專題14有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)測試練習(xí)題

專題14有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)1、【2018新課標(biāo)1卷】下列說法錯(cuò)誤的是A、蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖B、酶是一類具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì)C、植物油含不飽和脂肪酸酯，能使Br?/CCl4褪色D、淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖【答案】AB【解析】考點(diǎn)定位：考查糖類、油脂和蛋白質(zhì)的性質(zhì)【試題點(diǎn)評】本題主要是考查糖類、油脂和蛋白質(zhì)的性質(zhì)，平時(shí)注意相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累即可解答，題目難度不大。易錯(cuò)選項(xiàng)是B，注意酶的性質(zhì)特點(diǎn)。2、【2018新課標(biāo)1卷】環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺[2，2]戊烷（）是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯(cuò)誤的是A、與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B、二氯代物超過兩種C、所有碳原子均處同一平面D、生成1molC5H12至少需要2molH2【答案】C【解析】精準(zhǔn)分析：A、分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，螺[2，2]戊烷的分子式為C5H8，環(huán)戊烯的分子式也是C5H8，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A正確；B、分子中的8個(gè)氫原子完全相同，二氯代物中可以取代同一個(gè)碳原子上的氫原子，也可以是相鄰碳原子上或者不相鄰的碳原子上，因此其二氯代物超過兩種，B正確；C、由于分子中4個(gè)碳原子均是飽和碳原子，而與飽和碳原子相連的4個(gè)原子一定構(gòu)成四面體，所以分子中所有碳原子不可能均處在同一平面上，C錯(cuò)誤；D、戊烷比螺[2，2]戊烷多4個(gè)氫原子，所以生成1molC5H12至少需要2molH2，D正確。答案選C?？键c(diǎn)定位：考查同分異構(gòu)體數(shù)目、有機(jī)物共面判斷、有機(jī)反應(yīng)及計(jì)算【試題點(diǎn)評】選項(xiàng)B與C是解答的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)，對于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷，可固定一個(gè)取代基的位置，再移動另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。關(guān)于有機(jī)物分子中共面問題的判斷需要從已知甲烷、乙烯、乙炔和苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行知識的遷移靈活應(yīng)用。3、【2018新課標(biāo)3卷】苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯(cuò)誤的是A、與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)B、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C、與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯D、在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯【答案】C【解析】考點(diǎn)定位：考查苯乙烯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【試題點(diǎn)評】本題需要注意的是選項(xiàng)A，題目說將苯乙烯與液溴混合，再加入鐵粉，能發(fā)生取代，這里的問題是，會不會發(fā)生加成反應(yīng)。碳碳雙鍵和液溴是可以發(fā)生加成的，但是反應(yīng)的速率較慢，加入的鐵粉與液溴反應(yīng)得到溴化鐵，在溴化鐵催化下，發(fā)生苯環(huán)上的氫原子與溴的取代會比較快；或者也可以認(rèn)為溴過量，發(fā)生加成以后再進(jìn)行取代。4、【2018北京卷】一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高，廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如下圖下列關(guān)于該高分子的說法正確的是A、完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境B、完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，含有官能團(tuán)―COOH或―NH2C、氫鍵對該高分子的性能沒有影響D、結(jié)構(gòu)簡式為：【答案】B【解析】結(jié)構(gòu)簡式為，故D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)定位：考查肽鍵的水解、氫鍵、有機(jī)物反應(yīng)類型、單體的判斷等?！驹囶}點(diǎn)評】易錯(cuò)提醒：本題的易錯(cuò)點(diǎn)是選項(xiàng)C和D，選項(xiàng)C中氫鍵不是化學(xué)鍵，不影響物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)，學(xué)生認(rèn)為性能是化學(xué)性質(zhì)，忽略了性能還包括物理性質(zhì)，氫鍵影響物質(zhì)的部分物理性質(zhì)，如物質(zhì)的熔沸點(diǎn)、溶解度等，故選項(xiàng)C說法正確；高分子化合物的鏈節(jié)應(yīng)是最小重復(fù)單位，根據(jù)片段，推出高分子結(jié)構(gòu)簡式為，故D錯(cuò)誤，注意掌握單體的判斷方法，首先根據(jù)高聚物判斷是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物，然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷：（1）加聚產(chǎn)物單體的推斷常用“彎箭頭法”，單鍵變雙鍵，C上多余的鍵斷開；（2）縮聚產(chǎn)物單體的推斷常用“切割法”，找到斷鍵點(diǎn)，斷鍵后在相應(yīng)部位補(bǔ)上-OH或-H。5、【2018江蘇卷】化合物Y能用于高性能光學(xué)樹脂的合成，可由化合物X與2?甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是A、X分子中所有原子一定在同一平面上B、Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C、X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D、X→Y的反應(yīng)為取代反應(yīng)【答案】BD【解析】考點(diǎn)定位：本題考查多官能團(tuán)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、手性碳原子的判斷、有機(jī)物共面原子的判斷?！驹囶}點(diǎn)評】思路點(diǎn)撥：本題的難點(diǎn)是分子中共面原子的確定。分子中共面原子的判斷需要注意：①聯(lián)想典型有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，如CH4、乙烯、乙炔、苯、甲醛等；②單鍵可以旋轉(zhuǎn)，雙鍵和三鍵不能旋轉(zhuǎn)；③任意三個(gè)原子一定共平面；④把復(fù)雜的有機(jī)物分成不同的結(jié)構(gòu)片斷，逐一分析可能的共面情況，確定該有機(jī)物分子中至少有多少原子共面，最多有多少原子共面。6、【2017新課標(biāo)1卷】下列生活用品中主要由合成纖維制造的是A、尼龍繩B、宣紙C、羊絨衫D、棉襯衣【答案】A【解析】合成纖維是化學(xué)纖維的一種，是用合成高分子化合物做原料而制得的化學(xué)纖維的統(tǒng)稱。它以小分子的有機(jī)化合物為原料，經(jīng)加聚反應(yīng)或縮聚反應(yīng)合成的線型有機(jī)高分子化合物，如聚丙烯腈、聚酯、聚酰胺等。A、尼龍繩的主要成分是聚酯類合成纖維，A正確；B、宣紙的的主要成分是纖維素，B錯(cuò)誤；C、羊絨衫的主要成分是蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、棉襯衫的主要成分是纖維素，D錯(cuò)誤。答案選A?！久麕燑c(diǎn)睛】掌握常見物質(zhì)的組成以及合成纖維的含義是解答本題的關(guān)鍵，題目難度不大，注意羊絨衫和棉襯衣的區(qū)別。7、【2017新課標(biāo)1卷】已知（b）、（d）、（p）的分子式均為C6H6，下列說法正確的是A、b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種B、b、d、p的二氯代物均只有三種C、b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D、b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面【答案】D【名師點(diǎn)睛】明確有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是解答的關(guān)鍵，難點(diǎn)是二氯取代物和共平面判斷。二取代或多取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷一般采用定一移一或定二移一法，即可固定一個(gè)取代基的位置，再移動另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目，注意不要重復(fù)。關(guān)于共平面判斷應(yīng)注意從乙烯、苯和甲烷等結(jié)構(gòu)分析進(jìn)行知識的遷移應(yīng)用，解答是要注意單鍵可以旋轉(zhuǎn)，雙鍵不能旋轉(zhuǎn)這一特點(diǎn)。8、【2017新課標(biāo)2卷】下列說法錯(cuò)誤的是A、糖類化合物也可稱為碳水化合物B、維生素D可促進(jìn)人體對鈣的吸收C、蛋白質(zhì)是僅由碳、氫、氧元素組成的物質(zhì)D、硒是人體必需的微量元素，但不宜攝入過多【答案】C【解析】A、糖類是由C、H、O三種元素組成的一類有機(jī)化合物，糖類也叫做碳水化合物，故A說法正確；B、維生素D可促進(jìn)人體對鈣的吸收，故B說法正確；C、蛋白質(zhì)基本組成元素是碳、氫、氧、氮，有些蛋白質(zhì)還包括硫、磷等元素，故C說法錯(cuò)誤；D、硒是人體的微量元素，但不宜攝入過多，否則對人體有害，故D說法正確?！久麕燑c(diǎn)睛】考查有機(jī)物的基礎(chǔ)知識，本題的難度不大，注意蛋白質(zhì)與糖類、油脂組成的差別，蛋白質(zhì)主要由碳、氫、氧、氮等元素組成，有的還含有硫、磷等元素，而糖類、油脂僅含有碳、氫、氧三種元素，本題注重基礎(chǔ)知識的積累。9、【2017新課標(biāo)3卷】下列說法正確的是A、植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)B、淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C、環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別D、水可以用來分離溴苯和苯的混合物【答案】A【名師點(diǎn)睛】考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，涉及油脂的氫化、糖類的組成結(jié)構(gòu)及有機(jī)物的鑒別等；常見能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物有烯烴、炔烴、苯的同系物、醇、酚、醛等；而選擇用水鑒別的有機(jī)物通?？蓮乃苄约芭c水的密度比較角度分析，如存在與水混溶的，難溶于水但密度有比水大的、有比水小的，即可用水鑒別。10、【2017北京卷】我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展，CO2轉(zhuǎn)化過程示意圖如下：下列說法不正確的是A、反應(yīng)①的產(chǎn)物中含有水 B、反應(yīng)②中只有碳碳鍵形成C、汽油主要是C5~C11的烴類混合物 D、圖中a的名稱是2-甲基丁烷【答案】B【解析】A、通過圖示可以得到反應(yīng)①為CO2+H2→CO，根據(jù)原子守恒，得到反應(yīng)①為CO2+H2=CO+H2O，A正確；B、反應(yīng)②生成(CH2)n中含有碳?xì)滏I和碳碳鍵，B錯(cuò)誤；C、汽油主要是C5~C11的烴類混合物，C正確；D、觀察可以發(fā)現(xiàn)圖中a是(CH3)2CHCH2CH3，其系統(tǒng)命名法名稱是2-甲基丁烷，D正確。答案選B?！久麕燑c(diǎn)睛】選項(xiàng)D是解答的難點(diǎn)，掌握有機(jī)物球棍模型的特點(diǎn)和烷烴的命名方法是關(guān)鍵，球棍模型是用來表現(xiàn)化學(xué)分子的三維空間分布。棍代表共價(jià)鍵，球表示構(gòu)成有機(jī)物分子的原子，因此首先判斷出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式，然后根據(jù)烷烴的命名即可解答。11、【2017北京卷】聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其結(jié)構(gòu)表示如下：（圖中虛線表示氫鍵）下列說法不正確的是A、聚維酮的單體是B、聚維酮分子由（m+n）個(gè)單體聚合而成C、聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)D、聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)【答案】B，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，D正確。正確選B。【名師點(diǎn)睛】該題難度較大，本題的關(guān)鍵是找到高聚物聚維酮的單體，解題過程中不要被原給定復(fù)雜結(jié)構(gòu)迷惑，通過層層剝離就可以得到結(jié)論，注意題干選項(xiàng)的挖掘，例如氫鍵等。注意掌握單體的判斷方法，首先要根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物，然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷：（1）加聚產(chǎn)物的單體推斷方法：①凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子(無其它原子)的高聚物，其合成單體必為一種，將兩個(gè)半鍵閉合即可；②凡鏈節(jié)中主碳鏈為4個(gè)碳原子，無碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，其單體必為兩種，從主鏈中間斷開后，再分別將兩個(gè)半鍵閉合即得單體；③凡鏈節(jié)中主碳鏈為6個(gè)碳原子，含有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，單體為兩種(即單烯烴和二烯烴)；（2）縮聚產(chǎn)物的單體推斷方法：斷鍵，補(bǔ)原子，即找到斷鍵點(diǎn)，斷鍵后在相應(yīng)部位加上-OH或-H。12、【2017天津卷】漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是A、漢黃芩素的分子式為C16H13O5B、該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C、1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗1molBr2D、與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少1種【答案】B【名師點(diǎn)睛】本題以傳統(tǒng)中草藥黃芩有效成分“漢黃芩素”考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。從試題素材、考核知識點(diǎn)以及情景設(shè)置等角度，著力引導(dǎo)考生關(guān)注我國社會、經(jīng)濟(jì)和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，弘揚(yáng)社會主義核心價(jià)值觀。通過挖掘歷史文獻(xiàn)和頂級科研論文尋找合適資料，以中國古代科技文明、我國科學(xué)家最新研究成果編制試題，體現(xiàn)中國傳統(tǒng)科技文化對人類發(fā)展和社會進(jìn)步的貢獻(xiàn)，引導(dǎo)考生熱愛化學(xué)，為國奉獻(xiàn)。13、【2017江蘇卷】萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi)，關(guān)于下列萜類化合物的說法正確的是A、a和b都屬于芳香族化合物B、a和c分子中所有碳原子均處于同一平面上C、a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D、b和c均能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀【答案】C【解析】A、a分子中沒有苯環(huán)，所以a不屬于芳香族化合物，A錯(cuò)誤；B、a、c分子中分別有6個(gè)和9個(gè)sp3雜化的碳原子，所以這兩個(gè)分子中所有碳原子不可能處于同一平面內(nèi)，B錯(cuò)誤；C、a分子中有2個(gè)碳碳雙鍵，b分子中苯環(huán)上連接有甲基，c分子中有醛基，這三種物質(zhì)都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以C正確；D、b分子中沒有醛基，所以其不能與新制的氫氧化銅反應(yīng)，D錯(cuò)誤。【名師點(diǎn)睛】本題考查學(xué)生對有機(jī)物的分類、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的掌握情況。解題方法是通過觀察、分析有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)，確定其含有的官能團(tuán)，建立官能團(tuán)與其特征反應(yīng)的聯(lián)系。備考方法是：①掌握有機(jī)物的分類方法，弄清幾個(gè)基本概念，如芳香族化合物、脂肪烴等；②認(rèn)識有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，能看懂鍵線式、結(jié)構(gòu)簡式，能以甲烷、乙烯、乙炔、苯等分子結(jié)構(gòu)為母體分析分子中多原子共面問題；③建立有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的聯(lián)系，掌握常見重要的官能團(tuán)及其特征反應(yīng)等；④能正確書寫有機(jī)反應(yīng)方程式，并掌握重要有機(jī)反應(yīng)的反應(yīng)條件。14、【2016新課標(biāo)1卷】下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是A、2-甲基丁烷也稱為異丁烷B、由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)C、C4H9Cl有3種同分異構(gòu)體D、油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物【答案】B 【解析】【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)判斷的知識。【名師點(diǎn)睛】有機(jī)物種類繁多，在生活、生產(chǎn)領(lǐng)域多有涉及。有機(jī)物往往存在分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象，即存在同分異構(gòu)體，要會對物質(zhì)進(jìn)行辨析，并會進(jìn)行正確的命名。C4H9Cl可看作是C4H10分子中的一個(gè)H原子被一個(gè)Cl原子取代產(chǎn)生的物質(zhì)，C4H10有CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CH2CH3兩種不同的結(jié)構(gòu)，每種結(jié)構(gòu)中含有2種不同的H原子，所以C4H9Cl有4種不同的結(jié)構(gòu)；對于某一物質(zhì)來說，其名稱有按習(xí)慣命名和按系統(tǒng)命名方法命名的名稱，要掌握系統(tǒng)命名方法及原則。有機(jī)物在相互轉(zhuǎn)化時(shí)發(fā)生一定的化學(xué)反應(yīng)，常見的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)等，要掌握各反應(yīng)類型的特點(diǎn)，并會根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行判斷和應(yīng)用。有機(jī)高分子化合物的相對分子質(zhì)量一般高達(dá)104~106，而低分子有機(jī)物的相對分子質(zhì)量在1000以下，若分子的相對分子質(zhì)量不確定，則該物質(zhì)是高分子化合物，若有確定的相對分子質(zhì)量，則不是高分子化合物；而不能僅僅根據(jù)相對分子質(zhì)量的大小進(jìn)行判斷。掌握一定的有機(jī)化學(xué)基本知識是本題解答的關(guān)鍵，本題難度不大。15、【2016新課標(biāo)2卷】下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是A、乙烯和乙醇B、苯和氯乙烯C、乙酸和溴乙烷D、丙烯和丙烷【答案】B【解析】試題分析：苯和氯乙烯中均含有不飽和鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均是飽和鍵，只能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)，答案選B?！究键c(diǎn)定位】考查有機(jī)反應(yīng)類型【名師點(diǎn)睛】取代反應(yīng)、加成反應(yīng)的異同比較如下：①有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)，稱為取代反應(yīng)；有機(jī)物分子中雙鍵（或三鍵）兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)稱為加成反應(yīng)；②“上一下一，有進(jìn)有出”是取代反應(yīng)的特點(diǎn)，“斷一，加二都進(jìn)來”是加成反應(yīng)的特點(diǎn)；③一般來說，烷烴、苯、飽和醇、飽和鹵代烴往往容易發(fā)生取代反應(yīng)，而含碳碳雙鍵或碳碳三鍵或苯環(huán)的有機(jī)物容易發(fā)生加成反應(yīng)。16、【2016新課標(biāo)2卷】分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有（不含立體異構(gòu)）A、7種B、8種C、9種D、10種【答案】C【解析】【考點(diǎn)定位】考查同分異構(gòu)體的判斷?！久麕燑c(diǎn)睛】判斷取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的數(shù)目，其分析方法是分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，確定不同位置的氫原子種數(shù)，再確定取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體數(shù)目；或者依據(jù)烴基的同分異構(gòu)體數(shù)目進(jìn)行判斷。17、【2016新課標(biāo)3卷】下列說法錯(cuò)誤的是（）A、乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)B、乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料C、乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷D、乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體【答案】A【解析】試題分析：A、乙烷和濃鹽酸不反應(yīng)，故說法錯(cuò)誤；B、乙烯可以制成聚乙烯，聚乙烯用于食品包裝，故說法正確；C、乙醇含有親水基羥基，能溶于水，而溴乙烷不溶于水，故說法正確；D、乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體，故說法正確?！究键c(diǎn)定位】考查烷烴的性質(zhì)，烯烴的性質(zhì)和用途，乙醇的性質(zhì)，溴乙烷的性質(zhì)，同分異構(gòu)體【名師點(diǎn)睛】本試題考查考生對有機(jī)物基礎(chǔ)知識的掌握，屬于簡單的一類題目，要求考生在平時(shí)學(xué)習(xí)中夯實(shí)基礎(chǔ)知識，能夠?qū)χR做到靈活運(yùn)用。有機(jī)物中的取代反應(yīng)包括：烷烴和鹵素單質(zhì)反應(yīng)(狀態(tài)是氣體)、苯的硝化和溴代、鹵代烴的水解、酯化反應(yīng)、酯的水解等，因此記憶時(shí)要注意細(xì)節(jié)。一般常用的包裝塑料有聚乙烯和聚氯乙烯，聚乙烯一般用于食品包裝，聚氯乙烯不能作為食品包裝，因?yàn)樵诠庹障履墚a(chǎn)生有毒物質(zhì)，污染食品，不能混用。影響溶解度的因素：相似相溶、形成分子間氫鍵、發(fā)生反應(yīng)，乙醇可以和水形成分子間氫鍵，而溴乙烷不能和水形成分子間氫鍵。同分異構(gòu)體是分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，分子式都是C2H4O2，但前者屬于酸，后者屬于酯，同分異構(gòu)體可以是同類物質(zhì)，也可以是不同類物質(zhì)，這要求學(xué)生要理解同分異構(gòu)體的概念，在平時(shí)的學(xué)習(xí)中注意概念的內(nèi)涵和延伸，反應(yīng)條件等。18、【2016新課標(biāo)3卷】已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列說法錯(cuò)誤的是（）A、異丙苯的分子式為C9H12B、異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C、異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D、異丙苯和苯為同系物【答案】C【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【名師點(diǎn)睛】本試題考查考生對有機(jī)物基礎(chǔ)知識的掌握，涉及有機(jī)物中碳原子的特點(diǎn)、有機(jī)物熔沸點(diǎn)高低判斷、共面、同系物等知識，培養(yǎng)學(xué)生對知識靈活運(yùn)用的能力，但前提是夯實(shí)基礎(chǔ)。有機(jī)物中碳原子只有4個(gè)鍵，鍵線式中端點(diǎn)、交點(diǎn)、拐點(diǎn)都是碳原子，其余是氫元素，因此分子式為C9H12，容易出錯(cuò)的地方在氫原子的個(gè)數(shù)，多數(shù)或少數(shù)，這就需要認(rèn)真觀察有機(jī)物，牢記碳原子有四個(gè)鍵，這樣不至于數(shù)錯(cuò)。有機(jī)物中熔沸點(diǎn)高低的判斷：一是看碳原子數(shù)，碳原子越多，熔沸點(diǎn)越高，二是碳原子相同，看支鏈，支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低；這一般使用于同系物中，注意使用范圍。判斷共面、共線，常是以甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯為平面結(jié)構(gòu)、乙炔為直線、苯為平面六邊形為基礎(chǔ)進(jìn)行考查，同時(shí)在考查共面的時(shí)候還要注意碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，雙鍵不能旋轉(zhuǎn)。一般來說如果出現(xiàn)－CH3或－CH2－等，所有原子肯定不共面。同系物的判斷，先看結(jié)構(gòu)和組成是否一樣，即碳的連接、鍵的類別、官能團(tuán)是否相同等，再看碳原子數(shù)是否相同，相同則不是同系物。掌握一定的有機(jī)化學(xué)基本知識是本題解答的關(guān)鍵，本題難度不大。19、【2016北京卷】在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如下：對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點(diǎn)/點(diǎn)/℃13?25?476下列說法不正確的是A、該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B、甲苯的沸點(diǎn)高于144℃C、用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來D、從二甲苯混合物中，用冷卻結(jié)晶的方法可將對二甲苯分離出來【答案】B【解析】【考點(diǎn)定位】本題主要考查物質(zhì)的分離和提純，有機(jī)物的反應(yīng)類型判斷等【名師點(diǎn)晴】掌握取代反應(yīng)的含義、物質(zhì)的分離與提純方法以及相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵，解答時(shí)注意提取題干中的有效信息。本題難點(diǎn)是物質(zhì)的分離與提純方法的選擇，分離提純方法的選擇思路是根據(jù)分離提純物的性質(zhì)和狀態(tài)來定的。歸納如下：①分離提純物是固體(從簡單到復(fù)雜方法)：加熱(灼燒、升華、熱分解)，溶解，過濾(洗滌沉淀)，蒸發(fā)，結(jié)晶(重結(jié)晶)；②分離提純物是液體(從簡單到復(fù)雜方法)：分液，萃取，蒸餾；③分離提純物是膠體：鹽析或滲析；④分離提純物是氣體：洗氣。答題時(shí)注意靈活應(yīng)用。20、【2016浙江卷】下列說法正確的是A、的一溴代物和的一溴代物都有4種（不考慮立體異構(gòu)）B、CH3CH=CHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上C、按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D、與都是α-氨基酸且互為同系物【答案】A【解析】【考點(diǎn)定位】考查同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷，系統(tǒng)命名法，同系物等知識?！久麕燑c(diǎn)睛】掌握常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯是平面結(jié)構(gòu)，乙炔是直線形結(jié)構(gòu)，苯是平面結(jié)構(gòu)。根據(jù)這些典型的結(jié)構(gòu)將有機(jī)物進(jìn)行分割，可以進(jìn)行共面或共線的分析。CH3CH=CHCH3分子含有碳碳雙鍵，類似乙烯，可以由碳原子形成平面結(jié)構(gòu)，但不可能是直線形。同系物指結(jié)構(gòu)相似在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)。注意結(jié)構(gòu)相似的含義：含有相同的官能團(tuán)，且官能團(tuán)個(gè)數(shù)相同，例如苯酚和苯甲醇，都有羥基，但分別屬于酚和醇，不是同系物的關(guān)系，有些寫出分子式不能確定其結(jié)構(gòu)或官能團(tuán)的物質(zhì)也不能確定是否為同系物，例如C2H4和C4H8。21、【2016海南卷】下列物質(zhì)中，其主要成分不屬于烴的是A、汽油B、甘油C、煤油D、柴油【答案】B【解析】試題分析：甘油為丙三醇，是醇類，不是烴，其余各項(xiàng)都為烴類。故選B?？键c(diǎn)：考查烴的概念及常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)【名師點(diǎn)睛】汽油、煤油、柴油均來自于石油的分餾，也有部分來自于石油的裂化。根據(jù)沸點(diǎn)的不同，分別截取不同沸點(diǎn)的餾分，就得到汽油、煤油、柴油。汽油餾分(＜170℃)，煤油餾分(170～230℃)，輕柴油餾分(230～270℃)，重柴油餾分(270～350℃)。一般說來，汽油為C4～C12烴類混合物，煤油為C12～C15烴類混合物，柴油為C10～C22烴類混合物。都屬于烴類。本題屬于基礎(chǔ)題，引導(dǎo)學(xué)生回歸教材。22、【2016海南卷】工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯：，下列說法正確的是A、該反應(yīng)的類型為消去反應(yīng)B、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種C、可用Br2/CCl4鑒別乙苯和苯乙烯D、乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)均為7【答案】AC【解析】考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)?！久麕燑c(diǎn)睛】有機(jī)物在相互反應(yīng)轉(zhuǎn)化時(shí)要發(fā)生一定的化學(xué)反應(yīng)，常見的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)等，要掌握各類反應(yīng)的特點(diǎn)，并會根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行判斷和應(yīng)用。掌握一定的有機(jī)化學(xué)基本知識是本題解答的關(guān)鍵，本題難度不大。23、【2016海南卷】下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為2?1的有A、乙酸甲酯B、對苯二酚C、2-甲基丙烷D、對苯二甲酸【答案】BD【解析】試題分析：A、乙酸甲酯（CH3COOCH3）中含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為1:1，錯(cuò)誤；B、對苯二酚中含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為2:1，正確；C、2-甲基丙烷含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為9:1，錯(cuò)誤；D、對苯二甲酸中含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為2:1，正確，選BD?？键c(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)【名師點(diǎn)睛】解答本類題需熟悉各選項(xiàng)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，再結(jié)合核磁共振氫譜的特點(diǎn)分析即可得到結(jié)論。掌握常見的有機(jī)分子結(jié)構(gòu)研究方法（紅外光譜法、質(zhì)譜法、核磁共振氫譜），以及判斷依據(jù)。本題較為基礎(chǔ)。24、【2016江蘇卷】化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是A、分子中兩個(gè)苯環(huán)一定處于同一平面B、不能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)C、在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種D、1mol化合物X最多能與2molNaOH反應(yīng)【答案】C【解析】【考點(diǎn)定位】本題主要是考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)判斷【名師點(diǎn)晴】掌握常見有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)是解答的關(guān)鍵，難點(diǎn)是有機(jī)物共線共面判斷。解答該類試題時(shí)需要注意：①甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛5種分子中的H原子若被其他原子如C、O、Cl、N等取代，則取代后的分子空間構(gòu)型基本不變。②C—C鍵可以旋轉(zhuǎn)，而—C≡C—鍵、鍵不能旋轉(zhuǎn)。③苯分子中苯環(huán)可以繞任一碳?xì)滏I為軸旋轉(zhuǎn),每個(gè)苯分子有三個(gè)旋轉(zhuǎn)軸,軸上有四個(gè)原子共直線。。注意知識的遷移應(yīng)用。25、【2016上海卷】軸烯是一類獨(dú)特的星形環(huán)烴。三元軸烯（）與苯A、均為芳香烴B、互為同素異形體C、互為同系物D、互為同分異構(gòu)體【答案】D【解析】試題分析：軸烯與苯分子式都是C6H6，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故選項(xiàng)D正確?！究键c(diǎn)定位】考查同系物、同素異形體、同分異構(gòu)體概念?！久麕燑c(diǎn)睛】有機(jī)物的概念是歷年考試的主要考點(diǎn)之一，主要包括有機(jī)物的分類、有機(jī)反應(yīng)類型、“四同”（同分異構(gòu)體、同位素、同素異形體、同位素）等知識點(diǎn)。有機(jī)物所屬類別主要由官能團(tuán)決定，芳香烴是指分子中含有苯環(huán)的烴類物質(zhì)。同位素是同種元素的不同種核素間的互稱，是針對原子而言；同素異形體是同種元素組成的不同種單質(zhì)的互稱，是針對單質(zhì)而言；同系物是指結(jié)構(gòu)相似、組成上相差一個(gè)或若干“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物的互稱；同分異構(gòu)體是指分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物的互稱?！八耐蓖Y(jié)合在一起考查，有機(jī)物的相關(guān)概念在理解的基礎(chǔ)上熟練掌握便可順利解答，一般題目難度不大。26、【2016上海卷】烷烴的命名正確的是A、4-甲基-3-丙基戊烷B、3-異丙基己烷C、2-甲基-3-丙基戊烷D、2-甲基-3-乙基己烷【答案】D【解析】【考點(diǎn)定位】考查烷烴的命名方法?！久麕燑c(diǎn)睛】有機(jī)物的命名有習(xí)慣命名法和系統(tǒng)命名法，考查重點(diǎn)是系統(tǒng)命名法。烷烴中沒有官能團(tuán)，系統(tǒng)命名法可概括為以下步驟：選主鏈稱某烷、編號定支鏈、取代基寫在前、標(biāo)位置短線連、不同基簡到繁、相同基合并算。對于烯烴、炔烴及其他含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，選主鏈、給主鏈碳原子標(biāo)序號時(shí)都要以官能團(tuán)為主、其他與烷烴規(guī)則類似。27、【2016上海卷】合成導(dǎo)電高分子化合物PPV的反應(yīng)為：下列說法正確的是A、PPV是聚苯乙炔B、該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)C、PPV與聚苯乙烯的最小結(jié)構(gòu)單元組成相同D、1mol最多可與2m