轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷 很好課件

轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷

與鑒別診斷

轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好內(nèi)容一、概述二、引起轉(zhuǎn)氨酶升高的原因三、各種疾病轉(zhuǎn)氨酶升高的特點

四、轉(zhuǎn)氨酶升高的處理流程

五、轉(zhuǎn)氨酶升高的治療轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好轉(zhuǎn)氨酶升高＝患肝炎＝需要隔離？？轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好概論（一）

血清氨基轉(zhuǎn)移酶（簡稱轉(zhuǎn)氨酶）是臨床最常用的肝臟生化指標(biāo)，主要包括丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好概論（二）理解轉(zhuǎn)氨酶升高的意義須綜合、全面轉(zhuǎn)氨酶升高并非都有肝細(xì)胞損傷.ALT主要存在于肝細(xì)胞，而AST除存在于肝細(xì)胞外，還廣泛存在于心肌、骨骼肌、腎、腦、紅細(xì)胞等。

因此，一些肝外疾病如溶血、肌炎、甲狀腺等疾病，甚至劇烈或持久的運動也可引起血清轉(zhuǎn)氨酶升高，故ALT水平升高較AST升高能相對特異地反映肝細(xì)胞的炎癥狀況。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好概論（三）轉(zhuǎn)氨酶水平與病情嚴(yán)重程度并不平行.

對于重癥肝炎患者，肝細(xì)胞破壞殆盡，可能發(fā)生“酶-膽分離”現(xiàn)象，即血清膽紅素顯著升高，而曾經(jīng)升高的轉(zhuǎn)氨酶卻迅速下降至正?；虻退?。某些轉(zhuǎn)氨酶僅輕度升高甚至完全正常的慢性乙肝患者，也有可能已發(fā)展至重度肝纖維化或肝硬化.因此，要對轉(zhuǎn)氨酶水平進行全面、動態(tài)的分析，并結(jié)合膽紅素、白蛋白、凝血酶原時間等其他生化指標(biāo)進行分析，必要時進行肝活檢等檢查。

轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好概論（四）AST/ALT比值可協(xié)助判斷病情或病因.ALT主要位于肝細(xì)胞胞漿，而AST主要位于線粒體內(nèi)。肝細(xì)胞變性、細(xì)胞膜通透性增加時，ALT便可大量釋放入血，AST/ALT比值常＜1；而肝細(xì)胞嚴(yán)重病變、壞死時，線粒體AST釋放入血，AST/ALT比值升高。由于ALT、AST在血循環(huán)中的半衰期分別約為47h和87h，在肝損害的不同時期進行檢測，可能會使AST/ALT比值不同。

另外，肝硬化時，AST/ALT比值常＞1；酒精性肝炎時，該比值?！?。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好概論（五）值得注意的是，服用聯(lián)苯雙酯或其衍生物也可導(dǎo)致AST/ALT比值升高。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好概論（六）問診與體檢對轉(zhuǎn)氨酶升高的初步評價很重要仔細(xì)問診和體檢對于初步判斷血清轉(zhuǎn)氨酶升高的病因至關(guān)重要。包括全身及消化道癥狀、既往肝病，有無其他疾病或肝臟生化指標(biāo)異常史及近期是否進行劇烈或持久的運動，還要包括詳細(xì)的飲酒史、用藥史、輸血史、手術(shù)史、預(yù)防接種史及家族中是否有類似患者等。對于轉(zhuǎn)氨酶輕度升高者，如果無癥狀，既往也無肝病或肝臟生化指標(biāo)異常史，且初步評價未發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高原因，可密切觀察。近期內(nèi)復(fù)查，約有1/3患者可能恢復(fù)正常。一項大型研究顯示，經(jīng)體檢發(fā)現(xiàn)ALT、AST水平升高者，如果在17.5天（平均天數(shù)）后復(fù)查，分別有31.2%和35.7%恢復(fù)正常。但對于轉(zhuǎn)氨酶明顯升高、有全身或消化道癥狀、既往有肝病或肝臟生化指標(biāo)異常史的患者，則須進一步檢查以明確診斷轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好常見引起轉(zhuǎn)氨酶升高的原因1.肝臟本身的疾患，特別是各型病毒型肝炎、肝硬變、肝膿腫、肝結(jié)核、肝癌、脂肪肝等，均可引起不同程度的轉(zhuǎn)氨酶升高。2.除肝臟外，體內(nèi)其它臟器組織如心、腎、肺、腦、睪丸、肌肉等，也都含有轉(zhuǎn)氨酶，因此當(dāng)心肌炎、腎盂腎炎、大葉性肺炎、肺結(jié)核腦炎、多發(fā)性肌炎、急性敗血癥、腸傷寒、流腦、瘧疾膽囊炎、鉤端螺旋體病、流感麻疹血吸蟲病、擠壓綜合征等，亦均可見血中轉(zhuǎn)氨酶升高。3.由于轉(zhuǎn)氨酶是從膽管排泄的，因此如果患有膽管、膽囊及胰腺疾患，膽管阻塞，也可使轉(zhuǎn)氨酶升高4.藥源性或中毒性肝損害，以及藥物過敏都可引起轉(zhuǎn)氨酶升高，并常伴有淤膽型黃疸和肝細(xì)胞損傷。5.妊娠、妊娠中毒癥、妊娠急性脂肪肝等，也是轉(zhuǎn)氨酶升高的常見原因

6.劇烈運動后，也可引起轉(zhuǎn)氨酶升高。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好引起轉(zhuǎn)氨酶升高的常見原因（一）急性病毒性肝炎病毒性肝炎慢性乙肝慢性病毒性肝炎慢性丙肝非嗜肝病毒感染轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好引起轉(zhuǎn)氨酶升高的常見原因（二）

肝炎后肝硬化

血吸蟲病肝硬化

酒精性肝硬化

藥物及化學(xué)毒物引起的肝硬化肝硬化營養(yǎng)不良性肝硬化

瘀血性肝硬化

膽汁瘀積性肝硬化

腸道感染及炎癥引起的肝硬化

代謝性肝硬化

隱匿性肝硬化轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好引起轉(zhuǎn)氨酶升高的常見原因（三）原發(fā)性肝細(xì)胞癌

酒精性脂肪性肝病脂肪肝

非酒精性脂肪性肝病轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好引起轉(zhuǎn)氨酶升高的常見原因（四）藥物性肝損害自身免疫性肝炎肝豆?fàn)詈俗冃裕╓ilson?。┻z傳性血色病缺血性肝炎膽道系統(tǒng)疾病工業(yè)化學(xué)中毒繼發(fā)于全身性疾病的多臟器功能損害營養(yǎng)代謝障礙糖尿病、甲亢轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好引起轉(zhuǎn)氨酶升高的常見原因（五）先天性膽紅素代謝障礙肝膿腫肝臟寄生蟲病其他某些非疾病情況也可引起轉(zhuǎn)氨酶升高如跑步、舉重等劇烈或持久的運動也是轉(zhuǎn)氨酶升高的原因之一。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好一、病毒性肝炎（一）急性病毒性肝炎

甲型病毒性肝炎

乙型病毒性肝炎

丙型病毒性肝炎

丁型病毒性肝炎

戊型病毒性肝炎轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好病毒性肝炎（二）癥狀（急性肝炎）：

1.胃腸道癥狀：厭食、厭油、惡心、嘔吐、腹部不適、腹瀉；2.黃疸；3.右上腹不適、疼痛（隱痛、脹痛）；4.全身癥狀：發(fā)熱、乏力、疲倦、全身不爽；5.其它：關(guān)節(jié)痛、皮疹、心律失常、出血。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好病毒性肝炎（三）體征：

1.黃疸；2.肝臟腫大：輕到中度腫大，質(zhì)地軟，有觸痛，肝區(qū)有叩痛；3.出血體征：齒齦出血、皮膚淤點淤斑。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好病毒性肝炎（四）癥狀（慢性肝炎）：

1.急性發(fā)作時與急性肝炎相同；2.可無癥狀或癥狀輕微；3.重度慢性肝炎：持續(xù)時間長，癥狀重，及有肝功能失代償?shù)谋憩F(xiàn)；4.肝炎肝硬化：代償期可無明顯癥狀，失代償期表現(xiàn)為肝功能失代償和門脈高壓的癥狀。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好病毒性肝炎（五）體征：

慢性肝病的各種體征：1.肝病面容、肝掌、蜘蛛痣；2.浮腫、腹水；3.急性發(fā)作時肝臟腫大，重型肝炎及肝硬化者肝臟縮??；4.脾臟腫大；5.腹壁靜脈曲張等。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好病毒性肝炎（六）急性肝炎轉(zhuǎn)氨酶升高特點：丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT、GPT）：

分布與意義：肝腎心肌肉；療效觀察指標(biāo)。門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（AST、GOT）

分布：心肝肌肉腎

意義：AST

ALT時一般肝炎較重升高的水平一般較高，多大于500IU/L,通常大于1000IU/L,且AST/ALT＜1.轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好病毒性肝炎（七）慢性肝炎轉(zhuǎn)氨酶升高特點：慢性肝炎的轉(zhuǎn)氨酶升高特點為持續(xù)、反復(fù)、低度升高，一般不超過10倍正常值。但慢性肝炎急性發(fā)作時，也可高達(dá)10倍以上，應(yīng)根據(jù)病史，注意鑒別。但需注意的是：丙肝有“隱形殺手”之稱。因為慢性丙肝有30%的病人轉(zhuǎn)氨酶正常，40%的病人轉(zhuǎn)氨酶＜2倍正常值，所以對有輸血、不潔注射、紋身、撥牙、修腳、扎耳朵眼的病人，應(yīng)行丙肝方面檢查。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好二、非嗜肝病毒感染EB病毒、巨細(xì)胞病毒等非嗜肝病毒感染患者多有糖尿病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、惡性腫瘤、腎移植后接受免疫抑制劑治療等導(dǎo)致免疫功能低下的基礎(chǔ)病，少數(shù)無基礎(chǔ)病。患者常有發(fā)熱、白細(xì)胞減少肝功能異常，多為轉(zhuǎn)氨酶和或膽紅素輕度升高，但少數(shù)患者仍可有嚴(yán)重的肝炎甚至肝衰竭。檢測相應(yīng)的IgM抗體有助于診斷，檢測出相應(yīng)的病毒抗原（如CMVpp65)及EBVDNA、CMVDNA可確診。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好三、肝硬化（一）肝炎后肝硬化膽汁性肝硬化酒精性肝硬化肝硬化血吸蟲肝硬化代謝性肝硬化化學(xué)中毒肝硬化瘀血性肝硬化隱匿性肝硬化轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好肝硬化（二）

代償性肝硬化肝硬化

失代償性肝硬化轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好肝硬化（三）代償性肝硬化的臨床表現(xiàn)與慢性肝炎的臨床表現(xiàn)相似，從臨床表現(xiàn)上常難以鑒別。

肝功能受損的表現(xiàn):消化道癥狀、

低蛋白血癥、高膽紅素血癥、

出血現(xiàn)象、雌激素增高的表現(xiàn)失代償性肝硬化

門靜脈高壓的表現(xiàn)：脾大、腹

水、側(cè)支循環(huán)

轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好肝硬化（四）肝硬化病人轉(zhuǎn)氨酶升高的特點：升高幅度不高，多為輕度升高，且以谷草轉(zhuǎn)氨酶為主。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好四、肝癌肝癌臨床表現(xiàn)除可出現(xiàn)肝硬化的表現(xiàn)外可出現(xiàn)肝區(qū)疼痛、消化道癥狀、消瘦、乏力、發(fā)熱等，且有肝腫大、黃疸、腹水等體征，出現(xiàn)轉(zhuǎn)移后可出現(xiàn)的相關(guān)表現(xiàn)。其轉(zhuǎn)氨酶升高特點與肝硬化相似。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好五、酒精性肝病酒精性肝病包括酒精性脂肪肝、肝炎和肝硬化，它們在重度酗酒者中的發(fā)生率分別為90%、10%-35%、8%-20%。酒精性肝炎患者的轉(zhuǎn)氨酶一般不超過300IU/L，通常以AST升高為主，約70%的患者AST/ALT比值≥2，比值≥3則高度提示酒精性肝病。根據(jù)長期大量飲酒史和特征性的AST/ALT升高，并除外其他類型的肝病，基本可以作出酒精性肝炎的診斷，肝活檢可進一步明確炎癥和纖維化的程度。轉(zhuǎn)氨酶＞300IU/L時，應(yīng)積極尋找藥物、病毒或代謝等其他導(dǎo)致肝損傷的病因，酒精可能是其他病因的協(xié)同因素。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好六、非酒精性肝病非酒精性脂肪性肝病是人群中轉(zhuǎn)氨酶升高的最常見原因這一，一般人群的發(fā)病率為12%-24%，可發(fā)生于各個年齡段，無明顯的性別差異。該病起病隱匿，多無明顯癥狀，部分患者可有右上腹疼痛不適、腹脹等。多數(shù)患者存在肥胖及相關(guān)的2型糖尿病、高血壓、高血脂等疾病。單純性脂肪肝患者轉(zhuǎn)氨酶正?；蜉p度升高，而非酒精性脂肪性肝炎患者往往轉(zhuǎn)氨酶升高更顯著，但一般≤2－4XULN，且AST/ALT＜1，肝臟超聲或CT等檢查可協(xié)助診斷，肝活檢可進一步明確脂肪變、炎癥及纖維化的程度。必須除外病毒感染（尤其是慢性丙肝）、酒精、藥物、自身免疫或代謝（尤其是Wilson?。┑绕渌∫?。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好七、藥物性肝損傷（一）藥物肝毒性是臨床用藥過程中需要重視和監(jiān)測的問題。在已上市應(yīng)用的化學(xué)性或生物性藥物中，有1100種以上具有潛在的肝毒性，很多藥物的賦形劑、中草藥以及保健藥亦有導(dǎo)致肝損傷的可能。其中，急性肝損傷是藥物性肝病最常見的發(fā)病形式，約占報道病例數(shù)的90以上，少數(shù)患者可發(fā)生威脅生命的暴發(fā)性或重癥肝功能衰竭，是藥物肝毒性臨床監(jiān)測和防治的重點[1]，也是臨床醫(yī)師執(zhí)業(yè)過程中可能遇到的職業(yè)風(fēng)險問題。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好藥物性肝損傷（二）

急性藥物性肝損傷的定義和分型

急性藥物性肝損傷是指由藥物本身或其代謝產(chǎn)物引起的肝臟損害，病程一般在3個月以內(nèi)，膽汁淤積型肝損傷病程較長，可超過1年。為避免藥物導(dǎo)致肝臟損害所用名詞不一致，建議采用國際共識意見規(guī)定的統(tǒng)一術(shù)語“肝損傷”(1iverimury)。根據(jù)用藥后發(fā)生血清生化檢測異常情況，將肝損傷定義為血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)或結(jié)合膽紅素(CB)升高至正常值上限2倍以上；或血清天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)和總膽紅素(TB)同時升高，且其中至少有1項升高至正常值上限2倍以上。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好藥物性肝損傷（三）由于不同藥物導(dǎo)致急性肝損傷的靶位不同，采用國際共識意見的分類標(biāo)準(zhǔn)有助于識別某些已知藥物肝毒性反應(yīng)特點。根據(jù)用藥后血清酶學(xué)升高的特點，將藥物相關(guān)性急性肝損傷分為3種類型。①肝細(xì)胞損傷型：主要表現(xiàn)為ALT水平明顯升高，常先于TB水平升高和顯著大于ALP升高水平，其臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)為血清ALT升高至少超過正常值上限2倍，血清ALP正常；或ALT／ALP升高倍數(shù)比值≥5。②膽汁淤積型肝損傷：主要表現(xiàn)為ALP水平升高先于轉(zhuǎn)氨酶，或者ALP水平升高比轉(zhuǎn)氨酶水平升高更明顯，其臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)是血清ALP活性超過正常值上限2倍，血清ALT正常；或ALT／ALP升高倍數(shù)比值≤2。③混合型肝損傷：即血清ALT和ALP水平同時升高，其中ALT水平升高必須超過正常值上限2倍，ALT／ALP升高倍數(shù)比值在2～5之間。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好藥物性肝損傷（四）藥物性肝損害常發(fā)生于開始用藥1－2個月內(nèi)，但并不都如此。須詳細(xì)詢問患者用藥史，包括非處方藥、草藥或保健品等。部分患者可有惡心、厭食、黃疸等癥狀，多為轉(zhuǎn)氨酶輕度升高，但少數(shù)患者可有轉(zhuǎn)氨酶顯著升高甚至肝衰竭。職業(yè)或其他毒素暴露也可引起不同程度的轉(zhuǎn)氨酶升高。本病缺乏客觀檢查手段，診斷主要靠詳細(xì)的用藥史和除外其他肝臟病，因而漏診和誤診均較常見。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好藥物性肝損傷（五）臨床分析線索急性藥物性肝損傷沒有特異的臨床征象或標(biāo)志，診斷的可信度主要取決于被評價病例的數(shù)據(jù)完整性及其證據(jù)支持力度。在急性藥物性肝損傷診斷過程中，特別強調(diào)排除肝損傷其他病因的鑒別診斷，強調(diào)收集詳細(xì)的用藥史及其肝損傷反應(yīng)過程的臨床數(shù)據(jù)，從而獲得與藥物反應(yīng)特征有關(guān)的臨床標(biāo)識性證據(jù)。急性藥物性肝損傷的主要臨床分析內(nèi)容及其診斷線索如下：轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好藥物性肝損傷（六）1．是否完全排除肝損傷的其他病因?應(yīng)追問患者既往有無肝臟或膽道疾病史以及嗜酒史。需通過多種檢查手段，仔細(xì)分析排除現(xiàn)癥肝損傷是否因為肝炎病毒(包括HAV、HBV、HCV、HDV、HEV)、巨細(xì)胞病毒(CMV)、EB病毒、Herpes病毒感染、膽道病變、酒精性肝損傷、低血壓、休克、心力衰竭、自身免疫性疾病、遺傳或代謝性肝臟病變、職業(yè)或環(huán)境毒物所致的肝損傷等。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好藥物性肝損傷（七）2．是否具有急性藥物性肝損傷血清學(xué)指標(biāo)改變的時序特征?藥物暴露必須出現(xiàn)在肝損傷發(fā)生前，才能考慮藥物誘發(fā)肝損傷。急性藥物性肝損傷血清學(xué)指標(biāo)改變的時序特征是：首劑用藥至發(fā)生肝損傷的時間一般在5～90d內(nèi)；停藥后肝臟異常升高指標(biāo)一般迅速恢復(fù)；再次服用該藥后又出現(xiàn)肝臟指標(biāo)明顯異常(再用藥反應(yīng)陽性)。后者是評價藥物性肝損傷關(guān)聯(lián)性非常強的診斷依據(jù)，但應(yīng)注意故意再用可疑肝毒性藥物是有害的。此外，再用藥并不總會導(dǎo)致肝損傷復(fù)發(fā)；每種藥物誘發(fā)肝損傷的潛伏期變化較大，可從數(shù)天到12個月；在嚴(yán)重病例中，停藥后肝酶水平下降，但伴有肝功能指標(biāo)惡化時，可能提示即將出現(xiàn)肝功能衰竭而不是病情改善，需結(jié)合臨床全面分析，綜合判斷。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好藥物性肝損傷（八）3．肝損傷是否符合該藥已知的不良反應(yīng)特征?某些具有明顯肝毒性藥物大多具有特定的急性肝損傷類型、時序特征和(或)免疫過敏反應(yīng)全身征象，在藥品說明書中已注明或曾有報道，是診斷急性藥物性肝損傷的重要參考依據(jù)。然而，具有潛在肝損傷的藥物眾多，各種藥物肝毒性發(fā)生率及其所致肝病的臨床征象不一，尚缺乏詳盡描述各種藥物肝毒性數(shù)據(jù)庫資料，尤其中草藥和保健藥更難以獲得有關(guān)藥物不良反應(yīng)的參照資料。因此，對于肝毒性不明的可疑藥物，尚需上網(wǎng)檢索，盡可能獲得有關(guān)藥物肝毒性的報道性信息，依此作為診斷藥物性肝損傷的重要參照信息。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好

導(dǎo)致藥物性肝損傷的藥物（228例）藥物種類比例（%）相關(guān)藥物抗結(jié)核藥中草藥抗甲狀腺藥抗生素心血管藥抗腫瘤藥解熱鎮(zhèn)痛藥保健品抗真菌藥激素類藥降糖藥抗精神病藥免疫抑制藥抗凄風(fēng)藥抗癲癇藥其他33.824.610.15.33.93.13.13.12.62.22.21.31.31.31.01.3利福平、異煙肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇雷公藤、壯骨關(guān)節(jié)丸等甲巰咪唑、丙基硫氧嘧啶青霉素、頭孢類抗生素依那普利、氫氯噻嗪環(huán)磷酰胺、阿糖胞苷布洛芬、吲朵美辛、保泰松減肥藥、斑禿丸、防曬霜酮康唑、氯康唑黃體酮、炔諾酮、達(dá)那唑、甲睪酮格列齊特、消渴丸、阿卡波糖氯氮平、氯丙嗪環(huán)孢素、硫唑嘌呤秋水仙堿、別嘌呤醇丙戊酸鈉利血生、西米替丁、阿昔洛韋轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好藥物性肝損傷（九）藥物性肝損傷的診斷為排除診斷，可參考下列標(biāo)準(zhǔn)：1．診斷標(biāo)準(zhǔn)：①有與藥物性肝損傷發(fā)病規(guī)律相一致的潛伏期：初次用藥后出現(xiàn)肝損傷的潛伏期一般在5～9Od內(nèi)，有特異質(zhì)反應(yīng)者潛伏期可<5d，慢代謝藥物(如胺碘酮)導(dǎo)致肝損傷的潛伏期可>90d。停藥后出現(xiàn)肝細(xì)胞損傷的潛伏期≤15d，出現(xiàn)膽汁淤積性肝損傷的潛伏期≤30d。②有停藥后異常肝臟指標(biāo)迅速恢復(fù)的臨床過程：肝細(xì)胞損傷型的血清ALT峰值水平在8d內(nèi)下降>5O％(高度提示)，或30d內(nèi)下降≥5O%(提示)；膽汁淤積型的血清ALP或TB峰值水平在180d內(nèi)下降≥5O%。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好藥物性肝損傷（十）③必須排除其他病因或疾病所致的肝損傷。④再次用藥反應(yīng)陽性：有再次用藥后肝損傷復(fù)發(fā)史，肝酶活性水平升高至少大于正常值上限的2倍。符合以上診斷標(biāo)準(zhǔn)的①+②+③，或前3項中有2項符合，加上第④項，均可確診為藥物性肝損傷。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好藥物性肝損傷（十一）2．排除標(biāo)準(zhǔn)：①不符合藥物性肝損傷的常見潛伏期。即服藥前已出現(xiàn)肝損傷，或停藥后發(fā)生肝損傷的間期>15d，發(fā)生膽汁淤積型或混合性肝損傷>3Od(除慢代謝藥物外)。②停藥后肝臟異常升高指標(biāo)不能迅速恢復(fù)。在肝細(xì)胞損傷型中，血清ALT峰值水平在30d內(nèi)下降<5O%；在膽汁淤積型中，血清ALP或TB峰值水平在180d內(nèi)下降<5O％。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好藥物性肝損傷（十二）③有導(dǎo)致肝損傷的其他病因或疾病的臨床證據(jù)。

如果具備第③項，且具備第①、②項中的任何1項，則認(rèn)為藥物與肝損傷無相關(guān)性，可臨床排除藥物性肝損傷。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好藥物性肝損傷（十三）3．疑似病例：主要包括下列2種狀況：①用藥與肝損傷之間存在合理的時序關(guān)系，但同時存在可能導(dǎo)致肝損傷的其他病因或疾病狀態(tài)；②用藥與發(fā)生肝損傷的時序關(guān)系評價沒有達(dá)到相關(guān)性評價的提示水平，但也沒有導(dǎo)致肝損傷的其他病因或疾病的臨床證據(jù)。

對于疑似病例或再評價病例，建議采用國際共識意見的RUCAM評分系統(tǒng)(表1)進行量化評估。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好藥物性肝損傷（十三）RUCAM簡化評分系統(tǒng)

指標(biāo)評分1．藥物治療與發(fā)生肝損傷的時間關(guān)系①初次治療5～90d；后續(xù)治療1～15d+2②初次治療<5d或>9Od；后續(xù)治療>15d+1③停藥時間≤15d+12．撤藥反應(yīng)①停藥后8d內(nèi)ALT從峰值下降≥5O+3②停藥后30d內(nèi)ALT從峰值下降≥5O+2③停藥30d后，ALT從峰值下降≥5O0④停藥30d后，ALT峰值下降<5O-2轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好藥物性肝損傷（十四）3．危險因素①飲酒或妊娠+1②無飲酒或妊娠0③年齡≥55歲+1④年齡<55歲04．伴隨用藥①伴隨用藥肝毒性不明，但發(fā)病時間符合-1②已知伴隨用藥的肝毒性且與發(fā)病時間符合-2③有伴隨用藥導(dǎo)致肝損傷的證據(jù)(如再用藥反應(yīng)等)-35.除外其他非藥物因素轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好藥物性肝損傷（十五）6．主要因素:甲型、乙型或丙型病毒性肝炎；膽道阻塞；乙醇性肝病，近期有血壓急劇下降史。其他因素:本身疾病并發(fā)癥；巨細(xì)胞病毒、EB病毒或Herpes病毒感染①除外以上所有因素+2②除外6個主要因素+1③可除外4～5個主要因素0④除外主要因素<4個-2⑤高度可能為非藥物因素-3轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好藥物性肝損傷（十六）7．藥物肝毒性的已知情況①在說明書中已注明+2②曾有報道但未在說明書中注明+1③無相關(guān)報告08．再用藥反應(yīng)①陽性(再用藥后ALT升高>2倍正常值上限)+2②可疑陽性(再用藥后ALT升高>2倍正常值上限，但同時合并使用其他藥物)。+1③陰性(再用藥后ALT升高<2倍正常值上限)-2注：最后判斷：>8，極有可能；6～8，很可能有關(guān)；3～5，可能有關(guān)；1～2，可能無關(guān)；≤0，無關(guān)轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好藥物性肝損傷（十七）(一)提高防治急性藥物性肝損傷的臨床意識貫徹少而精的合理用藥原則，慎重使用和及時停用可能具有肝毒性的藥物，是防治急性藥物性肝損傷的重要對策。如果在用藥過程中，患者出現(xiàn)肝損傷癥狀或(和)肝臟血清生化檢測異常，繼續(xù)用藥有可能導(dǎo)致急性重癥藥物性肝損傷。早期發(fā)現(xiàn)并停用可能致病的藥物，可以阻斷急性藥物性肝損傷的進一步發(fā)展，將發(fā)生急性重癥藥物性肝損傷的風(fēng)險降至最低限度。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好藥物性肝損傷（十八）(二)藥物肝毒性臨床監(jiān)測建議肝臟血清學(xué)指標(biāo)是臨床監(jiān)測藥物肝毒性的重要方法，需要在用藥過程酌情確定臨床監(jiān)測方案。對于未曾報道的有明顯肝毒性的藥物，一般不需要監(jiān)測；對于可能有肝毒性的藥物(如抗結(jié)核藥物或抗甲狀腺素藥物等)，需要在用藥過程中監(jiān)測肝臟血清學(xué)指標(biāo)，尤其在有合并肝病、嗜酒、妊娠等危險因素時，推薦至少每月監(jiān)測1次。對于血清轉(zhuǎn)氨酶升高達(dá)正常值上限2～5倍的無癥狀者，建議每1～2周監(jiān)測肝臟血清學(xué)指標(biāo)的動態(tài)變化；如果血清轉(zhuǎn)氨酶水平繼續(xù)升高，或血清轉(zhuǎn)氨酶大于正常值上限1O倍，則肯定為急性肝損傷，需要立即停藥觀察。如果用藥后血清轉(zhuǎn)氨酶大于正常值上限3倍，血清膽紅素隨之增高至正常上限2倍以上，而血清ALP正常，提示為肝細(xì)胞性黃疸，容易發(fā)展為急性肝功能衰竭，需要立即停藥，密切監(jiān)測病情變化。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好自身免疫性肝炎關(guān)于自身免疫性肝炎，女姓多見，男女之比這1：4.各年齡組均可發(fā)病，青春期和女姓絕經(jīng)期前后為兩個高發(fā)年齡段。該病多數(shù)起病隱匿，少數(shù)可呈急性甚至暴發(fā)性發(fā)作。臨床表現(xiàn)包括低熱、乏力、體重下降、食欲減退、惡心、肝區(qū)隱痛不適、肝脾腫大、黃疸等，常見關(guān)節(jié)炎、血管炎、皮疹、甲狀腺炎或干燥綜合癥等肝外表現(xiàn)，約10%的患者無任何癥狀。自身免疫性肝炎患者轉(zhuǎn)氨酶可呈不同程度地升高，有時可超過10XULN。血液中有一種或多種自身抗體陽性，血清γ球蛋白、免疫球蛋白G升高，肝活檢組織學(xué)主要表現(xiàn)為界面性肝炎。可采用國際自身免疫性肝炎小組制定的積分系統(tǒng)進行診斷。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好Wilson?。ㄒ唬￤ilson病是銅代謝障礙的遺傳病，患者可有家族史，主要表現(xiàn)為肝硬化和或神經(jīng)、精神癥狀，多發(fā)生于兒童與青少年，罕見＜6歲或＞50歲發(fā)病。主要癥狀為：轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好Wilson病（二）一、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：常以細(xì)微的震顫、輕微的言語不清或動作緩慢為其首發(fā)癥狀，以后逐漸加重并相繼出現(xiàn)新的癥狀。典型者以錐體外系癥狀為主，表現(xiàn)為四肢肌張力強直性增高，運動緩慢，面具樣臉，語言低沉含糊，流涎，咀嚼和吞咽常有困難。不自主動作以震顫最多見，常在活動時明顯，嚴(yán)重者除肢體外頭部及軀干均可波及、此外也可有扭轉(zhuǎn)痙攣、舞蹈樣動作和手足徐動癥等。精神癥狀以情感不穩(wěn)和智能障礙較多見，嚴(yán)重者面無表情，口常張開、智力衰退。少數(shù)可有腱反射亢進和錐體束征，有的可出現(xiàn)癲癇樣發(fā)作。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好Wilson?。ㄈ┒?、肝臟癥狀：兒童期患者常以肝病為首發(fā)癥狀，成人患者可追索到“肝炎”病史。肝臟腫大，質(zhì)較硬而有觸痛，肝臟損害逐漸加重可出現(xiàn)肝硬化癥狀，脾臟腫大，脾功亢進，腹水，食道靜脈曲張破裂及肝昏迷等。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好Wilson病（四）三、角膜色素環(huán)：角膜邊緣可見寬約2～3mm左右的棕黃或綠褐色色素環(huán)，用裂隙燈檢查可見細(xì)微的色素顆粒沉積，為本病重要體征，一般于7歲之后可見。四、腎臟損害：因腎小管尤其是近端腎小管上皮細(xì)胞受損，可出現(xiàn)蛋白尿、糖尿、氨基酸尿、尿酸尿及腎性佝僂病等。五、溶血?？膳c其它癥狀同時存在或單獨發(fā)生，由于銅向血液內(nèi)釋放過多損傷紅細(xì)胞而發(fā)生溶血。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好Wilson?。ㄎ澹┮愿尾∑鸩〉腤ilson病患者多隱匿發(fā)病或乏力、食欲減退等，血清轉(zhuǎn)氨酶多輕度升高，可表現(xiàn)為慢性肝炎、肝硬化或急性肝衰竭。需要檢測患者的血清銅藍(lán)蛋白和24小時尿銅水平，在眼科裂隙燈下檢查角膜色素環(huán)（即K－F環(huán)），必要時進行肝活檢的銅定量檢測。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好遺傳性血色病遺傳性血色病是一種鐵代謝異常的遺傳性疾病。遺傳性血色病在我國少見，該病起病隱匿，發(fā)病多在40－50歲，男性多見。患者除轉(zhuǎn)氨酶輕度升高外，往往有乏力、性欲減退、腹痛或關(guān)節(jié)痛等癥狀?？砂l(fā)生糖尿病、皮膚色素沉著、充血性心力衰竭等。實驗室檢查包括血清鐵增高(＞300mg/dl),血清轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度是一項反映鐵增加的敏感指標(biāo),當(dāng)＞50%有診斷價值，血清鐵蛋白增高，必要時行肝穿活檢組織學(xué)檢查和鐵定量測定。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好缺血性肝炎缺血性肝炎是繼發(fā)于低血壓和休克時肝缺氧所致的急性肝損害，原發(fā)病通常為低血壓、低血氧、膿毒血癥、心律失常、心肌梗死或出血等。缺血性肝炎患者血清轉(zhuǎn)氨酶常在24小時內(nèi)顯著升高，最高可達(dá)100－250ULN。如果患者循環(huán)和呼吸功能改善，轉(zhuǎn)氨酶多在1周內(nèi)降至正常。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好急性膽管梗阻及其他急性膽管梗阻患者通常有右上腹痛、惡心等表現(xiàn)，腹部超聲檢查可發(fā)現(xiàn)膽石及膽管擴張。在急性膽管梗阻時，轉(zhuǎn)氨酶急劇升高可≥10×ULN。即使患者梗阻不解除，轉(zhuǎn)氨酶也可快速下降。需要注意的是，膽石通過所致的一過性膽管梗阻可能并無黃疸。此外，一些肝外疾病，如溶血、多發(fā)性肌炎或皮肌炎等，也可導(dǎo)致AST或ALT水平升高，需要根據(jù)患者的臨床情況進行相關(guān)檢查。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好甲狀腺機能亢進引起的轉(zhuǎn)氨酶升高(一）甲亢是由多種原因引起的甲狀腺激素分泌過多所致的一種常見內(nèi)分泌疾病。甲亢主要臨床表現(xiàn)為:多食、消瘦、畏熱、多汗、心悸、激動等高代謝癥候群，甲亢患者嚴(yán)重的可出現(xiàn)甲亢危相、昏迷甚至危極生命。典型的甲亢有高代謝癥狀，甲狀腺腫大，眼球突出等癥狀，診斷并不困難，但有約20%的甲亢病人臨床表現(xiàn)不典型，多見于老年，有慢性疾病的病人或是甲亢早期和輕癥甲亢病人，癥狀和體征不典型，往往無眼球突出，甲狀腺腫大不明顯，特別是有一些病人甲亢癥狀隱匿，而以某種癥狀較為突出，容易誤診為另一系統(tǒng)疾病，常見的不典型表現(xiàn)有以下幾點：轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好甲狀腺機能亢進引起的轉(zhuǎn)氨酶升高（二）1、心血管型以心血管癥狀為突出癥狀，心動過速，心律失常，心絞痛或心力衰竭。多見于婦女或年齡較大的病人及毒性結(jié)節(jié)性甲亢病人，臨床上往往診斷為冠心病，高血壓性心臟病、心律失常等病。此型甲亢病人，心血管癥狀用抗甲狀腺藥物治療才能緩解，單純用心血管藥物治療效果不佳。2、神經(jīng)型以神經(jīng)精神癥狀為突出表現(xiàn)，病人神經(jīng)過敏，注意力不集中，情緒急躁、坐立不安、失眠，甚至狂躁、抑郁、幻覺，多見于女性，易誤診為神經(jīng)官能癥或更年期綜合征。

轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好甲狀腺機能亢進引起的轉(zhuǎn)氨酶升高（三）3、胃腸型常以腹瀉為突出癥狀大便1天數(shù)次甚至數(shù)十次水樣腹瀉。無膿血便，常誤診為腸炎，慢性結(jié)腸炎。有部分病人以腹痛為主要癥狀，呈彌漫性或局限性腹痛，可類似膽絞痛、腎絞痛、潰瘍病，胰腺炎，闌尾炎，往往診斷為急腹癥而收體外科治療。偶爾少數(shù)病人以劇烈嘔吐為主要癥狀，甚至呈頑固性嘔吐而誤診為胃腸炎。本型多見于中、青年人。4、肌肉型以肌無力、體力減退和周期麻痹為突出表現(xiàn)，往往無突眼，無甲狀腺腫等甲亢體征和癥狀，或癥狀出現(xiàn)較晚，多見于中年男性，多在病人飽餐后及攝入大量糖類食品發(fā)生。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好甲狀腺機能亢進引起的轉(zhuǎn)氨酶升高（四）5、惡病質(zhì)型以消瘦為突出癥狀，體重迅速下降，肌肉萎縮，皮下脂肪減少或消失，甚至出現(xiàn)惡病質(zhì)，往往誤診為惡性腫瘤，多見于老年病人。6、低熱型約半數(shù)甲亢病人有低熱，體溫一般<38℃，部分病人長期以低熱為主要癥狀，伴有消瘦、心悸等癥狀，易誤診為風(fēng)濕熱、傷寒、結(jié)核病、惡急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎等，主要見于青年人。本型低熱的特點，體溫升高與心率加快不呈正比，心率快更顯著，應(yīng)用解熱藥抗生素治療無效，而抗甲狀腺藥治療效果明顯。

轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好甲狀腺機能亢進引起的轉(zhuǎn)氨酶升高（五）7、肝病型以黃疸、上腹脹痛、肝大，轉(zhuǎn)氨酶升高，白細(xì)胞減少為主要癥狀，往往誤診為肝病。除上述不典型癥狀外，還有一些不典型體征，如甲亢性肢端病，男性乳房發(fā)育癥，白癜風(fēng)，指甲與甲床分離癥(Plummer甲)，局部常色素沉著，高糖血癥，多飲多尿，肝掌，高鈣血癥等。這些都需要有進一步認(rèn)識，以免誤診。轉(zhuǎn)氨酶升高的診斷與鑒別診斷很好Reye綜合征（一）Reye綜合征（下稱RS），即急性腦病合并內(nèi)臟脂肪變性綜合征，是一種急性、一時性、可逆性和自限性疾病。本病在1963年由Reye醫(yī)師首先描述。因此命名為Reye綜合征，以急性彌漫性腦水腫、以及肝臟為主的內(nèi)臟脂肪變性為病