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文檔簡介

第52講水的電離和溶液的PH

[復習目標]1.了解水的電離、離子積常數(shù)(KJ。2.了解溶液PH的含義及其測定方法,能進

行PH的簡單計算。

考點一水的電離與水的離子積常數(shù)

■歸納整合必備知識

L水的電離和水的離子積常數(shù)

r(電離平衡)—水是一種極弱的電解質(zhì)

水電離

―HQBHrOHX水的電離是吸熱過程)

的[方程式

"表達式?—Kvv=C-(H)c(OH^)=l×1()-"

l??(25至1

水的離子影響_只是溫度的函數(shù).溫度不變,

積常數(shù)因素一X丕變,溫度升高,K,增大

適應_K,不僅適用于純水,也適用

〔范圍一于稀的電解質(zhì)溶液

2.填寫外界條件對水的電離平衡的具體影響

改變條件平衡移動方向KW水的電離程度c(OH)C(H+)

HCl逆不變減小減小增大

NaOH不變減小增大減小

Na2CO3?不變增大增大減小

不變減小減小增大

NaHSO4逆

加熱?增大增大增大增大

3.計算(H+)或(OH一)

+

⑴室溫下,mol?Lr的鹽酸中,CHI0(H)=。

(2)室溫下,pH=4的亞硫酸溶液中,CH2(H")=。

(3)室溫下,PH=IO的KOH溶液中,CH,O(OH")=。

(4)室溫下,pH=4的NHKl溶液中,CHQ(H+)=

(5)室溫下,PH=IO的CFhCOONa溶液中,%,。(0丁)=。

答案(1)1×1012mol?L-l

(2)l×10l0mol?L1

10-

(3)1×10rnol?L'(4)1×IOrnwl?Lr

(5)l×10^4mol?L^1

■方法規(guī)律

溶液中CH2O(H*)或/W(。丁)的計算及應用(以室溫為例)

(1)酸、堿抑制水的電離,酸溶液中求C(OH),即CHQ(H+)=CH,O(OH)=c(OH一),堿溶液中

+++

求c(H),即CHg(OH)=牝。(H)=c(H)o

(2)水解的鹽促進水的電離,故CHg(H+)等于顯性離子的濃度。

(3)酸式鹽溶液

酸式酸根以電離為主:C%O(H+)=CH,O(OH-)=C(OH)

H+=C-

酸式酸根以水解為主:?,o()H,O(OH)=C(OH)O

E易錯辨析

1.任何水溶液中均存在H+和OH,且水電離出的c(H+)和C(OH-)相等()

2.將水加熱,KW和C(H+)均增大()

3.NaCI溶液和CH3COONH4溶液均顯中性,兩溶液中水的電離程度相同()

4.溫度一定時,在純水中通入少量SCh,水的電離平衡不移動,KW不變()

答案1.√2.√3.X4,X

■專項突破

1.某溫度下,向C(H+)=X1(P6moU的蒸鐲水中加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測

得溶液的c(H')=X102mo卜LL下列對該溶液的敘述不正確的是()

A.該溫度高于25℃

B.由水電離出來的H+的濃度為Xlor°mol?L∣

C.加入NaHSO4晶體抑制水的電離

D.取該溶液加水稀釋IOO倍,溶液中的C(OH一)減小

答案D

解析該溫度下蒸儲水中的c(H+)大于25℃時純水中的c(H+),水的電離為吸熱過程,A項

正確;此溫度下KW=XIOr2,故該NaHSo4溶液中C(OH-)=錯誤!mol?L-'=×10-lomol?L

r,由水電離出的C(H+)與溶液中的C(OH-)相等,B項正確;NaHSO4電離出的H+抑制了水的

電離,C項正確;加水稀釋時,溶液中C(H+)減小,而KW不變,故C(OH-)增大,D項錯誤。

2.常溫時,純水中由水電離出的c?(H')="mol?L-∣,pH=l的鹽酸中由水電離出的C(H')=

bmol?L^',mol?L1的鹽酸與mol?L1的氨水等體積混合后,由水電離出的c(H+)=C

l

mol?L"1則a、b、C的關系正確的是()

A.a>h=cB.c>a>h

C.c>b>aD.b>c>a

答案B

解析鹽酸抑制水的電離,所以Xa;mo卜Lr的鹽酸與mol?L∣的氨水等體積混合后,生

成氯化鐵溶液,鐵根離子水解促進水的電離,則c>a,故B正確。

3.(2022?廈門模擬)25°C時,水溶液中c(H+)與C(OH)的變化關系如圖所示,下列判斷錯誤的

是()

c(OH-)∕(mol?L-')

A.ac曲線上的任意一點都有C(H')?c(OFΓ)=10r4

B.bd線段上任意一點對應的溶液都呈中性

C.d點對應溶液的溫度高于25°C,pH<7

D.C點溶液不可能是鹽溶液

答案D

解析ac曲線上的任意一點,由于溫度相同,所以水的離子積常數(shù)相同,根據(jù)b點可知,c(H+)

-C(OH-)=IO-14,A項正確;bd線段上任意一點都滿足c(H+)=c(OH-),溶液一定呈中性,B

項正確;d點時,C(H+)=C(OH-)=I×10^6mol?L^l>l×10^7mol?L^l,溶液的pH=6,水的

電離為吸熱過程,所以d點溫度高于25℃,C項正確;在C點C(H+)=lX10-8moi?L-ι,c(OH^)

=1×IO-6mol?L-1,溶液顯堿性,而醋酸鈉溶液顯堿性,所以C點可能為醋酸鈉溶液,D項錯誤。

4.水的電離平衡曲線如圖所示,回答下列問題。

OIO-710^'c(H÷)∕(mol?L^')

(1)圖中A、B、C、D、E五點Kw間的關系:

(2)在水中加少量酸,可實現(xiàn)A點向點移動。

(3)ABE形成的區(qū)域中的點都呈現(xiàn)性。

(4)若在B點溫度下,pH=2的硫酸溶液中,CHO(H+)=mol?L-'o

答案(1)B>C>A=D=E(2)D(3)堿

(4)1X1(Γ∣°

?歸納總結

正確理解水的電離平衡曲線

(1)曲線上的任意點的Kw都相同,即c(H+)?c(OH)相同,溫度相同。

(2)曲線外的任意點與曲線上任意點的KV不同,溫度不同。

(3)實現(xiàn)曲線上點之間的轉化需保持溫度相同,改變酸堿性;實現(xiàn)曲線上點與曲線外點之間的

轉化一定改變溫度。

考點二溶液的酸堿性與PH

■歸納整合必備知識

1.溶液的酸堿性

溶液呈酸堿性的本質(zhì):溶液的酸堿性取決于C(H')和C(OH一)的相對大小

溶液的酸堿性C(H+)與C(OH)比較常溫下溶液PH

酸性溶液C(Hl)NC(OH)<7

中性溶液C(H+)=C(OH-)三7

堿性溶液c(H+)<c(OH')>7

2.溶液的PH及測定方法

(1)關系:pH=-lgc(H+),

(2)范圍:0~14o

(3)測定方法:用鏡子夾取一小塊試紙放在潔凈的玻璃片或表面皿上,用玻璃棒蘸取待測液點

在試紙的中央,變色后與標準比色卡對照。

(4)溶液酸堿性的另外一種表示——pOH

①DoH=-1gC(C)H)

②常溫下:pH+pOH=14o

E易錯辨析

1.任何溫度下,利用H+和OH-濃度的相對大小均可判斷溶液的酸堿性()

2.pHV7的溶液一定顯酸性()

3.C(H+)=√豆的溶液一定顯中性()

4.常溫下能使甲基橙顯黃色的溶液一定顯堿性()

5.用PH試紙測得某氯水的PH為5()

6.用濕潤的PH試紙測定鹽酸和醋酸溶液的pH,醋酸溶液的誤差更大()

答案1.√2,×3.√4,×5.×6.×

■專項突破關鍵能力

一、酸堿溶液混合后酸堿性的判斷

1.常溫下,兩種溶液混合后酸堿性的判斷(在括號中填“酸性”“堿性”或“中性”)。

(1)相同濃度的HCl和NaC)H溶液等體積混合()

(2)相同濃度的CH3COOH和NaOH溶液等體積混合()

⑶相同濃度的NH3H2O和HCl溶液等體積混合()

(4)pH=2的H2SO4和PH=I2的NaOH溶液等體積混合()

(5)pH=3的HCl和PH=IO的NaOH溶液等體積混合()

(6)pH=3的HCl和pH=l2的NaOH溶液等體積混合()

(7)pH=2的CH3COOH和pH=12的NaOH溶液等體積混合()

(8)pH=2的H2SO4和pH=12的NH3H2O等體積混合()

答案(1)中性⑵堿性(3)酸性⑷中性(5)酸性(6)堿性(7)酸性(8)堿性

?方法規(guī)律

酸堿溶液混合后酸堿性的判斷規(guī)律

(1)等濃度等體積的一元酸與一元堿混合的溶液——“誰強顯誰性,同強顯中性”。

(2)室溫下C虱H+)=CS√0H1,即PH之和等于14時,一強一弱等體積混合——“誰弱誰過

量,誰弱顯誰性”。

(3)已知強酸和強堿的pH,等體積混合(25°C時):

①PH之和等于14,呈中性;

②PH之和小于14,呈酸性;

③PH之和大于14,呈堿性。

二、溶液PH的計算

2.常溫下,下列關于溶液稀釋的說法正確的是()

A.pH=3的醋酸溶液稀釋100倍,pH=5

B.pH=4的H2SO4溶液加水稀釋100倍,溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1X10-6mo卜LI

C.將ILmol?L-ι的Ba(OH)2溶液稀釋為2L,PH=I3

D.pH=8的NaOH溶液稀釋IOO倍,其pH=6

答案C

解析A項,pH=3的醋酸溶液在稀釋過程中電離平衡正向移動,稀釋IOO倍時,3<pH<5;

B項,pH=4的H2SO4溶液加水稀釋IOO倍,則溶液的pH=6,由水電離產(chǎn)生的C(H+)=IX

()2

IO*8*mol?L1;C項,1Lmol?L^lBa(OH)2溶液稀釋到2L時,C(OH)=亍mol?L1=

mol?L_1,c(H+)=l×IO_13mol?L^,,pH=13;D項,NaoH溶液是強堿溶液,無論怎么稀釋,

都不為酸性,PH在常溫下只能無限接近于7。

3.計算25°C時下列溶液的pH。

(1)mol?L-'的H2SO4溶液的pH=。

⑵mol?L1的NaOH溶液的pH=。

l

⑶mol?L^的NH3H2O溶液(NH3?H2O的電離度α約為1%)的pH=。

(4)將pH=8的NaOH溶液與PH=IO的NaOH溶液等體積混合,混合溶液的pH=。

(5)mol?L-的硫酸與mol?L∣的NaoH溶液等體積混合,混合溶液的PH=。

答案(1)2(2)11(3)11(4)(5)2

l+

解析(I)C(H2SO4)=mol?L^,c(H)=2Xc(H2SO4)=mol?L^',PH=2。(2)c(0H^)=1×10^

_10-14

3mol?L^1,C(Hmol?L^l=IO-'*mol?L^1,PH=I1。

(3)c(OH-)=×1%mol?Ll=103mol?L^l,c(H+)=10llmol?L1,PH=-IgC(H+)=11。(4)兩

E人--VX10^4+V×10^6IOl+

溶液等體積鹿合后,c(OH)=-----------萬-------mol?LXlO6mol?L?,c(H+)=

IO-M__

^77Γj---------mol?L-lj?≈×10^lomol?L^',pH5?≈(5)混合后C(H^l^)=mol?L-'=mol?L^-1,則pH=2(>

詈X10^6o

4.按要求計算下列各題(常溫下,忽略溶液混合時體積的變化):

⑴25°C時,pH=3的硝酸和PH=I2的氫氧化鋼溶液按照體積比為9:1混合,混合溶液的

PH=o

⑵在一定體積pH=12的Ba(OH)2溶液中,逐滴加入一定物質(zhì)的量濃度的NaHSO4溶液,當

溶液中的Ba?,恰好完全沉淀時,溶液PH=I1。若反應后溶液的體積等于Ba(OH)2溶液與

NaHSo4溶液的體積之和,則Ba(C)H)2溶液與NaHSo4溶液的體積比是。

(3)將PH="的NaOH溶液KL與pH=b的HCl溶液VbL混合,若所得溶液呈中性,且a+

h=l3,則告=__________。

Vb

答案(I)IO(2)1:4(3)10

解析(I)PH=3的硝酸溶液中C(H+)=1(Γ5mol?L^',pH=12的Ba(C)H)2溶液中C(OH-)=

IO-14

—rπmolLr=IO-2mol?L∕i,二者以體積比為9:1混合,Ba(C)H)2過量,溶液呈堿性,混

合溶液中C(OH)=--------------------中-------------=IXlo4mol?Ll,則混合后c(H+)=

K]XJQ-14

/c展-、=[7[八-4mol?L^1=1×10-l°mol?L1,故PH=I0。

C((JH)IXIU

2+

(2)設氫氧化鋼溶液的體積為?L,硫酸氫鈉溶液的體積為V2L,依題意知,n(Ba)=w(S0Γ),

由Ba(OH)2+NaHSO4=BaSO4I+NaOH+H2O?,生成的氫氧化鈉的物質(zhì)的量為n(NaOH)

75×IO-3v?mo?,

33

=n[Ba(OH)]=5×10Vmol,八-=IXIomol?L',則V:口=1:4。

21(V?-ΓV2)L1

(3)PH="的NaOH溶液中c(OH-)=10fl^l4mol?L_1,PH=6的HCl溶液中c(H+)=10-*mol?L-1,

+

+,-+Vac(H)Iopmol?I√ιT

根據(jù)中和反應H+OH=H2O,知C(OH)?Va=c(H)??,另=俞方=E=HT=

jθ∣4-(α+*)j.+V=",則卷=IOo

?歸納總結

混合溶液PH的計算思維模型

Cl(H*)山+。23+)丫2

(1)兩種強酸混合:直接求出CJS(H+),再據(jù)此求PHC)S(H+)=

?+V2

(2)兩種強堿混合:先求出C虱OH-),再根據(jù)KW求出C虱H*),最后求PH

c∣(OH)V∣+C(OH)V

c虱OH)=22

VI+V2

(3)強酸、強堿混合:先判斷哪種物質(zhì)過量,再由下式求出溶液中H*或OH的濃度

①若酸過量:

c√H)???-c?(OH)?V?

s(H+)=

Vκ+V?

②若堿過量:

小(OH-)???-cMH+)?&

C鼠(OFr)=t

-Vs+V?

最后根據(jù)pH=-IgC(H+),求pH。

真題演練明確考向

1.(2015?廣東理綜,11)一定溫度下,水溶液中H,和OH」的濃度變化曲線如圖。下列說法正

確的是()

A.升高溫度,可能引起由

B.該溫度下,水的離子積常數(shù)為Xlor3

C.該溫度下,加入FeCI3可能引起由b向a的變化

D.該溫度下,稀釋溶液可能引起由C向d的變化

答案C

解析由圖可知,a、b、C三點對應的平衡常數(shù)不變,該曲線上的點溫度相等,升高溫度,

不能引起由C向b的變化,故A項錯誤;b點c(H+)=c(OfΓ)=Xl(Γ7moi?L-∣,故KW=XlO

-14,故B項錯誤;FeCI3為強酸弱堿鹽,F(xiàn)e3+結合水電離出的OH,促進水的電離平衡右移,

c(H+)增大,C(OH-)減小,可能引起由b向a的變化,故C項正確;由C點到d點,水的離子

積常數(shù)減小,但溫度不變,KW不變,則稀釋溶液不能引起由C向d的變化,故D項錯誤。

2.(2020.浙江7月選考,17)下列說法不正確的是()

7

A.XlOmol?L∣的鹽酸中C(H')=X10"niol.L'

B.將KCl溶液從常溫加熱至80°C,溶液的PH變小但仍保持中性

C.常溫下,NaCN溶液呈堿性,說明HCN是弱電解質(zhì)

D.常溫下,pH為3的醋酸溶液中加入醋酸鈉固體,溶液PH增大

答案A

解析對于XKT7mol?Lr的鹽酸中,水電離出的C(H+)相對來說不是很小,不能忽略,故該

鹽酸中C(H+)>Xl(Γ7mol?Lr,A錯誤:升高溫度,水的電離程度增大,KW增大,水電離出

的c(H+)增大,則溶液的PH減小,由于KCI是強酸強堿鹽,不水解,故其溶液仍呈中性,B

正確;常溫下,NaCN溶液呈堿性,說明CN-發(fā)生了水解,則HCN為弱電解質(zhì),C正確;常

溫下,pH為3的醋酸溶液中加入CECOONa固體,c(CH3COCΓ)增大,醋酸的電離平衡逆向

移動,C(H+)減小,由于KW不變,則溶液中C(OH-)增大,溶液PH增大,D正確。

3.(2019?天津,5)某溫度下,HNo2和CfhCOOH的電離常數(shù)分別為XIoF和X將PH

和體積均相同的兩種酸溶液分別稀釋,其PH隨加水體積的變化如圖所示。下列敘述正確的

是()

PHICCL曲線H

線I

a;

加水體感

A.曲線I代表HNO2溶液

B.溶液中水的電離程度:b點>c點

C.從C點到d點,溶液中空當普U保持不變(其中HA、A-分別代表相應的酸和酸根離

C(A)

子)

D.相同體積a點的兩溶液分別與NaOH恰好中和后,溶液中"(Na*)相同

答案C

解析根據(jù)HNo2和CH3COOH的電離常數(shù),可知酸性:HNO2>CH3COOH,相同PH的兩種

酸溶液,稀釋相同倍數(shù)時,弱酸的PH變化較小,故曲線I代表CH3COOH溶液,A項錯誤;

兩種酸溶液中水的電離受到抑制,b點溶液PH小于C點溶液pH,則b點對應酸電離出的c(H+)

大,對水的電離抑制程度大,故水的電離程度:b點<c點,B項錯誤;溶液中"HA?:'H)

C(HAbc(OH)c(H+)_KW

c(A^)?c(H+)=Ka(HAYKw、Ka(HA)的值不變,C項正確;相同體積a點的兩溶液中,

由于C(CH3COOH)>c(HNO2),故“(CH3COOH)>“(HNO2),因此與NaoH恰好中和后,溶液中

”(Na*)不同,D項錯誤。

課時精練

I.(2022.陜西咸陽模擬)水是生命之源,也是生活中最常見的溶劑。下列有關水的說法正確的

是()

A.水是弱電解質(zhì),其電離方程式為2H2θ=H3θ++θ1Γ

B.水分子之間存在氫鍵,因此水比HzS更穩(wěn)定

C.常溫下,由水電離出C(H+)=lXl(Γ∣2mol?Lr的溶液可能呈堿性

D.水和金屬單質(zhì)或非金屬單質(zhì)反應時一定是水中的氫元素被還原生成氫氣

答案C

+-

解析水是弱電解質(zhì),不完全電離,電離方程式為2比0H3O+OH,A錯誤;水比HzS

穩(wěn)定是因為O—H的鍵能大,與氫鍵無關,氫鍵影響的是物理性質(zhì),B錯誤:水與氯氣反應

時,水既不被還原也不被氧化,D錯誤。

2.(2022?山西省應縣一中模擬)25°C時,有關水的電離,下列敘述正確的是()

A.向水中加入稀氨水,水的電離平衡逆向移動,C(OH)降低

B.向水中加入少量固體硫酸氫鈉,c(H+)增大,KW不變

C?向水中加入少量固體CH3COONa,平衡逆向移動,C(H+)降低

D.將水加熱,Kw增大,C(H+)不變

答案B

解析向水中加入稀氨水,由于氨水的電離,增大了水中的C(OH-),使水的電離平衡逆向移

動,C(OHD增大,A錯誤;向水中加入少量固體硫酸氫鈉,C(H+)增大,但由于溶液的溫度不

變,所以Kw不變,B正確;向水中加入少量固體CFhCOONa,由于CH3COCΓ與水電離出的

H*結合,導致水的電離平衡正向移動,c(H+)降低,C錯誤;將水加熱,Kw增大,c(H+)增大,

D錯誤。

3.25℃時,在等體積的①PH=O的H2SO4溶液、②mol?L∣的Ba(OH)2溶液、③PH=IO的

NazS溶液、④pH=5的NH4NO3溶液中,發(fā)生電離的水的物質(zhì)的量之比是()

A.1:10:IO10:IO9

B.1:5:(5×109):(5×108)

C.1:20:IO10:IO9

D.1:IO:IO4:IO9

答案A

解析H2SO4與Ba(OH)2抑制水的電離,NazS與NH4NO3促進水的電離。25℃時,PH=O的

IO-14

H2SO4溶液中:C電MH2θ)=c(OlΓ)=-f6δ-mol?L^l=10^14mol?L^1:同理可計算其余溶液中

水電離的濃度依次為②為10^'3mol?L^l,③為10^4mol?L^1,④為10^5mol?L^',同溫同體積

時,物質(zhì)的量之比等于濃度之比,則物質(zhì)的量之比為Ior4:10-13:]0-4:]0-5=

1:10:IO10:IO9,故A正確。

4.常溫下,下列敘述不正確的是()

A.c(H+)>c(OH)的溶液一定顯酸性

B.pH=3的弱酸溶液與PH=Il的強堿溶液等體積混合后溶液呈酸性

C.pH=5的硫酸溶液稀釋到原來的500倍,稀釋后C(SOr)與c(H+)之比約為1:10

D.中和IOmLmol?L^1醋酸溶液與100mLmol?L1醋酸溶液所需NaOH的物質(zhì)的量不同

答案D

解析pH=3的弱酸溶液與PH=Il的強堿溶液等體積混合,弱酸濃度大,有剩余,反應后

溶液呈酸性,B正確;pH=5的硫酸溶液稀釋到原來的500倍,則溶液接近于中性,c(H+)

51

,,,,,L10mol?L_Q,?.

約為107moI?Ll,C(SOZ)=-C…八—=108mol?Ll,r則tC(SOW):c(H+)=1:10,C正

確;兩份醋酸的物質(zhì)的量相同,則所需NaOH的物質(zhì)的量相同,D錯誤。

5.己知液氨的性質(zhì)與水相似。T℃時,NH3+NH3NHi+NH2,NHi的平衡濃度為IX

10l5mol?L^l,則下列說法正確的是()

A.在此溫度下液氨的離子積為IXIor7

B.在液氨中放入金屬鈉,可生成NaNH2

C.恒溫下,在液氨中加入NECL可使液氨的離子積減小

D.降溫,可使液氨電離平衡逆向移動,且C(NHi)<C(NH2)

答案B

解析由電離方程式知,NH:與NH三的離子平衡濃度相等,都為IXlOr5mol?L-∣,根據(jù)水

的離子積得液氨的離子積K=c(NH力?c(NHj)=IXlO-30,A項錯誤;離子積只與溫度有關,

與離子濃度無關,C項錯誤;因為電離吸熱,所以降溫平衡逆向移動,C(NH:)、C(NH力都減

小但相等,D項錯誤。

6.下列事實中,能說明MoH是弱堿的是()

A.mol?LIMOH溶液可以使酚酥溶液變紅

B.常溫下,mol?L'MOH溶液中C(OFr)mol?L-∣

C.MOH溶液的導電能力比NaOH溶液弱

D.等體積的mol?L-∣MOH溶液與molL、鹽酸恰好完全反應

答案B

解析mol?L^'MOH溶液可以使酚釀溶液變紅,說明MOH能電離出氫氧根離子,但不能說

明Mc)H是弱電解質(zhì),A錯誤;常溫下,mol?L7∣MOH溶液中,c(OH^)mol?L^l,說明Me)H

沒有完全電離,則MOH為弱堿,B正確;等體積的mol?L^'MOH溶液與moI?L^1

鹽酸混合,無論MOH是強堿還是弱堿,都恰好完全反應,D錯誤。

7.下列敘述正確的是()

A.95e純水的pHV7,說明加熱可導致水呈酸性

B.室溫下,pH=3的醋酸溶液,稀釋10倍后pH=4

C.室溫下,pH=3的醋酸溶液與PH=Il的氫氧化鈉溶液等體積混合后pH=7

D.mol?LI的鹽酸與等體積水混合后PH=I

答案D

解析A項錯誤,水的電離吸熱,加熱促進電離,c(H+)>10^7mol?L^l,但仍呈中性;B項錯

誤,稀釋促進醋酸的電離,pH=3的醋酸溶液,稀釋10倍后3VpH<4;C項錯誤,pH=3

的醋酸溶液中醋酸的濃度遠大于IO^3mol-L^1,而PH=Il的氫氧化鈉溶液中氫氧化鈉的濃度

-1

為IO-mol?L,所以二者等體積混合后醋酸過量,溶液顯酸性;D項正確,溶液體積擴大

一倍,溶液中氫離子濃度變?yōu)閙ol-L^'o

8.已知溫度T時水的離子積常數(shù)為K,該溫度下,將濃度為αmo卜Ll的一元酸HA與》mol?LI

的一元堿BOH等體積混合,可判定該溶液呈中性的依據(jù)是()

A.a=h

B.混合溶液的pH=7

C.混合溶液中,c(H1=病mo?L'

D.混合溶液中,c(H+)+c(B+)=c(OH")+c(A)

答案C

解析判斷溶液呈中性的依據(jù)是c(H+)=c(OH^^)oA項中,a=b,酸堿恰好完全反應生成正

鹽和水,由于酸堿強弱未知,不能確定溶液的酸堿性;B項中未說明溫度為25"C,故混合溶

液的pH=7時不一定呈中性;C項混合溶液中,C(H+)?c(OH-)=Kw,因為C(H+)=病mol?

L^l,則C(OH-)=病,mol?L^',c(H+)=c(OH^),故溶液呈中性;D項中C(H+)+c(B+)=

c(OH^)+c(A^),只能說明溶液中電荷守恒,無法判斷溶液的酸堿性。

9.25℃時,體積為%、pH=α的某一元強酸溶液與體積為%、pH=6的某一元強堿溶液均

勻混合后,溶液的pH=7,已知6=6α,?,<Vb,下列有關。的說法正確的是()

A.??赡艿扔?B.α一定大于2

C.〃一定小于2D.”一定等于2

答案C

解析由b=6a>7得a>1,由混合溶液的pH=7得n(H)=n(OH^),即Va×10^=Vb×

IOft-14,得號=10"+'廠14;由于匕<%,即10"+z>-∣4<[,得α+b-14<0,結合b=6"得α<2,

7

綜合知,^^<a<2,故選C項。

10.在不同溫度下的水溶液中離子濃度曲線如圖所示,下列說法不正確的是()

+

A.向b點對應的醋酸溶液中滴加NaOH溶液至a點,此時c(Na)=c(CH3COO)

B.25℃時,加入CHsCOONa可能引起由b向a的變化,升溫可能引起由a向C的變化

C.時,將pH=2的硫酸與PH=Io的KoH等體積混合后,溶液呈中性

D.b點對應的溶液中大量存在:K+>Ba2?NO;>I-

答案D

解析A項,因為a點溶液呈中性,根據(jù)電荷守恒可知c(Na+)=c(CH3COCΓ),正確;B項,

CH3COONa屬于強堿弱酸鹽,會發(fā)生水解,使得C(OH-)增大,可能引起由b向a的變化,

升溫溶液中的C(OH-)和c(H+)同時同等程度地增大,所以可能引起由a向C的變化,正確;C

項,由圖像知T℃時KW=IOr2,將pH=2的硫酸與PH=IO的KOH等體積混合后,溶液呈

中性,正確;D項,由圖像知b點對應的溶液呈酸性,溶液中NO,、「在酸性條件下發(fā)生氧

化還原反應,不能大量存在,錯誤。

11.如圖表示水中c(H+)和C(OH)的關系,下列判斷錯誤的是()

A.兩條曲線間任意點均有C(H)?c(OH)≈KW

B.M區(qū)域內(nèi)(邊界除外)任意點均有c(H+)<c(OH^)

C.溫度:T?<T2

D.XZ線段上任意點均有pH=7

答案D

解析溫度越高,水的電離程度越大,電離出的C(H+)與C(OH-)越大,所以7?>T∣,C項正

確;XZ線段上任意點都有C(H+)=C(OH-),只有當C(H+)=10-7mol?L∕∣時,才有pH=7,D

項錯誤。

12.已知常溫時HCIO的Ka=XlOFHF的Ka=XIo",現(xiàn)將PH和體積都相同的次氯酸和

氫氟酸溶液分別加蒸儲水稀釋,pH隨溶液體積的變化如圖所示,下列敘述正確的是()

A.曲線∏為氫氟酸稀釋時PH變化曲線

B.取a點的兩種酸溶液,中和相同體積、相同濃度的NaOH溶液,消耗氫氟酸的體積較小

C.b點溶液中水的電離程度比C點溶液中水的電離程度小

D.從b點到d點,溶液中保持不變(HR代表HCc)或HF)

答案D

解析A項,酸性越強,加水稀釋時溶液PH變化越大,HF酸性強于HCI0,加水稀釋時HF

的PH變化大,所以曲線I代表HF稀釋時PH變化曲線,錯誤;B項,PH相同的兩種酸,

越弱的酸其濃度越大,HCle)酸性弱于HF,所以中和相同體積、相同濃度的NaOH溶液,消

耗HClO的體積較小,錯誤;D項,溶液中,口產(chǎn)、=一=削,平衡常數(shù)只隨

c(H9R)?c(2OH"-)4RKKW

C(HR)C(Hw+)

溫度的改變而改變,所以從b點到d點,溶液中,保持不變,正確。

QriK)?C(Orl)

13.常溫下,濃度均為8、體積均為Vo的MOH和ROH兩種堿液分別加水稀釋至體積為V,

V

溶液PH隨Ig正的變化如圖甲所示;當PH=匕時,兩曲線出現(xiàn)交叉點X

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