高中生物變異習(xí)題精講解析解析

變異〔2013北京〕4、安第斯山區(qū)有數(shù)十種蝙蝠以花蜜為食。其中，長(zhǎng)舌蝠的舌長(zhǎng)為體長(zhǎng)的1.5倍。只有這種蝙蝠能從長(zhǎng)筒花狹長(zhǎng)的花冠筒底部取食花蜜，且為該植物的唯一傳粉者。由此無法推斷出〔〕A.長(zhǎng)舌有助于長(zhǎng)舌蝠避開與其他蝙蝠的競(jìng)爭(zhēng)B.長(zhǎng)筒花可以在沒有長(zhǎng)舌蝠的地方繁衍后代C.長(zhǎng)筒花狹長(zhǎng)的花冠筒是自然選擇的結(jié)果D.長(zhǎng)舌蝠和長(zhǎng)筒花相互適應(yīng)，共同〔協(xié)同〕進(jìn)化B〔2013北京〕30.〔18分〕斑馬魚的酶D由17號(hào)染色體上的D基因編碼。具有純合突變基因〔dd〕的斑馬魚胚胎會(huì)發(fā)出紅色熒光。利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將綠色熒光蛋白〔G〕基因整合到斑馬魚17號(hào)染色體上。帶有G基因的胚胎能夠發(fā)出綠色熒光。未整合G基因的染色體的對(duì)應(yīng)位點(diǎn)表示為g。用個(gè)體M和N進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)?！?〕在上述轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)中，將G基因與質(zhì)粒重組，需要的兩類酶是和。將重組質(zhì)粒顯微注射到斑馬魚中,整合到染色體上的G基因后，使胚胎發(fā)出綠色熒光?！?〕根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)推測(cè)：①親代M的基因型是

〔選填選項(xiàng)前的符號(hào)〕

a.DDgg

b.Ddgg②子代中只發(fā)出綠色熒光的胚胎的基因型包括

〔選填選項(xiàng)前的符號(hào)〕

a.DDGG

b.DDGg

c.DdGG

d.DdGg限制酶DNA連接酶受精卵表達(dá)bd(3〕雜交后，出現(xiàn)紅·綠熒光〔既有紅色又有綠色熒光〕胚胎的原因是親代〔填“M”或“N”〕的初級(jí)精〔卵〕母細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，同源染色體的發(fā)生了交換，導(dǎo)致染色體上的基因重組。通過記錄子代中紅·綠熒光胚胎數(shù)量與胚胎總數(shù)，可計(jì)算得到該親本產(chǎn)生的重組配子占其全部配子的比例，計(jì)算式為。N非姐妹染色單體4×(紅·綠熒光胚胎數(shù)/胚胎總數(shù))〔2013安徽卷〕4.以下現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為均有關(guān)的是〔〕人類的47，XYY綜合征個(gè)體的形成線粒體DNA突變會(huì)導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時(shí)出現(xiàn)少數(shù)小菌落三倍體西瓜植株的高度不育一對(duì)等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3︰1的性狀別離比卵裂時(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異常別離，可形成人類的21三體綜合征個(gè)體A.①②B.①⑤C.③④D.④⑤C〔2013安徽卷〕31.〔20分〕圖1是一個(gè)常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因〔a〕是由正?；颉睞〕序列中一個(gè)堿基對(duì)的替換而形成的。圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點(diǎn)。分別提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結(jié)果見圖3?！?〕Ⅱ2的基因型是?！?〕一個(gè)處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q。如果Ⅱ2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配，他們第一個(gè)孩子患病的概率為,如果第一個(gè)孩子是患者，他們第二個(gè)孩子正常的概率為。AA或Aaq/3(1+q)3/431.〔20分〕圖1是一個(gè)常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因〔a〕是由正常基因〔A〕序列中一個(gè)堿基對(duì)的替換而形成的。圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點(diǎn)。分別提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結(jié)果見圖3?！?〕研究說明，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合子〔Aa〕的頻率存在著明顯的差異。請(qǐng)簡(jiǎn)要解釋這種現(xiàn)象。①；②。不同地區(qū)基因突變頻率因環(huán)境的差異而不同不同的環(huán)境條件下，選擇作用會(huì)有所不同〔4〕B和b是一對(duì)等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系，遺傳學(xué)家對(duì)假設(shè)干基因型為AaBb和AABB個(gè)體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種。據(jù)此，可以判斷這兩對(duì)基因位于染色體上，理由是。

同源基因AaBb個(gè)體只產(chǎn)生Ab、aB兩種類型配子，不符合自由組合定律特定核苷酸序列酶切位點(diǎn)①與②之間〔5〕基因工程中限制酶的作用是識(shí)別雙鏈DNA分子的，并切割DNA雙鏈?！?〕根據(jù)圖2和圖3，可以判斷分子雜交所用探針與A基因結(jié)合的位置位于?！?013天津卷〕4．家蠅對(duì)擬除蟲菊酯類殺蟲劑產(chǎn)生抗性，原因是神經(jīng)細(xì)胞膜上某通道蛋白中的一個(gè)亮氨酸替換為苯丙氨酸。下表是對(duì)某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。家蠅種群來源敏感型純合子（%）抗性雜合子（%）抗性純合子（%）甲地區(qū)78202乙地區(qū)64324丙地區(qū)84151以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔〕A．上述通道蛋白中氨基酸的改變是基因堿基對(duì)缺失的結(jié)果B．甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為22%C．比較三地區(qū)抗性基因頻率可知乙地區(qū)抗性基因突變率最高D．丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結(jié)果D〔2013重慶卷〕8．〔20分〕某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常?！?〕根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是；母親的基因型是〔用A、a表示〕；假設(shè)弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患該病的概率為〔假設(shè)人群中致病基因頻率為1/10，結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示〕，在人群中男女患該病的概率相等，原因是男性在形成生殖細(xì)胞時(shí)自由組合。常染色體隱性遺傳

Aa

1/33常染色體和性染色體

〔2〕檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈〔由146個(gè)氨基酸組成〕在患者體內(nèi)為僅含前45個(gè)氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是，由此導(dǎo)致正常mRNA第位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。〔3〕分子雜交技術(shù)可用于基因診斷，其根本過程是用標(biāo)記的DNA單鏈探針與進(jìn)行雜交。假設(shè)一種探針能直接檢測(cè)一種基因，對(duì)上述疾病進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷時(shí)，那么需要種探針。假設(shè)該致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“…ACUUAG…”，那么基因探針序列為；為制備大量探針，可利用技術(shù)?；蛲蛔?/p>

46目的基因〔待測(cè)基因〕2

ACTTAG(TGAATC)

PCR

GUCUUC4a(1)基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個(gè)氨基酸的DNA序列如圖，起始密碼子均為AUG。假設(shè)基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳，其對(duì)應(yīng)的密碼子將由______變?yōu)開_____。正常情況下，基因R在細(xì)胞中最多有____個(gè)，其轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板位于___(填“a”或“b”)鏈中。〔2013山東卷〕27.(14分)某二倍體植物寬葉(M)對(duì)窄葉(m)為顯性，高莖(H)對(duì)矮莖(h)為顯性，紅花(R)對(duì)白花(r)為顯性?；騇、m與基因R、r在2號(hào)染色體上，基因H、h在4號(hào)染色體上。27.(14分)

某二倍體植物寬葉(M)對(duì)窄葉(m)為顯性，高莖(H)對(duì)矮莖(h)為顯性，紅花(R)對(duì)白花(r)為顯性?；騇、m與基因R、r在2號(hào)染色體上，基因H、h在4號(hào)染色體上?！?〕用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2中自交性狀不別離植株所占的比例為；用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測(cè)交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為。〔3〕基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時(shí)，出現(xiàn)了一局部處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞，最可能的原因是。缺失一條4號(hào)染色體的高莖植株減數(shù)分裂時(shí)，偶然出現(xiàn)一個(gè)HH型配子，最可能的原因是。1/44：1〔減數(shù)第一次分裂時(shí)〕交叉互換減數(shù)第二次分裂染色體未別離實(shí)驗(yàn)步驟：①；②觀察、統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)性及比例。結(jié)果預(yù)測(cè)：Ⅰ假設(shè)，那么為圖甲所示的基因組成；Ⅱ假設(shè)，那么為圖乙所示的基因組成；Ⅲ假設(shè)，那么為圖丙所示的基因組成?！?〕現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測(cè)其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對(duì)應(yīng)的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正?！，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)，確定該突變體的基因組成是哪一種?！沧ⅲ焊餍团渥踊盍ο嗤?；控制某一性狀的基因都缺失時(shí)，幼胚死亡〕取該突變體與缺失一條2號(hào)染色體的窄葉白花植株雜交后代寬葉紅花：寬葉白花=1：1后代寬葉紅花：寬葉白花=2：1后代寬葉紅花：窄葉白花=2：1實(shí)驗(yàn)步驟：①；②觀察、統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)性及比例。結(jié)果預(yù)測(cè)：Ⅰ假設(shè)，那么為圖甲所示的基因組成；Ⅱ假設(shè)，那么為圖乙所示的基因組成；Ⅲ假設(shè)，那么為圖丙所示的基因組成?！?〕現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測(cè)其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對(duì)應(yīng)的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正?！，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)，確定該突變體的基因組成是哪一種。〔注：各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時(shí)，幼胚死亡〕取該突變體與缺失一條2號(hào)染色體的窄葉紅花植株雜交后代寬葉紅花：寬葉白花=3：1后代全部為寬葉紅花植株后代寬葉紅花：窄葉紅花=2：1〔2013四川卷〕5．大豆植株的體細(xì)胞含40條染色體。用放射性60Co處理大豆種子后，篩選出一株抗花葉病的植株X，取其花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到假設(shè)干單倍體植株，其中抗病植株占50％。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔〕A．用花粉離體培養(yǎng)獲得的抗病植株，其細(xì)胞仍具有全能性B．單倍體植株的細(xì)胞在有絲分裂后期，共含有20條染色體C．植株X連續(xù)自交假設(shè)干代，純合抗病植株的比例逐代降低D．放射性60Co誘發(fā)的基因突變，可以決定大豆的進(jìn)化方向A〔2013四川卷〕11．〔13分〕答復(fù)以下果蠅眼色的遺傳問題?！瞝〕有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下〔基因用B、b表示〕:實(shí)驗(yàn)一親本F1F2雌雄雌雄紅眼（♀）×朱砂眼（♂）全紅眼全紅眼紅眼︰朱砂眼=1︰1①B、b基因位于______染色體上，朱砂眼對(duì)紅眼為______性。②讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配。所得F3代中，雌蠅有______種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為__________。X隱

2

1/4

〔2〕在實(shí)驗(yàn)一F3的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E、e有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F1,F1隨機(jī)交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下:實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌繩的基因型為____________；F2代雜合雌蠅共有_____種基因型。這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為________。實(shí)驗(yàn)二親本F1F2雌雄雌、雄均表現(xiàn)為紅眼︰朱砂眼︰白眼=4︰3︰1白眼（♀）×紅眼（♂）全紅眼全朱砂眼eeXbXb

42/3〔3〕果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的，該基因突變前的那分序列〔含起始密碼信息〕如以下圖所示。(注：起始密碼子為AUG，終止密碼子為UAA,UAG或UGA)上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時(shí)，以_________鏈為模板合成mRNA；假設(shè)“↑”所指堿基對(duì)缺失，該基因控制合成的肽鏈含__________個(gè)氨基酸。乙5〔2013廣東A卷〕28．〔16分〕地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。一對(duì)夫婦生有一位重型β地中海貧血癥患兒，分析發(fā)現(xiàn)，患兒血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了點(diǎn)突變〔C→T〕。用PCR擴(kuò)增包含該位點(diǎn)的一段DNA片段l，突變序列的擴(kuò)增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個(gè)片段m和s；但正常序列的擴(kuò)增片段不能被該酶酶切，如圖11〔a〕。目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)前基因診斷。家庭成員及胎兒的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖見圖11〔b〕。〔終止密碼子為UAA、UAG、UGA?！场?〕在獲得單鏈模板的方式上，PCR擴(kuò)增與體內(nèi)DNA復(fù)制不同，前者通過_______解開雙鏈，后者通過________解開雙鏈?！?〕據(jù)圖分析，胎兒的基因型是____〔基因用A、a表示〕?；純夯疾】赡艿脑蚴莀____的原始生殖細(xì)胞通過_________過程產(chǎn)生配子時(shí)，發(fā)生了基因突變；從基因表達(dá)水平分析，其患病是由于_________________________________________________________________________________________________________________。高溫解旋酶Aa母親減數(shù)分裂mRNA上編碼第39位氨基酸的密碼子變?yōu)榻K止密碼子，β鏈的合成提前終止，β鏈變短而失去功能〔3〕研究者在另一種貧血癥的一位患者β鏈基因中檢測(cè)到一個(gè)新的突變位點(diǎn)，該突變導(dǎo)致β鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果_________________________________________________,但__________________________________，那么為證明該突變位點(diǎn)就是這種貧血癥的致病位點(diǎn)提供了一個(gè)有力證據(jù)。在無親緣關(guān)系的這種貧血癥患者中檢測(cè)到該突變位點(diǎn)正常人未檢驗(yàn)到該突變位點(diǎn)的純合子〔2013福建卷〕5．某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時(shí)異常染色體的聯(lián)會(huì)如圖乙，配對(duì)的三條染色體中，任意配對(duì)的兩條染色體別離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔〕A．圖甲所示的變異屬于基因重組B．觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞C．如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種D．該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代D〔2013大綱卷〕5.以下實(shí)踐活動(dòng)包含基因工程技術(shù)的是〔〕A.水稻F1花藥經(jīng)培養(yǎng)和染色體加倍，獲得基因型純合新品種B.抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥C.將含抗病基因的重組DNA導(dǎo)入玉米細(xì)胞，經(jīng)組織培養(yǎng)獲得抗病植株D.用射線照射大豆使其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，獲得種子性狀發(fā)生變異的大豆C〔2013江蘇卷〕11．某種極具欣賞價(jià)值的蘭科珍稀花卉很難獲得成熟種子。為盡快推廣種植，可應(yīng)用多種技術(shù)獲得大量?jī)?yōu)質(zhì)苗，以下技術(shù)中不能選用的是〔〕A．利用莖段扦插誘導(dǎo)生根技術(shù)快速育苗B．采用花粉粒組織培養(yǎng)獲得單倍體苗C．采集幼芽嫁接到適宜的其他種類植物體上D．采用幼葉、莖尖等部位的組織進(jìn)行組織培養(yǎng)B〔2013江蘇卷〕12．以下圖為四個(gè)物種的進(jìn)化關(guān)系樹〔圖中百分?jǐn)?shù)表示各物種與人類的DNA相似度〕。DNA堿基進(jìn)化速率按1%/百萬年計(jì)算，以下相關(guān)論述合理的是〔〕A．四個(gè)物種都由共同祖先通過基因突變而形成B．生殖隔離是物種朝不同方向開展的決定性因素C．人類與黑猩猩的DNA差異經(jīng)歷了約99萬年的累積D．大猩猩和人類的親緣關(guān)系，與大猩猩和非洲猴的親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近相同C〔2013江蘇卷〕25．現(xiàn)有小麥種質(zhì)資源包括:①高產(chǎn)、感?。虎诘彤a(chǎn)、抗??；③高產(chǎn)、晚熟等品種。為滿足不同