面結(jié)構(gòu)，

CH2=C-CH=CH2

單鍵可旋轉(zhuǎn),中所有原子可能處于同一平面，C正確；苯環(huán)是平面

結(jié)構(gòu)，苯環(huán)對(duì)位上的原子共線，單鍵可旋轉(zhuǎn)，8CH3分子中至少有11個(gè)碳

原子處于同一平面上，D正確。

9.（2022?陜西寶雞模擬）m、n、p、q是有機(jī)合成中常用的原料，下列說法正確的是（）

mnpq

A.n、p、q互為同系物

B.n的同分異構(gòu)體中屬于竣酸的有5種（不考慮立體異構(gòu)）

C.鑒別P和q可用金屬鈉或溟水

D.m與q互為同分異構(gòu)體

答案D

解析n、p、q結(jié)構(gòu)不相似，故A錯(cuò)誤；n的分子式為CeHnCh,其同分異構(gòu)體中屬于覆酸的

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C5HU-COOH,CsHu—有8種同分異構(gòu)體，故n的同分異構(gòu)體中屬于叛酸的有

8種，故B錯(cuò)誤；P為酯，q為段酸，可以用金屬鈉鑒別，二者都含有碳碳雙鍵，不能用黑水

鑒別，故C錯(cuò)誤；m與q的分子式都為CsKCh,結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故D正確。

10.立方烷的分子式為C8K，如圖所示，其空間結(jié)構(gòu)為正六面體（頂點(diǎn)為碳原子，氫原子省略）,

則其二氯代物共有（）

A.3種B.6種C.12種D.24種

答案A

解析立方烷有3種二氯代物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是

11.（2022?黑龍江哈九中模擬）有機(jī)化合物X與Y在一定條件下可反應(yīng)生成乙反應(yīng)的化學(xué)方

程式如下:

一定條件

COlltOCH

3IB

XYZ^COOCH,

下列有關(guān)說法正確的是（）

A.有機(jī)物X與Y生成Z的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)

B.有機(jī)物Y分子中最多有9個(gè)原子在同一平面上

C.1molZ的芳香族同分異構(gòu)體化合物可能與2molNa反應(yīng)

D.Z在酸性條件下水解生成'CO"6H和CH3OH

答案C

解析根據(jù)題意可知，有機(jī)物X與Y生成Z的反應(yīng)屬于二烯煌的1,4-加成反應(yīng)，選項(xiàng)A錯(cuò)

LCaJCH-

誤；根據(jù)乙烯6個(gè)原子共平面、甲醛分子4個(gè)原子共平面、單鍵可以旋轉(zhuǎn)，Y分子（O）

中除了甲基上還有2個(gè)H不共面，最多有10個(gè)原子在同一平面上，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；Z的不飽

和度為4,芳香族同分異構(gòu)體化合物可以有2個(gè)羥基，則ImolZ的芳香族同分異構(gòu)體化合物

可能與2molNa反應(yīng)，選項(xiàng)C正確；根據(jù)酯水解的反應(yīng)原理，水解后出。應(yīng)該在CH3"OH

中，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

12.現(xiàn)有四種有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法不正確的是（）

OEfOHX/?'θH