有機合成推斷專項練習

有機合成推斷訓練NaOH水溶液△1、已知鹵代烴在與強堿的水溶液共熱時，鹵原子能被帶負電荷的原子團OH+所取代?，F有一種烴A，它能發(fā)生下圖所示的變化。

又知兩分子的E相互反應，可以生成環(huán)狀化合物C6H8O4，回答下列問題：

(l)A的結構簡式為______;C的結構簡式為______;D的結構簡式為_______;E的結構簡式為________

(2)在①～⑦的反應中，屬于加成反應的是(填序號)_________。

(3)寫出下列反應的化學方程式(有機物寫結構簡式)。

G→H：___________________________________________________。

2、有機物A分子組成為C4H9Br，分子中有一個甲基支鏈，在一定條件下A發(fā)生如下轉化：

已知：①不對稱烯烴與HBr加成反應時，一般是Br加在含氫較少的碳原子上，如：

②連接羥基的碳原子上沒有氫原子的醇不能發(fā)生催化氧化反應。

（1）A的結構簡式為

B~H中，與A互為同分異構體的有機物是

（填字母代號）

（2）上述轉化中屬于取代反應的有

（填序號）（3）C的結構簡式為

（4）寫出反應④的化學方程式，注明有機反應類型

3、二氯烯丹是一種播前除草劑，其合成路線如下：D在反應⑤中所生成的E，其結構只有一種可能。

（1）寫出下列反應的類型：反應①是

，反應③是

。

（2）寫出下列物質的結構簡式：

A：

，C：

，D：

，E：

。

4、已知：

（1）該反應的生成物中含有的官能團的名稱是_______________，該物質在一定條件下能發(fā)生___________（填序號）；①銀鏡反應

②酯化反應

③還原反應

（2）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內。若要使R1CHO分子中所有原子都在同一平面內，R1可以是_____________（填序號）；①—CH3

②

③—CH=CH2

（3）某氯代烴A的分子式為C6H11Cl，它可以發(fā)生如下轉化：

結構分析表明E分子中含有兩個甲基且沒有支鏈。試回答：

①寫出C的分子式：__________________________________________；

②寫出A、E的結構簡式：

A___________________________________E__________________________________。

5、以石油裂解得到的乙烯和1,3－丁二烯為原料，經過下列反應合成高分子化合物H，該物質可用于制造以玻璃纖維為填料的增強塑料（俗稱玻璃鋼）。

請按要求填空：

⑴寫出下列反應的反應類型：

反應①________________，反應⑤________________，反應⑧________________。

⑵反應②的化學方程式是______________________________________________。

⑶反應③、④中有一反應是與HCl加成，該反應是________（填反應編號），設計這一步反應的目的是__________________________________________________，物質C的結構簡式是_______________________。

6、有機化學反應因反應條件不同，可生成不同的有機產品。例如：

工業(yè)上利用上述信息，接下列路線合成結構簡式為

請根據上述路線，回答下列問題：

（1）A的結構簡式可能為_______________。

（2）反應①③⑤的反應類型分別為______________、______________、__________。

（3）反應④的化學方程式為（有機物寫結構簡式，并注明反應條件）：______________。

（4）工業(yè)生產中，中間產物A需經反應③④⑤得到D，而不采取直接轉化為D的方法，其原因是____________。

（5）這種香料具有多種同分異構體，其中某種物質有下列性質：①該物質的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；②分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物有2種。寫出符合上述兩條件的物質可能的結構簡式。（只寫兩種）

7、已知：①一定條件下，R—C1＋2Na＋C1—R→R—R＋2NaC1

②醛和醇可以發(fā)生氧化反應，相關物質被氧化的難易次序是：

RCHO最易，R－CH2OH次之，最難

現有某氯代烴A，其相對分子質量為；B與氯氣反應生成的一氯代物有兩種．有關的轉化關系如下圖所示（部分產物及條件均已略去）：

請回答下列問題：

（1）分子式：A_________；反應類型：A→C_________，E→F_________；

（2）結構簡式：B________________________，K__________________________；

（3）反應方程式：A→E___________________________________________________；

C→H___________________________________________________；

（4）D的同分異構體屬于羧酸的有四種，其中有2個－CH3，基團的有兩種．請寫出這兩種中的任一種結構簡式為____________________________________________________．

8、從石油裂解中得到的1，3—NaOH水溶液△

（1）寫出D的結構簡式

（2）寫出B的結構簡式

（3）寫出第②步反應的化學方程式

（4）寫出富馬酸的一種相鄰同系物的結構簡式

（5）寫出第⑨步反應的化學方程式

（6）以上反應中屬于消去反應的是

（填入編號）。

9、烷烴A只可能有三種一氯取代產物B、C和D。C的結構簡式是(CH3)2C(CH2CH3)CH2Cl.B和D分別與強堿的醇溶液共熱，都只能得到有機化合物E。以上反應及B的進一步反應如下圖所示。

請回答：

（1）A的結構簡式是

。

（2）H的結構簡式是

。

（3）B轉變?yōu)镕的反應屬于

反應（填反應類型名稱）。

（4）B轉變?yōu)镋的反應屬于

反應（填反應類型名稱）。

（5）與足量NaHCO3作用，標裝飾品下可得CO2的體積是

mL。

10、科學家發(fā)現某藥物M能治療心血管疾病是因為它在人體內能釋放出一種“信使分子”D，并闡明了D在人體內的作用原理。為此他們榮獲了1998年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。

請回答下列問題：

（1）已知M的分子量為227，由C、H、O、N周四種元素組成，C、H、N的質量分數依次為%、%和%。則M的分子式是______________。D是雙原子分子，分子量為30，則D的分子式為______________。

（2）油脂A經下列途徑可得到M。

圖中②的提示：C2H5OH＋HO－NO2

C2H5O－NO2＋H2O

硝酸硝酸乙酯

反應①的化學方程式是_________________________________________________________________________。

反應②的化學方程式是_________________________________________________________________________。

（3）C是B和乙酸在一定條件下反應生成的化合物，分子量為134，寫出C所有可能的結構簡式___________（4）若將B與足量的金屬鈉反應，則需消耗_________g金屬鈉。

11、芳香化合物A、B互為同分異構體，B的結構簡式是

。

A經①、②兩步反應得C、D和E。B經①、②兩步反應得E、F和H。上述反應過程、產物性質及相互關系如圖所示。

。

。

（1）寫出E的結構簡式

。

（2）A有2種可能的結構，寫出相應的結構簡式

。

（3）F和小粒金屬鈉反應的化學方程式是

，實驗現象是

，反應類型是

。

（4）寫出F在濃H2SO4作用下在170℃發(fā)生反應的化學方程式：

，實驗現象是

，反應類型是

。

（5）寫出F與H在加熱和濃H2SO4催化作用下發(fā)生反應的化學方程式

，實驗現象是

，反應類型是

。

（6）在B、C、D、F、G、I化合物中，互為同系物的是

。

12、根據圖示填空

（1）化合物A含有的官能團是

。

（2）1molA與2moH2反應生成1moE，其反應方程式是

。

（3）與A具有相同官能團的A的同分異構體的結構簡式是

。

（4）B在酸性條件下與Br2反應得到D，D的結構簡式是

。

（5）F的結構簡式是

。由E生成F的反應類型是

甲酸甲酸C7H8O3只能得到2種一溴取代物答案1、(1)CH3－CH=CH2；CH3－CHOH－CH2OH；CH3－COCOOH；CH3－CHOH－COOH(2)①④⑦

2、（1）；F（2）①⑥⑦（3）；（4）消去

3、（1）取代反應，消去反應（2）CH3—CH=CH2，CH2Cl—CCl=CH2CH2Cl—CCl2—CH2Cl，CH2Cl—CCl=CHCl

4、（1）醛基（1分）①③（全答對得1分）

（2）②③（各1分，共2分）（3）①C6H10O2（3分）

5、⑴加成反應消去反應取代反應

⑵

⑶③；保護A分子中C＝C不被氧化；

6、（1）

（2）加成；消去；水解

（4）A中A中的水解產物不能經氧化反應⑥而得到產品（或A中的水解產物中的－OH不在鏈端，不能氧化成-CHO）

（5）

7、（1）C3H7CAl；取代反應；加聚反應

（2）

（3）

（4）`

8、（1）CH2－CCl＝CH－CH2（2）HOCH2CHClCH2CH2OH（3）BrCH2CH＝CHCH2Br＋2H2OHOCH2CH＝CHCH2OH＋2HBr（4）HOOCCH＝CHCH2COOH（或其它合理答案）（5）HOOCCH＝CHCOOH＋2CH3OHCH3OOCCH＝CHCOOCH3＋2H2O（6）④⑦

9、（1）(CH3)3CCH2CH3（2）(CH3)3CCH2COOH（3）取代（水解）（4）消去（5）224

10、（1）C3H5O9N3NO

（2）反應①的化學方程式是

反應②的化學方程式是

（3）

11、（1）HO－－COOH（2）HCOO－－COOCH2CH2CH3HCOO－－COOCH(CH3)2（3）2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑有氣體產生，置換反應（4）CH3CH2OHCH2＝CH2↑＋H2O有氣體產生，消去反應（5）CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3有香味產生，酯化反應（6）C和F

12、（1）碳碳雙鍵，醛基、羧基（2）OHC－CH＝CH－COOH＋2H2HO－CH2－CH－CH2－COOH（3）（4）（5）或酯化反應

人教版新課標化學選修5第三章第四節(jié)有機合成練習題Ｃ9Ｈ6Ｏ2Ｃ9Ｃ9Ｈ6Ｏ2Ｃ9Ｈ8Ｏ3Ｃ10Ｈ10Ｏ3水解ＣＨ3Ｉ1）KMnO4、H+2）H2OHI乙二酸1）KMnO41）KMnO42)H2O①ＣＨ3ＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＣＨ3 ＣＨ3ＣＯＯＨ＋ＣＨ3ＣＨ2ＣＯＯＨＨＢｒＨＢｒ過氧化物②Ｒ－ＣＨ＝ＣＨ2Ｒ－ＣＨ2－ＣＨ2－Ｂｒ請回答下列問題：（1）寫出化合物Ｃ的結構簡式。（2）化合物Ｄ有多種同分異構體，其中一類同分異構體是苯的二取代物，且水解后生成的產物之一能發(fā)生銀鏡反應。這類同分異構體共有種。（3）在上述轉化過程中，反應步驟Ｂ→Ｃ的目的是。(4)請設計合理方案從 合成 （用反應流程圖表示，并注明反應條件）。例：由乙醇合成聚乙烯的反應流程圖可表示為：高溫高壓催化劑濃高溫高壓催化劑濃H2SO4170ＣＨ3ＣＨ2ＯＨ ＣＨ2＝ＣＨ2 2.（12分）（06天津）堿存在下，鹵代烴與醇反應生成醚（Ｒ－Ｏ－Ｒ‘）：KOHKOH室溫Ｒ－Ｘ＋Ｒ‘ＯＨＲ－Ｏ－Ｒ‘+HX化合物Ａ經下列四步反應可得到常用溶劑四氫呋喃，反應框圖如下：請回答下列問題：（1）1ｍｏｌＡ和1ｍｏｌＨ2在一定條件下恰好反應，生成飽和一元醇Ｙ，Ｙ中碳元素的質量分數約為65％，則Ｙ的分子式為Ａ分子中所含官能團的名稱是，Ａ的結構簡式為。（2）第①②步反應類型分別為①②。（3）化合物Ｂ具有的化學性質（填寫字母代號）是ａ可發(fā)生氧化反應 ｂ強酸或強堿條件下均可發(fā)生消去反應ｃ可發(fā)生酯化反應 ｄ催化條件下可發(fā)生加聚反應（4）寫出Ｃ、Ｄ和Ｅ的結構簡式：Ｃ，Ｄ和Ｅ。（5）寫出化合物Ｃ與ＮａＯＨ水溶液反應的化學方程式：。（6）寫出四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構體的結構簡式：。3．（10分）已知：①鹵代烴在一定條件下可以和金屬反應，生成烴基金屬有機化合物，該有機R2｜R2｜化合物又能與含羰基（）R2｜R2｜△－△（R1、、－R2表示烴基）②有機酸和PCl3反應可以得到羧酸的衍生物酰鹵：③苯在AlCl3催化下能與酰鹵作用生成含羰基的化合物：CH2=CH2HBr①②Mg(C2H5)2CH2=CH2HBr①②Mg(C2H5)2OACBD③EPCl3④GF，⑤AlCl3⑦H2O/H+X⑥[O][O]其中C溶液能發(fā)生銀鏡發(fā)應。請回答下列問題:（1）上述反應中屬于加成反應的是____________________（填寫序號）（2）寫出C、Y的結構簡式：C_______________________Y___________________________（3）寫出X與濃硫酸加熱得到M的化學反應方程式_______________________________________過程⑤中物質E+F→G的化學反應方程式_____________________________________________4．（98全國）（6分）請認真閱讀下列3個反應： 利用這些反應，按以下步驟可以從某烴A合成一種染料中間體DSD酸。

請寫出A、B、C、D的結構簡式。5．（10分）2005年的諾貝爾化學獎頒給在烯烴復分解反應研究方面做出突出貢獻的化學家。烯烴復分解是指在催化條件下實現C=C雙鍵斷裂兩邊基團換位的反應。如圖表示兩個丙烯分子進行烯烴換位，生成兩個新的烯烴分子：2—丁烯和乙烯?，F以丙烯為原料，可以分別合成重要的化工原料I和G，I和G在不同條件下反應可生成多種化工產品，如環(huán)酯J；（1）反應①的類型：____________反應；G的結構簡式：______________；（2）反應②的化學方程式是___________________________________________；（3）反應④中C與HCl氣體在一定條件只發(fā)生加成反應，反應④和⑤不能調換的原因是___________________________________，E的結構簡式：_____________；（4）反應⑨的化學方程式：___________________________________________。6．(10分)已知：一定條件氧化R—COOH+R一定條件氧化R—COOH+R’—CH2—COOHR—CH2—C—CH2—R’babR—CH2babR—CH2—COOH+R’—COOH已知：A的結構簡式為：CH3—CH(OH)—CH2—COOH，現將A進行如下反應，B不能發(fā)生銀鏡反應，D是食醋的主要成分，F中含有甲基，并且可以使溴水褪色。AABHCOOHCDEFG(C4H6O2)nH(C8H12O